玻璃电极计

钠度计玻璃电极与一般的玻璃电极有多大区别啊？

钠度计玻璃电极与一般的玻璃电极有多大区别啊？

就测量结果来说，用玻璃复合电极好，还是玻璃电极、参比电极分开好？如果分开使用，玻璃电极与参比电极距离多远最好？/ )

pH计的玻璃电极在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)一般钠玻璃膜的电极在pH值为1～9的范围内准确；当pH9时，测得的pH值比实际值偏低；当pH1时，测得的pH值比实际值偏高。锂玻璃膜的玻璃电极可测定pH值为0～14的范围。 (2)玻璃电极的玻璃球泡厚度约为0．03～O．1mm，球泡内装有0．1mol／L韵HCl溶液，电极管中装有内参比电极。球泡易于损坏，使用过程中要严防与硬物触碰。冲洗时也要小心，擦干时要用小滤纸片轻轻地吸去残留的水分，勿将边缘直接擦靠球泡，以免损伤电极。 (3)新电极初次使用或久置不用的电极重新使用时，玻璃球泡要在蒸馏水中浸泡至少24h，使球泡形成水化层(此水化层是玻璃电极功能的敏感器)才能显示其良好的pH电极功能。每次使用后需浸于去离子水中。 (4)使用前应检查电极是否完好，电极的球泡部分应无裂纹或污物斑，内参比电极应浸在电极内充液中。若内充液中有气泡，可轻轻甩动电极，使气泡逸出以使内参比电极与溶液接触良好。 (5)电极不得在非水溶液中使用。 (6)用标准缓冲溶液“定位”和测试样品时，要注意使溶液温度保持一致。当温度低时电极的内阻显著升高，可使响应迟缓，并形成较大的测量误差。 (7)电极表面受到污染后，可用下述方法清洗：①测量含油类悬浊试样后，及时用洗涤剂和水清洗电极；②当电极附着无机盐垢或有霉斑时，可用0．1tool／L HCl浸泡，再用水清洗；③当用前两种方法清洗无效时，可用丙酮或乙醚冲洗，然后浸泡于O．1mol／L HCl中，以除去可能残留的溶剂膜，再用水冲洗清洁后浸泡在蒸馏水中备用。291．pH计的参比电极应怎样使用和维护? 环境监测工作主要以甘汞电极作参比(市售的复合电极常以Ag—AgCl作参比，该电极对光敏感，使用时要避免阳光直射)。在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)甘汞电极以饱和KCl溶液作为盐桥(K+和Cl的活度接近，可使液接电位减至最小)，连接内电极和被测溶液使成通路。使用前取下侧口橡皮塞及顶部橡皮套，借重力作用维持一定的渗流速度以保持通路良好。电极用完应套好橡皮塞，以防KCl溶液蒸发渗出。长期不用时，应在充满KCl溶液后在电极盒内保存，不可与玻璃电极一起长期浸泡。 (2)电极内KCl溶液中应保持少许KCl晶体，其含量以能维持溶液的饱和状态，但又不致堵塞与被测溶液的通路为宜。 (3)注意排除甘汞电极表面或液接界面部位的空气气泡，以免引起测量回路断路或读数不稳。 (4)测量时，甘汞电极内的KCl溶液液面应高于被测溶液的液面，以防止被测溶液向甘汞电极内扩散。 (5)甘汞电极的电极电位受温度影响较大，测量过程中要防止温度大幅度波动，并保持标准pH值溶液与待测溶液温度一致。 (6)要防止顶端陶瓷砂芯片的孔隙被试液中的颗粒物堵塞。当测定废水试样或悬浊液、混浊液后要特别注意及时清洗。若黏附物沉积在陶瓷砂芯片表面，可在细金刚砂纸或油石上加水轻轻地磨去。磨的过程中，要注意电极与砂纸磨面垂直。 资料来源：国家标准物质网资料中心

我们实验室有一台老式酸度计，可能是60年代生产的，但非常好用，测定土壤pH很稳定，但它不是BNC接口的，不能用现在通用的复合电极，只能同时用玻璃电极和甘汞电极才行，仅有的2支玻璃电极都坏了，请问现在还有卖这种下玻璃球电极的吗？最好是有卖接口转换器的，以后就可以继续用它了？

玻璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，目的是什么？A.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；B.减小玻璃膜和试液间的相界电位E内；C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外；D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值；

国际上规定统一用()作测量电极电位的标准。 A、甘汞电极 B、玻璃电极 C、氢电极 D、镊－氯化银电极

前段时间关于PH计及电极的运输，着实让小编捏了一把汗！一方是着急使用的用户，一方是冬天骄傲的寒冷，pH计包装好快递出去了，能否安然到达呢？(已安然到达了)原来的知识长久不用，也早丢到九霄云外了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]这个时候感觉到知识用时方恨少呀！！！这不，刚找到相关知识就与大家分享了，下次用时，就上认坛找，顺便也分享给用得上的朋友，一见双雕的事何乐而不为呢......[b]1、pH玻璃电极的贮存[/b]短期：贮存在pH=4的缓冲溶液中 长期：贮存在pH=7的缓冲溶液中。[b]2、pH玻璃电极的清洗[/b]玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5%HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl溶液一昼夜后继续使用。

Ph计正确与否全靠电极这个信号塔提供信息了，再强大的电极也有累了的那一刻！当电极老化后该，如何处理呢？让我们当一回电极返老还童的医生吧！首先，玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。其次，旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。最后，若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。

【题名】：pH酸度计玻璃电极防止老化法【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZGYZ706.033.htm

最近打了2个玻璃电极，而且已经很小心，因为一直重复用酸度计做电位滴定，使用频率比较高，领导刚重申小心使用，今天发现那个玻璃电极玻璃球居然碎了 ，要命！有没有带保护套的玻璃电极啊？只有pH复合电极才有保护套吗？

如题：（1）检查零电位 设置pH计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为－50～50mV。 （2）检查斜率 接（1），再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。 注意： 1) 电极零电位值检查方法仅对等电位点为7的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7时，则有所不同。 2) 对于有的pH计，标定调节能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。 3)对于有的智能pH计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。

PH玻璃电极的检查维护和使用方法一、PH玻璃电极的检查：1、把PH玻璃电极与参比电极放入pH7.00的标准缓冲溶液中，当参比电极用甘汞电极时毫伏读数应为0+/-30毫伏；用Ag/AgCl电极作参比电极时，读数应为0+/-80毫伏；2、放入pH4.00的缓冲溶液中，读数应大于160毫伏；3、以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极时，在25摄氏度pH值变化1个单位，其电位差的变化为59毫伏。４、如果读数与上述范围不符，应进行清洗；二、PH玻璃电极的使用1、使用新PH电极要进行调整，放在蒸馏水中浸泡一段时间，以便形成良好的水合层；浸泡时间与玻璃组成、薄膜厚度有关，一般新制电极及玻璃电导率低、薄膜较厚的电极浸泡时间以24小时为宜；反之浸泡时间可短些。最近生产的玻璃电极，因玻璃质量与制作工艺的提高，其说明书上都注明初用或久置不用的电极，使用时只需在3M的KCL溶液或去离子水中浸泡2—10小时即可；2、测定某溶液之后，要认真冲洗，并吸干水珠，再测定下一个样品；3、测定时玻璃电极的球泡应全部浸在溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端。4、测定时应用磁力搅拌器以适宜的速阿度搅拌，搅拌的速度不宜过快，否则易产生气泡附在电极上，造成读数不稳；5、测定有油污的样品，特别是有浮油的样品，用后要用CCI4或丙酮清洗干净，之后需用1.2mol/L盐酸冲洗，再用蒸馏水冲洗，在蒸馏水中浸泡平衡一昼夜再使用；6、测定浑浊液之后要及时用蒸馏水冲洗干净；7、测定乳化状物的溶液后，要及时用洗涤剂和蒸馏水清洗电极，然后浸泡在蒸馏水中；8、玻璃电极的内电极与球泡之间不能存在气泡，若有气泡可轻甩点即让气泡逸出。三、PH玻璃电极的维护：　１、如果电极上粘有油污，可用浸有CCl4或丙酮的棉花轻擦。然后放入0.1mol/LHCI溶液中浸洗12小时，再用蒸馏水反复冲洗；　２、平时常用的PH电极，短期内放在PH4.00缓冲溶液中或浸泡在蒸馏水中即可。长期存放，用PH7.00缓冲溶液或套上橡皮帽放在盒中。

使用PH玻璃电极时注意事项(1)使用前必须将其敏感部分在蒸馏水中浸泡24小时以上，使电极“活化‘减少不对称电位。(2)忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤。不可在无水或脱水的液体中浸泡。(3)玻璃球极薄，使用时要注意保护。(4)玻璃电极内阻高，除要求使用高输入阻抗的仪器，注意绝缘、屏蔽和接地良好之外，测试装量最好不要靠近交变电磁场。

突然这个吃不准了，[color=#DC143C]普通[/color]玻璃电极测溶液PH，它的测量范围是多少？玻璃电极膜电位形成机制是离子扩散还是电子扩散？

银-玻璃电极是什么意思？那个是参比电极，哪个是主电极？

复合电极可以替代玻璃电极作参比电极么？谢谢！

1、使用新PH电极要进行调整，放在蒸馏水中浸泡一段时间，以便形成良好的水合层;浸泡时间与玻璃组成、薄膜厚度有关，一般新制电极及玻璃电导率低、薄膜较厚的电极浸泡时间以24小时为宜;反之浸泡时间可短些。最近生产的玻璃电极包括E—201—C型、65—1Q型复合电极，因玻璃质量与制作工艺的提高，其说明书上都注明初用或久置不用的电极，使用时只需在3N的KCL溶液或去离子水中浸泡2—10小时即可; 　　2、测定某溶液之后，要认真冲洗，并吸干水珠，再测定下一个样品; 　　3、测定时玻璃电极的球泡应全部浸在溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端。 　　4、测定时应用磁力搅拌器以适宜的速阿度搅拌，搅拌的速度不宜过快，否则易产生气泡附在电极上，造成读数不稳; 　　5、测定有油污的样品，特别是有浮油的样品，用后要用CCI4或丙酮清洗干净，之后需用1.2mol/L盐酸冲洗，再用蒸馏水冲洗，在蒸馏水中浸泡平衡一昼夜再使用; 　　6、测定浑浊液之后要及时用蒸馏水冲洗干净; 　　7、测定乳化状物的溶液后，要及时用洗涤剂和蒸馏水清洗电极，然后浸泡在蒸馏水中; 　　8、玻璃电极的内电极与球泡之间不能存在气泡，若有气泡可轻甩点即让气泡逸出。 　　pH玻璃电极的检查： 　　1、把PH玻璃电极与参比电极放入pH7.00的标准缓冲溶液中，当参比电极用甘汞电极时毫伏读数应为0+/-30毫伏;用Ag/AgCl电极作参比电极时，读数应为0+/-80毫伏; 　　2、放入pH4.00的缓冲溶液中，读数应大于160毫伏; 　　3、以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极时，在25摄氏度pH值变化1个单位，其电位差的变化为59毫伏。 　　4、如果读数与上述范围不符，应进行清洗; 　　pH玻璃电极的维护： 　　1、如果电极上粘有油污，可用浸有CCl4或丙酮的棉花轻擦。然后放入0.1mol/LHCI溶液中浸洗12小时，再用蒸馏水反复冲洗; 　　2、平时常用的PH电极，短期内放在PH4.00缓冲溶液中或浸泡在蒸馏水中即可。长期存放，用PH7.00缓冲溶液或套上橡皮帽放在盒中。

【题名】：玻璃电极导电机理的探讨【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HLGX198502016.htm

ph计是：ORION model 720A 美国奥立龙 ORION 酸度计（PH/mV/TDS/ORP/温度）720A 电极配置 专利技术0.001级玻璃复合电极8102BN 只查到这个网址，没找到公司的网址http://www.5117.net/english/catalog/jtsmprint.php?id=1968知道这个电极哪里有卖么？知道给我站内信件，谢谢。

玻璃电极老化的处理（大家平时在做吗）http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。那么有有谁这么做过呢？效果如何？？

电极玻璃膜干涸应该怎么处理 ?

电极玻璃膜干涸应该怎么处理 ?

[url=http://www.f-lab.cn/micropipette-pullers/pe-22.html][b]玻璃微电极拉制器PE-22[/b][/url]是[b]Ecclecs拉制器[/b]和塔型的最佳[b]微电极拉制器,Microelectrode Puller[/b]，用于[b]垂直拉长玻璃毛细管[/b],具有更高安全性和稳定性。玻璃微电极拉制器PE-22采用[b]Narishige公司[/b]最新的电路系统，并安装金属罩与加热器和轴连接，具有同类产品最高的安全性。与传统拉制器一样，玻璃微电极拉制器PE-22通过使用其自身的重量的重力和磁铁的重量垂直拉长的玻璃毛细管。安放玻璃毛细管的装置采用钻夹头系统，可安放2- 6ml的玻璃毛细管。此外，使用一捆1ml玻璃毛细管，可以制成多管微电极。[url=http://www.f-lab.cn/micropipette-pullers/pe-22.html][b]玻璃微电极拉制器PE-22[/b][/url]可用于制造固定微电极用于神经中枢实验，也可拉制结合了三，四，七个ø 1mm玻璃毛细管的多管电极，毛细管规格从 ø 2到ø 4mm都可实现。使用数字显示器调整磁体和加热，显示的磁体和加热最大输出是100：使调整容易，并有助于在大规模生产中实现更高的精度。将两个常规的独立仪器合成一体，该拉制器节省相当大的空间。我公司建议在神经中枢实验中使用[b]玻璃微电极拉制器[/b]PE-22，因为此种实验需要把微电极深深插入颅脑。在这样的实验中，长锥形尖tapered tip必须平行。要达到所要求的平行度，微调范围必须足够。相比传统拉制器，这款微电机拉制器能够产生更多不同形状的微电极。微型开关也具有校准功能，从而容易调整，这提高了实验的可重复性。[img=玻璃微电极拉制器]http://www.f-lab.cn/Upload/PE-22.jpg[/img]

请问普通的玻璃电极可以做参比电极用吗？它有没有固定的电位，是多少？

玻璃电极与甘汞电极是一样的吗？

[b]‘有奖问答’[b]判断题[/b]： 用玻璃电极测溶液的pH值，是因为玻璃电极的电位与酸度成线性关系。( )[/b]

玻璃电极在25度校正测量OK后,再去测量0度环境的溶液时,要不要对电极进行零点的补偿,如果需要的话,又用什么算法去补偿知道的请回复一下,本人急用,谢谢

4.3.3 在4℃冰箱内存放，且用过的标准溶浓不允许再倒回去，这样可延长使用期限。 4.4 标准溶浓的pH值随温度孪化而稍有差异。一些常用标准溶液的pH（S）值见表2表1 pH标准溶液的制备* 表1 pH标准溶液的制备* 标准溶液25℃的pH每1000ml25℃水溶液（溶质的质量mol浓度，molkg—1） 所需药品重量基本标准3.5576.4g KHC4H4O8①酒石酸氢钾（25℃饱和）3.77611.4g KH2C6H5o70.05m柠檬酸二氢钾4.02810.1g KHC8H4o40.05m邻苯二甲酸氢钾6.8653.388g KH2Po4+0.025m磷酸二氢钾+7.4133.533g Na2HPO4②③0.025m磷酸氢二钠9.181.179g KH2PO4②③0.008695m磷酸二氢钾+10.0124.392g Na2HPO40.03043m磷酸氢二钠 3.80g Na2B4O7 lOH4o③0.01m硼砂1.6792.092g NaHCO3+0.025m碳酸氢钠+12.4542.640g Na3CO30.025碳酸钠 辅助标准 12.61g KH2C4O82H2O④0.05四草酸钾 1.5gCa(OH)2①氢氧化钙（25℃饱和） 5 仪器 5.1 酸度计或离子浓度计。常规检验使用的仪器，至少应当精确到0.1pH单位，pH范围从0至14。如有特殊需要，应使用精度更高的仪器。 5.2 玻璃电极与廿汞电极。6 样品保存 最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在采样后6小时之内进行测定。7 步骤 7.1 仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。 用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时，方可用于测定样品。 7.2 样品测定 测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。 8 精密度pH允许差（pH单位）重复性*再现性*9±0.2±0.5*根据一个试验室中对pH值在2.21～13.23范围内的生活饮用水，轻度、中度、重度污染的地面水及部分类型工业废水样品进行重复测定的结幂而定。**根据北京地区l0个试验室共使用十种不同型号的酸度计，四种不同型号的电极用本法测定了pH值在1.41～11.66范围内的7个人工合成水样及1个地面水样的测定结果而定。9 注释 9.1 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上。 9.2 测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰杯。 9.3 必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡，以防断路。 9.4 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但须注意氯化钾晶体不可过多，以防止堵塞与被测熔液的通路。 9.5 测定pH时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或、挥发，在测水样之前，不应提前打开水样瓶。 9.6 玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解；对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗。电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。10 试验报告 试验报告应包括下列内容： a、取样日期、时间和地点； b、样品的保存方法； c、测定样品的日期和时间； d、测定时样品的温度； e、测定的结果（pH值应取最接近于0.1pH单位，如有特殊要求时，可根据需要及仪器的精确结果的有校数字位数）； f、其它需说明的情况。