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薄片粘片机

仪器信息网薄片粘片机专题为您提供2024年最新薄片粘片机价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括薄片粘片机参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的薄片粘片机您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合薄片粘片机相关的耗材配件、试剂标物，还有薄片粘片机相关的最新资讯、资料，以及薄片粘片机相关的解决方案。

薄片粘片机相关的论坛

  • 关于薄片切片机

    有网友能帮忙推荐几个不错的薄片切片机的品牌吗？国产或进口都行。

  • 【求助】想用双面胶把石英玻璃与盖玻片粘一块

    需要将石英玻璃片与盖玻片粘起来，并将样品密封中间，所以需要用双面胶。盖玻片是60mm*24mm的，在片状的双面胶带上凿出一个框来，用框将石英玻璃与盖玻片粘结在一块。希望双面胶的宽度大于24mm，厚度最好为0.1mm，最好不是那种一卷一卷的，因为在双面胶中间凿出一块比较费事；希望是双面贴纸的，这样凿就比较方便。哪位能给个主意？谢谢了

  • 【求助】急需制样“薄片法”

    大侠们好，兄弟现在遇到个问题， 我们要检测的样品很少，只有1克左右， 用X射线荧光分析，很难制成我们需要的样品， 现在想用“薄片法”做样，克不知道具体是怎么做的， 希望那位大侠能够给予“薄片法”的相关资料。

  • 求助：矿物薄片

    我们实验课需要用到矿物晶相结构薄片（偏光显微镜或者金相显微镜上使用），但原来的已经使用太长时间了，想换一下，请问哪个地方有售？谢谢！

  • 【原创】实验室薄片制作 矿片制作显微镜矿相标本制作

    1. 岩石为了要在偏光显微镜下观察，首先必须够「薄」，薄到光线可以穿透标本，一般的标准薄片厚度为 30 μm，相当于0.003公分。由于光线透过矿物时的速度因种类的不同而异，因此，我们可以利用矿物本身的光学特性，作为矿物鉴定的一项重要依据。荧光显微镜实验室制作薄片除了靠灵巧的双手外，还需要依赖精密的仪器作辅助，才能达到既快又好的效果。以下就介绍实验室制作薄片的几个步骤：　　1. 切割：将野外所采集的岩石标本，先选取新鲜未风化部分，再用钻石锯片切成符合玻片的适当大小。由于钻石是目前硬度最高的物质，为了切出各种硬度不同的岩样标本，实验室中锯片和研磨用磨盘均镀上钻石。　　2. 磨平：把切好的岩样标本与要胶着的玻片，分别以#600～#1000的碳化硅粉末(Silicon carbide powder)研磨，使岩样切面成为光滑之平面。检查切面是否平整光滑，可将岩样面向光源，观察其反射是否良好来判断。　　3. 上胶：将处理完成的岩样以环氧基树脂(Epoxy)粘着于毛玻璃上，注意上胶前需将接触面以酒精清洁，且在上胶时岩样与玻璃之间不能有气泡产生，以免影响切片时的粘着强度。上胶后置于固定平台(Bonding jig)上，并以50℃低温烘烤约6～8小时，以便固结、硬化。显微镜　4. 切片：待胶硬化后将标本置于薄片切割机(Petro-thin)上切割并磨成100～150μm的厚度，因为切割机转速过快，所以无法切磨成太薄的标本。　　5. 研磨：以测微器定出标本厚度，再把100～150μm厚之岩样标本利用真空原理固定在真空吸盘上，然后直接在薄片研磨盘(Lapping plate)上研磨至标准厚度30μm。　偏光显微镜6. 拋光：标本若要做微探成分分析，则需将薄片分别用0.3～0.05μm的铝粉拋光液进行拋光。由于岩石具刚性，所以上述制作过程是将标本先固定在玻片上再切薄，此与生物切片先切薄后，再固定于玻片上的程序刚好相反。

  • 【讨论】红外可以直接测玻片吗

    两块玻片 一块是空白的 一块涂有硅之类的膜层 可以直接测这两块玻片 然后通过光谱差减得到膜层的吸收率吗 因为膜层太薄 刮下来几乎没有 所以想直接测 请问有人试过吗 谢谢

  • 科学家找到大规模生产纳米石墨烯薄片新方法

    简单、经济，导电性可比传统酸性氧化法高688倍科技日报 2012年03月28日 星期三 本报讯 据美国物理学家组织网3月26日报道，韩国和美国的研究人员近日表示，通过混合固态二氧化碳和相应溶剂，能简单、经济地大规模生产出高质量的纳米石墨烯薄片。相关研究报告发布在本周出版的美国《国家科学院院报》网络版上。 石墨烯源自石墨，因极佳的导电性、导热性和坚固性闻名。全世界的科学家都认为石墨烯将彻底改变计算、电子和医药领域现状，但无法大规模生产石墨烯薄片却阻碍了它的广泛应用。论文的共同作者、美国凯斯西储大学高分子科学和工程系的戴黎明（音译）教授表示，他们开发了一种低成本的简单方式，可大规模生产出质量更好的石墨烯薄片。而目前常用的是酸性氧化法，因需要使用有毒的化学物质，推广受到影响。 此次研究由韩国蔚山国立科技学院的白钟范（音译）教授主导。研究人员将石墨和固态二氧化碳置于充满不锈钢球的筒罐中，两天后可经羧酸和机械力磨制加工，生产出石墨薄片，且边缘处于打开状态，以便产生化学反应。由羧酸处理的边缘可使石墨溶于质子溶剂之中，其中包括水和甲醇；也可溶于极性非质子型溶剂中，包括二甲基亚砜等。 一旦分散在溶剂之中，石墨薄片就会分离成5层或层数更少的纳米石墨烯薄片。为测试这些材料能否直接形成电子应用所需的模塑物体，研究人员将样本压缩为芯块。对比后发现，这些芯块的导电性可比由酸性氧化石墨法生产出的传统芯块高688倍。 为了形成大面积的纳米石墨烯薄膜，科学家基于3.5厘米×5厘米的硅晶片，对压缩芯块进行2小时高达900摄氏度的加热。随后，磨制而成的薄片边缘脱去了羧基，这意味着纳米薄片的边缘可与临近的薄片发生强劲的氢键结合，并保持黏合的状态，而酸性氧化压缩而成的芯块则会在加热过程中发生破碎的状况。研究人员表示，这一过程只会受到晶片的尺寸限制，生成的大面积薄膜的导电性将远超过酸性氧化法的产物，同时还将保有更高的透光率。 此外，通过改用氨或三氧化硫作为干冰的替代物，并使用不同的溶剂，科学家能自定义适用于电子产品、超级电容和可取代铂的无金属催化剂等不同应用的石墨烯薄片边缘，还能定制边缘以组装二维和三维结构等。（张巍巍）

  • 【知识博物馆】 PAS CONCEPT 96 高通量薄片固相微萃取

    [b]PAS CONCEPT 96 高通量薄片固相微萃取[/b][size=14px]CONCEPT 96 高通量薄片固相微萃取有多种固定相介质可选，如C18、C8、C4、Pan-C18、Si、DEAE、C18-NH2-、C18-Diol-等多达20多种，96片萃取薄片可进行任意组合使用，用于样品筛选。该系统特别适合少量液体样品，组织培养液，体液等中的组分的富集萃取。尤其对于复杂基质的全血样品，可选用生物兼容性的专属萃取薄片，萃取时，血浆蛋白、血细胞不被吸附，而只萃取富集其中的小分子物质；经过活化后，可反复多次使用。[/size]

  • 正在申请显微薄片切片机，请有相关资料的朋友给一份给我，谢谢！

    由于工作需要，最近准备向领导申请采购一台显微薄片切片机，主要用于中药根、茎、花、果实、种子等药材的显微切片。哪位朋友有相关的资料，图片，机器的使用视频，特别是报价等相关信息，请发一份至邮箱xf1981@163.com；诚挚的感谢！国产的，进口的，都可以，但是要好用，维护成本不能太高，谢谢。

  • 【求助】如何封片（载玻片）

    纸浆疏解后，悬浮液滴于载玻片上，烘干后放在显微镜下观察。有的片子觉得有留样价值，不知如何封片，长期保留、储存。不褪色。并有什么盒子专放单个载玻片的吗？想贴上标签放起来。谢谢！

  • 【分享】图解－－－－如何用大脑薄片绘制大脑基因图

    【分享】图解－－－－如何用大脑薄片绘制大脑基因图

    （来源：搜狐科学）美国艾伦脑科学研究所的科学家耗资5500万美元，使用1个冷冻的人类大脑和192个大脑切片，正在从细胞基因水平上全面绘制一个系统详尽的人类大脑图谱，而不是传统的大脑解剖结构图，届时将有超过2万个基因都会在此大脑图上得到精确的展示。该项目预计将在2012年完成，到时科学家就能揭示出我们的神经网络是如何工作的，并希望该图谱能够帮助人们更好的理解精神疾病的遗传因素。1、在艾伦脑科学研究所，一个新鲜的人类大脑还有待处理，从此大脑可以看出不到15个非常明显的分区。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904021537_141966_1607864_3.jpg[/img]2、科学家在解剖脑干和小脑。此大脑样本是在捐赠者死后几小时里保存下来的。死亡后的大脑很快衰竭，科学家得很快切片，冷冻好每一个样本。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904021538_141967_1607864_3.jpg[/img]3、科学家展示大脑组织的衰竭，如此图上的脑干，并用干冰冷冻这些样本。在温暖环境下，大脑组织中的核酸分解，细胞膜快速溶解。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904021539_141968_1607864_3.jpg[/img]4、此大脑在冷冻之前得切成1厘米厚的薄片，之后用蓝色羟甲基化纤维素固化膜包埋好，再用干冰冷冻。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904021540_141969_1607864_3.jpg[/img]5.大脑切片一旦被冷冻，专家就将它切成只有几微米厚的透明切片。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904021541_141970_1607864_3.jpg[/img]6.冷冻的大脑厚片保存在冷冻温度下，直到它们被进一步切片，最后切成的薄片一直到能探测到RNA为止，以寻找特定的基因表达。此方法叫“原位杂交”，显示每一个细胞中的DNA片段是否处于兴奋之中。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904021542_141971_1607864_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】如何避免TEM陶瓷薄片试样在制作过程中易碎的问题-中船重工725所

    【原创大赛】如何避免TEM陶瓷薄片试样在制作过程中易碎的问题-中船重工725所

    [align=center][b]如何避免TEM陶瓷薄片试样在制作过程中易碎的问题[/b][/align][align=center]中国船舶重工集团公司第七二五研究所 试验测试与计量技术研究中心 黄安琪[/align][align=center] [/align] 在我们平时做科研写文章的过程中，永远无法避开的过程就是对于材料成分和结构的分析。而当我们研究和分析越来越深入，开始探究位错、晶体结构、以及晶界结合情况时，就不得不接触透射电镜（TEM）了。而在透射电镜的使用过程中，制样的好坏直接影响到最后的观察。这其中薄片试样的制备，尤其是陶瓷薄片试样的制备尤为困难。但对于试样制备的过程，相关书籍往往一笔带过，使得初次接触透射电镜的朋友头疼不已。笔者在“中国船舶重工集团公司第七二五研究所检测与校准中心”长期开展各类材料的微观组织评价与研究，现就针对透射电镜陶瓷薄片试样的制备说说自己的心得： 陶瓷试样不容忽视的特殊性是其显著的脆性，当其厚度很薄时，极容易粉碎，因此不能像金属试样那样利用冲样器将薄片试样冲出具有合适大小能没有毛刺，够装入样品杆的样品。 翻阅文献，发现介绍制备陶瓷薄片试样的步骤都像一个模子刻出来似的：1、切薄片，将试样切成厚度为100~200μm的薄片。2、预减薄，手工或机械研磨制备出略大于φ3的圆形薄片试样（厚度小于50μm），并将薄片试样镶嵌于直径3mm的支撑网上进行终减薄。3、离子剪薄。 下面逐条分析，首先切薄片，通过机加工和手工研磨很容易得到厚度100~200μm薄片。其次薄片减薄成50μm以下，这时候就需要使用平衡研磨台（图1）了，将减薄的试样用热熔胶粘贴到研磨台底面上，手持外环，8字形循环运动，靠自然重力，在砂纸上研磨。当研磨到一定厚度时，我们会发现再用砂纸研磨就很容易碎了，此时笔者常常利用5μm抛光膏在玻璃板上进行更为细致的抛磨，以减少试样磨碎的几率，达到50μm以下的厚度。此时，通常做法是加热研磨台将薄片取下，用502胶将薄片和支撑网（图2）粘合，然后将大于环外的毛刺用针一点点戳掉，以方便安装到样品杆（图3）上。但是由于陶瓷的脆性，陶瓷薄片往往会在去掉多余的毛刺的时候碎裂以致前功尽弃。鉴于此种特殊情况，我们可以不着急将试样从研磨台取下，而是反过来先将支撑网粘合到试样上，之后去掉毛刺，再加热将试样从研磨台取下。这样调换一下工序就可以在去毛刺的时候，使得试样完全固定贴合在如镜面平的研磨台表面，其碎裂的几率可以明显减少，避免重复工作，大大提高工作效率。 由此可见，平时科研的过程中，注重思考，留心一些小技巧，即使简单的调换操作顺序，往往也可以使工作达到事半功倍的效果。[align=center][img=,640,402]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709300837_01_2401507_3.jpg[/img][/align][align=center][/align]

  • 【原创大赛】特殊薄片样品直读光谱仪分析方法

    【原创大赛】特殊薄片样品直读光谱仪分析方法

    特殊薄片样品直读光谱仪分析方法1 前言金属薄片中成分分析一直是直读光谱分析中较为困难的，常规方法是采用传统的化学分析法、原子吸收法、ICP-AES等等。但是传统的化学分析方法费时费力，同时很多低含量元素并不能进行分析。而仪器分析方法则需要相应的仪器，虽然分析速度和精度较传统的化学分析有着较大提高，但是需要对样品进行前处理，较为费事，同时对样品处理有着一定的要求，而采用直读光谱来进行检测则省时省力。对于只有直读光谱仪的而没有原子吸收或者ICP-AES的企业来说是非常实用的。采用直读光谱分析对金属薄片有以下几种常见情况：1. 如果是厚度较为后，则可以直接打磨平以后直接进行分析。2. 如果较为薄，不便于直接打磨，但有柔韧性，且可以进行折叠，则可以进行折叠压紧后打磨平。3. 如果材料具有磁性，则可以用磁铁吸附进行打磨后进行分析。但是如果材料没有柔韧性，较小也不便于直接打磨，同时没有磁性，则较为难处理。本文以铝合金中常见的ADC12作为示例样品进行讨论，所分析元素见后文。2 仪器及相关参数2.1 仪器及相关设备直读光谱仪；氩气净化机；不间断电源；液氩；金相试样镶嵌机；三速金相试样磨样机。2.2 室温：24℃，湿度：20-70% RH。2.3 分析用谱线波长：表1 元素分析通道及范围分析元素谱线波长分析范围Si390.5532.5000-24.000Fe259.940371.9940.0005-0.5000.4000-2.000Cu510.5540.3000-49.000Mn293.3060.0005-1.200Mg382.9350.1000-11.000Zn334.502334.5020.8000-3.0000.0010-1.00Ni352.4540.0010-2.80

  • 制作载玻片

    请教各同行载玻片（副溶）如何制作，需要哪些器皿，具体操作是怎样的，谢谢~~

  • 讨论：把样品放入毛细管中测量和滴在玻片上测量，峰位不同？

    讨论：把样品放入毛细管中测量和滴在玻片上测量，峰位不同？

    小的刚刚制备了一批表面增强的拉曼光谱。但是在测试的时候遇到了一个问题：同一个样品，放入毛细管中测量（液相）和滴在玻片上（烘干态）测量，峰位不一样。不知道是峰位发生了偏移还是有杂质峰？ 滴在玻片上（烘干）后测量的峰位是符合预期的。我要的两个峰位是苯环的峰位950-1050和1500-1700。 欢迎大家讨论、指点我一下~~ 具体情况见下图。这幅是在毛细管中测量：峰位波数在883，1454；中间还有两个双峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212131130_412275_2651523_3.jpg这幅是在玻片上测量，峰位在1021和1567.符合预期。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212131131_412277_2651523_3.jpg我不知道这是为什么？求大家指点。也欢迎一起讨论啊。我的样品是基于银粒子的表面拉曼增强。溶剂是乙醇。

  • 【求助】询问有关载玻片盒（架）的问题，用过的请进来。

    我做的是在石英玻璃片上沉积的薄膜，因为一次实验要做好多片。过程中需要有个托放石英片的托架，听说有放载玻片的盒（架），不知道能不能用。具体要求：每一个石英片都能跟其他的分开，并且能固定住，而且不能碰到有膜的那一面（因为检测时要到送别的单位去，路上怕弄坏已沉积好的膜），我的石英玻璃尺寸30mm×30mm

  • 做涂膜用什么玻片？聚合物红外如何做？

    如题，现在我要做聚合物的红外光谱，要么是用溶液，要么就涂膜。用溶剂法麻烦，液体池清洗。现在问题是溶剂涂膜的话我有氟化钠的两块玻片（圆形，较厚）。溴化钾不能用？是因为溶剂中有水吗？每次用完之后得用氯仿之类的溶剂清洗，还不能擦拭？再就是以前看老师们做，就是直接把聚合物溶剂滴在一个类似载玻片一样的玻璃片上，红外灯烤烤干就可以做的？怎么现在要这么麻烦的处理。另外，我是透光的聚合物膜，不能直接放入样品池做红外吗？我用的是岛津的FTIR。很少自己动手用这个设备，一些问题较为初级，请各位前辈指教。

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