固相萃取柱

固相萃取柱容量对固相萃取是比较重要的。在固相萃取时，您是如何处理这个问题的？

请问谁有固相萃取装置连接2个固相萃取柱，且2个固相萃取柱之间用接头连接，最上面的固相萃取柱上面还要接一个贮液器，的示意图，谢谢！

(1)固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂必须经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用一定量溶剂冲洗萃取柱。反相类型的固相萃取硅胶和非极性吸附剂介质，通常用水溶性有机溶剂如甲醇预处理，甲醇润湿吸附剂表面和渗透键台烷基相，便于水更有效地润湿硅胶表面。然后用水或缓冲溶液替换滞留在柱中的甲醇，以使样品水溶液与吸附剂表面有良好的接触，提高萃取效率。正相类型的固相萃取硅胶和极性吸附剂介质，通常用样品所在的有机溶剂来预处理。离子交换填料一般用3—5ml。去离子水或低浓度的离子缓冲溶液来预处理。 固相萃取填料从预处理到样品加入都应保持湿润，如果在样品加入之前，萃取柱中的填料于了，需要重复预处理过程。并且在重新引入有机溶剂之前，先要用水冲洗革取柱内缓冲溶液中的盐分。 (2)上样 将样品倒^活化后的SPE小柱，然后利用加压、抽真空或离心的方法使样品进入吸附剂（如图2—2所示）。采取手动或泵以正压推动或负压抽吸方式，使液体样品以适当流速通过固相萃取柱，此时，样品中的日标萃取物被吸附在固相萃取柱填料上。 (3)洗击干扰杂质 洗涤的目的是为r除去吸附在固相萃取柱上的少量基体下扰组分。一般选择 中等强度的混合溶剂，尽可能除去基体中的干扰组分，又不会导致目标萃取物流失。如反相萃取体系常选用一定比例组成的有机溶剂水混合液，有机溶剂比例应大于样品溶液而小于洗脱剂溶液。 （4洗脱及收集分析物 选择适当的洗脱溶剂洗脱被分析物，收集洗脱液，挥干溶剂以备后用或直接进行在线分析。为了尽可能将分析物洗脱，使比分析物吸附更强的杂质留在SPE柱上，需要选择强度合适的洗脱溶剂。

我之前在一本书上看到，固相萃取柱是可以重复多次使用的，但一般情况下，固相萃取柱包装上厂家说的是只能使用一次。大家说说你在实际中，有没有重复使用固相萃取柱的情况吗？重复使用与首次使用效果如何？

我们是科谱诺有限公司，我司主要生产固相萃取柱，QuEchERS净化管，可以提供样品试用，咨询电话15866897936，朱先生

求购净化磺胺类的固相萃取柱~！

活性炭固相萃取柱与Cleanert PestiCarb--SPE固相萃取柱是否同一种萃取小柱？请帮忙，谢谢！

各位老师好！请问固相萃取柱的直径一般为多少毫米啊？

固相萃取柱会干掉，怎么能看出来是否干了啊？

咨询几个固相萃取柱的问题我第一次听说固相萃取柱，听说可以提高前处理的效率1、如果检测酱油、食醋中的对羟基苯甲酸甲酯，这个需要哪一个萃取柱比较好？哪个厂家的比较好？2、如果检测罐头、雪糕、牛奶等中的甜蜜素，这个需要哪一个萃取柱比较好？哪个厂家的比较好？今天就要提报，没有时间研究了，我就想先提报了，以后在慢慢研究

活性炭固相萃取柱是不是商用名称？还有没有其它的名称？它与Cleanert PestiCarb--SPE固相萃取柱是否同一种萃取小柱？请各位帮忙，谢谢！

请教固相萃取柱的型号规格：500mg/6mL代表什么意思？

LZ刚接触农残检测的新人，现在对固相萃取柱的使用不是很明白。1、吡虫啉与啶虫脒应该都属于极性的吧，为什么检测标准上，吡虫啉净化时用C18小柱，而啶虫脒用氨基固相萃取柱？2、氨基固相萃取柱不应该用非极性的溶剂活化吗，这个标准上直接用的乙腈+甲苯（3+1）活化，然后还是用这个洗脱啶虫脒？3、C18小柱不是非极性的吗？他怎么能吸附吡虫啉呢？

最近做测定磺胺，想买固相萃取柱，但是一开始想买量比较少，商家一般都是几十根一起卖的，谁知道哪里有可以先买几根试试的固相萃取柱啊？

各位老师，HLB固相萃取柱重复利用效果怎么样？如果重复利用的话怎么处理使用过的固相萃取柱呢？

小妹我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。固相萃取预处理血浆样品的话，一般使用什么小柱的？怎么定下规格？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱，30mg/ml，对于这个填料量和空柱管体积，是怎样选择的？也有的文献用phenom enexstrata 200mg/3ml,怎么差别那么大呀？菜鸟痛苦中http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

求购废弃的固相萃取柱，^_^用来自己装填自制的填料，研究填料的性能^_^，价格越便宜越好^_^，这玩意一次性的，本来实验室暴多，某次被打扫卫生给清理掉了，郁闷啊！！！！！或者有这个不装填料的固相萃取柱卖也可联系！

在做农残检测时，遇到用硅胶萃取柱（淋洗液和洗脱液一样，这不会导致回收率低吗？标准是23200.57），HLB固相萃取柱主要用于除去什么干扰物？它的作用机理是什么？望路过的高手和前辈们指点

[color=#444444]想请教一个问题，在书上看到C18填料的液相色谱柱一般不能用纯水洗脱，说是因为硅胶上键合的C18键疏水，用纯水洗会造成色谱柱填料坍塌。[/color][color=#444444]但是在用C18填料的固相萃取柱时，却可以用纯水洗脱，如果C18液相色谱柱和C18固相萃取柱两者的填料是一样的，那么为什么C18固相萃取柱可以用纯水洗脱？[/color]

请教一个问题，一般C18液相色谱柱不能用纯水冲洗，因为会纯水冲洗会导致键合相塌陷。那么C18固相萃取柱为什么可以用纯水洗脱？C18固相萃取柱和C18液相色谱柱的填料不是相同的吗？

固相萃取柱使用步骤，注意事项及如何控制进样流速，淋洗后抽干到何种程度，一次性使用指的是针对一种样品还是只能使用一次能否重复活化使用。我的固相萃取柱是c18 6ml 500mg.谢谢。

最近做水产品中的氯霉素按SC/T 3018-2004标准测定，前处理中有一项需要用氯仿活化固相萃取柱，因为氯仿比较难买到（易制毒，购买需备案），有谁知道氯仿活化固相萃取柱是什么原理？有什么试剂可以取代的？谢谢大佬指点

一个水溶性的药物和一个脂溶性性的药物，同时用哪一固相萃取柱比较好？HLB可以吗？

固相萃取柱、滤膜这些耗材与化学试剂相比，有一定的特殊性。他们都是一次性使用，如果一批固相萃取柱或滤膜中个别出现问题也会影响到实验，同时这些耗材不像化学试剂，遇到问题可以拿未用完的试剂进行验证。这些一次性使用的耗材如何验收？

对于固相萃取柱不太了解，想问下大家，标准中只说明使用的是填料为苯磺酸强阳离子交换吸附剂，规格为500mg/3ml,这样的话应该选那种固相萃取柱呀？是以硅胶为基质的还是有机聚合物基质的固相萃取柱？谢谢原文是这样的，大家帮忙判断一下吧，谢谢。Pipet 2.0 mL of this solution into a freshly conditioned solid phase extraction column containing benzenesulfonic acid strong cation-exchange packing with a sorbent-mass to column volume ratio of 500 mg per 3 mL, or equivalent, and elute into a 5-mL volumetric flask.

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7754529[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体]如何正确选择固相萃取柱规格型号？[/font][font=宋体]解答[/font][font=宋体]：[/font]a)[font=宋体]在固相萃取中，除了吸附剂的种类外，固相萃取柱的规格与大小也往往会影响检测结果。[/font]b)[font=宋体]在选择时，应当根据样品的基质、上样体积及目标化合物的浓度等实际情况来选择规格大小合适的固相萃取柱。[/font]c)[font=宋体]在日常的分析中，目标化合物的含量往往比较低，不会超过固相吸附剂的吸附上限；但是除了吸附目标化合物，固体萃取柱还有可能吸附样液中杂质，而且杂质的含量或浓度远超于目标化合物的量。[/font]d)[font=宋体]对基质复杂的样品，应该选择吸附剂填料多的固相萃取柱。与此同时，吸附剂填料多，意味着固相萃取柱的价格也高，导致分析检测的成本上升。[/font]e)[font=宋体]固相萃取柱通常用填料质量和固相萃取柱的容积来表示。例如：[/font]C18[font=宋体]固相萃取柱，规格[/font]100mg/6 mL[font=宋体]，则表示固相萃取柱含有[/font]100 mg C18[font=宋体]填料，而填料上方的空间体积[/font]6mL[font=宋体]。以硅胶为基质的固相萃取剂萃取容量，通常为[/font]1~100mg[font=宋体]。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

请问有人用过在线固相萃取液相色谱仪吗？上面用的固相萃取柱是不是就是截短的普通色谱柱？能不能用保护柱来代替？还是说对填料粒径有要求，太小容易堵，一般在10-20um？一般用什么品牌的SPE柱比较多？Waters的一根HLB材质的Online-SPE柱好贵，要五六千，用不起，有便宜点的SPE柱品牌推荐吗？

最近开始学着做农残，在进行前处理到了萃取这步，我觉得有几个问题：我们买的是小柱容量一般都是6或3毫升的，这样我们得一直添加样品，常常几个样品忙得手忙脚乱。在萃取之前我们还有用无水硫酸钠除水这步，我在想如果把这几个除杂质的步骤统一在一起会方便很多，而且现在我们用的固相萃取柱一只都要几十块，而且还常常是石墨碳和丙氨基串联的，一份样品在萃取这步成本就要将近一百，本来想小柱能不能再利用，但据说要用二氯甲烷洗，觉得太毒了，还是丢了吧。如果我们的萃取管是玻璃的，这样清理掉填充料后，超超，就可以直接放到马弗炉中去烧就可以再利用了，不知道我这种想法实际不实际，请各位前辈指点一下

实验室评审专家提出来说我们购买的固相萃取柱没有验收报告，想请问各位实验室都是如何验收的呢？一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱或者液相色谱柱都有基本的技术指标，按照厂家给的标准验收就可以，那固相萃取柱呢？厂家包装里啥都没有，说实话，连个合格证啥的都没有，网上也差不到相关资料

阳离子固相萃取柱是吸附一些弱碱性物质，然后用强碱性溶液将被吸附物洗脱吗？那萃取柱的填料是一些弱酸聚合物吗？请高手们指点迷津，拜托了。。。