标准样品及

标准物质与标准样品的区别，会有某标准样品未来会升级为标准物质？

在国际上标准物质和标准样品英文名称均为“Reference Materials”，由ISO/REMCO组织负责这一工作。在我国计量系统将“Reference Materials”叫为“标准物质”，而标准化系统叫为“标准样品”。实际上二者有很多相同之处，同时也有一些微小差异。

1.定义不同标准物质是具有一种或多种足够均匀并已经很好地确定其特征量值的物质或材料。用于校准仪器、评价测量方法或确定物料的量值；标准样品是具有足够均匀的一种或多种化学的、物理的、生物学的、工程技术的或感官的等性能特征，经过技术鉴定，并附有有关性能数据证书的一批样品。2.管理机构的区别标准物质GBW和标准样品GSB都是由国际技术监督局标准司批准，国家技术监督局发布，但是标准物质是由全国标准物质管理委员会组织和审查，而标准样品则由全国标准样品技术委员会组织和审查。3.代号不同标准物质的代号是GBW，标准样品的代号则是GSB。4.制备过程的区别标准样品制备要经过制备物料，对成品物料进行均匀性检验、定值，稳定性检验，包装，审查，批准，发布等步骤；标准物质的制备过程与标准样品基本相同，只是要求要高很多。5.用途不同标准样品是为实施和制定标准的需要而制定，一般只在标准所涉及的范围使用，它在实物标准（相对文字标准而言）不能用作计量的传递；标准物质是计量标准，可以作计量的传递，用于校正仪器、评价测量方法、确定物料的量值，只要适宜可以代替标准样品在制定、实施标准中使用。

简单地说，标准样品就是实物标准，它是标准的另一种存在形式，它与文字标准合在一起构成完整的标准形态。 根据GB／T15000.1－94《标准样品工作导则＜1＞在技术标准中陈述标准样品的一般规定》的规定："在技术标准中规定的各项技术指标以及有关标准分析试验方法，凡需要标准样品配合才能确保这些技术标准应用效果在不同时间、空间的一致性时，都应规定研制和使用相应的标准样品。"由此可见标准样品是保证文字标准有效实施的实物标准，是文字标准的必要补充，是标准工作一个不可分割的组成部分。 但是，不少人文字标准很熟悉而对标准样品很陌生，有的甚至于根本不了解，这是什么原因呢？ 原因之一是早期由于国际间沟通比较少，技术水平不高，在实施文字标准时不需要由标准样品来确保它在不同时间、空间的应用效果一致性，所以大多数人没有这方面的要求。 原因之二是标准样品产生的时间比较晚。一般认为标准样品真正从理论上得到承认是在1975年正式成立ISO／REMCO（标准样品委员会）。也有人认为应是1978年正式发布ISO指南6《在国际标准中陈述标准样品的一般规定》。同具有几千年发展历史的文字标准相比，标准样品的发展历史太短了，以至于不能有效引起专业技术领域专家的重视。 原因之三是对标准样品的宣传不够。其实在国际上真正产生具有标准样品性质的钢铁标样是在1905年的美国。我国从1950年以后在冶金领域也开始研制开发有关的标准样品。但是大多数人都把其当作一般量具而不了解标准样品为文字标准服务，使文字标准得到有效实施的作用。 原因之四是标准样品具有自己本身的特点，即它是标准化技术发展到一定阶段的产物。也就是说当在实施文字标准时，由于技术上的原因或经济效益方面的要求，必须采用标准样品才能达到目的，否则文字标准就无法证实。 例如，早期在对冶金样品进行分析时，采用一般分析方法既慢又复杂，不能保证钢铁冶炼质量，而且分析数据还不可靠。采用钢铁标准样品之后，使得分析速度和分析质量大大提高，从而极大地提高了钢铁冶炼质量和经济效益。由于这个原因，标准样品的应用就得到了急剧的发展。 二、 标准样品的定义 标准样品英文名称从1978年开始正式确定为Reference material(简称RM)。原文含义为参照物"，实际上就是这种物质提供一个或多个量值作为其他测量值是否准确的"参照值。"也就是说，采用一种方法对其进行测量，如果测量得到值与其提供的"参照值"相吻合，则我们就认为该测量方法是合格的，可靠的；相反，如果不相吻合，则我们就认为该测量方法是不合格的，不可行的。由此，为了更加符合使用习惯，我们把其提供的量值"标准值"，把这种物质称为提供标准值的样品――标准样品。 在ISO指南30：1992《标准样品常用术语及定义》中对标准样品是这样定义的：标准样品是具有一种或多种足够均匀的和很好确定了的特性值的材料或物质，可以用来校准仪器、评价测量方法和给材料赋值。"从定义可以看出，用作参照物的标准样品提供的标准值有二个特点： 1、 具有足够的均匀性。请注意不是非常均匀而是足够均匀。因为它仅仅是为了保证技术标准应用效果在不同空间应用的一致性，即满足文字标准中的技术指标的要求即可以了。但是由于它需要在不同空间中进行量值传递，即不论是在上海还是在北京，不论是在中国还是在美国，在测量一批材料中不同的标准样品时所提供的值就是一致的。 2、 很好确定了的。请注意不是指非常准确而是指很好确定，即要求这个标准值是可靠的。我们不要求其非常准确只要求应满足文字标准中的技术指标要求。这里要强调说明的一点是，所谓"很好确定了的"的含义之一就是标准样品应具有足够的稳定性，以保证在不同时间中进行量值传递。即保证其在有效期内是均匀的，可靠的。 在GB／T15000.2－94《标准样品工作导则＜2＞标准样品常用术语及定义》中对有证标准样品（又称国家标准样品，英文简称CRM）是这样定义的："有证标准样品是具有一种或多种化学的、物理的、生物的、工程技术的或感官等性能特征，经过技术鉴定附有说明上述性能特征的证书，并经国家标准化管理机构批准的标准样品。"

标准样品与标准物质有什么区别？ 做化学分析通常都会购买各种有证的标准样品或者标准物质，但是不清楚为什么有的叫标准样品，有的叫标准物质？ 其二者在使用效力有什么区别？ 也看了网上一些说法，但找不到出处，是否可信还有待验之。谁了解这方面给讲解一下。谢谢。

标准样品和标准物质的区别？

标准物质和标准样品有什么区别

各位好，我是自学新手，最近刚接触到原吸，在按着国标5009.12做铅，不太知道标准空白与样品空白，在实验中只做了样品空白，有人说这样对标准曲线不准，标准曲线应做标准空白，也就是做标准的溶剂，样品空白是针对样品用的，是这样的吗？谢谢解惑

大家都用哪个厂家的标准物质，标准样品盒质控样品？

如图，生环口的水质pH检测方法，HJ1147-2020。11.2里面可以选择标准样品或标准物质。问题是GSB07-3159-2014（2021115)→生环部环标所的理论标称值是25摄氏度，7.36±0.05，k=2。但GBW（E)130074→上海计量院的pH理论标称值，25摄氏度是6.864±0.01，k=2。那不是实际质控过程中，我选择标准样品，对我更有利，因为允许范围大，因为我更容易达到理论值的允许区间。那么标准1147-2020中又何必要把标准样品在前，标准物质在后？难道两者的英文简写都是RM？但标准物质承担量值传递，但标准样品是承担不了量值传递的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307200100171049_7503_3337749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307200100170405_3084_3337749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307200100171089_6473_3337749_3.png[/img]

可靠的分析测量结果对于各个行业的正确决策都是至关重要的。科学、经济、贸易、医疗保健、食品安全、环境保护、消费者安全等都在很大程度上依赖于分析测量结果，在这些领域中，分析结果都需要满足使用目的。这意味着根据要求的不确定度水平要达到特定的准确程度，同时在有效性的范围内应具有可比性，这个范围可能是行业性和国内性的，在许多情况下是全球性的。标准物质/标准样品（CRM）是满足这些需求的重要工具和途径。ISO导则35：2006对标准物质/标准样品的定义为“是采用计量学上有效程序测定了一个或多个特性值的标准物质/标准样品，其伴有一个提供了规定特性值及其不确定度和计量溯源性声明的证书。”标准物质/标准样品的定义可以得知其具有可溯源性，确保了在不同时间和空间对相同的被测量进行测量时，获得的结果具有一致性和可比性。我国的标准物质/标准样品经历了由简单到复杂、由不成熟到成熟、不断创新、不断开拓的技术领域的漫长历程，在我国的国民经济建设中发挥了极其重要的作用。

跪求GSB-08-1487-2006水泥用黏土成分分析标准样品的标准值，希望各位老师帮帮忙，万分感激。

使用者根据要进行的测量程序之目的，从国家质检总局发布的“标准物质/标准样品目录”中选择相应种类的标准物质。从“目录”中发布的标准物质特性量值选择与预期应用测试量值水平相适应的标准物质。使用者不应选用不确定度超过测量程序所允许水平的标准物质。在一般工作场所可以选用二级标准物质。对实验室认证、方法验证、产品评价与仲裁等可以选用高水平的一级标准物质。

在做实验时常常发现有的标准样品某一元素含量根本对不上号，差别比较大，但是换另一家的又可以。所以心存疑虑：标准样品真的那么标准吗？

由于在参照采用ISO指南6《在国际标准中关于标准样品的陈述》的国家标准GB/T15000.1《标准样品工作导则在技术标准中陈述标准样品的一般规定》中明确规定："在技术标准中规定的各种技术指标以及有关标准分析试验方法，凡需要标准样品相配合才能确保这些技术标准应用效果在不同时间、地点的一致性时，都应规定研制和使用相应的标准样品。"由此可知，标准样品作为文字标准的补充，在国际和国内一直都由标准化主管部门对其生产（这里生产的含义为标准样品的研复制）进行严格的科学管理。　　在国际上，为了保证这种管理的科学性和有效性，由ISO/REMCO（国际标准化组织标准样品委员会的缩写）主持制定了七个国际指南，这就是： 　　ISO指南6《在国际标准中关于标准样品的陈述》　　ISO指南30《标准样品常用术语及定义》　　ISO指南31《标准样品证书内容》　　ISO指南32《有证标准样品的应用及在分析化学中的校准》　　ISO指南33《有证标准样品的应用》　　ISO指南34《标准样品生产者能力的通用要求》　　ISO指南35《标准样品的定值--一般原则和统计学原理》　　在我国，为了保证这种管理的科学性和有效性，并为了与国际惯例接轨，从1904年以来，陆续参照、等同采用了上述部分国际指南，制定了七个国家标准GB/T15000.1～7《标准样品工作导则〈1〉～〈7〉》。本文就简单地介绍在生产有证标准样品时，如何应用这些国际标准。　　1、 生产标准样品的依据　　生产标准样品的法律依据是《中华人民共和国标准化法实施条例》，该条例第十一条规定："对需要在全国范围内统一的下列技术要求应当制定国家标准（含标准样品的制作）"；第十三条规定："对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准（含标准样品的制作）"。　　由此我们可以知道：在我国，只有国家和行业标准样品才具有法律上的有效性，我们把这二种标准样品均称为有证标准样品，简称CRM。应明确指出：只有附有国家质量技术监督局颁布证书的国家标准样品和有关行业标准化主管部门颁布证书的行业标准样品才具有确认"相应被验证的试验方法、被校准的试验仪器或被赋予特性值的材料"法律上的有效性。除此之外，其他标准样品均称为无证标准样品（简称RM），只能供有关生产机构内部质量管理时使用。　　2、 生产有证标准样品的程序　　为了获得生产有证标准样品的许可，有关生产者必须遵循如下程序：　　1）立项申请：要按照我国标准化管理的有关程序向有关标准化管理部门提出立项申请，填报申请书。 　　2）审查申请及列入计划：接到申请书的有关标准化主管部门应在三个方面对申请单位进行审查，首先是立项的必要性、可行性；其次是申请单位是否具有资格以及在技术上是否胜任；最后要与各有关部门进行协调，以获得一致确认。在此之后，有关标准化主管部门将项目列入年度标准项目计划中，从而确认其在法律上的合法性。　　3）执行计划：被确认的有证标准样品的生产者要按计划进度要求，依据国家标准GB/T15000标准样品工作导则规定的技术准则生产标准样品，并需要完成如下技术文件：标准样品研制报告和工作报告、按GB/T15000.3《标准样品定值的一般原则和统计方法》的规定编制定值报告；按GB/T15000.4《标准样品证书内容的规定》编制标准样品证书。

[b]标准样品是一种与待划样品相同或相似的、但带有经过溯源性确认并具有规定测量不确定度标准值的材料。这种标准材料主要用来开发(制订)各类文字技术标准、检验确认有关实验室使用文字技术标准的能力、检验文字技术标准在技术上的有效性等。因此，它是标准化技术发展到定阶段的产物，是确保文字技术标准有效实施的技术依据。每一个从事标准化工作的技术人员对此必须有足够的认识，井在实际制定和应用相应的文字技术标准时科学合理地采用和研制相应的标准样品。[/b]偶尔看到的，不知道大家的见解如何？[em09]

我们使用粉末压片时，采用的就是一般的标准样品，也就是使标准样品达到一定的粒度而已。是不是有光谱专业的标准样品呢？和我们现在用的是否一样呢？（主要使粉末样品，这里的光谱也主要指X射线荧光）

标准样品英文名称从1978年开始正式确定为Reference material(简称RM)。原文含义为参照物，实际上就是这种物质提供一个或多个量值作为其他测量值是否准确的"参照值。"也就是说，采用一种方法对其进行测量，如果测量得到值与其提供的"参照值"相吻合，则我们就认为该测量方法是合格的，可靠的；相反，如果不相吻合，则我们就认为该测量方法是不合格的，不可行的。由此，为了更加符合使用习惯，我们把其提供的量值"标准值"，把这种物质称为提供标准值的样品――标准样品.在ISO指南30：1992《标准样品常用术语及定义》中对标准样品是这样定义的：标准样品是具有一种或多种足够均匀的和很好确定了的特性值的材料或物质，可以用来校准仪器、评价测量方法和给材料赋值。"从定义可以看出，用作参照物的标准样品提供的标准值有二个特点：1、具有足够的均匀性。请注意不是非常均匀而是足够均匀。因为它仅仅是为了保证技术标准应用效果在不同空间应用的一致性，即满足文字标准中的技术指标的要求即可以了。但是由于它需要在不同空间中进行量值传递，即不论是在上海还是在北京，不论是在中国还是在美国，在测量一批材料中不同的标准样品时所提供的值就是一致的。2、很好确定了的。请注意不是指非常准确而是指很好确定，即要求这个标准值是可靠的。我们不要求其非常准确只要求应满足文字标准中的技术指标要求。这里要强调说明的一点是，所谓"很好确定了的"的含义之一就是标准样品应具有足够的稳定性，以保证在不同时间中进行量值传递。即保证其在有效期内是均匀的，可靠的。在GB／T15000.2－94《标准样品工作导则＜2＞标准样品常用术语及定义》中对有证标准样品（又称国家标准样品，英文简称CRM）是这样定义的："有证标准样品是具有一种或多种化学的、物理的、生物的、工程技术的或感官等性能特征，经过技术鉴定附有说明上述性能特征的证书，并经国家标准化管理机构批准的标准样品。"

担任样品管理员已经有了一段日子了，水样的接收、加密一直到解密，已经基本没有问题了，可是现在标准样品的管理却是一头雾水，专家来评审，要求给标准样品编号，例如1-1这样的编号，而我则是在泡沫盒外，按对应的位置贴上标签，注明名称和保质期，回想，还是专家说的要规范一些。可是问题出现了，因为这段考核比较多，所以自己练习的也多一些，标准溶液和物质也就用了好多，这样就对不上帐了，我都不知道该怎么来管理了，麻烦大家给一些指点吧。

质控样、标准样品、标准物质、标准溶液区别

[i]山东冶金 2006 28(４):1-4[/i][b]我国标准物质/标准样品发展综述[/b][i]胡晓燕[/i]摘 要：介绍了标准物质/标准样品的起源和发展，阐述了我国标准物质/标准样品的管理、现状及冶金标准物质/标准样品的研制方向。关键词：标准物质；标准样品；发展；管理；现状 可靠的分析测量结果对于各个行业的正确决策至关重要。科学、经济、贸易、医疗保健、食品安全、环境保护、消费者安全等在很大程度上依赖于分析测量结果，分析测量结果需要满足使用目的。这意味着根据要求的不确定度水平要达到特定的准确程度，同时在有效性的范围内应具有可比性，这个范围可能是行业性和国内性的，在许多情况下是全球性的，标准物质/标准样品（ＣＲＭ）是满足这些需求的重要工具和途径。ISO 导则 ３５：２００６ 对标准物质/标准样品的定义为：“是采用计量学上有效程序测定了一个或多个特性值的标准物质/标准样品，其伴有一个提供了规定特性值及其不确定度和计量溯源性声明的证书”。由标准物质/标准样品的定义可以得知其具有可溯源性，确保了在不同时间和空间对相同的被测量进行测量时，获得的结果具有一致性和可比性。我国的标准物质/标准样品经历了由简单到复杂、由不成熟到成熟、不断创新、不断开拓的技术领域的漫长历程，在我国的国民经济建设中发挥了极其重要的作用。１ 标准物质/标准样品的发展历史１.１ 起源与发展 标准物质/标准样品随着现代工业的出现而发展起来，首先应用于钢铁工业。１９０６ 年美国标准局（现为国家标准技术研究院，简称 ＮＩＳＴ）制备和颁布了第一批冶金标准物质/标准样品（４ 种铁、１ 种钢），正式确认为具有现代科学技术含义上的标准物质/标准样品（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍ ａｔｅｒｉａｌ）。１９１１ 年美国又发布了铜、铜矿石等标准物质/标准样品，品种扩大到２５ 种。标准物质/标准样品的出现解决了现场分析的准确一致的问题，确保了产品质量，提高了生产效率。标准物质/标准样品得到了工业界的承认，在其它国家也迅速发展起来，英国、德国、日本等国家都先后颁布了自行研制的钢铁标准物质/标准样品，１９５２ 年我国发布了第一批钢铁等标准样品。１.２ 管理机构的起源与发展１.２.１ ISO/REM CO 的产生 １９７３ 年美国国家标准局（ＮＢＳ）与国际法制计量组织（ＯＩＭ Ｌ）联合召开了有关标准样品的特别国际会议，会议建议成立一个独立的国际标准物质/标准样品委员会，并请求 ISO负责组建该委员会的秘书处。ISO 理事会为此在１９７４ 年批准成立一个有关标准物质/标准样品的特别工作组（ＲＥＭ ＰＡ）。１９７５ 年 ９ 月 ISO 理事会正式批准将该工作组转换为直属于 ISO 中央秘书处的标准样品委员会（缩写为 ISO/REM CO），该委员会是目前国际组织中标准物质/标准样品合作方面最有影响的国际组织。[color=red]最后有全文的下载[/color]

标准样品属于标准物质吗

标准样品是属于国家标准

原子荧光仪测汞时标准空白为400，然后我做了标准曲线，此时标准曲线零管的荧光强度为20，此值是零管的荧光值减了标准空白之后的值，照此下去，我测样品时，没做样品空白，测得样品荧光强度值为410，如果将这一荧光值带入标准曲线中计算时，是不是严重偏高了？？因为它没有减标准空白的荧光度值或样品空白的荧光度值？ 请问专家我说的对吗？？？正确的做法是不是还是要做样品空白,然后得出样品中结果值?

自从本世纪初美国研制成功第一个冶金标准样品（当时称Standard sample）以来，经过约100年的发展，在国际上和我国匀已经建立了一个完整的标准样品管理体系。这个体系包括一套行政管理和技术管理法规体系和相应层次的管理机构。 以下就对此加以简要的介绍。1、标准样品管理机构的层次在国际上，1975年召开的有关RM的国际研讨会向ISO建议成立一个有关RM的常设委员会。ISO这一年在中央秘书处下成立了一个标准样品委员会（简称ISO／REMCO），正式把标准样品的管理纳入标准化管理的轨道。ISO／REMCO的主要目的是：1）协调和促进国际间RM的生产、分发和应用；2）收集和传播有关RM方面的信息，组织开展有关RM国际间的技术交流和活动；3） 提出并制定指导RM研制、定值和应用方面的指导性文件（ISO指南），为统一国际间的RM管理提供依据。 从1978年ISO／REMCO制定发布第一批有关RM的国际指南以来，在二十多年的时间内，ISO／REMCO已经制定了7个ISO指南和大量技术文件，召开了23次会议。截止到2000年5月，ISO／REMCO已经有65个成员国（其中P成员29个，O成员36个）；与21个国际机构或组织建立了合作关系；成立了6个工作组；从而极大地推动了国际标准样品的发展。 在国内，自从1952年我国研制成功第一批冶金国家标准样品以来，我国标准化主管部门把标准样品生产、分发和应用的管理纳入标准化管理的范畴。1988年，为了进一步促进我国标准样品工作的规范化、正规化管理，国家标准总局批准成立了全国实物标准委员会（后更名为全国标准样品技术委员会）；到了1996年，为了更好地参与国际标准化活动，促进我国标准样品的管理与国际接轨，国家质量技术监督局（当时为国家技术监督局）批准成立了ISO／REMCO中国委员会来统一与ISO／REMCO直接对口，协调我国与国际之间标准样品的技术交流活动。 在此期间，根据标准样品工作的需要，全国标准样品技术委员会还分别批准成立了冶金、有色金属、环保、农药、气体化学品、无损探伤、酒类等7个分技术委员会以及多外专业技术工作组。由此，从行政管理方面看，按国家质量技术监督局标准化司－各省、直辖市、自治区质量技术监督局标准化管理处－市、县质量技术监督局标准化科一条管理路线进行；从技术管理方面看，按全国标准样品技术委员会（ISO／REMCO中国委员会）－各专业分技术委员会－各专业技术工作组一条路线进行；从而使得我国的标准样品管理机构层次日趋完善。

我现在测总砷，结果样品空白比标准空白要低，标准空白值是300多，样品空白是负值！不知道是什么原因。这样的话还需要做样品空白吗？ 还有个疑问就是测出的实际样品的荧光值是已经减去标准空白荧光值还是样品空白荧光值的呢？谢谢了

现在负责标样的管理 但是发现手里有些标样标准证书都不见了 ....... 都是管理不当......求 氨氮标准样品 编号GSBZ 50005-88 批号200538和200539 标准值 及其不确定度......先谢谢了

请问标准品、标准物质、对照品、标准样品有什么区别？求专家解答，多谢了，请尽量说的详细点。