组织芯片仪

UNITMA公司背景UNITMA是一家在临床、病理分析和研究实验室以改进产品和服务，提高生产力为主导的服务商 UNITMA公司研发的专利技术产品–组织芯片仪是一个强大的工具，可一次性的制备高通量的组织芯片应用于大多数组织免疫组织化学杂交、PCR 原位杂交技术、FISH，原位-PCR等技术研究。组织芯片仪可以大批量的制作组织芯片用于研究基因功能和表达，特定基因及其所表达的蛋白质与疾病之间的相关关系 ，疾病的分子诊断，预后指标 ，治疗靶点的定位，以及对抗体和药物的筛选疾病发生机理研究、诊断、观察药物作用效果等领域 ，组织芯片开启了一个大规模病理研究的新视野。全自动组织芯片制备仪 UATM-272AUATM-272A全自动组织芯片制备仪UATM-272A全自动组织芯片仪是电脑内嵌的全自动组织芯片仪，软件运行通过Windows10系统，使用者可方便使用LCD手动显示屏面进行操作，同时系统可外接显示屏，USB键盘，USB鼠标等等，方便资料的分析与存储。UATM-272A具有的快速帮助功能键可适用于不同TIPS切换，包括通过USB内存卡和外接的PC来保存图像文档和打印recipient blocks的报告信息。UATM-272A全自动组织芯片仪可帮助研究者大幅减少在实验室工作时间，使用UNITMA公司提供的独家预铸蜡块可节省制作BLOCK的时间；可旋转的tip module模式包含3组不同尺寸的tips：1mm，2mm，3mm，可随时通过软件控制不同钻头的切换。仪器规格产品名称：Quick Ray Master UATM-272A设备类型：全自动组织芯片仪打孔类型：旋转打孔（1,2,3,5mm）电源供应：110V/220V,50-60HZ,660W尺寸：890X650X500mm(WxDxH)重量：148kg承载器容量：10donor blocks，2recipient blocks打点速度：1圈时间 : 15秒(取组织-填组织)显示屏：LCD monitor 12.1"(1024x768) 触控屏像素：相机 1 : 1280 x 1024, 相机 2 : 2,592 x 1,944 (pixels）操作系统：WINDONW 10Recipient block: 预制蜡块（UNITMA独家提供）认证：UL,CE,FCC,ISO预制受体蜡块 ü标准产品，品质稳定 ü高熔点-长时间融合有效降低掉点 ü 保证组织完美排列-利于后期观察ü无需反复修片-大幅提升收片质量与数量完美的组织芯片方便显微镜观察和比较，在扫描切片时，大大节约了时间。切片效果，连续切片，完整，不漏点。

国产手动式组织芯片仪GYXW-TMA推入市场！组织微阵列芯片可以高通量、快速分析多样本组织微阵列芯片具有的并行化—样本的可比性强、准确性高；同时实验条件保持一致，便于设置各种实验对照，实验误差小；大量缩减研究费用。可以节省时间，节省染色试剂消耗，更可以减少实验操作上所造成的误差 (因所有检体在同一玻片上) ，以及更有效率的使用得来不易的检体。而要制作一块好的组织微数组蜡块，一组操作简易，容易上手的制作工具一定是不可或缺的。高品质材料耐腐蚀、 钻头丰富市面全，组织取样金标准。专业的服务！优良的品质！ 长质保！技术参数：1．芯片仪可以满足组织芯片实验，也可以满足提取一般石蜡组织肉柱进行质控取样；2. 芯片仪采用一体式设计，长度为16厘米，重量仅150克，不限空间进行组织芯片使用；3．组织工具钻头更换简易，快捷；4．设备可供选择的钻头有1毫米/1.5毫米/2毫米/3毫米/5毫米，满足各种组织芯片制作尺寸的需要；5．搭配销售预制受体蜡块使用，组织可以直接提取后注入；6. 可以使用预制受体蜡块规格为5毫米，3毫米，2毫米，1.5毫米及1毫米，也可以使用可选择模具制作；7．操作组织芯片的取样高度可自行调节；8. 设备内的取样钻头在非人为损坏的情况下，出现损耗，免费给予更换。TMA 相关应用领域肿瘤基因、转录和表达产物研究肿瘤疾病不同发展阶段各基因与基因表达的动态变化肿瘤疾病相关基因的验证 ,肿瘤分子诊断肿瘤治疗靶点的定位抗体和新药物的开发与筛选肿瘤治疗过程的追踪和预后检查应用 TMA 的研究方法, 包括HE 染色免疫组织化学（IHC）染色原位杂交（ISH）/ 荧光原位杂交（FISH）原位( in-situ ) PCR, RT-PCR寡核苷酸启动的原位 DNA 合成（PRINS)

组织微阵列制作仪产品简介：组织芯片微阵列制作仪（TMA）是利用高通量TMA点样技术，研究者将受体和供体蜡块放好后，通过钻孔、取样、注芯等系列步骤，根据不同需求组合出各种组织微阵列。产品特点：★ TMA-1它是一种小型、手动的组织芯片仪。★ 经久而用，同轴针的设计能够极大限度的保证所取组织的完整性，使得研究人员日常制组织芯片的工作更加简单容易。 自动组织微阵列制备仪产品简介：组织芯片微阵列制作仪（TMA）是利用高通量TMA点样技术，研究者将受体和供体蜡块放好后，只需在控制电脑上设定取样点及微阵列图形，系统自动完成钻孔、取样、注芯等系列步骤，所设定的参数可自动保存，下个工作流程直接调用。技术特点是体积小且信息量大，并且允许研究人员根据不同需求组合出各种组织微阵列。产品特点：★ TMA-AUTO是一款半自动组织芯片仪。 ★具有设计紧凑奏、操作简便、即装即用。 全自动组织微阵列制作仪产品简介：组织芯片微阵列制作仪（TMA）是利用高通量TMA点样技术，研究者将受体和供体蜡块放好后，只需在控制电脑上设定取样点及微阵列图形，系统自动完成钻孔、取样、注芯等系列步骤，所设定的参数可自动保存，下个工作流程直接调用。技术特点是体积小且信息量大，并且允许研究人员根据不同需求组合出各种组织微阵列。产品特点：TMA-X是最小的全功能全自动TMA，与半自动 TMA-Auto一样灵活。采用类似TMA-10C的可互换适配器概念，允许用户进行以下组合∶★ 1个受体蜡块和3个供体蜡块★ 2个受体蜡块和2个供体蜡块★2个受体蜡块和1个超级供体蜡块与一个标准供体蜡块 全自动智能微阵列制备仪产品简介：组织芯片微阵列制作仪（TMA）是利用高通量TMA点样技术，研究者将受体和供体蜡块放好后，只需在控制电脑上设定取样点及微阵列图形，系统自动完成钻孔、取样、注芯等系列步骤，所设定的参数可自动保存，下个工作流程直接调用。技术特点是体积小且信息量大，并且允许研究人员根据不同需求组合出各种组织微阵列。产品特点：TMA-10C是目前国际上最先进、智能化最高的全自动组织芯片仪。★ 可以有效的帮助科研工作者解决 TMA 制片问题。★一次最大上载 10 个蜡块。★同轴针共五种尺寸∶ 0.6mm，1mm，1.5mm，2mm，2.5mm。 效果展示：

MiniCore 3组织芯片点样仪独特的技术MiniCore设计基于一种创新的打孔机制，采用同轴打孔技术，其供体针，受体针和芯柱是同心的。这种方法简化了自动化，消除了打孔针之间错位的风险。 性能和效率MiniCore组织芯片点样仪首次安装于2008年6月，由法国Alphelys公司研发，目前已经发展到第三代，它增加了更多的功能，提高了使用的便捷性，更多的可追溯性和效率。组织芯片阵列的构建是众所周知的一项繁琐的任务，对病理科工作人员来说是非常耗时的。MiniCore3构建组织阵列的速率约为每小时250个孔，同时保持高质量。MiniCore3的旋转台可以同时容纳多达7个供体块或6个供体块和两个受体块的组合作为典型的例子，一次同时构建两个相同的组织阵列，非常显著的节省时间。人体工程学 供体块中打孔坐标的选择是很容易和快捷的，直接在屏幕上显示供体块的图像加上匹配的H& E控制载玻片。Min iC or e领3人体工程学的设计已经特别研究了一个舒适和容易 工作的位置。Min iC or e 3自动管理受体和供体蜡块的位置，以 及两个蜡块的打孔深度 ，以 保证所有打孔之间最佳的组织学匹配。质量和可追溯性 无论您选择的打孔针尺寸从 0.6mm到2 .0m m ,或供体块的质量，M in iC ore 3都可以保证完成高质噩的组织阵列 从供体块转移到受体块的图像将自动显示在屏幕上以供操作者验证．在采集供体孔困难的时， 操作者可以实时做出反应，决定是否再次尝试或者需要更换供体块，使组织阵列在不丢失或者损坏标本的清况下完成MiniCo re3保证了从组织阵列的设计到构建组织阵列演绎的完整可追溯性Min iC ore 叙3自 动捕获带有ID 供体块的图像并将所有操作记录到一个Exce l电子表格中，该电子表格将根据操作者输入的任何注释编辑设计和重建数据．Min iC ore 3 还包括一个审计追踪 以记录每一个步骤和错误到一个日志文件．Min iC ore 3 是一款真正的实验室仪器 符合组织芯片专业的高质量标准的．灵活性： M皿Core3 的交付包含一台已经安装了MiniCore 控制工作站和EasyTM ACreato 顷 组织阵列设计软件的电脑。EasyTMACreato 谗从excel 电子表格中导入样本ID列表。设置如打孔尺寸 ，点 之间的距离， 网格大小，组织类型（正常，肿瘤… ），每个组织类型和每个供体块的重复数，组织阵列拷贝数，构建序 列（排序或随机）可以根据需要调整。 感兴趣的临床项目 也可以与标本ID一起导入， 因此将被合并到组织阵列项目Excel 文件中。可以在一分钟之内设计一个新的组织阵列项目。MiniCore 3可以使用EasyTM ACreator 生成一组文件自动的构建组织阵列。 技术规格：尺寸：W350*D450*H350mm重量：大约12KG工作速度：15mm/s精度：1um点到点移动时间：0.2秒每个受体/供体块的工作面积40mm*25mm供芯长度：完全可调供体芯转移到受体块的深度：完全可调石蜡在受体/供体块中的最大厚度：10mm电源：85-250V,50-60Hz,Max 1A CE认证 具体配置如下:产品数量MiniCore半自动组织芯片点样仪1DELL笔记本电脑11 mm打孔针1USB 数据线1EasyTMACreator 软件安装光盘1EasyTMACreator 软件使用指南1MiniCore 控制软件1 选配件:0,6 mm打孔针 01-MIN-P061,0 mm打孔针 01-MIN-P102,0 mm打孔针 01-MIN-P20保修条件 软件保修软件由售后支持提供，允许特定的或标准的升级软件已安装。 所有的软件享受一年的免费更新。此保证不包含为符合硬件性能的软件要求而可能需要的任何硬件更新。EXCILONE 不会因任何原因引起更改或遗失数据而承担法律责任硬件保修电脑享受DELL公司1年的保修。所有其他硬件部件（保险丝和打孔针除外）都享受一年的保修期。 维修合同应用，请来电咨询。

美国Beecher Instruments公司是一家最早提供芯片制作产品的专业公司，1998年Beecher公司即首先推出了第一款手动组织芯片点样仪MTA-Ⅰ，该款仪器一经推出就以其简便的操作、精准的定位、小巧的外形受到了广大用户的充分肯定，成为做组织芯片的实验室必备的最经典仪器。MTA-1手动组织芯片点样仪可以制作几百个样本的芯片（标准的芯片容量可以做到500个样本以上）。 组织芯片点样仪 MTA-ⅠMTA-Ⅰ组织芯片点样仪主要包括操作平台、打孔取样装置和一个定位控制器，打孔取样装置可对供体组织蜡块进行采样，也可对受体组织蜡块进行打孔，打孔针外径与取样针内孔径相同，两者均可通过旋转定位控制器顶端的旋钮来精确定位。定位控制器可是打孔取样针前后左右线性移动，其微型显示器可实时显示针的相对位置或者绝对位置（显示单位为英寸或者毫米），从而可以制备出孔径、孔距、孔深完全相同的组织芯片蜡块。通过切片辅助系统将其转移并固定到硅化和胶化玻片上即成为组织芯片。 MTA-Ⅰ组织芯片点样仪标准配置如下：一对直径0.6mm的打孔取样针一个受体蜡块基座一个供体蜡块桥操作说明书高度调节垫块点样仪调节工具

Pathology Devices公司总部位于美国马里兰州威斯敏斯特，长期以来专注于组织芯片点样系统的生产和研发。在为Beecher 公司研发了全自动组织芯片点样系统ATA27 后，Pathology Devices 公司开始在组织芯片点样设备领域进行自主知识产权产品的生产。 组织芯片点样系统通过简单的操作将几百件组织样本进行精确的微阵排列，实现单个石蜡块上包含数以百计的组织样本，大大提高生物学信息通量，有效防止系统实验误差，并且显著降低抗体试剂成本，这在分子诊断、预后指标筛选、治疗靶点定位、抗体和药物筛选、基因和蛋白表达分析等领域应用广泛。TMAjr手动芯片点样仪 主要性能参数包括：? 芯片阵列模板排列精确，间距适宜? 打孔深度可调节确保供体样本放入时高度一致? 兼容各种高度、形状的受体蜡块? 特殊的孔针设计，类似加样器，操作更方便快捷? 提供Φ1.0 mm和Φ2.0 mm两种规格的芯片阵列模板

Quick Ray Master (Model: UATM-272B)自动式组织芯片制备仪带给你高效益与经济效益制作TMA蜡块的不二设备，能"真正"做到"全自动化"的组织芯片的制备。只需通过USB端口连接到用户电脑即可运行。系统从供体块中提取样本组织，并自动将提取的样本组织送入预制的受体块对应的孔中。研究人员可以访问当前TMA的数据文件使用UNITMA开发的组织阵列报告程序(TARP)进行工作。 4种不同尺寸的尖端可手动更改，以与所需的预制蜡块尺寸相匹配:0.5mm(320孔)，1mm(120孔)，1.5mm(90孔)，2mm(60孔)。与UATM-272A相比，UATM-272B是一种更加智能的仪器，为用户方便熟悉而设计。该仪器通过完全自动化的组织微阵列过程，在组织制备的时间、质量和成本方面提供了经济的效率。 特性同时分析多个患者组织样本保存肿瘤、活组织切片和其他珍贵的生物样本保存抗体和其他昂贵的试剂通过样本和患者多路复用提高阵列精度适用于mRNA和蛋白质表达分析小型化和自动化免疫组化，原位杂交，FISH和原位PCR组织微阵列块的高速制备在包埋过程中保持组织完整性每个受体块最多300个组织切片标准化块配置，简单图像分析每小时准备240个组织芯TMA成功率高达99%组织准备周期为15秒接收块位置精度为5 μm自动校准 自动式组织芯片制备仪Automated Tissue Microarrayer Model : UATM-272B可更换钻头 : 0.5mm, 1mm, 1.5mm, 2mm运行蜡块容量 : 10 供体蜡块/2受体蜡块取样打样速度 :每一次运行10秒照相机解析 :2592 x 1944 像素操作系统 : Windows 10软件 : UNITMA TARP品质认证 : ISO, CE, FCC, UL可更换钻头0.5 mm (16x20=320芯, max 640 芯 in 1 片)1.0 mm (10x12=120芯, max 240芯 1片)1.5 mm ( 9x10= 90芯, max 180芯in 1片)2.0 mm ( 6x10= 60芯, max 120芯 in 1片)

ATA-27自动点样仪是为高密度组织芯片点样设计的，点样速度、精确性、准确度都达到了前所未有的水平。它几乎可以处理所有的组织样本，并且很容易适应那些太大或不规则的组织。 ATA-27支持从0.6到3mm的打孔器，可以一次对26个区点样。系统包括高性能的微处理器和非常人性化的软件，用户可以标出供体打孔的位置并设定将打孔组织填充到单个或多个受体块中。用户方便地修改点样过程的参数，成功地制作极高密度的组织芯片，实现最优化目标。一旦程序设定好，机器可以自动点样。软件带有数据库功能，方便使用者更好的分析、管理样本和实验数据。 仪器装备有110/220V的电源，可以很好适应实验室的需求。 ATA-27系统有一个独特的“backfill”功能，当一次取样后，在组织块上留下了一个孔，“backfill”功能就是在这个孔中填充石蜡，这样就保证了原来组织的完整性，原来的组织就可以被用来重复取样，即使是在原来取样位置相临处取样也不会受到影响。这很方便用很小的组织制作芯片，也可以方便制作很多重复的点。

InnoQuant激光共聚焦荧光定量组织切片/生物芯片扫描仪4激光荧光组织切片&生物芯片扫描仪法国Innopsys公司的InnoQuant激光共聚焦荧光定量组织切片/生物芯片扫描仪，采用高能激光器作为光源，激光共聚焦方式一体化扫描切片，具有4激光光源（375nm、488nm、561nm、640nm）和4个独立PMT荧光检测通道，每个通道可选配7位滤光片，扫描分辨率可达0.5um/pixel。InnoQuant可4色同时成像，实现单细胞、组织结构、细胞空间等多个层面的定位、定性和定量分析，是细胞组织和生物芯片扫描的高端利器。InnoQuant优势: 多通道扫描1）4 个独立激光光源（375nm、488nm、561nm、640nm），适合绝大多数荧光染料2）4 个独立 PMT 检测器，可实现四色通道同时扫描，四个独立的PMT同步检测3）每个PMT检测器配备7位滤光片转轮，最多可配备7色滤光片4）在0.5um/pixel 分辨率下， 17分钟即可完成18mmX18mm面积的扫描激光共聚焦逐点扫描1）采用激光共聚焦模式扫描，成像效果优于宽场CCD/CMOS成像2）高分辨率成像，分辨率可达0.5 µ m/pixel3）根据荧光信号强度，在Z轴上实时动态对焦，无需手动调焦4）无需分割视野区域，全玻片逐点扫描5）无需拼接处理，呈现样本最真实图像定量荧光分析1）荧光信号均匀真实，无漂白、无串色2）8bit 或16bit高分辨率TIFF图片3）在单细胞、组织结构、细胞空间等多个层面实现定位、定性、定量分析很多客户在制备全切片图片的时候，都遇到过拍摄的图片拼缝明显，光照不均匀导致成像效果差，不适合进一步分析应用的情况。InnoQuant所采用的激光共聚焦全玻片一次性扫描技术无需拼接和后期软件处理，不但保证了每一个像素点的光照强度和信号采集一致，而且不存在任何拼接痕迹，适合各种荧光切片、生物芯片扫描和定量分析。应用方向：1）病理切片扫描2）动植物组织切片扫描3）切片数字化保存4）细胞涂片扫描5）生物芯片扫描

组织芯片仪器租赁服务组织芯片(tissue chip)，也称组织微阵列(tissue microarrays)，是生物芯片技术的一个重要分支，是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载体(使用载玻片最多)上，进行同一指标的原位组织学研究。该技术自1998年问世以来，以其大规模、高通量、标准化等优点得到大范围的推广应用。其最大优势在于，芯片上的组织样本实验条件完全一致，有极好的质量控制。节省时间、节省试剂更是显而易见的。制作组织芯片的过程含，供体蜡块的选择、取样点的标记、取样点的标记以及取样点的提取和嵌入集成蜡块内。供体蜡块一般是病理石蜡组织，来源于病理科，组织库或一些组织库中，取样点经由富有经验的病理医师进行圈选。这些都是科室中比较常规的业务内容，组织芯片研究非高频研究课题，在既往的市场经验中得悉，单纯的采购一套组织芯片仪器不一定会长期的利用，因此，我司推出-组织芯片制备仪的租赁服务，灵活对接不同用户需要。如果你有蜡块，而没有取样的工具。如果你有蜡块，而缺少制作预制受体蜡块的工具。请联系我们！我们为你提供一套组织芯片制备仪租借服务！Quick-ray组织芯片制备仪-行业领先的组织芯片制备工具！随借随还！不同规格预制受体蜡块随意搭配！为你无忧的解决组织芯片制作。

MiniCore全自动组织芯片点样仪首次安装于2008年6月，由法国Alphelys公司研发，目前已经发展到第三代，它增加了更多的功能，提高了使用的便捷性，更多的可追溯性和效率。 组织阵列平台 组织阵列平台是一个完全致力于组织阵列的一个独特的解决方案。它通过设计、构建、载玻片扫描和图像分析，从组织样本的识别到组织阵列数据处理，为快速高效地实现基于组织阵列的研究项目提供了一个完整的解决方案。组织阵列平台保证了完整的跟踪和高效的数据管理，同时减少了人力资源的需求。 特点 高效率MiniCore3组织芯片模块承载台包括8个位置，使用者可以同时进行8个组织芯片模块操作，既可以制作8个同样的组织芯片。可以节省您同一次建立多个副本的时间 使用简单组织芯片承载台和精确固定组织芯片模块和样本模块，并且可以轻松锁住组织芯片承载台组织芯片承载台可以很容易从平台上移出和安装。可以购买多项组织芯片承载台以便同时建立多个组织芯片MiniCore3可以完全不需要工具进行操作和维护 软件控制MiniCore3通过计算机（仪器不附带）专业软件自动控制。仪器可以轻松创建组织芯片，而且可以轻松显示一些重要参数，例如X-Y轴位置，组织芯片模块和样本模块ID，样本位置等等MiniCore控制软件可以自动执行每一个动作，以减轻认为容易出现的错误，确保完美创建组织芯片 在组织排列上减少错误MiniCore3软件使用位置定义以便在样本上选择正确的位置。这样即使在MiniCore3有更多的操作也可以简单进行，并且可以保证高精度选择组织结构 完整的自动组织芯片设计软件随机带有TMADesigner软件,此软件允许快速定义组织芯片设计试验条件，将病理组织自动插入组织排列。 清洁操作机器无死角设计容易清洁和扫除石蜡堆积物 硬件操作系统 外接笔记本电脑，工作全程由软件控制 仪器内置CCD摄像头，通过CCD实时观察取样和样品的转移过程 电脑直视摄像头提高打孔的准确率及工作效率 可以自动控制组织芯片模块的X-Y轴打孔位置 取样放样打孔器同轴打孔技术，不需要打孔针校准，保证长期有效的打孔位置减少维护次数 技术规格： 尺寸：W350*D450*H350mm重量：大约12KG工作速度：15mm/s精度：1um点到点时间：0.2秒 每个受体/供体块的工作区域：40mm*25mm样本长度：完全可调 转移到组织样本承载器上的样本深度：完全可调 最大处理量: 8个 组织芯片承载器可以接受的石蜡最大厚度： 10mm机器标准配置有电脑1台，1.0mm直径的打孔器1套，另外可选0.6和 2.0mm直径的打孔器 电源：85-250V,50-60Hz，Max 1A CE认证 具体配置如下: 产品数量MiniCore3全自动组织芯片点样仪1DELL笔记本电脑11 mm打孔针1USB 数据线1EasyTMACreator 软件安装光盘1EasyTMACreator 软件使用指南1MiniCore 控制软件1操作说明书1 选配件:0,6 mm打孔针 01-MIN-P06 1,0 mm打孔针 01-MIN-P10 2,0 mm打孔针 01-MIN-P20

美国Beecher Instruments公司是一家最早提供芯片制作产品的专业公司，1998年Beecher公司即首先推出了第一款手动组织芯片点样仪MTA-1，该款仪器一经推出就以其简便的操作、精准的定位、小巧的外形受到了广大用户的充分肯定，成为做组织芯片的实验室必备的最经典仪器。MTA-1手动组织芯片点样仪可以将几百个样本（标准的芯片容量可以点500个样本）方便得构建成一张组织芯片。MTA-I手动组织芯片点样仪MTA-1点样仪主要包括操作平台、打孔取样装置和一个定位控制器，打孔取样装置可对供体组织蜡块进行采样，也可对受体组织蜡块进行打孔，打孔针外径与取样针内孔径相同，两者均可通过旋转定位控制器顶端的旋钮来精确定位。定位控制器可是打孔取样针前后左右线性移动，其微型显示器可实时显示针的相对位置或者绝对位置（显示单位为英寸或者毫米），从而可以制备出孔径、孔距、孔深完全相同的组织芯片蜡块。通过切片辅助系统将其转移并固定到硅化和胶化玻片上即成为组织芯片。 标准配置如下：一对直径0.6mm的打孔针一个受体蜡块容器一个供体蜡块桥详细的操作说明，包括如何制作组织芯片的具体指南附加的调整垫块，可适用于较厚的受体蜡块点样仪调节工具

组织芯片-手动组织芯片仪器行业标准组织微阵列芯片可以高通量、快速分析多样本组织微阵列芯片具有的并行化—样本的可比性强、准确性高；同时实验条件保持一致，便于设置各种实验对照，实验误差小；大量缩减研究费用。可以节省时间，节省染色试剂消耗，更可以减少实验操作上所造成的误差 (因所有检体在同一玻片上) ，以及更有效率的使用得来不易的检体。而要制作一块好的组织微数组蜡块，一组操作简易，容易上手的制作工具一定是不可或缺的。病理实验室的标准组织芯片制备仪UNITMA Quick-ray (UT-06)手动式组织芯片制备仪, 具备特制钻头与预铸腊块, 是制作 TMA 的关键, 也是使用效益与制片成功率的保证 ! 是病理实验室的标准组织芯片制备仪 特制钻头坚固耐用的钻头 (puncher) , 确保长久使用,节省使用成本. 有别于其他厂商的钻头, 容易损坏, 容易破坏珍贵的组织。具有五种不同钻头，1 mm, 1.5 mm, 2.0 mm, 3.0 mm, 5.0 mm. 使用者可依样本大小取样的需求自行做更换. 无论取样或打样,能确保组织肉柱型态的成功率, 提高制片的效率.使用简易快速, 成本低预制受体蜡块(Recipient Block) UniTMA 的预制受体蜡块组织芯片核心蜡块 !UNITMA 预制蜡块 ( Quick-Ray Recipient Block ) 能维持在70℃温度下40- 60 分钟， 慢慢融化的特性能让蜡 100% 完全渗入组织，同时能让组织维持在固定位置整齐排列着. 加上取样打样的钻头锋利设计. 不会有类似其他传统方法产生的缺失, 气泡, 破损, 裂解, 折点, 组织分布不均 .. 等等问题.一般白腊只能进行过表面处理加热，只做到一部分的表面平整， 会在蜡块内部产生许多空气泡, 因此, 在大概切片30~50片后，就必须要重新做表面平整，会浪费相当多的供体组织, 至少超过50% 的损耗.传统上, 完成的受体蜡块, 在融解过程, 使用40度C, 加热超过5分钟后， 或者是温度高过40度C, 就会产生肉柱倒塌的问题. 自己做的白腊块内一定会有气泡且无法排除（除非加热时间够久，但是会出现前面的问题. 造成供体损失或者肉柱型态破损..订购组配 :Quick-Ray UT-06 手动式组织芯片制备仪, 每套包含一个 手动式组织取样器 ( puncher )五个不同尺寸的钻头 (1.0, 1.5, 2.0, 3.0, 5.0 mm )五个相对应钻头尺寸的预铸蜡块.一个 1mm 专用辅助导引盘可指定购买特定钻头尺寸及数量.TMA 相关应用领域肿瘤基因、转录和表达产物研究肿瘤疾病不同发展阶段各基因与基因表达的动态变化肿瘤疾病相关基因的验证 ,肿瘤分子诊断肿瘤治疗靶点的定位抗体和新药物的开发与筛选肿瘤治疗过程的追踪和预后检查应用 TMA 的研究方法, 包括HE 染色免疫组织化学（IHC）染色原位杂交（ISH）/ 荧光原位杂交（FISH）原位( in-situ ) PCR, RT-PCR寡核苷酸启动的原位 DNA 合成（PRINS)

ATA-27 全自动组织芯片点样仪ATA-27自动点样仪是为高密度组织芯片点样设计的，点样速度、精确性、准确度都达到了前所未有的水平。它几乎可以处理所有的组织样本，并且很容易适应那些太大或不规则的组织。ATA-27支持从0.6到2mm的打孔器，可以一次对26个区点样。ATA-27用户界面系统包括高性能的微处理器和非常人性化的软件，用户可以标出供体打孔的位置并设定将打孔组织填充到单个或多个受体块中。用户方便地修改点样过程的参数，成功地制作极高密度的组织芯片，实现最优化目标。一旦程序设定好，机器可以自动点样。软件带有数据库功能，方便使用者更好的分析、管理样本和实验数据。仪器装备有110/220V的电源，可以很好适应实验室的需要。ATA-27系统有一个独特的“backfill”功能，当一次取样后，在组织块上留下了一个孔，“backfill”功能就是在这个孔中填充石蜡，这样就保证了原来组织的完整性，原来的组织就可以被用来重复取样，即使是在原来取样位置相临处取样也不会受到影响。这很方便用很小的组织制作芯片，也可以方便制作很多重复的点。技术参数仪器型号:ATA-27全自动组织芯片点样仪传动器类型:机电和气动两种方式，可以切换电源:9.4 A, 115VAC or 4.2 A, 230VAC空间要求最小间隙56 in, 30 in, 28 in (142 cm, 76 cm,71 cm)重量:大约64公斤容量:27 个标准的样品块打孔类型:成对的不锈钢冲压和铜合金打孔针，可以可以作为配套的供体/受体针尺寸有： 0.6,1.0, 1.5 and 2.0 mm点样速度:120 – 180/小时.可选配件■ 视频融合单元■ 96孔板单元■ 打孔器视自动点样仪和手动点样仪的比较自动点样仪手动点样仪样本信息通过软件来输入，直接存入数据库手写记录打孔区域选择可以通过面板和软件标记、编辑和储存打孔的坐标信息借助放大镜、立体显微镜进行肉眼观察点样前标记打孔位置影像功能显示预标的区域，可以通过软件放大图像，精确定位具体打孔位置，同时定位该样 品所在芯片的位置有经验的人员手工标出感兴趣的区域，然后人为定位于芯片点样操作完全由电脑控制由实验员手动操作点样速度120-180/h30-70/h点样区域最多27个最多4个

韩国UNITMA公司是一家老牌的组织芯片点样仪生产企业，已经有超过15年的历史。生产包括Quick Ray入门级手动组织芯片点样仪，UATM-272A，UATM-272B全自动组织芯片点样仪，Quick Trim UPBT-1011石蜡切片机等仪器设备，同时提供预制空白受体蜡块，受体蜡块套装等组织芯片的后续配套产品。 产品名称:全自动组织芯片点样仪 产品型号：UATM-272A样本容量：10个供体蜡块2个受体蜡块 打孔针类型：1mm(120 holes), 2mm(60 holes),3mm(30 holes), CCD数量：2个CCD像素：一个130万像素（1280*1024），一个500万像素（2592*1944）CCD分辨率：5um（受体），30um（供体） 打孔精确度：5um速度：15秒/循环 打孔速度：240孔/小时 内置照明：两个LED照明模块 操作系统：15寸触摸屏LCD内置显示器 受体蜡块：通过UNITMA预制受体蜡块 电源：220 VAC / 50~60Hz尺寸W x D x H：953 x 703x 610(mm)重量：148kg认证：ISO, CE, FCC, UL更多信息请联系： 上海亚晶生物科技有限公司Shanghai Asiagene Technology Co.,Ltd.服务热线：邮箱：

韩国UNITMA公司是一家老牌的组织芯片点样仪生产企业，已经有超过15年的历史。生产包括Quick Ray入门级手动组织芯片点样仪，UATM-272A，UATM-272B全自动组织芯片点样仪，Quick Trim UPBT-1011石蜡切片机等仪器设备，同时提供预制空白受体蜡块，受体蜡块套装等组织芯片的后续配套产品。 产品名称:全自动组织芯片点样仪 产品型号：UATM-272B样本容量：10个供体蜡块2个受体蜡块 打孔针类型：0.5mm（320holes）,1mm(120 holes), 1.5mm(90 holes), 2mm(60 holes) CCD数量：2个CCD像素：500万像素（2592*1944）CCD分辨率：5um（受体），30um（供体） 打孔精确度：5um速度：12秒/循环 打孔速度：240孔/小时 内置照明：两个LED照明模块 操作系统：win10操作系统内置Unique UNITMA S/W软件 受体蜡块：通过UNITMA预制受体蜡块 电源：220 VAC / 50~60Hz尺寸W x D x H：820 x 600 x 610(mm)重量：80kg认证：ISO, CE, FCC, UL更多信息请联系： 上海亚晶生物科技有限公司Shanghai Asiagene Technology Co.,Ltd.服务热线：邮箱：

组织芯片点样系统，通过简单的操作，将数百件组织样本进行精确的微排列，以实现单个是蜡块包含数以百计的组织样本，大大提供生物学信息通量，并有效防止系统实验误差，这在分子诊断，预后指标筛选，治疗靶点定位，抗体和药物筛选，基因和蛋白表达分析等领域意义重大。 Pathology Devices在多年研发组织芯片的基础上，推出了拥有自主知识产权的产品：TMArrayer半自动组织芯片点样仪，该款新型的半自动组织芯片点样仪，整合了自动化功能，大大降低操作复杂程度，可同时构建四个组织微阵列受体蜡块。 主要性能包括：全自动电脑控制X-Y轴运行界面友好的触摸屏1-4个受体蜡块可调深度的限深装置回弹设计的孔针打孔过程中可对供体蜡块进行固定参数设置和位置信息可保存，便于程序调用主要性能参数包括向导模板可精确控制X，Y，Z轴运动打孔深度可调节确保供体样本放入时高度一致兼容不同高度，形状的受体蜡块蜡块固定夹简化了供体取样特殊的孔针设计，类似于加样枪，操作更方便快捷提供1.0mm和2.0mm两种规格的向导模板每套孔针包含供体针和受体针各一支系统参数移动范围：90mm*90mm打孔速度：20mm/s位置分辨率：0.5um位置精确度：1.5um平均移动时间： 2.0s可用孔针直径：0.6mm,1.0mm,1.5mm,2.0mm兼容Beecher孔针输入电压：100-240V，电流47-63Hz@1.7A重量：9.5Kg尺寸：520mm*403mm*232mm

Innopsys 成立于1999年，总部位于法国，分部设立于美国的芝加哥，一直致力于生物医学领域相关仪器和软件的自主研发和生产。凭借着强大的研发团队以及每年大约30%销售额的研发投入，使INNOPSYS的产品一直聚焦于生物医学前沿的领域。提供给客户最完美的解决方案。2006年，Innopsys正式发布了InnoScan 系列芯片扫描仪。凭借着技术创新以及种类齐全的机型，Innopsys迅速成为芯片扫描市场的领军企业。符合ISO9001和13485 标准的InnoScan系列产品被广泛用于科研、临床诊断、医药研发等众多领域。迄今为止，InnoScan全球装机量超过500台。 特点：开放的芯片检测系统，兼容多种材质的标准尺寸玻片（25mm×75mm）扫描速度快-分辨率10μm/pixel ，3.5 min即可完成整张玻片双通道扫描Confocal PMT可实现多种颜色的同时扫描，极大缩短扫描时间扫描过程中，可实时自动聚焦。根据芯片片基高度变化，自动调节焦距以获得较好扫描结果相对于传统16-bit 图片(104的动态范围)，20-bit 图片(106 的动态范围)可呈现可靠的结果 红外机型完美解决了膜类芯片高自发荧光等固有问题超高分辨率，能够轻松应对复杂芯片扫描-组织芯片、细胞芯片等Autoloader可以实现24张玻片的高通量扫描符合ISO 9001 / 13485标准，适用科研和体外诊断分析 应用:基因芯片—基因表达，基因突变，SNP检测，CGH检测，转基因检测，分子筛查检测等蛋白芯片—功能蛋白表达，蛋白与蛋白、配体、生物大分子或者小分子结合检测、抗原或者抗体的筛选检测等糖类芯片—细菌、病毒检测，肿瘤学标志物筛选检测等细胞芯片—细胞标志物检测等组织芯片—病理学筛查检测等体外诊断相关的芯片检测 技术规格：Innoscan710Innoscan710IRInnoscan910Innoscan1100AL最大分辨率（μm/pixel）3310.5激发波长 532nm 635nm 670nm 785nm 532nm 635nm 488nm532nm 635nm扫描时间分辨率10μm/pixel—单张玻片双通道扫描仅需 3.5 min※ 710、710IR、910型号均可以选配Autoloader，实现高通量扫描

Agilent 2100生物分析仪系统是一个能够在独立平台上完成DNA、RNA、蛋白质的分子量测定、定量分析与质量控制的多功能系统。工作原理Agilent 2100 生物分析仪的独特优点在于它既可用于电泳分离，又能进行细胞荧光参数的流式分析，既提高了数据精确度和重复性，缩短分析时间，最大限度地降低样品消耗，又提高复杂工作流程的自动化和完整性，其工作原理如图1所示，包括①样品自样品孔处沿微通道移动；②样品被注入分离通道；③样品组分通过电泳被分离；④各组分通过其荧光被检测并转化成凝胶样图像（条带）和电泳色谱图（峰）。实验流程2100生物分析仪将传统的凝胶电泳原理运用到芯片上，在很大程度上减少了样品分离所用的时间、样品用量及试剂损耗，实验操作也以“简易”一词为主，以RNA Nano6000 chip为例，如图2所示，按Agilent 2100芯片操作SOP依次将胶-染料混合液、marker、Ladder、样品等加入对应的芯片孔内，随即放入 2100 Bioanalyzer进行分析。图 1 2100生物分析仪芯片的工作原理结果分析安捷伦2100生物分析仪的另一大优势是通过芯片实验室微流控技术平台可对RNA的完整性、纯度或降解程度进行精确的、数字化的评估。以细胞样本的Total RNA为例，从2100 Bioanalyzer分析完的的实验结果（如图3）所示，我们可以清晰明了地得到以下数据信息：图 2 2100生物分析仪芯片上样图1.RNA Concentration: 能够较为精确的判断Total RNA 样本的浓度；2.RNA Integrity Number (RIN): 评估RNA完整性的工具，RNA质量控制的标准，直观地判断出RNA样本的降解程度。RIN值范围为1~10，不同数值代表着样品RNA的不同降解程度，通常，RIN值越高，表明RNA质量越好，则二代测序的数据质量也越高；RIN值7,：高质量RNA；RIN值6-7：部分RNA降解，勉强可用；RIN值6：质量较差RNA。举例：从各种组织、细胞中提取DNA或RNA，同时做Agilent 2100电泳。如RNA的电泳图：RNA电泳，判断RNA的降解程度，应用于基因芯片、高通量转录组测序、普通RT后的定量分析。检测灵敏度，定量：25ng/ul；定性：5ng/ul图 3 细胞样本的Total RNA的质检结果DNA电泳，可以准确判断杂峰等现象，同时对弥散的DNA条带进行范围鉴定，可以对低至0.1ng的DNA进行电泳判断，应用于高通量测序前的样品、文库QC。特点总结1.快速获得结果，30 分钟内完成 11 个样品的自动化分析。2.不需要手动染色和脱色步骤，所有的程序集中到一个步骤中实现。3.检测精确度提高，预包装的试剂和标准化检测方法可产生高度可再现结果4.可分析多种蛋白质样品，细胞消化液、柱层析组分、抗体和纯化的蛋白质5.样品消耗量最低，每个分析仅需要1 ul稀释后的样品。6.样品对照快速容易，只需单击重叠分析，具有图象缩放功能。7.数字数据易于归档和存储，与他人共享数据，输出数据用于发表或者进行陈述。8.在一个检测中可以定性和定量分析，可以进行绝对和相对定量（半定量）9.多种数据显示选项，结果可以类似凝胶的影像、电泳图谱以及表格格式显示。10. 数字操作，可对实验进行精细的分析。

自重力膜式芯片是具有上下独立流道的高通量膜式通用型芯片，上下流道通过具有生物相容性的多孔薄膜分隔开，上下层细胞间通过多孔薄膜实现相互作用，构建类似人体的组织-组织屏障界面结构。重力驱动，不需要复杂的流体控制系统。通过重力驱动的方式实现芯片内流体的可持续流动，实现氧气、营养物质的充分交换。产品参数产品特点自动化培养，节省人力减少误差和人为操作失误大大降低实验的复杂性可匹配高内涵使用不需要特殊液路系统产品应用适用于有屏障功能的器官模型构建(肺、肝、肾、肠、皮肤、血脑屏障等)，可用于药物筛选、精准医疗、化妆品安全性检测、疾病模型构建、基础科学研究等。

...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 用途：应用于微电子及光电子工艺电子器件：精密芯片，LED外延式芯片，LCD，BGA，精密光学仪器及光学元件，镀金铜线等；该系列产品被大量应用于在无尘净化车间电子器件及材料的安全防氧化保管。全自动氮气柜HSD系列（1%~60%RH）介绍Product Introduction 1.全自动氮气柜柜体采用1mm及1.2mm钢板制作，多处加强结构，承重性能好，重叠式结构设计，密封性能。2.表面处理采用先进的有18道工序组成的橘纹烤漆，耐腐蚀性强。 3.门镶3.2mm高强度钢化玻璃，防前倾耳式结构设计。带平面加压把手锁一体化设计,有防盗功能。底部安装可移动带刹车脚轮方便移动及固定（防静电机型脚轮为防静电）。4.LED超高亮数码显示，温湿度传感器采用品牌honeywell，温湿度独立显示，使用寿命长。湿度可设定且具有记忆功能，断电后无需再设定。5.湿度显示范围0%～99%RH,温度显示范围-9℃～99℃。显示精度:湿度±3%RH 温度±1℃6.配备氮气节约装置，当箱内湿度到达设定值时，系统会自动切断氮气供应，当超过设定值时，系统会智能打开氮气供应。相比市场其他直充氮气机型可节约70%氮气消耗量。大程度降低使用成本。7.采用多点供气系统。氮气通过30多个小孔冲入箱内，箱内氮气分布比较均匀。避免了普通单点供气而产生的死点死角现象。8.行业内一家拥有智能化控制系统的氮气柜。自动判断机器内湿度来决定工作时间，节省能源，延长产品使用寿命。产品机芯采用中外合作先进技术，使得产品性能稳定，质量大有保障。主机外壳采用高温阻燃材料，降低安全隐患。防静电机型表面处理采用先进的防静电烤漆，静电阻值为106-108欧姆，美观大方，耐腐蚀性强.,机型颜色为黑色。备注：普通不防静电柜子颜色为电脑白，防静电柜子颜色为黑褐色，型号为HSD98FD（可选配）。全自动氮气柜用途：应用于微电子及光电子工艺电子器件：精密芯片，LED外延式芯片，LCD，BGA，精密光学仪器及光学元件，镀金铜线等；该系列产品被大量应用于在无尘净化车间电子器件及材料的安全防氧化保管。 主要技术参数Specifications

人体器官芯片是2010年诞生的一项变革性生物医学新技术，人体器官芯片指的是一种在芯片上构建的器官生理微系统，它以微流控芯片为核心，通过与细胞生物学、生物材料和工程学等多种方法相结合，可以在体外模拟构建包含有多种活体细胞、功能组织界面、生物流体和机械力刺激等复杂因素的组织器官微环境，反映人体组织器官的主要结构和功能特征。它可在体外模拟人体不同组织器官的主要结构功能特征和复杂的器官间联系，用以预测人体对药物或外界不同刺激产生的反应，在生命科学和医学研究、新药研发、个性化医疗、毒性预测和生物防御等领域具有广泛应用前景。（一）功能应用 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求可选择气液界面，液液界面，支架和流动方案的多样化培养方式 成像友好；易于获取样本 模拟生物力学和浓度梯度便携和易于操作，占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

单腔/双腔膜式芯片具有上下独立流道，上下流道通过具有生物相容性的多孔薄膜分隔开，膜的两侧可培养不同类型的细胞，并通过多孔薄膜实现相互作用，构建类似人体的组织-组织屏障界面结构。其中，两个腔室可构建两个不同的器官模型，并通过串联的方式连接，从而构建相互作用的双器官模型。芯片内结合流体流动、免疫细胞可再现体内的复杂生物微环境。产品参数产品特点简单方便：自主知识产权VGA接口，即插即用培养安心：加入气泡去除单元，消除培养过程中对细胞生长的损伤和其他影响精准控速：流体控制系统，精准控制流速产品应用单腔膜式芯片适用于有屏障功能的器官模型构建（肝、肺、肾、皮肤、血脑屏障等），双腔膜式芯片适用于有屏障功能的双器官模型构建(肺泡-肺支气管、肝-肠、肝-肾、肝-皮肤等)可用于药物筛选、精准医疗、化妆品安全性检测、疾病模型构建、基础科学研究等。单腔膜式芯片明场/荧光图 双腔膜式芯片明场/荧光图支持文献:[1] Zhang, Jing, et al. Lab on a Chip 21.19 (2021): 3804-3818.[2]Chen, Zaozao, et al. Biosensors and Bioelectronics 219 (2023): 114772.

Spot Browser 4组织芯片图像分析工作站Spot Browser4技术参数Spot Browser 4是一款组织芯片载玻片图像分析工作站 对于操作者来说，位点的识别无疑是最耗时的步骤，也是准备用于分析的组织阵列位点的最困难的步骤。识别包括在虚拟载玻片上检测位点，以及在组织阵列初始布局中每个位点与其对应位置的连接。这允许在位点和患者数据之间生成基本的可追溯性链接。 Spot Browser4是一种“去阵列”工具，允许检测和关联数据。用户只需导入组织阵列的布局文件，Spot Browser4将毫不费力地管理其余过程。如果组织阵列在载玻片上的情况真的很差（大的改变），也可以进行相互关联和修改。组织阵列位点的注释 在许多情况下，位点是以视觉方式评分的，因为专家的“专家眼”不容易被强大的软件取代。 为了满足这一需求，Spot Browser4允许操作员以各种形式（自由、数字、下拉列表等）创建自己的数据字段，以便输入注释。用户可以很快地从一个位点导航到另一个位点并输入注释。 输入的数据和导入的数据可以以Excel格式导出并进行统计处理。 组织阵列位点的自动分析 对于许多位点的分析或定量分析，Spot Browser4提供了一个完整的自动图像分析工具。 利用的特征是HSV的颜色和形态计量学。这些特征中的每一个可以单独使用，也可以组合使用，这取决于要检测的对象。 操作员可以很容易地创建自己的检测协议，其中包含一种或几种类型的待检测对象（有无嵌套），以便特别允许对肿瘤区域中标记的细胞核进行计数。也可以进行细胞质标记或膜标记的检测。 检测和分析协议可以保存在内部库中，以便以后重用。 操作员可以以全分辨率逐个或自动成批分析位点。分析可以将人工干预（例如绘制区域）与全自动模式相结合。 原始数据和解释数据中的结果可以导出到Excel表格中。Spot Browser4支持的虚拟载玻片格式Spot Browser4兼容显微镜和载波片扫描仪的图像。 更准确地说，它能够处理以下图像格式：• Ndpi格式 Hamamatsu设备• Svs格式 Aperio Leica设备• Mrxs格式 3D Histech设备• Czi格式 蔡司设备• Nd2格式 尼康nis设备 计算机的配置要求 处理器：IntelCoreTM i7内存RAM：8 GB操作系统：Windows7 64位或更高 屏幕：24英寸彩色屏幕

AVATARPLATE屏障芯片产品是具有三通道的可灌注3D培养芯片，三通道相互连接，通过固体边缘效应构建无膜式屏障，对三通道中的细胞进行定位以及更好的实现细胞间相互作用。通过重力驱动的方式实现芯片内流体的可持续流动，实现氧气、营养物质的充分交换。产品参数产品特点通量大重力驱动大大降低实验的复杂性产品应用肿瘤药敏、免疫模型构建、血管化模型构建、体外组织屏障功能估、细胞转运和迁移检测。

人体仿真系统——一种用于新一代体外模型的完整仿真人体器官芯片的解决方案洞察生物学的新平台我们已经迎来了药物发现和开发的新时代，这是一个被更具预测性的人类生物学模型所驱动的时代。以往的药物研发依赖于传统模型，但传统模型无法准确再现人体生物学或对治疗的反应。因此，只有10%的项目药物能顺利获批。幸运的是，我们现在有了更好的方法。通过使用人体仿真系统，您在实验室中就可以模拟人类疾病和其对候选药物的反应。该系统使用先进的仿真人体器官芯片技术。较动物、微球等传统模型而言，该系统能更忠实地模拟真实的人体生物学状态。因此，您可以更深入地理解人类疾病，并在药物研发过程的早期更准确地理解候选药物的影响。一个系统，无限应用与传统模型相比，仿真人体器官芯片技术再现了人体内的微环境，更真实地模拟人体反应。与其他方案不同的是，人体仿真系统为使用器官芯片再现人体物学提供了一个开放的平台。因此，您能够为任何研究的任何感兴趣的器官应用建模。应用包括：排泄毒性：更准确地预测候选药物的排泄毒性特征。炎症：癌症探索炎症和免疫应答的复杂机制。微生物组：深入了解人类宿主-微生物组的相互作用。传染性疾病：研究感染性疾病，并评价治疗有效性。癌症：对复杂的肿瘤微环境建模，评价免疫治疗的安全性和有效性。神经科学：促进神经退行性疾病的药物发现和开发。所支持的器官芯片包括：肺气道芯片：原代共培养模型，以细胞分化和功能性纤毛增加为特征，再现气道生理学的关键特征肺泡芯片：肺泡-毛细血管界面的原代共培养模型，具有气液相界面，可循环拉伸以模拟呼吸脑芯片：最全面的神经血管单位体外模型，具有动态和可调的微环境中的 5 种细胞类型结肠芯片：仅有的将原代类器官和结肠内皮细胞与机械力结合以模拟体内生理学的模型十二指肠芯片：原代类器官和十二指肠内皮细胞在机械力下共培养，以解决细胞系的局限性问题肝芯片：四种人类细胞类型在动态微环境中共培养，以支持体内类似的基因表达、功能和生理学近端肾小管芯片：在流动中共培养原代人肾细胞以改善细胞功能和对候选药物的反应设计您自己的芯片：采用人体仿真系统的开放平台方法，您能够通过我们的基础研究套装和您自己的细胞来源为任何器官创建芯片仿真人体器官芯片技术的预测能力您可以通过采用器官芯片更准确地预测全身器官对候选药物的反应。无论您使用我们的器官特异性工具包中发现的合格细胞还是您自己的细胞来源，每个器官芯片都可再生模拟人体反应所需的微环境。细胞串扰：使用两种不同的培养通道再生复杂的生物学，同时通过多孔薄膜实现细胞间相互作用。灵活的细胞来源：可使用多种人类细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系。生物学复杂性：将相关生物成分整合到每个芯片中，包括组织-组织界面、流体流动、免疫细胞相互作用、微生物和机械力。独一无二的毒理学预测性在迄今为止最大的器官芯片研究中，研究人员对 780 个肝芯片进行了评价，以评估 27 种已知肝毒性和无毒性药物的盲态组的毒性风险。肝芯片的灵敏度为 87%，特异性为100%，优于动物模型和微球模型。该结果支持肝芯片在临床前毒理学评估工作流程中的应用。同时，已发表的肝微球数据显示，同一药物组的灵敏度为 47%，特异性为100%。一项计算经济学分析表明，基于这种性能，肝芯片可以通过提高研发效率，每年在小分子药物研发中节省 30 亿美元。完整的仿真人体器官芯片解决方案人体仿真系统结合了灵活、开放的仪器、耗材和软件系统。每个组件旨在提高芯片仿真人体器官技术易得性和易用性，使您能够为您的药物发现和开发项目创建稳健和可重现的数据。器官芯片：在我们系统的中心，每个器官芯片都承载器官特异性微环境中的人体活细胞，以改善人类相关性。Pod便携式模块：作为器官芯片和 Zoe-CM2&trade 培养模块的界面，Pod 上装载芯片，承装培养基和排出物，且能与实验室设备兼容。Zoe-CM2&trade 培养模块：Zoe 通过自动化培养芯片（最多 12 个）所需的精确条件，维持器官芯片中细胞的寿命。Orb 中心模块：Orb连接到标准实验室输出，为最多 4 个 Zoe-CM2 提供气体。软件：我们的软件套件帮助您设计器官芯片研究，远程控制和监测您的 Zoe-CM2，并分析您的结果。

产品介绍器官芯片（Organ-On-Chip）分析被誉为更快、更精确的药物开发和精确医学的要素。它提供了对疾病的更好的了解，以及改进了新疗法的开发。器官芯片通过研究人体细胞和组织来提供精确的、与生理相关的临床前数据，而不需要昂贵和耗时的动物研究。 器官芯片（Organ-On-Chip）研究使科学家能够专注于药物靶点、毒性机制和药物相互作用，将药物推向临床试验，避免代价高昂的失败。生理相关性一直是原代细胞和干细胞在体外检测中应用的驱动力。PhysioMimix 能够快速轻松地创建3D组织模拟物与自动化控制微流体，用于长期细胞培养，产生信息丰富的分析。选择正确的细胞是实验成功的因素。维持细胞表型对于研究复杂的生物过程，器官内或器官间相互作用，自分泌/旁分泌因子，以及对病原体和外来生物的反应有举足轻重的影响。 PhysioMimix 器官芯片（Organ-On-Chip）兼容种类繁多的原代细胞、干细胞和细胞系，为您独特的研究需求提供更大的灵活性。无论您是否需要更大限度地挖掘现有培养体系的潜力，或是承担了复杂的多器官研究， PhysioMimix的硬件，耗材和分析模板组合套件，使得器官芯片可轻松入门。产品特点 台式一体机：结构紧凑且与实验室现有设备兼容； 方便使用：用户可在1分钟内设置完成开始运行； 开孔设计：支持您2D到3D的细胞培养过渡，如屏障芯片腔室可以很容易地放入商业化的transwell； 实时监控：取出样品进行分析； 程序可保存：以更少的用户输入进行长期自动化实验； 组织&细胞：与一系列预先形成的组织和细胞类型兼容，具有灵活性； 多器官：通过微流体连接两个器官以研究串扰； 降低每颗芯片的成本：一板12孔甚至48孔的设计，更多的实验孔意味着实验的成本得以降低； 数据置信度提高：板内设置多个对照孔或者副孔，使得到的数据置信度提升； 更早地洞见数据：相较其他设备具有更高的通量和更强的处理能力，使整个过程可以更早地洞见数据。应用领域 类器官培养：肝、肠、肺、肾、脑等单器官或多器官 疾病模型：NASH、乙肝 (HBV) 、肿瘤学、肺炎(COVID-19) 等 安全性毒理学：药物性肝损伤（DILI）、免疫介导的毒性、遗传毒性等 ADME /药理学：药物吸收、药物代谢、药物生物利用度等PhysioMimix微流控类器官系统模块组成 耗材种类客户体验PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片（Organ-On-Chip）细胞培养，可兼容多种基于细胞表型的分析实验。CN Bio的器官芯片（Organ-On-Chip）平台目前正被美国监管机构食品和药物管理局（FDA）以及制药和生物技术实验室使用。重要文献 疾病模型[Infectious disease] Ortega-PrietoAM et al. 3D microfluidic liver cultures as a physiological preclinical tool for hepatitis B virus infection. Nat Commun. 2018 Feb 9:pp-pp.[Diabetes and NASH] Kostrzewski Tet al. Three-dimensional perfused human in vitro model of nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2017 23(2): 204-215.[Oncology] Wheeler SE et al. Spontaneous dormancy of metastatic breast cancer cells in an all-human liver microphysiologic system. Br J Cancer 2014 111(12): 2342-2350. 多器官系统[2-Organs] Chen WL et al. Integrated Gut/Liver Microphysiological Systems Elucidates Inflammatory Inter- Tissue Crosstalk. Biotechnology and Bioengineering, 2017 114 (11): 2648-2659.[2-Organs] Dalrymple A et al. The characterization of a human two Organ-on-a-Chip (lung-liver) system which has the potential to measure systemic responses in vitro. Poster presented at Society of Toxicology 57th Annual meeting 2018 Mar 11-15: San Antonio, Texas.[4/7/10-Organs] Edington et al. Interconnected Microphysiological Systems for Quantitative Biology and Pharmacology Studies. Sci Rep, 2018. IN PRESS. 药物研发[Drug Safety] Long TJ et al. Modeling Therapeutic Antibody-Small Molecule Drug-Drug Interactions Using a Three-Dimensional Perfusable Human Liver Coculture Platform. Drug Metab Dispos 2016 44(12): 1940-1948.[Drug Metabolism] Vivares A et al. Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device. Xenobiotica 2015 45(1): 29-44.[Drug Metabolism] Tsamandouras N et al. Quantitative Assessment of Population Variability in Hepatic.Drug Metabolism Using a Perfused Three-Dimensional Human Liver Microphysiological System. J Pharmacol Exp Ther 2017 360(1): 95-105.

自主研发，可实现细胞空间结构排布，模拟细胞生长的流体环境和气体-液体界面环境，实现自动化培养，节省人力，减少误差和人为操作失误，并大大降低实验的复杂性。核心优势用于组织器官的自动化培养和构建可模拟细胞生长的流体环境和气-液界面环境，实现自动化培养包含：芯片流路驱动控制器、芯片培养流路系统支持细胞二氧化碳培养箱内运行

向你推荐一款开放式器官芯片平台使用 DynamicOrgan 系统构建人类体外疾病和感染模型。该系统包括泵、生物芯片、耗材，并可自由使用标准实验室设备。一个动态系统，将帮助您快速获得对人类生物学的更广泛、更有意义的见解，而无需大额资本支出。具有细胞培养室、生物或生物相容性人造膜以及各种通道几何形状的生物芯片为器官芯片技术提供了概念基础。这种生物芯片的通道用于将器官的人类细胞引入细胞培养室，以类似体内的方式排列、组合和分离这些细胞，并不断为这些细胞提供营养。它们提供了一个框架，可以实现类似于人体血液的类似体内的流动模式。集成膜用作排列人体细胞的支架，为它们提供结构支撑和可以介导机械刺激的柔性基质。在这里，创建了复杂的组织和组织-组织界面，促进了强烈的细胞间通讯、信号传导和运输过程。以下是我们特色的四个类型芯片的结构图， 可提供生理流动条件及剪切力和免疫环境共培养通过微流控泵对组织进行灌注，可以实现不同的流动模式：脉动泵和层流泵，例如在健康人体中。观察培养基从储库开始流过我们的一个生物芯片，通过通道进入具有上皮和内皮细胞层的生物芯片室。以下是该设备做过的肠道、肺泡、肝脏、类血管培养的成像图片，请您参考！

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。