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样品盘及盖

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样品盘及盖相关的论坛

  • 标液的保留时间与样品保留时间相差多少,可判断为是该标液?

    做蔬菜农药残留时,先进农药标液,确定出峰的保留时间,然后进样品,用样品的出峰时间与标液峰时间相对照,时间吻合为该农药,气相方法上默认的设定时间为±0.2min,也就是说在±0.2min内出峰即可判断是该农药,这个±0.2min是哪里有规定吗?其它厂家的气相也是这样设定的吗?你平常是如何设定这个时间呢?

  • 判定样品近红外鉴别合格的质量标准该怎么描述

    求助,判定样品近红外鉴别合格的质量标准应该怎么描述?可以说本品的近红外的图谱应与标准图谱一致吗?这个描述合适吗?大家在起草质量标准该怎么描述?(标准图谱是我扫描已知大量样品建立的模型库)

  • Waters 2695 液相进样时样品盘卡住

    这个问题出现多次了,每次都要先把其他四个样品盘拿出来,卡住的那个要重启仪器 ,自检时样品盘转动,再把其他四个放进去。有时候卡住了,重启后自检,样品盘都不转动的,请问为什么会出现这种这种情况,还有该怎么解决呢?

  • 气质上判断样品是否含有该物质?

    气质上判断样品是否含有该物质?

    标液里氧化乐果在11.853min出峰,样品276与277在11.649、11.736min出峰,离子对没找齐,丰度比也比较低,如何判断它有没有氧化乐果,还需要用基质配标液,还是在样品里加氧化乐果,看它是否重合?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]也判断不了,还要用这样传统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]加标方法来判断吗?[img=,690,170]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121707548234_3762_1645480_3.jpg!w690x170.jpg[/img][img=,690,156]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121707426339_3802_1645480_3.jpg!w690x156.jpg[/img]标液氧化乐果的出峰时间及离子丰度比。[img=,690,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121708342764_7097_1645480_3.jpg!w690x167.jpg[/img][img=,690,157]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121708398746_8579_1645480_3.jpg!w690x157.jpg[/img]两个样品的离子对没有找齐,丰度比也比较低。

  • 液相色谱的样品盘配制及进样针初始化失败

    问题一:Agilent1200,进样过程中,进样针模块红了,显示的原因好像是关于Thermostat的,然后重启,进样针无法初始化(错误3020),曾经遇到一次这个问题,工程师用自己的电脑连接单独进样针模块,初始化通过。现在又坏了。问题二:该液相的样品盘为100孔的,现在显示的为15个大孔的盘,请问液相的样品盘可以选择配置么,如何配置。请各位大侠帮忙,不胜感激。

  • 1260样品盘无法识别

    1260自动进样器的样品盘无法识别,工作站提示无样品盘,不知道有没有人遇到过类似的问题,有没有什么解决办法。工程师说要更换机械臂,费用太高了。

  • 安捷伦样品盘的分类

    现在用到的安捷伦液相样品盘有两种,一种是100位的一个大盘,一种是含有两个小盘的,含有两个小盘的样品盘有什么特殊作用吗?

  • 样品盘下垫垫片对样品测量值有多大影响?

    因为对样品盘进行维修,导致样品盘和仪器狭缝变小,样品盘有点刮到仪器,想在仪器和样品之间垫1mm厚四氟乙烯垫片,想请教各位老师,样品盘移动1mm,对样品数值有多大的影响?原理是什么?

  • 样品降解峰如何判定

    液相检测样品杂质,每个样品在1分钟处都会出现一个未知杂质,并且同一次运行的样品这个杂质峰面积都差不多,标准溶液中也出现这个峰,峰面积和同次运行的样品也相差不大,空白溶液中没有该峰。想请教各位大神,这个杂质是否能够判定为降解峰?计算杂质总和是否需要计入此峰?对此峰的判定需要做什么实验以符合GMP的要求,审计官不会质疑,求解答!感谢!

  • 安捷伦的固定螺口样品瓶盖您用过了吗?

    安捷伦的固定螺口样品瓶盖您用过了吗?

    现场测试表明,在大多数情况下,安捷伦固定螺口盖的性能比标准非固定螺口盖好得多。使用非固定瓶盖的缺点浪费时间:需单独采购这些物品,到货后需将各组成部分组装起来可能发生错误:自行组装会引入污染、匹配不当以及将错误的瓶盖和错误的隔垫混在一起跟踪的负担:有相当多的部件号需要跟踪,同时还不能混淆库存其他潜在问题:隔垫被随机地推动、隔垫落入袋中、造成随后的分析时间损失安捷伦固定瓶盖的优点购买更少的部件:通常只有一半的部件号,再也无需购买单独的瓶盖或隔垫。安捷伦瓶盖始终具有固定在其上的隔垫无需预组装:降低产生问题的机会,如引入污染物、装配不当,以及将错误的瓶盖和错误的隔垫混在一起节省时间:减少订购、装配和故障排除的时间经济合算:价格与现有产品类似多种选择:从现有的螺口盖换为固定螺口盖,您可以通过九种选择轻易地实现先进的设计及测试安捷伦固定瓶盖的主要特点是将隔垫牢牢固定。这意味着隔垫在组装过程中不会夹在螺纹中,或在瓶盖拧紧时脱落。图 1 示出了与安捷伦固定隔垫出众的无缝固定相比,非固定隔垫老式的隆起和凹槽固定点的缺点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506241021_551255_1601668_3.jpg我们在产品开发过程中进行了大量的正交试验,确保固定瓶盖在短期或长期内都没有缺点。我们未使用粘合剂或其他化学品将隔垫固定到瓶盖。因此,可以获得紧密、持久的贴合,并可防止污染物和/或浸出物进入样品。此外,我们进行了大量的化学品/材料测试,以确保额外的退火不会将可萃取物或浸出物从隔垫和/或瓶盖材料中释放到样品中。注意,安捷伦固定技术只适用于聚合物瓶盖,而不适用于与钳口盖、三层隔垫或夹层式隔垫。然而,无论您使用的是哪种瓶盖/隔垫组合,都不建议重复使用样品瓶和瓶盖。解决样品瓶瓶盖和隔垫的问题为了让您充分利用安捷伦固定隔垫的先进技术,我们提供了一些解决自动进样器中样品瓶瓶盖和隔垫常见问题的有用技巧(表 1)。问题现象分辨率碎屑进样针将硅胶撕裂了一块隔垫被刺穿,并落入样品瓶中确保针尖锋利,或更换针头/进样针粘连由于针粘连到隔垫上,造成针驻留在样品瓶内,使得自动进样器将样品瓶拉出样品盘此问题很少发生,但可以通过 Agilent G4513A 进样器 (A.10.09) 在 2014 年 6 月的固件更新得到解决隔垫被推入隔垫被推入样品瓶正确组装样品瓶和瓶盖十分必要,所以请在样品瓶顶部触及到隔垫后,将瓶盖拧至少四分之一圈。此外,请重新校准自动进样器,使进样针穿刺瓶盖的中心难以刺穿隔垫新隔垫很难被刺穿新隔垫较硬安捷伦每批隔垫的制造标准都秉持性能一致的要求。刚度或硬度与其他因素有关,如进样针或自动进样器装置进样针外径较大我使用的是大号进样针我使用的是液相色谱较大的进样针可能导致碎屑形成或隔垫被推入样品瓶中。安捷伦建议为较大的进样针使用固定瓶盖或预分体瓶盖表 1. 隔垫问题解决技巧

  • 大批量样品放进样盘的问题

    大批量样品放上进样盘时,要将样品号与进样瓶位号相照,简单的做法是什么?例如005号样品放进样盘的9号瓶位,在序列上写上样品号,再写上瓶位号,我们的做法是大批量样品放进样盘时,一个人将进样瓶放进样盘,并读出样品号与所放的瓶位号,另外一个人在软件上设置,有什么简单的方法吗?

  • 解决了X荧光样品盖驱动漏气问题

    我的仪器是帕纳科p2440的,从昨天到今天空压机老是在不停的启动,报警还显示压缩空气低,今天拆开仪器判断是样品盖驱动漏气,修好了,这个图片是气缸的其中一个阀门[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901111434099899_2144_3530990_3.png[/img]

  • 【原创大赛】Dani 维修案例 样品盘内有异物导致的自检不通过

    【原创大赛】Dani 维修案例  样品盘内有异物导致的自检不通过

    Dani 维修案例 样品盘内有异物导致的自检不通过概述:注意顶空OVEN内部的杂物问题。案例:有一台DANI HSS 86.50顶空进样器,开机自检不过,显示oven 原点错误,并且用户描述oven内部有较大异响。用户多次重启不能解决,报修。抵达现场,开机观察,证明用户描述状态。打开仪器上盖,连续多次开机,观察oven的运动状态,发现系统自检时,oven会旋转一周以确定原点位置。初步考虑怀疑是否有传感器不良或者驱动样品瓶转盘存在问题。下图为打开仪器上盖看到的样品瓶转盘的图片,样品架下方由3颗螺栓固定(图中红色圆圈内标识的)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668416_1604036_3.png拆卸样品瓶的转盘,将转盘取出之后,发现了转盘内有异物,像是一个样品瓶垫,看来是它卡住了转盘,使其不能就位。取出瓶垫,由于长时间高温的问题,垫子已经变硬了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071822163844_01_1604036_3.png以为问题比较简单,在恢复仪器的时候,遇到一点小问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071822165903_01_1604036_3.png卸掉样品瓶圆盘之后,可以看到底座上的定位环,绿色引出线标识的。但是这个圆环是可以任意角度转动的。如何确定样品瓶转盘的原点就是个问题了。第一次恢复,装错了转盘的位置。仪器开机自检的时候,红色圆圈标识的顶杆向上动作,被样品架卡住,系统又再次报警,发出了较大的机械噪声。稍微想了一下,先松开这3个螺栓,然后用改锥插到一个样品孔中,让改锥头对齐顶杆。开启顶空电源,待自检完毕之后,拧紧3颗固定螺栓。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607182224_601014_1604036_3.jpg再次开机进样测试,出峰OK。小结:注意顶空内部杂物的问题。

  • 如何判断样品是否有数

    各位大虾,你们好!我想请教下大家是当ICP做标准曲线的时候主谱线和副谱线都有很好峰型,但是在读取样品的时候,主谱线有很好峰型,副谱线却没有峰型,这样可以判定该样品含有这个重金属吗?同时想理清下ICP是否含有重金属的条件:1.主谱线有峰,第二谱线没有峰这种情况是否确定含有重金属?2.第二谱线有峰,主谱线没有峰这种情况是否确定含有重金属?由于本人刚刚接触,有很多基本的还是不懂,望大家不吝教导!

  • 关于DSC 样品盘

    我们公司DSC用的样品盘有 lid和cover,为一次性消耗品,做实验消耗量比较大,原配的已经用的差不多了。咨询供应商(perkinelmer)一盒400pcs的cover+lid要3360港币(市不是太贵了阿),请教一下有没有替代品或者便宜一些的?

  • waters 2695样品盘控温出问题

    waters 2695样品盘控温出问题,样品不稳定需要将样品盘的温度控制在4°左右,但是设置后,温度一直降不下来,是什么问题,怎么解决呀,有碰到类似情况的吗,帮帮忙。不是柱温箱,是样品盘的温度。

  • 【求助】7683样品盘的问题!谢谢

    各位高手:我们实验室的7683 样品盘上的进样臂突然不能转动了。每次点击开始sequence的时候进样塔可以工作,可是样品盘就发出吱吱吱的声音,然后开始报错 (间隔5-10秒滴一声)。我们猜测里面什么地方有机械故障。不知道哪位大侠有好的建议?这到底是由于什么原因引起的?或者可以提供一些建议关于如何打开进样盘?有什么需要注意的地方?万分感谢!

  • 最适合我们的样品盘

    最适合我们的样品盘

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404021127_495075_1616176_3.jpg最适合我们的50位样品盘,可惜没有找着。

  • 关于液相色谱样品盘识别的问题

    关于液相色谱样品盘识别的问题

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308171713_458275_2775172_3.jpg安捷伦 1220,使用100位的样品盘。最近的问题:不论仪器有无样品盘,软件上都显示为15位样品盘,导致了进样瓶抓取错误,进样错误。样品盘后有六个感应点,样品盘有三个接触点各位大神可否遇到过这种情况,大神们都是咋解决的呢?

  • 【求助】关于真空度与样品盘的关系

    我用的是帕纳克的VENUS200, 样品盘是10个样品的。如果放一个样品,当样品舱由真空转为空气时,真空度一般只增加约10个单位,如果放8个样品,其真空度增加约50多个单位,那位同仁告诉我这是怎么回事啊,我试着让其平衡放置,结果还是差不多。

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