络合指示剂

我想问一下钙指示剂与锶、钙各自的络合常数是多少。查了好几本数据手册都没有查到。谢谢！

常用络合滴定指示剂 名称 配制 用于测定 元素 颜色变化 测定条件 酸性铬蓝 K 0.1% 乙醇溶液 Ca 红~蓝 pH = 12 Mg 红~蓝 pH = 10(氨性缓冲液) K-B 指示剂 0.2 g 酸性铬蓝 K + 0.4 g 茶酚绿溶于水，稀释至 100 mL Ca [si

从手册中离析出来的酸碱、络合、氧化还原指示剂大全，便于查找[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=147564]酸碱、络合、氧化还原指示剂大全[/url]

由于近期本化验室要测定硅铝钡钙中的钡，在辽宁科学技术出版社的实用冶金分析中看到一种钙钡联测的方法，于是自己照此方法进行鉴定，但无法达到滴定终点，后经研究发现其指示剂均为酸碱指示剂，请教各位，为什么在络合滴定时要用酸碱指示剂呢？具体方法如附件，还请各位指教。

金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象吗？

络合滴定中常用的四种金属指示剂有那些？

已知浓度的钙离子和锌离子的混和溶液，请问是否可用络合滴定方法确定混和离子的浓度，怎样进行，指示剂选择铬黑T是否可以？十分感谢。另如果为浓度未知的钙和锌的混合离子的浓度，络合滴定是否可以得知两者的混和浓度？

可以作为二价铁离子与EDTA络合滴定中的指示剂有哪些

我想测自来水中的钙，镁离子，应选择铬黑T试剂吧？铬是念各还是落？听说要配置EBT-EDTA溶液，谁能教我一下？指示剂应该放被测溶液里还是放滴定管里？EDTA放什么地方？还有就是溶液容度多少的可以？用EDTA-2Na做络合可以了吧？怎么计算呢？

小知识——指示剂化学试剂中的一类。在一定介质条件下，其颜色能发生变化 指示剂、能产生混浊或沉淀，以及有荧光现象等。常用它检验溶液的酸碱性；滴定分析中用来指示滴定终点；环境检测中检验有害物。一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属指示剂、吸附指示剂等。用以指示滴定终点的试剂。在各类滴定过程中，随着滴定剂的加入，被滴定物质和滴定剂的浓度都在不断变化，在等当点附近，离子浓度会发生较大变化，能够对这种离子浓度变化作出显示（如改变溶液颜色，生成沉淀等）的试剂就叫指示剂。如果滴定剂或被滴定物质是有色的，它们本身就具有指示剂的作用，如高锰酸钾。1、酸碱指示剂。指示溶液中H+浓度的变化，是一种有机弱酸或有机弱碱，其酸性和碱性具有不同的颜色。指示剂酸HIn在溶液中的离解常数Ka=/，即溶液的颜色决定于/，而/又决定于。以甲基橙（Ka=10-3.4）为例，溶液的pH4.4时，呈碱性，具黄色；而在pH3.1～4.4，则出现红黄的混合色橙色，称之为指示剂的变色范围。不同的酸碱指示剂有不同的变色范围。2、金属指示剂。络合滴定法所用的指示剂，大多是染料，它在一定pH下能与金属离子络合呈现一种与游离指示剂完全不同的颜色而指示终点。3、氧化还原指示剂。为氧化剂或还原剂，它的氧化形与还原形具有不同的颜色，在滴定中被氧化（或还原）时，即变色，指示出溶液电位的变化。4、沉淀滴定指示剂。主要是Ag+与卤素离子的滴定，以铬酸钾、铁铵矾或荧光黄作指示剂。

化学试剂中的一类。在一定介质条件下，其颜色能发生变化、能产生混浊或沉淀，以及有荧光现象等。常用它检验溶液的酸碱性；滴定分析中用来指示滴定终点；环境检测中检验有害物。一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属指示剂、吸附指示剂等。用以指示滴定终点的试剂。在各类滴定过程中，随着滴定剂的加入，被滴定物质和滴定剂的浓度都在不断变化，在等当点附近，离子浓度会发生较大变化，能够对这种离子浓度变化作出显示（如改变溶液颜色，生成沉淀等）的试剂就叫指示剂。如果滴定剂或被滴定物质是有色的，它们本身就具有指示剂的作用，如高锰酸钾。适用于各类滴定反应的指示剂有以下几种：①酸碱指示剂。指示溶液中H+浓度的变化，是一种有机弱酸或有机弱碱，其酸性和碱性具有不同的颜色。指示剂酸HIn在溶液中的离解常数Ka＝[H+］[In-］／[HIn］，即溶液的颜色决定于[In-］／[HIn］，而[In-］／[HIn］又决定于[H+］。以甲基橙（Ka＝10-3.4）为例，溶液的pH＜3.1时，呈酸性，具红色；pH＞4.4时，呈碱性，具黄色；而在pH3.1～4.4，则出现红黄的混合色橙色，称之为指示剂的变色范围。不同的酸碱指示剂有不同的变色范围。②金属指示剂。络合滴定法所用的指示剂，大多是染料，它在一定pH下能与金属离子络合呈现一种与游离指示剂完全不同的颜色而指示终点。③氧化还原指示剂。为氧化剂或还原剂，它的氧化形与还原形具有不同的颜色 ，在滴定中被氧化（或还原）时，即变色，指示出溶液电位的变化。④沉淀滴定指示剂。主要是Ag+与卤素离子的滴定，以铬酸钾、铁铵矾或荧光黄作指示剂。 酸碱指示剂指示的原理：酸碱指示剂一般是有机弱酸或者有机弱碱，当溶液的pH改变时，指示剂由于结构的改变而发生颜色的改变。

我是一个LiCoO2的体系，用盐酸溶解后用络合滴定的方法测LiCoO2中Co含量，可是我用EDTA滴定，无论用铬黑Ｔ还是用PAN做指示剂终点时变色都不明显，急求各位专家指点，我都不知道问题出在哪里了．着急！急！急！！在这里先谢了．

在络合滴定中，加入指示剂的时间长短对滴定结果会产生影响吗？

络合滴定法测定柠檬酸电解液中游离柠檬酸根的浓度，采用过量亚铁离子（Ｆｅ２＋）与柠檬酸根离子络合，用标准ＥＤＴＡ溶液滴定过量亚铁离子，应该用什么指示剂呢？

（1）淀粉指示剂的性质及注意事项 a 温度升高可使指示剂灵敏度降低。 b 若有醇类存在，亦降低灵敏度。 c 直链淀粉能与I2结合成蓝色络合物；支链淀粉只能松动的吸附I2，形成一种红紫色产物。 d I2和淀粉的反应，在弱酸性溶液中最为灵敏。若溶液的pH9，则I2因生成IO-而不显蓝色。 e 大量电解质存在能与淀粉结合而降低灵敏度。 f 若配成的指示剂遇I2呈红色，便不能用。配制时，加热时间不宜过长，并应迅速冷却以免其灵敏性降低。淀粉溶液易腐败，最好于临用前配制 各位老师，C中的淀粉分支链和直链，这两种淀粉有什么区别啊 还有F中的 为什么指示剂遇碘呈红色就不能用啊，求原理

铬黑T 英文名称：Eriochrome black T分子式：C20H12N3NaO7S索引号：1787-61-7C.I.No.: 14645性质：棕黑色粉末。溶于热水，冷却后成红棕色。遇过量盐酸生成棕紫色沉淀。遇氢氧化钠成深蓝色，后变红色。溶于浓硫酸成蓝黑色溶液，稀释后生成棕色沉淀。金属指示剂是一种配位剂，它能与金属离子形成与其本身有显著不同颜色的配合物而指示滴定终点，由于它能够指示出溶液中金属离子浓度的变化情况，故也称为金属离子指示剂。铬黑T属O,O‘一二羟基偶氮类染料，简称EBT。在PH范围是9－11.0的条件下，可用EDTA直接滴定Mg2+、Zn2+等离子。由于铬黑T指示剂的水溶液不稳定，加入三乙醇胺以防止分子聚合而变质。干燥的固体铬黑T指示剂虽易保存，但用量不易控制。用途：酸碱指示剂。测定水硬度的指示剂。络合指示剂。贮运条件：密封保存.配制：1、液体，托盘天平上称 取0.2g铬黑T溶于15mL三乙醇胺及5mL甲醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。2、固体，于托盘天平上称取1g铬黑T和100gNaCl研细混匀，倒入广口瓶中，贴标签备用。

在用EDTA滴定金属离子时，经常是滴定至溶液颜色变浅（比如铁滴定：加热水（40～80℃）约150ml,加1 ml 1%钽试剂溶液，用0．05mol/l EDTA标准溶液滴定至深紫色变浅，以乙酸钠饱和溶液调至PH1．7-2．2（用精密PH试纸检查），继续用EDTA标准溶液滴定至黄色为终点。铋滴定：移入25mL清液于500mL锥形瓶中，加入80mL水，0.2g抗坏血酸，混匀，加5mL硫脲饱和溶液，5mL10%的酒石酸溶液混匀，用0.01mol/L EDTA 标准溶液滴定至黄色变浅，加2滴二甲酚橙指示剂，用20%乙酸钠溶液调节至PH1.5-1.7,加水至200mL，继续滴定至溶液紫红色变黄色为终点。），再调PH滴定至终点，若是先前的PH没控制好，影响也挺大吧？这里面有哪些原理呢？这些金属离子与EDTA稳定络合的PH范围有资料吗？

Ca/Mg指示剂的一点改动心得钙占地球上元素丰度的第五位。钙是水硬度的主要组成之一。镁占地球上元素丰度的第八位，也是水硬度的主要组成之一。水的硬度原指沉淀肥皂的程度，这主要是钙和镁盐的作用。总硬度是钙和镁的总浓度，它们的碳酸盐浓度是总硬度的一部分，非碳酸盐浓度是总硬度的其余部分。当水中钙镁总量超出与它所结合的碳酸盐和重碳酸盐的含量时，多余的钙和镁就与水中的氯离子、硫酸根和硝酸根结合成非碳酸盐硬度。目前，水质硬度的测定通常用EDTA络合滴定法和硬度电极法，其中EDTA络合滴定法是在ph值为10的被测溶液中，以铬黑T作指示剂，用EDTA标准溶液滴定至蓝色为终点，根据消耗的EDTA标准溶液的体积即可计算出水中硬度的含量。这种方法要求测试人员具有一定的分析操作技能。测定水中硬度用的氨性缓冲液配制通常有两种方法其一即先配制氯化铵-氨水溶液再另称取EDTA和镁盐并溶于水加氯化铵氨水溶液加铬黑T指示剂然后以EDTA溶液或镁盐溶液滴加至呈紫色，再将两液合并定容而成。其二为分取一定量的EDTA和镁盐的溶液加氯化铵氨水和铬黑T指示剂，然后记录EDTA或镁盐溶液滴加的量，经折算后将应加的体积加入于EDTA-镁盐溶液中合并两液并定容。前者的缓冲液为紫色，硬度滴定时由紫色变为紫蓝色再转为蓝色到达终点.空白滴定消耗后者缓冲液为无色,滴定时由紫红变为紫蓝色再转为蓝色空白滴定消耗两者比较，后者变色更加敏锐，视觉误差更小。

本人现在需要做一个稀土金属金属的检测，找到一个方法是显色剂与其络合，用HPLC检测该络合物。现在初步尝试了下，发现用乙腈和甲醇与缓冲液就算改变比例也没有保留，想看看有没有谁有相关经验做过金属络合物用HPLC检测的？接下来的想法是加入离子对试剂或者换亲水色谱柱，这些只是新手个人猜想，希望得到指正！

请教，是否有一种络合剂，在测定钙的时候络合镁的干扰？现在显色剂同时对钙和镁显色，有干扰，是否有办法消除干扰？非常感谢！

请教，是否有一种络合剂，在测定钙的时候络合镁的干扰？现在显色剂同时对钙和镁显色，有干扰，是否有办法消除干扰？非常感谢！

张军红,刘道杰(聊城大学化学系,山东聊城 252059)有机试剂在光度分析中得到了广泛的应用,而且在电化学分析中近20年来也有了较快的发展。络合吸附(包括催化)波极谱法在我国发展较快,是具有中国特色的极谱分析方法。它可以通过选择特效有机试剂提高极谱法的灵敏度及选择性,发挥极谱吸附波的特点,大大扩大了极谱分析的应用范围。张正奇、李启隆曾对1991年前的有机试剂在极谱吸附波中的应用进行过评述,本文则对近10年来的有机试剂在络合吸附波中的应用进行简要综述。以络合吸附波测定微量及痕量物质的方法是重要的电化学分析方法之一。络合吸附波不仅可测定无机化合物,也可测定有机化合物,应用非常广泛[6]。近年来,关于有机试剂在极谱催化波测定无机物和有机物中的应用论文有500多篇,国外的文献多侧重于电极反应机理等方面。本文综述了以下几类有机试剂。1 偶氮化合物偶氮染料为水溶性的染料,分子中的偶氮基团-N=N-易吸附在滴汞电极上并发生电化学反应,这类化合物用于光度法测定金属离子灵敏度不高,多用于极谱方法[7]。偶氮试剂在络合吸附波中的应用,见表1。其中7－（1－苯偶氮)－8－羟基喹啉－5－磺酸钠(BQ)多用于光度分析,在络合吸附波中的研究很少。周长利等研究报道了SnE-BQ络合吸附波,该法测定冶金样品中的痕量锡,灵敏度高,不受氧波及多种元素干扰,选择好,RSD3.64%,测定结果满意。DBC2偶氮胂也是一种新型的偶氮类显色剂,何平等[以其为配体用络合吸附波测定了铑离子,在pH3.2的甲酸-甲酸钠介质中,RhD与DBC2偶氮胂生成络合物,于-1104V出现一尖锐、灵敏的络合吸附波,峰电流与RhD浓度在215@10-8~9.2@10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限611@10-9mol/L。试验了多种离子对峰电流的影响,采用离子交换法分离干扰离子,用于标样中铑的测定,得到了满意结果。2 卟啉化合物卟啉和金属卟啉化合物在仿生学、医学、催化、太阳能利用和光谱分析等方面有着越来越重要的作用[42],由于卟啉的特殊结构,其金属络合物所发生的特殊生化反应可作为生物体某些反应的模拟模型[43]。此外,利用卟啉的/光化学烧空现象0而制成的高密度分子存贮器对信息工业的发展也起了巨大的推动作用[44]。在医药上,卟啉还可以作为动力学光疗法的光敏剂[45]。在电化学分析方面,罗登柏等[46]报道卟啉在强碱性条件下具有较强的络合能力,可以和金属离子形成络合物吸附波。王小萍等[49]研究了镉-meso(42磺基苯)卟啉络合物的极谱行为,结果表明,镉离子在3@10-7~1@10-5mol/L范围内与络合物峰电流有良好的线性关系,可用于CdC的定量分析。王莉红等[50]利用在碱性介质中铜与(42磺基苯)卟啉形成络合物,研究了其伏安特性,检出限达8@10-10mol/L,比文献[51]值提高了约2个数量级,用于工业硫酸锌盐中微量铜的测定,结果令人满意。卟啉试剂在络合吸附波中的应用,见表2。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221931_18809_1634962_3.gif[/img]3 铜铁试剂铜铁试剂是一种重要的分析试剂,其结构特点是:分子中羟氨上的氧和亚硝基能和金属离子键合 含有苯环,具有共轭双键结构,P电子云易于在汞电极上交叠,有吸附性 含有不饱和基团,可在电极上分三步两电子还原,最后产物为苯肼。李启隆[52]曾对其在络合吸附波中的应用在1994年做过综述,铜铁试剂不仅与金属离子络合,也氧化电极反应产物,再生电极反应物,形成催化循环,产生催化电流。这类络合物吸附波既有吸附富集,又有催化电流,灵敏度很高。Mo-铜铁试剂的灵敏度可达到1@10-9mol/L。由此可见,铜铁试剂具有络合性、吸附性和电活性,能满足络合吸附波对配位体的要求。实验证明,铜铁试剂不但是络合剂,同时又是平行催化过程中的化学氧化剂,因而,它比其他一些非变价金属离子-铜铁试剂的络合吸附波灵敏的多。马翠玲等[56]研究了CuC-铜铁试剂络合吸附波的性质和反应机理,结果表明,在011mol/L的HAc-NaAc(pH510)溶液中,CuC与铜铁试剂形成1B1络合物,后者吸附于电极表面起富集的作用,从而使络合吸附波的灵敏度提高。铜铁试剂在络合吸附波中的应用,见表3。4 三苯甲烷类试剂三苯甲烷类试剂分子的共轭度较大,在汞电极上有较强的吸附性,且试剂分子中含有配位能力很强的氨羧配位基团和多个羟基,因而适于在极谱催化波中作配体。龙晖等[64]提出了SnE-PR-VE-SDS新体系,检出限可达4@10-10mol/L。此方法灵敏度高,选择性好,线性范围宽,已成功应用于罐装食品中微量锡的测定。4,52二溴苯基荧光酮(Br22PF)是一种灵敏的无机金属离子显色剂,温轲等[66]首次采用电化学方法,对AlD与Br22PF的成络行为、络合物性质等进行研究,建立了测定微量铝的灵敏的分析方法,应用于碳酸钠、锌合金和铁矿石样品中铝的测定,结果满意。三苯甲烷类试剂在络合吸附波中的应用,见表4。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221932_18810_1634962_3.gif[/img]

如题,请教各位常规络合物的活力顺序?

请教：三价、五价钒的络合常数是多少？它与什么离子容易络合？

除了EDTA，NH3之外，还有什么试剂是可以和二价铜离子络合的？

分析化学中常用掩蔽剂，请问采用络合掩蔽剂的注意事项有哪些？望大家积极讨论。。。

混合酸碱指示剂指示剂溶液的组成变色点pH颜色变化备注酸色碱色一份1g·L-1甲基黄乙醇溶液，一份1g·L-1次甲基蓝乙醇溶液3.25蓝紫绿pH3.2蓝紫色 pH3.4绿色四份2g·L-1溴甲酚绿乙醇溶液，一份2g·L-1二甲基黄乙醇溶液3.9橙绿变色点黄色一份2g·L-1甲基橙溶液， 一份2.8g·L-1靛兰(二磺酸)乙醇溶液4.1紫黄绿调节两者的比例，直

【中文名称】甘氨酸络合铁【英文名称】ferric glycine complexes【性状】 土红色粉末。无臭。【溶解情况】 微溶于水，不溶于乙醇、乙醚、氯仿。【用途】 营养性添加剂，可用于食品、医药及饲料等行业。【制备或来源】 以甘氨酸及无机铁盐为主要原料，通过络合反应制得。【生产单位】 略

【中文名称】蛋氨酸络合锌【英文名称】zinc methhionine complex【性状】 白色或类白色分粉末，无臭。【溶解情况】 在水、乙醇、乙醚、氯仿中不溶。【用途】 营养性添加剂，可用于食品、饲料、医药等行业。【制备或来源】 以蛋氨酸和无机锌盐为主要原料，通过络合反应制得。【生产单位】 略