色谱加系统

http://www.instrument.com.cn/download/shtml/024842.shtml[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]专家系统 最佳柱系统的选择及其软件此书可以让读者对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]专家系统的理论及实践有全面的提升。

如题，哪家的薄层色谱成像系统好，请大家推荐

凝胶色谱净化系统哪家的比较好呢？希望用过的板油给推荐一下，谢谢

各位大神: 哪位的实验室有在使用薄层色谱成像系统呢，有没有推荐的？老大要求进口，国产就不考虑了国外哪些厂家做的比较好，麻烦啦

有了这个系统就方便了很多．[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59792]色谱专家系统的应用和发展[/url]

大家好，小女子这厢有礼了。请问那位有卢佩章撰写的书籍。需要 高效液相色谱及其专家系统 色谱理论基础 这两本书。 多谢多谢了。

请大家推荐检测空气苯和TVOC的气象色谱系统，这个需要两台吗？

大家好，我是新手^_^请教大家一个问题在用正相（流动相是氯仿和甲醇，药典规定的）色谱系统时，柱子损坏的特别厉害，用几次柱子就不行了，大家给分析一下原因,有没有好的解决办法，谢谢大家了！

群友提问: 各位老师，液相色谱在进样的时候发现流动相不够，在没有停止系统的情况下添加流动相，会不会引起系统压力升高？有人回复: 1. 这个不会，不过你还是要重新进样，你的流动相已经更换了，就需要重新完整的跑一遍，包括标准样2. 系统压力升高是不是进气泡了啊，添加流动相需要排气的，3. 金气泡不一定会导致压力升高4. 压力高，是被堵住了才压力高大家有什么想法呢？

本人刚刚上传了一份资料，《高效液相色谱法及其专家系统》，大家去下载吧。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/026054.shtml

高效液相色谱法及其专家系统个人名称：卢佩章出版发行出版地：沈阳出版者名称：辽宁科学技术出版社出版日期：1992.12分类号：O658.1ISBNISBN：7-5381-1541-2定价：$37 载体形态数量及单位：645页（书籍大概有15M左右..）全文本书介绍了在高效液相色谱仪,色谱担体的研制过程中,以及发展高效液相色谱方法及其专家系统过程中所积累的经验等。[size=4][color=#00008B]这是我珍藏很久的一本的书籍，很值得收藏的一本液相必备的书籍，液相的板油们赶快下载吧，为了感谢大家对熊猫在本版的支持，现在上传电子版本和大家分享， 千万不要忘记下载了喔..要是好的话，记得回帖...[/color][/size][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112566]高效色谱法及其专家系统[/url]

[align=center][b][size=24px]气相色谱仪的气路系统[/size][/b][/align][size=18px] 气相色谱仪的气路系统由载气（和辅助气体）及其所流经的部件所组成。其主要零部件有：减压阀、净化器、稳压阀、稳流阀、流量计、压力表、六通阀、气化器、 色谱柱和检测器等。这些零部件除减压阀和净化器外，其他一般都组装在色谱仪的主机中。对气路系统的基本要求是：气密性好、稳定性佳、计量准确、控制方便、 柱效优良和检测灵敏等。1、载气在[color=#000000]气相色谱仪[/color]分析中，选择不干扰样品分析的气体作载气，携带样品组分在气路系统中移动以达到使混合物分离之目的；为了分离和检测的需要，有的分析过程需使用某些辅助气体。常用载气种类有：氮气（N2）、氢气（H2）、氦气（He）等。常用的辅助气体有：空气（Air）、氧气（O2）和氢气（H2）等。2、减压阀减压阀的作用是把钢瓶流出的高压气体减低到所需的压力。不论钢瓶内气体压力高低、或减压后气体流速是否发生变化，减压阀均能使经减压后流出气体的压力基本保持不变。减压阀进口压力一般允许15MPa(150kg/cm2)，出口压力一般控制在0.6 MPa (6kg/cm2)以下，氢气减压阀的出口压力则宜控制在0.25 MPa (2.5 kg/cm2)以下。3、净化器净化器的作用是去除载气和辅助气体中干扰色谱分析的气态、液态和固态杂质。例如：水分、烃类、油污或其他无机和有机杂质。这些杂质不但容易使气-固色谱的 柱填料失效，而且也能使气-液色谱中的某些固定液发生水解、氧化或其他不必要的反应，从而使柱效率发生变化。载气和辅助气体中的杂质一般均使“噪音”增 大，影响基线的稳定性，同时也影响检测器的灵敏度。4、稳压阀稳压阀在气路系统中用于调节气体流速和用于稳定流程中的气体压力。当阀针开启一定位置且系统内的气压达到平衡后，如果出口压力发生微小变化时，随即B腔气 压发生变化，那么，波纹管则发生伸长或收缩作用，此时经连动杆也就调整了阀针与阀座之间的间隙，从而使系统内的压力恢复到原有的平衡状态。稳压阀的入口压力一般不得超过0.6MPa(6kg/cm2)，出口压力在0.05～0.3MPa (0.5～3kg/cm2)的范围内能获得的稳压效果。5、稳流阀为了能更好地稳定气体流速，可在气路系统中装上稳流阀。在程序升温过程中，因柱子对气流的阻力随温度上升而增加，致使柱后气体流速发生变化，造成基线漂移。为了使程序升温过程中柱后的载气流速恒定，故在有程序控温的色谱仪中，一般均装有稳流阀。稳流阀的工作条件必须是保证气体入口压力恒定，因此，在气路系统中稳流阀均串接在稳压阀的后面。6、流量计气相色谱仪气路系统中的气体流速可采用转子流量计来测量。转子流量计的外壳为一根圆锥形的玻璃管，其中有一个转子。满刻度小于150mL/min的流量计中的转子一般用硬橡胶或塑料制成，大于150mL/min者常用金属（如不锈钢、合金铝）制成。当有气体通过转子流量计时，转子便上浮转动。若流量恒定，转子则在固定的位置上转动，转子上端面所对应的刻度即为气体流量值。刻度板上的刻度有两种：一种以体积流速标记，可直接读数；另一种为等距离刻度，则需从对应的图表中才能读出其体积流速。7、压力表在转子流量计之后气化器之前装有压力读数为0～0.6 MPa (0～6kg/cm2)左右的压力表，用于指示色谱柱的柱前载气压力。根据载气的柱前压力和柱出口压力，可以计算出色谱柱中载气的平均流速。此外，从载气 柱前压力的大小可反映出柱填料的松紧程度，以及气路系统是否发生堵塞或漏气等现象。8、六通阀六通阀是气相色谱分析中一种常用的气体样品进样装置，用六通阀进样不但操作简便，而且重现性好（相对偏差小于1%）。再则，也便于实现进样操作自动化。9、气化器气化器的主要功能是把所注入的样品瞬间气化。因此，它一般应满足以下几条要求。1）进样方便，密封性能良好：气化器的进样口用厚度为5mm的硅橡胶垫片密封，既可让注射器针头方便穿过，又能起密封作用。2）热容量大，样品瞬间气化：气化器应有足够的热容以便使样品瞬间气化，应选用比热值较大的材料制作，并增加气化器壁厚。3）无催化效应，样品不变质：为了使样品气化过程中不变质，因此要求气化器用惰性材料，一般都在气化器内衬以石英玻璃管。4）无死角存在，流通性能好：载气能及时把气化的样品组分一道带入柱内，这样既可防止样品变质，又能减少谱带扩张等现象。10、色谱柱色谱柱安装在控温柱室内，色谱柱由柱管和其中的固定相所组成，是气路系统中构造蕞简单的部件，然而，它却是色谱中蕞重要的部件之一，因为混合物组分的分离就在这里完成。11、检测器检测器是一种用于反映柱后流出物组成和浓度变化的装置。由于样品与载气的物化性质之间存在差异，当载气携带着样品组分进入检测器时，它就利用此差异产生相应的检测信号。然后通过电路系统中的相关装置，把检测器所产生的微弱信号进行放大、显示、记录。气相色谱仪检测器的种类很多，常用的有热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。[/size]

HPLC色谱柱和色谱系统的故障检修[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52190]HPLC色谱柱和色谱系统的故障检修[/url]不错的资料,与大家分享!

色谱是一种分离分析手段，[b]分离是核心[/b]，因此担负分离作用的色谱柱则可以称之为是色谱系统的心脏，会直接影响到整个实验的进程和结果。那么实验中如何正确使用色谱柱？出现问题如何解决？快跟仪小宝一起来看！[b]色谱柱的使用注意事项[/b]1.使用前要阅读柱子的使用说明书，关键是老化方法，老化温度，最高使用温度。2.使用中不能超过最高使用温度。3.在使用前用超过试验最高温度10~20℃老化10~30分钟。4.如果较长时间不使用，在开机前要通载气30~40分钟，使系统中可能有的空气全部被排除后才能开机升温。5.试验完毕后要将柱箱温度降至室温后再关机、关载气的总阀，并让气路中的载气全部排出，防止柱箱温度小幅回升可能给柱子带来不利的影响。载气压力尽可能不要太高。6.柱子必须置于柱架上，毛细管柱的任何部分都不能接触柱箱壁。如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。[b]色谱柱被样品或者杂质污染[/b]1、即便是最干净的样品也会含有痕量或微量的非挥发或半挥发性物质。在反复的多次进样后，无论是干净的或是相对较脏的样品都会有非挥发性的杂质沉积在色谱柱的入口端内表面。2、色谱柱的柱前几米对于样品是很重要的，在程序升温的分析过程中，样品谱带首先堆积在这一段上，所以大部分的保留也是在这一段产生。3、柱内污染物的存在会导致一系列的问题：峰型变差，柱效降低，前后两次进样的峰面积再现性差，这都是由于污染物的存在，使固定相对样品的保留（吸附或吸收）不同所致。4、半挥发性的杂质也会导致峰型变差，因为他们会聚集在柱头，干扰流动相和固定相之间的正常分配和样品谱带的结构。5、用一个色谱柱测试液（醇类混合溶液）可以更深入的研究半挥发性杂质存在的影响。如果柱内吸附有半挥发性杂质或存在活性部位，醇类会有明显的拖尾，而且保留时间长的醇（较后流出、挥发性较低）的拖尾现象更加严重。但若经测试，醇类没有拖尾现象，则可认为色谱柱还未被污染。6、即便在样品提取和准备时很仔细小心，但处理后的样品中仍会含有半挥发性或不挥发的杂质，即便其含量很小。但好的样品前处理方式和使用清洁的容器还是能减少进样带入系统的污染物。7、可使用预柱来保护色谱柱，或在色谱柱前接一段1至5米长的未涂敷硅土柱，用以捕获那些半挥发性及非挥发性的杂质。8、将色谱柱的进样端截去0.5至1米，通常也会解决或者部分的解决这个问题。当然，在实际的色谱分析中，我们有更多问题亟待解决。基于此，我们有更好的解决方案。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]仪课通邀请了北京化工大学的杜振霞教授、Neos Therapeutics公司的廖洪柱博士以及岛津、天美的工程师等等行业专家及企业精英为您深度讲解色谱。从色谱仪的维护保养到各种色谱方法的应用，从色谱的基础理论到相关软件的操作，帮您由浅入深、笃实基础、稳步进阶。快戳链接，查看详情吧~[url]https://www.instrument.com.cn/ykt/Course/Course/Album?id=16[/url]

色谱是一种分离分析手段，[b]分离是核心[/b]，因此担负分离作用的色谱柱则可以称之为是色谱系统的心脏，会直接影响到整个实验的进程和结果。那么实验中如何正确使用色谱柱？出现问题如何解决？快跟仪小宝一起来看！[b]色谱柱的使用注意事项[/b]1.使用前要阅读柱子的使用说明书，关键是老化方法，老化温度，最高使用温度。2.使用中不能超过最高使用温度。3.在使用前用超过试验最高温度10~20℃老化10~30分钟。4.如果较长时间不使用，在开机前要通载气30~40分钟，使系统中可能有的空气全部被排除后才能开机升温。5.试验完毕后要将柱箱温度降至室温后再关机、关载气的总阀，并让气路中的载气全部排出，防止柱箱温度小幅回升可能给柱子带来不利的影响。载气压力尽可能不要太高。6.柱子必须置于柱架上，毛细管柱的任何部分都不能接触柱箱壁。如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。[b]色谱柱被样品或者杂质污染[/b]1、即便是最干净的样品也会含有痕量或微量的非挥发或半挥发性物质。在反复的多次进样后，无论是干净的或是相对较脏的样品都会有非挥发性的杂质沉积在色谱柱的入口端内表面。2、色谱柱的柱前几米对于样品是很重要的，在程序升温的分析过程中，样品谱带首先堆积在这一段上，所以大部分的保留也是在这一段产生。3、柱内污染物的存在会导致一系列的问题：峰型变差，柱效降低，前后两次进样的峰面积再现性差，这都是由于污染物的存在，使固定相对样品的保留（吸附或吸收）不同所致。4、半挥发性的杂质也会导致峰型变差，因为他们会聚集在柱头，干扰流动相和固定相之间的正常分配和样品谱带的结构。5、用一个色谱柱测试液（醇类混合溶液）可以更深入的研究半挥发性杂质存在的影响。如果柱内吸附有半挥发性杂质或存在活性部位，醇类会有明显的拖尾，而且保留时间长的醇（较后流出、挥发性较低）的拖尾现象更加严重。但若经测试，醇类没有拖尾现象，则可认为色谱柱还未被污染。6、即便在样品提取和准备时很仔细小心，但处理后的样品中仍会含有半挥发性或不挥发的杂质，即便其含量很小。但好的样品前处理方式和使用清洁的容器还是能减少进样带入系统的污染物。7、可使用预柱来保护色谱柱，或在色谱柱前接一段1至5米长的未涂敷硅土柱，用以捕获那些半挥发性及非挥发性的杂质。8、将色谱柱的进样端截去0.5至1米，通常也会解决或者部分的解决这个问题。当然，在实际的色谱分析中，我们有更多问题亟待解决。基于此，我们有更好的解决方案。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]仪课通邀请了北京化工大学的杜振霞教授、Neos Therapeutics公司的廖洪柱博士以及岛津、天美的工程师等等行业专家及企业精英为您深度讲解色谱。从色谱仪的维护保养到各种色谱方法的应用，从色谱的基础理论到相关软件的操作，帮您由浅入深、笃实基础、稳步进阶。快戳链接，查看详情吧~[url]https://www.instrument.com.cn/ykt/Course/Course/Album?id=16[/url]

关于色谱系统的反压什么是反压(Back Pressure)？流动相流经管路及色谱柱时会有阻力,即，所谓的反压, 又称，系统压力Waters习惯用的压力单位是Psi(磅/平方英吋)其它单位有：Bar，Mpa（1Bar=0.1Mpa=14.5Psi）影响色谱系统反压的因素：流动相的粘度是产生反压的主要原因,粘度越大,反压越高；流速对反压的影响是线性关系,流速越大,反压越高；温度对反压的影响是反比关系,温度升高,反压降低；反压与色谱柱长度成正比；反压与填料颗粒度的平方成反比；3.5μm填料比5μm填料反压高；反压与管路直径的四次方成反比(1/D4)；反压与管路的长度成正比；HPLC系统压力问题分析（1）问题:系统压力高可能的原因:温度太低流速太高流动相粘度大管路堵塞仪器或色谱柱堵塞压力传感器问题HPLC系统压力问题分析（2）问题:压力低或没有压力可能原因:温度太高;流速太低泵关闭或保险丝断了泵未输送流动相系统内有渗漏处所用溶剂不正确自动进样器在Purge时卡住HPLC系统压力问题分析（3）问题:压力不稳可能原因:压力传感器问题；泵排气不充分；泵失效；流动相未正确脱气；所用溶剂不混溶或易挥发；

最近，研究二维液相色谱系统，发现岛津和湖南德米特的二维液相色谱系统，几乎独家垄断，价格比两套lc20还高。

专家你好!如果分析煤气组份，色谱柱、检测器、进样系统如何选择。

液相色谱流动相中有缓冲盐，系统总爱进气泡，大家有没有好的解决办法？附：缓冲盐是磷酸氢二钾和磷酸二氢钾的水溶液，pH=6.8，流动相是60%的乙腈+40%的盐。谢谢大家了~

问题: 请问一下凝胶色谱系统都用在哪些项目上？回复: 高分子材料

大家所用的是哪个厂家的液相色谱仪？型号？液相化学工作站电脑操作系统是那种？ 例如我们的Agient1100,1200,电脑所用的操作系统是“WindowsXP+SP2” 大家的电脑操作系统跟工作站发生过冲突吗？

色谱柱和色谱系统的故障排除。有PPT哦。

[em0703] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=77319]高效液相色谱法及其专家系统[/url]

[color=#444444]液相色谱流动相中有缓冲盐，系统总爱进气泡，大家有没有好的解决办法？[/color][color=#444444]附：缓冲盐是磷酸氢二钾和磷酸二氢钾的水溶液，pH=6.8，流动相是60%的乙腈+40%的盐。[/color][color=#444444]谢谢大家了~[/color]

各位大侠：做天然气、燃烧尾气、反应后集气气体分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统应如何配置？我们现有的系统有多阀、多柱切换，一个检测器。已经用了十几年，现考虑升级。希望各路英雄提出宝贵意见。

第九课 液相色谱仪－进样系统，分离系统 进样系统一般高效液相色谱多采用六通阀进样。先由注射器将样 品常压下注入样品环。然后 切换阀门到进样位置，由 高压泵输送的流动相将样品送人色谱柱。样品环的容积 是固定的，因此进样重复性好。 分离系统 分离系统包括色谱柱、连接管、恒温器等。色谱柱是高 效液相色谱仪的心脏。它是 由内部抛光的不锈钢管制成 ，一般长10—50cm，内径2—5mm，柱内装有固定相。液 相色谱的固定相是将固定该涂在担体上而成。担体有两 类：一类是表面多孔型担体；另一类是全多孔型担体。 近年来又出现了全多孔型微粒担体。这种担体检度为5 —10 um，是由nm级的硅胶微粒堆积而成，又叫堆积硅 珠。由于颗粒小，所以柱效高，是目前最广泛使用的一 种担体。 在高效液相色谱分析中，适当提高柱温可改善 传质，提高桂效，缩短分析时间。因 此，在分析时可以 采用带有恒温加热系统的金属夹套来保持色谱拄的温度。 温度可以在室温到60℃间调节。

美国时间2013年3月18日，沃特世宣布推出一个新的聚合物分析色谱系统ACQUITY® APC™，该系统可以改善聚合物的分子量信息，并且速度比以往任何时候都更快。该系统提供了显着改善的聚合物峰的分辨率，特别是对于低分子量的聚合物和低聚物，可以比传统的凝胶渗透色谱(GPC)快至多20倍。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20133/2013319104418889.jpg难道APC就类似沃特世出品UPLC改变普通液相色谱一样，改变了传统GPC吗？沃特世推出新色谱系统APC,难道又是一个色谱神器？

Vip用户 huangjiafa0101 在 液相色谱（LC）版 被 禁止发帖 7 天，被封原因：发广告，3次。系统将会在 2012-9-27 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员