磁铁矿滤料

在需要对某些主量和微量元素进行准确定量时，牛津仪器EDS还提供了第三种分析方法——有标样定量分析。该应用报告通过理论公式推导了有标样定量分析的测试条件，并通过磁铁矿标样证明牛津仪器EDS有标样定量分析的准确性。

磁铁矿球团的硬化是一个伴随着氧化、烧结和传热过程的物理化学综合复杂过程。在硬化过程中，随着球团性能和环境的变化，氧化和烧结过程会发生变化及机理会相互产生影响。为能够预测硬化过程并予以控制，需要对这些复杂过程的动力学进行研究。研究的一种方法是独立的确定各种现象的动力学性能。本文研究的目的是预测和研究不同加热速率下氧化后磁铁矿球团的烧结现象，试验中采用了三种不同的加热速率，并采用光学投影法热膨胀仪来俘获硬化过程中的烧结行为，并同时进行验证。

摘 要: 基于宣龙式鲕状赤铁矿嵌布粒度极细、结构复杂等特点,进行了磁化焙烧-晶粒长大-磁选新工艺研究。在焙烧温度为800℃,煤粉配比10%,焙烧时间45min的条件下,使赤铁矿还原焙烧成磁铁矿,经过弱磁选,可得到铁精矿品位62.5%,回收率85.5%的良好选矿技术指标。通过一系列观测手段及相关理论说明,证实了磁铁矿晶粒能够长大。

摘要：研究含锡锌复杂铁精矿的矿物学特性，并开发含锡锌铁精矿球团预氧化− 弱还原焙烧新技术。研究结果表明：铁精矿中的主要载铁矿物为磁铁矿，主要含锡矿物为锡石，主要含锌矿物包括闪锌矿和铁闪锌矿，其中闪锌矿占绝大部分；以单体锡石形式存在的锡占 54.78%，而磁铁矿颗粒中的锡占 41.31%；磁铁矿中的锡绝大部分为锡石的微细粒包体；88.95%的锌存在于硫化矿中，闪锌矿多以单体粒状或以不规则状与磁铁矿及其他矿物构成连生体；在w(C)/w(Fe)为0.2，焙烧温度为1 075 ℃，时间为50 min 时，球团矿抗压强度为2 380 N/个，Sn 和Zn 的挥发率分别为71.86%和56.28%，残余Sn 和Zn 含量均小于0.08%。

将氧化铁纳米粒子与银纳米粒子、金纳米粒子、银磁铁矿和金磁铁矿分别通过内吞作用引入到成纤维细胞中，形成多功能复合纳米粒子。含有无毒纳米粒子的细胞在外部磁场中是可置换的，可以在微流控通道中进行操作。在表面增强拉曼散射(SERS)映射、激光消融电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)微研磨和低温软x射线断层扫描(cryo soft- xrt)的基础上，得到了内体系统中复合纳米结构的分布。完整的玻璃化细胞冷冻软x光检查显示复合纳米粒子包裹体形成内聚体。纳米粒子提供了内质网环境中表面生物分子组成的SERS信号。SERS数据表明，纳米粒子在内质粒和溶酶体的恶劣环境中具有较高的稳定性和等离子体性质。该光谱指向银磁铁矿和金磁铁矿纳米结构表面的分子组成，与其他复合结构非常相似，但不同于研究细胞内纯银和金SERS纳米组成所得到的结构。由LA-ICP-MS数据可知，磁铁矿复合材料的吸附效率大约是纯金、银纳米颗粒的2 - 3倍。

以往电子探针对于含有变价元素矿物的测试却存在着不少的问题。本文采用全元素测试，并根据电价平衡原则计算出变价元素的含量。

由于其独特的磁性性质，磁铁矿纳米颗粒（Fe3O4）是一类新兴的多功能生物医学材料，已用于磁流体热疗应用、磁共振成像、免疫分析、催化和靶向药物输送。本文提出了一种高效的微波辅助合成路线，其收率明显高于常规加热工艺。

铁(III)氧化物或三价铁氧化物是一种无机化合物，分子式为Fe2O3 。它是铁3种氧化物之一。另外两种分别是铁(II)氧化物（FeO，罕有）和铁(II，III)氧化物（Fe3O4） 。铁(II，III)氧化物多出现在磁铁矿中。铁(III)氧化物，被称为赤铁矿，为暗红色铁磁性矿物质，容易被酸侵蚀。通常被归类为铁锈，在钢铁工业中，铁(III)氧化物是主要的铁资源。 这篇文章的数据是为了证明Teledyne Leeman Labs Prodigy直流电弧光谱仪测定高纯Fe2O3中的痕量元素的能力。

铁矿石是钢铁生产企业的重要原材料，在整个钢铁冶炼过程中，铁矿石的成分分析非常重要。在过去的日常生产中，常采用湿化学分析方法，试样加工时往往采取碱熔后再进行溶解的方法，不同元素分析时还要采取过滤分离等繁杂手段以消除元素间干扰。用湿化学方法进行铁矿石分析，分析速度慢，溶解及分离过程中较易带来人为误差，不易进行大批量的分析。 X荧光光谱法具有分析速度快、样品制备相对简单、偶然误差小及分析精度高的特点，已广泛应用于各种原材料的分析中，包括铁矿石的成分分析。但由于铁矿石成分较为复杂，铁元素含量较高且变化范围较大，基体效应较为明显，这些对X荧光分析造成不利影响。通常采用压片法直接进行铁矿石分析时，其准确度不如化学法高。 采用玻璃熔片法对样品进行熔融稀释处理，可以有效地消除荧光分析中样品的粒度、密度、和成分的不均匀性等影响，大大降低了基体的吸收增强效应和共存元素的干扰，拓宽了分析范围，提高了分析速度，适用于铁矿石原材料的常规组分分析。

铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度

铁矿石中针铁矿的含量直接影响到其基于《国际海运固体散装货物规则》的类别判定。本文利用岛津XRD-7000型衍射仪测试了某铁矿石样品，对照ICDD-PDF卡片库进行了物相鉴定，并利用Rietveld精修对样品中各物相进行了定量，结果显示该铁矿石中针铁矿含量为63.97%，测试结果对于铁矿石基于散固规则进行类别判定具有重要的指导意义。

一般来讲，能对磁场作出某种方式反应的材料称为磁性材料。事实上，任何物质在外磁场中都能够或多或少地被磁化而具有磁性，只是磁化的程度不同。有些物质具有很强的磁性，而大部分物质磁性很弱，因此实际上只有很少一部分物质能够作为磁性材料来应用。磁性材料发展到今天，已出现一大批磁性材料，其品种繁多，功能各异。今天，我们主要围绕软磁铁氧体材料，来讨论一下氮吸附类实验对其的意义及应用。

铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度

铁矿石是指存在利用价值的，含有铁元素或铁化合物的矿石，天然矿石（铁矿石）经过破碎、磨碎、磁选、浮选、重选等程序逐渐选出铁，是含有铁单质或铁化合物能够经济利用的矿物集合体。

利用气相还原动力学及微波预处理对其气相还原行为，对高磷矿石还原动力进行阐明，提高其金属化速率。采用热重法对气体还原动力学进行了研究，高温微波反应器对四功率级铁矿粉进行微波预处理。采用CO或H2作为还原剂，可使矿粉金属化率提高10% ~ 13%。

技术特点常量和痕量元素分析湿法消解法 基体干扰铁矿粉是由铁矿石（含有铁元素或铁化合物的矿石）经过选矿、破碎、分选、磨碎等加工处理而成的矿粉。是钢铁工业的主要原料，常应用于冶金行业、建筑行业、造船业、机械行业、飞机制造等对钢材需求量大的行业。并随着地质科学的发展，由研究矿物来指导找矿成为一个新的找矿方向。从一些微量元素的含量或比值可以为成矿预测和普查勘探研究提供有关科学信息。选用电感耦合等离子体发射光谱测定铁矿粉中多种微量元素具有用量少、分析速度快、准确等优点。本文采用盐酸+硝酸+氢氟酸消解样品，用高氯酸赶酸后，用稀盐酸定容，使用ICP-5000测定铁矿粉样品中的铝、钛、磷、钾、钠、锌、砷、铅8种元素的含量。

永磁体在电动汽车或风能等可再生能源中起着重要的作用。铁、钴或镍为基质的特殊合金常用于扬声器、发电机、电动机或其他电气应用中。而碳元素和硫元素的含量对于永磁铁的磁性和机械性能又是至关重要的。通常永磁铁的性能可以通过碳元素的含量来进行调整，而硫元素是需要控制在很低含量范围内的杂质元素。

1.常量和痕量元素分析2.湿法消解法 3.基体干扰铁矿粉是由铁矿石（含有铁元素或铁化合物的矿石）经过选矿、破碎、分选、磨碎等加工处理而成的矿粉。是钢铁工业的主要原料，常应用于冶金行业、建筑行业、造船业、机械行业、飞机制造等对钢材需求量大的行业。并随着地质科学的发展，由研究矿物来指导找矿成为一个新的找矿方向。从一些微量元素的含量或比值可以为成矿预测和普查勘探研究提供有关科学信息。选用电感耦合等离子体发射光谱测定铁矿粉中多种微量元素具有用量少、分析速度快、准确等优点。本文采用盐酸+硝酸+氢氟酸消解样品，用高氯酸赶酸后，用稀盐酸定容，使用ICP-5000测定铁矿粉样品中的铝、钛、磷、钾、钠、锌、砷、铅8种元素的含量。

21世纪伴随着科技的不断发展进步，对铁矿石的勘测要求也越来越高，需要更加准确的技术来分析铁矿石中的元素成分。

1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝铬铜锌镍的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.10%(m/m)5.00%(m/m)铝0.01%(m/m)1.00%(m/m)铬0.01%(m/m)1.00%(m/m)铜0.01%(m/m)1.00%(m/m)锌0.01%(m/m)1.00%(m/m)镍含量的测定2原理试样用盐酸酸的吸光度在波长357.9nm处测量铬的吸光度用空气乙炔燃烧器在波长不溶残渣经灼烧用氢氟以主液浸出熔块吸喷溶液乙炔火焰在波长309.2nm处测量铝硫酸蒸发除去二氧化硅干涸后用盐酸溶解盐类用焦硫酸钾熔融残渣到原子吸收光谱仪的火焰中用氧化亚氮硝酸分解处测量镍的吸光度324.8nm处测量铜的吸光度在波长213.9nm处测量锌的吸光度在波长232.0nm3试剂3.1 焦硫酸钾3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸112983.4 硝酸r1.42g/mL3.5 硫酸113.6 氢氟酸r1.15g/mL3.7 铁溶液10g/L溶解10g纯铁丝[纯度不低于99.9%(m/m)]于50mL盐酸中滴加硝酸氧化煮沸除去氮氧化物以水稀释至1000mL混匀3.8 铝标准溶液 500mg/mL将0.5000g高纯铝[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于25mL盐酸冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg3.9 铜标准溶液3.9.1铜贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铜[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL硝酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铜3.9.2 铜标准溶液50.0mg/mL匀此溶液1mL含50.0mg铜m用水稀释至刻度混分取25.00mL铜贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.10锌标准溶液3.10.1 锌贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯锌[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL盐酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg锌3.10.2 锌标准溶液50.0mg/mL分取25.00mL锌贮备液 (500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg锌3.11镍标准溶液3.11.1 镍贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯镍[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL硝酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg镍3.11.2 镍标准溶液50.0mg/mL此溶液1mL含50.0mg镍m用水稀释至刻度混匀分取25mL镍贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.12铬标准溶液3.12.1 铬贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铬[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL盐酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铬3.12.2 铬标准溶液 50.0g/mL分取25mL铬标准溶液(500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg铬4仪器原子吸收光谱仪配备有空气乙炔燃烧器氧化亚氮乙炔燃烧器心阴极灯铬空心阴极灯铜空心阴极灯锌空心阴极灯镍空心阴极灯

本文采用瑞士万通伏安极谱仪，以静态浸泡、动态模拟淋滤和逐级提取作基础，结合工艺过程，研究了黄铁矿利用过程中铊的迁移特征。结果表明，铊在焙烧时主要随飞灰和炉渣迁移，少量以TIF 的气态形式迁移；铊从飞灰、炉渣和沉灰渣中的释放率与浸泡时间成正比，与PH 值和粒径成反比（沉灰渣新样除外）, ，且新样铊的释放率大于陈样，浸泡样品铊的释放率大于淋滤样品。

铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中铜的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)1.00%(m/m)铜含量的测定2原理试样用盐酸溶液到原子吸收光谱仪的空气乙炔火焰中于波长324.8nm处测量铜的吸光度硝酸和氢氟酸分解吸喷制成酸性溶液加高氯酸蒸发除氟3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 硝酸133.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 高氯酸r 1.67g/mL

摘要：本文研究了流动注射一氧化物发生原子吸收法（FI一HG－AAS〉测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法，讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4％（n＝11），检出限为0．20、0．57、0．32ng／ml，加标回收率为97.2%－104．0％。关键词： FI－HG－AAS，铁矿，砷、锑、铋

利用热分析( TG、DTG、DSC)技术, 在一定升温速率(= 10 / min)下对褐铁矿结晶水热分解进行非等温动力学研究,采用Coats-Redffen法求解了褐铁矿结晶水热分解过程的活化能。结果表明: 褐铁矿结晶水热分解过程是一个缓慢 快速 缓慢的过程,其在烧结过程中吸收热量与结晶水含量不成正相关, 而与热分解活化能成正相关。

广泛分布于我国南方泥盆纪地层的(宁乡式)铁矿储量巨大'然而含磷高严重制约了该类型铁矿的开发利用&铁矿石中磷的赋存状态是设计该类型铁矿(提铁降磷)方案的理论基础'是开发该铁矿首先要了解的问题&充分利用湿化学全岩分析*电感耦合等离子体质谱分析等全岩元素分析'扫描电子显微镜*P射线衍射等物相分析'电子探针微分析*激光剥蚀电感耦合等离子体质谱分析等微区分析技术'

为了有效评估黄铁矿的抗冲击性能，工程师和研究人员采用高速DIC技术进行落锤冲击试验，通过分析试样在冲击下的动态响应和毁伤演化，为探索黄铁矿的力学性能提供丰富的数据支撑。

铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯

铁矿石灼烧试验是冶金学领域中一项重要的实验，通过该实验可以深入了解铁矿石的特性和变化。本文将详细介绍使用高温马弗炉进行铁矿石灼烧试验的具体步骤、方法以及实验结果。

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

本文将自制的铁矿石控制样品用粉末压片法制样，使用岛津MXF-N3 Plus多道同时X射线荧光光谱仪测量元素荧光X射线强度，建立TFe元素校准曲线，实现对铁矿石中铁元素的X射线荧光光谱分析。此法分析铁矿石样品，荧光分析值与化学值对比能够达到± 0.30以内，满足矿山开采过程中快速分析的需求。