病理取材台

规划一个qPCR实验时，最先碰到的问题就是研究目的和材料的选择。要想做好一个qPCR实验首先要根据目的选好材料。以目标为导向的取材研究目标的设立是非常重要的一个起始环节，所以对于样本取材要求做到两点，具体准确性和具体代表性。空间异质性个体的生物变异程度（也可以解读为生物多样性）往往是比较高的，这也正是以群体细胞为研究对象的数据往往遭受质疑，而单细胞水平的研究正开展得如火如荼的原因。如何使取到的样本更具代表性？首先，提前做好功课，了解样本的不同分型，或者了解详细的细胞分群。如果条件允许尽可能覆盖所有的组织类型或者细胞类型。其次，尽可能增加样本数量，也就是生物学重复，从而更客观地反映生物变异程度。一般建议生物学重复的数量至少是10。时间异质性生物个体的活动会受到生物节律的调控，细胞的转录水平也同样如此。由于转录的时间异质性，很多时候会导致qPCR的假阴性结果，如果采样时间不合适，会导致基因有表达或者表达量很低的错误结论。因此采样时首先要确认采样时间是否会对最后的结果造成影响，建议做一个比较全面的时间节点研究。样本数量前面建议增加生物学重复，但有时候超过10个的样本数量并不能保证最后能得到有显著表达量差异的结果（假如表达有显著差异是真实存在的），不到10个的样本数量在表达量差异很大的情况下也是足够的，这涉及到统计中的power calculation，很多网站提供在线计算，如http://www.univie.ac.at/ medstat等。Power calculation需要提供被比较的两个组表达量比值、标准差和设定的α和β水平，这样就可以计算出所需要的最少的样本数量。表达量比值和标准差等信息往往不能提前预知，需要查阅之前相似实验的数据，或者通过小规模的实验来获得粗略的信息。一般也可通过估算来得到所需的样本数量，提供一定的参考意义。* power一定的情况检测不同表达量差异所需的最少样本数量[3].采样是需要严格规划的过程，比如材料的时效性、珍贵程度等，都要纳入考量范围。本文讨论的几个因素对qPCR结果的影响是更直接的，需要倍加关注。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统来自美国Azure Biosystems公司，以创新服务于生命科学为愿景。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统融合了高品质Peltier温度模块和基于光纤传输的光学检测系统，为您的科学研究提供高精准、高灵敏的可靠结果。Azure Cielo 3/6检测通道，可根据实验需求灵活配置。同时配有10.3触控系统，主机本身可独立运行、连接、远程交互，让您随时随地知悉实验进程和及时获得实验结果。图源：部分图片来源于网络，侵删

从2017年开年至今，液氮的价格可谓是相当“耀眼”， 而在刚刚过去的7月，液氮价格更是涨势惊人，不仅在云贵高原和西部地区，连华北、华南这些原本相对供给较充足的地区，价格也是大幅上涨。液氮市场阴晴不定的价格波动有多个原因，包括钢材价格上涨，工业气体上游货源紧张，导致气体价格局部上涨；区域性高温导致部分工厂产量下降；监管部门加大管控导致部分企业停产待检，产量降低等。而使用液氮罐本身有一定的安全隐患，再加上运输不便，着实让众多使用液氮的小伙伴们头疼不已。 说了这么多，那究竟有没有一劳永逸的解决方案呢？就是今天我们的主角液氮发生器啦！PEAK高性能氮气发生器生成的高纯氮气通过低温制冷系统，便可现场产生液氮！如此一来，液氮罐的安全隐患、运输不便及液氮价格上涨等劣势便被一键delete了！惊不惊喜，意不意外！液氮发生器的出现相信对众多小伙伴来说简直就是神器一枚！ Peak提供的液氮发生器能满足大部分相关应用和仪器的需求，并将产生的液氮储存在牢固的不锈钢杜瓦罐内，产量高达10 – 240 L/天，而杜瓦罐的储存量为35 – 500 L。Peak提供的液氮发生器还具有以下特点：1.全自动、安静、高效，氮气发生器即插即用，并设有待机模式2.液氮低温隔热提取，低损耗转换3.杜瓦罐装满时自动启动待机模式4.自动液位传感器5.可全天候24小时运行，可靠、自动、安全 液氮发生器既保留了大流量的液氮供应，又免去了液氮罐的安全隐患及更换不便，正所谓“取其精华，去其糟粕”，为您带来极致的就“气”取材制液氮全新体验！更多精彩，请关注“毕克气体”官方微信公众号

据《劳动报》报道，在复旦大学附属肿瘤医院，有这么一群特殊的医生，他们数十年坚守在方寸之地的显微镜前，书写着关乎患者生死的一纸报告。他们的报告是判断一个肿块或者一个瘤子良恶性和疾病分期的唯一标准。也正因为如此，他们被形象地喻为病人的&ldquo 法官&rdquo 。　　是的，这群特殊的医生就是由百余位医师和技术员组成的复旦大学附属肿瘤医院病理科团队，他们也是全国病理学界的&ldquo 领路人&rdquo 。　　我们的工作就像&ldquo 破案&rdquo 　　走进肿瘤医院病理科，这里没有喧闹声，安静得连皮鞋发出的声音都听得很清楚，不少年轻医生正专注地坐在显微镜前，进行着病理诊断。在一个甲子的岁月里，经过几代病理人的共同努力和默默耕耘，如今科室已经成长为国家临床重点专科、卫生部临床重点学科，拥有乳腺、胃肠道、淋巴等近10个亚专科。全国各地患者纷纷慕名而来，科室每天处理的病例达150至200例之多。　　病理科党支部书记王朝夫曾经是一名外科医生，转行到病理科后，他深深爱上了这个工作，&ldquo 说实话，在医院里，病理科是个较冷门的科室，责任大、风险高，吸引力小。不过，我们的工作就像"破案"一样，每当曾被判为恶性肿瘤的患者经我们诊断观察排除恶性，每当家属喜极而泣连声道谢时，我们都觉得特别有成就感。&rdquo 　　王朝夫清楚地记得，有一位父亲带着15岁的儿子来到肿瘤医院，当地医院确诊他儿子右下肢患了骨癌（骨肉瘤），需要马上截肢，对于刚刚长大成人的孩子来说，这是多么残酷的消息啊！整个家庭一下子陷入了绝望，不甘心的父亲怀着一线希望慕名来到复旦大学附属肿瘤医院。王朝夫在显微镜下仔细观察他儿子的病理切片后，对这位脸上写满焦急的父亲说：&ldquo 别担心，你儿子患的不是骨癌，是良性的，不需要截肢。&rdquo 原来，这个孩子在体育课上跳沙坑导致外伤，形成骨痂增生，却被误诊为骨癌。　　开始这位父亲似乎不相信自己的耳朵，愣了一会儿，随即喜极而泣。第二天，父亲送来了一面锦旗，感谢病理科保住了孩子的腿，也保住了家庭的希望。　　深夜10点这里依旧灯火通明　　&ldquo 做好每张片子诊断，不放过一个蛛丝马迹&rdquo 是科室里从技术员到病理医师牢记的责任和使命。病理诊断工作可谓一个&ldquo 流水线&rdquo 工作流程。从巨检、包埋、染色、制片，到最后的读片出报告，每个步骤环环相扣。技术环节的好坏与医师是否能够做出清晰诊断有着紧密的联系。　　最常见的手术标本在巨检室进行取材，标本要预先经过4%的甲醛（10%福尔马林溶液）处理，其挥发出来的刺激性气味经常将取材人员及记录人员刺激得眼泪鼻涕直流。后续的组织切片制作过程中，要大量使用石蜡、二甲苯、酒精等试剂，对人体也是一种相当大的损害。技术员们在如此艰苦的环境下，做好每项工作，确保没有一张病理切片因技术原因而被误诊。为了能更快更好地做好疾病诊断，众多病理医师经常未能赶上地铁&ldquo 末班车&rdquo 。深夜十点，走在医院长廊，病理科办公室依然灯火通明。2007年至2012年，肿瘤医院病理科各部门工作量均连续5年上升。平均每年冰冻病理7000余次，来自全国各地的病理会诊达26000例次（总量和日均会诊量居全国首位）。2013年他们的工作量再次飙升，冰冻病理达12556次，会诊量高达28803人次。就是在这种高负荷的压力下，他们仍保持着术中冰冻病理诊断和常规病理诊断符合率大于99%、常规病理诊断准确率大于99%这一极高的诊断率。　　援疆六年留下一支带不走的医疗队　　他们的脚步也曾在天山脚下驻足六年，为新疆医学事业的发展留下了一支带不走的医疗队，开创了从&ldquo 个人援疆&rdquo 到&ldquo 团队援疆&rdquo 的新模式。病理科于2008年9月起，连续派出2批11名专家作为中央组织部援疆干部，来到天山脚下，对新疆医科大学第一附属医院展开为期六年的&ldquo 医疗援疆&rdquo 工作。　　在起初几年里，科室里一批又一批的援疆专家加紧编制完善工作制度，优化工作流程，建立完善技术、诊断和质量控制等一系列管理体系，进而从制度层面保证了病理诊断的&ldquo 金标准&rdquo 。与此同时，援疆专家根据先进的国际管理理念，邀请承担肿瘤医院病理科流程和空间设计的上海市卫生设计研究院的设计师来疆，优化空间布局。一个占地2000多平方米的集病理形态学诊断、免疫组化、分子病理检测于一体的现代化病理综合诊治平台正式建成，填补了当地空白。六年里，援疆专家先后赴和田、阿勒泰等地开展巡回医疗、学术讲座、病例分析等活动，迄今，共培养基层病理从业人员1200余人次。

p　　不久前，国家卫计委批准了 5 类独立设置医疗机构的消息，包括医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心，似乎为中国的病理现状注入了“强心剂”。/pp　　一直以来，美国把病理学称为病理乃医学之本“，把病理医生称为医生的医生 而中国的病理学的现状：高风险、低收入、医师缺口大，部分基层医院不重视??活像一个冷门学科。/pp　　两种截然不同的态度，也就决定了病理领域的发展轨迹。先看一组数据：我国独立医学检验实验室的市场份额占整体医学检验市场规模不足5% 相较之下，日本、欧洲、美国的这一比例则高达 67%、50%和35%。据美国LabCrop年报数据显示，2016年，美国临床实验室检测行业的收入约为80亿美元。/pp　　这里所说的独立医学检验实验室又被称为第三方医学检验机构，和传统的医院检验科不同的是，该实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应的法律责任，和医院没有关联。/pp　　为什么美国独立病理中心发展这么迅速?在政策和行业标准上，又有何不同?本文主要以美国为例，呈现美国和中国独立病理中心相关概念及认证标准等内容。/pp　　病理科与检验科的概念差异/pp　　从概念上来区分，对于病理诊断而言，关于”实验诊断学(laboratory diagnoses)“的临床科室在中国叫检验科(Dept. of clinical laboratory medicine)，美国则是在病理科(Dept. of pathology)里有一个临床检验的分支。因此美国医院的病理科相当于中国的检验科和病理科合在一起。/pp　　美国医院病理科主体工作人员分病理技术(technician)和病理医师(doctor)两类，人数上病理技术师明显多于病理医师。/pp　　国内将医学检验业务分为医学诊断和病理检验两大类，由于单独的病理检验实验室市场较窄，许多企业都是以涵盖医学检验业务的独立医学检验实验室形式为主，病理是提供医学检验服务的一部分。/pp　　对于欧美许多发达国家而言，病理诊断是危重病诊治的重要一环，在国内病理科医生还被与检验科医生混为一谈的情况下，国外在病理诊断环节的审核、人才培养，已严格、细致到了淋漓尽致的地步。/pp　　拿癌症生存率来说，中国的平均癌症五年生存率为30.9%，美国的平均癌症五年生存率为66.9%，而美国的顶级癌症医院大部分癌症五年生存率可达80%以上。究其原因是国外把病理诊断当作是非常最重要一环。/pp　　strong含有病理检测、诊断的机构分三类/strong/pp　　从美国的案例看，含有病理检测、诊断的机构看，大致分为三类：/pp　　一是独立的第三方医学检验实验室，也包括小部分业务单一的独立病理中心，主要提供各类疾病的病理检测和诊断业务，有通过认证的实验室场地与器械 /pp　　二是各类大学内设的病理实验室，在开设病理学的大学或医学院内，一般都设有单独的病理实验室供学生进行科研及实践，同时提供对外检测服务，包括哈佛医学院、UCLA等知名大学都有独立的病理实验室 /pp　　三是医疗中心或医院独立出去的病理科及病理诊断中心，在肿瘤治疗中心及大型医院内，将专门的病理科或单独的病理中心服务独立于医院之外，是一种趋势。这类机构与第一类独立病理中心的区别在于这类病理中心属于附属机构，由医院或医疗中心统一运营，如安德森癌症诊疗中心和梅奥诊所都配备有病理诊断中心。/pp　　这一点和国内涉及病理诊断与检测机构类似。在中国涉及病理诊断与检测可也可以分为三类：第三方医学检验实验室、医疗机构、大学病理实验室。其中全国最大的区域病理会诊中心是集中在医疗机构内。/pp　　例如，2011年卫生部医管司在北京主持召开了”肿瘤病理远程会诊试点工作启动会“。会上宣布北京协和医院病理科、四川大学华西医院病理科和浙江大学附属第二医院病理科成为全国的三个区域性病理会诊中心，并受了牌。同时，还确定了19个省级远程病理会诊中心和61家远程病理会诊试点医院，华西医院病理科也是四川省的远程病理会诊中心。/pp　strong　病理发展：政策是驱动力/strong/pp　　经动脉网整理发现，影响美国和中国的病理中心的发展相同因素都离不开政策的驱动。不仅如此，就独立病理中心而言，医疗保险也对美国的影响深远。/pp　　strongA、美国政策驱动病理中心连锁化/strong/pp　　从1960年到1980年，美国的年医疗总支出从269亿美元增长到了2472亿美元，占美国当年GDP的比例也从5.1%提高到了8.9%。到了1995年，这一比例已经达到了13.6%。/pp　　为了减轻医疗支出的负担，从20世纪80年代初开始，美国进入医保控费阶段，美国政府和商业医疗保险机构侧重于控制成本，利用包括通过改变医疗保健服务的报销(例如，从服务费转为资本补贴)，改变医疗保险政策(如医疗福利设计)等手段，试图控制医疗支出。/pp　　受医疗保险政策的影响，医院控制成本的压力增加，也促使他们将更多的检验项目外包给运营成本更低的独立实验室。到了20世纪80年代中，医院占临床检验市场60%左右的份额，私人诊所占20%左右的份额，而独立实验室占20%左右的份额。/pp　　加上20世纪80年代，美国《临床检验改进修正法案》(CLIA)出台，将医学检验规范法制化，使得大型高质量的独立医学实验室迅速取代了小型实验室。相比医院检验科，独立医学检验机构因为规模效应，具有高效、高质、低成本的优势。/pp　　在付费方面，诊断领域的控制方式包括按病种付费及总额付费，这两种付费方式使医院注重医疗成本，将成本高的检验项目外包给独立实验室，同时门诊检验也更多外送到独立实验室，医院检验数量减少12%。/pp　　私人诊所检验项目少，成本高，医保对诊所实验室检验采取不报销或者报销额低于其成本，促使大量私人诊所关闭其检验实验室，将标本外送给独立实验室。此外，检验实验室标准提高增加了实验室运行成本，也淘汰了部分诊所实验室。/pp　　独立实验室近一半业务来自于门诊外包的常规检验，到90年代中期，美国的独立实验室市场呈现LabCrop和Quest两大寡头竞争的局面。/pp　　在病理中心，关键设备和试剂的管理也相当重要。FDA也曾经宣布可能影响临床实验室检测业务的指导措施，包括通过增加临床实验室自建项目(”LDT“)的监管，即将LDT项目按照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类的风险程度区分，由不同的机构监管。/pp　　strongB、中国病理政策颁布时间的回顾/strong/pp　　而在中国，随着国家卫计委陆续发布了关于鼓励社会办医、落实病理诊断中心基本标准和管理规范通知等多部鼓励病理发展的政策。具体如下：/pp style="margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=""img width="600" height="1200" title="1503323050537020.png" style="border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 1200px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/7606b55e4a8a2a8ed3a18ca683dc038d.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0" data-src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/7606b55e4a8a2a8ed3a18ca683dc038d.jpg"//pp　　从列表中可以看到，中国的病理领域的政策，追溯到2009年。其原因是当年卫生部部长陈竺沉痛地指出，病理科日渐萎缩，技术落后，服务能力降低，已经成为医疗服务”木桶“中的短板。/pp　　2017年8月10日，国家卫计委召开例行新闻发布会，会上指出，将在已批准 5 类独立设置医疗机构的基础上，再增加 5 类独立设置的医疗机构类别，允许社会力量投资，并连锁化、集团化运营。/pp　　其中已有 5 类独立设置的医疗机构，包括医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心。国家卫计委分别为其制定了基本标准及管理规范，并且纳入了2017年 2 月新修订的《医疗机构管理条例实施细则》相关条款中。/pp　　strong国内外病理行业的标准对比/strong/ppstrong　　A、国外病理行业标准，以美国为例/strong/ppstrong　　1、实验室认证标准/strong/pp　　CAP(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS)——美国病理学家协会，是美国一个非赢利的临床实验室认可机构，它依据美国临床检验标准化委员会(CLSI)的业务标准和操作指南，以及1988年的美国临床实验室改进规范(CLIA' 88)，对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单，通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作。/pp　　与ISO15189(医学实验室认证)、ISO17025(实验室管理标准)不同，CAP认证，是美国病理家协会举办的一种国际认证。自1962年起在美国普遍采用执行，通过CAP认证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构认同。目前，中国已有十几家实验室达到该标准并取得了CAP认可，并在主要一二级城市中快速增长。/pp style="margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=""img width="600" height="331" title="1.jpg" style="border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 331px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/3a2fe59e7db98dded5800488d8647631.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0" data-src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/3a2fe59e7db98dded5800488d8647631.jpg"//pp　　CAP评审标准：美国病理部门病理部门普遍参照CAP所制定的规范建设，CAP评审标准是依据CAP自己制定的检查要点，该检查要点可以通过CAP网站购买或申请认证后免费获得。/pp　　strongCAP认证流程包括三个阶段/strong/pp　　· CAP认证之前：准备工作 /pp　　· CAP认证过程：通过向CAP提交认证申请，启动CAP认证程序，完成现场检查 /pp　　· CAP认证之后：年度内审、CAP现场复审、室间质评(Proficiency Testing)。/pp style="margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=""img width="600" height="290" title="2.jpg" style="border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 290px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/1046093e05862f3c4245c5f39268d7b7.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0" data-src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/1046093e05862f3c4245c5f39268d7b7.jpg"//pp style="margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=""span style="font-family: 楷体, 楷体_gb2312, simkai box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) "CAP认证流程/span/pp　　CAP现有18种评审检查要点，包括：解剖病理、化学和毒理学、细胞遗传学、细胞病理学等，申请CAP认证的实验室上报所开展的试验项目和所属专业小组后，CAP会为每个实验室量身定做好与其服务范围相符合的评审检查要点。/pp style="margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=""img width="600" height="522" title="3.jpg" style="border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 522px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/57e392d85ad6aa8302429e4a9652090c.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0" data-src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/57e392d85ad6aa8302429e4a9652090c.jpg"//pp style="margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=""span style="font-family: 楷体, 楷体_gb2312, simkai box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) "CAP的18种评审检查要点/span/pp　　申请CAP认证的实验室资质要求是有一位具有相应资质的实验室总监(实验室负责人)，根据所开展的检验类型的不同， 实验室总监资质要求可能也不同。越复杂的检验项目要求实验室总监经验越丰富。实验室总监必须具有 MD、DO、PhD 学位，或按照CAP 确立的人员要求，拥有集教育和经验于一体的综合能力。/pp　　申请CAP认证之前需至少提前半年参与CAP的PT项目，开展针对患者标本的医学检验业务。/pp　　为了符合CAP的实验室认证要求，实验室还必须建立以下关键文件体系：/pp style="margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=""img width="600" height="127" title="4.jpg" style="border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 127px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/5d6b194ae24cd6ff59154eb7ed700e7d.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0" data-src="http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/5d6b194ae24cd6ff59154eb7ed700e7d.jpg"//pp style="margin: 0px 0px 29px padding: 0px color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=""strong style="font-weight: bold box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) "/strong/pp　strong　2、病理医生培养制度/strong/pp　　世界各国病理医生都有严格的准入制度，只有经过严格的病理专业培训和考试才能获得作为病理医生的资格。这个准入制度都是由各国的专业协会来掌控和把关的，并要求病理医生不断取得继续教育的学分，从而保证病理医生的诊断质量和知识水平不断更新。/pp　　以美国为例，病理医生在美国属于临床医师，要成为病理医生，必须获得美国执业医师执照。病理医生和其他临床医师一样，需要经过漫长、严格的过程。/pp　　1.获得学士学位 /pp　　2.参加并通过全国医学院入学考试(MCAT) /pp　　3.4年医学院学习，获得医学博士学位 /pp　　4.参加并通过美国医师执照考试 /pp　　5. 申请美国的住院医师培训计划 /pp　　6.3年的全科医师训练 /pp　　7.5~8年的病理专科训练 /pp　　8.结业后即可应聘病理主治医师(attending physician)，从而获得签发病理诊断报告的资格。/pp　　除了病理科医生，病理科还设有专门的取材医生，称为助理病理医生(pathologist assistant，PA)。国外助理病理医生也需要经过非常专业的培训才能正式工作。/pp　　国外病理取材都是有固定的规范化流程，每一种疾病，都有一套取材标准，保证了每个标本取材的统一性。/pp　　strongB、中国病理诊断中心基本标准(试行)8大汇总/strong/pp　　病理诊断中心是通过显微镜进行病理形态学观察，运用免疫组化、分子生物学、特殊染色及电子显微镜等技术，结合病人的临床资料，对人体器官、组织、细胞、体液及分泌物等标本做出病理诊断报告的独立设置法人单位，能够独立承担相应法律责任。不包括医疗机构内设的病理科。/pp　　strong1、定义/strong/pp　　诊疗科目是病理科，应包括组织病理学室、细胞病理学室、免疫组织化学室、分子病理学室等相关专业学科。有病案、信息、仪器耗材、实验室质量控制等专门部门或专职人员，可设置远程病理诊断部门。/ppstrong　　2、人员/strong/pp　　(一)至少有5名中级及以上临床病理类专业技术职称的全职执业医师。病理诊断中心负责人应为具有副高及以上病理学专业技术职称，并从事病理诊断工作15年以上的执业医师。/pp　　(二)至少有10名以上病理技术人员，承担病理组织学、细胞学、免疫组化及分子检测的技术工作。至少有1名具有中级及以上专业技术职称，负责病理技术工作。/pp　　(三)实验室质量与安全管理人员应当具有中级以上专业技术资格，并经过专门的培训。/ppstrong　　3、房屋和设施/strong/pp　　(一)业务用房面积不少于总面积的75%，房屋应当具备双路供电或应急发电设施，重要设备和网络应当有不间断电源。/pp　　(二)建筑面积不少于600平方米，其中分子病理实验室等功能区应按照相关标准设置，并与其危险化学品、生物安全防护级别相适应。/pp　　(三)实验室及其他区域面积和设施能够满足正常工作的需要。/pp　　(四)设置医疗废物暂存处，配备污物和废液处理设备或交给有专业资质的公司、单位回收处理并签有协议。/pp　strong　4、分区布局/strong/pp　　(一)病理业务功能区。布局和流程应当满足工作需要，符合医院感染控制要求，区分清洁区和污染区。具备相应的工作区，包括接诊及标本接收区、标本准备区、大体检查及取材区、组织脱水处理区、切片制作区、细胞学处理区、特殊染色和免疫组化工作区、分子病理工作区、试剂和粍材保存区、标本保存区、医疗废物处理区和医务人员办公区，读片讨论区、图书室等基本功能区域。开展远程病理诊断的，还应当设置远程诊断间。/pp　　(二)辅助功能区。医疗费用结算，以及仪器耗材和消毒供应室等。/pp　　(三)管理区。病理档案、信息、实验室质量控制与安全管理部门。/ppstrong　　5、设备/strong/pp　　(一)基本设备。离心机、加样器、消毒设备、生物安全柜、标本柜、切片柜、蜡块柜、大体摄影装置、数字切片扫描系统、光学显微镜等常规设备配置数量要与业务量相适应 至少有一台5人以上共览显微镜 配置相应数量的分子病理诊断和技术设备，如聚合酶链式反应(PCR)室及相应设备、核酸提取设备、分子杂交仪、低温离心机、荧光显微镜等 专业病理设备包括密闭式全自动脱水机、蜡块包埋机、HE全自动染色机、摊片机、石蜡切片机、自动液基/薄层细胞制片设备、冰冻切片机(可选)、全自动免疫组化染色机等，专业病理设备需有”国食药监械“级别的医疗器械注册号。/pp　　(二)信息化设备。具备信息报送和传输功能的网络计算机等设备，以及标本管理和报告管理、数字切片管理、质控、浏览及远程会诊等信息系统。/pp　strong　6、规章制度/strong/pp　　建立病理诊断中心质量管理体系，制定各项规章制度、人员岗位职责，实施由国家制定或认可的诊疗技术规范和操作规程。规章制度至少包括设施与设备管理制度、仪器及试剂管理制度、标本管理制度、检查前、中、后三个阶段的质量管理制度、患者(标本)登记和医疗文档管理制度、卫生统计与疫情报告制度、信息管理与患者隐私保护制度、技术分级管理制度、医务人员职业安全防护管理制度、医疗废物/危险化学品和生物安全管理制度以及消防安全管理制度，并制定与病理诊断项目相适应的标准化操作规程。/pp　　strong7、其他/strong/pp　　(一)建立病理诊断中心的单位或者个人必须符合《医疗机构管理条例》(中华人民共和国国务院令第149号)及其实施细则的/pp　　相关规定。/pp　　(二)病理诊断中心属于单独设置的医疗机构，由设区的市级及以上卫生计生行政部门设置审批。病理诊断中心应由省级卫生计生行政部门组织专家审核验收，验收通过后按管辖权进行执业登记后方可开展病理诊断服务。/pp　　(三)病理诊断中心为独立法人单位，独立承担相应法律责任。/pp　　(四)病理诊断中心应当建立完善的室内质控、室间质评和会诊制度，积极参与省级病理质控中心的各项活动，接受其定期考核。配合卫生计生行政部门及其委托的省级病理质量控制中心或者其他组织所开展的质量检查和技术指导。/pp　　(五)承担其他医疗机构病理诊断任务的，应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障病理诊断服务的质量和时效。/pp　　(六)委托其他医疗机构承担试剂、检验、辅助检查和消毒供应物品的病理诊断中心，应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障相应医疗服务的质量和及时性。/pp　　通过对比得悉，虽然中国和美国关于病理行业的政策、标准有不少差异，但是从美国的独立病理中心的发展路径中，我们依旧可以看到中国病理行业的潜力，以及可期的未来，这片”蓝海“产业值得期待。/p

“玩了一辈子沙子”，这是艾捷博雅生物集团董事长汪群杰对自己的描述。从研究生、博士到博士后，汪群杰一直在做有机硅材料，入职安捷伦后开始接触色谱分离材料，在以硅材料为核心的分离材料上有深厚的沉淀。从安捷伦离职回国后，汪群杰自主创业，实现了国内首个硅胶基质填料的国产替代。　　2020年，汪群杰再度出发，分别创立了苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司、浙江博颐生物科技有限责任公司。　　2022年，苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司完成了对浙江博颐生物科技有限责任公司的并购，形成了集工业色谱分离纯化一体化解决方案与临床质谱前处理自动化研发生产于一体的艾捷博雅生物集团，更好地服务生物医药及临床质谱领域。　　完成并购之后的艾捷博雅以色谱分离纯化为核心，建立了国际上为数不多的规模化高纯球形色谱硅胶生产基地，实现国产硅胶基质色谱材料生产的产业化突破 同时，首创开发出应用于有机小分子提取的多重分离基质——磁性萃取材料，并结合自主开发的全自动磁性萃取仪器，替代传统固相萃取方法，　　除此之外，艾捷博雅还拥有众多特种色谱分离和吸附材料新产品，如极性、耐碱、亲水等有机键合硅胶、蛋白限进、核壳等色谱介质 微量金属、内毒素、有机毒素、生物样品磷脂蛋白等特异性吸附材料，在质量和稳定性等方面均达到国际主流产品水平，在价格上也具有显著的优势。　　突破硅胶基质分离材料、质谱前处理自动化瓶颈　　艾捷博雅集合分离材料、设备自动化、纯化开发工艺三方面的领先技术，提供提取和分离纯化的产品及整体解决方案。公司目前聚焦药物分离纯化和临床质谱前处理板块，意图解决两大板块中的“卡脖子”难题。　　其中，在生物医药市场，艾捷博雅重点关注药物分离纯化，包括多肽、核酸药物、合成生物以及发酵等等。其中，多肽是近两年的热门市场，口服肽、GLP靶点备受关注。核酸药物则是随着mRNA疫苗而大火，海外已有10余款核酸药物获得批准，中国核酸药物市场也在快速发展，市场规模在千亿级。　　药物分离纯化市场的卡脖子问题是提取、分离材料进口垄断。汪群杰表示：“药物分离纯化领域常用的硅胶基质分离材料都还依赖进口。比如有的产品，形式上是国内生产，实际上硅胶用的原料、培养基用到的氨基酸、一次性反应袋的膜等等，还是国外进口。”也因此有“谁能抢到原料来源，谁就占据先机”的说法。　　质谱检测的“卡脖子”之处在于前处理自动化，这一问题在全球都没有理想的解决方案。　　临床质谱技术在灵敏度、特异性、多指标联检等方面具备独特优势。汪群杰谈到：“传统方法学可以检测人体的脂肪酸、各种激素，但是一些异构体无法检测出来，只能检测总的胆汁酸水平，无法检测出更多细节物质。临床质谱可以弥补传统方法学的缺陷，意义重大，带来了一场检测革命。”　　随着临床质谱广泛应用于心血管疾病早期检测、代谢疾病风险预测等领域，未来的市场规模至少在百亿级。但是，质谱技术在临床普及必须要实现自动化，但质谱仪本身是一个科学仪器，并非为临床检测而生，自动化程度、可靠性、一致性都还不够高，特别是提取分离自动化程度达不到临床使用的要求，无法实现像生化免疫那样的高度自动化。　　“不论是药物分离纯化材料，还是临床质谱前处理自动化，只有实现完全的、真正意义上的国产化、原研创新，才能彻底摆脱‘卡脖子’，提升中国生物医药、临床质谱企业在国际市场的地位。艾捷博雅正在加速推动这一进程。”　　已合作40家生物医药、20余家临床质谱企业　　目前，市面上的供应商要么提供原料，要么提供耗材，要么提供设备，还缺乏能够提供整体解决方案的企业。“提取分离完整解决方案是下游客户的急需，其价值不止于one stop shopping，而是可以为客户提供一个成本更低、更具性价比的选择。”　　艾捷博雅不仅着力于解决药物分离纯化、临床质谱前处理自动化的“卡脖子”，同时更进一步，率先在业内提供完整解决方案，包括提取、分离纯化材料、自动化设备、分离纯化工艺开发及服务。　　“这就像惠普当年的打印机，想要获得更加理想的回报，就需要既做打印机、又做墨盒，甚至从油墨开始做。”汪群杰总结。　　在分离材料方面，艾捷博雅实现了硅胶基质分离材料规模化生产的产业化突破，从硅溶胶原料开始，生产出一系列工业制备色谱填料(包括通用型、多肽/胰岛素专用型、耐碱型等)，将行业里主流、需求量大的硅胶基质填料实现了完全国产化。如此前超过95%长期被日本及瑞典的填料厂商占据的多肽及胰岛素分离纯化市场，已有多家用户使用艾捷博雅自产的分离填料，并反馈产品性能完全达到替代进口主流品牌水平，在保证其优异的分离效果的同时，降低了填料成本，具有极高的性价比。　　依托艾捷博雅的创新，这些主流填料将不再受国外供应链及价格的任何影响，目前公司已经合作了大约40家生物医药企业，其中成规模采购，订单金额在几十万级别的有10余家。　　仪器方面，公司实现了自动化仪器的国产替代，同时在技术方法上实现了多个原创，比如利用在线色谱分析的手段进行自动化流体控制，实现对纯度的自动化判定等等。　　在临床质谱市场，艾捷博雅是国内领先，成功自研磁性固相萃取技术并将其推向商业化的企业。　　公司的磁性固相萃取技术弥补了传统固相萃取柱可靠性、一致性不高的缺陷。基于磁性固相萃取技术，公司与20多家临床质谱企业达成了合作，提供全自动提取纯化系统，并共同开发试剂盒。其中，公司的mSPE全自动磁珠提取技术及产品，已协助多家机构对儿茶酚胺代谢物、激素、维生素等项目进行开发及申报。　　汪群杰表示：“艾捷博雅作为分离纯化全方位解决方案引导者将针对核酸药物、多肽领域重点市场，迅速完成相应材料的国产替代，在行业里形成影响力。在临床质谱市场和下游企业广泛合作，形成完整的临床质谱自动化解决方案。在更远的将来，公司会基于在提取、分离纯化、自动化上的核心技术，向更多应用领域拓展，实现更多原研创新。

2023年6月9日-11日，首届全国医疗器械实验病理学暨高端医疗器械创新论坛在中国深圳举行，会议围绕“医疗器械实验病理学，FDA、欧盟、CNAS体系GLP条件下医疗器械安全性评价规范化建设要求，高端医疗器械创新”等主题开展，邀请药监局领导、资深实验病理学专家、医疗器械研发科学家、实验动物学家、AI病理诊断学专家、知识产权保护专家以及医疗器械厂家等国内外知名人士共襄盛会。6月10日上午，首届全国医疗器械实验病理学暨高端医疗器械创新论坛在中国深圳万悦格兰云天酒店隆重开幕。大会邀请了中国工程院院士孟建民、中国医疗装备学会磁共振分会常委刘新、深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）副院长刘文亮出席开幕致辞，深圳市专家人才联合会副会长兼秘书长郭清蓝主持开幕式。开幕致辞仪式结束后，大会邀请了深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）金毅、中国食品药品检定研究院医疗器械检定所质量评价室副主任陈亮、四川医疗器械生物材料和制品检验中心袁暾、广东省医疗器械质量监督检验所生物性能室主任杨立峰、华南理工大学医疗器械研究检验中心石志锋、广州汇通医典病理诊断中心首席专家邓永键等多为嘉宾老师分别作主题演讲，从多元的角度剖析医疗器械的创新与发展。会议次日大会邀请了伯克利-南京研究中心杭渤、国家生物医学材料工程技术研究中心林海、北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心韩建民、清华大学深圳国际研究生院关添、北京市医疗器械检验研究院贺学英、国家高性能医疗器械创新中心赫家烨、汇智嬴华医疗科技研发有限公司胡铁锋作主题演讲，从自身擅长的领域出发分享医疗器械在实验病理领域的应用。充实的学术会议之余，大会也为与会者提供了精美的茶歇，在轻松惬意的氛围下，嘉宾老师们其乐融融，享受美味的茶点和饮品，探讨医疗器械行业与生物科学领域创新发展、学术信息。此次会议聚焦医疗器械的创新与发展，旨在提高学术科研水平、促进学科思想融合，北京共赢联盟国际科技有限公司作为此次展会的参展商展出了自家的先进设备与专业的医疗硬组织切片及其定量分析技术整体方案，吸引了嘉宾老师们驻足咨询体验。参加大会的各位嘉宾老师们对我司的硬组织病理先进技术给予高度关注，与我司技术工程师进行热烈的技术交流。展台上还迎来众多经销商，纷纷索要技术资料，洽商合作代理意向。北京共赢联盟公司医学团队将继续奔走在医学市场的最前沿，未来我们将继续不忘初心，为广大医疗行业、生物科学领域提供专业的服务。首届全国医疗器械实验病理学暨高端医疗器械创新论坛圆满结束，让我们一起共襄盛举，并期待第二届全国医疗器械实验病理学暨高端医疗器械创新论坛召开。朋友们，2024，广州见。作为软硬组织实验病理学评价和骨形态学计量分析领域的专业仪器设备供应商和先进专业技术服务商，北京共赢联盟国际科技有限公司将继续为各医科院校、专业科研院所、药械研发企业、第三方检测机构等提供从新鲜骨组织到骨形态学计量分析的整体解决方案，共同推进行业先进技术发展和应用。该系统由金刚石分切取材技术和温控超声波技术组成，采用金刚石切骨机将新鲜骨组织病理标本、包括带金属植入物的骨头，分切成1-5mm的样本，再通过Histra-DC温控超声波脱钙脱脂固定仪和脱钙试剂，能够快速完成骨组织病理标本的前期处理，缩短固定、脱脂和脱钙的处理时间，没有人为造成的组织收缩或膨胀，对染色结果无影响，还可提高染色样本分辨率，十分有利于加快病理标本的诊断进程。EXAKT不脱钙硬组织切磨片系统是由一组设备和装置成套构成，相互不可替代，彼此互相依存。其中包括E300/310CP硬组织切片机、E400CS硬组织磨片机、E402平行粘片装置、E510脱水浸润仪、E520光固化包埋机、E530干燥渗透聚合装置。EXAKT不脱钙硬组织切磨片系统能够将不脱钙硬组织标本制成医学组织切片，并保持软硬组织、组织与植入物之间的原有组织结构形态。该切磨系统特殊的技术设计、技术配置以及独特的工艺方法，均与常规设备和工艺不同。新鲜的医学组织标本经过固定及脱水处理后，用光固化树脂浸透、包埋、再行锯片、磨片、染色等步骤制成厚约10μｍ的医学组织切片。在显微镜下能够清楚准确地观察到组织的解剖结构及其之间的相互关系，能为医学软硬组织疾病的科学研究、新材料的生物相容性研究和嵌入物研究以及医学院教学等提供可靠的组织学评价依据。BIOQUANT OSTEO IMAGER骨生物学研究分析平台是通过图像扫描采集与处理，将硬组织病理切片样本从实物形式转化为数据图像呈现在图像工作站上。运用骨生物学研究软件内置的测量模板、计算公式以及图像分析等功能，针对标定区域和分析目标进行二维或三维形态学数据的自动测量、计算和统计，开展定量与定型研究以及数字病理学分析，从而得出骨形态计量学、病理学以及材料相容性等数据分析报告。适用于骨形态学相关的病理学研究分析任务，包括但不限于牙齿、颌骨与口腔种植体研究、植入物与生物材料研究、骨骼表型研究、骨肿瘤转移研究、人体活检组织切片检查、骺骨和软骨研究、皮质骨结构研究、骨关节研究、骨质疏松与缺陷形成研究、破骨细胞分化分析、发育骨生物学研究、结节形成分析等涵盖骨科研究的所有领域。OSTEOMEASURE骨形态测量分析系统用于相关的数字病理学分析任务。医生将骨组织、牙齿、或含有植入物的硬组织切片，在荧光显微镜下进行观察后，通过软件控制相机拍摄采图，通过测量区域标定，利用骨形态计量学专业软件的测量列表，可以自动计算超过341种骨参数，并完成统计和病理学分析，以此得出数据报告，用于定性/定量研究。骨组织形态计量学测量指标多样且敏感性高，不仅能提供与骨密度仪BMD和Micro-CT测定类似的静态实验结果，更能通过测定动态参数如成骨细胞的数量、活性以及分泌类骨质、矿化沉积率和矿化延迟时间来分析骨骼矿化、软化或硬化的情况。这些细胞水平动态实验的测定结果能反映骨组织发生静态变化的相关机制。这些动态实验结果是骨密度BMD测定和Micro-CT测定无法比拟的，是形态学的独特优势。BIOQUANT LIFESCIENCE是由先进的数字扫描显微镜与生命科学研究专业测量分析软件组成。能够将病理切片样本从实物形式转化为数据图像，用于测量和分析。可以自动采集序列图片并拼接成可达1TB的高分辨率单色或多色大图，具备图像剪辑、图像测绘和图像校正。内置生命科学研究者常用的组织形态学数据测量模板和计算公式，自动完成二维和三维形态学计量。应用连续切片实现组织结构的3D重构。还可分析来自Micro CT，2D X-ray，扫描仪，相机等不同来源的图像。支持高精度的人工交互操作来得出形态计量学数据，在现代病理学、组织工程学、生物学和生命科学研究中，满足高效率、可存储、即时分析、安全共享、教学、远程会诊等需求。DMS-B软硬组织切片扫描系统，对实验动物制片、骨肿瘤细胞、检验医学等相关领域软硬组织制片提供了快速扫描观测处理的解决方案，不仅能够扫描常规石蜡切片，还可以扫描不脱钙硬组织切片，尤其是含有植介材料的切磨片。快速扫描图像，利用数字病理图像进行远程病理诊断。联系我们请拨打仪器信息网展位电话400-860-5168转4660

赛默飞成功承办2015美国和加拿大病理学年会之“首届中美病理学研讨会”2015年4月22日，上海 —— 近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）亮相美国和加拿大病理学会(USCAP)2015年会，并以主要赞助商身份承办了由中华医学会病理分会主任委员、副主任委员在内的大陆病理学家主办、全美华人病理学会(CAPA)参与的“第一届中美病理学研讨会”。身为病理解剖和医疗检测领域的领军企业，赛默飞不仅为论坛的成功召开提供了必要资金和硬件设施，更积极传递“帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全”的使命，促进中国病理进一步走向世界，并推动全球病理研究与发展。USCAP年会当属全球病理领域最高规格的学术盛会。今年，中华医学会病理分会鼓励国内病理学同仁积极参加USCAP年会，并将学会官方信息正式亮相该会议。期间，“首届中美病理学研讨会”以“伴随会”形式进行，吸引了100多位中美病理学家参加，就并两国顶尖医院的10余例疑难病例热烈讨论。作为活动发起人、会议共同主席，中华医学会病理学分会主任委员卞修武教授对会议的最终效果颇为满意，“中国病理发展的面貌与风采终于以整体形象在国际舞台得以同步展示！这是中国病理的里程碑！”本次海外学术会议令所有参会的病理学家倍感振奋，也让中美双方有关专家从精彩的病例讨论和学术交流中获益匪浅。双方都期待在日后能开展更深层次的合作交流。赛默飞全程负责本届中美病理论坛的联络、策划、组织工作；并在美国总部的协助下，独家赞助中华医学会病理学会的展台，该展台以图片和视频形式展示了中国病理的历史、现况和未来、中华医学会病理分会和中国医师协会病理科医师分会的发展，以及部分病理学科的简介。赛默飞病理团队在展台选址、设计及布展以及活动规划上积极与卞修武教授等中华医学会病理分会的主要专家反复沟通，力求将中国病理的进展和成果完美展现在国际舞台上。 “这是一次极大的考验。”赛默飞中国病理产品业务经理许眀蔚女士表示：“整个活动的策划和准备历时2月余，其中有太多环节需要协调，有很多不确定因素需要依靠团队的灵活应变。我非常欣慰的看到，我们的团队以最短的时间，克服了最多的问题，以最高的效率和最专业的态度为活动保驾护航。”赛默飞是病理分析实验室产品和服务的领先供应商，其病理解剖学全方位解决方案和病理实验室辅助设备为病理医学研究提供了可靠的实验依据，结合及时响应的维修维护服务，满足研究人员对于产品和服务的全方位需求，为全球用户解决了一个又一个科研难题。此外，赛默飞还是传递病理知识的倡导者。在中国，赛默飞多次召开病理及临床诊断产品用户培训会议，积极参与病理年会，助力病理解剖研究在中国的普及和发展。赛默飞中国医疗服务与产品副总裁张江立先生对本次活动也给予高度肯定：“这场会议让北美甚至全球的病理学家能够有机会了解中国病理研究的历史、发展和学术水平。借着这样的机会，我们也向全球学者和科学家展示了赛默飞在病理领域的领先分析能力和深厚行业经验，同时，我们更宣示了投身科学，造福病患的高度决心。医学病理研究始终是赛默飞密切关注的行业之一。我们将把自己视为患者和科学之间的传递者，持续以精湛技术和先进产品服务于病理。赛默飞病理业务全球总裁David Bespalko和中华医学会病理分会主任委员卞修武教授国内知名病理学家在展台前合影精彩激烈的病例讨论中华医学会病理学分会主任委员卞修武教授为首届中美病理论坛致辞---------------------------------------------关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

5月20日，滨松中国、浙江迪安诊断技术股份有限公司和约翰霍普金斯大学医学院于第二届中美临床病理妇科肿瘤高峰论坛中，就共同构建远程病理平台签订了三方战略合作框架协议。远程病理是建立在数字病理基础上的重要应用，通过数字病理切片扫描仪，将病理切片高质量的数字化，然后通过远程病理平台实现远程共享。不论在整合病理领域经验、专家资源，还是促进地区及全球内病理医生的交流学习，都有很大的促进作用。 滨松中国的数字切片扫描系统、迪安公司构建的数字云平台，以及约翰?霍普金斯大学医学院提供的专家资源，则构成了远程病理中不可或缺的硬件、软件和专家资源三大部分。浙江省人力资源和社会保障厅专业技术人员管理处程爽处长在致辞中也表示，国际交流、深度合作将共同推动互联网远程医疗平台的运用与发展，也相信本次签约在将来一定会为广大患者发挥更大的作用。约翰霍普金斯大学医学院病理系主任Dr.Ralph H. Hruban 做大会报告签约仪式从左至右：滨松公司总经理章劲松、迪安公司总裁娄歆懿、约翰霍普金斯大学医学院病理系主任Dr.Ralph H. Hruban滨松公司系统事业部营业推进部长久米俊浩致辞

你知道吗？病理学是研究疾病的病因、发病机制、疾病变化、结局和转归的医学基础学科，是疾病诊断并为其治疗提供依据的最可靠方法和金标准。显微镜是病理学诊断的必备工具，医生需要在显微镜下直接观察病理样本的细节和特征，做出最终的诊断。自21世纪以来，数字存储技术和4G/5G网络的快速发展为病理学注入了新的动力，为病理远程会诊、高效教学和交流提供了可能，但同时也给病理医生带来了新的挑战：现在，蔡司全新推出的数字病理成像系统，以蔡司专业病理显微镜为核心与基石，满足日常病理诊断工作的同时，还可以帮助您轻松应对病理数字化、远程交互、数字化教学等多个应用场景。蔡司数字病理成像系统用于病理日常诊断的多场景应用工具• 病理显微成像诊断工具眼见为实，精准诊断蔡司数字病理系统是帮助您高效完成日常诊断的趁手工具，您可以在目镜下清晰地观察到样品中的细微差别，直观准确的做出病理诊断。您还可以一键记录高分辨病理数字图像，高清相机结合系统自动白平衡，还原样品真实色彩和细节。肺癌组织 横纹肌 宫颈脱落细胞• 病理切片数字化工具随看随扫，实时拼接您可以在病理阅片诊断的同时，快速获取病理切片数字图像。只需移动载物台，您所见的样品图像就会被自动拼接。• 简单、快捷的操作步骤，• 随看随扫，阅片同时完成切片数字化• 适用不同放大倍数物镜，甚至油镜移动载物台即可完成病理切片数字（绿色框为单个相机视野）• 病理远程交互工具镜下分享，实时交互质量和效率是会诊的两大关键因素。数字病理系统可以实时共享显微镜下视野，让您快速获取专家意见。即使是时效性极高的术中冰冻也可以轻松应对。您可以与主任或专家同步阅片，并实时讨论。在交互过程中学习专家阅片思路，不断提高病理诊断水平。• 病理数字化示教工具扩展共览，教学实录在病理示教中，数字病理系统可以将镜下图像数字化输出，同时也可以远程分享，从而扩展您的多人共览显微镜：不受人数限制，不在同一空间也能参与学习。您还可以录制实时镜下视野，制作教学视频，在教学和学术交流中生动展示您的阅片顺序和诊断思路。数字化传播更加高效，学生们还可以时时回看。升级如果您已有显微镜，不论是蔡司正置显微镜、多人共览显微镜，还是其他显微镜，我们可以为您提供升级服务，将它们延伸成为病理日常诊断的多场景应用工具，从而帮助您更加高效地工作、节省时间，并得到出色的工作成果。

如果患者身上发现一个肿块，是不是肿瘤？是恶性还是良性？如何治疗？这都离不开病理科的诊断。病理报告会提供病人罹患疾病的具体组织学类型（疾病名称）、肿瘤的分级（恶性程度）、分期（早中晚期）、分子生物学改变等各种信息，临床医生会根据这些详细信息来制定手术和用药的方案。作为一门基础医学与临床医学之间的“桥梁学科”，病理学的地位举足轻重。但由于病理医生并不直接面对患者、不直接参与治疗，病理科在很多患者心目中都是一个很“陌生”的存在，有些患者甚至不认为给自己做出病理学诊断的人是“医生”，也有些患者认为病理医生就是“化验员”，病理医生常常感受不到应有的尊重和理解。其实病理医生素有“Doctor’s Doctor”之称，可以毫不夸张地说，一个高年资的病理医生经常性地在教临床医生如何看病，如何让临床医生从拟诊失误中获取经验。那么作为医院里的“幕后判官”们，病理医生是如何与其他科室合作的？他们如何保证诊断报告能够“去伪存真，去粗取精”？未来病理诊断的发展趋势如何？带着这些问题，仪器信息网特别采访了中日友好医院病理科钟定荣主任。中日友好医院病理科 钟定荣阴差阳错被动学医 台前幕后拒绝“躺平”“一切都要从40年前那次阴差阳错的命运安排开始说起... ”“阴差阳错没去上军校”“阴差阳错学了医”“阴差阳错去了边缘的病理科”，钟定荣回想着过去说到。“华西医科大学临床医学专业毕业以后，我被分配到了301医院比较‘边缘的’病理科一呆就是10年，转业到北京协和医院，师从病理界德高望众的刘彤华院士（刘老的第一个在职博士生），在协和医院病理科工作了15年。”两次支援西藏，当过1年西藏自治区人民医院病理科主任的钟主任深刻体会到，要想做成点事情，必须在50岁前找个平台。钟定荣于2018年入职中日友好医院病理科主持工作，经过四年努力，他打造了一个“全新的”病理科。“入职后我便从科室环境开始改善，提振人心、扩大宣传、让科室的医师们多出去开会，打开眼界。4年过去了，现在的科室成为了博士导师点，诊断让人刮目相看，引领着北京病理界最难的两个亚专业——“淋巴造血”和“骨与软组织”。此外，他本人还是北京肿瘤病理精准诊断研究会（全国首个多学科讨论一级学会）发起者和首任和第二任主任委员（会长），依托于该研究会，科室积极开展各类学术活动，整个中日病理科呈现蒸蒸日上、欣欣向荣的状态。依托临床高于临床 诊断多个“首例”疑难病例报告“我个人认为病理是依托于临床，但是要高于临床的学科。如果病理医生只是简单地看看形态学就出具了病理报告，对于临床医生来说这可能只是一个可信度高低不同的报告而已，那么病理学科将永远处于边缘地带，临床会有意无意地把你当工具。因此，病理医生需要做到不但理论认识高于临床，看问题的深度高于临床，还要深入了解临床的需求，这样才能抓住关键点，切实为临床解决问题，进而得到临床医生的信任和认可。”钟定荣说到。钟定荣不仅在病理诊断形态学方面深耕专业能力，还保持阅读前沿成果文献的习惯，为其在病理诊断中发现多个“首例病理报告”奠定了专业基础。2004年，钟定荣在协和医院遇到了一例从未诊断过的疾病，患者的骨头里检出纤维母样细胞和部分结晶，钟定荣最开始怀疑是尿酸盐结晶在骨头上的沉积，而临床医生表示有低磷血症且术后血磷逐步恢复正常，但病人的尿酸并不高。基于此，钟定荣决定再深入调研，在他与内分泌科医生充分交流后发现，此前共有10个病例与本病例的临床症状类似，但病理形态却各种各样。于是钟定荣调出所有相关病例情况进行深入研究，后来经重重查证，确定该病种是维生素D抵抗性的磷酸盐尿性间叶性肿瘤；发现当年在国际上权威期刊上用30页版面报道了该疾病。面对这种“偶发”的疑难病例，钟定荣并没有让其只作为记录留存，他的团队从2004年至2018年持之以恒地收集了300多个相关病例，以此进行积累和学习，而彼时世界上报道的病例也仅仅350例左右，他还从中在全世界上首次发现了该类疾病的变异组织学亚型22例，发表在国际权威杂志，得到了世界同行的认可。2007年前后，协和医院有一个病例，临床上发现其纵隔部位的淋巴结肿大，PET-CT首先认定其是淋巴瘤。但当钟定荣参与其病理诊断时，给出了不是淋巴瘤，而可能是巨大淋巴结增生症样的IgG4相关性淋巴结炎，提示需要进一步检测患者IgG4指标进行验证。IgG4相关性疾病是一类原因不明的慢性、进行性自身免疫病，患者血清IgG4细胞水平显著增高。由于此前并未诊断过该疾病，协和医院没有相应的检测抗体，于是便发动资源，在北京儿童医院的协助下对病人进行了检测，结果显示病人的IgG4指标特别高，因此临床医生在钟定荣的病理诊断报告指导下，采用了最新文献建议使用的激素治疗，短时间内病人即得到了显著缓解。IgG4相关性疾病是近年来新认识的一种自身免疫病，当时国内普遍不认识它。“病理学涉及知识面非常广，病理医生一方面要重视对已知内容的‘再学习’；另一方面要着眼前沿，多了解新病种、新进展；更重要的是病理医生不能盲从形态学，要学会积累，哪些和以前类似、哪些是真正的新内容，并用最新的技术手段来证实，这样你才能够在一定基础上提出自己的新看法、新见解”，钟定荣给出了诚恳的建议。钟主任在科室先进仪器分析技术让诊断更有依据 探索不局限于“旧思维”病理诊断领域可分为组织病理、细胞病理、免疫组化病理和分子病理；组织病理技术相对成熟，根据标本不同进行不同的切片处理，主要依靠显微镜进行观察；细胞病理是指通过对患者病变部分的细胞进行穿刺或脱落细胞形态学的观察并做出定性诊断；免疫组化病理利用抗原抗体特异性结合的原理，对特定抗原或抗体进行定位、定性检测，目前质谱分析技术常应用于蛋白质层面的诊断，可与相关技术形成良好互补；分子病理应用分子生物学技术，从基因水平检测组织的分子遗传学变化，以协助病理诊断和分型，指导治疗及预后，常用显色原位杂交、PCR、DNA测序等技术。甲状腺肿瘤是人体最常见的肿瘤之一，甲状腺乳头状癌约占所有甲状腺恶性肿瘤的80%。随着超声技术的普及，甲状腺结节检出的比例越来越高。临床上，以超声引导下细针穿刺液的细胞病理学诊断结果，结合分子病理结果为临床医生做出最终诊断提供依据。然而，对于细胞病理描述为“意义不明确”等非确定性病理结论的病例，临床医生希望更多可靠的辅助诊断手段帮助做以综合评估。基于此，钟定荣与岛津中国创新中心合作采用DPiMS原位电离质谱平台检测穿刺液（特征代谢物），结合人工智能技术快速诊断甲状腺乳头状癌，为甲状腺结节良恶性诊断提供了一种新的技术手段。该合作项目完成了近300个样本测试，以病理诊断为乳头状甲状腺癌的样本及良性病变的样本建立模型，在模型评价环节，将68例样本代入该模型进行模型评价，与病理医生的诊断结果相比较，其准确率达到93% ~ 96%。本项目已申请发明专利2项及完成学术论文发表3篇。合作项目中使用的DPiMS-8060“科研工作不可能一帆风顺，需要实验者从不同方向去尝试，试着试着也许就能找到对的路。我们和岛津的合作也是如此，中间经过了反复好几次的尝试，我坚信科研必须拥有探索精神、屡败屡战的精神”，钟定荣也表示，未来还将继续和岛津团队基于原位电离质谱技术在其他的癌症比如肺癌、乳腺癌等方面进行探索研究，希望形成系列的临床产品。采访的最后钟定荣也感叹道，有的时候“瓶颈问题”被发现，就意味现有的技术已经难以满足需要，这就需要我们利用新的仪器技术手段去解决，所以医学也是，永远不能局限于“旧思维”。后记：正如钟主任提到的，精准病理诊断是未来的发展趋势，疾病在不同年龄、性别的病人甚至是同一个病人身上的不同部位都是千变万化的，有些复杂病例在当时可能得不出明确诊断。而随着医学发展和新的诊断技术不断应用于临床，十年前仅通过显微镜观察做出的病理诊断，如今通过免疫组化或基因检测技术可能会得出不同的结论。所以“保持好奇”“持续学习”“不局限于已知内容”等好习惯是钟主任成长为一名优秀的病理医生的必要因素。此外，随着精准医疗的快速发展，病理科的地位会越来越重要，病理在精准医疗中的参与度会越来越高。所以未来病理科将逐步“走向台前”。

莱伯泰科作为国内**知名度的实验室产品供应商，是中国最**的微波技术应用专家，在分析领域拥有丰富经验，随着其在医疗领域的业务拓展需求，为了给中国用户提供更加完善的服务，于近日正式发布中文版本医疗网站，其网址为：www.labtechmedical.com，该网站囊括了Milestone公司的微波快速组织处理、大体标本成像系统、标准取材设备和真空组织转移系统等一系列创新产品的详细资料。 莱伯泰科致力于推动微波快速组织处理这一创新技术在中国的应用，改变病理学界100多年来的冗长处理手段，在显著提高组织学家和病理学家的工作效率，实现当天诊断，解除广大患者焦虑的同时，消除了一级致癌物福尔马林和二甲苯在病理科的使用，其&ldquo 绿色病理实验室解决方案&rdquo 也为组织学家和病理学家带来福音。

p　　突如其来的凶猛疫情仍然在神州大地肆虐，这次疫情的爆发使得大家认识到医院感染控制和生物样本防护的重要性。意大利Milestone公司作为关注样本前处理标准化、自动化和可记录/追溯化的主流品牌，其推出的真空样本系统，作为“面向未来的组织病理实验室”中的第一张多米诺骨牌，为临床实验室防护生物样本和确保医护人员的安全性提供了新的方法。/pp　　目前，大多数国内医院临床外科采用的流程为：外科手术取下的生物样本，在灌注福尔马林后，经由医护人员运送至病理科。病理科随后进行取材，取材后的组织按照脱水、包埋、切片、染色、封片的流程处理，直至切片送至医生进行形态学诊断。需要进一步判断的切片还需进行IHC或者分子诊断，最后临床医生将根据病理诊断报告对患者给出治疗方案。取材后剩余生物样本还需至少保持一个月，以便再次取材使用。/pp　　在这一传统操作流程中，福尔马林的使用不可避免的给整个医院带来污染高风险， 同时还存在以下问题：/pp　　strong样本信息丢失：/strong固定时间不可控，如固定不充分，深部区域持续发生降解。/pp　　strong医护人员风险：/strong福尔马林的挥发与外溢、生物污染。/pp　　strong样本转移困难：/strong福尔马林桶很沉难以运输，也易发生泼溅。/pp　　strong新鲜样本转送难题：/strong要求快速，但污染风险高，多中心样本转运，远程诊断等。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/302194f5-007b-44c2-a3c7-fd5a23acb999.jpg" title="图片1.png" alt="图片1.png"//pp style="text-align: center "样本待取材，易造福尔马林挥发，样本存储空间有限/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/eb9daa3c-0053-4242-a9d5-8081225f33b9.jpg" title="图片2.png" alt="图片2.png"//pp style="text-align: center "运送温度不均衡，可能导致福尔马林倾倒，样本流失/pp　　根据欧盟第895/2014号规定(2014年8月14日发布) (EC) 第1907/2006号修正XIV：欧洲议会和理事会关于化学品登记、评估、授权和限制的条例：甲醛，与苯胺的低聚物反应产物(技术MDA)符合致癌分类标准(1B类) 。国际上已经对有毒性的固定液福尔马林使用进行限制。/pp　　意大利Milestone公司推出的SealSAFE真空样本系统拥有欧洲专利 European Patent 2 524 595 B1和美国专利 US Patent 8,865,092 B2，使得真空密封保存“新鲜”样本第一次成为可能，满足生物样本库等需求 也可在真空密封的同时自动灌注福尔马林进行固定，到达病理科的标本经过可追溯时间和温度的固定，极大降低取材中操作人员受未知病毒感染的风险 能够监测样本离体后到取材开始的温度和时间，对样本转移的整个流程进行监控追溯，提升质控标准化 在密封的环境下使用固定液，消除实验室中一级致癌物福尔马林对操作者的健康危害 生物样本在4° C温度下可保存72小时不改变分子生物状态。这些优点使得这项技术在欧美广泛使用，为生物组织样本的保存、转移、复切提供了全新的方法。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/82fb634c-0d60-49b4-8930-3684fcc66916.jpg" title="图片3.png" alt="图片3.png"//pp　　对于不同类型、大小的组织样本，采用抽真空(真空度可调)的方式密封样本，使组织减少和空气的接触，密封在不同的专用样本袋中，保持样本的原始性、真实性。真空密封后，降低组织的自溶率，组织形态结构保存更加完好。新鲜样本的原始信息得到保留的同时，有利于控制固定时间，有利于免疫组化、分子生物学研究、组织标本库的建立，保证样本的信息完整性。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d29d88dd-d2f0-46d2-9f80-e887777e80df.jpg" title="图片4.png" alt="图片4.png"//pp　　如果需要向样本袋中灌装福尔马林，内置动态天平将自动称重，按照指定比例灌注福尔马林，然后再抽真空密封样本。高效密封设计，保证福尔马林无挥发。固定液按照重量比密封后，可以减少福尔马林的使用，减少储存空间，监控样本的固定时间。配套的低温转运冰箱中，可以放入RFID卡，持续监测样本从外科手术室转移到病理科的温度和时间，持续监测样本在整个过程中的温度和时间，从源头上实现样本追溯，有效保证组织的安全性。/pp　　下面为生物样本在运送与保存时的改善：/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a75ab000-c621-4abc-82dd-a785a1e1ef86.jpg" title="2020-02-14_185047.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b79c39f7-e5fa-4043-a8d1-20245316a36d.jpg" title="2020-02-14_185114.jpg"//pp　　近年来，欧美等众多医院开始陆续采用这一创新平台，发表的专著众多，摘录如下几篇具有代表性的文章和大家分析。各个方面的研究表明：在组织学、生物标记物和核酸方面，真空低温保存样本都能够有效保存样本的生物学信息，对于组织库、外科临床、病理科和患者都能带来莫大的益处。/pp　　1. 真空4℃保存72-168个小时的前列腺组织中的RIN与开始时间相比较，高达93-87%的信息都被有效保存。/pp　　2. 周五下午进行手术获得的样本真空4℃保存至周一操作，其和周一至周四手术样本得到同样的对待，有效保证了患者的权益。/pp　　3. 外科手术室中护士血液中的15-F2t-异脯氨酸和丙二醛的水平较高, 生物标记物分析证实空气中甲醛对氧化应激的发生有直接作用，使用真空密封技术能够显著减少暴露危险。/pp　　4. 组织质量指数(TQI)：一种内在的控制，它可以在定量测量少数选定的信息表位的基础上，对蛋白质状况进行全面评估。 对pHSP 27、细胞角蛋白和pERK 1/2的定量和TQI的计算表明，通过低温真空密封和储存，可以更好地保存组织。/pp　　5. 真空低温可保存组织标本进行组织学、转录和蛋白质组学检查，最长可达48小时甚至更长。/pp　　6. 低氧张力是干细胞微环境的重要组成部分，真空条件下组织样本的缺氧状态可能使未分化的干细胞/祖细胞存活。/pp　　7. 肿瘤的原代组织培养中细胞活力在24个小时后还可达89.3%。/pp　　综上所述，样本真空系统这一创新理念可以有效地消除医护人员与一级致癌物的接触，并能最大化降低操作人员在处理生物样本过程中的感染风险，确保医护人员的安全。/pp　　目前，整个中国都在和新型冠状病毒做斗争，特别是全国的医护人员，作为逆风而上的英雄，为了守护人民的安全不断在危难时刻挺身而出，不仅是因为“健康所系，性命相托”的誓言与责任，更是为了“大家”与“小家”扛起了责任。在被他们守护的时候，他们同时也需要我们的守护和关爱，关注医护人员健康，关注防护风险。“更喜岷山千里雪，三军过后尽开颜!”祝愿所有英雄早日凯旋、平安归来!/pp　　strong参考文献：/strong/pp　　1. Vacuum Sealing for a Safe Transfer of Tissue from Operation Theatre to Laboratory Using TissueSAFE Milestone Apparatus. Isidro-Marron P1 Vallina-Alvarez A2 Montoya-Sanchez A2 Astudillo-Gonzalez, A2./pp　　采用Milestone的TissueSAFE设备进行真空密封把组织从外科手术室转移到实验室。/pp　　2. Tissue transfer to pathology labs: under vacuum is the safe alternative to formalin. Gianni Bussolati, Luigi Chiusa, Antonio Cimino, Giuseppe D’Armento. Virchows Arch. 2008 Feb 452(2):229-31./pp　　组织转移到病理实验室：在真空下的一种替代福尔马林的安全选择。/pp　　3. Vacuum-based preservation of surgical specimens: An environmentally-safe step towards a formalin-free hospital. Cinzia Di Novi, Davide Minniti, Silvana Barbaro, Maria Gabriella Zampirolo, Antonio Cimino, Gianni Bussolati. Science of the Total Environment 408 (2010) 3092-3095./pp　　基于真空的保存外科标本的方法：环保安全，迈向无甲醛实验室。/pp　　4. Towards a formalin-free hospital. Levels of 15-F2t-isoprostane and malondialdehyde to monitor exposure to formaldehyde in nurses from operation theatres. Valeria Bellisario, Giulio Mengozzi, Elena Grignani, Massimiliano Bugiani, Anna Sapino, Gianni Bussolati and Roberto Bono. Royal Society of Chemistry Toxicology Research./pp　　面向无福尔马林的医院-手术室护士暴露在甲醛中的15-F2t-异脯氨酸和丙二醛的水平。/pp　　5. Histologic validation of vacuum sealed, formalin-free tissue preservation, and trasport system. Richard J. Zarbo Pathology and Laboratory Medicine, Henry Ford Health System, 2799 West Grand Blvd, Detroit, MI 48202, USA./pp　　真空密封、无福尔马林组织保存和运输系统的组织学验证。/pp　　6. Pre-Analytics of Pathological Specimens in Oncology, Recent Results in Cancer Research. 199, DOI 10.1007/978-3-319-13957-9_2. Mr. Dietel et al./pp　　近期癌症诊断中病理样本的前处理。/pp　　7. A tissue quality index: an intrinsic control for measurement of effects of preanalytical variables on FFPE tissue. Veronique M Neumeister, Fabio Parisi, Allison M England, Summar Siddiqui, Valsamo Anagnostou, Elizabeth Zarrella, Maria Vassilakopolou, Yalai Bai, Sasha Saylor, Anna Sapino, Yuval Kluger, David G Hicks, Gianni Bussolati, Stephanie Kwei and David L Rimm. Laboratory Investigation (2014) 94, 467-474./pp　　组织质量指数：测定前处理变量对FFPE组织影响的内在控制。/pp　　8. Applicability of Under Vacuum Fresh Tissue Sealing and Cooling to Omics Analysis of Tumor Tissues. Veneroni Silvia, Dugo Matteo, Daidone Maria Grazia, Iorio Egidio, Valeri Barbara, Pinciroli Patrizia, De Bortoli Maida, Marchesi Edoardo, Miodini Parizia, Traverna Elena, Ricci Alessandro, Canevari Silvana, Pelosi Giuseppi, and Bongarzone Italia. Biopreservation and Biobanking. December 2016, 14(6): 480-490./pp　　真空下组织封闭冷却技术在肿瘤组织组学分析中的应用。/pp　　9. Efficient stem cell isolation from under vacuum preserved tissue samples. Aldo Moggio, Giuseppe D Armento and Benedetta Bussolati. Organogenesis 83, 1-5, July/August/September 2012./pp　　真空保存组织标本中干细胞的有效分离。/pp　　10. A Collection of Primary Tissue Cultures of Tumors from Vacuum Packed and Cooled Surgical Specimens: A Feasibility Study. Laura Annaratone, Caterina Marchio, Rosalia Russo, Luigi Ciardo, Sandra Milena Rondon-lagos, Margherita Goia, Maria Stella Scalzo, Stefania Bolla, Isabella Cassellano, Ludovica Verdum di Cantogno, Gianni Bussolati, Anna Sapino. PLOS September 2013,Volume 8, Issue 9, e75193./pp　　从真空包装和冷却的外科标本中收集肿瘤的原代组织培养物：一项可行性研究。/pp　　编者注：莱伯泰科正同合作伙伴意大利Milestone公司一起，致力于在国内外病理行业间建立一座沟通的桥梁，把创新的微波快速组织处理技术、真空样本转移系统、大体标本成像/摄像系统、以及冰冻制片标准和自动化染色平台等产品引入中国，为患者带来福音。把欧洲、美国组织病理行业先进的工作理念和标准化流程管理和中国同行分享，也把中国高速发展的组织病理行业的成果和经验向全球展示。更多详情敬请垂询官网：www.labtechgroup.com或关注微信公众号“莱伯泰科病理”!/p

2012吉林省病理学术年会于2012年5月12号在长春召开，为了加速医疗病理产品在中国市场的推广，Labtech强势参展，展出KOS微波组织处理仪等一系列的创新型病理产品。在展会现场得到全省病理学家的认可，展台前人头攒动，对相关的创新型病理产品非常感兴趣。我们将坚持我们的口号：Your Lab，Our Tech!将创新型的病理产品，带给广大客户。

中华医学会病理学分会第十八次学术会议暨第二届中国病理学年会于2012年10月26-28日在武汉隆重召开。参会代表包括从事病理学基础、诊断、技术研究及临床应用的医务工作者及相关领域的临床医生等。参会代表不仅能够从高质量的知识更新讲座与学术交流中获益，还有机会从会议展览中了解病理学领域技术、耗材及设备等方面的**进展。 莱伯泰科参加了此次展览，展出了KOS微波组织处理仪、Macro Path D大体成像系统、Paths Delta 全自动微波组织处理仪等一系列的创新型病理产品。在展会现场得到全国病理学家的认可，展台前人头攒动，对相关的创新型病理产品非常感兴趣。

中华医学会病理学分会2009年全国病理学术会议于2009年10月30日至11月2日在西安新世界古都大酒店举行，是病理界一年一度的盛会，本次活动由北京协和医院主办，来自于北京协和医院、第三军医大学、天津医科大学和解放军总医院的专家分别对病理科情况调查及医疗质量管理、肿瘤干细胞的分离和鉴定、天津市病理质控工作和分子病理学研究进展等方面进行了讲座精彩，来访的Prof Bharat Jasani教授做了题为“Immunohistochemistry: Challenges in Standardization and Quality Assurance”的报告。来自北京、天津、上海、河北、广东、四川、黑龙江等国家重点或知名医院的病理专家和师生600多人参加了本次活动。 莱伯泰科展台 莱伯泰科的展台位于秦皇厅38号，展示了Histos 5微波快速组织处理仪和MacroPATH D大体标本数字成像系统，吸引了很多老师的目光，展台前人头攒动。意大利Milestone公司亚太区经理Dr. Gianluca Michelliti和到场老师进行了技术交流，尤其是Milestone公司**推出的真空组织转移系统，与会代表对Milestone提供的完全消除福尔马林的“绿色病理实验室解决方案”非常感兴趣，纷纷咨询相关技术。 气氛热烈的展台用户现场体验大体成像 莱伯泰科作为国内**知名度的实验室产品供应商，是中国最**的微波技术应用专家，在分析领域拥有丰富经验，目前正拓展其在医疗领域的业务，致力于推动微波快速组织处理这一创新技术在中国的应用，改变病理学界100多年来的冗长处理手段，显著提高组织学家和病理学家的工作效率，实现当天诊断，解除广大患者焦虑，为其带来福音。

2011辽宁省病理学术年会于2012年1月7号在沈阳召开，为了加速医疗病理产品在中国市场的推广，Labtech强势参展，展出大体标本数字成像系统等一系列的创新型病理产品。在展会现场得到全省病理学家的认可，展台前人头攒动，对相关的创新型病理产品非常感兴趣。我们将坚持我们的口号：Your Lab，Our Tech!将创新型的病理产品，带给广大客户。会议现场会议现场莱伯泰科展台莱伯泰科展台

9月初，国务院常务会议确定以政策贴息、专项再贷款等一系列“组合拳”，来支持高校、职业院校、医院、中小微企业等领域的设备购置和更新改造，总体规模为1.7万亿。9月28日，中国人行宣布设立设备更新改造专项再贷款，额度2000亿元以上，支持金融机构以不高于3.2%的利率向教育、卫生健康、实训基地等10个领域的设备更新改造提供贷款。永新光学拥有近80年的显微镜研发、生产和销售历史，是光学显微镜单项冠军示范企业，旗下 Nexcope 高端品牌 , 为科研及医疗机构提供一系列高品质显微镜，满足科研工作者、病理医师的各种显微需求。Nexcope 生命科学高端解决方案激光共聚焦显微系统NCF950NCF950作为国内首台商业化四色激光共聚焦系统，配置更加灵活，售后通道更加方便，不输于进口成像。‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍无级变速小孔控制单层图像景深 四荧光通道同时或分时成像 Z序列层扫，定量分析更轻松准确 20nm步进精度，还原厚样本空间结构 4K图像一键生成，软件操作便捷。1：18 连续变倍比科研级实验解剖显微镜NSZ818提供高分辨率和 1：18 连续变倍比；采用高数值孔径复消色差 1x 体视物镜，数值孔径（NA）高达 0.15；1x 物镜可提供 60mm 的工作距离观察头瞳距可调，视度可调；附件选择多样，简单易用，可应用于样品的穿刺试验及解剖取材FISH 荧光成像系统FISHFISH 技术能够对 DNA 序列在染色体或者 DNA 纤维切片上进行定型、定位、相对定量分析，Nexcope 的FISH荧光成像系统能够给提供直观、准确的病理诊断结果，可广泛应用于细胞遗传学、基因图谱等科研领域，肿瘤生物学、基因定位、基因扩增、产前诊断及哺乳动物染色体进化等领域。科研级倒置显微镜NIB900NIB900 作为一台能够满足先进生命科学研究而设计的科研级倒置显微镜，能够满足您的各种需求。它是一台全能的显微镜，它能实现明场、暗场、相衬、偏光、DIC、荧光等观察方式。甚至可以升级为顶尖生命科学研究所需的共聚焦、超分辨显微镜。Nexcope 体外诊断解决方案病理研究用显微镜NE900NE900 系列是病理学研究中使用频率最高的一款显微镜，其光学品质优异，结构稳定以及优秀的人性化设计，可以满足 HE 染色、免疫组化、荧光染色、FISH、组织微阵列等多种病理样品的观察及成像需求。兼顾临床研究与病理检验多功能显微镜NE700NE700 的NIS 无限远光学系统提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保高效率顺畅使用。病理切片成像解决方案NSS-6NSS-6 数字切片扫描仪利用全自动显微扫描系统，结合软件系统，支持大型样本图像的获取和医院对大量病理切片的数字化存档。可应用于明场玻片如 HE染色玻片、免疫组织化学染色玻片、冰冻切片染色玻片、特殊染色玻片、免疫细胞化学染色图片等。

6月20至23日，中华医学会病理学分会2008年学术年会在辽宁省沈阳市举行，来自全国各地的500多位病理学专家、学者代表以及五十余家产品参展商共同参加了为期四天的盛会，莱伯泰科公司应邀参加。作为一年一度的全国病理学界**级别的学术盛会，大会特别邀请国内外**专家做了精彩的学术报告，总结了我国病理学科医学行业这一年来的研究成果，研究和探讨了目前面临的新形势和热点问题，并交流了学术和管理经验。在同期举行的病理产品展览会上，莱伯泰科公司展示了包括微波快速组织处理仪系列、大体标本数字成像系统系列等医疗产品，引起参观者的浓厚兴趣。其中HISTO微波快速组织处理仪和MICROPATH 大体标本数字成像系统，运用了多项国际**技术和绿色环保的设计使用方案，引起与会代表的广泛关注并获得充分肯定。有不少本地经销商当即表露了合作意向；我公司人员也借此机会深入考察了国内市场需求及病理设备行业的**动态。 会议进行的第三天，莱伯泰科公司应多家经销商的要求，做了病理产品的专业介绍和培训，并对公司经营理念、服务宗旨、**发展动态等作了详尽的宣传和介绍。通过充分交流沟通，经销商更好地了解莱伯泰科公司和相关产品的专业信息，为深入合作打下良好基础。 会议闭幕的当晚，我公司还特别主办了晚宴，邀请参会的新老朋友。

由解放军总医院主办，承德医学院第二临床医院（承德市中心医院）承办的的“第二期手术中病理诊断培训班”于2009年8月15日至17日在河北省承德市举行。本次培训班由解放军总医院的陈乐真教授担任主讲，来访的香港中文大学病理解剖与细胞学系马童丽丽教授及其他专家分别就冰冻切片技术进行了报告。来自北京，上海，江苏，浙江，河北，内蒙，山东，山西，宁夏，贵州，广西、福建等省市国家重点或知名医院的病理专家和师生九十余人参加了培训班。本次培训班讲座精彩、讨论热烈。 精彩报告，热烈讨 莱伯泰科作为主要参展商为本次培训班精心准备了胸卡、笔、笔记本和光电小鼠标等礼物，同时在会议上介绍了Milestone公司创新的微波组织处理技术和大体标本成像系统，与会代表对Milestone提供的当天诊断、绿色实验室的技术非常感兴趣，纷纷索要产品信息和咨询相关技术。 LabTech协办本次培训班 莱伯泰科作为国内**知名度的实验室产品供应商，是中国最**的微波技术应用专家，在分析领域拥有丰富经验，目前正拓展其在医疗领域的业务，致力于推动微波快速组织处理这一创新技术在中国的应用，改变病理学界100多年来的冗长处理手段，显著提高组织学家和病理学家的工作效率，实现当天诊断，解除广大患者焦虑，为其带来福音。 Milestone产品介绍

由中华医学会、中华医学会病理学分会主办的中华医学会病理学分会第二十四次学术会议暨第八届中国病理年会将于2018年10月11～14 日在四川省成都市成都世纪城新国际会展中心举行。莱伯泰科携手Milestone诚邀您莅临Milestone卫星会。北京莱伯泰科仪器股份有限公司是一家专业的，为食品安全、环境检测、疾病控制和材料分析等分析化学实验室提供从样品前处理到分析测试解决方案的国际化企业。莱伯泰科公司目前在中国设有20多家办事处，与全球50多个国家合作，中国顾客超过10000家。1998年，Milestone作为**家特别为组织实验室设计和开发微波组织处理仪的公司，创造了全球首台全自动、高通量的微波处理仪。Milestone专注样本前处理，运用分析化学开发中的严禁风格来标准化整个前处理步骤，致力于为客户提供创新病理解决方案。莱伯泰科与Milestone是国际战略合作伙伴，致力于样本前处理，专注为用户提供创新解决方案。Milestone卫星会时间：10月13日 12:10-12:40地点：成都世纪城新国际会展中心 三层“蜀风厅”演讲题目：组织病理学和分子病理学诊断流程中的质量控制和协调化 /Quality Control and Harmonization of the Diagnostic Procedure in Histopathology and Molecular Pathology主讲人：曼弗雷德 迪特尔教授/Prof. Manfred Dietel 现任职务：德国夏洛特医院病理研究所所长Milestone展位展位号：A12

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦在周一收盘后公布第四财季及2019财年业绩状况。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 434px height: 236px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/b14af01b-d834-4e53-8cd7-1895af16039b.jpg" title="安捷伦2.jpg" alt="安捷伦2.jpg" width="434" height="236" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "第四季度业绩/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　截止10月31日，安捷伦Q4营收从2018年的12.9亿美元增至13.7亿美元，核心收入同比增长4%。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong诊断和基因组学集团(DGG)/strong收入从去年同期的2.56亿美元上升到2.69亿美元。该增长是由安捷伦的病理和辅助诊断业务以及制药终端市场的持续需求推动的。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong生命科学与应用市场集团(LSAG)/strong第四季营收增长4%，至6.22亿美元，去年同期为5.97亿美元。LSAG的核心收入增长反映了环境和法医市场的强劲，但被中国食品市场的预期疲软略微抵消，中国食品市场疲软也放缓了化工和能源市场的增长。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong跨实验室集团(ACG)/strong收入从4.41亿美元增长到4.76亿美元。ACG在服务和消费品领域实现了增长。从地理区域来看，主要地理区域均实现了广泛增长。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦总裁兼首席执行 Mike McMullen在一份声明中说:“安捷伦公司第四季度的业绩为2019年画上了一个非常坚实的句号，这表明安捷伦在过去五年建立了广泛的基础业务。”“基于我们在2019年所取得的成就，我相信我们在未来处于非常有利的地位。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在电话会议上， Mike McMullen 表示，安捷伦的业务在制药、诊断、临床、环境和取证终端市场整体增长最快。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　他还指出，安捷伦正在进行内部投资，以推动有机增长，并将在未来一年投资规模更大的生物制药业务。此外，他还表示，该公司希望在病理学领域抢占市场份额，在测序市场占据更大的份额。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦首席财务官Robert McMahon表示，第四季度制药类终端市场核心增长率为7%，其中美国和中国的增长最为强劲。他还说，中国的高端医药市场今年实现了两位数的增长。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　环境和法医市场在这个季度增长了9%，而病理学和诊断学市场增长了7%。第四季度，化工和能源市场增长1%，政府和学术界市场下降4%。McMahon表示，由于中国食品市场疲软，食品收入下降了5%。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在地理上，第四季度，美洲市场收入增长9%，这主要归功于制药、诊断和环保市场的强劲增长。得益于所有市场的广泛增长，欧洲的收入增长了4%。中国市场的营收下滑至个位数，亚洲其它地区的营收也下滑至个位数。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　该公司第四季的研发成本同比上年下降约2%，至1.02亿美元，而第二季的SG& A支出增长7%，至3.85亿美元。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "2019财年业绩/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　2019财年营收51.6亿美元，同比增长5%。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　DGG营收增长8%至10.2亿美元，上年同期为9.43亿美元。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　LSAG在2019年营收增长1%，从22.7亿美元增长到23亿美元。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　ACG营收同比增长8%，从17亿美元增至18.4亿美元。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在2019财年，安捷伦的净利润从3.160亿美元增至10.7亿美元，合每股3.37美元。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　2019年，安捷伦研发成本从3.87亿美元增加至4.04亿美元，增幅为4%。SG& A支出从上年的13.9亿美元增加至14.6亿美元，增幅为5%。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦预计2020财年营收为55 - 55.5亿美元，调整后每股收益为3.38 - 3.43美元。2020年第一季度的收入为13.4亿至13.6亿美元。McMahon指出，安捷伦预计中国农历新年将对第一季度的增长产生负面影响。但该公司预计，到2020年，中国市场将出现“温和复苏”，增长率将在个位数至个位数之间。/p

近日，国家卫健委发布国卫办财务函【2022】313 号文件——《国家卫健委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》，鼓励及重点支持各类医疗卫生机构开展诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等涉及的设备更新改造，以及疾病预防控制机构开展科研等设备更新改造，实现“国家医学中心、国家区域医疗中心建设”、“专科医院重点学科建设”整体能力提升。预计将全面覆盖所有公立和非公立医疗机构，要求每家医院贷款金额不低于2000万元。9月28日，中 国 人 民 银 行 宣布设立设备更新改造专项再贷款，额度 2000 亿元以上，支持金融机构以不高于 3.2% 的利率向 10 个领域的设备更新改造提供贷款，加上此前中央财政贴息 2.5 个百分点，今年第四季度内更新改造设备的贷款主体实际贷款成本不高于 0.7% 。作为病理学诊断与科研、形态学计量与分析领域专业设备及技术服务的供应商，北京共赢联盟国际科技有限公司将继续为各医学科研院校提供从新鲜骨组织到骨形态学计量分析的整体解决方案，积极响应财政贴息贷款政策，助推医疗新基建。一、骨组织病理标本超快速处理系统该系统由金刚石分切取材技术和温控超声波技术组成，采用金刚石切骨机将新鲜骨组织病理标本、包括带金属植入物的骨头，分切成1-5mm的样本，再通过Histra-DC温控超声波脱钙脱脂固定仪和脱钙试剂，能够快速完成骨组织病理标本的前期处理，缩短固定、脱脂和脱钙的处理时间，没有人为造成的组织收缩或膨胀，对染色结果无影响，还可提高染色样本分辨率，十分有利于加快病理标本的诊断进程。二、不脱钙硬组织切磨片系统EXAKT不脱钙硬组织切磨片系统是由一组设备和装置成套构成，相互不可替代，彼此互相依存。其中包括E300/310CP硬组织切片机、E400CS硬组织磨片机、E402平行粘片装置、E510脱水浸润仪、E520光固化包埋机、E530干燥渗透聚合装置。EXAKT不脱钙硬组织切磨片系统能够将不脱钙硬组织标本制成医学组织切片，并保持软硬组织、组织与植入物之间的原有组织结构形态。该切磨系统特殊的技术设计、技术配置以及独特的工艺方法，均与常规设备和工艺不同。新鲜的医学组织标本经过固定及脱水处理后，用光固化树脂浸透、包埋、再行锯片、磨片、染色等步骤制成厚约10μｍ的医学组织切片。在显微镜下能够清楚准确地观察到组织的解剖结构及其之间的相互关系，能为医学软硬组织疾病的科学研究、新材料的生物相容性研究和嵌入物研究以及医学院教学等提供可靠的组织学评价依据。三、骨生物学研究分析平台BIOQUANT OSTEO IMAGER骨生物学研究分析平台是通过图像扫描采集与处理，将硬组织病理切片样本从实物形式转化为数据图像呈现在图像工作站上。运用骨生物学研究软件内置的测量模板、计算公式以及图像分析等功能，针对标定区域和分析目标进行二维或三维形态学数据的自动测量、计算和统计，开展定量与定型研究以及数字病理学分析，从而得出骨形态计量学、病理学以及材料相容性等数据分析报告。适用于骨形态学相关的病理学研究分析任务，包括但不限于牙齿、颌骨与口腔种植体研究、植入物与生物材料研究、骨骼表型研究、骨肿瘤转移研究、人体活检组织切片检查、骺骨和软骨研究、皮质骨结构研究、骨关节研究、骨质疏松与缺陷形成研究、破骨细胞分化分析、发育骨生物学研究、结节形成分析等涵盖骨科研究的所有领域。四、骨形态测量分析系统OSTEOMEASURE骨形态测量分析系统用于相关的数字病理学分析任务。医生将骨组织、牙齿、或含有植入物的硬组织切片，在荧光显微镜下进行观察后，通过软件控制相机拍摄采图，通过测量区域标定，利用骨形态计量学专业软件的测量列表，可以自动计算超过341种骨参数，并完成统计和病理学分析，以此得出数据报告，用于定性/定量研究。骨组织形态计量学测量指标多样且敏感性高，不仅能提供与骨密度仪BMD和Micro-CT测定类似的静态实验结果，更能通过测定动态参数如成骨细胞的数量、活性以及分泌类骨质、矿化沉积率和矿化延迟时间来分析骨骼矿化、软化或硬化的情况。这些细胞水平动态实验的测定结果能反映骨组织发生静态变化的相关机制。这些动态实验结果是骨密度BMD测定和Micro-CT测定无法比拟的，是形态学的独特优势。五、生命科学研究分析平台BIOQUANT LIFESCIENCE是由先进的数字扫描显微镜与生命科学研究专业测量分析软件组成。能够将病理切片样本从实物形式转化为数据图像，用于测量和分析。可以自动采集序列图片并拼接成可达1TB的高分辨率单色或多色大图，具备图像剪辑、图像测绘和图像校正。内置生命科学研究者常用的组织形态学数据测量模板和计算公式，自动完成二维和三维形态学计量。应用连续切片实现组织结构的3D重构。还可分析来自Micro CT，2D X-ray，扫描仪，相机等不同来源的图像。支持高精度的人工交互操作来得出形态计量学数据，在现代病理学、组织工程学、生物学和生命科学研究中，满足高效率、可存储、即时分析、安全共享、教学、远程会诊等需求。六、解剖学标本制备及生物塑化技术解决方案

2012长三角地区病理学术年会（上海市、浙江省和江苏省病理技术学组）于2012年9月14-16号在上海市崇明岛 召开，为了加速医疗病理产品在中国市场的推广，Labtech强势参展，展出KOS微波组织处理仪、Macro Path D大体成像系统等一系列的创新型病理产品。在展会现场得到全省病理学家的认可，展台前人头攒动，对相关的创新型病理产品非常感兴趣。我们将坚持我们的口号：Your Lab，Our Tech!将创新型的病理产品，带给广大客户。

滨松数字病理扫描仪亮相中国解剖学会第十五届组织学与胚胎学青年学术研讨会 中国解剖学会第十五届组织学与胚胎学青年学术研讨会于2017年7月12日至7月13日，在石河子大学举办。本次会议由中国解剖学会组织胚胎学专业委员会主办，新疆石河子大学医学院协办。旨在加强组织学与胚胎学专业同行们之间的教学、学术、技术交流与协作，展示教学改革成效，探讨组织胚胎学未来发展趋势。 滨松数字病理扫描仪NanoZoomer-SQ于本次会议中亮相，由滨松中国与上海千欣仪器有限公司共同出展，为与会专家们展示了独特的“轻便式”数字病理解决方案。 NanoZoomer-SQ于2015年推出，主要实现单张组织切片的全视野扫描。SQ有一个明显的优势，就是结构紧凑（360×380×440 mm，20kg），是滨松NanoZoomer家族中身材最“苗条”的一个，即使在一个超小的实验室，也能进行安放。轻巧的身形，并可直接与手提电脑连接，使其也易于移动，可以满足需在不同地点扫描切片时及时移动的需求。 滨松 NanoZoomer-SQ除了小巧身形博得了与会者专家们的注目外，其与系列中其他大型设备一样优秀的图像质量也获得了专家们的认可。装载器、传感器和光学系统高度集成于设备中，保证了可靠性和坚固性。另外，SQ具有很高的性价比，用户只需较低的成本，即可实现数字切片的远程访问和图像浏览，非常适合希望实现病理切片数字化的中小实验室和基层单位。 通过现场试用，许多与会专家也表示其操作也十分友好简单。NanoZoomer-SQ只需USB3.0标准接口及电源线相接，即可完成安装。在具体进行扫片时，用户只需通过十分直观的自有软件，即可扫描切片并观察结果，负责扫片和观察的人员只需简单的2步操作就能够利用NanoZoomer-SQ完成切片扫描工作。另外，用户也可根据具体的需求进行个性化的定制设置。 随着行业的不断发展，需要更加智能化、高品质的病理切片扫描、储存和共享技术，在本次会议中，滨松通过对“硬件+软件”的一体化和“紧凑、低成本”解决方案的展示，为中小实验室和基层单位数字病理的发展开拓了新的思路和可能。

质量检测作为食品、医药、化工等行业的重要环节，关系到产品、企业甚至整个行业的发展，而被检测物的提取分离更是起着至关重要的作用，不论在欧洲标准、美国标准……对于数据及效果起到决定因素的正是萃取柱、色谱柱等材料。　　据了解，人、动物、植物的体液和组织中微量物质的定性定量分析，如药物代谢研究、违禁药鉴别和食品的安全检测，通常要求使用固相萃取柱做样品预处理去掉绝大部分杂质,以确保分析检测的精确性和灵敏度，也最少程度污染昂贵的仪器。　　但是，作为固相萃取柱的主要类型，石墨、聚合物和硅胶基质的“三国演义”，已慢慢呈现出硅胶基质独步天下的局面。尤其是当科奥美萃在全球率先推出以球形B型硅胶作为材料骨架的固相萃取产品之后，彻底改变了原有硅胶基质不规则、无定形等属性所带来的影响。　　球形B型硅胶固相萃取产品键合技术好，因此保证了其对于分析物样品的处理能够达到高回收率，低干扰的效果。采用球形B型硅胶固相萃取产品的InnovationTM 系列，经过多方测试得出以下结果：PSA固相萃取柱GC-MS清洁度0.001%，乙酰甲胺磷回收率85% Aminopropyl固相萃取柱GC-MS清洁度0.001%，乙酰甲胺磷回收率85% C8+SCX固相萃取柱上三聚氰胺回收率(pH3.5上样)95% SCX固相萃取柱上三聚氰胺回收率(pH3.5上样)95% C18固相萃取柱GC-MS清洁度0.001%，三烯类仨环抗抑郁药物回收率(pH10上样)95% 羧酸型WCX固相萃取柱上司来吉兰(Seligiline)回收率(pH1上样，500mg/3cc)95% EDTA型WCX固相萃取柱上百草枯和敌草快回收率(pH7上样，500mg/3cc)95% Phenyl固相萃取柱GC-MS清洁度0.001%，三烯类仨环抗抑郁药物回收率(pH10上样)95% DEAE固相萃取柱上异丁苯丙酸回收率95% SAX固相萃取柱上异丁苯丙酸回收率90% C8+SAX固相萃取柱上异丁苯丙酸回收率90% Cyano固相萃取柱GC-MS清洁度0.001%，三烯类仨环抗抑郁药物回收率(pH10上样)95% Diol固相萃取柱GC-MS清洁度0.001%，Fk506回收率(pH10上样)95%。　　可见球形B型硅胶不论在清洁度还是在回收率上均能够帮助使用者获得最佳效果。　　而且球形B型硅胶的压力降小，通透性好，对血浆等较为粘稠的样品很好操作，没有无定形无机硅胶固相萃取产品经常会发生的粘稠样品阻塞问题。因此球形B型硅胶固相萃取产品可以保证在背景清洁效果的条件下，有效的减少发生粘稠样品阻塞问题，既保证了实验效果，又达到了保护仪器的目的。　　在此基础上，无锡科奥美萃生物科技公司(Chrom-Matrix Inc.)使用高纯度球形B型硅胶和独一无二的键合技术研发出InnovationTM 系列的17种固相萃取柱能够适用于顾客的绝大部分应用，在国内国际竞争中，产品质量和成本上有明显的竞争优势：　　1) Chrom-Matrix Inc.使用B型高纯度球形硅胶 　　2) 键合技术好，因此在SCX、WCX、WAX、SAX、PSA、aminopropyl、C8+SCX、C8+SAX (or WAX) 上Chrom-Matrix Inc.独步天下 　　3) 分析物样本在Chrom-Matrix Inc.的产品上回收率高、干扰少 　　4) 有LC/MS/MS，GC/MS和其他技术提供售后服务。　　科奥美萃所研发的以球形B型硅胶为材质的InnovationTM 系列萃取产品，充分考虑了各类企业、机构、部门等在实际操作中的应用需求，因此对于检测效果能够达到更佳的状态，以保障检测工作的顺利执行，为安全检测的效果提供有效的保证。

中华医学会病理学分会第二十九次学术会议暨第十三届中国病理年会（CSP2024）将在2024 年 3 月 28 日于北京国家会议中心（北京市朝阳区天辰东路 7 号)正式拉开序幕。北京莱伯泰科仪器股份有限公司（以下简称：莱伯泰科）携手Milestone诚邀您莅临本次大会！

中国上海，2011年11月1日——10月21-23日，中华医学会病理学分会第十七次学术会议暨首届中国病理年会在浙江杭州隆重召开。此次年会由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，国际病理学会中国分会等协办。作为世界服务科学的领导者，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）向与会1200余位中国病理学家和医学实验室专家展示了其行业领先的病理诊断产品和解决方案，并于10月22日下午举行了赛默飞STP 420ES组织脱水机、Cryostar NX70冷冻切片机以及SecureSette组织安全包埋盒三款新品发布会。近年来，随着中国各临床医学与病理学等领域的飞速发展，赛默飞也积极调整策略，帮助中国提高实验室工作流程和生产力，在促进中国病理解剖发展和经验交流中扮演了重要角色。赛默飞中国区副总裁兼总经理迈世福先生说：“中国医疗市场的快速发展有目共堵，赛默飞非常荣幸能够参与到这一过程中，我们愿意用最先进的产品和技术，积极推动中国病理解剖的研究与发展！”此次学术会议，赛默飞三款新品STP 420ES组织脱水机、Cryostar NX70冷冻切片机以及SecureSette组织植入盒惊艳亮相，这些新产品不但可以减少处理时间，还能够提高样品制备的质量以及精简工作流程等。同时，赛默飞还在现场展台及海报中重点展示了组织病理学的整合工作流程，向与会者强调 重新设计组织学工作流程的重要性，以便充分发挥其自动化解决方案的潜力。 赛默飞病理解剖产品亚太区总监Matthew Bell及中国区经理Michael Zhang宣布新产品全球同步上市赛默飞展台 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元，员工约37000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战，无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.cn。

数字病理如今正在世界范围内快速发展着，作为推动该浪潮的一份子，滨松公司数字病理切片扫描装置——NanoZoomer也奔赴了世界各地，担任起进程中的重要任务。日本秋田大学医学部附属医院病理科的一台NanoZoomer2.0-HT就是其中之一，这台设备在这里已度过了好几个春秋，而它的工作到底给医院带来了什么样的变化？与它“朝夕相伴”的南条博医生接下来就为我们讲述了NanoZoomer和医院不得不说的“故事”。南条博医生Q：听说您在考虑引进数字病理切片扫描设备时，就期待着它可以与电子病历系统（PIS）连接。在正式开始使用后，有何感想？之前的预想几乎都实现了。NanoZoomer提供的数字病理图像与显微镜下观测到的同等清晰、详细，完全满足了我们的使用需求。无论在医院内部或外部，只要在电子病历系统调出数字切片，不仅是医生，连患者本人也可清晰地看到病理图像，实现病理信息的共享，我认为这对把握病症和选择治疗方法十分有益，同时也可加强患者对我们诊断的信任。除此之外，在临床多学科交叉会议上，使用移动终端，在术前就可以查看影像科的图像信息，然后由普外科医生提供手术观察所见，最后由我做出病理诊断。这都是通过电子病历系统与数字病理切片的整合来推动实现的，非常有帮助。Q：NanoZoomer可以连接多少台电脑？在我们医院内一百多台电脑的电子病历终端都能看到数字切片的图像。图像画质还是比较好的，大家的评价也很高。Q：实际上数字病理图像给患者本人看吗？有收到过临床医生打来的电话，确认读片的一些问题，看样子应该是与患者一起一边看着我出的诊断书，一边进行比较和说明。对患者来说，比起只用语言，加上图像的说明更容易理解。只要有终端，在任何地方都可以查看数字化的病理切片图像。Q：使用数字病理切片产品后带来了什么好处？数字切片让共享更加方便。只需简单地通过电脑和投影仪，读片会就可以进行了。在医院内部的会议、讲课、病理技师和细胞诊断的培训，以及外部的研究会和学会上都能发挥作用。读片的时候，在所有人的视野下可以同时呈现相同的数字病理图像，便于大家一起进行查看和讨论。不过反过来说，因为全部人都能看见了，这对病理医师来说也存在某种意义上的压力（笑）。而在活检方面，通过数字切片几乎就可以进行诊断了。虽然说并不是通过数字病理就可解决全部的问题，但也经常听到临床医师说：“真想要数字切片呀”的话。Q：在实现电子病历系统连接的时候，有遇到过什么困难吗？（医院方面）突然提出想要建立互联的电子病历系统，其实是很困难的。过程中非常重要的一点，是一定要得到医疗信息部医生们的理解和协助。这次通过电子病历版本的升级，互联终于得以实现。虽然引入NanoZoomer数字病理装置已有几年了，但在此之前的临床病理会议，也只是将数字切片图像放到电脑上来进行报告，而临床的医生也会询问“什么时候也能让我们看看数字切片图像？”，这种期待也是一种很大的动力。现在，即使不带自己的PC，甚至不带任何其他东西，只要在各科室内通过电子病历的终端连接到投影仪，就可以清晰地看到病理切片了。Q：您是如何应用的呢？在拜托技师进行扫片时，要求他们进行半自动式的操作，这样做是为了避免对切片无用部分的扫描。扫片完成后图像会自动存入电子病历系统，继而通过终端就可进行阅览了。并且，它还会将数字病理切片的二维码一起读取，该信息也会自动地连接到患者信息之前的电子病历内。Q：在今后，您对滨松的NanoZoomer有什么样的期望？希望可从拍摄下来的整体数字切片上，更加容易地切取出所需的部分。因为每个患者的电子病历档案容量是有限的，如果图片文件变小的话，档案管理的服务器就可以更有效地使用起来了。滨松 NanoZoomer数字病理切片扫描装置：滨松NanoZoomer系列产品（简称NDP）是可进行网络化数据传输的高速、高分辨数字切片扫描装置。可以通过快速地扫描将传统玻璃切片转化为高质量的数字切片。使用浏览器软件NDP .view2可在显示器上查看数字切片图像，借助图像浏览技术Navigation map（滨松专利技术，US 专利 RE42,220E），在浏览切片时就如显微镜一样，可在任意倍数下观看整张切片或者局部细节。

由中国医学科学院北京协和医院病理科、北京市病理质量控制和改进中心、意大利Milestone S.r.l.公司、莱伯泰科有限公司，联袂主办的&ldquo 中欧病理学新进展及质量控制研讨会&rdquo 于2011年6月22日在北京成功举办。 此次会议非常荣幸邀请到中国医学科学院北京协和医院病理科刘彤华院士致大会开幕词。同时此次会议也非常荣幸得到了全球病理领域教父Juan Rosai教授的关注，由Juan Rosai教授承接撰写的《外科病理学》被誉为病理界的圣经，目前已经出版了第九版。虽然Juan Rosai教授没能亲临现场，但是专门为本次会议带来了VCR，Juan Rosai教授表示美国是20世纪外科病理学的**，并预言21世纪将会有新的变化，通过许多迹象表明中国将成为这个世纪外科病理学的**。这是Juan Rosai教授对中国病理界的期待与鼓励。中国医学科学院北京协和医院病理科刘彤华院士 此次会议由中国医学院北京协和医院病理科主任崔全才教授担任大会主席，北京大学肿瘤医院病理科主任李向红教授担任大会支持。中国医学院北京协和医院病理科主任崔全才教授担任大会主席 本次研讨会邀请了欧洲和国内的多位病理专家，欧洲都灵大学病理解剖学和组织学Giovanni Bussolati教授、博洛尼亚大学肿瘤科主任 Vincenzo Eusebi教授、圣拉斐尔大学病理科主任Claudio Doglioni 教授、Niguarda大学解剖病理科主任Marcello Gambacorta教授，分别作了专题报告。国内中国医学科学院北京协和医院病理科崔全才教授、卫生部北京医院病理科刘冬戈教授、北京协和医院病理科王德田教授、吉林大学第二医院病理科主任高洪文教授、中国医学科学院肿瘤医院病理科应建明博士、首都医科大学附属北京安贞医院病理科王伟老师、北京空军总医院病理科王萍老师、山东千佛山医院病理科暨中心实验室孙青教授也分别针对国内外病理新发展及质量控制领域共同关注的热点问题进行了专题研讨。都灵大学病理解剖学和组织学Giovanni Bussolati教授 报告 由意大利Milestone S.r.l公司Franco Visinoni先生、莱伯泰科有限公司胡克博士向大会致闭幕词。感谢各位专家为病理界作出的卓越贡献。 **大家合影留念共聚晚宴！莱伯泰科总裁胡克博士致闭幕词意大利Milestone S.r.l公司Franco Visinoni先生 致闭幕词会后集体合影留念

2019年11月14日-17日，由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，河南省医学会、河南省医学会病理学分会承办的中华医学会病理学分会第二十五次学术会议暨第九届中国病理年会在河南郑州会展中心圆满落幕，该会议是目前我国病理领域规模最大，学术最权威，影响力最大的学术会议，旨在交流病理学科发展前沿和学术最新进展，检验我国病理医学整体发展水平。作为病理行业一年一度的学术盛会，本次会议吸引了众多国内外病理专家学者的莅临，3000余人共享一场思想交流的饕餮盛宴。在此次会议中，滨松与91360&智跃联合参展。此前，滨松集团、91360、智跃医疗已经就“数字病理&人工智能”的未来发展签署合作协议，强强联手，旨在共同推动中国数字病理的创新与发展。作为被邀请的展商，滨松携NanoZoomer S360亮相于此次病理年会。许多专家学者纷纷将自己平时会用到的病理切片拿到现场进行扫描，在实际操作过程中，大家惊叹于NanoZoomer S360 “高速、高通量”这一特点，其数字病理切片20倍/40倍扫描（15mm*15mm）只需30秒。“滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可，其产品的高度稳定性也是业界的标杆。”一位医生在现场交流时说道。“让智能融入病理血脉，共创数字病理新高度”是此次联合展台的主题，在人工智能兴起的当下，亦是本次年会的一个重要主题。滨松携手91360&智跃医疗，软硬兼施，打造现代化绿色、智慧病理解决方案。91360一直立足于中国市场的需求，不断的研究探索，现已开发出全流程的病理信息管理系统，该系统可结合医院病理科、区域病理中心、医联体以及第三方检验中心的特点，对软件的功能、服务、流程、界面、产品及相关系统接口的配合上进行定制，以标准化、数字化、智能化的整体解决方案，满足各个平台的差异化发展需求，一经亮相，便赢得了现场专家老师们的肯定和支持。 并且为了进一步提高病理制片质量、提升病理技术人员工作技能，实现我国基层病理科病理制片技术的均衡发展，91360在现场还进行了《病理技术培训系列视频》的全国首发捐赠仪式。未来，滨松将携手91360&智跃与各位病理老师共同努力，助力病理行业的全新发展，为病理行业带去更多更好的服务。