测氨测氮

各位前辈，地下水氨氮值，10月份测水源水氨氮值是0.12mg/L，12月份，冬季，温度在零下20℃，测氨氮值0.07mg/L，氨氮包括游离氨和铵离子，温度会对游离氨和氨离子有影响，但应该不会影响氨氮值吧

国标方法HJ535-20091.氨氮水样有颜色除了过滤，稀释，絮凝沉淀，蒸馏，还有别的办法吗2.氨氮絮凝沉淀后的水样是不是可以直接检测，如果絮凝沉淀后仍然有沉淀物怎么解决？3.蒸馏水样注意要点。

检测1个水样，发现测出的氨氮数值为2.9，总氮数值为2.3，为什么会这样呢？氨氮用的是纳氏比色法，总氮用的是紫外分光光度法。测标样都没有问题。水样里氮的形式主要是以氨基酸形式存在。

自来水中的氨氮的检测问题! 有时接到用户的反映水,水样呈黄色,请问这样的水样怎么做前处理,才能不影响氨氮的检测! 谢谢,指教!

海水测氨氮意义何在？我们实验室常有送海水做氨氮的。 请专家们讨论一下！海水中氨氮一般是多少？我们实验室检验结果在0.02-0.2mg/L --------------------------------------------------------------------------------

水杨酸分光光度法测氨氮的国标方法，用的次氯酸钠做氧化剂，为什么污水处理用次氯酸钠除氨氮呢？？？不矛盾吗

在线氨氮检测设备现在换了厂商，由原来的聚光换成了哈希设备，方法由原来的纳什试剂法换成了水杨酸法，目前水杨酸法在线测出数据偏低，另外，我们化验室手动检测也是按水杨酸法检测的，水杨酸在线监测10分钟就出了结果，手动检测需要显色1小时，难道在线设备采用了氨氮水杨酸流动检测就能让显色时间缩短这么少吗？虽然是两套国标，但是原理都是一样的

总氮和氨氮有什么区别？测总氮的仪器可以测氨氮吗？我要是买了连华的5B-3BN总氮测定仪，可以总氮、氨氮一起测吗？

请问下，氨氮质控样，写着采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定。这样的质控样适用于HJ536-2009这个标准吗？纳氏法质控做着没问题，近期扩水杨酸法测氨氮的方法，质控样描述测定方法的和标准不是很一致，想问问各位这样的质控还合适吗？如果不合适，哪家的质控样适用？

测氨氮需要注意的问题，氨氮储备液应该如何配？

羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水做，氨氮总是测不准，测的出水氨氮浓度升高是什么原因呢？用纳氏试剂法测的氨氮。

测污水氨氮最简便的方法？

氨氮在线监测设备，不用采样器直接测水样，数据在0.02左右，经过采样器以后数值就只有0.006左右了，有没有大神遇到过同样的问题呀，求帮助

最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研，查看了好多资料，有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离，有点迷糊了。本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪，有接触过的吗？谢谢给些建议。

谁手头有紫外可见的光谱仪器呀？能不能做个纳氏试剂法氨氮检测的图谱出来看看啊？因为我发现现在好多厂家的纳氏试剂法测氨氮，中心波长都不同有450nm的有410nm的等等，然而国标却要求是在420nm处测。所以想看看到底在哪个波长位置吸收最大。

水质氨氮的监测，什么情况下需要蒸馏什么情况下可以不用蒸馏

地下水和地表水检测中，测氨氮加入纳氏试剂后白色絮状物是什么？ph都没问题。也没有红色沉淀那种。

各位前辈，请教一下纳氏试剂法测氨氮测的是气态氨还是铵离子？还有就是做实验的时候，做平行样，多少误差范围之内的数据算是有效的平行数据，超过多少误差范围数据无效？是不是每个项目的误差范围都不一样呢？

纳氏测氨氮的反应方程是怎样的，检测标准上只说氨氮和纳氏试剂反应生成黄色络合物，具体原理都没说清楚，还有，纳氏试剂放久了之后会生成一定的或色沉淀，是什么物质？为什么会有沉淀生成？

急求焦化厂水质氨氮检测，按HJ535标准进行蒸馏，结果不同稀释倍数结果差别很大，为什么呢？还有蒸馏时总倒吸，如何预防？

在实验室工作，送来的电镀废水五颜六色，要测氨氮。先试了絮凝沉淀法，干扰太大，水样强酸性，稀释了1000倍才能做，但是氨氮检测不到了。后来用蒸馏法，馏出液看着挺澄清的，但是拿去显色操作还是不行，依旧有干扰，不知道是什么原因干扰。到底这种水样该怎么测，拜求各位大佬指条明路！！

各位大虾,可有哪位知道实验室里用来测污水氨氮的设备,要求是分光光度型的,最好可以在1分钟内得到结果,且显示的是最终数据.

废水测氨氮加入纳氏试剂为先先黄色5分钟后显棕色？？？这是什么原因

我最近检测污水样的氨氮和总氮，为什么氨氮值比总氮值高，求高人指导指导？当然仪器是没问题的。

请教一下，水杨酸法测氨氮的时候发生了取样越多颜色越淡，稀释倍数越大显色越深的情况，多次测量都是这种情况，是什么原因啊，如果是水样浓度太大导致的，那么平时测别的水样的时候如何判定他是不是其实也应该稀释呢

我想用这个高浓度系列测盲样，但是吸光度太高会不会影响校准曲线的线性？有经验的老师给传授一下，还有做氨氮有哪些需要注意的地方？

水杨酸法测氨氮，用到的碱性次氯酸钠溶液，容易受热受光分解，有什么稳定药剂可以提高其稳定性，减少有效氯挥发，且不影响检测体系。

求助！！用便携式氨氮检测仪做出来的溶液呈淡黄色，数值也较高！并且废液久置变成了黄绿色，并且有絮状物，是因为什么？求大神解答！！

有人做过纳氏试剂测氨氮吗？不出峰，而且吸光度很高（10），后面下降，最后是条直线，是什么原因啊，浓度是0.1微克每毫升。但是后面定量测量吸光度很小。为什么啊。