反相

请问，反相色谱是怎么回事，何谓反相，工作原理是？

色谱有正相与反相之分，色谱柱也有正相与反相，那么何时用正相，何时反相？

由反相条件转为正相条件需要注意什么?反之又该怎么办?我只用过反相色谱条件,请指点

我的样品难溶于醇、乙腈、水，易溶于四氢呋喃、二氯甲烷，但做正相基本不保留，只能用反相。想问一下有没有用过甲基叔丁基醚或者二氧六环做反相的小伙伴，有什么注意事项？还有别的溶剂适合做反相流动相吗？

各位帮帮忙，我用了反相硅胶柱（ODS）分离样品，用的体系是甲醇-水，从纯水开始直到 100%的甲醇，当在100%甲醇的洗脱下，样品还是不能全部下来，结果把反相硅胶柱给污染了，请问一下各位，有什么方法可以使其再生啊？？反相材料实在是太贵了，怕老板教训啊，拜托了，各位！！！！

我想问一个问题：是不是一般的样品，在不同的色谱柱上都能出峰？暂且不考虑分离效果，如果在硅胶柱上用甲醇和水作流动相，有峰出现，那么我想改用反相柱，因为硅胶柱用甲醇和水对柱子不好，那么反相柱我无法确定出的峰是否是有效成分，也没有标样，但是在硅胶柱上是只有一个主峰，我在反相柱上出了峰但我不能确定是否是主峰，反相柱的主峰能确定和硅胶柱的峰是一样的吗？

有一个聚醚手性色谱柱，固定相的官能团除了苯环和醚键以外，不在含有其他的官能团（除了醚键的氧元素以外，只含有碳氢元素）。问：这个手性色谱柱是属于反相的还是正相的？然后只能用相应的反相流动相或者是正相流动相？谢谢各位！

各位帮帮忙，我用了反相硅胶柱（ODS）分离样品，用的体系是甲醇-水，从纯水开始直到 100%的甲醇，当在100%甲醇的洗脱下，样品还是不能全部下来，结果把反相硅胶柱给污染了，请问一下各位，有什么方法可以使其再生啊？？反相材料实在是太贵了，怕老板教训啊，拜托了，各位！！！

我们实验室里有sephadex LH-20反相柱，ODS反相柱，MCI反相柱和RP-8反相柱.大概都用水甲醇做流动相洗脱。请问大家这几种柱子的区别，以及适用那些极性大小的化合物的分离纯化。谢谢！

请问下各位大大，在反相系统中，供试品极性越大，就越先洗脱出来。那么能否说明该极性大的物质也应该先出峰？还有就是反相系统中的固定相极性小，对供试品极性小的物质有很大的吸收，原理是什么呢？能否用相似相容来解释？

[color=#444444]我想用反相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测溶剂与溶质的相互作用参数。[/color][color=#444444]如果我的溶剂沸点大于250度，那么进样温度是不是要大于250度 但是我色谱柱种的溶质在250就热解了， 那还能用反相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]吗？？[/color]

反相转换到正相，用什么溶剂断开最好、谢谢！

最近机器不够用 又有正相样品着急。请问怎么把反相的机子冲成正相的。感谢各位

请问反相和正相分别只有两个流动相管路，现在我想用反相三元溶剂进行分离，需要三个流动相管路，可以将反相溶剂装在正相的流动相溶剂瓶中，直接进样吗？貌似反相流动相管路接有脱气包，而正相流动相管路没有，是否有影响?

做一个样品，第一次用反相体系，主峰在3分左右出峰，后面紧跟这就是一个杂质峰，改变条件就是分不开；第二次用正相体系，主峰在15峰左右出，走完一遍再没有别的杂质峰，不知道杂质跑哪了？另外，反相改正相，出峰顺序是不是相反的？

大家来讨论一下反相柱一般的大约能够走多少个样品还可以保持柱效及稳定啊？？样品指的是各种不同实验条件下的不同样品（不是同一条件同一样品的重复）。还有在讨论时请注上是什么反相柱以及是否使用保护柱。谢谢！

各位老师有了解高效液相反相色谱的吗？求告知高效液相反相色谱原理？

我们以前一直做反相，现在要改做正相，不知道要准备些什么东西，请教各位老师，尽量具体一点！

反相色谱分离原理及适用对象 反相色谱是依据因溶质疏水性的不同而产生的溶质在流动相与固定相之间分配系数的差异而分离的。它主要适用于分析大多数的有机化合物，如多肽、蛋白质、核酸、糖缀合物。样品一般应溶于水相体系中在反相色谱中使用的柱填料主要是键合相硅胶，含有不同的有机覆盖层，如烷基(C18、C8)、苯基、氰基等。

我们以前一直做反相，现在要改做正相，不知道要准备些什么东西，请教各位老师，尽量具体一点！

最近小弟在做一种物质的检测，不溶于水，但溶于甲醇中，是否能用反相体系来做液相？。。

我们的两个样品在反相柱上可以分开。但用普通板点板时却在同一点分不开，已经试过很多种溶剂配比了。请问各位大侠有用过反相薄层色谱的么？（可能是个很蠢的问题，大家别见怪！）

反相色谱的分离机理是？

一篇反相色谱应用文献[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57692]反相色谱应用[/url]

用反相色谱分离无机物时，在流动相中加入极性大的无机盐使流动相极性增大，会对样品中的无机物的保留行为有什么影响呢？

反相色谱流动相中甲醇和乙腈有什么区别？

有哪位可以告诉我，何为正相柱何为反相柱？

反相高效液相色谱死时间测定：流动相？供试品？

在正相色谱中，一般采用极性键合固定相，硅胶表面键合的是极性的有机基团，键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂，如烃类溶剂，或其中加入一定量的极性溶剂(如氯仿、醇、乙腈等)，以调节流动相的洗脱强度。通常用于分离极性化合物。一般认为正相色谱的分离机制属于分配色谱。组分的分配比K值，随其极性的增加而增大，但随流动相中极性调节剂的极性增大(或浓度增大)而降低。同时，极性键合相的极性越大，组分的保留值越大。该法主要用于分离异构体，极性不同的化合物，特别是用来分离不同类型的化合物。　　在反相色谱中，一般采用非极性键合固定相，如硅胶-C18H37(简称ODS或C18)硅胶-苯基等，用强极性的溶剂为流动相，如甲醇/水，乙腈/水，水和无机盐的缓冲液等。　　正相色谱和反相色谱的区别：　　本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强 反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。　　1、正相色谱　　正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团，如(NH2，APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷(Hexane)，氯仿(Chloroform)，二氯甲烷(Methylene Chloride)等。　　2、反相色谱　　反相色谱用的填料常是以硅胶为基质，表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出，而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。　　常用的反相填料有：C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等。

请教：如果正相柱用了反相的方法来做的话，会对柱子有什么影响？柱子会不会废掉了