本来我们是把质谱放在桌子上,两个前级泵放在桌子底下的地面上。 现在要换一个新的实验室,可以安装质谱的地方被一个没法移除的矮柜子占了,只能买个大桌子完全覆盖在上面。但是这样一来质谱和两个前级泵就得并排放在这个桌子上,请问前级泵运行时造成的振动会损坏质谱或者质谱的分子泵么?
那种质谱需要经常开气镇阀?
昨天换的质谱泵油,刚打开时会有噪音,大约1小时后噪音消失。过了4,5个小时,突然又有同样的噪音,不知道如何解决,1小时后自动消失,第二天上午又有两次突然出现噪音,持续半小时后消失,请问这是什么原因?质谱泵之前一直好好的,从没出现过这种问题,请大神们帮忙
实验室液质泵噪音太大 担心影响分析结果 大家质谱涡轮泵噪音都这么大么?还是有其他好的解决办法。请各位赐教!!
开机时质谱的机械泵不转,能听到电机马达的声音,有那些原因导致机械泵不转?
二元泵和四元泵都开了,没开质谱,那流动相从色谱柱出来后是进质谱还是排废液了?
刚开始做质谱,什么都不懂。一个老师告诉我真空泵不用经常关,反正明天还要做;一个老师批评我真空泵怎么不关?风叶要磨损的。到底关与不关有多大影响?欢迎发表高见
我单位的气质联用质谱配的机械真空泵是德国普发,型号是DUO 2.5。现在发现真空泵启动不了,经检查发现电机上的电容器可能损坏,想配一个相同型号的电容器。但电容器上的字体什么的都看不清了,也不知道是哪个牌子的电容器。问了几家普发真空泵的代理商说不提供零部件,要么换泵要么寄给他们维修。所以想求教大家有没知道这个电容器哪里买得到或者国内其他替代的电容器。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用的质谱双泵就一定好吗
公司未来可能要到一大批质谱,最近开始弄堆泵放在实验室里头,有瓦里安的也有Edward 28和30等等,这个玩意儿不是需要配套质谱的吗?性能上有没有神马要求?
一朋友的仪器,年前关机,现在质谱开机时前级泵无反应,就像没通电一样,已排除电源的问题,是前级泵的保险丝烧了吗?还有其他的什么原因吗?
GCMS.LCMS,ICPMS作为高真空仪器,都有前级真空泵,它的使用情况关系质谱的寿命。由于24小时不间断运行,泵的表面温度很高,在60C以上,这也影响泵的使用寿命,如可以降低温度,并减少噪音,换油又方便,将是很好的解决办法。webkit-fake-url://DAB22314-E934-49DC-82BF-A39DFC86608B/image.tiff
请问5975质谱机械泵的泵油多就换一次阿?以前换过几次,发觉倒出来的油微微带有点茶色,是应该在此之前就换呢,还是还能熬段时间?谢谢。
质谱机械泵稍有泄漏,现在想补些泵油,为了节省时间,能不能在不关质谱的情况下打开加油口进行添加泵油?
如何更换质谱真空泵泵油
质谱开机分子涡轮泵转速0.1%怎么回事
质谱图的横轴也是时间吗?
问题:waters液相色谱-质谱联用仪真空泵突然停机液相:ACQUity质谱:TQ Detector昨天还正常,过了一个晚上第二天上班发班真空泵自己停了。于是重新启动真空泵,涡轮转速原本是达到100%的,但是当升到65%左右时就无法上升,维持大概2分钟左右后转速值就往下降,当到40-50%左右时,真空泵就开始自动停机了。已排除的可能原因:1.检测真空泵与检测器间的管路气密性-气密性良好。 2.电脑、液相、质谱等设备均关机停电后再重启 3.原本正常的仪器在没有对其进行任何设置上的更改的情况下不转了的。以前没有遇到这种情况,因此在此求助。先行谢过……。
API4000 在针泵进样时 信号要求在多大合适呢 !!! 还有为什么我在DP ramp 寻优时 DP在低于5,6的样子达到信号最大,在10的时候信号就开始迅速下降了, 以后基本就看不到了还有有的时候左边质谱版块 那边为什么有时候是一根跟的直线 但是没有标出质量数呢
如题,质谱仪用的真空泵,不外乎几大品牌,工作中,你对自己仪器配制的真空泵感觉如何,使用方面有何感受和经验呢?欢迎一起交流讨论!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
为什么那么多年了,质谱配备的进口真空泵的噪音还那么大?
实验室用的是B牌的Q_TOF,2008年6月因为分子涡轮泵的噪音问题更换过一次,免费更换过一个后,最近发现噪音大到难以忍受了,向公司反映此事,过来看后,发现分子涡轮泵泵头的轴承有问题了,需要更换。[size=6][center]质谱维护-2009年[/center][/size][center]Dec29-30,2009[/center][size=5]维 护 原 因[/size]●Varian机械泵油的更换●质谱分子涡轮泵附近噪音扰人[size=5]主 要 工 作[/size]●1、更换Varian机械泵油●2、分子涡轮泵附近噪音排查[size=5]主 要 问 题[/size]拆开分子涡轮泵顶部发现问题如下:●1、轴承支架磨损,轴承滚珠表面污渍严重,且脱位紧靠在一起。●2、密封垫表面有金属磨损碎屑。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071435_194840_1604317_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071436_194842_1604317_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071436_194843_1604317_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071436_194844_1604317_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071436_194845_1604317_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071436_194847_1604317_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071437_194848_1604317_3.jpg[/img][size=5]解决方法及目前状态[/size][size=4]解决方法[/size]●1、因无支架无配件,只能清洗后安装上继续使用。●2、更换密封垫。[size=4]仪器状态[/size]●1、开机运行,真空能达到要求,pump1功率47%,较以前正常值43%高,目前不影响使用●2、真空泵附近噪音明显减小。●3、实验可正常开展,但是质谱主机状态灯会经常会报警。[size=5]建 议[/size]●1、联系分子涡轮泵支架并更换。●2、密切观察噪音及分子涡轮泵功率,超过50%可更换密封垫。可延长使用时间。●3、以上措施只是权宜之计,最终更换分子涡轮泵。[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=194734]质谱维护-2009年.rar[/url]
[color=#444444]老板从国外淘了一个真空泵回来,但是连接线的接口和质谱仪对不上,网上也找不到这种连接线!!!!!![/color][color=#444444]这就是那个泵:[/color][color=#444444][img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091350_01_2931083_3.jpg[/img][/color][color=#444444]这是泵的电源接口:[/color][color=#444444][img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091351_01_2931083_3.jpg[/img][/color]这个是连接线:[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091352_01_2931083_3.jpg[/img][img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091352_02_2931083_3.jpg[/img]这个是质谱仪连接泵的接线口:[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091354_01_2931083_3.jpg[/img]
waters质谱,edwards泵,由于突然停电,之后点击工作站软件的pump键,泵没反应,尝试了很多次,都不行,将泵与质谱之间的电源线拆开,从质谱过来的电源线没有电源是不是就是质谱出了问题啊?会什么问题啊?请高手支招,万分感谢,急等!
[size=16px][color=#333399][b]摘要:针对目前国内外各种质谱仪压差法进样装置无法准确控制进气流量,且无相应配套产品的问题,本文提出了相应的解决方案和配套部件。解决方案主要解决了制作更小流量毛细管和毛细管进气端真空压力精密控制问题,微流量毛细管的真空漏率可在-8至-3Pa.m[font='times new roman'][sup]3[/sup][/font]/s范围内定制,毛细管进样端的真空压力可在10Pa~133kPa范围内采用电动针阀调节控制,控制精度优于±1%,此解决方案的最大特点是具有很强的灵活性和适用性可满足不同的应用场合。[/b][/color][/size][align=center][b]~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/align][size=18px][color=#333399][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 质谱仪进样常用的一种方法是采用毛细管,毛细管进样端连接待测环境中,毛细管出样端连接高真空状态下的质谱仪,利用毛细管两端的压力差将被测气体注入质谱仪而又不破坏质谱仪的高真空度,同时还要保证进样气体的流量以产生足够的离子数量而不影响质谱仪的灵敏度。另外,为实现精确监测与控制,需要质谱仪能够对不同的样品进行分析,但对于毛细管进样方式来说,其进样量会受到样品在毛细管流导的影响,因此当测试环境压力或待测组分发生变化时,进样流速会发生改变,从而影响了仪器的定量效果。由此可见,现有各种质谱仪的气体进样需要解决的是毛细管流量的可调节和控制和问题,关键是要解决以下两个问题:[/size][size=16px] (1)制造孔径更小的毛细管以减少流导,或制造进气流量更小的泄漏阀。[/size][size=16px] (2)实现毛细管进样端的真空压力精密调节和控制,为毛细管提供可调节和可恒定控制的压力差,通过不同的进样气体压差来精密控制毛细管的进样气体流量。[/size][size=16px] 为了解决质谱仪进样装置中毛细管的进气流量精密调节和控制问题,特别是解决微流量泄漏阀和压差精密控制问题,本文提出了一种可行的解决方案。[/size][size=18px][color=#333399][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 解决方案所涉及的质谱仪气体进样装置结构如图1所示,整个进样装置主要由低漏率毛细管和真空压力控制装置两部分组成,其中毛细管提供超低流量的进气通道,真空压力控制装置则在毛细管的进样端提供真空压力P1的精密恒定控制,由于P1压力远大于质谱仪真空度P2,由此在毛细管进样端形成可调的压差(P1-P2),通过控制不同的压差可实现质谱仪进气流量的精密调节和控制。[/size][align=center][size=16px][color=#333399][b][img=真空压力控制法质谱仪气体进样装置结构示意图,600,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311221029389376_9858_3221506_3.jpg!w690x469.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#333399][b]图1 压差法质谱仪气体进样装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 解决方案中的关键技术之一是制作低漏率的毛细管(或泄漏阀),可以根据需要设计和定制相应漏率的毛细管,漏率范围为1×10[/size]-8[size=16px]Pa.m3/s~1×10-3Pa.m3/s(1个大气压下),由此,通过所确定的漏率可准确知道毛细管的最大流量。另外,毛细管的接口形式同样可以根据需要进行定制以满足不同气体发生器和质谱仪的接口。[/size][size=16px] 解决方案中的另一个关键技术是真空压力的精密控制,其目的是调节和控制毛细管进样端的真空压力,真空压力的调节范围为10Pa~133kPa(绝对压力),由此形成可任意设定和精密恒定控制的压力差,控制流入质谱仪进样气体的精密气体流量。[/size][size=16px] 图1所示是一个典型的进样端真空压力控制装置结构,主要由四通管件、电容真空计、电动针阀、真空压力控制器和真空泵组成,但在实际应用中还需根据不同要求明确以下配置:[/size][size=16px] (1)四通管件的作用是为毛细管进气端提供一个真空压力可控的小腔室,同时提供真空计、进气端、真空泵和质谱仪的连接口。[/size][size=16px] (2)四通管件内的真空压力控制范围为10Pa~133kPa,基本包括了负压和正压范围。如果进行如此宽量程范围的真空压力控制,则需要至少两只不同量程的电容真空计,如10Torr和1000Torr,由此可实现宽量程范围的真空度测量,测量精度可以达到读数的±0.25%。[/size][size=16px] (3)图1所示的控制装置中只显示了四通管件进气端处的NCNV系列电动针阀,通过开启真空泵和调节此NCNV系列电动针阀的开度可实现10Pa~1kPa范围内的真空度精密控制。而在1kPa~133kPa真空压力范围内则需要真空泵前增加一个NCNV系列电动针阀,通过调节此电动针阀开度可实现上述低真空范围内精密控制,但同时要保持进气电动针阀为某一固定开度。[/size][size=16px] (4)图1所示的控制装置配备了一个VPC2021系列双通道真空压力控制,可同时连接两只真空计和两只电动针阀,由此可组成进气和排气流量的PID自动控制回路。同时控制器具有24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比,可有效保证真空压力控制精度优于读数的±1%。[/size][size=18px][color=#333399][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 本解决方案彻底解决了质谱仪压差法气体进样的精密控制问题,并具有以下特点:[/size][size=16px] (1)质谱仪压差法是典型的气体进样控制方法,但并未见到成熟的解决方案和具体配套产品,本文解决方案可以很好实现产品化。[/size][size=16px] (2)本解决方案具有很强的灵活性和适用性,通过设计制作不同漏率的泄漏阀,或者采用不同漏率泄漏阀的并联结构,可组成灵活的进样装置和适用于不同的具体测量应用。[/size][size=16px] (3)真空压力控制装置可进行负压和微正压范围内的精密调节和控制,可以满足不同产气装置与质谱仪的连接。[/size][size=16px] (4)本解决方案的重要特点之一是真空压力的高精度控制,由此可实现压差的精密控制,从而实现质谱仪进样气体流量的准确控制,更有效的保证了质谱仪的测量灵敏度。[/size][align=center][/align][align=center][/align][size=16px][/size][align=center][b][color=#333399]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align]
有人知道安捷伦5977A质谱的分子涡轮泵是普发的什么型号吗?
大家好,本人是做液相色谱研发工作的,最近在做泵的研发测试时,观察到泵的一些问题,欢迎大家知道讨论。(注:高效液相泵采用双柱塞串联模式)通常来说,我们都称液相色谱泵为高压恒流泵,所谓的恒流即流量不随压力改变,固定转速下,每个周期输出相同体积的液体。但在实际中真的是恒流吗?在这一点上,我认为所谓的恒流只是在一定的压力范围内泵的流量输出是恒定的。对于通常的液相色谱泵,使用ODS柱规格Φ4.6,5μ,250mm的柱子,最佳流速1.000ml/min,压力在8MPa左右。色谱说明中对于流量精准性的描述也是在给定的压力下(通常8.5MPa),1.000ml/min流量下的准确性和精确性。所以在其他流量下,或者压力不同时真实的流量值不一定和设定值相符,有可能偏离较大。我认为这是正常的。而且从色谱分析的角度,随着使用中色谱柱压力升高,柱效下降,柱子的分离能力,保留能力变差,这种改变也是相适应的(即压力升高,流量会偏小)。同一流量,在0~25MPa压力范围内都满足指标是不容易达到的,也是没有意义的。对于研发,生产,测试都增大的成本和难度。而上层认为,恒流泵就是恒流,出现流量的较大偏移是不对的(偏移:1.5的流量下,0MPa和20MPa下的实际流量偏差25%,我认为在这么大的流量下且压力变化范围也大,这种偏差是避免不了的)。所以要考虑加压力补偿。这时问题来了,加压力补偿的话,以什么作为流量反馈信号?考虑用压力作为反馈,但我认为这种方式不确定度大,而且采用的是正反馈(即:压力升高,补偿流量,压力又会升高,在补偿的循环),补偿没有必要。流量的精准度只要在最频繁使用的流量和压力条件下满足标准就可以。不知道我的想法对不对,希望从事液相研发的大神给点意见。欢迎大家发表意见。
按照一般资料上,液质联用做完样品后,开启机械泵镇流阀的时间是不超过20min,昨天我开启镇流阀后,镇流都快大半天了,请问这样子对仪器有什么伤害吗?会发生什么情况呢?能说的清楚点嘛
我们买的是热电的VG PQ Excell型的质谱仪,我想咨询各位前辈在更换大机械泵泵油时要不要把真空和电源断掉,在真空状态下大机械泵是不运转的,各位前辈能否给传一个详细更换泵油的操作过程
因为听到仪器工程师说,如果质谱用的的机械真空泵坏了,要找他们来修。所以心里有以下的疑惑:1、质谱用的的机械真空泵很特别吗?和一般抽真空用的机械真空泵不同?2、因为仪器工程师的出差费、工时费都很高,不能让自己的维修部门来修以降低费用?