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色谱固定液

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色谱固定液相关的论坛

  • 气液色谱固定液选择对比

    [table=100%][tr][td]首先,对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],其固定液选择规律为:“结构相似”和“相似相溶”,即选择固定液与被分离组分相似,这是从分配比影响容量因子角度考虑。而液相色谱,分正相色谱和反相色谱。正相色谱,用极性键合固定相,分离弱极性物质。而反相色谱,用非极性键合固定相,分离极性化合物,这又从哪个角度解释呢?[/td][/tr][/table]

  • DGES色谱柱固定液

    [color=#444444]DGES色谱柱固定液怎么用?怎么涂布?我们看不懂啊,色谱条件:丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)为固定相涂布于Chromosorb W(60~80目)上,涂布浓度15%,有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测油脂中脂肪酸的高手们帮我解答一下吧谢谢[/color]

  • DGES色谱柱固定液

    [color=#444444]DGES色谱柱固定液怎么用?怎么涂布?我们看不懂啊,色谱条件:丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)为固定相涂布于Chromosorb W(60~80目)上,涂布浓度15%,有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测油脂中脂肪酸的高手们帮我解答一下吧谢谢[/color]

  • 【资料】-毛细管色谱柱固定液的涂渍方法

    [b]毛细管色谱柱固定液的涂渍方法[/b](1)壁开管柱(wall coated open tubular, WOCT)将固定液直接涂在毛细管内壁上,这是戈雷最早提出的毛细管柱。由于管壁的表面光滑,润湿性差,对表面接触角大的固定液,直接涂渍制柱,重现性差,柱寿命短,现在的WCOT柱,其内壁通常都先经过表面处理,以增加表面的润湿性,减小表面接触角,在涂固定液。(2)多孔层开口柱(porous layer open tubular, PLOT)在管壁上涂一层多孔性吸附剂固体微利,不再涂固定液,实际上是使用开管柱的气固色谱。(3)载体涂渍开管柱(support coated open tubular, SCOT)为了增大开管柱内固定液的涂渍量,现在毛细管内壁涂上一层很细的(<2μm)多孔颗粒,然后在多孔层上涂渍固定液,这种毛细管柱,液膜较厚,因此柱容量较WCOT柱高。(4)化学键合相毛细管柱 将固定相用化学键合的方法键合到硅胶涂敷的柱表面和径表面处理的毛细管内壁上。经过化学键合,大大提高了柱的热稳定性。(5)交联毛细管柱 由交联引发剂将固定相交联到毛细管管壁上。这类柱子具有耐高温、抗溶剂抽提、液膜稳定、柱效高、柱寿命长等特点,因此得到迅速发展。

  • 固定液的种类、性能对色谱分离的影响,在工作中如何选择?

    对于气液填充色谱柱和毛细管色谱柱来说,固定液都是其最为关键的组成部分。它的种类繁多,应用极其广泛。与气固色谱柱中的吸附剂相比,固定液的优点主要是在通常的操作条件下,组分在两相间的分配等温线多是线性的,因此容易获得对称峰。目前已报道可用作固定液的化学物质多达上千种,在分析工作中,应如何选择合适的固定液种类呢?

  • 气相色谱柱子固定液流失

    气相色谱中,柱子固定液流失是不可避免的,为什么在程序升温分析时,柱子固定液流失增加,就造成基线上升呢?

  • 【求助】气相色谱中固定液与检测器的选择

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中,组分为硬脂酸甲酯,油酸甲酯,亚油酸甲酯,亚麻酸甲酯.应选用下列那些固定液和检测器,流出顺序如何?固定液:聚乙二醇,高分子多孔微球,聚丁二酸乙二醇酯检测器:FID,TCD,ECD这是我们考试题目,麻烦各位费费心了!不会亏待大家的!

  • 毛细色谱柱固定液流失

    毛细色谱柱固定液会流失的,那摩用时间长了,1.0um的会流失到0.5um,是不是说这是一根0.5um的柱子了

  • 色谱柱算不算固定资产?

    前几天买了一根岛津的C18柱柱子3000多,加保护柱1000多,总共4000多根据公司的财务制度,超过2000的要算固定资产了再说我们一根柱子也能用几年,所以我把这个算固定资产了问问大家你们的色谱柱有没有算固定资产

  • 【求助】怎样选择更换固定液?

    我用的是SP6800A气相色谱仪,目前主要是用来分析单体香料的浓度,公司的产品是食用香精基本都是溶解在色拉油或者丙二醇里面,请问我可以通过气相色谱仪分析香精里面的香料成分么? 如果可以的话, 我该怎么做? 可以通过更换固定液来实现么?如果可以,更换哪种固定液? 可以用色拉油或者是丙二醇作为固定液么? 该如何更换固定液?问题比较多,麻烦大家了。补充:今天又看了一下,SP6800A里面用的是毛细管色谱柱,还是上述问题,另外,如果选择丙二醇作为固定液,固定相里面的担体还需要么?

  • 【求助】请问二巯基丙烷对毛细管气相色谱柱固定液有损害吗?

    请问二巯基丙烷对毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱(HP-5)固定液有损害吗?最近用了二巯基丙烷,用过后发现柱效、灵敏度都有所下降。不知道巯基化合物是不是会改变色谱固定液的极性呢?保留时间没有变化,只是灵敏的和峰形变差,需要重新老化才行。但是老化后感觉也没有100%恢复到之前的状态。

  • 高效毛细管柱气相色谱仪最常用固定液

    高效毛细管柱气相色谱仪最常用固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含苯基的聚二甲基硅氧烷、含氰基的聚甲基硅氧烷和含三氟丙基的聚甲基硅氧烷等六种。1聚二甲基硅氧烷:聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液,是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱,而对含有不同官能团的化合物,不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有-Si-O-键,具有很弱的极性力和受质子力,周围的甲基不能完全屏蔽掉,所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2聚乙二醇:聚乙二醇是一种氢键型固定液,对羟基和羧基化合物有较强的作用力,但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力,不能用于伯胺和苯胺,因为毛细管柱内如果有氧气,会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷,乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触,这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解,会屏蔽石英表面的酸性,在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3含苯基的聚二甲基硅氧烷:含苯基的聚二甲基硅氧烷,如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷,其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液,随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4含氰基的聚甲基硅氧烷:含氰基的聚甲基硅氧烷,如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基,使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%~100%,随着氰基含量增加,极性(偶极作用)增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强,氰基含量越高保留作用越强,所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃,也适合分离不饱和脂肪酸。5含三氟丙基的聚甲基硅氧烷:含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强,对羰基化合物有很强的保留作用,同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇,而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。(来源:互联网)

  • 安谱的CNW 品牌的固定液!!

    安谱的CNW 品牌的固定液!!

    安谱旗下的CNW 品牌的固定液种类丰富,可以提供一站式购买。固定液的选择一般采取相似相溶原则:1、分离非极性物质时,选用非极性固定液,非极性大的后出峰,小的先出峰2、分离极性物质时,选用极性固定液,极性大的后流出,小的先流出3、极性与非极性混合液时,选择极性固定液,极性大的后出峰,小的先出峰4、对于氢键型的物质,选择极性或者氢键型固定液,不易形成氢键的后流出色谱柱,反之则反5、分离复杂的难分离物质,可选用两种或两种以上的混合固定液。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307020916_448872_1733989_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307020916_448873_1733989_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307020916_448874_1733989_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307020916_448875_1733989_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307020916_448876_1733989_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307020916_448877_1733989_3.jpg

  • 【原创】气相色谱担体固定液大全

    【原创】气相色谱担体固定液大全

    最近在实验室整理的过程中,发现许多[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的固定液和担体。很多的时间都很久,标签破损。我尽力修复后拍照,发现很多都不知道还有什么用处。现在把照片放上和大家一起探讨一下。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006051047_222427_1609824_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006051045_222424_1609824_3.jpg[/img]1,2,3,4-四(氰乙氧基)丁烷[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006051046_222425_1609824_3.jpg[/img]上试101酸洗白色担体[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006051047_222426_1609824_3.jpg[/img]上试201酸洗红色担体

  • 【分享】固定液知识点滴!

    一般是一种高沸点的有机物的液膜,通过对不同组份的不同分子间的作用,使组份在色谱柱中得到分离。对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的固定液,一般有如下几点要求: 1、在操作温度下蒸气压低,热稳定性好,与被分析物理或载气不产生不可逆反应; 2、在操作温度下呈液态,而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢,柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度; 3、能牢固地附着在载体上,并形成均匀和结构稳定的薄层; 4、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度,不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配; 5、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力,即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。混合固定液的处理方法有三种: 1、分别涂渍于担体后再混合; 2、将固定液混合后再涂渍,注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里; 3、分别涂渍,分别填装入按比例长短的色谱柱,最后再将它们串接起来。 上述三种处理方法,结果基本相同,但对于特殊的分离,有些也会有差异

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