仪器标准品

仪器验收，重现性、稳定性等这些基本技术指标都要做验收。可是验收又没有一个统一的标准方法，基本上都是厂商按照自己的那一套标准执行，所以造成各个厂商各异。那你的仪器验收都用什么标准品做指标，如何做呢？+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++相关帖子：1、你的仪器验收都做了哪几个指标？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130801/4884354/2、气相色谱及检测器验收标准http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20050913/234606/

初装时，1ppm的标准品稳定的峰面积在1万左右1年后，1ppm的标准品峰面积稳定在6k左右自己做过的调整有，老化色谱柱，更换隔垫，衬管（原装带石英棉），更换石墨压环，工程师上门维护FID检测器。新购进样针, 新配标准品.仪器型号，GC2014，单FID检测器，检测项目：BHT（2，4二叔丁基对甲酚）斜率测定的数值从装机到现在基本上在500左右,测试时间为开机后25-30min内. 基线无漂高或负峰. 岛津工程师表示很惊奇，并对我说，以他的维护经验来看，斜率测定在1000左右，仪器的状态就很好了。岛津工程师在我反馈所有情况后,建议我重做校准曲线。试问,响应值的下降是不可逆的吗?

本公司已快购买岛津GCMS一台,现在想买GC-MS前处理仪器/试剂及标准品,前处理仪器用索式(其他太贵了),买20个左右.其他的前处理试剂和标准品要用6个月的.另外还想买PAHS,PHTHALATES(邻苯)的标准品. 欢迎大家给点意见.电话0750-8101657 曾生

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关于XRD的仪器验收部分，目前三个主要厂家的验收标准均称是国际标准，但使用的标准品却完全不同。自己动手查了一次，有三个国际标准（国内的标准也基本类似，马礼敦教授的书中也有介绍），包括：SRM640d; SRM660b和SRM1976b，但每个标准所使用的标准品和检测的指标均不同。因版权问题，不能直接上标准，简单介绍：1、SRM640d：使用的标准品是“硅粉”（当然有一定的要求），检测的应该是“峰位置准确度”;2、SRM660b：使用的标准品是“LaB6”，检测的应该是“半峰宽”；3、SRM1976b：使用的标准品是“刚玉板”，检测的应该是“峰强度”。但目前商品化的进口衍射仪中，其中一家使用了“刚玉板”来检测“峰位置准确度”，不知道属于哪一种标准？还有一家测试时使用“硅板”检测“峰位置准确度”，应该也与标准不符吧！希望各仪器厂家真正的使用统一的标准，而不是为了各自所宣称的指标来臆造一个“标准”来糊弄客户！

请问国家对仪器仪表的外包装箱标示有没有具体的标准规定？如有请告知？仪器仪表的外包装箱是不是也要象食品一样要注明产品的执行标准？

华品计量小编为你介绍仪器校准的定义：在规定条件下，为确定计量器具所指示的量值与对应的计量标准所复现的量值之间的关系 的一组操作。[img]https://p1-tt.byteimg.com/large/pgc-image/4c06970bd50a446da49687b49523efd0[/img]含义：1.从定义看，仪器校准首先是一组操作。2.其次这个操作有2个定语，一是规定的条件，比如：温度，湿度或者其它规定的条件；二是这个操作的内容，为了确定仪器与标准所显示的示值之间关系的动作。注解：1.仪器校准是个比较正式的说法，还有一些大家叫惯了但是含义大体一致的说法如：仪器校验，仪器计量，计量检测，计量校准，仪器校正等等。2.仪器校准的结果显示一般是以给定测量值来表达或者给定相关参数的修正值来表达。3.仪器校准不光可以确定仪器的参数显示值准确与否，还可以去确认该仪器的其它计量特性。4.仪器校准的结果一般用校准证书来体现，呈现给使用者。5. 仪器校准与仪器检定不同。

我想了解一下一个食品方面的厂需要什么配备标准的行业检测仪器。谢谢！

《中国药典》标准中，含量测定项目很多是用超声提取的，很多品种的标准都标示了提取时的超声功率，但不知为什么，也有品种是缺乏超声功率的，没有标示，那各个实验室就我用我的150w功率，你用你的300w功率，功率差别大，提取的含量误差就肯定大，整个乱套了。还有一个要重点注意的就是，有些小厂的超声仪器的电器参数是虚标的，标注360w，实际只有230w，这个要大家用功率测试功率校准测试一下！2023年这次中检院的某药材能力验证，药典就没有标注超声波的功率，这就考验各个实验室的细心认真程度了……标准很简单，提取没什么麻烦地方，考察的可能就是超声仪器的选择和注意问题……

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理化仪器设备检测中心用于检定其他计量标准或工作计量器具的计量器具。包括社会公用计量标准、部门计量标准和企事业单位计量标准。计量标准在量值传递中起着承上启下的作用。即将计量基准所复现的单位量值，通过检定逐级传递到工作计量器具，从而确保工作计量器具量值的准确可靠，确保全国测量活动达到统一。为了使各项计量标准能在正常的技术状态进行工作，保证量值的溯源性，计量法规定凡建立计量标准，都要依法考核合格，才有资格进行量值传递[align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190814/4a8338551dc64903a65c9a81a4b6e8f8.png[/img][/align]华品计量理化仪器设备配备了紫外可见分光光度计校准装置、流量计校准装置、标准气体、酸度计校准装置、电导率校准装置、标准色板、标准光泽度板、旋光管、标准灯、标准塑胶块、标准金属块、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]校准用标准物质、液相色谱仪校准用标准物质、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计校准用标准物质、发射光谱仪校准用标准物质、标准粘度液等检测设备及标准物质等深圳市光明新区华品计量检测服务部授予在长度、温度、力学、电磁、无线电、时间频率、物理化学127个项目开展仪器校准工作。

小弟的实验室刚安装了一台thermo的TSQ-Endura，现在在小试，工程师说没有标准品就做不了，可是液质农残的标准品买一套要10W，伤心啊，这个领导还在考虑中，小弟想问问大家是怎么解决这个问题的？

[size=24px]增加新的检测项目，求购符合JB/T 8133电炭制品物理化学性能标准使用的工具、仪器，以及操作指导书。大家也可以在评论区讨论相关内容，如有从事相关行业最好了[/size][img=,690,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403151735083225_5478_3422229_3.jpg!w690x456.jpg[/img]

[font=黑体, SimHei][b][size=16px]目录：[/size][size=16px][/size][/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]一、实验室管理制度[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]二、人员及培训制度[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]三、原始记录管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]四、样品管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]五、实验室标准品的管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]六、实验室留样管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]七、滴定液的管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]八、仪器及器具管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]九、微生物实验室管理制度[/b][/size][/font][b]十、检定菌、培养基管理制度十一、贵重物品、剧毒品管理制度十二、复核制度十三、玻璃仪器管理制度十四、化学试剂管理制度十五、安全管理制度十六、清洁卫生管理制度[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_gif/oMlX8Lll9JhzCfq0xhM48dmKUq2zdNxp3tIX6hhBtrVaUeJHWFG1N5qWj2BdIEziceHuETBx1sDOg4zlKbgeDkQ/640?wx_fmt=gif&tp=wxpic&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][font=黑体, SimHei][b]目的[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]为质量检验人员建立良好的工作程序，规范实验室各项工作的管理，确保检验工作安全、有效地开展。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]范围[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]全体产品质量检验人员及进入实验室的外来人员均需遵守本管理规程。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]责任人[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]实验室全体人员。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]实验室管理制度[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]一、实验室管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.为确保食品添加剂检验工作的公正与客观，检验人员必须要有高度的责任感、严谨的科学态度和严肃认真的工作态度；要做到细心、耐心和专心；还要具有熟练，正确的操作技能及良好的科学作风、清洁的卫生习惯。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.检验操作时，必须严格执行法定标准、企业标准，并严格按标准操作程序进行操作。其质量不符合规定标准的均不得岀厂、不得销售、不得使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.实验室应保持安静、整洁、和谐、规范、科学的工作环境。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.对一些关键的计量标准容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析仪器，必须经校验后，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.检验使用后的器具，应按规定及时清洗。检验用剩的试剂，不得倒回原瓶，以免污染，而影响检验数据。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.在使用和操作各种仪器前，必须理解和熟悉各种仪器原理及使用操作程序，并对仪器进行必要的检查，使用完毕后应做好对仪器的清洗，必须保持仪器的完好，并认真做好仪器使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.为保证检验数据的可靠，准确，仪器应定期进行校验（一般仪器均规定为每年一次），并做好校验台帐。仪器维修后，应使系统适用性符合规定或经校验后方可进行测定。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.易燃，易爆，腐蚀，剧毒，贵重药品等试剂，必须严加管理。个别毒品试剂，贵重物品必须按专人，专柜，双人双锁管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.凡使用有毒，挥发性试剂时，必须在毒气柜内进行操作。使用易燃，易爆的试剂时，必须严加小心。对检验用过的一般废溶剂应倒入废液桶内，对一些特殊的废溶剂，如酸，碱，氧化剂等，应作酸碱和氧化还原处理后，再倒入废液桶内。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.检验完毕及时清理现场，保持整洁。检验数据应如实的直接填写在原始记录中，不得记在其他地方。检验原始记录必须按规定记录，字迹清晰，计算正确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.对调换岗位的检验人员和新进的检验人员，必须进行新岗位培训和实习。新岗位培训和实习期为1?6个月左右（根据岗位的难易程度而定），并有专人带教。培训和实习期满，经操作考核后，方可正式独立上岗操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.各实验室要定期清扫，保持实验室地面与台面的清洁整齐。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.自觉遵守公司的各项管理制度，上班时间专心工作，不串岗，不闲谈。不得做与工作无关的事。有事事先请假，并保证做好工作交接。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.实验仪器、玻璃器皿、试剂瓶应摆放整齐，实验地面、台面和墙壁要保持清洁干燥，仪器表面光洁。一切用品及工具用后应归还原处。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]15.上班时间，必须穿戴工作服，工作鞋。工作服应常换洗。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]16.熟悉并遵循实验室安全操作制度。使用刺激性或毒性试药时，应在通风厨内操作，使用剧毒药时，要严格按管理制度执行。废物、废液及时清理，用过的滤器洗净晾干。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]17.对易燃、易爆、剧毒及腐蚀性化学试剂以及贵重仪器设备、用具要有专人保管，责任到人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]18.实验室内严禁吸烟、饮食。不能用实验器皿盛装食物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]19.按要求填写实验记录及报告单，并及时归档。妥善保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]20.每日下班前，应切断室内电源，关闭水、气阀门和门窗后方可离开。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]21.加强实验室安全工作，未经许可，外单位人员、闲杂人员不得随便进入实验室，联系工作请直接找相关办公室人员，加强安全卫生监督，避免事故发生。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]二、人员及培训制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.人员：实验室所有承担分析或管理的人员应具有中专或同等以上学历，并具有一定的专业知识，再经过专门的培训后方可承担实验室工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.培训：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.1凡新进入实验室中的工作人员，应首先在实验室经理或主管的指导下进行培训。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.2新进入实验室中的工作人员，应由专人带领进行专业技能培训，在培训一段时间后应进行小结并由带教人员评定培训结果（小结及评定应存档），在完成该项培训后，该受培训人员应参加“食品卫生检验人员”专业技能培训，在取得培训证书后，该人员方可独立进行检验分析工作，方可独立出具分析报告。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.3实验室每生成一份新的SOP后，应组织SOP中牵涉到的相关人员，在实验室主管的指导下进行培训，在进行培训后分析人员方可按新SOP执行，培训应有培训记录并归档保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.4实验室应每年对所有的分析人员进行专业技能培训一次，并考核，培训及考核结果应归档保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]三、原始记录管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.记录的管理：实验室中所有原始记录均应处于可控状态，由专人负责发放、回收及归档保存，过程应均有记录支持并有有关人员的签字确认。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.1记录的发放：实验室中所有记录均应有专人负责复印，空白记录应有专人负责保管，分析人员不得随意复印使用，空白记录应编号后发放，不得发放无编号记录，发放应有专门记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.2记录的回收与归档：实验室中所有记录在填写完毕后均应及时上交至专门人员处存放，上交应有专门的记录，分析人员不得随意保留原始记录。专门负责保管原始记录的人员应将回收的原始记录置专门地点上锁保存，并记录在案。每年年底时应将年内回收的所有原始记录交至档案室归档，并记录在案。原始记录的归档保存期一般为样品有效期加1年，特殊文件（如验证文件等）应永久保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.记录的填写：实验室中所有的记录填写应做到真实、准确、完整、直接、及时、清楚、易懂、一致、持久。具体如下：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.1填写记录内容应真实，不得随意伪造数据。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.2填写记录时按表格内容填写齐全，不能留有空格；如无内容填写时，空格处应划线或标明“N/A”，内容与上一项相同时应重复抄写，不得用“...”或“同上”表示。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.3填写原始记录时应做到及时，实验信息应立即直接填写到正式的表格、检验记录中，不得将原始数据填写在草稿纸上，而应该记录在原始记录上。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.4书写要清晰、易读。填写有错误时不得随意涂改，应在错误数据上划一横线，并在附近空白处填写正确数据，签名并标明日期。不可擦掉、涂改或在原来的文字上重写。应保证原始错误数据可辨认。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]四、样品管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]所有来样填写的内容如品名、批号、抽样数量等取样信息进行复核，填写来样登记表，并依据样品保存条件将样品至专门地点存放。分析员依据请验单得到分析任务后向负责来样登记的人员领取样品，分析时应注意保持样品不受污染，分析完毕后应及时将样品归还负责来样登记的人员，不得随意丢弃。如样品属毒品，应严格按照毒品管理制度进行操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.分析剩余样品不得随意丢弃，应由负责来样登记的人员交至实验室置专门地点存放，等待统一处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.成品留样应保存至有效期后一年，中间体及投料用原料应至少保存三个月，过期样品应统一处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]五、实验室标准品的管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室标准品包括从外购买的可直接用于检测的标准品、外来实验室具有COA的标准品或本厂自行进行标定的工作对照品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.所有对照品均应按照说明书规定条件存放，存放地点应上锁，不得随意摆放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.凡标准品应立即交由实验室人员按有关标准品管理方法进行统一采购、登记及领用，任何人不得在未经登记的情况下随意使用标准品，标准品使用后应及时归还标准化室，应记录使用情况。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]六、实验室留样管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.留样观察工作应由熟悉业务和责任性强的人员负责，收存样品时，应建立留样登记表，详细记录留样品名、批号、规格、数量、日期、质量情况、经手人等等内容，然后定期观察检验，并建立留样观察记录和台帐，做好留样观察技术档案。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.留样样品保存到样品有效期后一年，不规定有效期的样品保存3年。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.必须严格按规定的要求进行留样，不得擅自将留样随意处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.在产品有效期期间，发现有异常情况，应由留样观察员将质量异常情况以书面质量统计资料上报部门领导，共同分析原因和采取措施。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]七、滴定液的管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.为保持检验数据可靠，滴定液要定期标定，必须使用基准物质进行标定。一般滴定液的有效期限规定为三个月。到期的滴定液必须进行复标后，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.配制滴定液时，应控制其实际浓度不超过标准浓度的±5%。滴定液必须有专人配制，标定，并有第二人进行复标。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.滴定液在存放期间，要注意物理性状变化。若有沉淀、变色等情况，应弃去，重新配制或根据具体情况处理后，再标定使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.标定和滴定所用的容量器具均应经过校验，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.配制及标定滴定液应在规定温度和湿度的环境中进行，若标定温度与使用温度相差过大（一般相差10°C以上）时，应重新标定滴定液。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.移取滴定液应倾出后移取，不宜直接用移液管插入滴定液瓶内。倾出后的滴定液，不能倒回滴定液瓶内。移取放出液体时要直放，管壁外不可沾有液体。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.滴定液配制、标定必须有记录。并经复标核对后方可使用。标定的相对偏差不超过0.1%，复标和标定相对偏差不超过0.1%。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.滴定液的标签应注明：标定日期、品名、使用期限、标定者、复标者、标定浓度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.对遇光变色的，不稳定的滴定液应置于棕色瓶中存放，氢氧化钠存放于塑料桶内。滴定液应在规定的温度、湿度环境中保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.滴定液可以从有资质的单位采购。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.购进的滴定液应登记在册，并按上述规定进行管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.购进的滴定液按规定在三个月内使用，到期需进行复标。但超过滴定液瓶上标注的有效期的，必须弃去，不得再使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]八、仪器及器具管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]各种仪器都是产品检验的重要工具，必须正确使用，认真保养，确保各仪器、设备处在正常状态下，以保证检验任务的完成。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.仪器室设置布局应符合要求，并便于仪器的操作、清洁和维修。仪器室应避免阳光直接照射，应有良好的通风条件，要有适当的防震、防尘及专用的排气等设施，仪器室应远离高温及磁场。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.仪器室应有专用的温度及湿度控制装置；仪器所用电源应保证电压恒定，有足够的容量，并有良好的专用地线。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.仪器室人员管理：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.1仪器分析人员在进行分析工作前应先了解仪器使用原理，掌握各台仪器的操作方法，并具备对仪器日常维护的能力。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.2在使用仪器前，应认真查看“仪器使用记录"，了解仪器是否可正常运行。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.仪器室内必须保持清洁干燥，定期进行清洁工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.严格控制仪器室进出人员，非仪器分析人员不得随意进入仪器室。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.仪器分析人员应每天记录仪器使用情况及仪器室温湿度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.仪器分析人员应注意保持仪器室的整洁，根据卫生要求安排包干到人，每天打扫卫生，天平应定期更换干燥剂。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.仪器须经校验合格后，方可投入使用，并且必须定期进行校验。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.仪器使用应严格遵守仪器标准操作程序，未经培训者不得随意使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.仪器使用后，应进行清理、清洁工作，不得有留样液、试剂、纸屑等，并在仪器使用登记簿上登记。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.仪器开启使用中如发现异常情况，自己又不能处理，应立即关机并报告主管，等待处理。未经许可，不得私自拆开仪器。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.非本单位或非本部门人员要使用仪器，须经部门经理同意，并必须由实验室人员在场，才能使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.仪器室须保持规定的温度湿度；保持整洁，每日作好清洁工作，每星期大扫除一次。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.下班时，仪器室由每日操作人员负责锁门，锁门前要检查仪器（包括电脑）、电源、空调器是否已关闭以及室内情况，在一切正常的情况下锁门，钥匙放在实验室内固定地方，否则发生意外，由当日锁门者负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]九、微生物实验室管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.室内应备有专用的接种棒、酒精灯、试剂架、搪瓷盘及盛有5%石碳酸水溶液的消毒水、吸管筒、酒精和碘酒棉球等物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.无菌操作衣、帽和口罩应每次使用后必须进行清洗和高压灭菌。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.检验前应做好微生物实验室及工作台的清洁，并用规定方法进行灭菌消毒。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.微生物检验人员必须具备无菌概念，入室前应严格洗手消毒。穿戴无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋、不能化妆、佩带饰物，不能裸手直接接触食品添加剂。出室时应脱去无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋，并挂放在指定的地点。严禁穿戴无菌工作衣、帽走出无菌室，进入非洁净区域。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者不能进入无菌室进行微生物操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.在进行检定菌和食品添加剂检验操作时，不得用手直接接触或玷污他物，防止污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.接种环在使用前或使用后必须经过火焰炽灼灭菌，冷却后方可使用或收还。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.检验过程中用完的器具应定位放置。染菌器皿或剩余菌种、菌液或其他带菌培养物的器皿应在沸水中煮沸约30分钟或进行高压灭菌后，方可弃去。操作时若将菌液碰到手或桌面，应及时用消毒液处理，不得污染环境。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.检验完毕应及时用消毒液清理操作用具，清洁工作台及地面，并用紫外线灯消毒，关闭电源。室内应绝对保持整洁，定期消毒处理，保持无菌环境。非微生物检验人员不得进入无菌室，并谢绝参观。检定菌（法定标准规定用作生物检定的一切菌种）有专人保管。原始菌种须在低温保存，并作好检定菌的传代工作。无菌检查后的菌液，必须经高温灭菌后弃去。凡作暴露菌试验后的双碟培养基应经加热约30分钟后弃去。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.洁净室洁净度的监测工作应定期测定，并记录存档。每次进入无菌室操作时，必须同时进行环境暴露试验检测。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.洁净区域与非洁净区域的压差应大于10，洁净区域各室之间的压差应大于5，并按规定随时检查，应符合规定。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.操作使用后的无菌衣，帽，口罩每次必须进行清洁和消毒。未经消毒的无菌衣不得带入无菌室，更不得使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.微生物检测必须严格按操作规程进行。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十、检定菌、培养基管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.检定菌:凡法定标准规定用作生物检定的一切菌种。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.检定菌种的来源为药检所提供（购买）以接种好的菌种斜面。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.检定菌须有专人管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.将购来的各种试管斜面菌种放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.使用时必须按规定的方法启用，并做好使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.严格按标准操作程序的规定进行菌种的传代接种。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.将传代并经培养后的菌种放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.每支菌种需标明菌名、接种日期和规定的使用有效期。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.严格按操作规程进行无菌检定工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.菌种处理：凡以使用后的菌种斜面、过期的菌种斜面染菌或活性降低的斜面管必须在沸水中煮沸60分钟以上，或放入蒸汽消毒锅在121°C消毒1小时，方可弃去，未经消毒的菌种斜面一律不得随意的弃去，以防环境污染或交叉污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.培养基需按标准操作程序进行制备和消毒，置规定温度的生化培养箱内培养规定时间后，应检查无菌生长方可使用或可用直接使用从江苏省疾控中心购买的培养基。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.凡做暴露菌落试验后的双碟培养基必须经加热煮沸10?15分钟后弃去。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.培养基处理：使用过的培养基，若为无菌则置沸水中煮沸60分钟以上，再弃去；若为有菌，则必须经高温消毒后方可弃去。未经消毒的培养基一律不得随意的弃去，以防环境污染或交叉污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十一、贵重物品、剧毒品管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.凡贵重物品（如铂金丝、铂金坩埚等）均应放入保险箱中专人专管。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.保险箱应双人双锁。因工作需要使用时，由领用人员签字登记领出。用毕及时清洗干净登记归还，并填好使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.贵重物品损坏或保管不善而丢失，后果均由使用人负责，并按公司规定处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.剧毒试药保管员必须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业与安全知识。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.剧毒试药购进后，保管员应检查其包装完好，封口严密，标签文字清晰完整，无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹等。检查后，称毛重，填写记录，两人共同签名。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.剧毒品必须加双锁分类存放于特殊柜或保险箱内，保险柜的密码和钥匙由两人分别保管，只有在两人同时在场时才能打开柜子。使用中必须双人双锁管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.剧毒品应根据测试需要发放，由两位保管员分别称量和复核，并填写发放记录，领用者在记录上签名确认，按规定使用和后处理，测试结束后立即归还原处。同时进行剧毒品使用记录（包括使用日期、剧毒品名称、数量、剩余量和使用者签名）登记。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.除另有规定外，剧毒试药开启后有效期暂定五年。在此期间，若有异常情况，如：吸潮、发霉、变质等现象，应及时报告部门负责人，统一交环保、安全部门集中处理，并做好记录。过期的剧毒试药也参照本条处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十二、复核制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.化验员将检验记录填写完毕后由部门主管复核。未经复核签名的记录处于未完成状态，不能进入批记录。检验员对此负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.复核依据为该品种或该项目检验规程。复核内容为检验项目完整、不缺项；书写工整、正确，改错正确（必要时加以说明）；检验依据与检验指令单一致；计算公式、计算数值均正确；实验记录填写完整、正确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.原始记录符合规定要求，复核人员签名。否则可拒绝复核，待检验员按要求改正后再复核签名。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十三、玻璃仪器管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.各种玻璃仪器要分门别类的存放，以便取用。经常使用的玻璃仪器要洗净干燥后放在专用柜内，清洗清洁度以不挂水珠或内壁有一层均匀水膜为准。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原则不可以加热干燥，应以自然晾干。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.移液管洗净后，应用干净滤纸包住两端或全部用滤纸包起来，以防沾污。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.滴定管用毕，洗去管内的溶液，再用纯水冲洗，上盖玻璃短试管或塑料套套管，也可放尽水倒置，夹于滴定管夹上，长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.比色皿用毕洗净，置滤纸上倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.量瓶或比色管等最好在清洗前用小绳将塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需长期保存的磨口仪器应在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.成套的玻璃仪器用完后，要立即洗净，放在专用纸盒内保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.精确玻璃仪器（滴定管、量瓶、移液管）使用前应按有关规定进行校验，确保其准确性。不合格者不能使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十四、化学试剂管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室化学试剂贮存环境：实验室化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室内。该贮存室应阴凉避光、通风良好，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.化学性质相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.危险品应贮藏于专室或专柜中，除符合以上要求外，还应门窗坚固且朝外开。其中易燃液体贮藏室温度，爆炸品贮藏温度均不得超过30°C，照明设备采用隔离、封闭、防爆型。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.化学试剂的贮存管理需由具备一定的专业知识，具有高度责任心的专人负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.实验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰，贮存条件明确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落模糊时，应立即重新贴好标签。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.剧毒试剂试药应执行双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时实行复核制。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.试药开启使用应填写启封签。启封签内容：启封日期、有效期至、启封人。填写好的启封签应贴在试剂瓶上。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.试剂启封后，固体试剂有效期暂定五年，液体试剂有效期暂定三年，有效期的使用到有效期截至。所有试药必须在其有效期内使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.如果试药在有效期内出现异常情况：如变色、吸湿等，则有效期提前结束。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十五、安全管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.非实验室工作人员不得随便出入实验室，实验室仪器、设备非经允许，一律不准搬动和使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.实验室内严禁吸烟。使用明火和易燃危险物，必须严格遵守使用规定，在指定的地点使用，使用易燃易爆的试剂必须避开明火。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.易燃液体加热，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.实验室内的防火设施必须齐备，保持良好状态，严格易位或挪做他用，实验人员应熟悉并掌握灭火器的使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.所有检测工作均应按检验规定进行，不得擅自变更以免发生意外事故。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.凡使用有毒、刺激性、腐蚀性试剂，或操作中产生有毒、有刺激性物质时，应在通风橱内进行，并按规定戴好防护眼镜、及浸塑手套等防护用具。操作结束后，要及时妥善处理现场。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.所用试剂应贴有标签，并按化学性能分别存放，绝不能在容器内盛放与标签不符的物质。在试剂使用前应仔细核对品名、规格、有效期、以免发生差错。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布（或带手套），且不能强行插入或拔出，以免折断刺伤人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.高压钢瓶应存放于规定地点，并由抱箍固定，开启高压钢瓶开关时，应缓慢，并不能将出口对人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.严禁用嘴吸取各类化学药品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.各项设备仪器应严格执行安全操作规程，随时掌握设备使用情况，发生故障及时解决，以保证设备仪器的正常使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.需人为控制使用的仪器，设备运转中严禁操作人员脱岗。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.剧毒药品管理，必须两人掌握钥匙，严格剧毒药品收发管理制度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.实验室内所有电气设备不得擅拉临时电线，不得有裸露线头或直接连接电器。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]15.工作结束或离开操作室时，检查水电汽及各种开关是否已经关闭，确认后方可离开。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十六、清洁卫生管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室是检定产品质量的重要工作场所，洁净的环境是工作的前提。工作人员进入检验室前，须更换好清洁的工作服、工作鞋。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.各实验室人员每天工作前要做好本室清洁卫生工作，保持地面清洁，门窗玻璃、墙面、天花板清洁完好。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.实验室内设备、容器、工具按要求放置，台面整洁，不得存放与工作无关的物品和私人杂物，试剂摆放整齐并符合清洁、安全标准。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.实验室内不得吸烟，不得吃食品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.无菌室、精密仪器室等，应按其特殊要求进行清洁及消毒工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.工作结束后，各人将各自的台面、水槽收拾干净，工作台、试剂架、试剂瓶等必须清洁无积灰。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.公用场所由全体人员分工负责，定期打扫。工作场所包括公用工作场所要求定期进行大扫除。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][color=#888888]文章来源：食品实验室管理，内容仅供参考[/color][/size][/font]

大家在标准品和耗材备货时，其中一台仪器一般备几支色谱柱呢？

随着社会经济的迅速发展,计量检定行业得到了高度的重视,人们对于一些热工仪器仪表的使用变得越来越广泛化,然而由于热工仪器仪表计量检定过程具有复杂化特点,再加上大多数检定人员仍然采用以往传统的检定方法,进而给热工仪器仪表计量检定的准确性带来不利影响,下面华品小编为各位介绍今日主题热工计量仪器标准。[align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190806/3769366d79da4321b08608834f3413cb.png[/img][/align]所谓的热工计量自动检定即为热工计量仪自动化鉴定出来的参数，其参数能够直观的显示机电组是否处于正常运行状态，同时也能够保障企业机组运行调整工作可以及时开展。热工计量自动化检定技术的内容有电源、数字电压表，在实际的应用中电源存在可调性，而且也可以不在电源中设置电压，进而以保证输出电流的稳定性。通常情况下，在对热工仪器仪表进行计量检定工作时，相关检定人员一定要充分考虑到检定过程的复杂性和以往传统检定方法存在的缺陷，否则将无法保证计量检定工作的顺利展开，进而使热工仪器仪表计量检定准确性不高。以往传统检定方法相比较来说，热工仪器仪表计量的自动化检定技术完全突破了传统检定方法存在的局限性，制定了一系列的自动检定和维护系统，进而真正实现了计量检定和管理工作的有效统一，对热工仪器仪表计量检定的准确性提供了有效保障。华品计量在自动化检定中，EXCEL的热工仪器仪表自动化检定成效较好，因而得到了较为广泛的应用，其不但能最大限度降低计量检定存在的误差，还能针对整体数据信息展开系统的分析研究，进而做到科学合理化的判断，促进热工仪器仪表计量检定工作的高效进行

民以食为天，食品安全关乎你我，不可忽视！明天就是元宵节了，元宵、汤圆、瓜果蔬菜等等，那些咱们欢度佳节的必备品，安全吗？其实，每逢佳节，都会有很多检测工作者在各自的岗位上为我们保驾护航，他们为了让咱们的节日饮食安全，默默的付出着，在此，对广大的检测工作者们，说一声辛苦了！为了让更多的人知道你们的付出，请晒一晒自己工作中和元宵节有关的检测标准和仪器吧！回帖有积分奖励的哦~~~~======================================================================================= 发布相应帖子，将帖子链接回复至本主题下~~~~（也可以直接按照发帖要求，在本帖下回复哈！）【发帖格式】检测样品：检测标准：标准号+名称使用的仪器：检测结果解读：

waters -UPLC 响应值同一方法隔了一周再上机，标准品仪器响应值降低1000至10000倍，拜托给一下影响响应值降低的因素？

问题：大侠们，请教下，单位买农残的标准品买错了，买成甲醇溶剂的了，气相能用不？对仪器和结果有影响不？回复1：可以用啊，甲醇也是常用气相溶剂的 没事的回复2：甲醇的极性强，对非极性柱子不好回复3：可以用其他极性弱的溶剂稀释呀，应该没影响吧？！大家怎么看

X射线衍射有标准图库吗，像红外。还是每次做都得买标准品跟样品一起做啊

各位老师，标准品（液体）一般在多少度下配制？配制有没有哪些注意事项？此外，仪器工作环境温度设置多少比较合适，不同温度对进样影响大不大？例如 样品在不同温度下进样针吸取1uL,但样品溶剂在不同温度下体积大小不一样，因而样品吸取量不一样而对实验结果有影响呢？

Dear all: 请问以下仪器需要哪些标准器来进行校准或检定呀?在哪里可以买得到呀?价格在什么范围?包括仪器:直流电源表\内阻表\万用表\温度计\高低温测试箱\光源箱如各位内行高手提出校正以上仪器的作业规范?谢谢!

关键词：标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的标准物质(校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

跟大家分享一些仪器仪表检测的国家标准17626.3-1998 射频电磁场辐射抗扰度实验17626.4-1998 电快速瞬变脉冲抗扰度实验17626.5-1998 浪涌（冲击）抗扰度实验17626.6-1998 射频场感应的传导骚扰抗扰度17626.7-1998 供电系统及所连设备谐波、谐间波的测量和测量仪器导则GB17626.1-1998GB_T17626[1].2(1998)=IEC61000-4-2(1992)=静电放电抗扰度试验GBT17626.1-1998 抗扰度实验总论GBT17626.8-1998工频磁场抗扰度实验GBT17626.9-1998 脉冲磁场抗扰度实验GBT 17626.10-1998 阻尼振荡抗扰度实验GBT 17626.11-1998 电压暂降、短时中断和电压变化抗扰GBT 17626.12-1998 震荡波抗扰度试验SJ／T 31129—1994　高低温测试设备完好要求和检查评定方法SJ／T 31388—1994　高低温湿热箱完好要求和检查评定方法核辐射探测器环境条件与试验方法[~198001~][~198002~][~198003~]

首先，很荣幸被管理员相中，提升为本版面专家！再次表示感谢，并问好所有的朋友，预祝各位圣诞快乐！其次，想借论坛中的话题“仪器检定/校准/计量在标准中处于什么地位？”来说说自己的看法，以下是我个人对这一问题的看法，不足之处，请各位包含、斧正！什么是“标准”？标准，就我目前所有了解的，应该至少包含两方面，一方面是文件性的，比如技术标准，操作标准，判定标准等；另一方面则是设备的，比如，你的实验环境，所用到的相关仪器、设备等。因此，谈标准，就必须同时考虑这两方面的东西，否则就是片面的强调了某一方面，而忽视了另一方面。事实上也确实如此，对任何一项实验，要想获得较为客观的结果，除了规定操作方法、技术指标等以外，还必须规定使用的仪器、设备。仪器检定、校准、计量在标准中处于什么地位？仪器检定、校准、计量在标准中，所起的作用应该是“保驾护航”的作用，因此，可以说如果没有科学的、精确的、客观的检定、校准或计量，那么，标准将无法被折行，所以基于此，我个人认为，仪器检定、校准、计量在标准中应该处于最基础的地位，也就是标准得以建立、贯彻、执行的基础或前提。如果没有了仪器的检定、校准、计量，则标准便不成为标准！前面我们已经谈到，标准，至少包括两方面内容，一是文件，二是设备。只有文件，没有设备支持的标准不是真正的标准，但，一旦涉及到设备，就必须考虑设备的可信度到底如何？而对设备的可信度的考量，就目前来说，必将使用到校准、检定以及计量等，当然前提是，这些工作，必须是认真、客观的实施，而不是仅凭一张证书就了事的！

想请问各位老师，761标准混标可以把有机磷和有机氯的标品合在一起配置吗？

标准物质在仪器校准中应用的一般原理 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确定仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的 标准物质 (校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程度必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料