标准消解仪

微波消解仪常用的消解标准物质有哪些

微波消解中，相同条件下，微波消解条件一致、加入用酸条件一致，相同的样品，控制罐能将样品完全消解，而其他标准罐中的样品不能完全消解，请问这是什么原因呢？大家有没有遇到过这样的情况呢？

请问大家 茶叶和贻贝标准物质可否同时进行微波消解 消解液若都只是硝酸 能否消解完全？[size=3]主要是测其中的重金属元素[/size]

先求购COD标准消解器一台 HCA-100型

今天同事第一次做总磷标准曲线，消解后空白吸光度竟然达到了0.895，用的是3厘米的比色皿。请问老师们总磷标准曲线需要消解吗？

不同微波消解标准物质我们是做玩具化学检测，主要是做MATTEL,HASBRO，产品测试很频繁，质量控制很严谨，所以在内部质量控制的方法上我们选择两种标准物质作为内部质量控制手段。一个是Powdered Paint2582,铅含量是208+/-4.9mg/kg,是粉末状的，很干，类似油漆粉末，令一个是绿色硬胶ERM-EC681K，它里面出Ba与Se不含外，其它6中都有。2582主要是针对湿法消解，电热板，石墨炉消解仪都可以，主要是EPA3050B，不过微波也可以，ERM-EC681K主要是针对塑胶难熔材质的，比如ABS料，基本玩具很多都是环保ABS，普通的方法都很难消解掉，主要方法是EPA3052，针对两种标准物质，正对不同微波，如CEM MARS5与Anton paar Multiwave 3000,在消解过程中试剂选择与添加，微波程序上设置，样品加试剂赶酸与反应完后的处理，过滤溶液澄清与否，以及酸度的选择，不知道朋友做过的有什么看法与高见!或者其它的微波!谢谢,欢迎大家交流,我坚信群众的力量是无穷大的!

老兵： 又来打扰您了，实在是不好意思！ 最近我们在准备持证上岗考试，发现很多标准里面用的是微波消解仪，而我们最近买了一台石墨炉消解仪，想用石墨炉来做土壤的消解，可是不知道怎么转换？可以直接参考标准里面的微波消解吗？比如HJ491，HJ680等

哪位仁兄有金属消解的标准方法啊，测定Cd,Pb,Hg的，或是相关的，给小弟传一份，感激！！！

我用MILESTONE的敞开式微波消解仪消解国家标准物质黄鱼，称取的黄鱼样品为0.5g，初始加酸30ml,消解的过程中又加了15ml左右的酸，消解完成后发现溶液浑浊。于是又重新消解了一次，发现还是浑浊!请问大概是什么原因？酸不够吗？总共有加了60ml以上的酸了阿！另外在消解的过程中还发现一个问题，就是空白样溶液的量变化很小，而黄鱼样的体积变化很大，里面的酸很快就没有了。请问这样正常吗？

测定飞灰浸提液的重金属，铬、镉和镍的加标回收率一直不高。计划用标准加入法解决具体复杂的问题，想请教是消解后加入标准物质还是先加了然后一起消解？

如题，请问各位大神，有没有标准是用干法消解来消解塑料中的重金属含量的？

想问问前辈们用于样品湿法消解有国家标准吗？如果有能帮忙传一下吗？谢谢了！

根据国家标准５００９．13,铜的检测样品处理过程中,没有微波消解一法,我们现在改用微波消解处理样品,这属于非标方法吗,需要有什么文件来支持它吗,仅有一下,湿法消解与微波消解的比对可不可以,一般原始记录的格式可以吧

大多数实验室都有采用微波消解方法，那你们出报告时引用的标准都有哪些呢？是EPA3052，还是CPSC-E1001-08.3/CPSC-E1002-08.3/CPSC-E1003-09.1，还是会引用其它标准呢？实际与标准规定是否产生偏离？

为什么控制罐消解澄清了，其他标准罐总是还有少许没有消解完，少量沉淀黏在罐内壁，是不是这样也算消解完全？

我要消解金属样品 包括钢管和弹簧。请教可以用什么标准？EPA3052可以吗？急！谢谢！

在用石墨炉测铅，镉，铬等金属时，标准液中加的硝酸浓度，比如1%硝酸，是否要和样品消解液中的硝酸浓度一致呢？按照国标方法来做，好象不同，如果浓度不同对其检测结果有影响吗？请各位高手帮忙！！

金属材料消解方法(转发）请问：测pb&Cd,金属材料如cable内编线等金属部分的消解方法.要求最好是国际标准，地区标准，国家标准，行业标准。那位知道请告知。谢谢！

我们接触到的主要是水样和土壤样品，消解方法采用水和废水监测分析方法第四版以及土壤标准，对于水样，我们主要是污水，一般25mL，土壤一般0.5克左右。消解完全的标准是水样澄清，土壤样品上层澄清，底层灰白色。 &&&&&&&&&&&&我是分割线********************** 欢迎大家讨论自己在日常工作中是怎么确定取样量以及如何判定消解完全。

最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质，用微波消解，测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。第一批消化：称样0.5g左右，加7ml硝酸和1ml双氧水，用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟，在200度保持10分钟，微波功率始终为1000w。微波消解程序结束后打开罐子发现消解不完全，可以看到少量深灰色的沉淀，在赶酸的时候补加了1mL硝酸还是有沉淀存在（我赶酸温度为160度），只好定容至10mL。上机发现铅、镉测定值都偏低了。第二批消化：以为第一次消化时称样量太多导致消化不好的缘故，这次称样0.35g左右，其它处理与第一批相同。定容后的消解液还是看到有少量深灰色的沉淀，不过比第一次要少。上机后铅、镉的值还是偏低了。胡萝卜的铅标准值为0.43mg/kg，做了5个平行样，平均值为0.33mg/kg；镉标准值为0.034mg/kg，五个平行样中只有一个在范围内，其余的都偏低了。请各位帮我指点下，想要消解好GBW10047胡萝卜标准物质该怎么做啊？

各位大虾： 请问有没有微波消解生物体（如鱼、虾等）的标准的，如EPA、IEC、ISO之类的标准方法，有的话请各位将标准名告知一下小弟吧，能传给我的话就更好了，本人邮箱：wlyhaibo@163.com，谢谢！

谁做过国家标准样品的消解条件 啊 比如说 大白菜 大米 菠菜 鸡肉 黄鱼 苹果 西红柿叶子 茶叶 知道几个就提供几个啊 谢谢啊

谁有微波消解土壤EPA标准？求共享一份

本人在用原子荧光微波消解水产品标准样后，按照gb5009-2003的方法,原子荧光测砷的结果是标准值的1/4，但是测汞的结果非常好。请问：在做砷时需要注意哪些问题？请注明具体的解决方法。谢谢了。

快速消解光谱法COD操作相对国标法简单了许多，不过同样是这个方法，Hach等一些国外公司是150度消解2小时，而我国HJ/T 399-2007行业标准规定是165度消解15分钟，问题：1、二者试剂的区别在哪里？2、二者对同一个样品的测定结一致性好吗？3、哪个方法消解完全一些？以上望高手、行家指教！

我们用的标准是NY/T1121.10-2006，汞中要求的土壤消解法是：称取一定量的土壤，放入50ML具塞比色管中，加入10ML（1+1）王水，加塞后小心摇匀，于沸水浴中加热消解2H，取出冷却，立即加入10ML保存液，用稀释液定容，澄清后直接上机待测。我在沸水浴锅中加热消解3H后，还是有残留的样品，这样算不算消解未完全呀，我上机做样品，样品的含量低，但是加标的含量高。疯掉了要！ 砷的消解方法骒：称取一定量的土壤，放入50ML具塞比色管中，加数滴水湿润样品，加入10ML（1+1）王水，加塞后小心摇匀，在室温下放置过夜。于沸水浴中加热2H，其间摇动一次，加水定容。同时做空白试验。我按方法做后，沸水浴了2H，但是也还是有大量的土壤残留，我目前不太清楚就是这种水浴的消解是要将土壤消解到什么程度，同样的样品上机后样液的含量太低了。 我想咨询下：用这种标准的消解方法，要具体的把土壤消解到什么程度？为什么我每次做的都是样液的含量过低。 土汞我的负高压是240，空判是2；土砷的负高压是220，空判是3. 谢谢！！！

固废总磷微波消解土壤总磷标准样品连续消解两次电热赶酸依旧不出灰白色怎么回事儿？转移到50比色管后静止多长时间才可以？到达粘稠状是什么状态？

几十个消解方法标准文件打包

相同标准样品测定，同一批次一起消解后，测得镉含量准确，铅含量偏低，是什么原因？

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