残膜回收机

塑粉回收机有介绍一下

请问大神们，这个喷粉是这么喷的，塑粉回收机是这么用的，流水线挂钩怎么做的，能承受多少公斤

塑粉回收机回收塑粉效率

核心提示：美国加利福尼亚州EcoATM公司得到美国国家科学基金会（NSF）的支持，发明了一款外形与自动取款机相似、可以回收废旧手机的EcoATM终端机。用户把手机与终端机的线路相连接后，机器可以自动估算出旧手机的价值并支付现金。人们更换掉的旧手机都去了哪里？以美国为例，这里有1.56亿人拥有手机，他们平均15个月就更换一台新的，废旧手机的数量如此庞大，却仅有3%的旧手机被回收。美国一家科技公司从中发现了巨大的商机。据英国《每日邮报》网站9月17日报道，美国加利福尼亚州EcoATM公司得到美国国家科学基金会（NSF）的支持，发明了一款外形与自动取款机相似、可以回收废旧手机的EcoATM终端机。用户把手机与终端机的线路相连接后，机器可以自动估算出旧手机的价值并支付现金。据悉，EcoATM终端机配有大型触摸屏和“金属嘴”，除了废旧手机，人们还可以把旧的MP3播放器等放入“金属嘴”中估值。终端机会为它们拍摄数张照片，在判断这些旧机器能否正常运行的前提下进行估值。EcoATM终端机存有4000多款手机的数据图库，从而为估值提供依据。EcoATM公司还开发了一套实时全球预拍系统，可以给出现场报价，这一报价是在数百个电子产品回收公司的报价数据基础上估算而来。如果客户接受报价并把手机投入回收箱，EcoATM终端机就会吐出现金。目前，EcoATM公司已在美国设置了50台终端机，其中大部分位于加州的杂货店或大型购物超市，今年年底数量将增至500台。

农残分析回收率使用的回收指示物有什么要求吗？我们做土壤农残分析，谢谢

大家用顶空测溶残，做加标回收的时候，有遇到回收率偏高或者偏低的问题吗，排除仪器的影响，结果偏高或者偏低分别说明了什么原因引起的呢？譬如说样品基质，样品性质，还有所用到的溶剂等因素对实验结果的影响。有一次测定一个样品里三乙胺的残留，样品是中性的，溶剂是DMF，计算加标回收率时并不理想，后来发现是因为DMF是弱酸性，需要换溶剂了

大家好，谁做过农残加标回收实验？怎么做的？有没有相关的文献资料？

测黄瓜的毒死蜱、三唑酮、氯氰菊酯。在测之前我准备做加标回收实验。我用的是GC-MS。我准备做三个浓度的加标回收。第一步我想做筛选，找出黄瓜本身不含这几种农残的样品。第二部加标样，这一步的加标样浓度怎么加？还有内标环氧七氯是前处理前加还是前处理后加？

兽残快检有要做回收率的，回收率怎么做呢

纸浆回收的最大问题就是脱墨，水基的苯胺印刷和喷墨打印是两种通过浮选法比较难脱去的墨迹，因此在回收处理中受到格外关注。纸浆的亮度，CIEa* b*值等作为评价纸浆脱墨质量的指标。本文介绍了光纤光谱仪在检测纸浆脱墨质量方面的应用。实验过程:不同方法脱墨制浆作为样品，海洋光学Jaz光谱仪以及通过反射法测量纸浆的有效残余油墨浓度（ERIC），卤钨灯45°入射。http://cdn.radicaepost.com/halma/templates/images/23/ch12_1112_etalks/images/chart1.jpg图1:两种脱墨仪器实验结论与分析:亮度和发光度正向泊松相关，光增白剂在绿光段没有影响，所以无需420nm截止滤光片，CIEb*与亮度和白度高度相关，反射法对于全面评断显微可见污渍更有优势，在950-1100nm只有墨迹对光有吸收，而木质素和染料则没有吸收。http://cdn.radicaepost.com/halma/templates/images/23/ch12_1112_etalks/images/chart2.jpg图2:脱墨样品的光学性质比较

问题：大家有做农残加标回收吗？怎么做的啊方法：加一定量农药进去，按方法走一遍实验问题：我想知道有没有具体的标准方法去做回收率呢，比如食品中的蛋白质标准上就有回收率的步骤方法：每一个标准规定的步骤的第一步加上标品 然后依次做下来就是回收率实验问题：这是测定样品的回收率吧，那仪器的回收率呢？大家有谁知道麽？

我是做农残的新手，问基质加标回收是不是用做好的没加基质的标准曲线去计算在基质中加了标准品的结果，前处理都按照GB/T19648-2006步骤做。也就是问基质加标回收如何做？

在农残分析中，一般会通过添加回收实验来确定分析方法的回收率，而添加回收实验一般是将样本捣碎，然后直接加入标样；但是实际样品，比如拿苹果来说，是通过喷洒农药，而且根会从土壤里吸收农药然后经过一些复杂的途径进入苹果中，那么适用于添加回收实验的方法仍然适用于实际样本吗？农药与基质接触的途径的不同对于分析方法的影响可以完全忽略吗？这个问题困扰我很久了，本人小菜鸟一枚，求大神来相助啊！不胜感激~

我们在做农药多残留时候，用GPC净化，在收集流分浓缩后部分农药达不到好的回收率（做过流出曲线）。相同的方法，光对照过GPC也达不到好的回收。请问有可能是哪些原因，谢谢！

请问前辈，我做了三次有机氯（联苯菊酯）农残的加标回收实验，怎么结果老是偏高啊？而我做的氯氢菊酯加标回收率都在90%左右，不知道怎么回事，请大家多多指教？本人是新手刚开始做这方面的。谢谢了！

石墨炉测大米中的镉，单独做标准物质，结果很好，但是做样品加标回收时（镉标准储备液加入大米粉样中，湿法前处理），回收率极低，结果比加标值大了一个数量级，重复几次都是这个现象，已排除仪器、污染等原因，求教高手解答。

想请教一下大家，在平常做未知样品时，滤膜滤筒类样品需不需要做加标回收，我翻看国家标准上的质控要求，并没有要求让做加标回收。但理论上只要是有前处理的都应该做加标回收，那这种情况是不是必须做加标回收。多谢??

各位大神帮帮我吧，本人接触兽药残留检测时间不长，按照标准做的几个检测项目回收率都不太高，找不到原因啊？！！！现在做的是孔雀石绿的四种，四环素四种，磺胺类，喹诺酮类，喹乙醇类，这些。回收率都很低，只有40%几。很是着急。

请问各位大虾：在做农残检验时蒸馏出来的溶剂可以回收使用吗？例如，石油醚、丙酮等，重蒸后可以留作下次检验用吗？谁有这方面的经验，请教一二

残留溶剂方法学的回收率实验大家都是怎样做的？是按照（1）假设样品中没有残留只加对照溶液加到限度量的80％、100％、120％呢？还是（2）假设样品中含有限度量的残留溶剂，那么样品取一半量，对照溶液也取一半量做回收呢？举个例子：（1）假设样品溶剂含量为0，溶剂限度为1％，取样品1g,加对照0.008g、0.010g、0.012g,这样残留溶剂总量达到限度的80％、100％、120％（2）假设样品溶剂含量为1％（限度值），取样品0.5g（上个做法一半的量）,加对照0.004g、0.005g、0.006g（也是上个做法一半的量）,这样就变成了低中高这样三个浓度，计算下来应该是限度的90％、100％、110％怎样做合理呢？你们都是怎样做的？

蒸发残渣测试中，正己烷直接排出会对人体和环境有危害，有没有什么好的方式进行回收呢？挥发油测定器不知道能不能满足要求呢？

石墨炉在做Pb Cd Cr的时候加标回收咋做啊？一般做几个点？还有火焰原子做cu zn的时候加标回收咋做？求详细资料 具体的操作方法 感激不尽啊！！

我要做水稻叶上的农药残留检测的空白添加回收实验，应该做几个浓度？每个浓度几个重复？其回收率如何算的？回收率最好举个例子。谢谢。

本人想通过内标法来做某原料的溶剂残留回收率，遇到这样的问题，想请教大家一下。限度小于0.5%一 首先配置好 残留溶剂的储备液A（1.0mg/ml)和内标储备液B(5.0mg/ml)取样品1g 10份分别置于10ml量瓶中，1份空白 ，其余分三组分别加A储备液4.0ml，5.0ml，6.0ml ，内标B 各1.0ml稀释至刻度，进样.二 首先配置好 残留溶剂的储备液A（4.0g/ml)和内标储备液B(5.0mg/ml)取A储备液4.0ml，5.0ml，6.0ml 置20量瓶中，加内标4.0ml，稀释至刻度配成80%，100%，120%稀释液各一份。取样品1g 10份分别置于10ml量瓶中，1份空白 ，其余分三组分别加80%，100%，120% 稀释液5.0ml 稀释至刻度进样。三首先配置好 残留溶剂的储备液A（4.0g/ml)和内标储备液B(5.0mg/ml)。取A储备液4.0ml，5.0ml，6.0ml 置20量瓶中，加内标4.0ml，稀释至刻度配成80%，100%，120%稀释液各一份。取样品0.5g10份置于量瓶中，1份空白 ，其余分三组分别加80%，100%，120% 稀释液5.0ml 摇匀进样。请教各位哪个正确啊！大家回收率具体都是怎么做的？

TEM用过的碳支持膜可以重复回收利用吗? F膜是聚合物可以重复利用，碳膜可以吗？

各位老师,关于有机回收料中铑的的回收问题.急盼!!!!大部分是辛酸铑,怎么进行回收???

回收方法1.活性碳吸附法 活性碳吸附法回收有机废液装置， 在长吸附柱底部装入一层脱脂棉，起过滤作用，防止活性碳粉末随废液流入回收瓶中， 同时可以进一步除去废液中剩余的水分；在吸附柱中部装入颗粒状活性碳（粉末状活性碳过滤性能差，易堵塞吸附柱），除去废液中的杂质。在吸附柱顶部装入一层脱脂棉，除去废液中的水分，同时滤去废液中的颗粒物， 起初步净化作用；在吸附柱顶部加一漏斗，用于加入有机废液或待回收的废液，同时可以防止废液蒸发。回收有机废液时，将有机废液通过上部漏斗加入吸附柱中，利用活性碳的强吸附能力进行吸附，以除去废液中能被活性碳吸附的杂质，吸附后的有机试剂流入回收瓶中，在回收瓶口盖上聚乙烯塞子，防止有机试剂蒸发。2 恒温水浴蒸馏法恒温水浴法回收有机废液装置， 在恒温水浴锅中装入自来水，插入温度计，将装有待回收废液的蒸馏瓶放置于恒温水浴锅中，接入冷凝管，确保接口密封良好，通入冷却水，冷凝管末端插入废液回收瓶中，在回收瓶口盖上聚乙烯塞子，防止有机试剂蒸发。回收有机废液时，根据温度计读数调节水温，将恒温水浴锅中的水调至所需的温度， 废液倒入蒸馏瓶中恒温加热。有机废液受热后蒸发形成蒸气，通过冷凝管冷凝成液体，流入回收瓶中。【来源：实验与分析】

各位大虾：小弟请教：做回收试验时，我有两种做法：1、在样品中加入标准样，稍候加入溶剂浸泡2、在样品中先加入少许溶剂，再加入标准样，然后再加入溶剂浸泡这两种方法作出来的回收率相差很大，前者回收率很低，后者很高。请问是什么原因？另外，我请教过其他人，他们的做法是：在样品中加入标准样,充分混合，放置2小时以上，然后加溶剂浸泡。这样做的原理是什么？怎样才是正确的做法？我还发现一个奇怪的现象：有时候回收率竟然是负数，即加标后测出的浓度竟然低过加标前。这是为什么？我们是检测茶叶农残的。在检验菊酯类和有机氯类农残时都出现过回收率负数的问题。