树状大分子

对于含CHO的大分子物质，有时候结构复杂，比如含很多环状结构，那么这时候怎么知道它的极性大小呢，有没有测评物质极性的软件呢？请专家帮下忙，谢谢！

我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]源是ESI源，它的应用范围很广，能测定小分子的化合物，也能测定蛋白质等大分子化合物，与三重四级杆链接，能不能测大分子化合物呀，我们的仪器是安捷伦的6460，这台设备的扫描范围是5到3000，是不是就没法测定大分子化合物?

各位大侠，小弟本来是要用GC/MS来做邻苯二甲酸酯的，无奈样品中含有树脂、塑料等大分子物质，现在想将样品过GPC柱去除这些东西，保护我的仪器，我该怎么选择填料以及装柱啊？我样品的溶剂是甲基异丁基甲酮。谢谢各位！！！

生物大分子分离【分享】[~144928~]

具一些文献说，一些大分子（例如树枝状化合物）处于分子内部的一些氢核磁不太好扫出来，结果就是核磁积分变小，对于这个问题如何解决呢？

请教大分子化合物首选什么柱子？

请问这类核磁一般要扫描测试多长时间呢？听说通常解出一个生物大分子的结构所需要时间是2个多月？这部分的时间大部分都花在解谱上么？

大分子化合物首选什么柱子？

向大家请教个问题，做生物大分子如菌种代谢物（分子量约2万到3万）的核磁共振结构解析，是不是需要至少500MHz的磁场，做的过程中及解谱与化学上的核磁有些什么差异？多谢高手指点。

RT.也是今天突然想到的。从我自己的操作来看，大分子蛋白质分子在反相柱中似乎是一种全或无的保留行为（动或者不动）。也就是假设X蛋白在40％乙腈：60％水的时候保留时间是7分钟，如果我用35％乙腈的可能冲1个小时它都纹丝不动，反之，我一上来就用60％的冲，保留时间还是7分钟，没有明显的加速。所以想在这里请教一下大分子蛋白质在反相柱中的保留行为和分配理论，常规的理论塔板似乎不太适用。

“生物大分子多维核磁共振”一书由夏佑林，吴季辉，刘琴及施蕴渝编著，中国科学技术大学出版社出版。该书介绍了多维核磁共振波谱学基本原理及其在结构生物学中的应用。全书分为13章，内容包括核磁共振基本理论，一维多脉冲实验，二维NMR基本原理，蛋白质结构测定，蛋白质的稳定同位素标记，三维四维NMR波谱，蛋白质折叠，酶反映机理研究，核酸和糖的结构测定，各种选择性实验，膜和膜蛋白的固态NMR研究以及核磁共振成像。该书参考了国内外一些核磁共振优秀教材的内容，并作了很好的归纳总结。

以前做的都是小分析化药，想问一下，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法建立和大分子样品生物样品提取时，和普通化药有啥区别（用的是岛津-AB4500/5500）大分子分子量大小有要求吗，是不是多大的分子都可以检测。我们的质谱质量轴超过2000Da时容易有偏差，请大神赐教、、、

我想测2-5万的大分子，极性较大，成分复杂，想请问一下用什么样的凝胶或树脂比较好啊，并且最好能加压，在GPC上能够用，先谢谢！

安捷伦gcms大分子多环芳烃，比如晕苯怎么才能测到。升温程序，scan方法有什么建议吗？

怎样纯化大分子蛋白 26kd不需要量很大。可以打质谱就行。

我的样品是昆虫的血淋巴液，我现在要用液相色谱对处理前后的虫子体内多肽的变化进行初期定性分析。我只要尽量分子量在10KD以内的多肽。看了好多书和文献，都没有明确写出如何做可以去除制定分子量大小以上的蛋白。刚刚在本版的色谱分析样品处理一帖中的PDF文件中发现有说胸腺肽的。但也是一堆步骤之后，就直接说去除了分子量2万以上的大分子蛋白，实在是没明白那一步决定了去除的是2万以上的。新手，什么都不太懂，向各位真心请教了顺便再问一下，固相萃取也就是去除一下杂质吧？凝胶柱可以得到想要的分子量范围的样品么？除了凝胶柱，还有什么方法么？还有一点，透析袋，只能是截留住大分子物质吧，出来的小分子物质是难以回收的吧？因为我要是实际是小分子的多肽，通常是1--10KD以内。

生物大分子溶液的粘度测定怎么测，用那种粘度计?

[color=#444444]我想用液相分开两个大分子的聚合物，分子量都在40000左右，不同之处是其中一个加了四个小分子，试了十来根普通的柱子，没有效果，请各位大侠指教分离聚合物的色谱柱有哪些？很急， 谢谢！[/color]

本人对X射线晶体学很陌生。请问：1. 当前X射线仪器主要又哪几种。2. 测定生物大分子（蛋白质）主要应用哪种仪器，是X射线衍射仪吗？

胰岛素原料的大分子蛋白测定药典要求流速是每小时23毫升。这样测定一次就需要十几个小时。我第一次测就让仪器走了一夜。我第二次提高了近十倍的速度，结果测得的曲线几乎几乎没什么差别！在此想请教做过此实验的高手们，你们的经验是什么呢？速度真的一定要那么慢吗？

请问做生物大分子，如多肽和蛋白，一般浓度为多少比较合适？是否需要用H2O/D2O=90%:10%做溶剂？D2O不会把活泼H交换掉么？是否需要做与生理条件类似的缓冲溶液？二维COSY/TOCSY/NOESY或ROESY谱图怎么压水峰？一般做NOESY的时候混和时间取多少比较合适？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154964]生物大分子的共振光散射光谱[/url]

现在想了解一下有关核磁在生物大分子方面的应用文献，不知如何下手。哪位比较清楚，给个简要介绍（提纲就可以），我去查查有关方面的最新进展。

大家都用什么类型的色谱柱来分离分析蛋白质、多肽等生物大分子物质？国内越来越多的人在该领域进行研究，我也希望在生物大分子物质分离纯化方面能够与大家进行交流，请各位多多指教。 我公司代理销售专门用于分离生物大分子的高质量的离子交换柱与体积排阻柱，如有需要资料，请留下联系方式或与我联系。赛分销售与技术中心，0755-26031977 谭先生，sepax@126.com。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=9650]Sepax Proteomix离子交换色谱柱[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/images/upfile/2005115103055.pdf]Sepax Nanofilm SEC 体积排阻色谱柱[/url]

今天有个学生测试两个膜蛋白之间有无相互作用。目前测试分子相互作用方法技术有很多，但是很多都是很复杂和麻烦了，分子相互作用也是很热门的技术。但是有些时候可以比较简单的，采用动态光散射测试生物大分子粒径。这个很好理解，目前我们这台仪器是动态光散射，根据布朗运动，利用分子运动快慢判断其粒径大小。分子越小，布朗运动越快，分子越大，运动越慢。首先分别测试出A和B两个膜蛋白的粒径，然后将两者混合，再测试粒径。如果粒径是A+B的话说明这两个有相互作用。缺点：1：动态光散射只是能够简单定性判断一下，A和B有没有相互作用，不能够精确计算其相互作用的解离常数，可提供的数据参数少。2：不适合做小分子。其能够识别范围都是1nm以上的，小化合物分子无法测试3：对样品纯度和准确性要求较高，无法测试复杂混合样品优点：简单快速！！！与目前其他测试技术相比的明显优势，且基本没有额外的消耗成本。纯粹简单的光学原理，测试非常快，30min～60min就可以完全测试结束，而且技术简单易理解。

为了促进国际学术交流，研讨生物大分子核磁共振研究以及技术的最新进展，将于2009年6月25日到6月29日在中国科学技术大学生命科学学院召开“生物大分子核磁共振研讨会，2009”，会议由中国科学技术大学承办。会议将交流生物大分子核磁共振领域最新的研究方法和国际研究前沿及发展动态。报告内容包括， 应用液体，固体核磁共振方法研究生物大分子（包括水溶性蛋白及其复合物，核酸，膜蛋白）的三维结构和不同时间尺度下的动力学分析，应用核磁共振方法进行先导药物筛选，候选药物优化，及代谢组学分析等相关领域的理论，方法，技术及其在生物化学，细胞生物学，药理学等生物学领域应用的未公开发表过的研究工作。会议组委会已经成功邀请到美国国家科学院院士，美国国立卫生研究院研究员，著名核磁共振科学家Ad Bax博士作会议主题报告。近30位国际，国内知名华人核磁共振科学家（包括学术界，工业界）已经应邀出席研讨会并作学术报告。具体研讨会信息请见网站：http://bionmr.ustc.edu.cn/snbm2009 附件是第一轮通知，我们诚挚地欢迎您参加此次研讨会。并请将本通知传达给感兴趣的同行，同学！非常感谢！田长麟研讨会秘书长02/16/2009

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65325]生物大分子分离纯化的策略[/url]

2005药典中有关胰岛素的大分子蛋白检测，让用附录V C柱色谱法测定，那位老师知道这里面具体需要用到什么仪器或设备，具体的检测方法？？请赐教，谢谢！！

测试目的：通过样品前处理将样品中的大分子量杂质富集，然后做GCMS进行外标法定量现在不知道如何富集样品中的大分子量杂质，我的样品极性都很弱，样品结构是饱和环己烷接烷基 或者饱和环己烷接苯环类的；样品的分子量200~500；样品中有痕量大分子量杂质，分子量500~2000，大分子量杂质可能是样品的寡聚物 或者是塑料制品的寡聚物。现在需要寻找样品前处理方法，将样品中痕量大分子量杂质富集起来。目前已知行业内是将25克样品进行前处理，前处理后做GCMS进行定量，但是不知道前处理方式。看到药典中有用凝胶色谱富集药品中寡聚物或高分子，但是我的分子量相差这么低，大分子量杂质的极性也是很弱的。请大神们多多指教。

测了一个大分子的广角，没有文献数据，如何知道衍射面和晶型呢