质谱碎片峰

质谱图中碎片离子为何表观是棒图，而实际是峰形，比如在计算分辨率的时候，谢谢

达人好，我是个新手，我做中药的时候，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，我们一级质谱（APCI）得到的母离子数据和分子碎片和文献上数据相同,那么我在写文章的时候能不能用一级谱的分子碎片峰来定性呢？ 谢谢啦！

Q-tof ，一级质谱碎片峰过多， 无法确定分子离子峰，如何调整参数？降低锥孔电压的话，最低设到多少？我的Sample Cone 为30V,源温为120度。求各位大侠指点！

不断稀释样品溶液,质谱碎片离子峰强度依然很高的原因是什么

安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的？我们的是高纯氮气作为碰撞气，产生过程是否类似于APCI的离子化过程？即电压先将氮气离子化，离子化的氮气再撞击目标离子，使其碎裂成碎片离子峰？不知是否正确，请大家不吝赐教，谢谢！

安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的？我们的是高纯氮气作为碰撞气，产生过程是否类似于APCI的离子化过程？即电压先将氮气离子化，离子化的氮气再撞击目标离子，使其碎裂成碎片离子峰？不知是否正确，请大家不吝赐教，谢谢！

请教大家一下关于质谱的问题。质谱检测的水的碎片有16、17、18，这三种碎片的比例是多少？仪器的数据库里给的是18的信号100%的话，17的是23%，16的是1.1%，这个数据准不准确？是不是每台仪器都不一样？如果水和氨气同时存在的话，氨气的碎片也有17和16，和水的碎片就混了，能不能用那个百分比来计算，通过区分某种碎片的比例来区分氨气和水的比例？不知道我说清楚了没有，谢谢大家

走空针，5.5min-9min后，基线虽然没有出峰，但点开任一位置查看质谱图主要碎片离子都为57.71.85等碎片离子，进了二氯甲烷溶剂后，这些碎片的响应均提高十倍左右，是什么原因？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811142220398011_8753_3255368_3.jpg[/img]

有用户问，某个物质，scan方式和sim方式（多个碎片）采集数据。 获得的物质主要碎片质谱峰的丰度比例不同。 比如scan方式，45碎片强度最大。 sim方式，45碎片的强度就不是最大了。 不知道如何解释这个现象。

因为我不能查到联苯醌的MS谱图，谁能帮我解析一下联苯醌的质谱MS碎片？即是大约碎片及其大概的相对丰度？我对质谱仅仅了解一点，请大家帮帮我？谢谢了！！！

哪位朋友 有666的质谱碎片 定性碎片和定量碎片

已经化合物的结构和质谱子离子图在附件中，拜托各位帮我看一下碎片m/z423结构可能是什么样的？分子离子峰m/z477，碎片m/z459，和m/z441分别是掉一个水和两个水，那m/z423可能是在m/z441基础上再掉一个水，可是掉水之后的结构应该是什么样的呢？在质谱条件下是侧链能掉水吗？

你在使用质谱分析过程中，无论是在相关文献还是在仪器原理或使用说明中都往往会提到“离子碎片”这个概念，请问您对粒子碎片这个概念怎么理解？你认为离子碎片到底应该是怎样的？它是怎么形成的?质谱对它是如何辨识的？

主峰分子量是218，sim测一个杂质，杂质其中一个特征碎片是246,结果sim下主峰位置也有246的碎片 但丰度不大，做全扫也未发现主峰位置有重合峰，请问怎么解释sim下主峰出现的这个大于其分子量的碎片

我用的是thermo的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，前段时间质谱的主板坏了，换了新的后，同样浓度的标准品峰面积和信噪比都明显降低了，而且质谱图里面的碎片离子相对丰度比发生了变化，这是为什么呢？是否需要对tune方法重新优化？

带羟基和羧酸的二萜，二级质谱中碎片离子质量与分子量差62，这是掉落了什么呀

这几天在看学习材料，问一个弱弱的问题，请教GCMS质谱图上某一个碎片的质荷比与该碎片的质量数有什么关系？痛过这个质荷比能算出来该碎片的分子量吗？

质谱各个离子碎片均相差85 ，从100-1000之间，有192.3，277.9，362.8，447.8至 872.7 ， 请问是哪个聚合物呢，进口HPLC级乙腈中可能存在么？谢谢啦

请教各位α，β构型的化合物质谱碎片是否一样？看到过多篇文章，GC-MS鉴定出α，β构型的化合物，是否两种构型的质谱不一样？

请问各位，有没有提供化合物质谱碎片信息或者裂解规律的网站或者数据库呢？我用UPLC-QTof测一个中药里面的化学成分，数据太多了，而且参考文献非常少，所以想求一个这样的网站，或者大家对于解谱有什么好的建议吗？谢谢各位了。

按照甲醇的结构式，可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32，但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31？？？这是为什么呢？31是哪里来的呢？

想请教一下各位大神，关于质谱仪的四级杆质量分析器，一般情况下允许同时通过质量分析器的离子碎片的量或者说个数是多少呢？同时通过的离子碎片会不会发生碰撞导致撞到四级杆上造成损失？如果提高离子碎片通过四级杆的通量和速度，是不是能提高质谱的分析速度呢

各位老师，我在做一个二级质谱的时候发现，打出来的分子量比理论的要多1，我的母离子是单电荷，按结构来看碎片分子量加上氢比如应该是300，结果质谱峰确显示是301，同时我发现另一个碎片就是碎片本身的分子量，都没有加氢正离子上去，这个是什么原因呢？？有没有哪位老师可以指教下啊，非常感谢！

代网友求助，希望了解柱方面的版友帮忙，谢谢。网友问：最近开始做菊酯类的农残，按GB/T23376-2009标准分析，用的是安捷伦5975/7890GC-MS，菊酯类农药的质谱图的离子碎片为什么都没有出现标准中出现的定量离子181，225等离子碎片啊？

各位专家，小弟用安捷伦QTOF做完二级质谱之后，由于液相质谱没有普库，所以在鉴定物质的时候做了二级质谱，但是二级质谱得到子离子碎片之后，怎么样去查找和确定该化合物是什么呢，我问过一些人，说是在网上去搜化合物的特征离子，但是觉得如大海捞针呢，不知道大家都是怎么做的，怎么样从网上找到有用的信息的，小弟不胜感激

最近在做碎片的解析，看了几个参考文献 想问一下为什么碎片的数值是相同的 但是碎片画出来的结构为什么是不一样的？是每一种机器都不太相同吗？为什么有的是连续碎裂，有的是同时碎裂成好几个呢………就以槲皮素为例 m/z 301.0360 [M-H]- 碎片m/z179 151 121 107 两篇文献里的裂解途径和形成的碎片就是不同的 应该怎么参考呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205152258502857_2953_5401201_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205152258503609_1591_5401201_3.png[/img]

我是做黄曲霉毒素B1降解产物的，黄曲霉毒素B1,结构式为C17O6H12,分子量为312，黄曲霉素素B1有三个可能的降解位点，经飞行时间质谱检测，测定产物的分子量为364.1254（365.1254为物质+H），软件分析最为匹配的分子式为C18O8H21。后又进行二级飞行质谱检测，得到分子碎片315.0868（主要）,347.1106，291.0862,333.0968,305.0892,273.0742（主要），245.0829,231.0661,207.0634。我对图谱分析不在行，希望各位精英专家帮忙分析产物的可能结构。多谢！！！http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图为黄曲霉毒素B1

质谱，307，348，389为主峰，强度依次降低。41的碎片可能是什么呢？没有双键，三键不饱和碳。脑袋想晕了，都没有弄清楚是什么碎片。请高手高高手帮忙啊！！！

质谱解析中说到，最高峰m/z126（偶数），与碎片峰m/z95（奇数）相差31u，是失去合理中性物，据此判断m/z126为分子离子峰。这句话不明白什么意思？谢谢各位专家的指点