扩散氢测定

各位大侠：融敷金属扩散氢测定如何测定？甘油置换法整套设备哪位用过，是否能提供有关信息?谢谢！

扩散氢分析：扩散氢存在于晶格中，可自由移动，对钢材，焊材等产品危害非常大，大家都如何分析的呢？

求 GB/T 3965-1995 熔敷金属中扩散氢测定方法

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和甘油法测量焊缝扩散氢，哪个方法更准?

说说焊缝里面的扩散氢分析方法有哪些～哪里可以做此类的检测机构和实验～

最近需要测定一种钢铁材料中氢的扩散系数，以及氢的捕集陷阱浓度，可能需要用到电化学方法，但对于电化学的东西了解不多，请各位高手赐教！

请教如何用上海辰华的工作站或德国的工作站测定扩散系数,我想用PITT来测定,请教了,希望可以知道操作步骤.联系我:x8y1h73@163.com

前段时间有人到我们实验室做扩散系数的测定实验，但是由于之前没有接触过，摸索了很久，才有了点眉目，今天抛出个么个问题，望有在做或做过这方面研究的版友一起讨论，与大家一同分享经验啊！

[em06] 请教，自扩散系数怎么测定呀！我用的是Varian INOVA-400MHz的！ 是不是梯度场不够就不能做自扩散系数呀！

在用阻抗谱求扩散系数的时候遇到问题：化学扩散（chemical diffusion）和自扩散（self-difffusion）有何区别？化学扩散在电化学阻抗谱中可以通过warburg体现，但自扩散呢？自扩散和化学扩散是否可以通过某些公式进行联系？请各位高手不吝指教

测定了扩散系数以后，机器会自动处理数据。但所给的数据中每一个峰都会对应一个扩散值，那么就是说对同一个分子上的几个峰就可能会几个略有不同的扩散值。那么我们在报道扩散值的时候是取所有值的平均呢，还是选取某一个峰的值呢，或者是还有其他什么处理的方法？实验过程中还遇到了同一个分子上不同峰机器给出数据差别较大的状况？这个又该怎样处理呢？ 希望大家讨论下， 谢谢！

有谁知道测定土壤潜在有效氮的方法“碱解扩散法”的最初的出处？[em01]

请问你们一般用的是哪里生产的扩散皿,我们这边的扩散皿买了几批都质量不好,我想找质量好的扩散皿,如果那位朋友知道请联系我,我的QQ是745831341,电子邮件是cdchen2003cd@163.com 电话是13980456596,陈先生

请问大家有没有做过测定水中总氰与游离氰的试验。其中方法：流动注射、气体扩散、安培检测法测定氰时，信号值出现负值，不知道是样品中的什么物质对分析产生了干扰。大家交流一下经验吧

有谁用这个方法测定过食品中氟的介绍点经验啊?看着步骤都有点晕,很烦琐啊!还有里面用的塑料扩散盒到底是怎么样子的,都不知道哪里有卖?从来没做过这个项目,没经验啊!

先谢谢了，我在研究微乳的结构，想用付立叶变换梯度自旋回波核磁共振测定微乳自扩散系数，我对这种方法不是很懂，哪位能详细介绍一下测定的方法和应用的软件吗[em17]

请教一下，我用的日本电子的镀膜机，更换扩散泵油后发现O圈老化，手头没有日本电子的，就买个国产的换上了，不知道是否可以。请大师们指点

请教一下，我用的日本电子的镀膜机，更换扩散泵油后发现O圈老化，手头没有日本电子的，就买个国产的换上了，不知道是否可以。请大师们指点

先谢谢了，我在研究微乳的结构，想用付立叶变换梯度自旋回波核磁共振测定微乳自扩散系数，我对这种方法不是很懂，哪位能详细介绍一下测定的方法和应用的软件吗[em17]

近段时间用碱解扩散滴定法检测了一批土样的水解氮，购买的扩散皿很容易破，大家在使用扩散皿的时候都是具体怎么操作的？

请教各位:我想利用核磁谱仪做溶液样品的自扩散系数测定,不知如何操作?需要什么特殊附件吗?

琼脂扩散是抗原抗体在凝胶中所呈现的一种沉淀反应。抗体在含有电解质的琼脂凝胶中相遇时，便出现可见的白色沉淀线。这种沉淀线是一组抗原抗体的特异性复合物。如果凝胶中有多种不同抗原抗体存在时，便依各自扩散速度的差异，在适当部位形成独立的沉淀线，因此广泛地用于抗原成分的分析。琼脂扩散实验可根据抗原抗体反应的方式和特性分为单向免疫扩散、双向免疫扩散、免疫电泳、对流免疫电泳、单向及双向火箭电泳实验。一、单向琼脂扩散实验1. 材料（1）诊断血清（抗体：抗人IgG或IgA免疫血清）（2）待检血清（抗原）：人血清http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/B1361084631_small.jpg （3）参考血清：全国统一人血清免疫球蛋白参考血清（批号不同，免疫球蛋白含量不同）。（4）其它：生理盐水、琼脂粉、微量进样器、打孔器、玻璃板、湿盒等。2. 方法（1）将适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。（2）在免疫琼脂板上按一定距离（1.2~1.5 cm）打孔，见图1。（3）向孔内滴加1：2，1：4，1：8，1：16，1：32稀释的参考血清及1：10稀释的待检血清，每孔10 μl，此时加入的抗原液面应与琼脂板一平，不得外溢。（4）已经加样的免疫琼脂板置湿盒中37℃温箱扩散24小时。（5）测定各孔形成的沉淀环直径（mm），用参考血清各稀释度测定值绘出标准曲线，再由标准曲线查出被检血清中免疫球蛋白的含量。二、双向琼脂扩散实验1. 材料（1）诊断血清：兔抗人血清（2）待测血清：人血清（3）阴性对照血清（4）其它：生理盐水、琼脂粉、载玻片、打孔器、微量进样器等。2. 方法（1）取一清洁载玻片，倾注3.5~4.0 ml 加热熔化的1%食盐琼脂制成琼脂板。（2）凝固后，用直径3 mm 打孔器，孔间距为5 mm。孔的排列方式如图2所示。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084537_small.jpg（3）用微量进样器于中央孔加抗体，于周围孔加各种抗原。加样时勿使样品外溢或在边缘残存小气泡，以免影响扩散结果。（4）加样后的琼脂板收入湿盒内置37℃温箱中扩散24~48小时。（5）结果观察：若凝胶中抗原抗体是特异性的，则形成抗原—抗体复合物，在两孔之间出现一清晰致密白色的沉淀线，为阳性反应。若在72小时仍未出现沉淀线则为阴性反应。实验时至少要做一阳性对照。出现阳性对照与被检样品的沉淀线发生融合，才能确定待检样品为真正阳性。（6）结果分析：琼脂扩散结果受许多因素影响。①抗原特异性与沉淀线形状的关系：在相邻两完全相同的抗原与抗体反应时，则可出现两单沉淀线的融合。反之，如相邻抗原完全不同时，则出现沉淀线之交叉；两种抗原部分相同时，则出现沉淀线的部分融合。见图3。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084538_small.jpg②抗原浓度与沉淀先导形状的关系：两相邻抗原浓度相同，形成对称相融合的沉淀线；如果两抗原浓度不同，则沉淀线不对称，移向低浓度的一边。见图4。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084539_small.jpg③温度对沉淀线的影响：在一定范围内，温度扩散快。通常反应在0~37℃下进行。在双向扩散时，为了减少沉淀线变形并保持其清晰度，可在37℃下形成沉淀线，然后置于室温或冰箱（4℃）中为佳。④琼脂浓度对沉淀线形成速度的影响：一般来说，琼脂浓度越大，沉淀线出现越慢。⑤参加扩散的抗原与抗体间的距离对沉淀线形成的影响：抗原、抗体相距越远，沉淀线形成的越慢，所以在微量玻片法时，孔间距离以0.25~0.5 cm 为好，距离远影响反应速度。当然孔距过远，沉淀线的密度过大，容易发生融合，有碍对沉淀线数目的确定。⑥时间对沉淀线的影响：沉淀线形成一般在1~3天出现，14~21天出现的数目最多。玻片法可在1~2小时出现，一般观察72小时，放量过久可出现沉淀线重合消失。

对导热系数与热扩散系数比较了解，一个是表征物质的导热性能的指标，一个是表征材料传播温度变化能力大小的指标。也有公式可以在导热系数和热扩散系数之间转换。但是热流与它们之间的关系就弄不大清楚，如导热系数的定义为：热流密度与温度梯度之比。即在单位温度梯度作用下物体内所产生的热流密度，单位为W/(m (℃)。那是不是说我如果有热流计，怎样才能通过测定热流进而计算出材料的热扩散系数或者导热系数呢？请教各位了！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

各位前辈，我是一个接触电镜不到2个月的菜鸟，很多都不知道，能否给我详细介绍一下扩散泵的工作原理？扩散泵的作用及安装的位置，怎么维护？跪谢！[em0808]

琼脂扩散是抗原抗体在凝胶中所呈现的一种沉淀反应。抗体在含有电解质的琼脂凝胶中相遇时，便出现可见的白色沉淀线。这种沉淀线是一组抗原抗体的特异性复合物。如果凝胶中有多种不同抗原抗体存在时，便依各自扩散速度的差异，在适当部位形成独立的沉淀线，因此广泛地用于抗原成分的分析。琼脂扩散实验可根据抗原抗体反应的方式和特性分为单向免疫扩散、双向免疫扩散、免疫电泳、对流免疫电泳、单向及双向火箭电泳实验。一、单向琼脂扩散实验1. 材料（1）诊断血清（抗体：抗人IgG或IgA免疫血清）（2）待检血清（抗原）：人血清http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/B1361084631_small.jpg （3）参考血清：全国统一人血清免疫球蛋白参考血清（批号不同，免疫球蛋白含量不同）。（4）其它：生理盐水、琼脂粉、微量进样器、打孔器、玻璃板、湿盒等。2. 方法（1）将适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。（2）在免疫琼脂板上按一定距离（1.2~1.5 cm）打孔，见图1。（3）向孔内滴加1：2，1：4，1：8，1：16，1：32稀释的参考血清及1：10稀释的待检血清，每孔10 μl，此时加入的抗原液面应与琼脂板一平，不得外溢。（4）已经加样的免疫琼脂板置湿盒中37℃温箱扩散24小时。（5）测定各孔形成的沉淀环直径（mm），用参考血清各稀释度测定值绘出标准曲线，再由标准曲线查出被检血清中免疫球蛋白的含量。二、双向琼脂扩散实验1. 材料（1）诊断血清：兔抗人血清（2）待测血清：人血清（3）阴性对照血清（4）其它：生理盐水、琼脂粉、载玻片、打孔器、微量进样器等。2. 方法（1）取一清洁载玻片，倾注3.5~4.0 ml 加热熔化的1%食盐琼脂制成琼脂板。（2）凝固后，用直径3 mm 打孔器，孔间距为5 mm。孔的排列方式如图2所示。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084537_small.jpg（3）用微量进样器于中央孔加抗体，于周围孔加各种抗原。加样时勿使样品外溢或在边缘残存小气泡，以免影响扩散结果。（4）加样后的琼脂板收入湿盒内置37℃温箱中扩散24~48小时。（5）结果观察：若凝胶中抗原抗体是特异性的，则形成抗原—抗体复合物，在两孔之间出现一清晰致密白色的沉淀线，为阳性反应。若在72小时仍未出现沉淀线则为阴性反应。实验时至少要做一阳性对照。出现阳性对照与被检样品的沉淀线发生融合，才能确定待检样品为真正阳性。（6）结果分析：琼脂扩散结果受许多因素影响。①抗原特异性与沉淀线形状的关系：在相邻两完全相同的抗原与抗体反应时，则可出现两单沉淀线的融合。反之，如相邻抗原完全不同时，则出现沉淀线之交叉；两种抗原部分相同时，则出现沉淀线的部分融合。见图3。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084538_small.jpg②抗原浓度与沉淀先导形状的关系：两相邻抗原浓度相同，形成对称相融合的沉淀线；如果两抗原浓度不同，则沉淀线不对称，移向低浓度的一边。见图4。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/02/A1361084539_small.jpg③温度对沉淀线的影响：在一定范围内，温度扩散快。通常反应在0~37℃下进行。在双向扩散时，为了减少沉淀线变形并保持其清晰度，可在37℃下形成沉淀线，然后置于室温或冰箱（4℃）中为佳。④琼脂浓度对沉淀线形成速度的影响：一般来说，琼脂浓度越大，沉淀线出现越慢。⑤参加扩散的抗原与抗体间的距离对沉淀线形成的影响：抗原、抗体相距越远，沉淀线形成的越慢，所以在微量玻片法时，孔间距离以0.25~0.5 cm 为好，距离远影响反应速度。当然孔距过远，沉淀线的密度过大，容易发生融合，有碍对沉淀线数目的确定。⑥时间对沉淀线的影响：沉淀线形成一般在1~3天出现，14~21天出现的数目最多。玻片法可在1~2小时出现，一般观察72小时，放量过久可出现沉淀线重合消失。

请问本征扩散、与自扩散系数区别？由元素线扫描数据能得到的是互扩散系数还是本征扩散系数？

琼脂扩散试验为什么会出现孔底渗漏现像，加完样品后应该放在多少度自由扩散和平皿需要倒置湿盒中孵育吗

在电化学书中，提到扩散的问题时，有一个扩散系数。这个扩散系数一般用什么办法求？通常公式中有一个电极表面的初始浓度，这个怎么求？

大家好，我刚刚开始做点化学实验，这两天在做一些基本的测试。利用ferrocene在acetonitril溶液中的电活性测定电极表面积。不过方程中有一个扩散系数D我并不知道，请问各种物质的扩散系数列表应该到哪里可以查到呢？谢谢