钨钼分析光谱仪

谁有矿石中微量钨钼催化极谱的分析方法

[em0815] 求钨钼金相图谱或其标准号(GB号)哪位大虾有钨钼的金相图谱或钨钼金相图谱的GB号，钨铜合金的国家标准及金相图谱，钨基高密度合金国家标准及金相图谱，请告知，谢谢！[em0808] 中国心各位大侠们多帮忙啊！

[color=#DC143C] 我在做钨钼粉中的多种金属元素时,要求达到ppm级的,而且测的金属元素很多,要是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]来做的话,能不能达到我的 检测要求??? 普析通用的可以做吗?[/color]

最近做化探钨钼，碱熔法速度慢，工作量还大。有没有朋友用酸溶？？怎么做 啊

前面一直用ms测定土壤样中的钨钼。结果一直很OK ！如测定GSR 4，5中的钨钼！测定结果和标值几乎一样！但是最近不知道怎么回事儿，测定结果总是要偏高很多！比如1.2的钨，测定结果要飘到1.5左右！钼0.35的可能测定出来0.5！前处理方法那些都没有变动过啊！仪器也就做自动调谐啥的。但是就是不合适！求大神指导啊！

[em0707] 我现在用的是极谱JP-2分析岩矿中的钨钼，有没有同行用JP303的，想请教一下

国标方法大多采用分光光度法，有没有哪位高手用原子吸收测定钨钼的，可否分享和交流一下。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

不知道各位在测定土壤中钨钼是采用什么方法测定呢？

我们实验室买了一台成都JP-2D极谱仪，谁知道怎么样？好不好用啊。另外还想知道一下化探钨钼的仪器条件，我做了标准曲线值不知道怎么了总是起不来。

请各位大侠指教！　　我用极谱法测定土壤中钨、钼时，标准系列的电流倍率及峰高比较小，测出的标样结果高好多，同样的标准溶液用比色法测钨钼结果很好，现在有N多样品要测，请各位帮助！！！！我的邮箱：dufash@sohu.com[em63]

光谱分析仪是在实验室用光谱仪的基础上研制而成的小型化光谱仪，既可在实验室用又满足了现场分析需要，而且在现场条件下仍保持很高的实验室精度。 光谱分析仪体积小、重量轻、操作简便、准确快捷，可用于现场检测和时效分析，可以完全代替湿法分析完成金属材料中各元素含量的精确定量分析

最近在做钨钼矿中的砷锑原子荧光测定，选用了不少方法去熔矿，硝酸硫酸熔矿，王水熔矿，盐酸硝酸熔矿，也选用了很多掩蔽剂，比如酒石酸，柠檬酸等等，可是结果都不尽如意，做的GBW07285的标样，怎么做都做的结果偏低，接近一半，查过很多文献，暂时确定为钼矿石中的高含量钨钼水解对于砷锑有影响，可是找不到好的解决办法，有哪位大虾做过类似的，给点建议啦，谢谢。

求助：关于碱浸钨钼混合矿中浸出液中二氧化硅怎么用硅钼蓝分光光度法检测新来到公司，安排化二氧化硅，没有标准。用硅钼蓝法化的二氧化硅比外测样最少低0.1克/升，高钨高钼的液（0.1-2.0g/L）怎么测二氧化硅，求各位指点。最好有步骤，是不是高钨钼对硅钼蓝有影响？急死我了。谢谢各位

直读光谱仪又叫原子发射光谱仪，应用于铸造，钢铁，金属回收和冶炼以及军工、航天航空、电力、化工、高等院校和商检，质检等单位。随着CCD技术的不断发展，直读光谱仪开始朝小型化、全谱型方向发展。小型化仪器功耗小，占用空间小且易于维护；全谱直读光谱仪能够获得全波段范围内的光谱，满足多基体分析要求，谱线选择灵活，可以有效扣除光谱干扰，分析更准确，而多道直读光谱仪只能检测有限数量的光谱，很难做到这一点。直读光谱仪分类1.根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪2..根据光栅所处的环境不同，可分为真空型和非真空型直读光谱仪，其中非真空型直读光谱仪又可分为空气型直读光谱仪和充惰性气体型直读光谱仪（可以测定真空紫外元素）；2.根据仪器的结构不同，又可分为多道直读光谱仪和全谱直读光谱仪，其中前者多采用光电倍增管作为检测器，后者多采用阵列检测器。4.根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为棱镜光谱仪, 衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.直读光谱仪器的误差来源分析1.系统误差也叫可测误差，一般包括仪器的本身波动；样品的给定值和实际值存在一定的偏差（标准样品的元素定值方法可能和实际检测方法不一致，这样检测结果会有方法上的差异；同一种方法的检测结果也存在一定的波动）；待测样品和系列标样之间存在成分的差异，可能导致在蒸发、解离过程中的误差，如背景强度的差别和基体蒸发的差异等。 2.偶然误差是一种无规律性的误差，如试样不均匀；检测时周围的温湿度、电源电压等的变化；样品本身的成分差异等。3.过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果，可以避免。如制样不精确，样品前处理不符合要求，控样和待测试样存在制样偏差，选择了错误的分析程序等。

分析ICP光谱仪的特性有哪些?如今ICP光谱仪的发展趋势是精确、简捷、易用，且具有极高的分析速度。那么下面和我们一起来看看ICP光谱仪的特性吧。　　ICP光源是一种光薄的光源，自吸现象小，所以ICP-AES法校正曲线的线性范围可达5~6个数量级,有的仪器甚至可以达到7～8个数量级，即可以同时测定0.00n%～n0%的含量。　　发射光谱分析方法只要将待测原子处于激发状态，便可同时发射出各自特征谱线同时进行测定。ICP-AES仪器，不论是多道直读还是单道扫描仪器，均可以在同一试样溶液中同时测定大量元素(30～50个，甚至更多)。　　ICP-AES法首先是一种发射光谱分析方法，可以多元素同时测定。已有文献报导的分析元素可达78个，即除He、Ne、Ar、Kr、Xe惰性气体外，自然界存在的所有元素，都已有用ICP-AES法测定的报告。　　当然实际应用上，并非所有元素都能方便地使用ICP-AES法进行测定，仍有些元素用ICP-AES法测定，不如采用其它分析方法更为有效。尽管如此，ICP-AES法仍是元素分析最为有效的方法。　　在大多数情况下，元素浓度与测量信号呈简单的线性。既可测低浓度成分(低于mg/L)，又可同时测高浓度成分(几百或数千mg/L)。是充分发挥ICP-AES多元素同时测定能力的一个非常有价值的分析特性。　　分析ICP光谱仪的特性有哪些?新型的ICP光谱仪，综合了前几代仪器的优点，可根据需求随时升级，真正做到了一机多能，高效易用。

仪器的波长范围　　对任何一台牛津近红外光谱仪器，都有其有效的光谱范围，光谱范围主要取决于仪器的光路设计、检测器的类型以及光源。近红外光谱仪器的波长范围通常分两段，700～1100nm的短波近红外光谱区域和1100～2500nm的长波近红外光谱区域 。近红外分析技术的一个重要特点就是技术本身的成套性，即必须同时具备三个条件： （1）各项性能长期稳定的近红外光谱仪，是保证数据良好再现性的基本要求； （2）功能齐全的化学计量学软件，是建立模型和分析的必要工具； （3）准确并适用范围足够宽的模型。 这三个条件的有机结合起来，才能为用户真正发挥作用。因此，在购买仪器时必须对仪器提供的模型使用性有足够的认识，特别避免个别商家为推销仪器所做的过度宣传的不良诱导，避免为此付出代价。因此，一定要对厂家提供模型与技术支持情况有详细了解。 　　近红外分析技术分析速度快，是因为光谱测量速度很快，计算机计算结果速度也很快的原因。但近红外分析的效率是取决于仪器所配备的模型的数目，比如测量一张光谱图，如果仅有一个模型，只能得到一个数据，如果建立了10种数据模型，那么，仅凭测量的一张光谱，可以同时得到10种分析数据。 　　在定标过程中,标准样本数量的多少,直接影响分析结果的准确性,数量太少不足以反映被测样本群体常态分布规律,数据太多,工作量太大。另外在选择化学分析的样本时,不仅要考虑样品成分含量和梯度,同时要考虑样本的物理、化学、生长地域、品种、生长条件及植物学特性,以提高定标效果,使定标曲线具有广泛的应用范围,对变异范围比较大的样本可以根据特定的筛选原则,进行多个定标,以提高定标效果及检验的准确性。一般来讲,单类纯样本由于样本性质稳定,含化学信息量相对少,因此定标相对容易。光谱的分辨率　　光谱的分辨率主要取决于光谱仪器的分光系统，对用多通道检测器的仪器，还与仪器的像素有关。分光系统的光谱带宽越窄，其分辨率越高，对光栅分光仪器而言，分辨率的大小还与狭缝的设计有关。仪器的分辨率能否满足要求，要看仪器的分析对象，即分辨率的大小能否满足样品信息的提取要求。有些化合物的结构特征比较接近，要得到准确的分析结果，就要对仪器的分辨率提出较高的要求，例如二甲苯异构体的分析，一般要求仪器的分辨率好于1nm。波长准确性　　光谱仪器波长准确性是指仪器测定标准物质某一谱峰的波长与该谱峰的标定波长之差。波长的准确性对保证近红外光谱仪器间的模型传递非常重要。为了保证仪器间校正模型的有效传递，波长的准确性在短波近红外范围要求好于0.5nm，长波近红外范围好于1.5nm。波长重现性　　波长的重现性指对样品进行多次扫描，谱峰位置间的差异，通常用多次测量某一谱峰位置所得波长或波数的标准偏差表示（傅立叶变换的近红外光谱仪器习惯用波数cm-1表示）。波长重现性是体现仪器稳定性的一个重要指标，对校正模型的建立和模型的传递均有较大的影响，同样也会影响最终分析结果的准确性。一般仪器波长的重现性应好于0.1nm。吸光度准确性　　吸光度准确性是指仪器对某标准物质进行透射或漫反射测量，测量的吸光度值与该物质标定值之差。对那些直接用吸光度值进行定量的近红外方法，吸光度的准确性直接影响测定结果的准确性。吸光度重现性　　吸光度重现性指在同一背景下对同一样品进行多次扫描，各扫描点下不同次测量吸光度之间的差异。通常用多次测量某一谱峰位置所得吸光度的标准偏差表示。吸光度重现性对近红外检测来说是一个很重要的指标，它直接影响模型建立的效果和测量的准确性。一般吸光度重现性应在0.001～0.0004A之间。吸光度噪音　　吸光度噪音也称光谱的稳定性，是指在确定的波长范围内对样品进行多次扫描，得到光谱的均方差。吸光度噪音是体现仪器稳定性的重要指标。将样品信号强度与吸光度噪音相比可计算出信噪比。吸光度范围　　吸光度范围也称光谱仪的动态范围，是指仪器测定可用的最高吸光度与最低能检测到的吸光度之比。吸光度范围越大，可用于检测样品的线性范围也越大。基线稳定性　　基线稳定性是指仪器相对于参比扫描所得基线的平整性，平整性可用基线漂移的大小来衡量。基线的稳定性对我们获得稳定的光谱有直接的影响。杂散光　　杂散光定义为除要求的分析光外其它到达样品和检测器的光量总和，是导致仪器测量出现非线性的主要原因，特别对光栅型仪器的设计，杂散光的控制非常重要。杂散光对仪器的噪音、基线及光谱的稳定性均有影响。一般要求杂散光小于透过率的0.1%。扫描速度　　扫描速度是指在一定的波长范围内完成1次扫描所需要的时间。不同设计方式的仪器完成1次扫描所需的时间有很大的差别。例如，电荷耦合器件多通道近红外光谱仪器完成1次扫描只需20ms，速度很快；一般傅立叶变换仪器的扫描速度在1次/s左右；传统的光栅扫描型仪器的扫描速度相对较慢，目前较快的扫描速度也不过2次/s左右。数据采样间隔　　采样间隔是指连续记录的两个光谱信号间的波长差。很显然，间隔越小，样品信息越丰富，但光谱存储空间也越大；间隔过大则可能丢失样品信息，比较合适的数据采样间隔设计应当小于仪器的分辨率。测样方式　　测样方式在此指仪器可提供的样品光谱采集形式。有些仪器能提供透射、漫反射、光纤测量等多种光谱采集形式。软件功能　　软件是现代近红外光谱仪器的重要组成部分。软件一般由光谱采集软件和光谱化学计量学处理软件两部分构成。前者不同厂家的仪器没有很大的区别，而后者在软件功能设计和内容上则差别很大。光谱化学计量学处理软件一般由谱图的预处理、定性或定量校正模型的建立和未知样品的预测三大部分组成，软件功能的评价要看软件的内容能否满足实际工作的需要。

一般客户在选购任何检测仪器首先考虑的是检测的精度，性价比和售后服务。机械工业快速发展的今天，只有准确测量钢铁中元素的百分含量。才能使产品达到国家标准。目前钢铁中五大元素已达到读秒水准，称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析，终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属，它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检测出顾客所要检测的元素。仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪，华欣元素分析仪广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域，可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。现整理光谱分析仪和ND系列分析仪的对比供客户选择。元素分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低，维护比较简单。碳硫分析仪的缺点1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏光谱分析仪的优点1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。（选自网络）

各位老师好！光谱分析实体产品，成份分析不准确不稳定重复性差，有什么好办法可以提高稳定性吗？一般来讲都是分析白口试片，但是客户要求分析实体产品成份，实在是达不到要求，跪求方法，感谢

我在做钨钼粉中的多种金属元素时,要求达到ppm级的,[color=#DC143C]而且测的金属元素很多[/color],要是用ICP来做的话,用哪种的ICP可以达到我的 检测要求???

油液如同设备的血液，通过油液分析，可以得知设备是否运行正常。因此，分析油液中的金属磨粒是在用油检测过程中最重要的一项。Q100油料光谱分析仪采用的旋转盘电极技术(RDE)，符合ASTM D6595标准，是设备状态监测行业中成熟的、被全球用户认可的用于在用油、冷却液、燃油及润滑脂分析的专业解决方案。30秒内完成设备状态检测采用经久耐用的、成熟的旋转盘电极(RDE)光谱技术，可同时分析矿物质或合成油液中的磨粒、添加剂及污染物。符合ASTMD6595、D6728标准。Q100采用高质量、高稳定性的固态光学系统，能提供高可信度的检测数据进行趋势分析，实现预知性维护，有效降低维修及设备故障停机所造成的损失。体积超小=灵活选址+占地面积小Q100采用旋转盘电极技术(RDE)，设计紧凑，所占空间小，同时其各项性能达到了美国军用标准。无需溶剂=减少废弃物+降低运营成本Q100油料元素光谱分析仪，无需对油液进行稀释，无需辅助溶剂或气体。30秒内同时分析多种磨粒元素，让用户可以快速检测设备的油液状态。稳定的固态光学系统=趋势分析结果可信内置创新设计、恒温、高分辨率CCD光学系统，快速探测电弧激发出的各特征谱线。从而确保Q100的监测结果稳定可靠，实现准确的趋势分析，帮助用户判定和优化设备的维护、维修周期。基于windows操作系统的计算机控制=分析功能更强+更加灵活Q100自带的油料元素光谱分析软件，直观、易于操作，可同时分析多种元素。用户可将数据导出到其资产优化管理系统或斯派超提供的Spectro-Track实验室信息管理系统(LIMS)。Spectro-Track是一个专门针对在用油分析实验室、实现设备状态监测而开发的软件系统。符合ASTM 标准=结果高度可信Spectroil Q100采用旋转盘电极原子发射光谱技术，检测在用润滑油或液压油中的金属磨粒和污染物，与ASTM D6595标准要求一致。同时也符合ASTM D6728标准（燃油中碱性污染物的检测标准）。冷却液分析功能+多基质分析功能=适用范围广Q100的测试费用和维护成本非常低，Q100按ASTM D6728标准快速分析润滑油、液压油、冷却液、润滑脂以及燃油中的金属磨粒、污染物和添加剂。用户无需更改仪器硬件配置，便可以完成元素的添加和仪器的校准。

光谱仪器的定性分析是指：由于各种元素的原子结构不同，在光源的作用下都可以产生自己特征的光谱。如果一个样品经过激发摄谱在感光板上有几种元素的谱线出现，就证明该样品中有这几种元素。这样的分析方法就叫做光谱定性分析方法。　　1.比较光谱分析法：这种方法应用比较广泛，它包括标准试样比较法和铁谱比较法。标准样品比较法一般适用于单项定性分析及有限分析。铁谱比较法它不但可以做单项测定还便于做全分析。　　2.谱线波长测量法：光谱分析仪器利用谱线波长测量法进行定性分析是先测出某一谱线的波长，再查表确定存在的元素，这种方法在日常分析中很少使用，一般只是在编制谱图或者做仲裁分析时才用。　　一般来讲光谱分析仪器定性分析可以分析元素周期表上的70几个元素，但由于受到仪器和光源条件的限制有些元素如非金属及卤族元素等则需要在特殊的条件下才能测定。光谱仪器定性分析的样品可以是多种多样的，所以光谱定性采用的方法各不相同，对于易导电的金属试样可以将试样本身作为电极直接用直流电孤或交流电孤光源分析。有时为了不损坏试样也可以采用火花和激光显微光源分析。对于有机物一般先进行化学处理，使之转化成溶液用溶液残渣法测定，也可以灼烧、灰化将试样处理成均匀的粉末装在碳电极孔中用直流电孤或交流电孤光源分析测定。　　光谱仪器定性分析的特点是方法简单、速度快、需要样品量少并且任何形式的样品都可以分析。对于大部份元素都有比较高的灵敏度。光谱定性分析可以分析试样中一个或几个指定元素，也可以全分析试样中所有可能存在的元素。根据灵敏线的强弱来判断它们在试样中的大致含量。光谱定性分析只能给出试样中存在元素、的粗略含量范围，如大量、少量，还是微量。要想得到元素的正确含量就必须做光谱定量分析。（来自网络，侵删）

本长时间研究光与色散的产生机理，色散（光谱）的连续过程，明暗线条的产生过程，得到如下结论。1 色散（光谱）出现不是单一的来自于光里，对于色散出现白色光在这里只是一种物质象，要构成色散出现戓须另一物质象存在，这另一种物质象因现代 光谱分析仪这样安置研究者很难理解和分析到这方面去。洋细构想请搜索：（讨论“光的色散（光谱）”来自于光里吗？”）2 色散（光谱）是不连续的，它是分离的一组为红.橙.黄.另一组为青.兰.紫。由于现代光谱仪这样安置它遮盖了两组色面连续在一起的过程。洋细请搜索：（色散起因与谱面出现及谱线形成）3 明喑线条也不是来自于原子跃迁，它是来自于两色散面接近相互叠加后所出现的一些线条象，由于现代光谱仪入射狭缝口很窄而固定，两色散面接近叠加后产生的各线条过程被遮盖了，洋细请搜索：：（色散起因与谱面出现及谱线形成）和（“明暗谱线”形成是原子跃迁的结果吗?）因此.光谱系列仪器上依谱线做定性.定量分析是否正确?

化学分析方法是有国标的，但是不知道光谱仪分析有没有国标，如果有的话，谁知道代码是多少？先在此谢谢。工作上需要，如果查不到，以后很多事要用化学，放着光谱不能用，很郁闷了

本人长时间研究光与色散的产生机理，色散（光谱）的连续过程，明暗线条的产生过程，得到如下结论。1 色散（光谱）出现不是单一的来自于光里，对于色散出现白色光在这里只是一种物质象，要构成色散出现戓须另一物质象存在，这另一种物质象因现代 光谱分析仪这样安置研究者很难理解和分析到这方面去。洋细构想请搜索：（讨论“光的色散（光谱）”来自于光里吗？”）2 色散（光谱）是不连续的，它是分离的一组为红.橙.黄.另一组为青.兰.紫。由于现代光谱仪这样安置它遮盖了两组色面连续在一起的过程。洋细请搜索：（色散起因与谱面出现及谱线形成）3 明喑线条也不是来自于原子跃迁，它是来自于两色散面接近相互叠加后所出现的一些线条象，由于现代光谱仪入射狭缝口很窄而固定，两色散面接近叠加后产生的各线条过程被遮盖了，洋细请搜索：：（色散起因与谱面出现及谱线形成）和（“明暗谱线”形成是原子跃迁的结果吗?）因此.光谱系列仪器上依谱线做定性.定量分析是否正确?

各位老师帮忙分析下，我家的光谱分析仪软件操作界面呈灰白状态不能操作，是机器哪部分出问题啦？

光谱分析仪器有哪些？

本公司求购全新或二手光谱仪一台，要求能满足不锈钢、锌合金、铝的材质检验，能分析碳、氮等无素，德国产光谱仪优先，价格可商谈有意者可联系kevin@ningbo-amcc.com

拉曼光谱已应用于很多不同的领域——事实上，很多需要无损、显微、化学分析和成像分析的场合都有所涉及。无论需要的是定性或定量的数据，拉曼分析都能够快速、简便的提供重要信息。无论样品是固体、液体、气体、胶体、软膏或粉末，拉曼都可以用来快速表征其化学成分和结构。一、拉曼光谱仪应用领域以下介绍一些拉曼光谱应用已经日趋完善并得到高度肯定的领域。 1、药物和化妆品药物片剂中化合物的分布；混和的均一性；批量筛分检验；API浓度；粉末的组成和纯度；原料的核实；多形态分析；结晶度分析；污染物鉴别；组合化学；活体分析及皮肤纵深研究。http://www.wiyiqi.cn/uploads/allimg/150505/1-150505163949211.jpg2、地质学和矿物学宝石和矿物鉴别；液体包裹体；岩石截面上矿物和相的分布；相变；极端条件下矿物的反应。3、碳材料单壁碳纳米管（SWCNTs）； 碳纳米管纯度；碳纳米管的电学性质；碳材料的sp2和sp3结构；硬盘驱动器；类金刚石涂层（DLC）性质；碳材料缺陷/无序性分析；钻石品质和原产地；4、半导体材料应力表征；纯度；金属掺杂；污物识别；超晶格结构；缺陷分析；异质结构；掺杂效果；显微光致发光分析（PL）。5、生命科学生物相容性；DNA/RNA分析；药物－细胞相互作用；光动力疗法（PDT）；代谢增加；疾病诊断；单细胞分析；细胞分类；生物分子表征；骨结构。 二、拉曼光谱的分析方向拉曼光谱仪分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量有很好的分析能力。三、拉曼光谱仪用于分析的优点和缺点1、拉曼光谱用于分析的优点　　拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点2、拉曼光谱用于分析的不足　　(1)拉曼散射面积　　(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响　　(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰　　(4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题　　(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生一定的影响

色谱分析仪和质谱分析仪的检测原理最终多多少少都与光有关，那么色谱，质谱属于光谱分析仪器吗？