酸雾吸收塔

《导读》--天津市生态环境局近期会同市市场监管委发布《铅蓄电池工业污染物排放标准》（DB12/856-2019）（以下简称《标准》），明确了pH值等11项污染物排放限值。新建企业自2019年2月1日起执行《标准》，现有企业自2020年1月1日起执行。 该标准规定了铅蓄电池生产行业水、大气污染物排放限值、监测和控制要求，以及标准实施与监督等相关规定。本标准控制项目包括11项污染物排放限值和单位产品基准排水量；其中涉及水污染物8项，包括pH值、化学需氧量、悬浮物、总磷、总氮、氨氮、总铅、总镉；大气污染物3项，包括铅及其化合物、硫酸雾和颗粒物。LUMEX高频塞曼原子吸收可以为铅、镉污染物检测提供有效、稳定、准确的解决方案。 铅蓄电池工业是重金属污染防治的重点监管行业，是我市铅排放占比最高的行业。该标准实施后，可以有效促进企业加强运营管理、提高工艺水平、减少无组织排放，有利于天津市地表水环境质量及环境空气质量的改善，通过减少铅、镉等对人体健康有危害的重金属污染物排放，有助于铅蓄电池行业的健康、可持续发展。 LUMEX公司自1991年成立以来一直致力于新产品和先进技术的开发，现已拥有100多种分析方法，为全球用户提供相应行业的解决方案，现产品和方法用户遍布全球80多个国家。LUMEX原子吸收经过二十年多年的发展，具备成熟的仪器方法和配置，独特的优势特点受到广大用户的好评。 LUMEX将其独有的高频塞曼背景校正专利技术、无极放电灯技术用于石墨炉原子吸收，并结合最优软件流程设计，研制出快速、稳定、可靠、智能的MGA1000原子吸收光谱仪。产品特点：高频塞曼背景校正技术（50KHz）塞曼全波段校正有效消除化学背景干扰和结构背景干扰，实现超低检出限，测定稳定性更好。极快的升温速率—瞬时升温高达7000℃/秒瞬时升温速度高可有效提高原子化效率，减少挥发损失，灵敏度较高，检测结果更准确。光源设计—高强度无极放电灯先进的高强无极放电灯EDL光源保证能够实现超低痕量重金属的准确检测，砷As和硒Se无需氢化物发生器即可直接检测。灯座设计—兼容性强旋转六灯座同时兼容空心阴极灯和高强度无极放电灯（EDL），无需额外EDL灯位及供电系统，操作更简单，检测结果更加稳定。独有的准双光束光路设计独特设计有效消除由于元素灯、电子元件和设备引起的仪器漂移，提高仪器的长期稳定性。STPF稳定温度石墨炉平台技术结合快速升温速率，可兼容Massman 石墨管和Lvov’s平台石墨管，纵向加热及STPF设计使石墨管寿命更长，石墨管平台与石墨管契合度好，原子化效率高，能够消除基质干扰，提高分析重复性一体化冷却循环水设计仪器集成冷却循环水系统，冷却效率高，无需单独外接冷却循环水和其他管线。开机即测—仪器无需预热即使仪器和元素灯不经预热，测量数据也能保持很好的稳定性。卓越的软件控制—实现全自动测量高智能型软件设计，全自定义元素、样品及序列等参数，实现六种元素灯自动切换，所有样品自动顺序测量，完全实现无人值守自动测量。精巧设计紧凑一体化设计，整合石墨炉电源，布局合理，安全性能高，外观紧凑小巧，节省实验室空间。前 言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法》等法律、法规，保护环境，防治污染，促进铅蓄电池工业生产工艺和污染治理技术的进步，结合天津市实际情况，制定本标准。本标准实施之日起，天津市铅蓄电池工业污染物排放控制按本标准的规定执行，环境影响评价文件或排污许可证要求严于本标准时，按照批复的环境影响评价文件或排污许可证执行。本标准由天津市生态环境局提出并归口。本标准起草单位：天津市生态环境监测中心。本标准主要起草人：刘佳泓、周晶、赵吉睿、孙猛、张骥、张莹、高翔、杨丽萍、张玉慧、张丽红、张震、何富生、陈魁。本标准由天津市人民政府于2018年12月27日批准。本标准为首次发布。铅蓄电池工业污染物排放标准1 适用范围本标准规定了铅蓄电池生产企业（含生产设施）水、大气污染物排放限值、监测和控制要求，以及标准实施与监督等相关规定。本标准适用于天津市辖区内铅蓄电池生产企业（含生产设施）水、大气污染物的排放管理，新建、改建、扩建项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证管理及其建成投产后的水、大气污染物排放管理。本标准适用于法律允许的污染物排放行为。新设立污染源的选址和特殊保护区域内现有污染源的管理，按照《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国海洋环境保护法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国环境影响评价法》《天津市大气污染防治条例》《天津市水污染防治条例》等法律、法规、规章的相关规定执行。2 规范性引用文件本标准引用下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修订单）适用于本标准。GB 3097海水水质标准GB 3838地表水环境质量标准GB 6920水质 pH值的测定 玻璃电极法GB 7475水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法GB 11893水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法GB 11901水质 悬浮物的测定 重量法GB 30484电池工业污染物排放标准GB/T 14295空气过滤器GB/T 15432环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T 55大气污染物无组织排放监测技术导则HJ/T 397固定源废气监测技术规范HJ/T 399水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法HJ 75固定污染源烟气（SO2、NOX、颗粒物）排放连续监测技术规范HJ 535水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法HJ 536水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法HJ 537水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法HJ 539环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法HJ 544固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法HJ 636水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法DB12/ 856—2019水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法HJ 667水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法HJ 670水质 磷酸盐和总磷的测定 连续流动-钼酸铵分光光度法HJ 685固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法HJ 700水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法HJ 776水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法HJ 828水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法HJ 836固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 铅蓄电池 lead-acid battery又称铅酸蓄电池。含以稀硫酸为主的电解质、二氧化铅正极和铅负极的蓄电池。3.2 铅蓄电池生产企业 lead-acid battery manufacturing plants指从事铅蓄电池生产、极板加工、电池组装的生产企业。3.3 现有企业 existing facility指本标准发布之日前已建成投产或环境影响评价文件已通过审批的铅蓄电池生产企业。3.4 新建企业 new facility指本标准发布之日起环境影响评价文件通过审批的新建、改建、扩建的铅蓄电池生产企业。3.5 排水量 amount of drainage指生产设施或企业向企业法定边界以外排放的废水的量，包括与生产有直接或间接关系的各种外排废水（含厂区生活污水、厂区锅炉和电站排水等）。3.6 单位产品基准排水量 benchmark effluent volume per unit product指用于核定水污染物排放浓度而规定的单位铅蓄电池产品的废水排放量上限值。3.7 排气筒高度 stack height指排气筒（或其主体建筑构造）所在的地平面至排气筒出口的高度。3.8 企业边界 enterprise boundary指铅蓄电池生产企业的法定边界；若无法定边界，则指实际边界。3.9 标准状态 standard condition指温度为273K，压力为101325Pa时的状态。本标准规定的有组织大气污染物标准值以标准状态下的干空气为基准；企业边界无组织排放的铅及其化合物、硫酸雾、颗粒物浓度为监测时大气温度和压力下的浓度。3.10 公共污水处理系统 public wastewater treatment system指通过纳污管道（渠）等方式收集废水，为两家以上排污单位提供废水处理服务并且排水能够达到相关排放标准要求的企业或机构，包括各种规模和类型的城镇污水处理厂、区域（包括各类工业园区、开发区、工业集聚区等）废水处理厂等，其废水处理程度应达到二级或二级以上。3.11 直接排放 direct disge指排污单位直接向环境水体排放水污染物的行为。3.12 间接排放 indirect disge指排污单位向公共污水处理系统排放水污染物的行为。4 技术及管理要求4.1 实施时间新建企业自本标准发布之日起执行；现有企业自2020年2月1日起执行本标准。4.2 水污染物排放限值及要求4.2.1 水污染物排放限值执行表1的规定，单位产品基准排水量执行表2的规定。4.2.2 排放限值按污水不同的排放去向和不同的功能区分为三级，其中一级、二级为直接排放标准，三级为间接排放标准。4.2.3 排入GB 3838中IV类（含）以上水体及其汇水范围内水体的污水，以及排入GB 3097中二类、三类海域的污水执行一级标准。4.2.4 排入GB 3838中V类或排污控制区水体及其汇水范围内水体的污水，以及排入GB 3097中四类海域的污水执行二级标准。4.2.5 排入公共污水处理系统的污水执行三级标准。4.2.6 本标准规定的水污染物排放限值适用于单位产品实际排水量不高于单位产品基准排水量的情况。若单位产品实际排水量超过单位产品基准排水量，则按照GB 30484的相关规定换算为水污染物基准排水量排放浓度，并据此判定排放是否达标。4.3 大气污染物排放限值及要求4.3.1 大气污染物排放限值执行表3的规定。4.3.2 企业边界无组织排放小时浓度限值执行表4的规定。4.3.3 产生大气污染物的生产工艺和装置必须设置局部或整体气体收集系统，并安装集中净化处理装置。排气筒高度应不低于15m，具体高度按批复的环境影响评价及排污许可文件从严确定。4.3.4 生产设施应采取合理的通风措施，不得故意稀释排放。在国家未规定生产设施单位产品基准排气量之前暂以实测浓度作为判定是否达标的依据。5 污染物监测要求5.1 一般要求5.1.1 企业应按照有关法律、法规、规章、规范性文件及相关标准等规定，建立企业监测制度，制定监测方案，对污染物排放状况及其对周边环境质量的影响开展自行监测，保存原始监测记录，并公布监测结果。5.1.2 新建企业和现有企业安装污染物排放自动监控设备的要求，按有关法律、法规、规章、规范性文件及相关标准等规定执行。5.1.3 企业应按照环境监测管理规定和技术规范的要求，设计、建设、维护永久性采样口、采样测试平台和排污口标志。5.1.4 对企业排放废水和废气的采样，根据监测污染物的种类，在规定的污染物排放监控位置进行，有废水和废气处理设施的，应在处理设施后监测。5.1.5 企业产品产量的核定，以法定报表为依据。5.1.6 对企业污染物排放情况进行监测的采样点位置、采样时间和监测频次等要求，按国家有关污染源监测技术规范的规定和生态环境主管部门的要求执行。5.1.7 本标准发布实施后，新发布的国家环境监测分析方法标准中，其方法适用范围相同的，也适用于本标准排放对应污染物的测定。5.2 水污染物监测要求水污染物浓度的测定采用表5所列的方法标准。5.3 大气污染物监测要求5.3.1 排气筒中大气污染物的监测采样按GB/T 16157、HJ/T 397或HJ 75的规定执行。5.3.2 无组织排放监测按HJ/T 55进行监测。5.3.3 大气污染物浓度的测定采用表6所列的方法标准。6 其它污染控制要求6.1 有组织废气污染控制要求。各生产工序产生的废气必须收集、处理达标后方可排放；熔铅、板栅、制粉、和膏、分片、称片叠片、组装等工序产生的含铅废气，应采用符合GB/T 14295要求的高效空气过滤器或其他更先进的除尘设施。6.2 无组织废气污染控制要求。所有涉铅生产工序应集中布置在独立、封闭的车间内。厂房设置机械排风，维持负压运行，排风需经过废气处理装置处理。6.3 污染治理设施运行与管理要求。企业应加强对污染治理设施的运行管理和定期维护，并做好记录，保留台账备查。7 实施与监督7.1 本标准由各级生态环境部门负责监督实施。7.2 在任何情况下，企业均应遵守本标准规定的污染物排放控制要求，采取必要措施保证污染治理设施正常运行。在发现企业耗水或排水量有异常变化的情况下，应核定企业的实际产品产量和排水量，按照GB 30484要求换算水污染物基准排水量下的排放浓度。7.3 各级生态环境部门在对排污单位进行监督检查时，可以现场即时采样，监测结果可以作为判定污染物排放是否超标的证据。来源:LUMEX分析仪器

仪器信息网消息，我国原子吸收分析行业著名专家、我国第一台原子吸收分光光度计的设计研制者吴廷照教授于2011年2月25日逝世，享年89岁。　　吴廷照教授堪称中国原子吸收第一人，他率先在中国研制成功第一台实验室型原子吸收分光光度计、研制成功第一套石墨炉原子吸收分光光度计装置、第一支原子吸收用空心阴极灯、第一支高性能空心阴极灯、第一支吴氏金属套玻璃高效雾化器(现已在国内原子吸收光谱仪上广泛使用)、使用率最广泛市场占有率第一的流动注射氢化物发生器。他一生都奋斗在他所热爱的原子吸收光谱仪事业上，为中国的原子吸收光谱事业做出了巨大的贡献，他一生平易近人，对科学技术精益求精，不断创新，把科学技术毫无保留的传给了新人，它的足迹遍布中国所有原子吸收生产厂家，中国的原子吸收都有他留下的心血。吴廷照教授　　论坛悼念网址：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110228/3147063/

编者按：东西分析10年老用户优秀征文活动火热进行中，自活动开始以来，我们收到多篇用户文章，其中也不少GBC品牌仪器用户，在此我们对用户的热情表示衷心的感谢，你们的回应是对我们工作最大的肯定，文章我们会陆续刊登出来，敬请期待！另外，欢迎大家踊跃投稿。本期让我们来欣赏下蚌埠玻璃工业设计研究院徐炜老师写的关于GBC Avanta P型原子吸收的文章。自序初次见到它，是在我入职的第二天，师傅带着我参观实验室的时候。在当时我们实验室有限的几台分析仪器中，我一下子就被它精致的外观吸引了，后来我知道了它不光有颜值，还很有实力。如今，它已经在工作岗位上奉献12年之久了，兢兢业业，始终如一，是我最值得信赖的“老同事”。这台GBC Avanta P型原子吸收分光光度计采用火焰原子化器，配备了双光束光学系统，保证了仪器的长期稳定；配备有4灯架，满足我们的检测需求；带背景校正和火焰程序控制功能，保证了仪器分析具有高灵敏度和高精度。 我中心是一家从事玻璃及其原材料成分分析、煤质分析、玻璃产品质检的第三方检验检测机构。作为资质认定的检验检测机构，我们对所出具的检测报告严格要求，确保检测结果的准确、可靠。这台Avanta P型原子吸收分光光度计我们主要用于玻璃及其原材料中钾钠钙镁锂铜等元素的分析检测，由于其稳定、高效、精确的表现，帮助我们出色的完成了一个又一个的检测任务。助力荣获2012年建材行业满意值证书2012年，我中心参加了中国建筑材料联合会计量检测分会组织的建材行业石灰石和粘土矿化学成分实验室能力验证活动。拿到样品后，我们即按照相关的标准安排实验，两种样品19个元素指标，其中9个元素我们是采用这台Avanta P型原子吸收分光光度计完成。由于粘土矿有多种族类，不同族中部分元素含量差异较大。为了能测得合适的吸光度，我们适当的增大了称样量。这样，我们一次制样便可进行多种元素的分析。有些元素含量较高，浓度超出标准曲线，进行几十倍的稀释后测试，这台仪器仍然保持着良好的精度和灵敏度。氘灯扣背景技术，减小了这类复杂样品中低含量元素测试的基体效应，使检测结果更加准确。通过使用这台仪器完成的9个元素，配合其他分析方法完成的10个元素，两类样品测试的总质量分数都近100%。凭借我们准确的检测结果，最终我们荣获中国建筑材料联合会颁发的满意值证书。优于国标的分析方法，节约工时，提高效率在玻璃工业中，铁含量是玻璃成品及原料中作为有害杂质加以控制的，因此在我们的日常检测中，铁含量测试一直是我们测试最频繁的项目。在国家标准中，采用邻菲罗啉分光光度法作为一级方法测试。工作中，我们进行过比色法和原子吸收法的比对试验。用邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法进行比对，分别使用722型可见分光光度计和这台Avanta P型原子吸收分光光度计，使用相同的铁标准溶液，使用不同方法得到的分析结果误差远远小于国家标准规定的0.01%的允许误差范围，但原子吸收法在对某些金属氧化物原料中铁的测定有独到的优点，抗元素干扰性强，在玻璃及原料全分析时，可以一次制样同时测定铁和其他元素，简化了手续，节约了工时。用数据说话，结果好才是真的好1. 测试项目某玻璃样品中K2O含量的测定。2. 实验方法2.1 依据标准GB/T1347-2008《钠钙硅玻璃化学分析方法》2.2试剂与仪器氢氟酸（HF优级纯，ρ约1.15g/mL）。硝酸（HNO3优级纯，ρ约1.42g/mL）。高氯酸（HClO4高纯，ρ约1.67g/mL）。盐酸（HCl优级纯 1+1）。氯化锶溶液（200g/L）氧化钾标准溶液（20 μg/mL）标准系列溶液：1.00μg/mL，2.00μg/mL，3.00μg/mL，4.00μg/mL，5.00μg/mL，6.00μg/mL，7.00μg/mL，8.00μg/mL。GBC Avanta P型原子吸收分光光度计，采用空气-乙炔火焰，钾灯在766.5 nm处。2.3 测定步骤称取适量试样（精确至0.0001 g）置于铂皿中，用少量水润湿，加高氯酸和氢氟酸，消解。冷却后，用水和盐酸（1+1），加热使其全部溶解，冷却至室温移入容量瓶中配置样品，准备测试。将GBC Avanta P型原子吸收分光光度计通电，打开空压机和高纯乙炔气，设置仪器参数，灯电流6.00 mA，波长766.50 nm，狭缝宽度0.50 nm，将仪器调整至最佳工作状态，以试剂空白作参比，按仪器提示对标准系列溶液和试液进行测定。3. 实验数据对该试样进行平行试验，并带标准物质钠钙硅玻璃GBW03117对标准曲线进行验证。实验原始记录如下：4. 结果与分析由图可知，标准曲线线性好，RSD较低，标准物质GBW03117的测定值1.09%与标准值1.10%极其接近，证明建立的标准曲线正确，试样平行测定的结果基本一致，检测结果准确、可靠。在这12年过去了，这台Avanta P型原子吸收分光光度计已经成为我中心“元老级”的仪器了，但它依然在我们的分析工作中占据着重要的地位。在最近的一次仪器检定时，市计量测试研究所的领导赞叹这台原子吸收在历经十多年后还有这么优秀的性能。这离不开我们对仪器的精心维护，但更不可否认的是这台仪器本身性能的强大和稳定。随着我中心业务量的增大，我们又购置一台最新款SavantAA型原子吸收光谱仪，它的性能更加优异，功能更加强大，我们期待着它的辉煌。关于我们北京东西分析仪器有限公司，拥有二十多年的分析仪器研发、制造、服务的历史，系北京市高新技术企业，分析仪器制造行业国际化企业。在行业内率先通过ISO9001国际质量体系认证，ISO14001环境管理体系认证，多个产品取得欧盟CE认证，系中华预防医学会卫检专用委员会产品信得过单位。“完美分析，辉映东西”。公司以科研技术实力为后盾，以质量管理为保证，以完善的售后服务为支撑，为用户提供高品质的分析仪器产品。

|前言近红外吸收染料通常在700~1200nm范围内有最大吸收波长，因其重要的光学性能而应用广泛，如隔热玻璃、激光防护、热写显示、等离子显示器等。为了获取性能优异的近红外吸收染料，需要确定其吸收性能。因此具有近红外波长测定范围的紫外分光光度计必不可少。日立新型紫外分光光度计产品UH5700，检测波长范围190~3300nm波长，同时，标配操作软件UV Solutions Plus具有峰检测功能，可以轻松测定不同近红外吸收染料的吸收光谱。日立紫外可见近红外分光光度计UH5700|应用数据样品制备：将近红外吸收染料粉末溶解于甲苯溶液中，获得待测样品。光谱测定：以甲苯溶液为参比，使用UH5700测定样品的吸收光谱图1 五种近红外吸收染料的吸收光谱1 1纵轴是以每个样品的最大峰值波长归一化后的值UH5700采用连续可变狭缝功能，根据光量大小自动调节狭缝，即使在能量较低的检测器切换波长附近仍然可获得平缓的光谱。如图所示样品约在800~1100nm范围内有最大吸收峰，包含了UH5700的检测器切换波长。 图2 峰检测软件界面2峰高是以每个样品的最大峰值波长归一化后的值图3 峰检测结果UH5700操作软件UV Solutions Plus具有峰检测功能，同时对五种近红外吸收染料进行了峰检测，结果如表所示，可以轻松获取不同样品吸收峰的位置、面积、起始波长等信息。 |总结日立UH5700在近红外波长处获得的数据噪声小，非常适合检测和近红外波长有关的样品。软件中的峰检测功能可以快速分析多个样品的光谱性能，提高工作效率。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2018年10月31日，第九届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2018)于上海新国际博览中心盛大召开。本届展会规模空前，近1,000家行业先锋企业齐聚一堂，展示尖端科技，解析热点话题，引领行业新高度。同时也吸引近30000名实验室研究和应用领域的专业观众云聚于此，共享分析生化领域两年一度的饕餮盛宴。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/dde426f5-5205-4f7e-b60f-9ef505564899.jpg" title="000.jpg" alt="000.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "视频采访现场（从左至右：HORIBA科学仪器事业部部的全球荧光产品经理Cary Joseph Davies、中国区总经理濮玉梅、技术支持工程师周延民）/span/pp　　作为具有世界先进水平的分析仪器系统及系列产品供应商，HORIBA集团再次亮相analytica China 2018，并在展会发布多款重磅仪器新品。仪器信息网编辑在HORIBA展位现场，有幸视频采访了HORIBA科学仪器事业部的全球荧光产品经理Cary Joseph Davies、中国区总经理濮玉梅、技术支持工程师周延民，分别请三位对发布的Duetta荧光及吸收光谱仪、X射线荧光分析仪XGT-9000等新品特点、市场定位、荧光光谱仪的技术发展趋势等进行了一一介绍。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/4060b5ee-359d-4b85-8599-14eb553f56d9.jpg" title="0001.png" alt="0001.png"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "此次发布的新品：Duetta荧光及吸收光谱仪(左)，X射线荧光分析仪 XGT-9000(右)/span/pp　　首先，Cary Joseph Davies介绍了新品Duetta荧光及吸收光谱仪的产品特点，该产品实现了更佳的光谱仪理念，实现荧光与吸收光谱“合二为一”，具有一台光谱同时完成荧光和吸收光谱采集、瞬间获得荧光光谱、高灵敏度、智能触屏操作等特点。至2018年年初上市以来，已经获得业内人士和用户的广泛关注和咨询。同时，还介绍了该产品的产品定位、“二合一”设计契机、应用领域等。/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=78E1F62B1D13B6A69C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/scriptp　　接着，濮玉梅补充道，由于Duetta标配的超快先进CCD技术，大大改进了以往荧光光谱单道PMT测谱慢的弊病，一次取谱测试时间缩减至100毫秒以下。同时，CCD技术也使得近红外测试可以一次取谱，这些新的改进都极大促进了研究应用的快速、便捷。同时，HORIBA以往产品技术更加专注和擅长于高端科学研究领域，而此次Duetta更快捷测试技术、外观更小巧设计等也使该产品从科学研究领域向分析测试、工业应用市场的拓展成为可能，分析测试、工业领域等未来潜力市场也将得到HORIBA的重点关注。/pp　　最后，周延民还介绍了另外一款新品——X射线荧光分析仪XGT-9000，该产品延续了HORIBA产品分析微小部的优势，非常适用于胶片、食品、药品、电池隔膜等异物分析以及电子元件和电路板中包含的异物及故障分析。可同时取得清晰的光学图像， X射线荧光图像和X射线透视图像 且通过提高X射线光束的强度提高了XGT-9000的灵敏度和成像速度 另外利用图像解析功能分析异物，XGT-9000可以检测出原始数据所得不到的异物的位置。/p

据了解，2018第二届武汉体博会于10月23日—10月25日为期3天在武汉国际会展中心举行。本届体博会将在首届的基础上加强专业化、市场化、国际化的提升，充分发挥政府政策主导优势，实现专业团队操盘，紧扣全民运动主题元素，提升综合服务品质，把展会打造成为不仅仅是推广产品和产业的平台，更是倡导一种全民参与体育运动的生活理念大舞台。本届体博会Delta德尔塔仪器联合湖北省质检院、湖北国体检测公司共同参展。展位在T2区，有兴趣的朋友可以在23日-25日3天期间莅临参观，我们将有专业的同事为您介绍Delta德尔塔仪器2018新款研发的塑胶跑道冲击吸收垂直变形检测仪，设备满足新国标GB 36246-2018。2018第二届武汉体博会现场Delta德尔塔仪器在中厅T2展位恭候各位朋友的到来Delta德尔塔仪器本届新款塑胶跑道冲击吸收和垂直变形检测仪亮相，符合即将于11月1日实施的新国标GB 36246-2018标准。2018新款塑胶跑道冲击吸收和垂直变形检测仪

p　　strong仪器信息网讯/strong 2016年10月11日，德国耶拿在上海慕尼黑生化展期间举办了新品发布会暨原子光谱高级研讨会，德国耶拿中国区总经理赵泰先生、耶拿全球ICP-MS产品研发经理Dr.louri Kalinitchenko 先生出席,并与用户进行了深入的交流。本次活动吸引了来自农业、质检、环境、制药、材料、地质等多个行业的110余位专家用户及行业媒体参加。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_35661.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/c950f166-03ba-4f01-bb03-00469549a03f.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_36251.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/151c3b68-f6ff-4cd8-bccb-ccf3bda3733b.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong新品发布会现场/strong/pp　　据赵泰先生介绍，作为传统原子吸收光谱仪和等离子体发射光谱仪间的纽带，连续光源原子吸收仪结合了二者的优势，实现快速顺序分析和多元素同时分析，且操作简单，节省成本。2004年，德国耶拿推出了世界上第一台高分辨连续光源原子吸收光谱仪(HR-CSAAS)——contrAA® 系列产品，革新了传统原子吸收光谱仪的概念；2006年，又推出石墨炉HR-CSAAS技术。经过十多年的推广应用，德国耶拿的连续光源原子吸收已经成为常规分析、科研和学术界非常认可的分析技术，仅在中国，就已经有超过500台仪器安装使用。/pp　　而此次，德国耶拿又发布了contrAA家族的新成员：ContrAA® 800，赵泰先生亲临现场进行新品发布并做了详细的技术和应用分享报告。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_35901.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/ee28c160-f96d-4d2b-8252-02459112c760.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong德国耶拿公司中国区总经理赵泰先生/strong/pp　　据介绍，此次发布的ContrAA® 800系列产品具有三种不同的配置供用户选择：火焰技术，可扩展氢化物技术(ContrAA® 800F)；石墨炉技术，可扩展固体直接进样和氢化物石墨炉联用技术(ContrAA® 800G)；同时具有火焰石墨炉技术，全自动切换，可扩展氢化物技术、固体直接进样和氢化物石墨炉联用技术(ContrAA® 800D)。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_36891.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/69948226-8f9d-41e1-97f7-28c85d66854a.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strongContrAA® 800新品/strong/pp　　值得注意的是，在新品发布的过程中，赵泰先生用了数个“更加”介绍ContrAA® 800新品的特点：/pp　　strong更加精巧：/strong设计紧凑，与以前的仪器型号相比，占地面积减少了三分之一；/pp　　strong更加方便：/strong特制短弧氙灯可单独更换，用户可自己拆装，易更换，维护成本低；/pp　　strong更加皮实：/strong除光学涂层和特殊密封外，可用净化空气或者氩气吹扫光室改善紫外区的光通量，避免来自实验室空气的污染，并且耐受恶劣环境。同时，进一步改善检出限，结果更加准确可靠；/pp　　strong更加智能：/strong原子化器切换后，可自动回归原位。对石墨炉以及火焰原子化器均可调节高度和水平位置，优化分析条件；/pp　　strong更加精密：/strong0.000X的吸光度精密度优于3%RSD；/pp　　strong更加灵敏：/strong优化的特制短弧氙灯具有更高的光源强度以及光通量，检出限比传统原吸改善3-10倍；/pp　　strong更加强大：/strong动态范围连续覆盖5个数量级；适合从超痕量到主成分浓度的直接检测；分辨率可达0.002nm....../pp　　此外，赵泰先生还就传统原子吸收实际分析中面临的难点以及连续光源原子吸收的独特优势进行了详细的介绍，并以丰富详实的案例进行了阐述。/pp　　新品发布之后，来自德国总部的ICP-MS研发经理Dr.louri Kalinitchenko 先生还介绍了德国耶拿PlasmaQuant MS ICP-MS的创新理念以及独特应用。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_36561.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/7324d971-0a03-41a8-9062-fe538b48654a.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong德国耶拿ICP-MS研发经理Dr.louri Kalinitchenko 先生/strong/pp　　此外，会议结束后，德国耶拿公司还举办了独具特色的德国啤酒品鉴活动，在轻松惬意的氛围中加强与用户的交流和沟通，接受用户的咨询并听取用户的意见。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="00.jpg" style="HEIGHT: 300px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/8ba6eb3a-6469-40f5-9288-85afb5f9da8b.jpg" width="450" height="300"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong德国啤酒品鉴/strong/p

p　　span style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手，对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定量重复性等性能评价参数。利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定，统一了校准方法，有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。/span/pp　　气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段，利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中，主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量，通过在特定的分析条件下，将待测成分转变成气体分子载入测量系统，测定其特征光谱吸收[1–3]。这种分析技术在国内发展逐渐成熟，已有不少报道和国家标准的发布[4–7]。/pp　　气相分子吸收光谱仪的技术性能优劣直接影响测量的准确性，但是至今国家还没有气相分子吸收光谱仪的校准规范。笔者通过开展对气相分子吸收光谱仪校准方法的研究，将测量数据进行量值溯源，并对仪器检出限进行不确定度的评定，保证测量数据的量值溯源与传递的唯一性，为各类标准和方法的制定提供技术保障。/pp　　1.气相分子吸收光谱仪工作原理及特点/pp　　气相分子吸收光谱仪是基于被测成分转变成气体分子对特定波长的辐射光具有选择性吸收，且光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守朗伯–比耳定律从而实现对待测成分进行定量分析的仪器。气相分子吸收光谱仪主要由光学系统、进样系统、在线加热及反应分离器系统、检测系统组成，具有分析速度快、抗干扰能力强、自动化程度高、测量范围宽等特点。/pp　　2.校准用主要仪器与试剂/pp　　气相分子吸收光谱仪：GMA3202C，上海北裕分析仪器有限公司 /pp　　盐酸溶液：4.5mol/L，取81mL盐酸，注入200mL水中，摇匀 /pp　　柠檬酸溶液：0.3mol/L，称取64g柠檬酸，溶解于水，转移至1000mL容量瓶中定容，摇匀 /pp　　磷酸：10%水溶液 /pp　　过氧化氢：30% /pp　　实验所用试剂均为分析纯 /pp　　实验用水为高纯水 /pp　　校准物质：选择有代表性的水中亚硝酸盐氮、硫化物、氨氮有证标准物质来评价仪器的计量性能，各标准物质信息见表1。/pp　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="01.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/01ea0712-b51b-4afa-a85d-f49f59c1a166.jpg"/ /pp　　3.校准条件/pp　　3.1环境条件/pp　　环境温度：15～35℃ 环境相对湿度：≤85%。/pp　　室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质，无强烈的机械振动和电磁干扰。/pp　　3.2仪器安装及工作条件/pp　　仪器：气相分子吸收光谱仪应平稳而牢固地安置在工作台上，电缆线接插件紧密配合，接地良好。/pp　　工作条件：针对3种不同的标准物质及不同系列的仪器，按照国家相关标准[8–10]和仪器操作手册进行优化设定，参考工作条件如表2所示。/pp　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="02.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/13cf2d6f-2ccc-4f44-ae6b-1ebda5617034.jpg"//pp　　4.校准项目和校准方法/pp　　每次测定之前，将反应瓶盖插入装有约5mL水的清洗瓶中，通入载气，净化测量系统，调整仪器零点。测定后，水洗反应瓶盖和砂芯。/pp　　参考国家标准及测量仪器特性评定方法[8–11]，根据仪器的基本性能及以往的校准经验，选择有代表性的水中亚硝酸盐氮、硫化物、氨氮有证标准物质来评价仪器的计量性能，初定被校仪器的主要计量性能应满足表3的推荐值。/pp /pp /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="03.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/34d662bd-2657-4cff-bd09-b38fed491846.jpg"//pp　　4.1检出限/pp　　将仪器各参数调至最佳工作状态，并把标准溶液配制成0，0.5，1，2，5mg/L系列标准使用液。对每一浓度点分别进行3次重复测定，取3次测定的平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率。连续做11次空白样，并计算所得值的实验标准偏差。/pp　　检出限按式(1)计算：/pp　　cL=3s/b(1)/pp　　式中：b——工作曲线的斜率 /pp　　s——空白样测定值的标准偏差，mg/L /pp　　cL——测量检出限，mg/L。/pp　　4.2校准曲线绘制/pp　　4.2.1亚硝酸盐氮的测定/pp　　用微量移液器逐个移取0，12.5，25，50，125μL亚硝酸盐氮标准溶液于样品反应瓶中，加水至2.5mL，再加2.5mL柠檬酸和0.5mL无水乙醇。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭，通入载气，依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的亚硝酸盐氮的质量浓度x(mg/L)绘制校准曲线，并计算相关系数。/pp　　4.2.2硫化物的测定/pp　　用微量移液器逐个移取0，25，50，100，250μL硫化物标准溶液于样品反应瓶中，加水至5mL，加2滴过氧化氢。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭，再加入5mL磷酸，通入载气，依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的硫化物的质量浓度x(mg/L)绘制校准曲线，并计算相关系数。/pp　　4.2.3氨氮的测定/pp　　用微量移液器逐个移取0，10，20，40，100μL氨氮标准溶液置于样品反应瓶中，加水至2mL，再加3mL盐酸和0.5mL无水乙醇。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭，通入载气，依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的氨氮的质量浓度/pp　　x(mg/L)绘制校准曲线y=a+bx，并计算相关系数。/pp　　4.3定量重复性/pp　　将仪器参数调至最佳工作状态，选取分析物的工作曲线中2mg/L的浓度点，重复测量6次。按式(2)计算测得值的相对标准偏差(RSD)，即为该物质的仪器定量重复性。/pp　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="04.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/189ec940-56dc-40fa-8903-39f43c437e82.jpg"/ /pp　　5.不确定度评定/pp　　气相分子吸收光谱仪性能的重要指标为检出限，但是其针对其检出限的测量结果不确定度评定84化学分析计量2014年，第23卷，第3期却鲜有报道。笔者依据《实用测量不确定度评定》要求，利用国家相关标准物质，对仪器检出限并进行了不确定度评定，为从事仪器检出限性能比对的技术人员提供参考。/pp　　5.1实验数据/pp　　3种标准物质的实验数据列于表4、表5。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="05.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/f613da10-63cb-41ce-9ece-30dcc8392398.jpg"//pp　　5.2不确定度评定/pp　　仪器检出限的测量不确定度uc主要由重复性测量、标准曲线引入的不确定度分量构成。下面以测量亚硝酸盐氮检出限为例来进行不确定度评定。/pp　　5.2.1重复性测量引入的标准不确定度u(s)/pp　　输入量s为亚硝酸盐氮11次空白溶液的标准偏差，故测量平均值的不确定度：/pp　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="06.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e0a734fb-d213-47ef-b70d-aed76db1a14c.jpg"//pp /pp /pp　　5.2.2校准曲线引入的标准不确定度u(b)/pp　　校准曲线引入的标准不确定度主要来自标准溶液质量浓度定值引入的标准不确定度u1、校准曲线斜率引入的标准不确定度u2。/pp　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="07.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e38c30d1-0393-4f5a-8928-94cec66d0e19.jpg"//pp /pp /pp　　式中2%为标准物质的定值不确定度。/pp　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="08.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/65345203-b8e4-4538-a1ef-8560756db3d9.jpg"/ /pp　　5.2.3合成标准不确定度的评定/pp　　由式(2)求得s的灵敏度系数：/pp　　c1=3/b=3/0.0625=48(mg/L)/pp　　同样斜率b的灵敏度系数：/pp　　c2=–3s/b2=–0.0819(mg/L)/pp　　根据式(2)求得检出限测量的不确定度：/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="09.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/4afd3e68-846d-4d49-beae-fbc37134e19c.jpg"//pp　　5.2.4扩展不确定度的评定/pp　　取k=2，从而求得测量亚硝酸盐氮检出限的扩展不确定度：/pp　　U=kuc=2× 0.0032=0.0064(mg/L)/pp　　参照测量亚硝酸盐氮检出限的不确定度评定，求得测量硫化物、氨氮二种标物检出限的测量结果不确定度，结果见表6。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="10.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/2a35f1b7-cc9a-4ce5-a653-ff41734cb469.jpg"//pp　　6结语/pp　　结合仪器的工作原理，提出了仪器的校准方法，并通过建立数学模型对仪器检出限进行了合理的不确定度评定，为今后气相分子吸收光谱仪的校准提供了技术参考。建议气相分子吸收光谱仪的校准周期为1年，首次使用前和维修后均应进行校准，以确保水质监测数据的准确、可靠。/pp　　参考文献/pp　　[1]方肇伦.流动注射分析法[M].北京：科学出版社，1999./pp　　[2]臧平安.气相分子吸收光谱法简介[J].光谱仪器与分析，2000(1):1–4./pp　　[3]孙成业.气相分子吸收光谱分析法及仪器的应用[J].现代仪器，2002(3):17–20./pp　　[4]严静芬.水样中氨氮测定方法比较[J].广州化工，2008，36(2):55–57./pp　　[5]臧平安.气相分子吸收光谱分析法测定亚硝酸根离子的研究[J].分析化学，1991，19(2):1364–1367./pp　　[6]臧平安.气相分子吸收光谱分析法测定水中硫化物[J].宝钢检测，1997(4):33./pp　　[7]国家环境保护总局.《水和废水监测分析方法》[M].4版.北京：中国环境科学出版社，2002./pp　　[8]HJ/T195–2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法[S]./pp　　[9]HJ/T197–2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法[S]./pp　　[10]HJ/T200–2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法[S]./pp　　[11]JJF1094–2002测量仪器特性评定[S]./pp style="TEXT-ALIGN: right"　　施江焕，李蓓蓓/pp style="TEXT-ALIGN: right"　　(宁波市计量测试研究院，浙江宁波315103)/p

北京普析通用仪器有限责任公司TAS-990系列原子吸收分光光度计获"2014科学仪器行业最受关注仪器奖" 作为专业的分析仪器制造企业，北京普析通用仪器有限责任公司长期致力于原子吸收分光光度计的研制开发。 1996年，推出中国第一台全自动横向加热石墨炉原子吸收分光光度计，以其卓越的性能，可靠的品质，深受广大用户欢迎,在1997年BCEIA展会上获得金奖。 其中升级版TAS-990系列原子吸收分光光度计更是为了应对用户更高的分析需求，作为新一代标志性产品的AAS,TAS-990系列原子吸收分光光度计，仪器性能达到了更高水平，为元素定量分析提供更加可靠的保证。北京普析通用仪器有限责任公司TAS-990系列原子吸收分光光度计获"2014科学仪器行业最受关注仪器奖"奖牌北京普析通用仪器有限责任公司代表领取"2014科学仪器行业最受关注仪器奖"现场 年度科学仪器行业最受关注仪器奖用于表彰本年度受用户关注最好，业内最畅销的仪器。同时，也为用户选购该类别仪器提供重要的参考。评价依托仪器信息网庞大的访问量为数据基础，结合仪器在用户中受关注的高低作为主要评价标准。将仪器信息网展示的10万余台仪器，按照色谱、光谱、质谱等13个类别进行分类，通过各台仪器在仪器信息网当年独立访问人数及用户留言进行综合计算，评选出年度科学仪器行业最受关注仪器奖，每类别国内、国外仅一台产品获奖，是非常具有代表性的产品。 主要特点：1、先进的横向加热石墨炉设计，最大程度的实现了石墨管的温度均匀一致；2、高度的自动化功能，最大程度的满足了使用者的需求；3、先进可靠的安全保护系统，全方位的保护操作人员的安全；4、优异的可扩展性，可简单、快捷应对分析样品多样化、复杂化的进样系统，轻松满足多种分析需求；5、最可靠的助手软件AAWin2.0。

从猫爪草提取物中分离紫外吸收与非紫外吸收成分Pure 应用”猫爪草是一种热带藤本植物，是科学研究的一种宝贵的药物资源。活性成分为生物碱，丹丁酸和其它可能有促进免疫系统功能潜力的植物素。其中，生物碱有降压药的效果，可降低胆固醇，除此之外，还具有消炎、抗氧化和抗癌等特性。1方法萃取条件萃取类型研磨重量2g萃取溶剂乙醚溶剂体积20ml超声波提取30minFlash 色谱条件FlashPure EcoFlex 12g Sclia流速25ml/minUV1 波长254nmUV2 波长280nm溶剂 A正己烷溶剂 B乙酸乙酯进样模式液体ELSD 载体空气柱平衡时间5min洗脱方法步骤1234时间（min）0.03.03.04.0%B3030100100▲ 图 1. 在装有 12g Sclia 填料的 FlashPure EcoFlex 柱上对猫爪草进行纯化。色谱图说明使用紫外检测器和蒸发光散射检测器检测峰的诸多优点。通过调整流动相的梯度对方法进行优化以期获得更好的分离效果，方法如下：洗脱方法步骤1234时间（min）0.03.09.01.0%B3030100100▲ 图 2. 优化后的方法使得整体分离度大大提高，在 ELSD 检测器的加持下，可以有效检测到无紫外吸收的目标产物。使用分析型 HPLC 将两组实验与初始粗提物进行分析对照，结果如下：▲ 图 3. 通过对照发现只用 UV 检测器对样品进行纯化，不能检测非发色团的产物，导致馏分纯度不高。使用 ELSD 检测器收集的馏分可分离出高回收率和高纯度的组分。2结论天然产物在新药物研发中发挥重要的作用。粗提物通常含有活性良好的先导化合物，因此分离和纯化时需要很多步骤且充满未知性。Pure 系统收集包括 UV 检测器和 ELSD 检测器在内的多个检测器的信号，克服了使用传统 Flash 色谱方法遇到的纯化瓶颈，大大提高目标产物的纯度和回收率。化学家可以在双检测器以及 Navigator 技术的帮助下，有效地从粗提取物中分离目标化合物和含量低的成分，节省时间和人力成本。3参考Cat's Claw Technical Literature, Raintree Nutrition, Carson City, Nevada.Medicinal natural products a biosynthetic approach, 3rd edition Dewick, P. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2009.

根据日本「关于部分修改水质标准相关省令等的省令」（厚生劳动省令第十八号）（2010年2月17日），自来水中镉的标准从0.01 mg/L以下修改为0.003 mg/L以下。新标准已从2010年4月1日开始实施。在新标准中，从过去的4种分析方法中删除了火焰原子吸收法，采用的3种分析方法，1. 无火焰原子吸收法，2. ICP发射光谱分析法，3. ICP质谱分析法。本文介绍对于由日本分析化学会提供的作为认证标准物质的JAC0302河水标准物质（添加），以及在自来水中添加浓度相当于标准值1/10的镉所制成的样品，以无火焰原子吸收法进行分析的实例，并介绍简便的自动稀释再次测定功能。 ■装置和测定条件 装置主机　AA-7000原子化部　GFA-7000自动进样器　ASC-7000 ASK-7000分析波长228.8 nm狭缝宽0.7 nm电流值8 mA亮灯方式BGC-D2石墨管类型热解石墨管进样量2～20 μL（合计进样量为25μL）温度程序干燥 120 ℃灰化 500 ℃原子化 1800 ℃净化 2400 ℃标准液浓度上限浓度0.0012 mg/L（1.2μg/L）干扰抑制剂硝酸钯水溶液5 μL （含钯100 ppm） ■测定结果 制作工作曲线时使用了自动进样器的自动稀释、添加功能，因此，只需在自动进样器中放入稀释液、标准液原液（2 ppb）、干扰抑制剂（硝酸钯水溶液）就可制作工作曲线。根据测定结果。河水标准物质获得了与认证值一致的结果。自来水中添加浓度相对于标准值的1/10的样品，无论真度还是精度都获得了良好的结果。 AA-7000的自动进样器（ASC-7000＋ASK-7000）配备了自动稀释再次测定功能。如果使用此功能，则在未知样品浓度超过设置上限时，可以自动地减小采样量重新进行测定。输入未知样品上限浓度，选择自动稀释再次测定，则在测定超过设置上限浓度的样品时，自动减小采样量进行再次测定。自动稀释再次测定的稀释倍率自动地输入自动稀释栏中，显示在实际浓度栏中。通过使用此自动稀释再次测定功能可减轻分析者进行再次测定时的负担。 欲知详情请点击基于无火焰原子吸收法的河水标准物质及自来水中镉的分析。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

物美价廉，可用于电池及人造树研制一种新的聚合物被证明适于去除大气中的二氧化碳　　美国加利福尼亚州的研究人员生产出一种能够从空气中去除大量二氧化碳气体的廉价塑料制品。沿着这条路，这种新材料将能够用于大型电池的研制，甚至在避免灾难性气候变化的尝试中，成为旨在降低大气二氧化碳浓度的“人造树木”的主要成分。　　这些长期目标一直吸引着由洛杉矶市南加利福尼亚大学(USC)的化学家George Olah领导的研究团队。作为1994年诺贝尔化学奖得主，Olah一直设想未来社会主要依赖由甲醇(一种简单的液体酒精)制成的燃料。随着容易开采的化石燃料在未来几十年变得愈发稀缺，他提出，人们可以贮存大气中的二氧化碳，并将其与从水中分离的氢相结合，从而形成一种具有广泛用途的甲醇燃料。　　Olah和他的同事还在研制一种廉价铁基电池，这种电池能够储存由可再生能源产生的额外电力，并在需求高峰时输入电网。在运行时，铁电池会从空气中攫取氧。但即便只有微量的二氧化碳加入反应也将使电池报废。最近几年，研究人员开发出一些很好的二氧化碳吸收装置，它们由名为沸石的多孔固体与金属有机骨架构成。但是这些吸收装置价格昂贵。因此Olah和他的同事着手寻找一种成本更低的替代方法。　　研究人员转而求助聚乙烯亚胺(PEI)，这是一种廉价的聚合物，同时也是一种像样的二氧化碳吸收器。但它只能在表面俘获二氧化碳。为了增大PEI的表面积，USC的研究团队将这种聚合物溶解于一种甲醇溶剂中，并将其铺在一堆煅制二氧化硅的上面，后者是一种工业生产的、由玻璃熔解的小滴制成的廉价多孔固体。当溶剂蒸发后，留下的固体PEI便具有很大的表面积。　　当研究人员对新材料的二氧化碳吸收能力进行测试时，他们发现，每克该物质在潮湿的空气中——类似于目前大多数的环境条件——平均可吸收1.72毫微摩尔的二氧化碳。这已经远远超过近期由氨基硅制成的另一个竞争对手1.44毫微摩尔每克的吸收值，并且在迄今进行的二氧化碳吸收能力测试中处于最高水平。研究小组在日前出版的《美国化学会志》中报告了这一研究成果。　　如果二氧化碳处于饱和状态，这种PEI-二氧化硅合成物也很容易再生。当聚合物被加热至85摄氏度后，二氧化碳便会飘离。而其他常用固体二氧化碳吸收器则必须加热超过800摄氏度才能够赶走二氧化碳。　　哥伦比亚大学的二氧化碳空气捕获专家Klaus Lackner表示：“这很有趣。它能够在低温下工作真太好了。”研究团队成员之一、USC的化学家Surya Prakash认为，这使它除了保护电池之外还能够用来抓住空气中的二氧化碳。这种聚合物可用于建造旨在减少大气中二氧化碳浓度的人造树大农场，以及防止气候变化的最严重破坏。但前提是世界各国愿意花费数不清的资金来控制大气中的二氧化碳。　　由于这种聚合物会在高温下降解，因此意味着它不可能用于吸收来自工厂烟囱或汽车排气管中的二氧化碳——那里的二氧化碳通常浓度很高且温度也很高。为了克服这一瓶颈，Prakash说，USC的研究团队如今正在研制高表面积且更耐热的PEI。

p　　a href="http://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_self" title=""原子吸收光谱仪器(AAS)/a是现代分析检测实验室必备的重要检测手段，有着广泛的应用。而且，AAS是我国国产化最好的少数分析仪器之一。经过多年的发展，我国AAS的技术水平、功能和质量都有了很大的提高。据初步统计，目前全国有AAS生产厂家达19家，国外在华厂商7家。国内AAS仪器公司每年为国家提供数以千计的各种型号的AAS仪器。国产AAS仪器，遍布于国内生产、科研、教学、进出口检验等各个部门，为工农业发展、国际国内贸易、人民健康、食品安全、环境保护、科学进步做出了重要的贡献。/pp　　不过，业界同行比较一致的看法是，我国火焰AAS目前的技术水平已达到国外同类仪器的水平 但石墨炉AAS的技术水平与国际先进水平还有一定差距。高档AAS市场仍然由国外知名大公司的品牌仪器所控制。/pp　　但是，近来让我们欣喜的是，从国产AAS的主要厂商之一上海光谱仪器有限公司传来了一个好消息。据该公司总经理陈建钢介绍，“ACHEMA展会上，上海光谱展出的具有国际先进水品的高性能全自动石墨炉/火焰/自动进样器一体的原子吸收光谱仪，引起了与会国外同行的高度重视，也引起了来自世界各地经销商的高度兴趣，展会期间落实了三台仪器订单，更多的采购意向正在洽谈之中”、“上海光谱初步形成了一整套原子吸收光谱仪的生产工艺以及工艺装备，具备了生产可与国际知名同行的高端产品性能和可靠性相媲美的原子光谱仪系列产品以及完整的附件产品”。/pp　　对此，国内原子光谱知名专家杨啸涛认为，上海光谱的SP-3800系列交直流塞曼扣背景全自动石墨炉火焰原子吸收光谱仪已经达到了高端AAS的水平，尤其是石墨炉技术已经“过关”了。杨啸涛老师全程参与了上海光谱AAS的研发，在SP-3800系列产品中，采用了多项专利技术，如：交直流两用塞曼效应原子吸收背景校正系统及使用方法(2010)、一种石墨管保护套置于磁场内的塞曼石墨炉结构(2015)、一种用于双检测器直流塞曼原子吸收的变阵调校方法及装置(2014)等。/pp　　杨啸涛认为，塞曼效应背景校正技术是目前高端原子吸收仪器采用的主要背景校正技术。因为原子吸收光谱法最主要的光谱干扰是分子吸收和光散射，而塞曼效应背景校正是能较好地解决这一干扰的方法 另外，由于其双光束特性，可以在火焰和石墨炉分析中获得良好的信噪比，一直受到广大分析工作者的青睐。/pp　　“交直流塞曼背景同时校正技术是国际首创的专利技术，”杨啸涛介绍，采用交直流两用塞曼效应原子吸收背景校正系统时，由于磁感应强度可根据不同元素的塞曼分裂模型设定，在分析灵敏度上优于恒定磁场的塞曼背景校正系统。该系统的建立可以实现多种火焰和石墨炉原子化器塞曼背景校正的组合，如恒定磁场、交直流同时磁场、单直流或单交流磁场等，能够满足用户的各种需要。/pp　　谈到技术创新，杨啸涛老师有很多的感想，他说到，仪器产品要真正地推向市场、并在市场上站稳脚跟，技术创新是必不可少 但是创新不能只停留在思维上，而是需要解决同时产生的众多相关问题。如交直流塞曼背景同时校正技术是杨老师2008年提出的想法，历经了7年的时间不断改进，直到最近才真正用到商品化仪器上。如磁场电源不但要保证产生一定的磁场强度，还要具有稳定可靠、以及省电的能力，为此进行了长时间、无数次的试验。“真正的创新是可行的、能够实现的创新。”/pp　　“相关技术也要在同一起点上，”这是杨啸涛老师一直提到的观念，“分析仪器发展存在着内因、外因，内因是仪器本身局限的解决，外因就是相关器件和外围技术的发展带动仪器的发展。而外因很可能促使仪器突飞猛进，最典型的例子就是计算机技术快速发展、新型材料的出现等。目前，仪器原理性创新已经很少了，现在进行的多是集合创新，即让外部环境、周边技术为我所用。”/pp　　如，SP-3800系列仪器上使用了新型磁钢，由于有较高的磁感应强度，可以通过改变磁场位置调节磁感应强度使不同元素的测定灵敏度达到最佳化。与其他技术相比，新型稀土材料磁钢在相同的磁间隙情况下，可达到1.05 T的磁感应强度，经测试，对于Cu 324.8 nm谱线和Zn 213.9 nm谱线，分析灵敏度提高了50%。对于Cd 228.8 nm 谱线分析灵敏度提高了15%，火焰塞曼背景校正原子吸收磁钢的导磁板采用陶瓷材料，并作防腐蚀表面处理，大大延长了磁钢的使用寿命。使用稀土永磁钢，在原有磁感应强度条件下，可以加大工作间隙(例如适应不同种类的火焰)，因此对原子化器形状和大小的限制也会减弱。在仅需要相同磁场强度的条件下可以将磁钢体积减小，进而可以开发体积更小、更便携的小型专用仪器。/pp　　“仪器质量提升另一个保障就是‘基础’，‘创新’实现需要有工艺、工装设备等基础的支持。”杨啸涛举例到，在交流塞曼中，当磁场方向和加热电流方向垂直时，石墨管会受到洛伦兹力的影响，引起的震动对仪器光学系统产生影响，降低测定精度。为了降低震动对测量精度的影响，需要提高光机稳定性，这也体现了工厂基础工艺的水平。另外，一个好的石墨炉，不但要有好的结构设计，还需要好的石墨材料、以及温度校正等技术。“不过，提高‘基础’的水平并不容易，不但问题解决难度大，投入的人力物力也非常大。但是，这笔投入是非常值得的，因为，工装、测试设备是质量保证的基础工作。”/pp　　杨啸涛老师还介绍到，上海光谱在国际合作方面主要有两项工作，一是正在与国外公司商务会谈直接进口石墨管工作 另一项则是在国外定制雾化器模具，因为，目前大部分国产AAS采用的是非标准化的玻璃雾化器，这一点可能阻碍国产AAS走向国际市场，为此，上海光谱专门在瑞士定制了雾化器模具。虽说这些投入导致了仪器成本升高，但是相应的也让上海光谱收获良多，据介绍，2008年以来上海光谱取得了累计出口近千台原子吸收光谱仪的好成绩。/pp　　近年来，上海光谱多次得到了科技部、上海市科委等的大力支持，如承担的2011年国家科技部重大科学仪器设备开发专项“高性能光谱仪器关键元器件与部件的应用及工程化开发”等，使得上海光谱能够不断加大力度升级其关键部件、整机制造能力和技术创新，提高了原子吸收光谱仪器的整体性能水平。在不断发展过程中，上海光谱也形成了自己的研发团队 而坚持走高端仪器制造的路线，完全符合“中国制造2025”的制造强国战略。/ppbr//p

p　strong　一、气相分子吸收光谱法的起源及发展/strong/pp　　气相分子吸收光谱法(Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry)是基于被测成分所分解成的气体对光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守光吸收定律这一原则来进行定量测定样品的。在国际上，自1976年Cresser等人首先提出该方法至今40多年间，GMPAS在水质分析方面研究了许多测定项目，如对Brsup-/sup 、Isup- /sup、NOsub2/subsup-/sup、NHsub3/sub-N 、Clsup-/sup 、硫化物和SOsub2/subsup3-/sup的测定。Syty最先应用该法测定了SOsub2/sub，Rechikov等人测定了用于半导体工艺的惰性气体混合的氢化物气体中的B、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn的氢化物，关于该方法的研究几乎每年都有文章的发表。但是这些方法中都是为了配合每一个研究课题而为之，因此在国外该技术一直未产业化。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="QQ截图20171107135701.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/c04ede4a-148f-4df8-87d5-37e5c317ced8.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图1 国外已发表论文/strong/pp　　我国自80 年代开始研究该分析手段，如张寒奇等研究的氯离子测定法具有实用性，原上海宝山钢铁总厂环境监测站的臧平安先生(现任上海安杰环保科技股份有限公司总工程师)于1987年对GMPAS进行了研究，他发现了瞬间即能加速分解亚硝酸盐的催化剂和快速将硝酸盐分解成一氧化氮气体的还原剂，并结合原子吸收光谱仪于1990年和1992年先后发明了亚硝酸根离子和硝酸盐氮的专利方法，专利号为ZL 90102835.5和ZL 92108475.7，其中亚硝酸根离子的专利方法在1991年的第六届全国发明展览会上荣获铜奖。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="02.jpg" style="HEIGHT: 360px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/96fa95c3-dd54-4102-a8a8-b6d5702c5201.jpg" width="450" height="360"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图2 “亚硝酸根离子的测定方法”发明专利证书/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="03.jpg" style="HEIGHT: 310px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/2521ba95-afc8-4e11-b334-873a944b7cc3.jpg" width="450" height="310"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图3 “硝酸盐氮的测定方法”发明专利证书/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="04.jpg" style="HEIGHT: 319px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/48cd3478-875c-48eb-98c5-6330e872d5cf.jpg" width="450" height="319"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图4 第六届全国发明展览会铜奖/strong/pp　　该方法经过臧平安先生的不断摸索改进，最终使亚硝酸盐氮和硝酸盐氮测定的检出限低至0.6µ g/ L，使测定水样中该两个项目的时间缩短至2min之内出结果， 1995年国家环境保护局(环境保护部前身)委托中国环境监测总站组织研究和验证，并发「环检测[1995]079号文」颁布试行该两方法， 1996年获得中国分析测试协会颁发的科学技术二等奖。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="05.jpg" style="HEIGHT: 533px WIDTH: 400px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/eff57ae1-93a1-4a5e-838c-49f959dfa0b7.jpg" width="400" height="533"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图5 国家环境保护局司发文 环检测[1995]079号/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="06.jpg" style="HEIGHT: 326px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/7416b629-3fab-4bed-813a-ee407bce0919.jpg" width="450" height="326"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图6 中国分析测试协会二等奖/strong/pp　　在以上两种方法的基础上，臧平安先生又相继发现了氨氮、凯氏氮、总氮的测定方法，而后又在前人工作的基础上研究出了可在2min左右即能准确测定出水和废水中硫化物的方法，并于1998年被国家环境监测总站列为国家标准方法进行申报，同年由于该方法获得行业广泛认可，臧平安先生入选《科学中国人· 中国专家人才库》。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="07.jpg" style="HEIGHT: 476px WIDTH: 300px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/8b8db655-e303-4909-bb10-097e7306b7cf.jpg" width="300" height="476"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图7 中国环监总站出具的列入国家标准方法的证明/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="08.png" style="HEIGHT: 324px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/d139980c-5905-4ef5-b3ad-fbce9e04ebcf.jpg" width="450" height="324"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图8 《科学中国人· 中国专家人才库》荣誉证书/strong/ppstrong　　二、气相分子吸收光谱仪的研发及进一步发展/strong/pp　　研究初期的气相分子吸收光谱仪，其样品化学反应为人工操作，再利用原子吸收光谱仪进行检测，对操作人员的操作技术要求较高，臧平安先生于1998年在积累了10年使用经验的工作基础上成功制造出了国内外首台气相分子吸收光谱仪原型机，后来通过对仪器的不断改进和完善，2000年与上海分析仪器总厂下属的上海自立仪器厂合作，研制生产了三台型号为GMA-2000 的气相分子吸收光谱仪样机，并将该研究成果发表在当年的全国光谱仪器与分析监测学术研讨会会刊上。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="09.jpg" style="HEIGHT: 324px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/38f97d86-9b83-4e57-9501-95f5801b641a.jpg" width="450" height="324"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图9 样机原型设计图/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="10.jpg" style="HEIGHT: 402px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/12f22814-c097-47e3-9b37-627dd0f39fc7.jpg" width="450" height="402"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图10 《专利产品GMA2000气相分子吸收光谱仪》/strong/pp　　为了更好的对此方法进行推广，臧平安先生于2001年成立了上海安杰环保科技有限公司，进行公司化运营， 2002年在GMA-2000型样机基础上推出了第一台商品化的专用型气相分子吸收光谱仪AJ-2100，随后起草编写了氨氮等六个项目的环监方法标准稿，经由国家环监总站审阅，2005年7月由国家环境保护总局(环境保护部前身)科技标准司组织全国省级以上监测站进行使用鉴定，并组织相关专家共8人审定通过此标准内容。随即国家环境保护总局科技标准司于2005年11月批准公布了HJ/T 195～200(2005)的环保行业标准， 于2006年1月正式实施。AJ-2100作为方法验证用机参与了标准方法验证的全过程。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="11.jpg" style="HEIGHT: 195px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/c598e65a-823e-4e59-b071-e376c65b29e5.jpg" width="450" height="195"//pp style="TEXT-ALIGN: center" /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="12.jpg" style="HEIGHT: 506px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/e3ffe17f-a853-4ceb-9a8f-1a21f6e5d9a1.jpg" width="450" height="506"//pp style="TEXT-ALIGN: center" /pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图12 HJ/ T195～200(2005)的标准评审专家名录/strong/pp　　气相分子吸收光谱法已经广泛应用在38项国家及地方标准中：/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="01.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/a1f2a95f-d307-4679-bd0d-37fba719f76c.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="02.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/44bc612d-f84e-402d-b35d-c3ea3544a7dd.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong表1 GPMAS已应用的行业标准目录/strong/pp　　随着技术水平的不断发展，经过16年，臧平安先生带领的技术团队陆续推出了AJ-2500、AJ-3000、AJ-3000plus等多个型号的第二代及第三代气相分子吸收光谱仪；逐步确立和完善了仪器的研发方向、技术思路、技术框架、技术路线以及要突破的关键技术等，在保证分析准确性的基础上，满足水环境监测工作的要求，实现整机自动化程度、检测流程优化、检测精度、可靠性等方面的进步作为总体研发目标，研发和建立拥有自主知识产权的、更加智能化、更加自动化的快速检测仪器，对前处理系统、进样系统、配液系统、气液分离系统、光学系统和检测系统进行集中技术攻关，满足气相分子吸收光谱仪对样品进行完全自动化检测的需求；同时制定符合水环境监测工作实际要求的检测标准。 /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="QQ截图20171107142210.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/0af2abe4-d615-427a-acd4-cd2bc2e8ce7b.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong表2 气相分子吸收光谱仪系列产品/strong/pp　　臧平安先生带领的团队研制的第三代气相分子吸收光谱仪AJ-3000 plus先后荣获“2015年科学仪器行业优秀新产品奖”、“2017 CISILE自主创新金奖”、“2017 BCEIA金奖”，这个方法和仪器已经获得分析行业及使用客户的广泛认可。同时作为由我国自主研发创新的科学仪器，以及其对水质检测分析的影响，国家水利部欲将其列为水利行业标准，在水利部门广泛使用。于2015年底，中国水利学会作为国家标准委办公室团体标准试点单位，将“气相分子吸收光谱法”作为第一批中国水利学会团体标准立项，安杰科技作为此系列标准的主要起草单位参与了从立项到成稿的过程。至2017年6月29日，《水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法》(T/CHES 12～16-2007)等5项标准颁布，并于2017年9月1日起实施。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="13.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/42f8f23a-11ef-4211-a7a9-eba40bf0cbdc.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图13 水利标准发布公告/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="14.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/6a0249f9-7879-44b5-ab7f-77b6f328e6ad.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图14 获得行业多项荣誉奖励/strong/pp　　气相分子吸收光谱仪随着技术的突破和创新，其检测限已能覆盖低浓度的范围，能针对更多复杂环境水质进行检测，同时也突破了在高海拔区域使用的困境。2017年10月25日“AJ-3000 PLUS气相分子吸收光谱仪”在海拔约3700米的西藏拉萨调试完成并成功验收，标志着气相分子吸收光谱仪作为一种能够适应高原地区环境监测的分析仪器通过实用检验。/pp　　气相分子吸收光谱仪在环境、水利、海洋、农业、化工、石油等行业的广泛应用，以及其使用便捷、高效、快速的优点，已逐渐成为市场的潜力军，引起了各个行业的关注，凸显了其巨大的市场前景。作为该方法和仪器的原创单位，臧平安先生带领的技术团队秉承着“源于传承、勇于创新、精于技术、重于服务”的理念，进一步强化技术创新，提升产品质量，将气相分子吸收光谱技术发扬光大。/pp style="TEXT-ALIGN: right"（作者：臧平安）/p

pstrong　　仪器信息网讯/strong 2015年10月30日，由中国仪器仪表行业协会分析仪器分会主办，上海安杰环保科技有限公司（以下简称：安杰科技）承办的“气相分子吸收光谱技术应用交流会”在北京召开。来自中国仪器仪表行业协会、中国环境监测总站、中国农业科学院、北京市理化分析测试中心的多位专家和安杰科技的用户参加了此次会议。安杰科技还在会议上发布了其新产品—AJ4000气相分子吸收光谱仪。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0746.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/58b46c34-2fa1-49db-8a59-70c8618aef64.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong会议现场/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0757.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/f33dd09a-3116-48ce-a1da-98184892c306.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong嘉宾致辞/strong/pp　　中国农业科学院仝乘风教授、中国仪器仪表行业协会闫增序先生和安杰科技郝俊董事长分别致辞，希望安杰科技越来越好。闫增序先生表示，在BCEIA2015上看到我国仪器行业还是各大外国厂商占主体，感到很不安。但今天能看到像安杰科技这样可以在分子光谱领域取得自己独特进展的企业还是很高兴。同时也很高兴看到有一批老同志为国产仪器的技术进步在努力，同时有一批年轻人也开始致力于国产仪器的成长，希望安杰科技不断发展提升，踏踏实实地努力，产品能从环保领域向农业等其他领域扩展。最后，闫增序先生希望与会的用户多关注国产仪器，多给国产仪器机会。/pp　　随后中国环境监测总站齐文启研究员与仝乘风教授、闫增序先生和郝俊董事长共同为安杰科技新产品AJ-4000气相分子吸收光谱仪揭幕。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0764.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/57e8b0a1-f5aa-48bb-ba55-758fc6a9821c.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strongAJ-4000气相分子吸收光谱仪揭幕/strong/pp　　安杰科技孙璐总经理为大家介绍了此款新产品。气相分子吸收光谱仪是将被测成分通过化学反应，定量分解成气体，利用气液分离装置将反应气体转入气相载入吸光管，依据气体分子对特征光谱的吸收来测定被测成分含量。目前，已经比较成熟的测定项目包括硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、凯氏氮、总氮和硫化物。AJ-4000气相分子吸收光谱仪与前三代产品相比有以下特点：1）一体化设计，AJ-4000将样品综合处理模块和在线稀释模块内置，产品外形更简洁，试剂瓶五位一体，放置更加规范化；2）模块化设计，将样品综合处理、在线稀释、双气路、液位自动监测、电路液路光路气路、尾气回收、软件功能等都进行了模块化设计；3）功能升级，可以实现总氮在线消解、氨氮在线氧化、硝酸盐氮在线还原，一次设定多种检测项目等。/pp　　本次交流会还安排了四个专家报告，安杰科技臧平安总工程师介绍了安杰科技气相分子吸收光谱仪十四年的发展历程，齐文启研究员、北京市理化分析测试中心陈舜琮研究员和仝乘风教授分别就气相分子吸收光谱技术在环境监测、农业和饮用水监测方面的应用进行了探讨。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0784.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/aa5b796e-3ec9-405f-b27f-5065662e505d.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong上海安杰环保科技有限公司臧平安总工程师/strong/pp　　气相分子吸收光谱技术兴起于20世纪70年代，臧工于1988年开始研究此技术，并于1990年和1992年先后获得“亚硝酸根离子的测定方法”和“硝酸盐氮的测定方法”两项发明专利。2001年，臧工成立安杰科技并推出第一代气相分子吸收光谱仪AJ2100，随后分别于2007年和2013年推出第二代AJ2200/2500和第三代AJ3000/PLUS产品，今天推出的AJ4000为安杰科技的第四代产品。而且在臧工的推动下，2005年环保部颁布了气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、凯氏氮、总氮和硫化物的六个环保标准。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0794.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/2a281088-e889-4002-9730-5b3635a08627.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong中国环境监测总站齐文启研究员/strong/pp　　齐文启研究员详细分析了气相分子吸收光谱法与其他方法测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、凯氏氮、总氮和硫化物的优缺点，尤其是对水质检测中出现的氨氮大于总氮的现象给予了详细的解释。在纳氏试剂法测定氨氮过程中，由于空白样品在410nm处也有吸收，如果空白扣除不好，氨氮实际测定值很容易偏大；在碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定总氮消解过程中，如果密封不好或者消解后太早或者太晚打开消解管，很容易使铵态氮溢出，造成总氮测定值偏小，因此就会出现氨氮大于总氮的现象。而采用气相分子吸收光谱法则会避免上述现象的发生。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0815.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/fc32f98f-23ea-42bf-b2b2-14a7e9e72812.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong北京市理化分析测试中心陈舜琮研究员/strong/pp　　陈舜琮研究员认为目前高锰酸盐指数的测定方法存在不易测定较高浊度和色度的样品、人工操作误差大、样品和试剂消耗量大、操作步骤繁多、难以实现高精度的自动化操作等缺点，而气相分子吸收光谱法可以有效解决上述问题。陈研究员将水样经过定量硫酸和高锰酸钾消解后，加入定量的亚硝酸钠溶液代替草酸钠溶液，之后使用气相分子吸收光谱法测定剩余亚硝酸钠的量。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0827.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/a42c3ba4-57d7-44e4-a231-1268a22f5157.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong中国农业科学院仝乘风教授/strong/pp　　仝乘风教授为我们介绍了利用气相分子吸收光谱法测定土壤中氮元素含量的可能性。目前，农业领域土壤氮的测定主要存在的问题是浸提液较混浊，而分光光度法对样品浊度要求高，速测仪灵敏度和精度低，间断或流动注射仪设备昂贵。气相分子吸收光谱法测定样品可浑浊，过程简单，速度快，人员要求低，设备价格低，灵敏度和精度高，试剂便宜，因此是一种有效的测定土壤氮的方法。当然要想能在农业领域真正应用，此方法还需要验证和标准化。/pp　　最后，安杰科技还热情地邀请了与会人员参观了其位于北京的生产基地。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0773.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/255c7e09-1979-4496-af5c-1474e2de6943.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong与会人员合影/strong/pp style="TEXT-ALIGN: right"strong撰稿：李学雷/strong/p

仪器信息网讯 2013年10月23-26日，由中华人民共和国科技部批准、中国分析测试协会主办&ldquo 第十五届北京分析测试学术报告会及展览会&rdquo (BCEIA 2013)在北京展览馆顺利召开。从1985年开始，BCEIA每两年举办一次，已经连续成功举办了十五届，在国内外享有较高声誉。很多国内外分析仪器厂商把BCEIA作为新产品新技术发布的最佳平台。　　从BCEIA 2013展会我们可以看到，有赛默飞、耶拿、日立、岛津等外国公司和北京瑞利、东西分析、普析、北京海光、华洋仪器、瀚时、上海光谱、沈阳华光、浙江福立、安徽皖仪、华夏科创等中国公司展出了原子吸收光谱仪器(AAS)。　　AAS分析自理论诞生之日至今的近60年时间里，方法、仪器与应用三者之间相互依存、相互促进，都获得了长足的发展。目前，AAS商品仪器处于高水平技术发展阶段：仪器各系统功能不断提高和完善 仪器自动化、智能化水平不断提高 各大公司AAS仪器主要技术指标相互接近。　　随着我国环境、食品等方面污染问题的加剧，原子吸收光谱仪的应用范围不断扩展，市场需求持续增加，使它成为一种量大面广的产品。因而加入原子吸收仪器制造的企业仍在增加，例如2013BCEIA展会，就有安徽皖仪与华夏科创的AAS亮相。　　北京瑞利分析仪器公司技术顾问章诒学老师，调研了BCEIA 2013上展出的AAS，并从参展的仪器中总结出AAS一些技术发展动向。北京瑞利分析仪器公司技术顾问章诒学老师　　章诒学老师研制原子吸收分光光度计已有32年历史，亲身经历、参与和见证了中国的原子吸收光谱仪器怎样从无到有，从简单到复杂，从低端到高端，产量和市场从少到多，成为一种量大面广、可以和国外仪器一比高下的科学仪器。　　一、空心阴极灯竖直放置　　岛津、上海光谱、安徽皖仪也向赛默飞学习，将空心阴极灯竖直放置，求得灯放置状态的稳定性。　　二、光束传导系统采用双光束　　赛默飞iCE3500、岛津AA-6880系列和AA-7000系列、沈阳华光的光束传导系统采用双光束，目的是提高仪器基线稳定性。赛默飞iCE3500光学系统岛津AA-7000系列光学系统　　三、燃烧器工艺结构变化　　赛默飞的iCE3500和沈阳华光LAB600仪器，燃烧器采用散热片式结构，以利燃烧器散热。华洋、瀚时等公司采用可拆卸缝片，便于清洗。赛默飞iCE3500散热片式结构燃烧器　　四、采用可调式喷雾器　　普析由其英国公司工程师设计了新的可调式喷雾器，用户可调节优化喷雾状态以提高雾化效率及火焰稳定性、减少进样量。普析AAS的可调式喷雾器　　五、双加样位石墨管　　日立Z3000仪器采用一种有两个加样位置的石墨管，使样品量增加一倍，有利于低含量样品分析。　　六、磁极间隙加大　　上海光谱的新恒磁场塞曼仪器中，石墨炉磁钢的磁极间隙增加，使其退至石墨炉外，缩小炉内空间，有利于石墨管升温和磁极保护。上海光谱石墨炉磁钢磁极间隙增加　　七、仪器多功能化　　沈阳华光LAB600仪器在有氘灯的基础上，增加钨丝灯，使仪器具有紫外分光光度计功能。华夏科创将原子吸收和原子荧光组合成一台仪器，称之为原子吸收-原子荧光联用仪。　　八、石墨炉直接固体(粉末)进样技术　　固体(粉末)直接进样技术可以提高石墨炉法测定的灵敏度，已为国外高端仪器所采用。耶拿公司展出具有石墨炉直接固体进样的仪器novAA-400P型。采用SSA61Z型固体进样器, 能直接分析原始样品，样品无需作消解和溶剂桸释，降低污染，用样量小，灵敏度高达pg和fg级的检出水平, 可与ICP-MS相比, 其省时、快速、适用真实微量元素分析。　　九、石墨炉配置可视系统(GFTV) 和在线自动溶液稀释功能　　赛默飞iCE3000GF型的石墨炉原子化系统，增加可视系统，观察进样针位置及管内样品变化，精确调控石墨炉进样重复性和原子化过程，以提高检测精密度。　　十、仪器小型化和专用化发展　　近年来研发适用于现场分析的小型化原子光谱分析仪器引起国内外分析工作者关注。随着采用CCD检测器的便携式和小型台式原子发射光谱仪商品化进程，小型化原子吸收仪器的研究受到更多关注。　　北京瑞利展出了WFX-910型便携式原子吸收光谱仪，WFX-910采用电热原子化和CCD检测系统，电热丝原子化器，节能省电，功耗仅为石墨炉原子化器的6%，可在无电网供电环境下使用。　　另外，值得一提的是光纤技术应用。AAS著名厂商珀金埃尔默没有参展BCEIA 2013，但其在 BCEIA 2011上展出的PinAAcle900，首先在光路系统中采用光纤传输光信号，而不再用机械结构移动调整原子化系统，实现光路弯曲，可使仪器内部结构更紧凑，为仪器小型化打下基础。PinAAcle900光纤传导光束摘录：刘丰秋

据国外媒体报道，最近来自美国耶鲁大学的科研队伍发现了一种可以发生“逆转过程”的激光，该激光能够有效地吸收附近的光。　　据悉，激光是人类发明的最为有用的科学设备之一。它可以用于开发诸多研究领域。从医学到粒子物理学的很多发明，无一不受益于激光。它的工作原理是通过在激光设备尖端凹口内部的两面上来回反弹光子来放大光的某段波长。只有特定物质可以转化成激光。它们需要满足一个非常重要的条件，即在被进入的光子撞击时能够产生另一个光子，接着就会引发一系列各种各样的连锁反应，产生越来越多的光子，直到增长曲线变成指数式的。此前很长一段时间里，人们一直认为基本粒子的来回反弹对于激光设备的运作起到至关重要的作用，然而现在看来似乎并没有那么重要。科学们已经发现了自然地产生激光的材料，它们可以无外界介入前提下任意释放光子。　　由专家Yi Dong Chong领导的来自耶鲁大学(Yale University)物理学家研究队伍在不久前开始就“激光产生过程是否有朝不止一个方向逆转的机会”这个课题展开了研究工作。令他们惊奇的是，他们发现这个过程是可以完全逆转的。有一些材料能够完美无瑕地吸收特定波长的光子。研究队伍将这种新物质称为“凝聚完美吸收体(coherent perfect absorbers)”，并且将有关这种物质的详细资料写成报告刊登在arXiv网站上。　　在这些物质中，凝聚光线分离成可反射和透射的部分。当光完全介入的时候，特定波长的光就会被困在其中，而多余的能量就会以热或者电子—空穴对(electron—hole pairs)的形式释放出去。但是当很多波长光同时照射在这种物质上时，吸收效果就被抵消。以可见光为例，其包含的波长跨400到750毫微米不等，有许多波长。可见光照射在这种物质上吸收作用无法突显，然而如果将特定波长光照射在“凝聚完美吸收体”上，它特定波长光就会被吸收。

获得热烈反响的&ldquo 岛津原子吸收分析达人&rdquo 活动结果已于日前揭晓，四位原子吸收分析达人脱颖而出，以准确的分析结果夺得了&ldquo 岛津原子吸收分析达人&rdquo 大奖。为了向各位达人致以感谢和敬意，日本株式会社岛津制作所分析计测事业部的 ICP/AA产品经理大森敬久（Yoshihisa Omori）先生一行近日逐一拜访了四位岛津原子吸收分析达人。我们随着大森经理一行一起探访各位达人，一睹了几位原吸分析达人的光彩形象。 岛津原吸分析达人-王金星老师 王金星老师是唐山市疾病预防控制中心的资深专家。谈到分析达人的获奖，王老师介绍说，在岛津分析达人活动中，并没有刻意地对样品进行更多的测定，只是利用工作的间隙，在日常测定的样品中加入了&ldquo 岛津原吸分析达人&rdquo 的样品，随着其他的常规样品一起测定了。王老师轻描淡写地将此次获奖谦虚的归于运气。 但是在参观实验室的过程中，整洁的实验室让来还是让来访的大森敬久经理看出了端倪，整个实验室窗明几净、一尘不染，规章制度完善全面，各类设备分类明确，摆放有序，实验室中的仪器包括两台岛津原子吸收都保养得非常好。展柜上一排排的获奖证书也无言地诠释了为什么此次活动中王老师能够做到举重若轻。 在返回的路上，大森敬久经理猜想：对于实验室分析工作的重视和严格的管理，或许就是王老师的&ldquo 达人法宝&rdquo 之一吧。当然，对于分析技术的扎实掌握也是严格管理的基础和前提。 大森经理为王金星老师颁奖（右1，王金星老师，右2，大森敬久） 王金星，男，1990年毕业于北京中医药大学仪器分析（中药）检验专业，大学本科学历。现在唐山市疾病预防控制中心工作，主任技师。参加起草了中华人民共和国国家标准《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750-2006的制定，主持承担了卫生部、市科技局下达的科技攻关任务，获市科技进步一、二等各1项；作为第一主研人研制的两个水质检验方法作为检验国家标准检验方法均被列入GB/T5750.6-2006中。与同行合作，有5项科研成果获市科技进步一、二、三等奖；先后有近30篇论文发表在国家级专业杂志。先后被评为唐山市优秀年轻人才暨河北省&ldquo 三三三人才工程&rdquo 第三层次人选、第二届&ldquo 唐山市优秀科技工作者&rdquo 及&ldquo 唐山市专家咨询服务团专家&rdquo 。 岛津原吸分析达人-高苹老师 高萍老师所在单位是中国农业科学院蔬菜花卉研究所，多年来一直从事理化检验工作，曾参与多个行业标准的制订工作。在整个岛津原吸分析达人活动中，高苹老师给予了很大的重视和支持。由于之前很少接触类似的粮食类样品，高苹和刘中笑两位老师首先进行了方法的摸索，查阅了多个国标方法，通过几次预实验才最终确定了整个测定方法。之后在测定过程中，也是进行了多次平行测试最终取得了较好的结果。 高苹老师向大森经理介绍说，参加此次活动更多的还是为了检验自己的工作，也是一次和全国的同行们进行交流好机会，所以，从一开始就将这次活动看做是一次考核来准备。大森经理对高苹老师的认真严谨表示赞赏，认为这同岛津公司的文化也是十分契合的。精心的准备使得高苹老师获奖没有任何意外。非常遗憾的是，来自同一实验室的刘中笑老师的结果也非常的优秀，仅有毫厘之差，然而由于活动奖项设置有限，没有能够拿到大奖。不过，岛津原吸分析达人活动将持续的举办下去，相信未来还有很多的获奖机会等待着这些达人们！大森经理为高苹老师颁奖（左1，高萍老师，左2，大森敬久） 髙苹，女，副研究员, 中国农科院蔬菜所&ldquo 质量安全与检测技术研究室&rdquo , 主要从事农产品质量安全检测与检测技术研究工作。参加国家、农业部、北京市农产品质量监督抽查工作，负责农产品理化指标的检测；应用原子吸收、等离子发射光谱及质谱仪开展矿质元素、重金属检测方法研究及培训工作；参加多项农业部行业标准制定工作。参加北京市自然科学基金项目研究工作；参加&ldquo 蚯蚓粪基质蔬菜穴育苗关键技术研究和新产品开发&rdquo 课题，已通过成果鉴定，是第五完成人。 岛津原吸分析达人-张国光老师 岛津原吸分析达人张国光老师来自北京市农业环境监测站，看上去非常年轻，但实际上已经是资深的行业专家，已发表了多篇土壤分析的相关论文。张老师得知活动的消息时间较晚，但是凭借多年环境类样品的分析经验，把握起来得心应手。而实验室中的岛津AA-6800虽然已经使用了近10年时间，但是由于维护保养良好，因此仪器仍然处于良好的状态。因此张老师很快就给出了非常准确的测定结果。 在交流过程中，大森经理也就日常工作中的一些环境类样品测定的技术问题同张老师进行了交流。张老师说，在日常工作中经常遇到土壤类复杂基体的样品，分析这类样品的最大难点在于前处理，如果能较好地去除基体，那么对于测定结果和仪器保护来讲都大有裨益。经过良好的前处理，目前的主流原吸应该能够得出准确的测定结果。当然，论未来发展，还是ICP，ICP-MS等多元素分析技术的天下。大森经理对张老师的意见十分赞同，同时也表示，岛津目前也在更多地致力于改进现有的ICP/ICP-MS等多元素分析技术，相信不久的将来，能够推出更多更好的产品为广大用户服务。大森经理为王金星老师颁奖（右1，张国光老师，右2，大森敬久） 张国光，男，2002毕业于北京理工大学环境工程专业本科，从事农业环境农产品质量分析10年，北京市农业环境监测站环境监测科副科长。 岛津原吸分析达人-马永艳老师 来到华测北方，刚一进实验室，就从整齐的着装和忙碌身影中意识到这是一家专业的第三方检测机构。稍事等待，在获奖者马永艳老师忙完了手头的样品后，我们一行才终于见到了她。谈到此次活动，马老师向大森敬久经理介绍说:&ldquo 土壤类样品的分析一直是原子吸收分析中的难点，主要是前处理方面。华测作为第三方检测机构，接触的样品种类广泛，很多时候都要反复的摸索方法，因次在方法的摸索上积累了一定的经验。&rdquo 马老师的经验是----一般土壤加9mL硝酸和3mL氢氟酸样品消解效果都会很好，特殊样品（如：沉积物类的）会比较难消解，这种情况下课按比例增加消解液体积。此次原吸达人样品的分析铅镉过程中都做了多次尝试，加酸量和消解时间也调整了几次，最终增大了酸量至硝酸：氢氟酸15：5，取得了良好的消解效果。 马老师介绍说，此次活动也得到了华测北方的各位领导的支持，在华测，虽然日常检测工作非常繁重，但公司仍十分鼓励员工的自我学习和提升，重视技术的研发和创新。对于华测的良好的工作氛围，大森经理十分赞赏，他表示，岛津也愿意以分析中心和技术团队帮助华测和广大用户解决分析应用当中所遇到的各种问题，和客户共同进步和发展。大森经理为马永艳老师颁奖（左1，马永艳老师，左2，大森敬久） 马永艳，女，北京华测北方检测技术有限公司，主要从事环境相关样品检测，擅长原子吸收，原子荧光，ICP等的仪器分析。涉及水，气，土壤，固废等众多领域。曾多次参加所在单位内外部组织的能力验证取得优良成绩。参与国家环境保护标准《环境空气铅的测定-石墨炉原子吸收分光光度法》的制定。 我们结束了对各位达人的探访，大家都为几位原吸分析达人的高超的原吸技术水平与热忱的工作态度所深深折服，同时，也为岛津原吸在达人们的工作中发挥着重要作用由衷地感到自豪。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

p　　在无组织污染物排放(控制)标准方面，《大气污染物综合排放标准》(GB 16297-1996)对苯、甲苯、二甲苯、甲醛等制订了排放限值 《恶臭污染物排放标准》(GB 14554-93)对氨、三甲胺、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫醚、二硫化碳、苯乙烯等制订了排放标准。/pp　　无组织逃逸监测一直是环境监测领域的盲区，国内有相关的仪器已经实现自动监测，并且在部分工业园区已经安装，但多以空气质量监测为主，而且监测部署多为点位法，由于气象条件的复杂性，几乎无法完成无组织排放逃逸监测。开放光程紫外吸收光谱法的多气体测量系统，可实现远距离、长光程条件测量，分析一条光谱即可得到监测路径内的多种气态污染物的定量分析结果，且现场作业方式灵活，可满足对环境空气中无组织逃逸监测的需要，因此有必要制定标准以规范自动监测方法，并出台相关仪器方法标准，正确指导环境监测机构选择合适的仪器对无组织逃逸排放监测监管。/pp　　气态污染物测量仪器目前采用的分析技术主要有：PID法、非分散红外吸收法(NDIR)、FID法、GC-MS和开放光程吸收光谱法(OP-DOAS及OP-FTIR)等，各方法技术特点对比及应用见下表。/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="margin-left:0 border-collapse:collapse border:none"tbodytr style=" height:21px" class="firstRow"td width="93" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="21"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"分析技术/span/p/tdtd width="75" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="21"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"监测对象/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="21"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"技术特点分析对比/span/p/tdtd width="133" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="21"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"应用/span/p/td/trtr style=" height:23px"td width="93" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="23"p style="text-align:center line-height:normal"spanFID/span/p/tdtd width="75" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="23"p style="text-align:center line-height:normal"spanVOC/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanNMTHC/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="23"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"对/spanspanHC/spanspan style=" font-family:宋体"响应灵敏，线性范围宽、稳定、结构简单、使用方便；/span/p/tdtd width="133" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="23"p style=" text-align:center text-indent:0 line-height:normal"span style=" font-family:宋体"实验室/span span style=" font-family:宋体"便携/span/pp style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"固定源在线/span/p/td/trtr style=" height:23px"td width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="23"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"废气中/spanspanOsub2/sub/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanHsub2/subO/spanspan style=" font-family:宋体"及含有/spanspanN/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanO/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanX/spanspan style=" font-family:宋体"的有机物有干扰/span/p/td/trtr style=" height:20px"td width="93" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="text-align:center line-height:normal"spanPID/span/p/tdtd width="75" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="text-align:center line-height:normal"spanTHC/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanTVOCs/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"检测器体积小、无需辅助气体，现场便携，可用于室内气体、应急监测、危险泄漏气体检测，无组织排放源/spanspanTVOCs/spanspan style=" font-family:宋体"追踪/span/p/tdtd width="133" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"便携应急/span/p/td/trtr style=" height:20px"td width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"无法判定气体组分，监测无组织排放源无法厘清排放主体/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="93" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"催化氧化/spanspan-NDIR/span/p/tdtd width="75" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"p style="text-align:center line-height:normal"spanTHC/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"稳定性灵敏度不高，现场应用少/span/p/tdtd width="133" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"固定源在线/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="93" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="text-align:center line-height:normal"spanGC-MS/span/p/tdtd width="75" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="text-align:center line-height:normal"spanHAPs/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanTVOCs/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanVOCs/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"灵敏度高，选择性强，多组分同时测定，烷烃、烯烃、芳香烃、氯代烃、醛、酮、醚、酯、等/spanspan200/spanspan style=" font-family:宋体"多种有机物/span/p/tdtd width="133" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"实验室/span/pp style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"便携、应急/span/pp style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"固定源在线/span/p/td/trtr style=" height:21px"td width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="21"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"样品分析时间长，响应速度慢，仪器购置运营成本高/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="93" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:normal"spanFTIR/span/pp style="text-align:center line-height:normal"spanOP-FTIR/span/p/tdtd width="75" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:normal"spanVOCs/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanHAPs/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"技术成熟，多种/spanspanVOCs/spanspan style=" font-family:宋体"及/spanspanHAPs/spanspan style=" font-family:宋体"同时监测，现场测定周期短，响应时间快，烷烃、烯烃、芳香烃、氯代烃、醛、酮、醚、酯及/spanspanHCl/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanHF/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanCO/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanNH3/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanH2S/spanspan style=" font-family:宋体"等/spanspan2000/spanspan style=" font-family:宋体"多种有机物、无机物/span/p/tdtd width="133" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"便携、应急/span/pp style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"固定源在线/span/p/td/trtr style=" height:20px"td width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"灵敏度依据各气体吸收强度，部分气体强度较低，仪器成本高/span/p/tdtd width="133" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"厂界在线/span/p/td/trtr style=" height:31px"td width="93" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="31"p style="text-align:center line-height:normal"spanDOAS/span/pp style="text-align:center line-height:normal"spanOP-DOAS/span/p/tdtd width="75" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="31"p style="text-align:center line-height:normal"spanVOCs/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanHAPs/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="31"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"技术成熟，多组分同时测定。现场非接触式直接连续测量，无需预处理，响快，烯烃、芳香烃、氯代烃、醛、酮、醚及/spanspanNH3/spanspan style=" font-family:宋体"、/spanspanH2S/spanspan style=" font-family:宋体"、三甲胺、硫醚、硫醇类/spanspan200/spanspan style=" font-family:宋体"多种气体/span/p/tdtd width="133" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="31"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"便携/span/pp style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"固定源在线/span/pp style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"厂界无组织在线/span/p/td/trtr style=" height:21px"td width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="21"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"监测灵敏度依据各气体吸收强度/span/p/td/trtr style=" height:20px"td width="93" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"离子迁移谱/span/p/tdtd width="75" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="text-align:center line-height:normal"spanVOCs/spanspan style=" font-family:宋体"组分/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"灵敏度高，无需真空系统，仪器结构简单，成本低/span/p/tdtd width="133" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"便携、应急/span/p/td/trtr style=" height:20px"td width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="20"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"特异性差，/spanspanVOCs/spanspan style=" font-family:宋体"种类少，干扰多/span/p/td/trtr style=" height:10px"td width="93" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="10"p style="text-align:center line-height:normal"spanTDLAS/span/p/tdtd width="75" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="10"p style="text-align:center line-height:normal"spanCH4/span/p/tdtd width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="10"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"灵敏度高，选择性强，干扰少，现场非接触式直接连续测量，无需预处理，相应快/span/p/tdtd width="133" rowspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="10"p style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"便携/span/pp style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"固定源在线/span/pp style="text-align:center line-height:normal"span style=" font-family:宋体"厂界在线/span/p/td/trtr style=" height:10px"td width="343" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="10"p style="line-height:normal"span style=" font-family:宋体"一种光源只能监测一种气体/span/p/td/tr/tbody/tablep　　此次山东省发布的《DB37/T 3786-2019 环境空气 硫化氢等气态污染物的测定开放光程紫外吸收光谱法》规定了测定环境空气中硫化氢、氨气、苯、甲硫醚、二甲苯、甲硫醇、苯乙烯、甲醛、甲苯、二甲二硫、三甲胺、二硫化碳12种气态污染物的开放光程紫外吸收光谱法。本标准适用于环境空气中上述气态污染物的预警、应急监测测定。/pp　　标准全文：a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/948251.shtml" target="_blank"DB37/T 3786-2019 环境空气 硫化氢等气态污染物的测定开放光程紫外吸收光谱法/a/p

p　　有机催化法脱硫脱硝原理：/pp　　有机催化法脱硫是利用有机催化剂L中的分子片段与亚硫酸结合形成稳定的共价化合物，有效地抑制不稳定的亚硫酸的逆向分解，并促进它们被持续氧化成硫酸，催化剂随即与之分离。生成的硫酸在塔底与加入的碱性物质如氨水等快速生成高品质的硫酸铵化肥，其反应原理和过程与工业硫酸铵化肥的生产相似。/pp　　脱硝与脱硫原理相类似，当加入强氧化剂时，NO转化为易溶于水的高价氮氧化物生成亚硝酸。有机催化剂促进它们被持续氧化成硝酸，随即与之分离。加入碱性中和剂后可制成硝酸铵化肥。/pp　　该工艺流程：/pp　　焦炉烟气先经过臭氧氧化，烟气温度小于150℃，然后进入脱硫塔，烟气中的SO2和NOx溶解在水里分别生成H2SO3和HNO2。有机催化剂捕捉以上两种不稳定物质后形成稳定的络合物L?H2SO3和L?HNO2，并促使它们被持续氧化成H2SO4和HNO3，催化剂随即与之分离。生成的H2SO4和HNO3很容易被碱性溶液吸收，这样就在一个吸收塔内同时完成了脱硫和脱硝，该工艺采用氨水做吸收剂，涤后的烟气通过填料层、二级除雾器除去水滴后，回送至焦炉烟囱直接排放至大气。/pp　　该工艺主要由以下系统组成：/pp　　烟气系统：由焦炉引出焦炉烟气，经过化肥液体及喷水降温，由200℃降低到150℃以下，以适应臭氧反应温度低于150℃的要求。/pp　　吸收系统：烟气自下而上进入吸收塔，循环浆液自上而下喷淋，烟气和循环浆液直接接触，完成捕捉过程，处理后的洁净气体经过除雾器除雾后，排至烟囱。/pp　　脱硝氧化系统：脱硝氧化系统提供能氧化NO气体的氧化剂——臭氧。臭氧经过烟道内混合器后与烟气中的NO充分混合，将其氧化成易溶解的氮氧化物，进入吸收塔后被吸收得以去除。/pp　　盐液分离及化肥回收系统：吸收塔里浆液化肥浓度达到30%左右时，开启浆液排出泵，将其送入过滤器，分离出其中的灰尘。然后浆液进入分离器，将有机催化剂和盐液分开。催化剂返回吸收系统循环利用，盐液则进入化肥回收系统。/pp　　催化剂供给系统：捕捉浆液中不稳定的H2SO3和HNO2后形成稳定的络合物，在氧化空气下被持续氧化成H2SO4和H2NO3，被碱性溶液吸收，生成硫酸铵和硝酸铵。/pp　　该工艺主要特点：/pp　　1)脱硫效率 99%，脱硝效率 85%，氨回收利用率 99.0% 通过增加催化剂，提高亚硫酸铵的氧化效率，运行pH值低于氨法脱硫，能有效抑制氨的逃逸，氨逃逸率 1%。/pp　　2)在同一系统中可同时实现脱硫、脱硝、脱重金属汞、二次除尘等多种烟气减排效果 整个过程无废水和废渣排放，不产生二次污染，同时净烟气中NH3含量小于8mg/Nm。/pp　　3)对烟气硫分适应强，可用于150-10000mg/Nm3甚至更高的硫分，因此，可使用高硫煤降低成本 对烟气条件的波动性有较强的适应能力。/pp　　4)可实现焦炉烟气低温脱硝，减少对设备的腐蚀 副产品硫铵质量达标，且稳定。/p

岁月荏苒，转瞬之间，又至盛夏季节。论坛的线上活动不因时间的流逝而停滞，我们陆续推出第一期与第二期后，第三期的线上活动——“塞曼吸收之原理、参数设置”也如期来临，本期我们邀请了论坛专家anping老师主讲。anping老师从1976年起在地质部门从事分析仪器维修工作，工作年限已经达到32年之久，他经验丰富，知识渊博，涉及到光谱领域的各个方面；其主要擅长原子吸收、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、液相色谱、氨基酸分析仪等的维修工作。anping老师首先举例分析Z-2000的光学系统，再详细阐述了塞曼方式扣除背景的简单原理和特点；anping老师在此次的线上活动的讲座中重点从灯电流的设置方法、狭缝的设定原则、时间常数的选择等仪器条件和参数设置的注意事项。图文并貌，让人一目了然。如果您对塞曼吸收这个方面感兴趣，或者您正在从事或研究这个方面的，欢迎您参与讨论。anping老师和论坛的其他专业人士将与您一起交流心得、切磋观点、分享经验。（参与讨论连接地址：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080612/1306411/） 相关活动连接：第一期线上活动：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080407/1214319/（气路系统　 主讲：水中月）第二期线上活动：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080513/1260791/（华山论剑之能谱篇主讲人：德国工兵）第三期线上活动：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080612/1306411/（原子吸收之塞曼吸收原理、参数设置 主讲：anping）后记：第四期的线上活动anping老师将针对塞曼吸收的常见故障进行分析。

第3 期2 0 1 1 年6 月N o . 3 J u n . 2 0 1 1 95 气相分子吸收光谱法快速测定水中高锰酸盐指数 赵建平　沈璧君　赵洋甬　胡建林 宁波市环境监测中心　浙江宁波 315010）摘　要　以亚硝酸盐作为还原剂，通过间接测定亚硝酸盐的方式，建立了水中的高锰酸盐指数的快速定量分析方法。水样中的高锰酸盐加硫酸氧化后，用亚硝酸盐进行还原，再用分子光谱吸收法测定亚硝酸盐，从而间接测定高锰酸盐指数。结果表明，方法的检出范围为0 ～ 9mg/L，检出限0.29mg/L, 平均回收率93.2 ～ 103.1%，相对标准偏差3.8 ～ 5.8% 不高于10%。该方法具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。关键词　亚硝酸盐 高锰酸盐 气相分子吸收光谱法中图分类号　O657.3Rapid Determination of CODMn by Molecular Absorption SpectrometryZhao Jianping Shen Bijun,Zhao Yangyong,Hu Jianlin(Ningbo environmental monitoring center Ningbo Zhejiang 315010)Abstract This study describes a novel fast quantitative analysis method used nitrite as reductive agent for the detectionof Potassium Permanganate Index (CODMn). The acidulated permanganate in water was fi rstly deoxidized by nitrite.Subsequently, the concentration of nitrite was detected by molecular absorption spectrometry. Due to the reaction betweenpermanganate and nitrite, the readout signals were related to the concentration of potassium Permanganate Index. The resultsindicated a high sensitivity and stability with a detection limit of 0.29 mg/l (R.S.D.% was 3.8%~5.8%) and the recoverywas 93.2%~103.1% ranging from 0 to 9mg/l. The proposed method is rapid and accurate, few disturbances fr om theturbidity of the water and environm entally friendly. Taking into account these advantages, this method represents a promisingplatform for environmental emergency monitoring, on-line analysis and fl ow injection instrument exploitation and application.Key words Nitrite CODMn Molecular absorption spectrometry高锰酸盐指数为地表水体受有机污染物和还原性无机污染物污染程度的综合指标，是指在酸性或碱性的介质中以高锰酸盐为氧化剂处理水样时所消耗的氧，以氧的mg/L 来表示[1]，一般采用水样被高锰酸盐氧化后用草酸钠还原，再用高锰酸盐滴定多余草酸钠的方法进行测定，对还原反应和加热氧化后高锰酸盐残留量有较高要求。采用本方法可以在常温的条件下进行多余的亚硝酸盐测定，由于浊度等对分子光谱吸收法影响极少[2]，本方法特别适用浊度较大水体的高锰酸盐指数测定。1　检测原理水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸盐溶液并在沸水浴（100℃）加热一定时间，剩余的高锰酸盐用亚硝酸钠还原并加入过量，再加入柠檬酸-乙醇溶液，在柠檬酸的介质中，加入乙醇为催化剂，将亚硝酸盐瞬间转化为NO2, 用载气载入气相分子吸收光管中，在213.9 纳米波长处测定吸光值。2　实验部分2.1　仪器与试剂分子吸收光谱仪（上海北裕公司），DG200 加热反应器（哈希公司）、高锰酸钾1/5KMnO4=0.01mol/L、1+3 硫酸、柠檬酸- 乙醇溶液，C=0.5mol/L 柠檬酸+10% 乙醇、以上试剂均为分析纯。2.2　试验方法取10mL 比色管，抽取样品5mL，加入0.5mL高锰酸钾，3mL 硫酸（1+3）于100° 温度DG200 加热反应器加热30 分钟，冷却后加入100mg/L 亚硝酸钠0.7mL, 反应3 ～ 5 分定容至25mL，波长收稿日期：2011-03-08基金资助：国家水专项水污染源应急监测技术体系研究（2009ZX07527-002-06）作者简介：赵建平（1971-），男，浙江宁波人，高级工程师96 Modern Scientific Instruments No . 3 Ap r . 2 0 1 0213.9nm 处，测定吸光度。2.3　工作条件锌空心阴极灯电流：2.5mA；工作波长213.9nm；氮气输入压力为0.2MPa；测量方法：峰高；积分时间2.0min3　结果与讨论3.1　还原剂的选择亚硝酸盐同高锰酸盐反应为无机反应中间产物少。分子吸收光谱法适用于海水地表水工业污水等各类水的测定，检出范围大[1]。3.2　酸度的选择消解完成后，按化学方程平衡计算，加入等摩尔亚硝酸盐（100mg/L）0.7mL 还原。经试验，消解后可直接进分子吸收光谱仪进行检测，高酸性对测定无明显影响。3.3　干扰的消除由于水样消解后水样中原有亚硫酸盐等还原性物质已被氧化，不影响测定；高锰酸盐等被亚硝酸盐等还原，浓度较低亦已不影响测定。3.4　工作曲线的制作取新配9.60 mg/L 高锰酸盐标准溶液0.0、0.5、1.0、1.5̷ 5.0，分别按实验步骤操作，测定吸光度并制作标准曲线，标准曲线为Y=0.0364x+5E-5，高锰酸盐指数的线性范围为0.0 ～ 9mg/L, 相关系数为0.999，检出限为0.29 mg/L，低于国标0.5mg/L。3.5　样品的检测及回收率与精密度取不同浓度标准溶液及样品各2 个，按实验方法进行检测，用标准曲线法求得高锰酸盐指数，结果见表1。表1 高锰酸盐指数的测定样品均值*/ug 加标量/ug 测定/ug 加标回收率*/% 相对标准偏差/%标准1(203138) 7.44 3.72 11.05 98.5 4.7标准2(203137) 2.38 2.38 4.79 101.3 3.8样品1 8.44 5.21 13.08 93.2 5.8样品2 3.20 4.22 7.52 103.1 4.2* 均平行测定5 次。3.6　不同分析方法的比较不同分析方法的比较，见表2。表2 不同分析方法的比较样品国标GB11892-89/(μ g/mL) 本法/(μ g/mL)标准1(203136）5 . 2 4 、5 . 6 2 、4 . 8 8 、5 . 5 8 、4.91、4.99、5.10、5.225.02、5.32、4.97、5.12、5.21、5.19、4.98、5.26标准2(203135）3 . 7 0 、3 . 6 9 、3 . 8 5 、3 . 9 2 、3.51、3.48、3.65、3.813.51、3.81、3.66、3.72、3.64、3.55、3.71、3.90样品18 . 3 0 、8 . 4 5 、8 . 4 6 、7 . 9 0 、7.96、8.01、8.25、8.468.34、8.47、8.20、7.96、8.02、8.41、8.12、8.26经t 检验，本法与国标监测结果无明显区别。4　结论采用DG200 加热反应器消解，用亚硝酸盐还原后，直接用分子吸收原子吸收光谱法进行测定的方法。具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。参考文献[1]　 国家环境保护总局等编. 水和废水监测分析方法（第四版）,2002.223-224[2]　魏复盛，等. 水与废水监测分析方法指南（上册）[M]1997:225-240[3]　 周天泽编著．化学分析测试中的干扰消除[M]. 首都师范大学出版社,1996,50[4]　 海洋监测规范. 第四部分, 海水分析.GB/T17378.4-2007,101[5]　 华东师范大学无机化学教研组等编著. 无机化学. 华东师范大学出版社,1997[6]　水质亚硝酸盐氮的测定. 分光光度法,GB/T 7493-1987

pstrong　　仪器信息网讯/strong 2016年10月11日，第八届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2016）的第二天，盛装参会的上海光谱仪器有限公司发布了自主研发的交直流塞曼原子吸收光谱仪新品SP-3880ZAA系列。/pp　　中国仪器仪表学会分析仪器分会荣誉理事长闫成德先生、中国分析测试协会秘书长张渝英女士、中国分析测试协会朱雷老师、中国仪器仪表学会分析仪器分会理事长关亚风先生、中国仪器仪表学会分析仪器分会常务副理事长刘长宽先生、上海市科委研发基地建设与管理处张露璐先生、上海市分析测试协会常务副秘书长马兰凤女士、我国著名原子吸收专家杨啸涛老师、上海光谱仪器有限公司国际营销顾问Werner Schrader先生、上海光谱仪器有限公司产品技术顾问Gerhard Schlemmer博士等近百人参加了上海光谱交直流塞曼原子吸收光谱仪新品发布会。/pp style="text-align: center " img title="IMG_7220_meitu_1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/d6dd9b69-2157-477f-a0ee-fa9e11e7f53d.jpg"//pp style="text-align: center "嘉宾与上海光谱仪器有限公司总经理陈建钢先生一起为新品揭幕/pp style="text-align: center " img title="IMG_7221_meitu_1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/e6bd8d07-d676-4965-9349-5f21a7995c31.jpg"//pp style="text-align: center "火焰石墨炉一体交直流塞曼原子吸收光谱仪新品SP-3885ZAA/pp　　此次发布的交直流塞曼原子吸收光谱仪新品是上海光谱2011年承担的国家科技部重大科学仪器设备开发专项“高性能光谱仪器关键元器件与部件的应用及工程化开发”的成果之一。据了解，该项目国拨经费6800万元，连同企业自筹资金超过1.2亿元，是有史以来国内科学仪器企业牵头的最大科技项目。/pp　　目前，塞曼背景校正原子吸收仪器的类型组合有：火焰/石墨炉横向恒磁场塞曼、石墨炉横向交变磁场塞曼、石墨炉纵向交变磁场塞曼三种。总而言之是个组合问题，细节上各仪器厂家可能有细微的改进，一般不会有革命性的创新。在背景校正能力上，交流、直流塞曼是一样的。但由于技术实现上的问题，目前的塞曼原子吸收会造成部分灵敏度损失，在这个方面上，交流塞曼的额外损失少一些。但交流塞曼由于技术上的限制，目前无法在火焰原子吸收上实现或者说代价太高，所以商品化的火焰原子吸收目前都是直流的。不过，火焰直流塞曼除了背景扣除外，还有抑制基线漂移的作用，获得更加优良的信噪比，综合获得的检出限是非常不错的。而交流塞曼更适合石墨炉原子吸收的背景校正。/pp　　上海光谱此次推出的新品是第一款具有交直流塞曼背景校正技术的原子吸收光谱仪器，交直流塞曼背景同时校正技术是中国自主研发的专利技术。“交直流塞曼背景同时校正技术是国际首创的专利技术，”全程参与了上海光谱原子吸收研发的杨啸涛老师也介绍，采用交直流两用塞曼效应原子吸收背景校正系统时，由于磁感应强度可根据不同元素的塞曼分裂模型设定，在分析灵敏度上优于恒定磁场的塞曼背景校正系统。该系统的建立可以实现多种火焰和石墨炉原子化器塞曼背景校正的组合，如恒定磁场、交直流同时磁场、单直流或单交流磁场等，能够满足用户的各种需要。/pp style="text-align: center " img title="IMG_7168_meitu_1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/aa09aee2-f959-4891-bbc3-3bc431a0326e.jpg"//pp style="text-align: center "上海光谱仪器有限公司总经理陈建钢先生/pp　　目前在一些应用领域，不少人认为国产石墨炉原子吸收还与进口品牌有一定差距。上海光谱通过设计与产品生产工艺以及质量控制手段的不断优化，同时使用与进口品牌同一供应商的石墨零件，改善了石墨炉的性能稳定，使石墨炉的整体性能有了大幅度提高，完全可与进口品牌相媲美。/pp　　国内用户普遍使用我国特有的玻璃雾化器，并且有着良好的性能表现，上海光谱在国内销售的火焰原子吸收都是采用国产雾化器，并且有一整套工艺手段确保雾化器的质量和性能。然而，为了使产品走向国际市场，满足国外用户的使用习惯，上海光谱与国外知名品牌同一供应商合作，根据上海光谱提出的设计图纸开模具，装配测试，使之符合国际产品的标准，虽说这些投入导致了仪器成本升高，但是相应的也让上海光谱收获良多。据了解，2008年以来上海光谱取得了累计出口近千台原子吸收光谱仪的好成绩。/pp　　谈到新品技术，必然会对研发它的人感兴趣。上海光谱的研发团队非常精干，虽说只有不到20个人，但是多年来承担了很多国家级的科研项目，是一个效率非常高的团队。而且，在上海光谱还有多位重量级的专家顾问。如，我国原子吸收仪器与应用专家杨啸涛和刘瑶函两位老师，杨啸涛老师是上海光谱原子吸收产品技术主要策划者与规划者之一，而我国最早提出自吸收扣背景技术的刘瑶函老师也是主要顾问之一。另外，上海光谱还有两位“洋”顾问，分别是上海光谱国际营销顾问Werner Schrader先生和产品技术顾问Gerhard Schlemmer博士，Werner Schrader先生曾是珀金埃尔默德国公司总经理，Gerhard Schlemmer博士曾是德国光谱学会主席、珀金埃尔默德国公司原子光谱开发产品经理。专家们的加入不但使得上海光谱技术获得了提升，也帮助上海光谱将产品打造成符合国际要求的产品。据介绍，此次新品已获得了南德意志集团等权威机构的质量认证，并且让人高兴的是新品已经收获了埃及、印度、马来西亚、菲律宾等国家的用户订单。/pp　　陈建钢总经理还介绍到，上海光谱的产品开发采取的是模块化设计，进而其管理上实现了“部件按计划生产，产品按订单制造”的新模式。上海光谱整个原子吸收光谱产品线共形成了光学系统、石墨炉、检测器等9个模块，通过这9大模块形成了三大类别的原子吸收产品，包括塞曼系列产品、石墨炉系列产品以及火焰石墨炉一体化产品。/pp style="text-align: right " 编辑：刘丰秋/pp /p

p　　2017年3月，仪器信息网曾报道一则a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " title="某土壤环境监测项目排除“大陆产”仪器" target="_blank" href="http://www.instrument.com.cn/news/20170329/215927.shtml"span style="color: rgb(0, 176, 240) "某土壤环境监测项目排除“大陆产”仪器/span/a的招标事件，曝光该采购项目中原子吸收、气相色谱、固相萃取等仪器存在的“采购原装进口”、“参数指定型号”等问题，引发业内广泛关注。/pp　　4月24日，上述招标项目的采购方——宣城市环保局在当地公共资源交易服务网上再度挂出项目补遗公告，对先前要求“原装进口”、总计350万元的7台原子吸收光谱仪予以暂停采购，并对项目的评分标准及开标时间做出了调整。具体如下：/pp style="text-align: center "strong宣城市环保局2017年土壤环境监测能力建设仪器采购项目补遗公告/strong/pp各投标供应商：/pp　　现就宣城市环保局2017年土壤环境监测能力建设仪器采购项目(编号：XCS-CG-GK-2017-008)招标文件做如下补遗，投标供应商须按修改后内容执行：/pp　　一、对本项目“第一包：原子吸收光谱仪”予以暂停采购。后续采购事宜请各投标人及时关注宣城市公共资源交易服务网(www.xcsztb.com)相关信息。/pp　　二、其余七个包延期开标，具体投标保证金、投标截止时间和开标时间调整如下：/pp　　1、“投标保证金到账截止时间由“2017年4月27日上午10时00分前”延期至“2017年5月31日上午10时00分前”。/pp　　2、投标截止时间和开标时间由“2017年4月28日 上午 9 时00分”延期至“2017年6月1日 上午 9 时00分”。/pp　　三、本项目第二、三、四包评分办法作出如下修改(详见附件)，评委会按修改后内容评审。/pp　　四、招标文件其他内容不变。/pp style="text-align: right "　　宣城市环境保护局/pp style="text-align: right "　　2017年4月24日/pp style="line-height: 16px "　　img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_rar.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201705/ueattachment/b224ca5b-9908-4d67-87a1-d4e104f89cc0.zip"宣城市环保局2017年土壤环境监测能力建设仪器采购项目评分标准新.zip/a/p

近日，记者从中国农业科学院麻类研究所获悉，由该所牵头的国家重点研发计划项目“韧皮纤维作物在土壤可持续修复和工业用生物原料生产中的研究与应用”取得重要研究进展，不仅筛选出高吸收重金属的韧皮纤维作物品种，还将其作为生物基原料，应用到工业建筑材料领域，初步构建起韧皮纤维作物对重金属污染土壤从修复到加工的全产业链利用路径，为解决重金属污染土壤植物修复利用中的瓶颈问题提供思路。据介绍，在重金属污染土壤种植韧皮纤维作物不仅可以对污染农田进行修复，还可以对非耕地进行有效利用。然而在重金属污染土壤植物修复领域的研究实践中，富集重金属的作物秸秆一直是个处理难点，焚烧掩埋的做法不仅不能将重金属从土壤中完全带走，且有违绿色环保持续修复的理念。亚麻、红麻和工业大麻等韧皮纤维作物具有栽培适应性广泛的特点，重金属吸附能力突出且不进入人体食物链，同时作为多用途、多功能作物，可以为传统和创新型的工业产业提供纤维类生物质原材料。生长在镉砷复合污染农田中的红麻科研人员从品种筛选试验中得到的抗逆品种里选取了高富集重金属抗性较强的亚麻、红麻和工业大麻品种，在湖南、浙江和云南等地进行了修复效果试验和示范。研究发现，韧皮纤维作物对镉、镍、铅、锑这4种重金属元素均具有较强的耐受能力，对铜和锌的耐受能力较差。亚麻更适合对锑的移除，红麻更适合镉和镍的移除，工业大麻则对铅具有较好的移除效果。科研人员研究解析了韧皮纤维作物富集和转运重金属元素的机理，并筛选出高吸收重金属品种。添加不同程度红麻纤维的水泥砂浆抗裂效果展示针对土壤可持续修复过程中获得的工业大麻、亚麻、红麻等韧皮纤维作物茎秆（干物质），科研人员充分利用其纤维强度高、秸秆芯轻质特性，提出一种规模化、工业化、无害化、高值化的利用方式——研究开发基于韧皮纤维作物茎秆的轻质抗裂砂浆，并建立适于大规模生产的全套产业路径和配套施工技术方法。科研人员研究了韧皮纤维作物轻质抗裂砂浆的物理力学与微观性能，优选出能够满足不同工程需求的韧皮纤维作物轻质抗裂砂浆，研发了基于韧皮纤维作物秸秆芯的3D打印建筑材料，实现了麻类秸秆在传统建材与新型建材、传统施工与智能建造等领域的应用。基于韧皮纤维的3D打印新型建筑材料通过从原料至成品的完整产业化试验，探索亚麻、红麻和工业大麻三种不同的韧皮纤维作物的麻骨和麻皮，分别用作制备无甲醛环保人造板材和轻型纤维板材的工艺以及装备要求。通过企业参与，依托上海众伟生化有限公司和湖南艾布鲁环保科技股份有限公司分别研发了麻骨生物基无甲醛板材和韧皮纤维生物基大豆胶环保板材，经检测板材均不含有毒重金属元素，达到市场要求，为环保无甲醛麻骨制板材和韧皮纤维轻型板材产业的发展以及对外技术输出和产业落地提供完整的基础方案。基于红麻麻骨的无甲醛板材该研究为推进重金属污染土壤植物修复技术的规模化和生物质复合材料生产的规范化，大幅度提高韧皮纤维作物的附加值奠定了基础，构建起“修复植物规模化种植-土壤修复-生物基新型环保板材”一条完整的修复-生产-加工产业链，有利于促进韧皮纤维作物种植产业、加工产业、建筑材料产业、生物纤维板材料产业等环保产业的发展。项目主持人为中麻所郭媛研究员，浙江省园林植物与花卉研究所、山东农业大学、上海众伟生化有限公司和湖南艾布鲁环保科技股份有限公司等单位共同参与本项目研究。（图片提供：中国农业科学院麻类研究所）

p　　strong仪器信息网讯/strong 2018年9月5日，日本最大规模的分析仪器展JASIS 2018在东京幕张国际展览中心盛大开幕，吸引来自全球各地的万余名观众参观出席。br//pp　　作为德国最大的分析仪器公司之一，耶拿在展会期间带来其原子吸收仪新品——novAA800。/pp style="text-align: center "img title="耶拿novAA800原子吸收仪.jpg" style="width: 400px height: 267px " alt="耶拿novAA800原子吸收仪.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/50a556b4-242d-47ec-8e2e-aea60ab0f020.jpg" height="267" border="0" vspace="0" width="400"//pp style="text-align: center "strong耶拿novAA800原子吸收仪/strong/pp　　novAA800于2017年10月在中国上市， novAA800的技术改进包括：首先，整个火焰和石墨炉的切换非常方便，可以瞬间完成火焰和石墨炉的切换，切换后用户无需调节 另外，仪器可以进行吹扫，减少氧气干扰，提高灵敏度，降低检测限，减少腐蚀性气体 检测器方面，我们首次在普通原子吸收上采用了CCD检测器，扣背景的能力增强，信噪比提升，数据准确性进一步提高 最后，皮实耐用是该仪器最大优点。/pp /p

2005年初，德国耶拿分析仪器股份公司（Analytik Jena AG）在国土资源部和中国地质调查局举行的“地质队伍“野战军”技术装备项目实验室仪器采购”的招标项目中，投标并一举中标5套10台原子吸收光谱仪，包括火焰型novAA300和石墨炉型ZEEnit600，中标总额为US$415,948.00。与地调局的采购合同业已签署。

详细信息 国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购公告 贵州省-贵阳市-花溪区 状态：公告 更新时间： 2023-04-20 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购 招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/）潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 获取招标文件。 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 一、项目基本信息 项目名称：国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购 项目编号：YM-2023009 采购方式： 公开招标 项目序列号：P52000020230002IQ 采购主要内容： 本项目采购主要内容为： A包：气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购 B包：水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购； C包：生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购； D包：Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购 采购数量：1批 预算金额：18600000.00 元 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购：5380000.00元 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购：5050000.00元 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购：5250000.00元 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购：2920000.00元 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 最高限价：5380000.00元 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 最高限价：5050000.00元 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 最高限价：5250000.00元 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 最高限价：2920000.00元 本项目是否接受联合体投标: A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 否 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 否 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 否 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 否 二、申请人的资格要求： 1. 一般资格要求: (1)具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照(具有统一社会信用代码)等证明文件；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：提供2021年度财务审计报告复印件或扫描件或其基本开户银行出具的资信证明复印件或扫描件（出具资信证明的日期应在开标日期前三个月内）。 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：供应商自行承诺，格式自拟； (2)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： (3)具体要求：提供2022年任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料； (4)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）； (5)法律、行政法规规定的其他条件：供应商在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录，若有则视为无效投标。（提供以上网页查询清晰的截图加盖公章，查询时间为本项目采购公告发布之日起至投标截止时间前）。 2. 特殊资格要求: 无 三、获取招标文件 时间：2023-04-21至 2023-04-28（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 方式： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 售价：0.00元人民币(含电子文档) A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 开户单位名称:贵州省公共资源交易中心 开户银行:贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行 开户账号:0109001400000182-0002 （特别提示：贵州省公共资源交易系统2020版以银行转账方式交纳的投标保证金，须由投标人在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标） 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（温馨提示：此时间由预约开标场地会后自动带出） 截止时间：（北京时间） A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购：2023-05-12 09:30:00 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购：2023-05-12 09:30:00 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购：2023-05-12 09:30:00 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购：2023-05-12 09:30:00 地点：贵州省公共资源交易中心网上递交（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 采购项目需要落实的政府采购政策:无 ppp项目 ： 否 简要技术要求、服务和安全要求:详见招标文件 交货地点或服务地点:采购人指定地点 其他事项（如样品提交、现场踏勘等）:无 交货时间或服务时间:合同签订之日起个90日历天内完成供货、安装、调试及验收 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1. 采购人信息 名 称：贵州师范大学 项目联系人：潘老师 地 址：花溪大学城 联系方式：0851-83227528 2. 代理机构信息（如有） 代理全称：永明项目管理有限公司 联系人 ：朱贵铭 地 址：贵阳市花果园中央商务区1号楼1单眼2904 联系方式：13511938338 3. 项目联系方式 项目联系人：朱贵铭 电 话：13511938338 八、附件 文件预览： 采购文件.pdf 采购公告.pdf 国家部委 省直单位 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：Zeta电位仪,流式细胞仪,原子吸收光谱,X射线衍射仪,PCR 开标时间：2023-05-12 09:30 预算金额：1860.00万元 采购单位：贵州师范大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：永明项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购公告 贵州省-贵阳市-花溪区 状态：公告 更新时间： 2023-04-20 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购 招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/）潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 获取招标文件。 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 一、项目基本信息 项目名称：国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购 项目编号：YM-2023009 采购方式： 公开招标 项目序列号：P52000020230002IQ 采购主要内容： 本项目采购主要内容为： A包：气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购 B包：水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购； C包：生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购； D包：Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购 采购数量：1批 预算金额：18600000.00 元 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购：5380000.00元 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购：5050000.00元 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购：5250000.00元 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购：2920000.00元 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 最高限价：5380000.00元 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 最高限价：5050000.00元 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 最高限价：5250000.00元 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 最高限价：2920000.00元 本项目是否接受联合体投标: A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 否 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 否 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 否 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 否 二、申请人的资格要求： 1. 一般资格要求: (1)具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照(具有统一社会信用代码)等证明文件；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：提供2021年度财务审计报告复印件或扫描件或其基本开户银行出具的资信证明复印件或扫描件（出具资信证明的日期应在开标日期前三个月内）。 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：供应商自行承诺，格式自拟； (2)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： (3)具体要求：提供2022年任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料； (4)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）； (5)法律、行政法规规定的其他条件：供应商在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录，若有则视为无效投标。（提供以上网页查询清晰的截图加盖公章，查询时间为本项目采购公告发布之日起至投标截止时间前）。 2. 特殊资格要求: 无 三、获取招标文件 时间：2023-04-21至 2023-04-28（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 方式： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 售价：0.00元人民币(含电子文档) A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 开户单位名称:贵州省公共资源交易中心 开户银行:贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行 开户账号:0109001400000182-0002 （特别提示：贵州省公共资源交易系统2020版以银行转账方式交纳的投标保证金，须由投标人在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标） 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（温馨提示：此时间由预约开标场地会后自动带出） 截止时间：（北京时间） A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购：2023-05-12 09:30:00 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购：2023-05-12 09:30:00 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购：2023-05-12 09:30:00 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购：2023-05-12 09:30:00 地点：贵州省公共资源交易中心网上递交（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 采购项目需要落实的政府采购政策:无 ppp项目 ： 否 简要技术要求、服务和安全要求:详见招标文件 交货地点或服务地点:采购人指定地点 其他事项（如样品提交、现场踏勘等）:无 交货时间或服务时间:合同签订之日起个90日历天内完成供货、安装、调试及验收 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1. 采购人信息 名 称：贵州师范大学 项目联系人：潘老师 地 址：花溪大学城 联系方式：0851-83227528 2. 代理机构信息（如有） 代理全称：永明项目管理有限公司 联系人 ：朱贵铭 地 址：贵阳市花果园中央商务区1号楼1单眼2904 联系方式：13511938338 3. 项目联系方式 项目联系人：朱贵铭 电 话：13511938338 八、附件 文件预览： 采购文件.pdf 采购公告.pdf 国家部委 省直单位

pspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　供稿：上海安杰环保科技股份有限公司/span/pp　　上海安杰环保科技股份有限公司(简称“安杰科技”)，原上海安杰环保科技有限公司，成立于2001年12月29日。公司在成立之初租用了50平方米的工作室，臧平安高级工程师担任总负责人，技术人员有来自上海宝钢仪器修理科、上海分析仪器厂、上海天美仪器厂和上海光学仪器厂的退休和兼职软硬件高级工程师5人，股东2人，总共8人。公司整体技术力量较强，成立初期就设计开发了AJ-2100气相分子吸收光谱仪，也是世界上第一台气相分子吸收光谱仪。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "　　strong一、发明气相分子吸收光谱法，获得环保部认可/strong/pp　　安杰科技总工程师臧平安发明了测定亚硝酸根离子和硝酸根离子的方法并申请了发明专利，他是气相分子吸收光谱法(GPMSA)的杰出开拓者。气相分子吸收光谱法是“节能环保”的分析监测手段，它不仅抗干扰性能强、测定样品速度快、节约化学试剂，而且不使用有毒有害的化学试剂，因而受到了广大分析检测工作者的欢迎。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/5d3e3ebf-88d0-478c-ba4c-bf05151d54c8.jpg" title="安杰环保1_副本.jpg" alt="安杰环保1_副本.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "臧平安“亚硝酸根离子的测定方法”发明专利证书/span/pp　　经过多年努力，氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮、总氮及硫化物测定方法于2002年被纳入了“水和废水监测分析方法(第四版)”。为更容易推广这一节能环保的分析监测手段，应广大分析监测者及监测站等的要求，并在中国环境监测总站领导齐文启研究员的支持和指导下，该系列监测方法于2004年正式获得国家环保部科技标准司的批准，以安杰科技生产的AJ-2100气相分子吸收光谱仪作为指定验证仪器，组织了全国范围内6家环境监测站，对“氨氮等6项气相分子吸收光谱法”进行了方法验证，将取得的验证数据进行了“数理统计”、起草了“标准编制说明书”，并按照行业标准格式编制了“氨氮等6项气相分子吸收光谱法”标准。随即于2005年7月，由国家环保部科技标准司在全国范围内召集了9位环境监测系统的知名、权威专家，在上海召开了“氨氮等6项气相分子吸收光谱法”的标准审定会议，与会专家一致认为：/pp　　(1)“氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮、总氮、硫化物的气相分子吸收光谱法均通过简单的化学反应产生相应的气态分子，通过测定气态分子对特征谱线的吸收达到测量目的。/pp　　(2)方法选择性好、操作简单、快速、测定结果准确。/pp　　(3)所编制的标准方法避免了汞、酚二磺酸、对氨基二甲基苯胺、对氨基苯磺酰胺、N-(1-萘基)-乙二胺等有毒试剂的二次污染。/pp　　(4)方法编写用语规范、整体结构清晰、操作性强。/pp　　(5)可以作为HJ/ T195-200(2005)国家环境保护保行业标准”。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "　　strong二、世界第首台气相分子吸收光谱仪的诞生/strong/pp　　臧平安高级工程师从1986年开始研究气相分子吸收光谱法。他所属的宝钢环境监测站一直在使用原子吸收分光光度计进行气相分子吸收光谱法的测定，由于其灵敏度达不到要求，因此臧平安的理想是退休后研发一种专用的气相分子吸收光谱仪器。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/e0ed24dd-281e-409e-ae72-ded31104ed90.jpg" title="安杰环保2_副本.jpg" alt="安杰环保2_副本.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "一九九三年十二月，中国科技信息杂志社编著的“国家级科技成果研制功臣名录”中第64页中，了收录了“亚硝酸根离子的测定方法”/span/pp　　臧平安高级工程师自参加工作直至1996年退休，一直是从事仪器分析方面的工作，先是做极谱分析，之后就是原子吸收分析。臧平安爱好电子技术，参加过电子技术培训班，连续订购了多年的“无线电”杂志，买了许多“电子技术”参考书，孜孜不倦地学习电子技术。他工作认真、细心严谨 做仪器分析久了，不但会使用仪器测定样品，还能修理和改装极谱仪，他曾经花了近3年时间，于1979年独自设计组装了一台YXF-79型原子吸收分光光度计，使用了13年时间仍然好用。由于有装配仪器的功底，他在1994年将要退休的时候就着手谋划研发气相分子吸收光谱仪样机的准备工作。/pp　　但是，他于1996年退休后并未马上开始研发仪器，而是在宝钢“退管会”参加了“太极拳”和“交谊舞”两期学习班，期间还炒过股票。休整了两年的时间，直到1998年才正式研发样机。仅用了一年多的时间就研发出了首台气相分子吸收光谱仪样机。/pp　　在研发样机时并未明确要将仪器推向市场。样机研制成功后退掉了租的房子，将仪器搬到家里摆放在茶几上。不时地测试着仪器的性能，以其能够测出卓越的技术指标而感到心情愉悦。有时竟然把这台样机当做玩具消磨时间，还不时地为同事测试家里自来水中的亚硝酸根离子。他曾经测试对比过“活性炭水质净化器”消除亚硝酸根离子的效果。/pp　　在一天傍晚，他将烧水壶灌满了自来水，放置一个晚上，到第二天早晨从水壶倒出一杯水，打开水龙头放出一杯新鲜的自来水，再从净水器中放出一杯净化的水。将这3杯水分别用这台样机进行了测定。测定结果竟然是早晨放出的新鲜自来水中亚硝酸根离子含量最低，头一天放在烧水壶里的水含量次之，而净化器放出来的净化水含量特别高。/pp　　通过这个试验说明，放在水壶里未烧开的水所含的铵离子受到细菌的作用，一部分转化成了亚硝酸根离子 从自来水龙头放出来的水是密闭在管道路里的，没有氧气，细菌很难将其转化成亚硝酸根离子 而水质净化器出来的水含量高的原因是净化器使用时间过长，其中的活性炭吸附了过量的亚硝酸根离子正在脱落阶段，早就应该更换滤芯中的活性炭了。这说明使用水质净化器一定要及时更换滤芯，这正是人们容易忽略或者是为了省钱想多用些时间反而喝了许多污染严重的水。这个试验也说明，用气相分子吸收光谱仪能够非常容易地在家里测定水中的有害物质，因为测定用的化学试剂仅仅是无毒的柠檬酸和无水乙醇。/pp　　亚硝酸根离子是公认的诱发致癌物质，通过这次试验，臧平安拆除了这个水质净化器。免得使用不当，花了钱还要受毒害。上海自来水的水质还是比较清洁的，所以从此就直接使用自来水一直到今天。/pp　　虽然不曾想到要将研发的仪器推向市场，但当上海分析仪器厂的吴洪池总工程师到中国环境监测总站找到齐文启研究员询问：“环境监测方面有没有新的仪器要研发”时，齐文启研究员立刻说：“你去找宝钢的臧平安，他有新东西”。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "　　strong三、成立上海安杰环保科技有限公司/strong/pp　　那是1999年的7月份，以当时上海分析仪器厂的“三产”——自立仪器厂为甲方、上海分析仪器厂以吴洪池为首的6人为乙方、臧平安作为技术股为丙方。三方合作进行了气相分子吸收光谱仪的生产。在臧平安研发的样机基础上，采用了电脑控制和数据处理。所以于2000年非常顺利地组装好了三台商品样机，命名为GMA-2000型气相分子吸收光谱仪。/pp　　三台样机由上海市技术监督局鉴定合格后，全部由臧平安销售并为用户进行了安装调试。/pp　　生产和销售了三台样机后，由于合作的乙方人员调离和吴洪池的退休，“三产”已不具备生产能力。另外，在合作期间臧平安体会到，采用大规模集成电路装配气相分子吸收光谱仪远比组装YXF-79型原子吸收分光光度计来得容易。在这种情况下，成立了上海安杰环保科技有限公司，专业研发生产AJ-2100型的气相分子吸收光谱仪。/pp　　AJ-2100型的气相分子吸收光谱仪虽然是手动操作的仪器，但是比起已有的光度法，操作十分简单，比较容易得到较好的分析结果 测定速度之快前所未有。例如，测定一个样品的硝酸盐氮只需2分钟，与酚二磺酸光度法相比测定速度提高了60倍，与戴氏合金蒸馏光度法相比，提高了180倍。再如硫化物的测定，与对氨基二甲基苯胺光度法相比，测定速度也高了约15倍，但是气相分子吸收光谱法测定硫化物操作极其简便，测定结果的相对标准偏差在2%左右，远远高于光度法的12%。/pp　　尽管如此，随着环境水质污染日益严重、监管要求提高，检测样品越来越多，手工操作的气相分子吸收光谱仪越来越不能满足环境监测的要求。在这种情况下安杰科技相继研发出了半自动化AJ-2200和全自动化AJ-2500气相分子吸收光谱仪。但是，全自动化的仪器在一段时间内存在着不稳定和不可控的质量问题，不能满足环境监测的需求。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "　　strong四、适应时代发展，改革重组/strong/pp　　直至2008年，安杰科技是气相分子吸收光谱仪的唯一供应商。为了适应发展要求，在技术力量相对不足的情况下，公司于2013年进行了改革重组扩大了规模，注入和加强了新的技术力量，壮大了技术队伍。逐步确立和完善了仪器的研发方向以及要突破的关键技术，在保证分析结果的准确性和满足水环境监测工作要求的基础上，实现整机自动化、检测流程优化 集中力量开发具有自主知识产权、更加智能化、更加自动化的快速检测仪器。期间陆续推出了AJ-3000、AJ-3000Plus、AJ-3700等最新产品，产品在稳定性和自动化方面有了大幅度的提升。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "　strong　五、成为科技创新板首家分析仪器挂牌企业/strong/pp　　2016年，上海安杰环保科技有限公司正式更名为上海安杰环保科技股份有限公司，成功挂牌上海科技创新版(股票代码300089)，实现资本对接，成为国家科技创新板首家分析仪器制造挂牌上市企业。/pp　　通过不懈的努力，安杰科技的气相分子吸收光谱仪以其优异的性能逐渐获得了市场的关注和认可，分别获得了中国仪器仪表行业协会颁发的自主创新金奖、中国分析测试协会颁发的CAIA二等奖和BCEIA金奖、仪器信息网颁发的科学仪器优秀新产品奖、和中国仪器仪表学会分析仪器分会颁发的朱良漪青年创新奖。公司首席科学家臧平安先生被授予2018年度“中国科学仪器研发特别贡献奖”。为进一步提升产品的品质和鼓励创新，安杰科技获得了2018国家科技部“重大科学仪器设备开发”重点专项的支持。/pp　　上海安杰环保科技股份有限公司，以拥有专利的气相分子吸收光谱法为核心技术，在水质检测领域走出了一条国产高端科学仪器研发自主创新之路，产品拥有完全自主知识产权，为国家打造“青山、绿水、蓝天”的目标正在做出不懈的努力。/p

软 X 射线是波长介于 0.1nm 到 10nm 之间的 X 射线，由于在这个能量波段的光子能够特异性地激发元素周期表上大多数元素的原子共振能级，并发射出特征荧光或俄歇电子，因此，软 X 射线吸收谱能够适用的材料研究非常广泛。利用软 X 射线吸收谱进行材料结构及其变化过程研究的一个非常重要的因素就是它可以在不破坏研究材料结构的前提条件下同时获得材料近表面和亚表面的结构信息，另一方面，由于软 X 射线吸收谱对原子的轨道电子结构具有高度的敏感性，可以同时实现研究材料中元素价态、轨道电子自旋态以及轨道杂化等信息的探测。基于这些特点和优势，软 X 射线吸收谱在材料科学、生物科学、能源科学及环境科学等多学科及交叉学科领域复杂体系材料结构表征中发挥了非常重要的作用，为重大科学问题的研究提供了重要的实验数据支持。传统光谱表征技术（像 UV-Vsi、FT-IR 等）受激发波长的限制，其对材料结构的表征往往止步于分子层面。软 X 射线吸收谱能够以亚原子的分辨能力，通过选择性地激发原子芯能级轨道电子，实现对同一元素在不同环境条件下的键荷分析。这里以辐照前后的 PET 聚合物的结构表征为例，通过特征元素吸收边附近的能量激发，可以获得材料在二维图像上的元素分布信息和特征元素原子与周围原子的轨道杂化信息，继而解决了传统光谱表征技术对材料结构分析的局限。在能源催化领域，软 X 射线吸收谱能够定性和定量地解析催化剂材料中的活性官能团，为催化剂材料的构效关系建立提供必要的数据支撑。在这篇文章的工作中，伦敦大学 Parkin 教授的研究团队利用 SiO2 作为模板制备了氧官能团修饰的多孔碳催化剂，通过 C 和 O 的 K 边吸收谱，精确地揭示了催化剂材料中氧官能团的轨道电子结构在不同退火温度条件下的可控变化，并结合电化学分析，为醌基官能团在双电子氧还原制备 H2O2 中的优越性提供了重要的实验证据。在能源电池领域，软 X 射线吸收谱对解析正极材料中阴离子的电荷补偿行为同样表现出了独特的优势。传统的观点认为，锂电池材料中锂的脱嵌过程只涉及金属离子得失电子，因而金属离子中可转移的电子总数决定了正极材料的理论电容。但在这篇文章的工作中，东京大学 Mizokawa 教授小组通过 O 的 K 边和 Co 的 L 边吸收谱同时研究了 LixCoO2 正极材料在不同脱锂状态下的轨道电子结构变化。结果发现，不仅 Co 离子在这个过程中发生了氧化还原反应，O 阴离子同样也参与了这个反应过程。更有意思的是在 0° 和 60° 的不同入射角度条件下的 O 的 K 边吸收谱表征结果表明，材料在脱锂状态下的 Co-3d 和 O-2p 轨道杂化表现出明显的各向异性，从微观层面上揭示了 LixCoO2 正极材料在充放电过程中具有良好导电性的根本原因。在生物科学领域，利用软 X 射线吸收谱研究土壤和岩石矿物中金属和有机质的组成结构演化，有利于打破传统土壤腐殖质学对土壤有机质过程和功能认识的局限，让我们能够从生命活动的本质及其代谢产物与矿物的相互作用重新审视土壤和岩石矿物与生命耦合的协同关系。此外，基于水窗波段的软 X 射线对水分子的高透性，软 X 射线吸收谱能够实现生物膜上不同磷脂分子层的结构表征，对针对性地设计和研发生物体的靶向纳米药物具有重要的指导意义。在生命医疗领域，从亚细胞水平研究人体骨组织的结构和病理机制，有利于骨关节炎的前期诊断和治疗。在这篇文章的工作中，圣彼得堡国立大学的 Sakhonenkov 教授团队通过 Ca 的 L 边和 O 的 K 边吸收谱研究了正常骨组织与受损骨组织中羟基磷灰石的结构差异。发现骨质的硬化过程伴随着新的氧价态的生成和 Ca-O、磷酸键的增加，这不仅让我们对骨关节炎发生过程中骨组织的微观结构变化有了新的认识，同时也为骨关节炎的前期诊断和治疗提供了新的思路。总的来说，软 X 射线吸收谱在多学科领域复杂体系的材料结构表征中扮演了非常重要的角色，且随着 X 射线显微技术的发展，STXM-NEXAFS 技术联用为材料结构的多尺度高分辨表征提供了可能。但相比于硬 X 射线吸收谱而言，由于软 X 射线本身在材料中的强吸收效应，要在常规实验室条件下实现软 X 射线吸收谱表征，其难度非常之高。不仅要求高的真空操作环境，高亮的软 X 射线发射光源，同时要求各光学组件对射线的吸收也要小。因此，目前软 X 射线吸收谱表征主要还是依赖同步辐射光源。但矛盾的是，同步辐射光源的机时紧张，很难满足日益增长的科学研究需求。近年来，随着实验室 LPP、DPP 等软 X 射线光源及高精度光学组件（例如反射式波带片、平场光栅等）的开发，基于激光驱动等离子体光源的软 X 射线吸收谱仪系统也逐渐发展成熟，并成功应用到多学科领域的材料结构表征。其中，基于平场光栅几何的软 X 射线吸收谱仪系统以其紧凑的结构设计、宽的摄谱范围以及高的光谱分辨率脱颖而出，并成功实现了商业化应用，基本能够满足实验室软 X 射线吸收谱表征的需求。由德国 HP Spectroscopy 公司推出的实验室软 X 射线吸收谱，尤其适用于薄膜材料的结构表征。同时我们也可以提供针对 5-12 keV 能量波段的实验室硬 X 射线吸收谱，希望能够给相关老师和研究人员在科学研究中提供帮助。HP Spectroscopy德国 HP Spectroscopy 公司成立于 2012 年，致力于为全球科研及工业领域的客户定制最佳 X 射线解决方案，是全球领先的科研仪器供应商。现可提供 5-12keV 的非扫描式桌面 X 射线吸收精细结构谱仪 hiXAS，以及200-1200eV 的平场光栅软 X 射线吸收精细结构谱仪 proXAS，产品线还包括 XUV/VUV/X-ray 光谱仪，beamline 产品等。主要团队由 x 射线、光谱、光栅设计、等离子体物理、beamline 等领域的专家组成。长期与全球领先的研究机构的科学家维持紧密合作，关注前沿技术，保持产品的迭代与创新。众星联恒作为 HP Spectroscopy 中国区 XAS 系统授权总代理商，为中国客户提供所有产品的售前咨询，销售及售后服务。我司始终致力于为广大科研用户提供专业的 EUV、X 射线产品及解决方案。如果您有任何问题，欢迎联系我们进行交流和探讨。 相关阅读 小尺度，察纹理！实验室软X射线显微和吸收光谱探索微观结构的奥秘非扫描台式X射线吸收精细结构谱仪，加速非晶材料结构及其演化过程探索的步伐“足不出户，走进XAFS” proXAS高分辨实验室桌面NEXAFS谱仪助力材料化学结构表征分析太强了！看最新非扫描式桌面XAFS谱仪在催化领域出神入化的应用 参考文献 1. Prasad S., et al. Intl. J. Spectrosc. 7, 249 (2011)2. Wachulak P., et al. Spectrochim. Acta Part B At. Spectrosc. 145, 107 (2018)3. Liu L., et al. Angew. Chem. Int. Ed. 20234. Mizokawa T., et al. Phys. Rev. Lett. 111, 056404 (2013)5. Holburg J. et al. Anal. Chem. 94, 3510 (2022)6. Novakova E., et al. Biointerphases, 3, FB44 (2008)7. Sakhonenkov S., et al. Nano. Ex. 2, 020009 (2021)8. Jonas A., et al. Opt. Express, 27, 36524 (2019) 9. Holburg J. et al. Anal. Chem. 94, 3510 (2022)