定量给料机

DEL/DEM带式调速定量给料机，是聚源在引进申克技术的基础上经过长期实践和不断改进的优化产品。多年来的应用实践证明，该设备性能稳定、计量准确，广泛应用于建材、冶金、化工、水泥、矿山、医药等行业。 原理: 将称重信号和速度信号送到称重仪表内部，仪表内部输出一个瞬时流量的毫安信号控制的测量、控制及调节系统进行处理，不断地将实际给料率与设定给料率进行比较，从而控制输送带的速度使给料率始终保持在一个恒定的水平上。 特点：　 ◆秤体框架：重量轻，但有足够的刚度和强度◆称量框架：通过耳轴与秤体框架联接。耳轴起支点和限位双重作用。◆标定装置：自带挂码装置，随机提供相应的标定砝码。◆轴装式调整驱动装置：直接套装在主动滚筒轴上。为防止电机低速运转时发热，配有专门的冷装置◆主、从动滚筒：均采用调心轴承支撑，保证两滚筒处于最佳工作位置，且有较好的密封性能◆自动张紧、防偏装置：保持输送带张力恒定，随时自动调整输送带走向，防止跑偏◆内、外清扫装置：清除夹杂物，保证输送带内外表面的清洁，延长了输送带的使用寿命；◆输送带：专门设计制造的无接头环形裙边皮带。可分别适用于常温、中温、高温三种工况◆根据不同物料和不同工艺要求，可配置不同功能的给料斗或预给料机，以保证连续稳定的物料流，并有配套的档料板和卸料罩◆更换输送带容易：只要松开张紧装置，移去非驱动机构侧的支架、挡料板等，即可取下和更换输送带主要技术参数：　 各种散料的实际给料精度均优于±1.0％。 给料率大约为：50kg/h－1000t/h。　　皮带宽度：300～1400mm 　　皮带速度：0.01～0.2m/s 　　滚筒中心距：≥1000m mm　　输出接口：多种可选，可与DCS系统连接。 　　模拟输入：流量设定4-20MA模拟输入出：1.流量反馈4-20MA 　 2.控制信号4-20MA

钛白粉工艺处理工段非常复杂，经过分散湿磨技术、表面工艺处理、过滤洗涤、通风干燥、微粉碎成品包装等几大步骤来组成，这些工序都有着各自的具体作用。在钛白粉的表面处理过程中，需要加入各种表面处理添加剂，这样就可以得到不同品种的钛白粉，在二氧化钛浆液进入料浆罐，需要加入一定量的分散剂搅拌进行分散。钛白粉表面处理工艺之后，需要用泵送至过滤机进行洗涤，送入砂磨机研磨，经分级后除去粗粒子，合格的二氧化钛浆液通过泵送至表面处理罐，洗涤合格后的滤饼卸料至干燥机，在干燥机中，二氧化钛滤饼中水份不断蒸发，产品得以干燥。在获得干燥后的二氧化钛送至汽粉前料仓，通过螺旋给料机连续送入汽流粉碎机中，以过热蒸汽为工质，对粒二氧化钛子进行超微粉碎。粉碎后加分散剂后连同蒸汽一并进入袋滤器，收集下来的经螺旋冷却器冷却后进入成品料仓，而后经包装机包装成袋入库。

电磁流量计常见故障现象有哪些?电磁流量计常见故障现象有：（1）无流量信号；（2）输出晃动；（3）零点不稳；（4）流量测量值与实际值不符；（5）输山信号超满度值5类。经常采用的检查手段或方法及其检查内容有哪些？（1）通用常规仪器检查（2）替代法 利用转换器和传感器间以及转换器内务线路板部件间的互换性，以替代法判别故障所在位置。（3）信号踪迹法 用模拟信号器替代传感器，在液体未流动条件下提供流量信号，以测试电磁流量转换器。检查首先从显示仪表工作是否正常开始，逆流量信号传送的方向进行。用模拟信号器测试转换器，以判断故障发生在转换器及其后位仪表还足在转换器的上位传感器发生的。若足转换器故障，如有条件可方便地借用转换器或转换器内线路板作替代法调试；若是传感器故障需要试调换时，因必须停止运行，关闭管道系统，因涉及面广，常不易办到。特别是大口径流量传感器，试换工程量大，通常只有在作完其他各项检查，最后才下决心，卸下管道检查传感器测量管内部状况或调换。固体流量测量仪的原理是什么?固体流量测量仪采用雷达原理来进行固体质量流量的测量。固体流量测量仪适用于哪些物料?适用于管道内的气力稀相物料运输及机械输送系统后自由落体的物料的流量测量，如：螺旋式给料机、振动式给料机或回转阀后的物料。所有的固体物料，颗粒大小从几纳米到10mm，都可以被精确测量。如脂肪酸、氧相二氧化硅、氧化铝、无水石膏、纤维素、二硫化铁、氧化铁、色料、飞尘、调料粉、石膏、木屑、石灰、苏打石灰、lime-hydrate、马铃薯淀粉、adesivegranulate、煤尘、珍珠岩、植物防腐剂粉、PTFE粉、PVC、PVC粉、熟石灰、炭粉、高碳酸钠、二氧化硅、sorbalite、块煤、聚苯乙烯、高效吸收剂、烟尘、动物骨粉、二氧化钛、氧化铝、去垢添加剂、金属屑、气旋尘等物料都能够成功测量。

请问大家仪器定量限是用溶剂标液做出来的吗？进一个浓度的溶剂标液然后优化仪器的各项参数，最后逐级稀释直到信噪比10的浓度，就是仪器的定量限。方法的定量限是用空白基质做添加回收，看添加哪个浓度的信噪比为10，而且回收率也要满足要求。那么这个添加浓度就是方法的定量限。不过之前听过一种说法：方法的定量限=仪器的定量限/浓缩比，不太明白这样说对不对，那岂不是你仪器定量限做好了，就能算出方法定量限，这肯定不对呀，那我们还摸方法干啥呀？求大佬指教！谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做未知物的定量，但是找不到标样，只能用相似结构的标样来做半定量。想请教一下，准确定量和半定量有什么区别

在定量分析中，定量离子的选择原则有那些？

请问用X衍射仪分析土壤矿物成分,全定量分析与半定量分析的有什么区别呀?

似乎一般很少拿红外来做定量，而近红外做定量却特别准（如果线性比较好的话）。是不是这里面化学计量学的功劳很高啊？那么如果也用化学计量学软件来处理红外谱图也可以得到很好的定量分析结果呢？?似乎红外的谱图比近红外的谱图更直观，不同的组分的样品在红外区域的差异比近红外的大得多，这样看来，我觉得红外定量应该比近红外定量更准啊，如果两者同时采用计量学方法。。。。不知道我的理解是否对不？？？实际是红外的结果不如近红外的结果，是不是因为红外的信号太强，组分微小的变化（如水）就能引起谱图比较大的改变，同时仪器和外界的影响对红外的谱图改变也很大，这样定量就不准了。。。。而近红外因为是倍频和合频，信号比较弱，谱图比较稳定，不会因为微小的变化而导致谱图大的变化。。。这样看来，信号弱的弱点反而成了优点了。。。。还请这里的专家解答啊！！！！！

样品组分复杂，需要定量，但是定量的时候是否可以用某种物质的定量离子+保留时间（混标进样得出），还是必须要求单组份的定量离子+辅助定性离子？我根据文献上的定量离子+辅助定性离子进行SIM扫描，得到的不是想要的物质的峰，所以想问问这个办法可行不？看到赛默飞有篇文章是这样做的，想问问专家是否可行？谢谢大家。

我需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]对香气成分进行定量，开始考虑选用内标法，但是由于香气的成分很多很复杂，用内标法需要的标准品太多，所以想选用其他的方法。今天看文献上写可以用定量离子进行定量，但是不知道具体的步骤是怎样的，特来请高手指点。比如需要选择几个离子？需要通过怎样的计算？是否还需要选择内标物等。谢谢!

昨天用气质做了一种农残检测，选择了一个定量离子和两个定性离子进行扫描，扫描结果：样品中三个离子的丰度比和标准品的丰度比相差很远，但是样品的定量离子丰度很大，其他两个离子丰度较小，如果用定量离子去定量，则样品中农残含量较高，最后我选择了改变定量离子，用另一个特征离子作为定量离子进行计算的，不知这样操作是否可行

直线振动筛利用振动电机激振作为振动源，使物料在筛网上被抛起，同时向前作直线运动，物料从给料机均匀地进入筛分机的进料口，通过多层筛网产生数种规格的筛上物、筛下物、分别从各自的出口排出。具有耗能低、产量高、结构简单、易维修、全封闭结构，无粉尘溢散，自动排料，更适合于流水线作业。直线振动筛工作原理:直线振动筛采用双振动电机驱动,当两台振动电机做同步、反缶旋转时，其偏心块所产生的激振力在平行于电机轴线的方向相互抵消，在垂直于电机轴的方向叠为一合力，因此筛机的运动轨迹为一直线。其两电机轴相对筛面有一倾角，在激振力和物料自重力的合力作用下，物料在筛面上被抛起跳跃式向前作直线运动，从而达到对物料进行筛选和分级的目的。 可用于流水线中实现自动化作业。具有能耗低、效率高、结构简单、易维修、全封闭结构无粉尘溢散的特点。最高筛分目数400目，可筛分出7种不同粒度的物料。

请问各位，在用气质联用进行定量分析的时候，一般用SIM法灵敏度更高，请问是必须在质谱方法设置的时候设置一个该定量离子的选择离子扫描，可不可以直接从全扫描中提取出该定量离子进行定量分析，或者同时选用了N个离子进行选择离子扫描，然后在此基础上提取出该定量离子进行定量分析

[size=4]色谱定量分析中有峰面积定量和峰高定量之分，那么我想请教的是我们什么情况下要采用峰面积来定量，什么时候用峰高定量呢，还是可以互用呢？[/size]

讨论范围荧光物质,包括自发荧光和激发荧光.这些荧光发出来,有时是一个峰,有时会是几个不同波长的峰.个人感觉,采用峰值定量,即峰高定量. 和峰面积定量 都可以.请各位发表高见.

大家好，我现在做的课题是关于VOC的定量和定性分析。我用的外标法定量，使用8260的54种VOC混标做标线。但是我的样品的物质除了54种混标内的物质，还有另外的物质。面积归一法貌似是不可以的，因为有些物质用混标定量，这样就不能归一了。我的问题是，请问对其他物质的定量，要如何弄呢？有人说用甲苯的标线进行其他物质的定量，不知道可以不？谢谢了

我的仪器是thermo-dsq2，研究定量的时候一头雾水，不知道怎么做才能灵敏度又高定量又准确，看别的实验室基本上都是全扫描然后定量离子定量，那为什么不选择离子扫描呢？还有选择定量离子定量方法怎么建立啊？希望有经验或者有资料的高手指点一下，现在头都大了

用定量环定量，不同的正负压进样会影响定量的精度吗？如何避免样品的正负压力对定量精度的干扰？

请教各位高手，本人做电镜半年多来，一直有个问题没太弄明白，希望哪位高人能给我详细讲解一番，十分感谢！1. EDS是半定量测试手段，那么它的准确性到底是怎样的？比方说“Fe”含量半定量结果打出来是20％wt，那么真实含量就是这个值左右吗？左右那分别又是左右多少各百分比范围内呢？2. EDS是半定量测试手段，有了标样就可以准确定量吗？那么这个标样又有什么样的要求没有呢？3. 对于一个化合物，如果共有三个元素组成，是不是用标样校准了其中两个元素，第三个元素就不用校准也是准确的了呢？

快速定量滤纸和慢速定量滤纸本质有什么区别！

对于定量环大家应该和我一样熟悉，对于这么熟悉的一个东西，今天突然觉得不熟悉了？？定量环20微升，怎么可以进10微升，5微升的量？定量环是20微升，应该是只能准确定量20微升吗，如果进10微升，定量环能充满吗？如果低于定量环标准量程的进样量可以，那么可以进30微升吗？

大家好！在磷脂核磁(定量)过程中，用什么形式的去耦方式最好。我看了许多文献，有的是用宽带质子去耦，有的是反转门控去耦。相对于定量的采取哪种形式的去耦方式更好。本人在前几次核磁过程中，磷脂没有像文献中分的那么好，几个峰连在一起，这样对于磷脂的定量，是否可以采用峰高定量的方式，并且这种定量方式是否足够准确？谢谢大家！

UV分光光度计是一款常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。那么在试验中UV分光光度计又是如何定量的呢?下面我们就以核酸的定量为例来讲述UV分光光度计是如何定量的。核酸的定量 核酸的定量是UV分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非是一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。其实试验过程中就是这样的，常常会出现一些不确定的因素，导致试验结果的偏差，有些因素是可以避免的，然而有些因素又是不可避免的。

我使用的液相进样阀有个20ul的定量环，平时一直用进样针定量，现想用定量环定量，但有说用27ul就够，又说要40－50ul，到底用多少才起作用，希望听听大家的意见！谢谢！

您在做分光光度时，是直接定量，还是先定性，后定量？？？ 最近做了几个样品，发现了不少问题，直接定量存在一定的问题，和大家讨论一下？

荧光定量原理荧光定量原理荧光定量原理

半定量是对样品中一些元素的浓度进行大致估算。与定量分析相比较，半定量希望通过较少地努力来大致得到许多元素的浓度。 一种半定量的方法是对许多元素进行一次曲线校正，并将标准曲线储存起来。然后在需要进行半定量时，直接采用原来的曲线对样品进行测试。结果会因仪器的飘移而产生误差或因样品基体的不同而产生误差，但对于半定量来说，可以接受。大家有使用过半定量吗？

各位大虾，请教，在做偶氮测试时，用GC/MS定量和HPLC定量差别怎么很大，22种偶氮染料，做加标回收，GC/MS定量结果，回收率基本上都能达到标准要求，但同样的样品在HPLC上面定量时，结果差很多，大部分不能达到标准要求，标液和加标回收样品，都是打的一样的，到底依照哪个做定量结果呢？？求解答，谢谢。

请问Agilent 7700 全定量和半定量能否同时进行？半定量因子图怎么看啊？他能反应哪些问题啊？未校正和已校正分别是什么意思？能不能说两张因子图能够重叠，干扰就相对较少，懂的朋友请指点一下。。。

有哪位知道核磁如何定量？作定量测试时，是否有什么特殊要求？