经皮黄疸仪

【品牌优势】 山东博科保育科技股份有限公司主要致力于婴儿保育产品的研发、生产和销售，主营产品包括经皮黄疸仪、婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、黄疸治疗仪、气溶胶吸附器、空气洁净屏、空气净化器等。【报备】 无需报备【安装】 无需安装，开机即可使用【售后】 质保两年【价格说明】全国含税运，送货上门，顺丰包邮【备注】 注册证名称：经皮黄疸仪 大订单特殊申请

博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I是医院，妇幼保健院不可或缺的一款仪器，又称黄疸测定仪，利用蓝色光波(450mm)和绿色光波(550nm)之间的光波差，来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波，使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度最小值。此点是传统方式不是能达到的。博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I技术参数规格型号BY-D-Ⅰ测量方式通过特定波长光反射，蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法LCD显示屏示值误差00～15±1mg/dL、16～25±1.5mg/dL精密度RSD＜2%光源氙闪光灯电源7号1.2V镍氢充电电池4节测量次数每更换一组新电池，约检测800次重量约157g（含电池组）尺寸(mm)175（长）×68（宽）×26（厚）校验盘对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl，对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl禁忌症 光敏感患者慎用；测试部位皮肤皮损者禁用。使用环境 温度范围：10℃～30℃ 相对湿度范围：≤80%RH 大气压力范围：75kPa～106 kPa博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I功能十分强大！博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I操作简单博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I小巧精致，方便携带博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I售后无忧注册证编号：鲁械注准20182070367

南京道芬经皮黄疸仪DHD-D经皮黄疸仪又称黄疸测定仪，利用蓝色光波(450mm)和绿色光波(550nm)之间的光波差，来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波，使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度最小值。此点是传统方式不是能达到的。电 话 ： 150 3510 3175南京道芬经皮黄疸仪DHD-D产品概况黄疸是新生儿期最常见的症状之一，临床报道有20%～30%的新生儿会出现可见性黄疸，且早期新生儿病理性黄疸易并发胆红素脑病，所以及早筛查出病理性黄疸十分重要。以往临床采用静脉血清胆红素浓度为判断指标，这不仅费时、费力，受条件限制不易普及，而且难以及时发现及早防治，容易贻误治疗的最佳时间。我公司生产的黄疸测试仪运用光纤技术、光电技术、电子技术及数据处理进行经皮胆红素测量，只要将其探头轻按在新生儿、婴幼儿前额皮肤上，瞬即可直接、准确地测量出血清胆红素浓度值。仪器测试无痛无损伤、体积小、重量轻、易操作、使用方便安全、便于携带，可广泛临床用于各级医院的新生儿科、儿保科等部门对新生儿黄疸进行早期筛查，市场应用前景广阔。南京道芬经皮黄疸仪DHD-D技术参数1、测量方式：光反射式；2、光源：发光二极管LED；3、显示方式：液晶显示；4、示值误差：0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL；5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%，一次充足电后可检测800次以上；6、校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。 电 话 ： 150 5310 3175南京道芬经皮黄疸仪DHD-D主要功能1、测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能：具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能：显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次，递增；同时可清除前一次数据，“(n)”退1，数据同时退一次；“(n)”为1和5时，不可清除。4、开启准备时间：开机即用，无需准备。5、电池电压检测功能：当测试仪电池电压小于等于3.6V时，屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示：屏幕右上角显示 、 、 、 、 分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能：仪器充电时，显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能：当测试仪电池充到4.2V±0.05V时，自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。南京道芬经皮黄疸仪DHD-D产品图片本公司主营：生物安全柜、超净工作台、电子天平、离心机、灭菌器、经皮黄疸仪等仪器，欢迎来电咨询。

型号：MBJ202、大屏幕液晶显示,观测方便4、使用寿命长,能量消耗低6、直接读数,迅速获取血清胆红素值8、方便快捷的随时翻阅和删除功能10、使用和维护方便12、读数方式：直接14、数据存储功能：有16、读数单位：2种读数单位（微摩尔/升 与毫克/分升互换)麦邦黄疸检测仪优势：2、流线型设计、小巧美观易握持,使用舒适4、具有电池指示功能，提醒及时更换电池6、具有存储记忆功能8、带自检功能，方便校准10、一年保修，终身维护，现货供应，低价促销黄疸仪技术参数p font-size:14px "="" style="word-wrap: break-word font-family: "sans serif", tahoma, verdana, helvetica font-size: 12px white-space: normal color: rgb(51, 51, 51) "产品型号：MBJ20经皮黄疸仪?

果实医疗新生儿经皮黄疸检测仪胆红素测试仪蓝光治疗是用于新生儿黄疸临床动态检测的手持式仪器。该仪器通过新生儿皮肤外表快速无痛测量与血清胆红素浓度相关的经皮胆红素值，免除采血测量给新生儿带来的痛苦，也方便了医护人员。该仪器将电子技术、光学技术、信息处理技术结合,具有测量准确，检测快捷安全，体积小，重量轻，使用寿命长，能量消耗低，使用和维护方便的特点。为了预防新生儿黄疸，在新生儿期定时检测黄疸值是至关重要的。经皮黄疸仪能够现场而且无损伤的测量血清总胆红素浓度值，该浓度对于新生儿黄疸的诊断治疗都是非常重要的，同时该仪器使用起来非常方便，使用时测量探头的顶端垂直轻轻按压在新生儿的前额部或者胸骨部位，就能进行自动测量，并显示出测量结果。为此，新生儿即便是在保育箱中，也能够非常简便的对其进行测量，最适合于新生儿黄疸的筛查。规格型号：L11C测量方式：通过特定波长光反射，蓝色光波（460nm）、绿色光波（550nm）比较显示方法：LCD显示屏测量范围：0.0mg/dL-25.0mg/dL (0.0μmol/L~425 μmol/L)示值误差：00~15.9±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度：RSD2%光源：氙闪光灯电源：内置锂电池，规格:3.7V 800mAh测量次数：每充电一次约检测800次存储功能：可以存储 20 个zui近的测量结果，并可以循环查看存储数据蓝牙：配备蓝牙，支持数据上传小程序：专用小程序，自动平均，智能分析，生成小时胆红素百分位值列线图重复性：＜10%重量：约133g（含电池组）尺寸（mm）：158（长）X50（宽）X27（高）校验盘：对黄色屏显示7.6mg/dl±0.5mg/dl，对棕色屏显示19.8±1mg/dl包装清单：①金属包装箱②说明书③主机④合格证⑤充电线⑥充电器⑦资质证件

【简单介绍】 南京道芬生产的黄疸测定仪DHD-D黄疸测试仪运用光纤技术、光电技术、电子技术及数据处理进行经皮胆红素测量，只要将其探头轻按在新生儿、婴幼儿前额皮肤上，瞬即可直接、准确地测量出血清胆红素浓度值。仪器测试无痛无损伤、体积小、重量轻、易操作、使用方便安全、便于携带。电 话 ： 150 5310 3175 【应用】妇产科、新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科等【产品优势】仪器测试无痛无损伤、体积小、重量轻、易操作、使用方便安全、便于携带【主要性能指标】1、测量方式：光反射式；2、光源：发光二极管LED；3、显示方式：液晶显示；4、示值误差：0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL；5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%，一次充足电后可检测800次以上；6、校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。 【主要功能】1、测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能：具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能：显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次，递增；同时可清除前一次数据，“(n)”退1，数据同时退一次；“(n)”为1和5时，不可清除。4、开启准备时间：开机即用，无需准备。5、电池电压检测功能：当测试仪电池电压小于等于3.6V时，屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示：屏幕右上角显示 、 、 、 、 分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能：仪器充电时，显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能：当测试仪电池充到4.2V±0.05V时，自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。本公司主营：生物安全柜、超净工作台、电子天平、离心机、灭菌器、经皮黄疸仪等仪器，欢迎来电咨询。

能否 充电:能充电所属 类目：二类批准文号：鲁械注准20182070367

新生儿黄疸是新生儿期的常见病。早产儿出生后一周内黄疸的发生率为80%，足月婴儿则为60%。当前，黄疸治疗“金标准”是美国儿科学会发布的“ Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation”。黄疸治疗金标准但当前黄疸的蓝光治疗仍存在诸多问题：1、生理性黄疸与病理性黄疸难以区分 2、TCB的临界值难以确定 3、过度诊断和过度治疗问题 4、缺乏定量参数，限制了新生儿黄疸治疗科学的发展；5、医护人员检查工作繁重，存在事故风险；6、存在对医护人员蓝光辐射危害。医用智能黄疸治疗监护系统，系统将人工智能、光电检测、毫米波检测、物联网（IOT）、机器视觉等技术集成运用在新生儿黄疸治疗中。可输出新生儿身体不同部位的 蓝光光谱辐照度；辐照度均匀性；经皮胆红素浓度；温度；呼吸 心率；湿度等 实时参数，综合 个人信息（时间、年龄、体重、皮肤特征），治疗信息（波长，辐照度，治疗时间），生理参数（心率、血氧饱和度、呼吸、睡眠）等，通过 CNN 和 MLP 算法对新生儿黄疸状态进行分类，实现风险预警、治疗效果评价和病理性黄疸预警等功能。物联网化硬件布局院属数百个数据节点布置特制纳米防蓝光膜微型蓝光辐射监测模块研制量子点纳米防蓝光膜有效利用反射蓝光，守护医护人员视觉健康。微型蓝光辐射照度监测模块，对380~500nm范围内的蓝光辐射量值进行精准测试。多波段经皮胆红素测试仪（额头部位）肤色修正多波长与胆红素浓度关系监控各项参数汇总皮下毛细血管丛中，血红蛋白的吸收起着主要的作用，传统经皮胆红素检测仪器通常使用 460nm 和 550nm 的光源对经皮胆红素进行测试。但血管分布、体征（肤温）、血液中离子浓度、以及皮肤的反射与吸收波长差异性等，对经皮胆红素的测试都存在影响。英诺维科技研制多波段经皮胆红素测试仪通过朗伯比尔定律和蒙特卡洛模拟寻找吸光度与胆红素浓度变化无关的基准波长对测试结果进行修正，以提高经皮胆红素的测试精度。应用三层皮肤模型、皮肤各层折射率为1.4，表皮层厚度为70um，真皮层为130um，皮下组织为无穷，建立皮肤模型以提高经皮胆数据模型基于儿童生理参数、蓝光辐照度和经皮胆红素浓度的综合分析。通过 CNN 算法构建神经网络，运用 MLP 算法判断治疗效果。该神经网络模型可有效判断生理性黄疸或病理性黄疸，并基于蓝光辐射能量、经皮胆红素的变化分析治疗效果，避免对儿童过度治疗。及时发现治疗效果不明显的儿童进行相关预警行为。通过有效性分析模型，预测新生儿接受蓝光辐射能量及经皮胆红素浓度的变化，获得蓝光辐射能量与经皮胆红素浓度相关性曲线，并根据蓝光辐射能量照射时间与经皮胆红素浓度变化曲线，完成治疗效果预测模型的建立。该模型可以直观有效地预测患儿的治疗过程。如果治疗效果明显偏离模型预期，可以及时发现儿童的其他隐性疾病，真正意义上实现智能、精准光疗。

规格型号BY-D-Ⅰ测量方式通过特定波长光反射，蓝色光波(450nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法LCD显示屏示值误差00～15±1mg/dL、16～25±1.5mg/dL精密度RSD＜2%光源氙闪光灯电源7号1.2V镍氢充电电池4节测量次数每更换一组新电池，约检测800次重量约157g（含电池组）尺寸(mm)175（长）×68（宽）×26（厚）校验盘对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl，对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl

产品简介1.LCD液晶显示屏。2.大功率LED，LED蓝光作为主要辐射光源，同时带有LED白光照明作用。3.ABS材质。4. 带有计时功能，可显示当前工作时间和累计工作时间。5. 有正计时和倒数计时两种计时模式。6.辐射光强度可调。7.可以通过底部吸盘安装在婴儿培养箱上搭配使用。警告：1．本产品不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。防水分类等级为IPX0。2．光源的直接辐照会对眼睛造成伤害，靠近黄疸仪的患者以及光照期间的患者都必须佩戴防护眼罩，以防止患者出现光致角膜炎或视网膜热损伤等症状。3．光照期间，必须使用尿布或其它类似物品将患者的生殖器遮盖住，以防止损伤患者的生殖器功能。4．光照期间，患者体内的水分平衡可能会被打乱，护理人员应及时为患者补充水份。胆红素的光线异构体可能会导致中毒反应。例如，患者可能会出现腹泻、核黄疸缺乏与溶血、贫血等症状，护理人员应加强监护。5．应定期测量患者的胆红素浓度。6．光照期间，护理人员请勿直视或通过光学仪器直接观看光源。7．光照期间，为避免出现头晕、恶心、视觉模糊等不适现象，护理人员停留在光辐照区域的时间不宜超过30秒，若需长时间对患者进行护理，建议暂时关闭黄疸治疗装置。8．若使用反射箔片，会影响黄疸仪的辐射，可能会引起患者体温危险变化。9．黄疸仪的使用会影响临床观察患者的皮肤颜色，如苍白病，因此观察患者肤色时需关闭黄疸仪。参数移动式BHZ-001固定式BHZ-002电源要求AC220V±10% 50Hz；110V±10%，60Hz ；75VA光源LED辐射光谱范围（nm）425~475光源寿命5000小时产品寿命期6年辐照治疗距离（mm）离灯箱400离灯箱450光照有效面积（mm）300*200有效辐照区域内的较高胆红素总辐照度4.0mW/cm2±10%2.6 mW/cm2±10%有效辐照区域内的总辐照度≥1.6mW/cm2≥1.0mW/cm2胆红素总辐照度平均值≥2.5mW/cm2≥1.3mW/cm2胆红素总辐照度均匀性大于0.4工作噪声不大于45dB(A)[环境噪音不大于35dB(A)]灯箱辐照角度调节范围0-60°上下任意调节\灯箱高度调节范围（mm）1350～1600\计时器范围0～9999小时59分空气流速周围空气流速0.3工作温度范围：28℃～34℃工作湿度范围30%～75%工作大气压力范围800hPa～1060hPa过压类别II污染等级2防水等级IPXO净重15Kg1.64Kg毛重30 Kg2.1 Kg移动式黄疸仪整机外形尺寸(W*D*H mm)705*620*H1350~1600410 * 230* 80包装尺寸(W*D*H mm)890*730*300315*485*130

产品名称：婴幼儿黄疸测试仪医学上把未满月（出生28天内）新生儿的黄疸，称之为新生儿黄疸（neonatal jaundice），新生儿黄疸是指新生儿时期，由于胆红素代谢异常，引起血中胆红素水平升高，而出现以皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症，是新生儿中最常见的临床问题。本病有生理性和病理性之分。生理性黄疸是指单纯因胆红素代谢特点引起的暂时性黄疸，在出生后2～3天出现，4～6天达到高峰，7～10天消退，早产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振外，无其他临床症状。若生后24小时即出现黄疸，每日血清胆红素升高超过5mg/dl或每小时0.5mg/dl；持续时间长，足月儿2周，早产儿4周仍不退，甚至继续加深加重或消退后重复出现或生后一周至数周内才开始出现黄疸，均为病理性黄疸。产品特点：led光源开机即可测试快速直观显示mg/dL,μmol/L值三次测平均值使用方法将探头按在新生儿婴幼儿前额皮肤2-5次，瞬间可直接测量出血清胆红素浓度值。适应范围各级医院、新生儿科、儿保科、月子中心、母婴康复中心等。

黄疸治疗仪黄疸是新生儿的常见疾病。蓝光照射可以降低新生儿体内的胆红素的浓度，从而达到治疗黄疸的目的。BIOBASE黄疸治疗仪能够有效地降低新生儿体内胆红素的浓度，缩短治疗时间。其胆红素总辐照度和有效辐照面积均达到AAP（美国小儿科协会）对强光设备的要求产品特点1.数码管显示。2.LED蓝光作为主要辐射光源，同时带有LED白光照明作用。3.灯箱辐照角度、高度均可调节。4.不锈钢支架，脚轮可锁定。警告：1．本产品不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。防水分类等级为IPX0。2．光源的直接辐照会对眼睛造成伤害，靠近黄疸仪的患者以及光照期间的患者都必须佩戴防护眼罩，以防止患者出现光致角膜炎或视网膜热损伤等症状。3．光照期间，必须使用尿布或其它类似物品将患者的生殖器遮盖住，以防止损伤患者的生殖器功能。4．光照期间，患者体内的水分平衡可能会被打乱，护理人员应及时为患者补充水份。胆红素的光线异构体可能会导致中毒反应。例如，患者可能会出现腹泻、核黄疸缺乏与溶血、贫血等症状，护理人员应加强监护。5．应定期测量患者的胆红素浓度。6．光照期间，护理人员请勿直视或通过光学仪器直接观看光源。7．光照期间，为避免出现头晕、恶心、视觉模糊等不适现象，护理人员停留在光辐照区域的时间不宜超过30秒，若需长时间对患者进行护理，建议暂时关闭黄疸治疗装置。8．若使用反射箔片，会影响黄疸仪的辐射，可能会引起患者体温危险变化。9．黄疸仪的使用会影响临床观察患者的皮肤颜色，如苍白病，因此观察患者肤色时需关闭黄疸仪。参数移动式BHZ-001固定式BHZ-002电源要求AC220V±10% 50Hz；110V±10%，60Hz ；75VA光源LED辐射光谱范围（nm）425~475光源寿命5000小时产品寿命期6年辐照治疗距离（mm）离灯箱400离灯箱450光照有效面积（mm）300*200有效辐照区域内的较高胆红素总辐照度4.0mW/cm2±10%2.6 mW/cm2±10%有效辐照区域内的总辐照度≥1.6mW/cm2≥1.0mW/cm2胆红素总辐照度平均值≥2.5mW/cm2≥1.3mW/cm2胆红素总辐照度均匀性大于0.4工作噪声不大于45dB(A)[环境噪音不大于35dB(A)]灯箱辐照角度调节范围0-60°上下任意调节\灯箱高度调节范围（mm）1350～1600\计时器范围0～9999小时59分空气流速周围空气流速0.3工作温度范围：28℃～34℃工作湿度范围30%～75%工作大气压力范围800hPa～1060hPa过压类别II污染等级2防水等级IPXO净重15Kg1.64Kg毛重30 Kg2.1 Kg移动式黄疸仪整机外形尺寸(W*D*H mm)705*620*H1350~1600410 * 230* 80包装尺寸(W*D*H mm)890*730*300315*485*130

BIOBASE博科 BHZ-001 小儿黄疸治疗仪 参数 资质齐全黄疸是新生儿的常见疾病。蓝光照射可以降低新生儿体内的胆红素的浓度，从而达到治疗黄疸的目的。BIOBASE黄疸治疗仪能够有效地降低新生儿体内胆红素的浓度，缩短治疗时间。其胆红素总辐照度和有效辐照面积均达到AAP（美国小儿科协会）对强光设备的要求产品特点1.数码管显示。2.LED蓝光作为主要辐射光源，同时带有LED白光照明作用。3.灯箱辐照角度、高度均可调节。4.不锈钢支架，脚轮可锁定。警告：1．本产品不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。防水分类等级为IPX0。2．光源的直接辐照会对眼睛造成伤害，靠近黄疸仪的患者以及光照期间的患者都必须佩戴防护眼罩，以防止患者出现光致角膜炎或视网膜热损伤等症状。3．光照期间，必须使用尿布或其它类似物品将患者的生殖器遮盖住，以防止损伤患者的生殖器功能。4．光照期间，患者体内的水分平衡可能会被打乱，护理人员应及时为患者补充水份。胆红素的光线异构体可能会导致中毒反应。例如，患者可能会出现腹泻、核黄疸缺乏与溶血、贫血等症状，护理人员应加强监护。5．应定期测量患者的胆红素浓度。6．光照期间，护理人员请勿直视或通过光学仪器直接观看光源。7．光照期间，为避免出现头晕、恶心、视觉模糊等不适现象，护理人员停留在光辐照区域的时间不宜超过30秒，若需长时间对患者进行护理，建议暂时关闭黄疸治疗装置。8．若使用反射箔片，会影响黄疸仪的辐射，可能会引起患者体温危险变化。9．黄疸仪的使用会影响临床观察患者的皮肤颜色，如苍白病，因此观察患者肤色时需关闭黄疸仪。新生儿黄疸治疗仪参数工作条件a) 电源：AC220V，50Hz，75VAb) 工作大气压：800hPa～1060hPac) 辐照距离为 400mm2 .性能 2.1 辐射光谱范围辐射光谱范围应在 425nm～475nm 之间。 2.2 胆红素总辐照度有效辐照区域内的胆红素总辐照度为：4.0mW/cm2±10%； 2.3 胆红素总辐照度有效辐照区域内的胆红素总辐照度为：不小于 1.6mW/cm2。 2.4 胆红素总辐照度平均值胆红素总辐照度平均值为:不小于 2.5mW/cm2。 2.5 胆红素总辐照度均匀性胆红素总辐照度均匀性大于 0.4。 2.6 红外线辐射有效辐照区域内的红外线辐射不大于 10mW/cm2。 2.7 紫外线辐射有效辐照区域内的紫外线辐射不大于 0.00001mW/cm2（180nm＜ λ≤400nm）。2.8 灯箱辐照角度调节范围移动版治疗仪灯箱辐照角度调节范围应在 0°～ 60°上下任意调节。 2.9 工作噪声工作噪声不大于 45dB（A）。 2.10 灯箱高度调节范围：1350mm～1650mm（适用于移动式）（未在技术要求中出现） 2.11 计时器范围为：0～9999 小时 59 分（未在技术要求中出现） 2.12 移动式黄疸仪整机外形尺寸：L705mm×W620mm×H1350mm（升降杆降至时）； L705mm×W620mm×H1650mm（升降杆升至时） 2.13 固定式黄疸仪整机外形尺寸：L470mm×W320mm×H65mm 2.14 移动式黄疸仪重量：18kg 2.15 固定式黄疸仪重量：10kg 2.16 产品寿命期：6 年

新生儿黄疸检测仪BY.D.I得到国内外医院的应用，广泛应用于妇产科、新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科等，实现了对新生儿黄疸的动态检测及高胆红素血症的筛查。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要性能指标1、测量方式：光反射式；2、光源：发光二极管LED；3、显示方式：液晶显示；4、示值误差：0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL；5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%，一次充足电后可检测800次以上；6、校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要功能1、测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能：具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能：显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次，递增；同时可清除前一次数据，“(n)”退1，数据同时退一次；“(n)”为1和5时，不可清除。4、开启准备时间：开机即用，无需准备。5、电池电压检测功能：当测试仪电池电压小于等于3.6V时，屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示：分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能：仪器充电时，显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能：当测试仪电池充到4.2V±0.05V时，自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。注册证编号：鲁械注准20182070367

博科BSC-1500IIA2-X生物安全柜BSC-1500IIA2-X生物安全柜外尺寸1500×750×2250mm ，双人30%外排；送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）。 厂家直销:生物安全柜（过滤器更换、第三方检测报告）、超净工作台、灭菌器、纯水机、空气洁净屏、超低温冰箱、医用冷藏箱、离心机、 经皮黄疸测试仪 价格优惠，欢迎咨询 。博科BSC-1500IIA2-X生物安全柜 产品特点1、SUS304不锈钢材质。1、轻触按键操作。3、VFD液晶显示画面亮度均匀一致。4、设有脚踏开关控制玻璃门升降。5、进口的风机智能风量自动补偿系统。6、配置大于4升的SUS3O4全不锈钢集液槽。7、前窗玻璃采用日本进口悬挂升降系统8、垂直层流负压机型。30%外排，70%内循环。9、前窗开启高度限位声光报警系统与照明控制联动。10、洁净等级：ISO 5级（100级） ISO 4（10级）11、过滤器级别/过滤效率：HEPA/ULPA@0.3～0.12μm 99.995%～99.999%12、振动半峰值：≤3μm13、受试产品防护：菌落总数≤5CFU/每次14、交叉感染防护：菌落总数≤2CFU/每次15、人员防护：a.撞击式采样器的菌落总数≤10CFU/每次 b.狭缝式采样器菌落总数≤5CFU/每次16、符合中国SFOA的YY0569标准和美国NSF/ANSI 49标准中二级生物安全柜分类为A2型的要求。17、遥控控制，可在距生物安全柜前6米、30°的范围内灵活控制生物安全柜的全部功能。18、有的预约定时功能：能够在杀菌消毒后自动开机或关机。预约开机运行或紫外消毒功能。19、严格的HEPA/ULPA过滤器防泄漏检 博科BSC-1500IIA2-X生物安全柜产品的技术参数：分类A2型，30%外排，70%循环外部尺寸（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm内部尺寸（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 台面距离地面高度750mm（尺寸可根据要求订制修改）风速平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s系统排风总量500 m3/h额定功率1800W（包含操作区插座负载500W）噪音等级≤65dB（A）照明≥1000lx过滤效率过滤器采用HEPA/ULPA高效过滤器效率超过99.999％（直径为0.3μm微粒）产品标准YZB/国7913-2014 （YY0569-2011 II级生物安全柜）重量 毛重316KG 净重 295KG使用人数1—2人

产品介绍：采用双磁路磁珠凝固法，完全克服标本黄疸、溶血、乳糜、浑浊的干扰，FIB测试范围达到0.5-15g/L测试速度：PT 200/小时拥有规格最多，种类最全的配套试剂、标准品、质控品、耗材，与仪器组成完整的血凝产品体系，具备溯源性

PMA2123胆红素光线疗法探测器PMA2123是用于测试用于新生儿高胆红素血症（黄疸）治疗的光线治疗灯的，精确的高稳定性探测器。在光谱范围425-475nm的蓝光照射下，可以将皮肤表面下的胆红素转变成新生儿可以用尿液排除的排泄物。特点高灵敏度宽动态范围卓越的长期稳定性余弦修正NIST 可溯源校准可选单位显示探测器响应曲线应用光线治疗灯的监测对曝光持续时间的判定试验临床研究 标准的PMA2123具有很窄的光谱响应范围425-475nm,与胆红素得响应光谱范围很接近。测量对于任何的灯的输出都精确的，尤其对于用于胆红素治疗的蓝色荧光灯，日光荧光灯以及石英卤素灯。PMA2123输出单位为μW/cm2/nm。

HOPE-MED 8190B型离体皮肤经皮电阻测量仪是一款化学品体外皮肤腐蚀经皮电阻测量装置，它的支架内设有25个离体皮肤固定装置，能够同时自动测量25组样品，测量结果准确，测量效率高。支持100Hz和1000Hz两种测量频率，宽范围测量电压，从0.01V到3V之间以0.01V步进的任意数值。测量电极的位置可以调整，方便取放实验样品，耐用的机械传动设计，使用寿命长，可靠性好。本测量仪还提供U盘接口，可直接将测量数据存储于U盘中。

正常皮肤会有少量水分流失，在特定的皮肤情况下，流失值要高得多。TEWL的测定是研究各种物理和化学品影响引起的皮肤刺激带来的皮肤屏障改变重要方法。典型的应用领域是用于保湿化妆品的功效评价、护肤品的配方开发，皮肤外用药物研发等。TEWL测量的准确性会受到环境因素的影响，如环境湿度、温度、通风和内在因素，在高湿度下，由于水蒸气压力梯度的下降，水分损失量将会减少。为了保持皮肤的良好状态，尽量避免导致TEWL增加的因素，比如阳光伤害，恶劣的天气温度，容易引起皮肤发痒的衣物等等。所以测量时必须在标准并稳定的条件下进行（恒温恒湿间）。测量TEWL经皮水分流失量的方法通常有：封闭腔室法和开放腔室法。 VAPOSCAN AS-VT100RS经皮水分流失测量仪常用于化妆品功效评价中的经皮水分流失量（TEWL）测量,皮肤屏障保护功能,透皮扩散试验离体皮肤完整性评价（Skin barrier integrity test）、干眼症研究等。采用闭锁式腔体、不受外部气流的影响，能准确的测定经皮水分流失量。根据闭锁式腔体内的湿度变化量，得出经皮水分丢失量。VAPO SCAN ASVT100RS是便携式仪器，方便用户携带外出，不拘泥于方向和角度可以进行测量。VAPOSCAN经皮水分流失测量仪特点*测定时间在14秒以内，用腔体的开口部位，轻轻的压住皮肤，便可测出数值。*闭锁式腔体方式，不受户外空气的紊流、气流的影响，可以得到正确的数据。*微量和更多的水分蒸散量通过高精度数显模拟变换器，进行准确的测量。 *内置高性能CPU，可以实时检测腔内的湿度和温度。可以自动通知合适的测量起始时间，以及自动判别测量时间。*A/C适配器和电池可以相互变换使用，充分发挥了便携式机器的优点。*开口部的直径是φ12（标准配置）,可小到φ6（需要选配件）。通过调节开口部尺寸，可以研究唇部，头皮，指甲，小动物的皮肤和眼部等。VAPOSCAN经皮水分流失测量案例VAPO SCAN AS-VT100RS经皮水分流失测量仪技术规格测量原理封闭腔体内湿度变化量测量方法测量参数经皮水分流失值（TEWL）温度、相对湿度、SD变化量TEWL值测量范围0-300g/m2/h对象人、实验动物（鼠猪兔等）、离体皮肤3D培养皮肤模型等测量探头开口直径12mm（标配）※可通过选配件更改为其它尺寸机身尺寸165（宽）×70（深度）×28（高）ｍｍ重量200g电源AC适配器或者干电池外部输出RS232数据读取软件DAQ※选购件探头直径6mm VAPOSCAN经皮水分流失测量仪 的 应用适用于体外透皮扩散试验皮肤完整性评价，化妆品、皮肤科学和美容领域的皮肤屏障功能相关经皮水分流失量(TEWL)的相关研究。

经皮水分流失测量仪产品介绍： 研究表明，离体皮肤的评价受皮肤新鲜度、厚度、质量和皮肤屏障完整性等因素的影响。皮肤屏障完整性评价作为皮肤模型的质量重要控制手段，可通过测定经皮水分流失方法确定。经皮水分流失的测试是通过测定皮肤外表面附近的水分(蒸汽)从而评估水分从皮肤下通过皮肤屏障的速率。测定时，将皮肤安装到扩散池中间(夹在供给室和接收室之间)，使皮肤下侧与接收室中的接收介质(如PBS/PH7.4)接触，然后将皮肤表面温度平衡至32℃士1℃。如果皮肤切片的直径比较大，能盖住扩散池内皮肤安装位置的法兰，可在皮肤表面温度平衡至32℃士1℃几小时后，在不破坏皮肤切片和下部的扩散池法兰粘附的情况下，将供给室轻轻移去，此时可将TEWL探头直接放置在皮肤表面测试TEWL，而不用放置在供给室的顶部。通常，测试结果稳定后每个皮肤切片需至少重复测定3次，并记录相关结果。采用封闭腔体内湿度变化量测定方法可测定TEWL测量范围广，可达 0~300g/m2/h,测量精度0.10~50°C下可正常运行，温度精度0.1℃C湿度运行范围10%~80%用测量探头的开口部位轻轻的压在皮肤上,按下按键:在 13 秒以内便可测出数值。

全自动血液分析仪DH-800CS帝造不凡 智检无忧血常规、CRP、SAA高速联检，高质达成核酸荧光三维分析技术，检测更精准创新AI 辅助分析，助力血液病筛查全自动末梢血检测，提质增效1、AI Cube多维分析，白细胞精准检测创新AI分类技术，异常白细胞分类更精准，助力血液病筛查海量数据训练学习，异常报警准确性大幅提升， 确保血液病不漏检低值白细胞多倍统计分析，保证低值结果准确性，指导放化疗患者精准用药2、红系通道升级，抗干扰能力跃升智能温浴&双重加热稀释，有效解决冷凝集干扰导致的RBC假性降低问题全方位HGB抗干扰设计，排除黄疸、乳糜血、高WBC等干扰RET检测通道按需开关及NRBC检测自由选择，使用成本更节省3、“全面”血小板解决方案，无惧异常干扰鞘流阻抗结合光学法（PLT-O）：有效排除小红细胞、细胞碎片干扰多倍粒子统计分析：遇低值PLT自动回退复检并增加计数粒子，大幅提升低值PLT检测精密度特异性荧光染色法（PLT-F）：特定检测通道，提供更精准的PLT检测结果血小板解聚：自研解聚试剂，光学通道自解聚重测，高效解决大部分血小板聚集导致的PLT假性降低问题

经皮电阻测试的意义 皮肤作为具有局部和全身作用的药物的给药途径近年来受到了相当大的关注。然而,药物透过皮肤并发挥其药理活性的主要障碍是皮肤的固有屏障角质层(stratum corneum,SC)。角质层是皮肤的最上层,由充满角蛋白的角质细胞和细胞间脂质组成。在进行药物、化妆品透皮扩散试验(IVPT)和3D表皮模型体外功效评价时,以目视、电阻抗值(Trans-Epidermal Electrical Resistance,TEER )和经皮水分流失量(Trans-pidermal Water Loss,TEWL )等为指标,进行猪皮、鼠皮,培养皮肤等离体皮肤切片模型的功能完整性评价(Integrity test)，使用皮肤屏障合格的皮肤模型试样对保证试验结果的准确性非常重要。AS-TZ1经皮电阻测试仪特点：● 通过测量电阻抗进行离体皮肤的屏障完整性的评估筛选，可以减少药物透皮吸收试验，化妆品功效测试的数据偏差● 通过电阻抗可评价皮肤试样的屏障功能● 测量时间为数秒● 通过施加低频交流，可获得稳定的测量值● 可进行阻抗和相位显示● 通过电池驱动，可在各种环境下使用AS-TZ1经皮电阻测试仪的操作过程将待测试用的实验皮肤切片（如实验用猪皮、鼠皮等动物离体皮肤，3D重组表皮模型等）夹在两个腔体之间（如Franz扩散池的供给池和受体池），每个腔体中注入0.9%的NaCl溶液，并在每个腔体中插入氯化银电极，测量电极之间的电阻抗。评价方法因使用的细胞而异，作为经皮吸收实验的准备，根据电阻抗测定结果对使用的皮肤膜进行特性评价和筛选。此外，屏障功能降低的角质层细胞往往具有较低的阻抗，从水和角质层的电阻抗来评价生物皮肤屏障功能。 AS-TZ1经皮电阻测试仪规格型号AS-TZ1测试原理低频交流电阻测量测量参数电阻、延迟相位测量范围阻抗 0.5-99KΩ 相位角 0-90度 重复性±2%（0.1-10 kΩ）±1%（10-99 kΩ）测量电极氯化银、银电极各1根电压5V 工作频率12Hz屏幕尺寸65x15mm机身尺寸190x60x200mm电源6VDCAS-TZ1经皮电阻测试仪的应用1. 制药行业皮肤外用药、经皮给药等制剂研发体外透皮试验中离体皮肤完整性评价相关研究2. 外用药、经皮给药制剂配方研发中渗透促进剂( chemical penetration enhancers）的筛选

VAPO SCAN经皮水分丢失（TEWL）测定仪用于评价经皮水分丢失量（TEWL）,皮肤屏障保护机能,干眼症研究等。采用闭锁式腔体、不受外气，气流的影响，能准确的测定经皮水分丢失量。根据闭锁式腔体内的绝对湿度变化量，得出经皮水分丢失量。VAPO SCAN AS-VT100RS便携式仪器，方便用户携带外出，不拘泥于方向和角度可以进行测量。VAPO SCAN经皮水分丢失量(TEWL)测定仪特点?测定时间在14秒以内，用腔体的开口部位，轻轻的压住皮肤，便可测出数值。?闭锁式腔体方式，不受户外空气的紊流、气流的影响，可以得到正确的数据。?微量和更多的水分蒸散量通过高精度数显模拟变换器，进行准确的测量。 ?内置高性能CPU，可以实时监控腔内的湿度和温度。可以自动通知合适的测量起始时间，以及自动判别测量时间。?A/C适配器和电池可以相互变换使用，充分发挥了便携式机器的优点。?开口部的直径是φ12（标准配置）最小到φ6（需要选配件）。通过调节开口部尺寸，可以研究唇部，头皮，指甲，小动物的皮肤和眼部等。VAPO SCAN经皮水分丢失量(TEWL)测量案例VAPO SCAN AS-VT100RS技术规格测量方式封闭腔体内湿度变化量测量方法测量项目TEWL,相对温度、湿度、变化量对象人?小动物?三维培养皮肤模型等测量部开口直径１２φ（标配）※可通过选配件更改尺寸机身尺寸１６５（宽）×７０（深度）×２８（高）ｍｍ重量200g电源AC适配器或者干电池外部输出RS232数据读取软件标准套装选购件开口部直径大于6mmVAPO SCAN经皮水分丢失量(TEWL)测定仪的应用适用于化妆品厂商、皮肤科学和美容领域的经皮水分丢失量(TEWL)的相关研究。

农历二十四节气中的第十六个节气，时间一般为每年的9月22或23日。南方的气候由这一节气起才始入秋。秋 分 简 介我国古籍《春秋繁露阴阳出入上下篇》中说：“秋分者，阴阳相半也，故昼夜均而寒暑平。”秋分之“分”为“半”之意。“秋分”的意思有二：一是，昼夜时间均等。太阳在这一天直射地球赤道，因此全球大部分地区这一天的24小时昼夜均分，各12小时。二是，平分秋季。按我国古代以立春、立夏、立秋、立冬为四季开始的季节划分法，秋分日居秋季90天之中，平分了秋季。秋分也是养生的好时节要注意早睡早起饮食上保持凉燥减轻“秋乏”，充沛体力秋季干燥润喉润肺的好物当 梨子 莫属秋季气候干燥，容易引起秋季干燥症。身体很健康的人，对于秋燥还能通过自身体内津液的调节适应秋燥。而对于一些体弱的人，容易受秋燥影响，引起一系列症状，如干咳、咽喉干燥、声音嘶哑、皮肤干燥感等。提到润燥，大家通常会想到吃梨，梨是很好的润燥食物，那吃梨有什么讲究呢？梨被人们誉为“百果之宗”，除含有大量的水分及一定的蛋白质、脂肪及较高的糖以外，还含有微量元素钙、磷及柠檬酸等物质。《本草纲目》称，“梨味甘、微酸、寒、无毒。有治风寒、润肺凉心、消痰降炎、解毒之功”，可生津、润燥、清热、化痰，最宜秋天食用。当 季 梨 子 ■鸭梨鸭梨因梨梗部突起，状似鸭头而得名。一般鸭梨果皮黄绿色，贮藏后呈淡黄色。套袋栽培的果实黄白色，也称为水晶鸭梨或水晶梨。鸭梨糖度较低，清甜爽口，是解油腻很好的选择。■雪花梨雪花梨果肉洁白如玉，似雪如霜，又因梨花洁白无瑕，酷似雪花，故称其为雪花梨。雪花梨为黄绿色，果面较粗糙。个头较大，每个重350~400克左右。肉质细脆，汁多味甜。雪花梨有较高的医用价值，具有清心润肺，利便，止咳润燥，醒酒解毒等功效。■贡梨贡梨皮薄多汁、松脆甘甜。贡梨果实近圆柱形，果皮绿黄色，贮存一段时间后呈后淡黄色，套袋果实为黄白色。■香梨香梨学名库尔勒香梨，果实较小，呈纺锤形或倒卵形。果皮绿黄色，阳面有红晕，果皮薄，质脆，果肉白色，肉质细嫩。这种梨糖度高，酥脆无渣，香味浓。相信很多人天天都吃水果。有的好吃的不得了，让人欲罢不能；有的味同嚼蜡，让人不堪下咽。但有一样是公认的，那就是：好吃的水果一般糖酸比都比较高。那么何为水果的糖酸比？您就未必晓得了！果实总糖度和总酸度之比，简称糖酸比。而果实的可溶性固形物是指水果中所有溶解于水的化合物的总称，包括糖、酸、维生素、矿物质等等。所以，我们测糖酸比一般也都是测可溶固形物。其检测结果俗称为“糖度”。糖度是决定水果品质与成熟度的一项重要参数。在很多超市，标示糖度以让顾客知道蔬果的新鲜程度或甜度。因此，根据糖酸比（“糖度”），选择果实采摘收获的合适时机，对果实的品质影响很大。在大多数情况下，对水果食味好坏评价的依据，一般都是以糖酸比为基础条件。所以，有的水果在未成熟期“采青”上市，原则上糖度一般都不会高。即便它用了催红素，因为很难转化为可溶性糖类，也不会高到哪去。所以，不好吃是肯定的。水果的滋味，因果实中的可溶性物质，溶于唾液中，刺激舌面味觉神经的味蕾，产生味感。当味觉发生好感时，即分泌出大量的消化液而增加食欲，故水果的滋味是否适口，可溶性物质（即：糖度）是至关重要的。ATAGO（爱拓）梨子无损糖度计 PAL-HIKARi 12 【产品参数】所谓的“糖度高”，有时候也并非强调越甜越好，而是指它的糖度、酸度、水分、香气等综合指标的呈现。ATAGO（爱拓）梨糖酸度计 PAL-BX/ACID 14ATAGO（爱拓）研发生产的梨子糖酸度计——PAL-BX/ACID 14，同时检测梨子的糖度 & 酸度，一键（R）显示糖酸比。糖酸比（Acid-Sugar Ratio），指的是果实和果汁类之可溶性固形物量（一般以糖度折射计的Brix值表示）除以酸度而求得之数值。一般地：糖酸比越大，水果味道以甜为主；糖酸比越小，水果味道以酸为主。ATAGO（爱拓）PAL-BX/ACID 14（梨子）糖酸度计，又称为：梨子糖酸比检测仪，梨子糖酸度一体机，专为测量梨子的糖度和酸度而设计，带有OFFSET曲线修正功能，可用于对比修正滴定法结果或者其他读数单位产生的数值偏差，使测量结果同步一致，适用于测量梨子及梨子类制品的糖度和酸度含量。【产品参数】【测量方法】

在致病菌微生物检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决，针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的铜绿假单胞菌检测仪，CSY-WSW型铜绿假单胞菌检测仪操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间不超过1小时，是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。铜绿假单胞菌检测仪检测项目：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的定量检测。（支持检测项目定制）对于铜绿假单胞菌，我国最新的饮用水标准 GB19298-2014《包装饮用水》明确规定：水样中铜绿假单胞菌不得检出。另外，按照食品安全相关法律法规的要求：出厂前应对每批次成品进行铜绿假单胞菌检测，如果检出，则为不合格产品，应该立即停止销售和召回。饮用了含有铜绿假单胞菌的饮用水，是否会损害健康呢？主要取决于两个因素：第一，铜绿假单胞菌含量情况，第二，不合格饮用水的饮用量情况。因为人体免疫系统能有效地抵抗该细菌的感染，因此，正常情况下，如果铜绿假单胞菌在水中的含量不高，并且饮用量也不多，一般不会出现什么不良反应。但是，像刚出生不久的婴儿或是受到大面积烧伤的病人这类情况，由于其免疫系统不健全或是出现免疫缺陷时，则极易受到铜绿假单胞菌的感染。受感染的病人通常会出现发热、黄疸、脾大、伤口溃烂，并产生肺炎、泌尿系感染、脑膜炎、败血症等继发性疾病。所以，铜绿假单胞菌对抵抗力较弱的人群存在较大健康风险，容易引起急性肠道炎、脑膜炎、败血症和皮肤炎症等疾病。铜绿假单胞菌检测仪技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）3、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联**式、信用代码等信息4、智能检测：无需增菌，兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间（前处理+测试）不超过1小时5、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联**话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；7、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）8、GPS定位：支持卫星定位功能9、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道：16通道检测14、检测结果：定性定量分析15、检测时间：60分钟16、样品类别：可检测固体、液体、表面17、铜绿假单胞菌检测仪尺寸：385mm*330mm*170mm深圳市芬析仪器制造有限公司主营业务：农药残留检测仪、ATP荧光检测仪、食品安全检测仪、水质检测仪、土壤肥料养分检测仪、农产品质量安全检测仪、免疫层胶体金/荧光分析仪、兽药残留检测仪、重金属检测仪、水分测定仪/固含量检测仪、检测试剂检测卡检测箱定制等，OEM代工/ODM贴牌等项目合作，详细内容可咨询夏经理。

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产品名称： 皮肤毛发观察仪产品型号：BN-PFMF-8001设备用途：用于对人皮肤、毛发的病变组织进行拍照和观察产品：（二类：6822）医疗器械注册证配置：1、医学影像管理与传输系统软件2、体表微观摄像机3、计算机4、喷墨打印机5、仪器台车技术参数：1.摄像头在光源距离皮肤2mm处皮肤体表微观摄像机LED光源照度为≥2000Lux,成像分辨率≥2592×1944，像素≥500万。2.摄像头放大倍数20-220X，放大切换时无需更换镜头。3、提供科研分析模块不少于6个，如：“三分法”、“七分法”、“Menzies’11分法”、“ABCD法”、“模式法”“CASH法”等；4.软件系统数据库需涉及病种至少40种，包含常见皮肤肿瘤。配备皮肤病皮肤镜图谱的数据库，并对疾病有详细的文字描述。涉及的疾病模板符合“皮肤镜诊断专家共识”包括：痣、黑素瘤、面部黑素瘤、非色素性皮肤肿瘤、红斑鳞屑性疾病；

Rigel Uni-Pulse 400 除颤器经皮起搏器分析仪产品型号：100393标　　准：JJF1149-2014 心zang除颤器校准规范GB9706．8 医用电气设备第4部分：心zang除颤器安全专用要求IEC60601-2-4-2010 医用电气设备.第2-4部分：心zang除颤器基本安全性和必要性能的详细要求应用范围：400型 能量分析仪是市场上严谨的多功能仪器之一，能够准确地验证所有单相和双相能量除颤器（监护仪）和自动体外除颤器（AED）。不同于大多数传统的能量分析仪，能测试目前市场上的所有除颤器，包括标准双相、调制双相、三相位的波形和传统的单相位除颤器。独1无2的结合屏幕上的波形捕获和内置的12组导联心电图模拟器。此外，设备具有内置内存，存储能量波形图和实时的测量数据。 主要特点模拟功能起搏器功能。兼容单相，双相和脉冲波形。彩色LCD显示屏。使用专用的快速测试和模拟键轻松直观地进行导航。可充电电池，无需主电源即可运行。通过USB将数据xia zai 到PC。50Ω的准和无感测试负载。心电图输出的患者模拟器。多语言固件，以满足全球的需求。便携，紧凑，坚固。轻便的便携包保护您的分析仪。除颤器能量释放。充电时间。心zang同步除颤。超过40种可选择的心律失常。性能波形。 5个起搏器模式。产品简介：用于除颤器（监护仪）&自动体外除颤器（AED）&经皮起搏器性能检测技术参数:除颤能量测量阻性放电负载（人体模拟）50Ω±1％ 无感范围0 – 199.9焦耳准确性读数的±1％±0.1焦耳范围（高）200 – 360焦耳准确性读数的±1％±1焦耳分辨率0.1焦耳电压0 – 5000伏特电流0 – 100安培采样率250 kHz采样频率大脉冲宽度5us – 120ms自动体外除颤器模式-AED波形正常窦性心律（NSR）20 – 300 BPM，幅度1.00mV（±2％）心zang停搏（ASYS）心室颤动 – 粗糙（VFBC）240 BPM，幅度1.00mV（±2％）心室颤动 – 细（VFBF）240 BPM，幅度1.00mV（±2％））单形性室性心动过速（MVT）210 BPM，幅度1.00mV（±2％）心房纤颤（AFB）20 – 300 BPM，幅度1.00mV（±2％）心电图模拟器心电图全12导联模拟包括高电平输出。心电图波形 – 窦性20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）正常窦性心律（NSR）20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）ST波（STE）20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）ST抑郁症（STD）20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）心肌梗死（MI）20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）高T（TT）心zang停搏（ASYS）心电图波形 – 室性心律失常室性早搏 – 间歇性（PVCI）80 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）二联律Bigeminy（BIG）80 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）三联律Trigeminy（TRIG）80 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）心室扑动（VFLT）240 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）心室颤动 – 粗糙（VFBC）240 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）心室颤动 – 细（VFBF）240 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）单形性室性心动过速（MVT）210 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）右心室室性早搏（RFPVC）80 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）心电图波形 – 心房传导性心律失常一度房室传导阻滞（FAVB）80 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）二度房室传导阻滞（文氏或称莫氏I型）- Mobitz I（SAVB_MI）80 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）二度房室传导阻滞（莫氏II型） – Mobitz II（SAVB_MII）80 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）三度房室传导阻滞（TAVB）50 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）心电图波形 – 房性心律失常窦性心律失常（SAR））20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）逸博（MB）20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）心房扑动（AFLT）300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）心房纤颤（AFB）20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）阵发性房性心动过速（PAT）180 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）交界性期前收缩（PJC）20 – 300 BPM，幅度0.50 – 5.00mV（±2％）经皮起搏器波形房室同步起搏（AAI）20 – 300 BPM，脉冲幅度0.50 – 5.00mV，脉冲宽度0.1 – 2.0ms房室异步起搏（AOO）20 – 300 BPM，脉冲幅度0.50 – 5.00mV，脉冲宽度0.1 – 2.0ms起搏器（PCR）20 – 300 BPM，脉冲幅度0.50 – 5.00mV，脉冲宽度0.1 – 2.0ms心室起搏器（VVI）20 – 300 BPM，脉冲幅度0.50 – 5.00mV，脉冲宽度0.1 – 2.0ms心房和心室起搏器（DDD）20 – 300 BPM，脉冲幅度0.50 – 5.00mV，脉冲宽度0.1 – 2.0msR波检测（RWD）20 – 300 BPM，脉冲幅度0.50 – 5.00mV心电图性能波形正弦（SINE）0.1 – 300Hz，1.00 – 10.00mV方波（SQ）0.1 – 300Hz，1.00 – 10.00mV三角波（TRI）0.1 – 300Hz，1.00 – 10.00mV锯齿（SAW）0.1 – 300Hz，1.00 – 10.00mV反锯齿（INVSAW）0.1 – 300Hz，1.00 – 10.00mV脉冲（PULSE）0.1 – 300Hz，0.50 – 5.00mV心电图噪声振幅0 – 10.00mV频率50 – 60HzECG波形输出低电平12导联心电图和除颤器极板高电平输出杰克接头ECG精度心率±1％振幅±2％（LA-LL），±10％（除颤器极板）起搏器输入固定负载50Ω准确性1％，无感过压保护5000V可变负载50至1600Ω，50Ω步进准确性1％，无感心率5.0至800 ppm准确性+/-（0.5％读数 + 0.1ppm）心率范围20 – 300 bpm欠载和过载85％（小20 bpm）和115％（大300 bpm）波形选择NSR，VFibC，VFibF，MVT，AFib，Missing Beat，R-波探测脉冲电流幅度5.00 – 200mA准确性+/-（1％读数 + 0.02mA）电流测量平均值（RMS），前沿，后沿，峰值（脉冲期间高）脉冲宽度1.00 – 100ms准确性+/-（0.5％读数 + 0.01ms）脉冲能量1μJ – 2.00J准确性+/- 4％+10μJ起搏器制造商算法CU Medical，GE，HP，Laerdal，Mindray, Philips，PhysioControl，Schiller，WelchAllyn，Zoll起搏器不应期不应期试验15 – 500mS（起搏的和感知的）准确性+/- 1ms起搏器灵敏度测试波形R Wave极性正常和反转，可选起搏器干扰测试（变量）心率20-300 bpm频率50或60赫兹噪音水平，单位为mV0-15.0mV一般规格语言设定中文，英文等外形尺寸220mm x 150mm x 90mm (长 x 宽 x 高)重量1.5kg操作电源12V/2400mAh镍金属氢化物电池组电网电源110/230V 48 ~ 66Hz, 35VA存储环境-15°C ~ +60°C运行环境0°C 至 +40°C环境防护等级IP 40通讯USB显示LCD colour graphic display ?” VGA存储100个测试结果，包括图表影响等级Impact rating5J订货号100393：Uni-Pulse 400 除颤器经皮起搏器分析仪标准配置：UniPulse 400型 能量分析仪1台； 交流电源适配器1只； USB适配器1只；心电导联适配器10只；校准报告1份； UniPulse 400快速入门指南 1份；便携包1只选配件：1. 订货号 100393-1：极板测试适配器及连接线缆

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