连续墙抓斗

我想问一下各位老师，污泥有时候需要做重金属的项目，我想问一下那我们采样的时候抓斗是不锈钢的可以吗

为什么现有的烟尘复合采样枪均只有温度、压力连续测量功能，无法作到整合湿度连续测量功能。是因为体积的原因吗？

近日，东大桥中石化加油站工作人员频捏加油枪一事备受关注，加油站工作人员的澄清依旧受到质疑。昨天下午，朝阳区计量检测所工作人员在加油站做了现场试验，两次定量加50升油，一次捏枪和连续十五次捏枪，结果加油量的误差均小于国家要求的0.3%的标准。朝阳区计量检测所工作人员认证油机油枪均无问题，中石化负责人也向涉事车主现场解释了油枪工作原理。现场试验 捏不捏枪误差均合格上周，一段视频网络疯传，视频中加油站工作人员在给一辆车加油时不断捏手中油枪头，拍摄者认为这样“有猫腻”。本报报道中，中石化东大桥加油站工作人员以及中石化客服人员均表示，视频中工作人员的操作没有任何问题，加油时油枪频繁自动跳起，需要人工手动按压，不会对加油量有任何影响。不过视频中加油的车主依然对此说法存疑，并称车辆在那次加油后比以往显示的可跑公里数有明显减少。为了更清楚地为市民解释加油枪的工作原理并让车主们放心如此操作不会“吃油”，昨天，中石化东大桥加油站请来朝阳区计量检测所的工作人员，在媒体和当事车主的见证下进行了测试。计量所工作人员用事先准备好的刻度油桶定量灌入50升油，开启加油机后工作人员没有再动油枪，加油完毕后，桶内实际加入油量为49.958升，误差为0.084%。第二次测定同样设定50升，开启油机后，工作人员不断捏压加油枪开关连续15次，最后桶内实际加油量为49.943，误差为0.114%。两项结果均符合国家低于0.3%的要求。可见，捏油枪阀门与否，对加油量并无明显影响。官方解释 捏枪为正规操作现场，朝阳区计量检测所杨副所长对加油机进行了检验，核对主板、编码器、流量测量变换器的铅封号，均与检测合格证书上一致，“这说明，我们上一次检测合格后，加油机这三个关键部位没有被人为改动过。”杨副所长进一步向记者解释，现在的加油机都有自锁功能，“如果认为有人篡改加油机系统，加油机会自动锁机。”就上述实验，杨副所长说他们已在不同加油站做过多次，“加油机得经过这一关才有可能批量生产投入使用，这是非常严格的。我们也会每半年对辖区内加油机进行复检。”实验完毕后，中石化朝阳分公司关经理解释了油枪的工作原理，“油枪都有安全保护装置，加油中可能油液并没到加油口，但因为油太冲引起的油气口形成负压，也会导致里面的感应器工作，出现‘跳枪’的情况。这时候要想继续加油，就得手动捏枪了。这是加油员工作中正常的操作。”事件中的车主李先生也在现场看完了整个过程，他表示测试结果令人信服，“看到视频里是我的车，没有担心是不可能的，不过现在亲眼看到试验，听了专人讲解，我就放心了。”

讨论一下：微生物限度检查是否都需要取连续2-3个稀释级？

标 准 编 号：GB/T 25043-2010 简体中文标题：连续树脂基预浸料用多轴向经编增强材料 繁體中文標題：連續樹脂基預浸料用多軸向經編增強材料 English Name：Multiaxial warp-knitted reinforcement for resin-matrix prepreg 转载请留下我们的脚印 Www.Anystandards.com标准简介：本标准规定了连续树脂基预浸料用多轴向经编增强材料的术语和定义、产品代号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于以玻璃纤维为主要原料,经有机纤维沿经向缝编而成的多轴向增强材料。该材料主要用于制作连续树脂基预浸料。

2010年1月份以来，武汉白沙洲农副产品大市场对海南省豇豆连续3次检出高毒农药水胺硫磷残留，为此，武汉市农业局规定从2月7日起停止销售来自海南省的豇豆3个月。对此，海南省农业厅立即召开紧急会议，并向全省各市县下发紧急通知，要求切实做好豇豆质量安全监管工作，确保豇豆质量。武汉市销售的豇豆主要来自陵水县和三亚市崖城镇。海南省农业厅农产品质量安全与标准处邢处长对记者表示，接到湖北方面的通报后，海南省农业厅高度重视，积极应对。当即就向全省各市县下发紧急通知，要求各豇豆生产大县要以此为鉴，严格按照《海南省农业厅关于加强冬季瓜菜质量安全监管工作的通知》要求，切实做好豇豆质量安全监管工作，并延伸到其他冬季瓜菜质量安全监管。

请问连续做碳谱时，谱宽和射频中心不变时，更换样品，是否还要每次都调谐？请多指教，谢谢！

为什么环保部新出来的 水中 酚，氰化物，硫化物，阴离子都只有流动注射的方法，没有连续流动的方法，搞得我刚买的布朗卢比连续流动分析仪很尴尬啊，做水中氰，酚都没有国标可以申请。

做固废 大气 氯苯，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取无苯二硫化碳，移取完了之后放置一会，我发现枪头变弯了，连续两天都发现这个情况，表示很好奇，是枪头问题还是无苯二硫化碳的情况？

新一年的抢票高峰，大家都抢到回家的票了吗？

色谱图上都体现了时间，做平行样是不是必须连续做的？比如做样品A,B,C选择C做平行样，C和它的平行样连续做吧 中间不插入A或B。

2021中国企业500强榜单出炉：千亿级企业达222家，深圳占29席，华为连续六年第一，平安、恒大缺席，房屋建筑业少了10家.

大家的实验室有没有荣誉墙，一般都布置在哪个区域？

建议：大冒险活动，可不可以改变一下，其实可以抢，抢的时候出钻石币，但是赢的时候统一规定一个数值10钻石币，这样大家都欢喜！比如我出20钻石币抢到答题机会，那么我回答错了扣我20钻石币，回答对了那就奖励10钻石币或者5钻石币！按现在的规则，如果出20钻石币抢的答题机会，即使答对题了，那么也没有钻石币的奖励了！！！！！！

这是中国航天人创造的一个奇迹！ 4月11日，国家有关方面宣布：经过航天科研人员60天的鏖战，2月3日发射升空的北斗导航试验卫星故障已被排除，卫星运行姿态良好，星上仪器工作正常，已转入在轨长期管理。消息传到烟台513所，为抢修卫星而奋战了60天的几十名科研人员欢呼雀跃、泪盈眼眶。 卫星发生故障后，513所提供的11套设备工作正常，尤其是遥测设备超常规工作，从太空中采集到卫星的轨道数据，并及时传回地面，为航天人员模拟卫星在轨状态，实施抢修，立下头功。 北斗导航试验卫星的南太阳帆板是在升空后不久出现故障的，从而造成卫星整星失控，消失在茫茫太空之中。 失去动力的卫星能否经受住复杂的深空环境的考验？这也是所有科研人员都关注的一个问题。中国航天集团烟台513所所长宋黎定说，太空温度约在零下100度左右。没有电能，卫星内部的加热设备不能正常工作，卫星内部不能维持必要的环境温度，卫星极有可能会被冻坏。 根据地面模拟实验，科研人员计算推断，卫星依然保持着巡航状态，大约在2月中旬左右卫星姿态可以使已展开的太阳帆板有一定的太阳光入射角，此时，卫星能获得一定的能量，便可能向地面发回遥测数据。人们可以根据数据模拟卫星在轨状态，适时设计抢修方案。而这一切的前提是，卫星的数管、遥测等设备能在低温环境下启动，采集到卫星的轨道数据，并顺利发回地面。 人们的眼光投向了烟台513所。513所为卫星提供了遥测、数管等11套设备。其实，早在卫星发生故障后，513所即已开展了多次模拟实验。结论是：该所为卫星提供的设备在超低温超极限的状态下，可以顺利启动，采集并发回数据。

我们公司被审，审核老师说绝缘耐压仪和接地连续性测试仪属安全类设备，属国家强检设备，需检定。但我们公司咨询了当地计量所，计量所回复是我们公司绝缘耐压仪（上限10KV）和接地连续性测试仪（60A）量程超出他们的业务范围，不能检定，谁能告诉我这个菜鸟，我们这个量程能检定吗？

为什么使用连续光源要比使用锐线光源对光栅分辨率的要求更高？吸收线的半宽度不都一样吗？我一直没弄明白

各位大佬，最近刚接触这两种仪器方法，查看行业标准HJ667-2013 水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法；以及HJ668-2013 水质 总氮的测定 连续注射-盐酸萘乙二胺分光光度法，关于两种的仪器原理有一个疑问。连续注射的工作原理写到“在密闭的管路中连续流动，被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]显色完全后[/color]进入流动检测池进行光度检测”流动注射分析仪的工作原理中，写到“试料和试剂在化学反应模块中按规定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]在非完全反应[/color]的条件下，进入流动检测池进行光度检测”小弟对这个显色完全和非完全反应理解的并不是很懂，难道不是都需要完全反应，显色完全才能绘制出线性好的标曲，获得准确的结果吗？希望各位大神不吝赐教！！！

在Analyst软件里编辑好序列，submit后，运行完一个样品后，仪器各部分都显示wait，UV检测器一直显示Equilibrate，等好长时间都不进样，正常应该等几秒就进的。现在只有在一个样品打完后，submit下一个样品才能实现连续进样。

确保企业在运营中断或遭逢巨灾时能继续提供产品与服务，维持在商场中的优势已经成为国际大型企业和跨国公司追求的目标，而业务连续性管理体系（Business Continuity Management System, BCMS）可以使企业的各项业务连续性计划（Business Continuity Plan, BCP）维持在立即可落实运用的状态。 有效地运用BCMS能将公司运营中的关键参数与技术进行事先规划，目的是策划当灾害发生后，如何及时地接替必要的动作，以维系企业的客户及形象，同时以完整的营运参数，确保企业在最短的时间内重建。 但许多企业仍会有意外不会发生在自己身上的观念，就算有风险防范的意识，也认为利用保险就可保护企业免於遭受损失。历年来不乏国际间营运风险管控不佳所造成企业营运困境的案例，例如 1993 年日本某重要化学品供应商工厂爆炸， 严重影响全球半导体厂生產营运；美国 911 恐怖攻击造成全球数量众多的企业陷入困境﹔台湾 921 地震， 电脑零组件供货短缺造成全球电脑价格上扬，影响市场交易平衡；2000 年某移动通信知名企业在美国的晶片委外代工厂大火，造成 4 亿美金销售损失，同时也让市场所占有率大幅降低；近期某国际电脑知名品牌发生网络标错价的乌龙事件， 未能及时反映紧急应变处置，以致商誉受到影响，背后看不到的损失，更是无法估计。风险管控不佳造成的影响，包括可明显看到的是客户减少、市场占有率降低、生产经营中断、…看不倒的是重创公司商誉、员工忠诚度降低…， 如同冰山理论潜在的损失是不能斗量的。[b]业务连续性管理整体发展历程：[/b] BCM的发展历经三个主要阶段、几十年的漫长过程，从最初的灾难恢复，到中期的业务连续性计划，最后发展到如今的业务连续性管理。 [b]1)灾难恢复阶段[/b] 灾难恢复的概念起源于计算机从第四代集成电路向大规模、超大规模迅猛发展的20世纪70年代，当时作为信息存储处理重要工具的计算机已在经济社会中广泛应用。在此背景下，灾难来临时如何恢复信息系统和数据即IT系统灾难恢复逐渐成为当时人们的主受关注点，为了有效应对各类灾害，确保重要系统和数据安全，人们开始尝试对计算机设施进行灾难备份，进入灾难恢复阶段。[b]2)业务连续性计划阶段[/b] 业务连续性计划(Business Continuity Planning以下简称BCP)是通过预设灾难来临时的场景，事先分析确定出为确保企业关键业务功能不间断运行而需要执行和实施的一系列策略计划的组合，究其实质是一种预防和反应机制. [b]3)业务连续性管理阶段[/b] 进入21世纪以来，特别是2001年“911”事件的发生以及随后接踵的北美大停电、SARS疫情和东南亚海啸等，迫使人们对业务中断后的种种灾难后果进行重新审视，在深刻认识到自然灾害和突发事件对经济社会造成的巨大影响和给企业带来的业务瘫痪、信誉丢失基至破产倒闭等种种灾难性后果的同时，人们也注意到有些机构和企业在灾难发生过程中的表现相当出色，究其原因是由于引入了BCP和BCM，把灾难后果的影响降到最低甚至化险为夷。最典型的例子无疑是“911”事件中的摩根斯坦利公司，由于启用了BCM,其位于新泽西州的灾备中心得以及时切换和成功运行，使得这家财富500强之一的金融机构的全球业务在灾难中始终保持持续稳定运行。从此，人们开始从管理的视角重新认识和了解业务持续运营和灾难备份恢复，BCM的发展进入到一个崭新的阶段，构建较为完善的BCM体系也成为可能。 BCM的发展历经的三个主要阶段，纵观其整个演变趋势，不难发现几个发展阶段之间并非单纯的取代替换关系，而是呈现出一种不断扩大、不断向外辐射的同心圆状态，后一阶段总是建立在前一阶段基础之上并包含前一阶段内容，在此基础上又不断拓展出新的内容。[b]世界各国发布的BCM标准：[/b] 世界各国发布的BCM标准和指南各不相同，如美国联邦储备金融机构检查委员会(FFIEC)的《IT检查手册，业务连续性规划》，欧洲中央银行《ECB》的《系统性重要支付系统(SIPS)的业务连续性监管目标》，新加坡金融管理局的《业务连续性管理指南》，以及美国国际灾难恢复协会(DRII)发布的《业务连续性规划者最佳实践》等。2012年9月国际标准化组织正式发布ISO 22301管理体系标准，旨在帮助企业制订一套一体化的管理流程计划，提供一个有效的管理机制来阻止或抵消威胁，减少灾难事件给企业带来损失。

1. waters aquilty UPLC-SQD，之前都正常2. 前几天打过一针合成的物质(可能含盐)，用甲醇配成1.5ppm浓度，过滤后进样，信号高达10的9次。且点任何地方，出来都是m/z 242。打下一针样品，出来也是242，但还是连续的色谱图。系统已污染。3. 因引起污染的样品溶于甲醇，以为是强保留物质，就用甲醇在小长假间小流量冲洗了3天(怕停电，质谱关掉)。因担心含盐，又用水冲洗了4小时。4.今天进样，发现打空白样基线不连续，有些时段TIC为0，打标曲，没有目标峰(成熟的方法)。5. 该仪器流动相基本为乙腈和纯水。观察喷雾状态，是连续喷雾的。SQD没提示错误，参数也都能达到设置状态。用的ESI+， scan模式6. 洗过一级锥孔未解决，重启软件、电脑、SQD，均未解决。7.仪器的Masslynx console界面最近一直显示local，在被污染前就这样。是否软件有问题，造成通信出错？还是硬件的某部件堵了？有遇到类似情况吗，如何解决呢

实验室有两把连续分液器，都是Eppendorf的，一把手动的Multipette plus，一把电动的Multipette Stream。参考移液器检定规程JJG646-2006，但其中没有具体的说明连续分液器的检定方法。一把分液器可以配用0.1 mL至50 mL 9种分液管、每种分液管还有对应的不同分液体积和移液体积（分液体积和移液体积量程有差别）。是不是每个量程的分液管都按照分液体积和移液体积的大中小量程，都要按照JJG646-2006的表1里测定其允许误差与测量重复性？

水是生命的源泉，是生命体系中的重要组成部分，作为地球上最丰富的物质，大家可能认为没有什么会比水更普通。尽管它的特性早已人尽皆知，外观也寻常不过，以至于人们可能觉得水或多或少和其他的物质是一样的。但实际上，水的奇特之处独一无二。比如说，如果4 ℃的水比冰的密度小，那么湖泊和河流就会从底部开始结冰，里面的生物也将会被逐渐冻死；如果水吸收热量的能力没有那么强，那么我们整颗星球或许早就成为一颗“火球”；如果身体内的水分子不能携带足够的化学物质，那么动植物就都因营养不良而灭绝……因此，关于水分子的结构与功能特性研究一直是非常活跃的课题，甚至于在science成立150周年，将水的结构研究列为一个世纪难题。但即使如此，水的结构依然是一个很“神秘”、没有被完全理解的课题。对于水氢键网络结构的描述，主要有两种说法。一种是水的混合模型，包括强氢键和弱氢键形成的两种形式的水的混合。1967年，G. E. Walrafen通过对水和电解质溶液温度效应的拉曼光谱的研究提出了水以强氢键和弱氢键两种键合形式存在的。1992年发表在JACS的一篇文章也认同了这一观点，并指出弱氢键键合的水指的是弱的、无方向的范德华作用力，并且在空间中均匀分布。强氢键键合的水，分子间以较强的、有方向的力结合在一起，通常是以氢键或者极性相互作用连接的。之后，在2001年，AC上发表一篇文章使用二维相关NIR光谱分析技术和主成分分析对水结构进行了研究。文献指出水中存在弱氢键和强氢键键合的水，并且随温度的变化一种水含量增加，伴随着另一种水含量的减少。2006年，使用同样的方法研究了温度影响的水的NIR光谱。文献指出水的20-80℃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]有三种光谱成分，非对称氢键键合的水、对称氢键键合的水以及随温度变化不明显的间隙水。但是混合模型并不能完整的解释水的结构，比如说在液态水或者D2O中，由于伸缩振动带的宽度和不对称性，很难从光谱中分解水的结构，所以无法得出结论液态水是否存在不同的局部区域。所以用混合模型很难解释和归属液态水的光谱特征。因此又有人同时提出连续模型，连续模型是指分子间相互作用的参数认为是连续平滑函数，不会倾向于特定的分子间距离或能量。在连续模型中，强度分布反映的是分子间距离的变化或者在液体水中可获得的一些其他结构参数（频率、谱带宽度）的变化。通过将红外、拉曼光谱转换为和已知参数相关的分布函数，比如O-H伸缩频率和分子间距离的分布函数来解释光谱的变化。1967年发表的一篇文章使用IR光谱研究了温度和压力对水光谱的影响，结果表明高密度的水中不存在非氢键连接的OD基团或者明确结构的小分子水团簇，支持了连续模型的理论。之后又有科学家表明在液态水中氢键的能量和几何参数是连续统计分布的，通过把吉布斯正态分布应用到液态水的总体谐振子上，可以计算吸收带的光谱参数。进一步支持了液态水连续模型的观点。2005年研究者通过飞秒二维红外光谱结合分子动力学模拟研究了液态水的结构，文章指出分子可以通过两种方式控制氢键连接的结构，一是通过热激活破坏氢键结构，在找到新的氢键结构形式之前，生成不固定的氢键结构，二是通过不频繁但是快速的氢键转化过程，在邻近分子之间没有氢键连接的这种结构可以认为是一个过渡状态。二维红外光谱测量结果表明氢键连接结构和非氢键连接结构经历了不同驰豫动力学，非氢键连接重新恢复到氢键连接在时间规模上是最快的。模拟的结果表明绝大多数非氢键连接的结构实际上是氢键连接的一部分，并且最终所有分子都会回到氢键连接的结构，非氢键连接结构本质上是不稳定并且在液态水中是没有无关紧要的结构。所以对于水的结构到底是什么样子，还需要我们不断的进行研究和探索，希望早日可以揭开水神秘的“面纱”。

氰戊菊酯标准品出连续的两个峰怎么办？是同分异构体还是其他问题？如果是同分异构体，是两个峰都积进来？

日本东京都28日新增3177例新冠确诊病例，连续两天创下新冠疫情暴发以来单日新增病例纪录。(环球网)

日本东京都28日新增3177例新冠确诊病例，连续两天创下新冠疫情暴发以来单日新增病例纪录。(环球网)

peaa800火焰连续谱图吸光度超级不稳定,,所有灯 在连续谱图里看吸光度上下跳跃都超过0.2.........比如铜灯,大概0.23~0.56,,,pb 大概0.43~0.87....谁遇到过这样的情况?啥原因啊? 在石墨炉 状态下又没有这种现象的.........[size=4]没点火.....[/size]

这两天做淫羊藿药材的含量测定，新配的对照品连续进样的一二针峰面积相差一倍多，第三针和第二针又差不多，上午也是这样的情况，经过柱子的冲洗后下午进样依然是这样的规律，并且上下午的第二针峰面积都差不多，实在不明白是怎么回事，请教各位了