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程序升析仪

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程序升析仪相关的论坛

  • 【求助】请问程序升流和程序升压有什么区别

    在6890的工作站的色谱柱选项里有个程序升压和程序升流两个选项，不知道二者有何区别另外程序升流中的ml/min2是指得升温速率嘛？那具体的量化如何解释这个单位呢？请各位大侠赐教，谢谢

  • 【转帖】&&&&&&失效分析的程序&&&&&&

    【转帖】&&&&&&失效分析的程序&&&&&&

    机械失效常常会出现多个机件发生失效,特别是机械事故发生的时候,往往有大量机件同时遭到破坏,情况相当复杂,而失效原因也错综复杂、多种多样。因此,需要有正确的失效分析思路和合理的失效分析步骤。失效分析的实施步骤和程序旨在保证失效分析顺利有效地进行,但是机械产品的失效常常是千变万化,很难制定一个统一的失效分析程序。因此,其细节的制定应根据失效事件的具体情况(失效设备的类型及其失效的严重性等) 、失效分析的目的与要求(是为机理研究、技术改进,还是为法律仲裁等) 、以及有关合同或法规的规定来决定。下面介绍一般通用的失效分析实施步骤和程序,原则上可供参考和引用。图1 示出了推荐的失效分析实施步骤和程序的流程图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905071335_148776_1622447_3.jpg[/img]

  • GB22048-2008升温程序不出峰

    GB22048-2008升温程序不出峰，180℃保持0.5MIN，照着程序做测试，发现DBP不出峰，按照CPSC方法后，有DBP峰出现了！晕死啊 ，用的是15M柱子，不会差别这么大啊

  • 程序升温的总时间与分析时间的关系

    请问程序升温的总时间与组分的出峰时间之间有无明确的关系的？例如，设定一升温程序，达到最终温度后保持4min，升温时间+维持时间一共18min，但是有的组分到26min甚至28min才出峰，这样设定程序升温的总时间是否合理呢？

  • 失效分析程序

    推荐一篇文章，来自：http://www.jxsys.net/jxsys4/j04006.htm失效分析程序 张　峥(北京航空航天大学材料学院, 北京100083)　 机械失效常常会出现多个机件发生失效,特别是机械事故发生的时候,往往有大量机件同时遭到破坏,情况相当复杂,而失效原因也错综复杂、多种多样。因此,需要有正确的失效分析思路和合理的失效分析步骤。失效分析的实施步骤和程序旨在保证失效分析顺利有效地进行,但是机械产品的失效常常是千变万化,很难制定一个统一的失效分析程序。因此,其细节的制定应根据失效事件的具体情况(失效设备的类型及其失效的严重性等) 、失效分析的目的与要求(是为机理研究、技术改进,还是为法律仲裁等) 、以及有关合同或法规的规定来决定。下面介绍一般通用的失效分析实施步骤和程序,原则上可供参考和引用。图1 示出了推荐的失效分析实施步骤和程序的流程图。 图1 　失效分析实施步骤和程序1 　保护失效现场保护失效现场的一切证据,维持原状、完整无缺和真实不伪,是保证失效分析得以顺利有效地进行的先决条件。失效现场的保护范围视机械设备的类型及其失效发生的范围而定。2 　失效现场取证和收集背景材料失效现场取证应由授权的失效分析人员执行,并授权收集一切有关的背景材料。失效现场取证可用摄影、录像、录音和绘图及文字描述等方式进行记录。失效现场取证所应注意观察和记录的项目主要有:(1) 失效部件及碎片的名称、尺寸大小、形状和散落方位。(2) 失效部件周围散落的金属屑和粉末、氧化皮和粉末、润滑残留物及一切可疑的杂物和痕迹。(3) 失效部件和碎片的变形、裂纹、断口、腐蚀、磨损的外观、位置和起始点,表面的材料特征,如烧伤色泽、附着物、氧化物和腐蚀生成物等。(4) 失效设备或部件的结构和制造特征。(5) 环境条件(失效设备的周围景物、环境温度、湿度、大气和水质) 。(6) 听取操作人员及佐证人介绍事故发生时情况(录音记录) 。在观察和记录时要按照一定顺序,避免出现遗漏。例如观察和记录时由左向右、由上向下、由表及里和由低倍到高倍等。所应收集的背景材料通常有:(1) 失效设备的类型、制造厂名、制造日期、出厂批号,用户、安装地点、投入运行日期、操作人员、维修人员、运行记录、维修记录、操作规程和安全规程。(2) 该设备的设计计算书及图纸、材料检验记录、制造工艺记录、质量控制记录、验收记录和质量保证合同及其技术文件,还有使用说明书。(3) 有关的标准、法规及其他参考文献。(4) 收集同类或相似部件过去曾发生过的失效情况。3 　制定失效分析计划只有极少数的情况下,通过现场和背景材料的分析就能得出失效原因的结论。大多数失效案例都需根据现场取证和背景材料的综合分析结果来制定失效分析计划,确定进一步分析试验的目的、内容、方法和实施方式。在制定失效分析计划前要初步确定肇事件(确定肇事件的方法在后续讲座中有详细介绍) ,通过肇事件的分析可以判断失效模式、确定失效原因和机理,失效分析的详细计划是围绕着肇事件进行的,因此,确定肇事件是一项非常重要的工作。失效分析计划由授权的分析人员制定,根据具体情况或要求,可由有关方面的代表参加讨论。失效分析试验过程通常包括如下内容: ①金相检查 ②化学成分分析 ③无损检测 ④材料性能测试 ⑤试样的选取、保护和清洗 ⑥ 试样的宏观检查和分析 ⑦试样的微观检查和分析 ⑧断裂力学分析 ⑨模拟试验等。对各项试验方案应考虑其必要性、有效性和经济性。一般宜先从简单的试验方法入手,如有必要时才进一步采用费用高的和较复杂的试验方法。如确属必要进行失效模拟试验,其设计应尽可能模拟真实的工况条件,使之具有说服力。从失效部件上和残留物上制取试件或样品,对于失效分析的成败具有十分重要意义,务必要周密计划切取试样的位置、尺寸、数量和取样方法。应当特别强调,失效部件和残留物上具有说服力的位置和尺寸是十分有限的,一旦取样失误,就无法复原而完全丧失说明力,致使整个失效分析计划归于失败,造成不可挽救的后果。失效分析计划要留有余地,以便在个别试验中发现意外现象时,为了适应新的情况,可中途改变某些方法,或做补充试验。4 　执行失效分析计划失效分析的各项试验应严格遵照计划执行,要有详细记录,随时分析试验结果。失效分析的试验一般具有几个不同于一般科研试验的特点,应特别予以重视。(1) 一般都要求在很短的时间内取得试验结果,因此既要保证按时完成、又要防止在匆忙中发生疏忽和差错。(2) 许多失效分析工作涉及法律问题,为此,各项试验工作应建立严格的责任制度。试验人员在试验记录和报告上签名。(3) 试件、样品都要直接取自失效实物,一般不能用其它来源的试件样品代替。(4) 失效分析是人们进一步认识未知客观世界的一种科研活动,试验人员切不可在思想上存在先入为主的概念,错误认为失效分析的试验只不过是已知条件的复验、以致放松对试验过程中出现新现象的观察。实际上,失效分析往往含有新发现和技术突破,试验人员更应注意观察这种试验的全过程。5 　综合评定分析结果授权的失效分析人员,要经过充分的讨论,对现场发现、背景材料及各项试验结果做综合分析,确定失效的过程和原因,做出分析结论。综合分析,特别是在复杂的失效案例情况下,可来用故障树(Fault Tree) 找其它形式的逻辑图分析方法。在大多数情况下,失效原因可能有多种。应努力分清主要原因和次要原因。综合分析讨论会应有详细的发言记录和代表共同意见的会议纪要及与会人员签名,并存入失效案例档案。6 　研究补救措施和预防措施失效分析的目的不仅限于弄清失效原因,更重要的还在于研究提出有效的补救措施和预防措施。从大量同类和相似失效案例分析积累的丰富经验有利于这类措施的研究。补救措施和预防措施可能涉及设备的设计结构、制造技术、材料技术、运行技术、修补技术以及质量管理的改进,乃至涉及技术规范、标准和法规的修订建议。这类研究工作量往往很大,除个别简单情况可由承担失效分析的人员进行外,一般由失效分析人员提出问题或补救方案,由负责单位责成有关专业部门或单位进行专题研究,提出研究报告,作为改进设备的依据。7 　起草失效分析报告失效分析报告一般可不规定统一的格式,但行文要简练,条目要分明,内容一般应包括下列项目:(1) 题目 (2) 任务来源,包括任务下达者及下达日期,任务内容简述,要求的分析目的 (3) 各项试验过程及结果 (4) 分析结果———失效原因 (5) 补救措施和预防措施或建议 (6) 附件(原始记录、图片等) (7) 失效分析人员签名及日期。对于大宗同类产品的失效分析,宜规定一定的报告形式。以便于事后的统计分析工作和计算机辅助失效分析。8 　评审失效分析报告失效分析评审会的组织形式及其参加人员可由有关方面协商决定,一般宜由失效分析工作人员、失效设备的制造厂商代表、用户代表、管理部门代表、司法部门代表和聘请的其他专家组成。各方面代表应本着尊重科学、尊重事实和法律的态度履行其评审职责,不得对失效分析人员以任何形式施加不正当的压力和影响。失效分析人员的客观公正立场应受维护和尊重。9 　提出失效分析报告失效分析报告通过评审后,按评审决议修改并制定成报告正式文本,内容项目除起草报告中的7项外,还宜增加下列3 项: ①评审意见,包括评审人员签名及日期 ② 呈送及抄送单位,包括抄送反馈系统 ③密级。10 　反馈失效分析成果反馈系统是失效分析成果的管理系统,目的在于充分利用失效分析所获得的宝贵技术信息、推动技术革新、促进科学进步和提高产品质量。失效分析的反馈系统可采取多种组织形式,例如可与企业的技术开发和情报部门结合,可与国家的质量管理部门、可靠性研究中心、数据中心及数据交换网相结合。把输入的大量失效分析报告和来自数据交换网的其他信息,经过分类、统计分析、数据处理,制成各种形式的文献,例如快报、数据手册、指导性文件、年鉴和书刊等,传递到各个经济部门、生产部门、科研部门、教育部门和司法部门及新闻部门,把失效造成的损失化为巨大的效益。　本文摘自 理化检验-物理分册 2005年第41卷2

  • 【分享】图像分析仪工作程序

    使用者对硬件不需操纵，它们可完成复杂的运行过程，完整的计算机软件可按实际需要使其执行功能。对操作者来说，图像分析仪的实际操作很少，几乎完全是通过一个称为光电鼠标（mouse）的附件来操纵的。计算机屏幕上显示出多项指令，可由光电鼠标来指明你所需要的程序，光电鼠标可控制计算机屏幕上的一个光标，移动光电鼠标也随着移动，将光标移到计算机屏幕上显示的某项功能的区域内，就表示选择了该项功能，可以开始工作，极简便。 　　图像分析仪主要包括输入（input）、中央信息处理机（central processor）和输出（output）三大部分。实际上，工作程序并不是一成不变的，后面的步骤的信息常会反馈到前面，于是又重复前面的程序，具体步骤如下：　　1．标本成像　移动标本使需要观察的部位在电视摄像机上得到适当放大的图像，标本包括组织切片或电镜照片或照相底片等。　　2．图像获取　用电视摄像机或其他方法将图像转变为电信号，在此过程中，摄像机的性能极重要，不能使用那些便宜的适用于监视的电视摄像机，一定要用使图像具有很好的清晰度的摄像机。　　3．加强图像　加强电子图像（electronic image）使其更适合于分析。　　4．检测检测（detection ）是图像分析过程中设法从图像中确定并且分离出需要分析灰度相的步骤，“相（phase）”是图像中我们想要测量的部分的总称。检测是通过选择一定的阈值来完成的，如果所需相比背景暗，那么所有暗于下限的东西都被选，例如相的灰度是20～50，20是下限，50是上限，背景的灰度小于20，检定时暗于灰度20的东西都被选。如果所需相比背景亮，如免疫荧光细胞化学技术的标本，那么亮于上限的东西都被选。如果所需相比背景亮，如免疫荧光化学技术的标本，那么亮于上限的东西都被选，例如相的灰度是5～20，5是下限，20是上限，背景灰度大于20，所谓上限既指比灰度20浅的亦即灰度20以下的相被选，而背景是暗于上限的，不被选作测量。如果相暗于图像某些部分而又亮于图像的另一些部分，那就要在二限之间的部分选择灰度了。

  • 【求助】求助程序升温~~

    小弟是个新手,以前做分析一直用恒温,现在要用到程序升温了,可我对它很陌生,希望能得到帮助~~1.我用的是滕海GC-2000A,怎么设置程序升温?2.程序升温分析时,是不是先把柱温度设到起始温度,其他设置到使用温度,然后开始加热?柱温到起始温度后进样???

  • 实验室安全与卫生管理程序

    实验室安全与卫生管理程序 1. 范围：实验室人员安全技术操作及防火安全、实验室卫生管理。2. 职责：实验室人员：严格执行安实验室全与卫生管理程序安全员、实验室主管：督促、检查执行情况3. 内容3.1. 实验室人员安全管理3.1.1. 实验室人员严格遵守检验操作规程和仪器设备操作规程。3.1.2. 熟悉原理和注意事项，仔细检查仪器设备是否完好。3.1.3. 穿戴好工作服，严格按实验操作规程做好安全防护措施。3.1.4. 使用易燃、易爆、有毒、有害物品时，室内至少有两人，减少人身事故和火灾的发生。3.1.5. 在使用移液管吸取液体时，禁止用口吸取，绝对禁止口尝试剂。在辨别试剂气味时，应用手轻轻扇动瓶口，使气体从侧面吹向自己，防止直接吸入。3.1.6. 用试管加热液体时，不能把试管口对准自己或临近工作人员。回流冷凝器的上端和蒸馏器的接收器开口必须与空气相通。3.1.7. 易挥发、放出有毒、有害气体的瓶口应密封。配制有毒品及洗液等易腐蚀液体时，须小心进谨慎，带好胶皮手套。3.1.8. 不准用化验器皿盛装食品和饮料，不准在实验室内吃东西。3.1.9. 不准用湿布及有腐蚀性的溶剂擦洗电器设和精密仪器。在检查电气设备是否漏电时，用电笔，防止触电。3.1.10. 实验结束后进行安全检查，离开时关闭一切电源、水源、气源及门窗。3.2. 实验室防火安全管理3.2.1. 实验室内严禁吸烟。闪点≤25℃的试剂，如：乙醚、苯甲醇、乙醇、丙酮、石油醚、乙酸乙脂等实验室储存不能超过一周用量，并妥善保存。3.2.2. 实验室尽量避免产生电火花。日光能能直射的地方，不能放置着火点低的物质。3.2.3. 理化室、药材室、标液室、留样室、贮藏室等配备相应的消防设施，工作人员具有消防常识。3.3. 实验室易燃易爆物品管理3.3.1. 易燃易爆物品的贮存、保管3.3.1.1. 检验人员根据检验工作需要，从管理员处领用易燃易爆物品，领用时必须查看标签是否齐全，密封是否完好，对领回的易燃易爆品必须根据易燃易爆物品性质，分柜按条件贮存。3.3.1.2. 搬运或入库时，必须轻拿轻放，严防振动、撞击、摩擦、重压和倾倒，对遗留在地上的化学危险品及时清除，并妥善处理。3.3.1.3. [/

  • 管理评审程序

    管理评审程序1　目的评审质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，达到持续不断地改进和完善质量管理体系，确保实验室质量方针和质量目标的实现，满足客户和法定要求。2　适用范围适用于实验室的管理评审。3　职责3.1　最高管理者a) 审批管理评审计划；b) 主持管理评审活动；c) 审批管理评审报告。3.2　质量负责人a) 制定管理评审计划；b) 报告质量管理体系的运行情况；c) 编制管理评审报告及评审资料的整理归档；d) 对评审结果要求的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证。3.3 相关部门a) 准备、提供与本部门有关的评审资料；b) 制定实施评审结果要求的纠正、预防和改进措施。4　工作流程见《管理评审评工作流程图》。5　工作程序4.1　管理评审计划4.1.1 管理评审每年进行一次，用会议的形式进行。4.1.2 质量负责人编制评审计划，报最高管理者审核批准。评审主要内容包括：a)　评审目的；b)　评审范围及评审重点；c)　参加评审部门及人员；d)　评审依据；e)　评审时间；f)　评审内容。4.1.3 当出现下列情况之一时，最高管理者可根据具体情况增加管理评审频次：a) 实验室的组织机构、资源和体制发生重大变化；b) 发生重大质量事故或客户关于质量有严重投诉或投诉连续发生时；c) 当法律、法规、标准及其他要求变化时；d) 市场需求发生重大变化时；e) 质量审核中发现严重不合格项时；f) 发生其他必须进行管理评审的情况。4.2　管理评审的输入4.2.1 管理评审的输入应包括与以下方面有关的现状和改进：a) 审核结果，包括第一方、第二方和第三方质量体系审核的结果；b) 客户的期望，包括客户的满意程度和需求；c) 改进、预防和纠正措施的状况，包括对内部审核和日常监督发现的不合格项采取的纠正、预防和改进措施的实施及有效性；d) 上次管理评审采取措施的实施及有效性；e) 可能影响质量管理体系的各种变化，包括内、外环境的变化，如法律、法规、标准的变化，新技术和新设备的应用等；f) 质量管理体系运行的状况，包括质量方针、质量目标的适宜型和有效性。4.3　管理评审准备4.3.1 质量负责人对内、外部质量审核报告进行汇总分析，形成书面质量管理体系运行情况报告，并制定管理评审计划，由最高管理者审核批准。4.3.2 实验室主任及相关部门根据管理评审输入的要求，组织收集评审资料。4.4　管理评审会议4.4.1 最高管理者主持评审会议，质量负责人报告审核结果和质量管理体系运行情况，实验室主任和各部门负责人分别报告相关输入资料。4.4.2 参加评审人员对评审输入做出评价，对存在或潜在的不合格项提出改进、纠正、预防措施，确定责任和完成期限。4.4.3 最高管理者对所涉及的评审内容做出结论，包括进一步调查、验证等。4.5　管理评审输出4.5.1 管理评审输出应包括以下几个方面：a) 管理评审体系及过程的改进；b) 质量活动的评价；c) 资源需求等。4.5.2 会议结束后，由质量负责人根据管理评审输出的要求，编制管理评审报告，最高管理者批准后由质量负责人监控执行。管理评审的输出可以输入本公司计划系统，作为制定下一年度工作目标、编制活动计划依据之一，同时可作为下次评审的输入。4.6　改进、预防和纠正措施的实施和验证实验室主任根据《改进控制程序》组织责任部门实施改进、预防、纠正措施，并对其有效性和适应性进行验证。4.7　文件更改如果管理评审结果引起文件更改，应执行《文件控制程序》。4.8　记录管理评审形成的质量记录按《记录控制程序》归档，记录至少保存五年。6　相关文件6.1《内部审核程序》6.2《改进控制程序》6.3《文件控制程序》6.4《记录控制程序》7　记录7.1《管理评审计划》7.2《管理评审报告》

  • 实验室分析仪器--气相色谱柱温和温度程序的优化方法

    柱温是影响分析时间和分离度的重要因素。在给定的固定相、载气、柱参数等条件下柱温的改变直接影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的分离效果和分析速度。因此，获得最佳分离条件的关键是找到最佳柱温或升温程序。升温程序分为两类:①从色谱走样开始，升温速率为常数的，称为线性程序升温②包括起始恒温阶段或程升后有恒温阶段的，以及多阶程序升温，不论其程升部分的速率为常数还是变数，统称为非线性程序升温。不同组分的保留行为随温度变化的规律往往不同，当样品中同时含有这些组分时，不同的柱温会使出峰顺序有颠倒或有峰重叠现象。在程序升温过程中，温度在不断变化，温度系数不同的组分在柱中的相对位置也会发生变化，因此会出现峰顺序随程序升温条件而变化的情况。分离条件寻优就是利用这一特点而实施的。通常情况下，寻优方法都要先确定优化的目标和变量，找出目标和变量之间的函数关系后提出约束条件，并在此基础上进行寻优。寻优方法的选择通常视所确定的目标函数和约東而定。科学家们进行了大量研究，也提出了多种模型去预测程序升温条件下的色谱保留行为单纯形法是色谱寻优中常用的一种方法。单纯形是指在一定的空间中，由直线组成的最简单的封闭图形。比如在二维空间中，经过不在一直线上三点的连接组成的三角形是二维空间上最简单的图形。Dose等以保留时间分离度为优化指标，应用单纯形法进行了最优升温程序及分离条件的寻找工作。Morgan等改变柱温和载气流速，分别以二组分、三组分和五组分的混合物进行实验，找到了2,3-二甲基己烷、3-甲基庚烷等化合物的最佳分离条件单纯形法的优点是程序相对较容易，不必识别组分且能同时处理多个独立变量，缺点是需要合适的最佳化指标及多次实验，预测能力不好且不能保证获得总体最佳化。窗口法也是色谱寻优中的一种常用方法，该法采用图像形式来寻优，带有一定的色谱特殊性，允许色谱工作者凭视觉选择最好的分离条件。窗口法最初由Laub等提出用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中二元固定液的选择。基于单独比较每个峰对的分离因子，选出最难分离物质对的分离因子并使之达到最大值，以最小的分离因子对固定液组成作图可得到所谓的窗口图形，从窗口图形可以确定最佳的固定液组成。该原理逐渐被用于色谱分离条件优化。窗口法能直接形象地把目标函数和变量以图的形式描绘出来，明确指出当变量处于某一值时，最难分离物质对能达到的最佳化分离程度。但窗口法的缺点为模型复杂，计算系数需要大量的实验数据，而且当同时需要考虑多个变量时窗口的可视性变差。梯度法是色谱寻优中的另一种方法。它是一种通过求解函数的导数来寻优的方法，有的优化书上把它归为“间接搜索法”以区别于直接比较函数值大小的“直接搜索法”（比如单纯形法）。如果所求的优化问题是无约束的，目标函数有解析形式，一阶导数存在并连续，原则上都可采用这种方法。但梯度法的应用受到两个方面的限制。一是求得目标函数的解析形式本身需要一定的工作量，二是色谱优化间题通常都是有约束的，有约東的问题不能用梯度法求解。所以，目前这种方法在色谱优化中尚缺乏一定的普遍性。此外， Snyder等开发了 Dry Lab[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]优化软件，实现了以两次线性程升预实验预测等度或程升条件的GC分离状况，保留时间的预测误差在几个百分点之内，分离度的预测误差在士10％范围之内，并发现三种不同极性色谱柱的谱带间隔随温度变化显著，表明具有温度优化空间，并以分辨图（分离度-程升速率）快速搜寻优化的程升分离条件，以尝试法建立优化的恒温分离条件。但由于 Dry Lab GC优化软件以LES近似式代替保留值方程，使得该软件对难分离物质保留时间预测的误差较大，色谱工作者常常要对 Dry Lab GC给出的程序作进步的修正。Snijders等采用恒温 Kovats指数预测保留时间和峰宽，以离线优化方法求解色谱响应函数（CRF），并在此基础上建立了确定最佳单阶和多阶程序升温条件的方法，以及在给定相同固定相色谱柱中优选色谱柱内径和膜厚的方法。Guan等利用分离度曲面法，建立了根据“活”保留指数库对未知化合物进行定性、预测和优化分离的方法，解决了多元组分在线性程序升温条件下的分离寻优。但如果一组难分离物质对同时有3种以上组分出现的话，该方法需要将其分组计算，大大増加了计算量。林涛等在分离度曲面法的基础上，对计算逻辑结构进行了改进，采用网格搜索法克服了三维图形优化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]程序升温的部分缺点，使网格搜索法能用于非线性程序升温操作方式下寻找最优分离条件。他们在OV-101固定相上对 Kovats保留指数600~1000的组分进行了自动寻优，取得了较好的结果。即便如此，该方法也不能完全实现多阶程序升温的自动寻优。除上述方法外，以柱温为主要变量的优化方法还有函数逼近法、重叠分辨图法判及网络最优化法等。这些最佳化策略各有优缺点，尚不能圆满地解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中的最佳化间题，特别是程序升温的最佳化工作，一般考虑线性程升的较多，而对于任意多阶的程序升温，研究相对较少。由于程序升温中各组分的分离情况视升温过程而异因此宜对每一组分的分离作逐一考虑。鉴于这些分析，许国旺、林炳承、张祥民等在前人工作的基础上，着眼于任意阶梯的升温过程，在半宽和保留值的预测、柱内过程模拟及相应优化方法的确立等方面，做出了显著的成绩。任意多阶升温是一种理想的升温方式，但其升温操作参数的选择比较复杂，要确定升温阶数及各阶温度，需要进行大量的计算。为了克服任意多阶升温方法的计算量大、难以实现自动寻优等困难，张祥民等采用了人工干预的优化方法，并指出任意多阶程序升温寻优与人工智能方法状态空间求解问题相似，由于寻优过程所需寻找的状态非常多，引入一个简单函数f（t）判断一下可能的状态，即可避免大量盲目搜索与计算。他们采用启发式寻优策略优化任意多阶程序升温操作条件，克服了已报道的寻优方法的局限性，他们还编制了相应的计算机程序，并用实验证实了方法的有效性。许国旺等根据色谱保留值的特征，提出了一个柱温智能最佳化的想法:如果能针对样品中的难分离物质对来智能地设置各阶温度，不仅大大减少了计算量，而且还能找到真正的最佳分离条件。其实质就是选择不同的升温阶梯和各阶温度，在所有感兴趣物质对的总分离效能指标不小于某个下限的前提下，使分析时间最短。利用该智能化研究策略，他们开发了相关智能化优化软件，可对样品的分离温度范围、升温方式及最少升温阶梯、交又点及最高可分离温度等进行预测在预测的基础上，可得到最佳的分离条件及模拟谱图。他们首先对鹵代烃烃混合样分析最佳柱温条件进行了预测，使得包含多个卤代烃与烃的混合样品达到了满意的分离效果，保留值预测误差在1.1％以内，吻合程度很好。同时其智能优化程序还被用于空气中毒物样品的分离分析，针对“难分离物质对”设计的升温阶梯不仅容易找到最佳条件，而且计算量少。图一 、图二是使用人工干预的智能优化法，在双柱上将55种大气中毒物进行了优化分离，预测的保留时间精密度在±1.5％以内，难分离对的总分离效能指标的精密度在士5％以内。所有这些均满足计算机辅助色谱方法发展的要求，也为发展全自动的人工智能优化迈出了关键的一步。基于上述思想，智能优化策略也在不同研究领域得到了发展和应用。杨永健等设计了药物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]专家系统。该系统共包括六个主要模块:知识库、推理机构、人机接口知识获取、动态数据库、色谱优化，有分离模式选择、柱系统推荐、知识获取、色谱条件优化等功能。随后肖玉秀等又对该专家系统做了进一步完善，使其功能变得更为强大，包括可提供文献报道的GC分析方法及文献出处，判断样品能否直接采用GC分析，推荐固定相、柱温、固定液用量范围、检测器、载气等，并能对所推春的色谱初始条件进行优化应用结果也表明，该系统提供的建议与文献方法基本相符，依据建议进行实验也得到令人满意的结果，这说明该药物专家系统具有较好的实用性，其提供的建议也具有较大的指导意义。[img=image.png,923,861]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220127/1643250197982604.png[/img]图一[img=image.png,935,829]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220127/1643250199995186.png[/img]图二此外，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]智能优化理论也被用于其他的分离分析技术当中去。许国旺等将色谱最佳柱系统理论应用到生物体液修饰核苷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离和测定，通过对缓冲溶液及流速柱温等的优化，建立了尿中核苷的分离分析方法。阎丽丽等设计了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中药指纹图谱在线专家系统知识库和推理机，利用中药色谱指纹图谱在线专家系统推荐的实验方法建立了甘草HPLC指纹图谱，为甘草质量的科学评价与有效控制提供了新途径。刘金丹构建了中药高效毛细管电泳指纹图谱专家系统。根据已经建立的专家系统，建立了知柏地黄丸、甜瓜蒂和三七的指纹图谱，并且用专家系统中的“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件分别对三味中药的指纹图谱进行了超信息特征数字化评价、双定性双定量评价和统一化评价。初步验证了该专家系统的实用性，同时为知柏地黄丸、甜瓜蒂和三七质量控制提供了新方法。许国旺等还将智能优化思想用于全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的方法学研究，在保留值的预测、柱温最佳化、柱系统推荐和二维数据处理等方面进行了深入的研究，建立了依据等温实验数据预测全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]二维保留值的方法及通过预测难分离物质对在二维色谱的总分离效能指标实现全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱温最佳化的方法，将因子分析法用于定量评价不同组成的样品在 GC×GC中的正交分离程度，为柱系统的推荐提供了重要理论基础。随着社会的进步和科技的发展，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]智能优化理论已被应用到各种现代分离分析技术中去解决各种实际问题，应用范围也从最初的石化、环保扩展至健康、药物等与人民生活密切相关的领域。相信随着科技的发展和各种新的分析问题的不断涌现，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]智能优化理论也将会发挥更大的作用。

  • [资料]辽宁省辐射安全许可证办理程序

    配备ECD检测器的都需要办理辐射安全许可证，上传辽宁省辐射安全许可证办理程序。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17012]辽宁省辐射安全许可证办理程序[/url]

  • 程序升温的“程序”你会设么？

    程序升温的“程序”你会设么？

    气相色谱中升温程序的设定往往是进行方法设定的核心内容，色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。 气相色谱中，根据升温方式，程序升温可分为线性程序升温和非线性程序升温，前者更普遍。线性程序升温，即随时间线性变化的升温方式，可分为一阶线性程序升温和N阶线性程序升温。对于每阶程序升温，都包含初温、程升速率、终温以及不同温度下的保持时间四个基本参数。 气相色谱恒温分析中，对化学性质相似的同类型的化合物，保留时间和沸点呈对数关系，随着保留时间增加，峰宽迅速增加，导致先流出峰相互叠加，后流出峰又因峰展宽，使检测灵敏度下降。因此一般通过柱温程序升温来解决这个问题。 那么，程序升温时，柱温N阶程序如何确定，是否N越大越好？ 首先我们来看看柱温对分离结果的影响： 气相色谱中，柱温是影响化合物保留时间的重要因素。使用中，应注意柱温的选择，因为柱温关系到：① 色谱柱固定液的寿命。若柱温高于固定液的最高使用温度，则会造成固定液随载气流失，不但影响柱的寿命，而且固定液随载气进入检测器，将污染检测器，影响分析结果。② 分离效能和分析时间。若柱温过高了，会使各组分的分配系数K值变小，分离度减小；但柱温过低，传质速率显著降低，柱效能下降，而且会延长分析时间。③ 化合物保留时间。柱温越高，出峰越快，保留时间变小。柱温变化会造成保留时间的重现性不好，从而影响样品组分的定性结果。一般柱温变化1℃，组分的保留时间变化5%；如果柱温度变化5%，则组分的保留时间变化20%；④ 色谱峰峰形。柱温升高，正常情况下会导致半峰宽变窄，峰高变高，峰面积不变。但是组分峰高变高，以峰高进行定量时时分析结果可能产生变化；反之柱温降低，则相反。 而在色谱定性方法中，柱温变化对定性结果的影响如下：① 当采用绝对保留值定性时，其他色谱条件不变，柱温变化时，保留时间就会发生变化，这样就直接影响定性结果判断。② 当采用相对保留值α定性时，α只是柱温和固定液的函数，只与待测组分的热力学性质有关，消除了外界因素的影响，因此跟柱温变化关系不大，但是柱温变化影响判断结果。③ 当采用保留指数定性时，恒温分析，保留指数与保留时间有关，而柱温影响保留时间变化；程序升温分析，除了保留时间，保留指数还与保留温度有关。因此，这种定性方法易受柱温变化影响。④ 当采用纯样叠加法定性时，已知混合物中含某组分，将该组分的纯样加入，观察加入前后的响应信号变化。柱温变化，保留时间变化，但是加入前后的样品影响信号变化是一致的，因此柱温变化不影响采用这种方法定性的结果。 而在定量计算时，经常要用到校正因子，如重量校正因子，和组分的质量以及响应信号有关。柱温变化，峰高变化，峰面积不变，因此，在柱温变化不影响峰形正常的前提下，以峰高为响应信号的重量校正因子，受柱温影响，而以峰面积为响应信号的重量校正因子将不受影响。常见定量方法中，在柱温波动不影响出峰效果的前提下，对定量结果的影响如下：① 采用归一化法时，定量时需要各组分的校正因子，当以峰面积为响应信号时，定量结果不受影响，以峰高为响应信号则受影响。② 采用内标法时，需要计算定量校正因子，影响规律和①同。③ 采用外标法时，即标准曲线法，当以峰面积为响应信号时，不受影响，但是当以峰高为响应信号时，影响很大。总之，柱温变化可能会导致定性、定量分析结果的变化。 既然柱温变化对分析结果有重要影响，那么选择合适的柱温以及对柱温进行控制就很重要了。 首先，应保证柱温不高于固定液的最高使用温度（即色谱柱的最高耐受温度），避免固定液流失而影响色谱柱柱效和使用寿命； 其次，选择合适的柱温，柱温的选择应使难分离的两组分达到预期的分离效果，峰形正常而分析时间又不长为宜，一般柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃，通过试验决定。对于沸点范围较宽的试样，应采用程序升温，按预定的加热速度随时间呈线性或非线性地增加温度。一般升温速度是呈线性的。 最后，特别是要保证仪器柱温控制的稳定性、均匀性，以及实际温度与预设温度之间的一致性。一般气相色谱仪柱温控温精度为±1℃，有些厂家的可达到±0.1℃，部分厂家的气相色谱仪柱温控制精度更好，如鲁南瑞虹化工仪器公司SP-6800A控温精度优于±0.1℃，美国热电公司Trace GC ultra 气相色谱仪控温精度可达0.001℃。 接下来，我们看看柱温是怎样影响分离过程的： 程序升温时，在最佳分离条件下，保留时间与沸点近似成线性关系，即随着柱温的升高，峰底宽基本不变或增加很小。程序升温中各组分均在最佳柱温下出峰，但并不是N越多越好。 气相色谱分析中，对于组分沸点范围窄、化学性质类似的样品，如同系物，可选用一阶升温；样品组分沸点范围宽、性质差异大的，应选择N阶程序升温。N应根据化合物的多少、需要达到的分离效果、仪器的条件等各方面来选择。 每阶程序升温中，设置初温、程升速率和终温这三个基本参数优化分离条件，要从分离效果和分析速度两方面考虑。 对于初温，一般比样品中沸点最低的组分沸点要低，可参考低沸点组分恒温分析时的温度。初温的选择，主要是依据低沸点组分，但要高于固定液的凝固温度。 升温速率的选择，在了解样品组分复杂程度的基础上，既要保证较小的保留时间，又要保证较大的分离度，一般在0-10℃/min之间。 终温的选择，主要根据固定相、样品组分的热稳定性和高沸点组分的沸点确定。同样的样品组分，流出时的柱温，在毛细管柱上的温度比填充柱低，毛细管柱上的温度一般比样品的沸点约低50℃。 最后，解决一个问题：程序升温时，柱温N阶程序如何确定，是否N越大越好？ 程序升温时，在最佳分离条件下，保留时间与沸点近似成线性关系，即随着柱温的升高，峰底宽基本不变或增加很小。程序升温中各组分均在最佳柱温下出峰，但并不是N越多越好。 气相色谱分析中，对于组分沸点范围窄、化学性质类似的样品，如同系物，可选用一阶升温；样品组分沸点范围宽、性质差异大的，应选择N阶程序升温。N应根据化合物的多少、需要达到的分离效果、仪器的条件等各方面来选择。 每阶程序升温中，设置初温、程升速率和终温这三个基本参数优化分离条件，要从分离效果和分析速度两方面考虑。 对于初温，一般比样品中沸点最低的组分沸点要低，可参考低沸点组分恒温分析时的温度。初温的选择，主要是依据低沸点组分，但要高于固定液的凝固温度。 升温速率的选择，在了解样品组分复杂程度的基础上，既要保证较小的保留时间，又要保证较大的分离度，一般在0-10℃/min之间。 终温的选择，主要根据固定相、样品组分的热稳定性和高沸点组分的沸点确定。同样的样品组分，流出时的柱温，在毛细管柱上的温度比填充柱低，毛细管柱上的温度一般比样品的沸点约低50℃。 最后的最后附上福利，气相色谱样品分析的一般流程，供大家参考：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701051634_01_2384346_3.png

  • "管理体系应形成文件"个别程序您有漏掉吗？

    在繁忙的工作中，难免有些小差错，把出现的问题拿出来大家分享一下，避免以后同样错误发生，同时也希望对此整改是否到位提出好的建议。《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.2第2款：“管理体系应形成文件。”是我们在20**年复查评审时的整改项之一，评审专家的表述是“文件控制程序中缺检验报告编号、样品编号等相关内容。”对此，我们做了以下整改：经过查找原因，分析原《程序文件》（20**年版）对《文件和档案编号程序》作了详细规定；在对20**年A版文件修订过程中不慎将《文件和档案编号程序》章节遗漏，未及时发现所造成。整改此工作任务由质量负责人负责，组织相关人员对《程序文件》（20**年A版）进行了修订，增加了《文件和档案编号程序》经技术负责人批准，于20**年**月**日正式颁布实施。

  • 质谱解析程序

    质谱解析程序质谱解析程序 解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行。（一）解析分子离子区 (1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。 (2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4) 推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5) 由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环化合物。 例如：萘分子离子峰m／z 128为基峰，蒽醌分子离子峰m／z 208也是基峰。分子离子峰弱或不出现，化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。（二）、解析碎片离子 (1) 由特征离子峰及丢失的中性碎片了解可能的结构信息。 若质谱图中出现系列CnH2n+1峰，则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m／z 77，66，65，51，40，39等弱的碎片离子蜂，表明化合物含有苯基。若m／z 91或105为基峰或强峰，表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部，而其它碎片离子峰少，则化合物可能由两部分结构较稳定，其间由容易断裂的弱键相连。 (2) 综合分析以上得

  • 【原创】【第三届原创参赛】贝尔德直读光谱仪分析程序的汉化与应用

    【原创】【第三届原创参赛】贝尔德直读光谱仪分析程序的汉化与应用

    本文为作者cih81xy原创，若需转载请直接先与本人取得联系，经双方协商并签定遵守相关协议后才可转载。未经本站作者授权自行转载的，属侵权违法行为。贝尔德直读光谱仪分析程序的汉化与应用摘 要：结合光谱、软件和英语方面的知识，使用文本编辑器NOTEPAD对贝尔德直读光谱仪分析程序Bairdas 7.04进行了操作界面的汉化。操作界面更为直观，日常使用更加便捷，提高了工作效率.关键词：贝尔德光谱仪；DV-5；汉化Chinesization and Application of Analysis Program for Baird SpectrometerAbstract:. Combination with the knowledge of spectrum, software and english, operation interface of analysis Program for Baird Spectrometer- Bairdas 7.04 was Chinesized in notepad. Operation interface was more visual, Daily operation was more convenient and faster, The work efficiency was improved. Key words: baird spectrometer; DV-5; chinesization; 1 前 言济南济钢铁合金厂是一家烧结机篦条专业生产厂，经过40余年耐热钢和耐磨钢生产的发展历程，已具备了先进的生产工艺和较强的研发能力，在该系列产品的检验上除应用常规的化学分析外，采用光谱仪进行炉前快速的仪器分析。其中的一台美国贝尔德DV-5型直读光谱仪，经过十几年的使用，依旧保持了分析速度快，检出限低，精密度好，可进行多试样多元素同时测定的优点，并被广泛应用于原材料检验、故障分析、工艺检查、样件材料鉴定和炉前分析等重要工作。随着该厂化验工新老交替之际，从实用角度出发，专技人员对分析程序进行了开发，实现了程序界面的汉化功能，并在光谱仪上得到了很好的应用。2 汉化与应用2.1 分析程序的分析美国贝尔德公司自80年代初进入中国市场，曾一度成为国内使用最多的光谱仪文。DV系列光谱仪作为元老级的产品，DV-5型直读光谱仪使用的分析程序是Bairdas 7.04 DOS版，软件界面英文。分析程序实现的功能有：运行光谱仪、浏览存储数据、装料修正、质量程序等，其中光谱仪的运行程序又分为：日常分析、光学狭缝校准、新合金的建立及更改等功能。软件进行解析发现：程序文件夹bairdas下对应的主要应用程序是：主菜单程序BAIRDAS.EXE，电弧/火花程序BAMAIN.EXE，存储程序BSMAIN.EXE，和物料修正程序BCMAIN.EXE，主菜单程序是将几个分程序如存储程序连接在一个主菜单中；电弧/火花程序是光谱仪使用程序，包括了操作中的几个功能如光学狭缝校准、日常分析等；存储程序是检验已被存入的数据；物料修正程序是生产计算装料与熔料的校准，是个选购件。这四个应用程序对应四个英文的语言文件，分别是：BAIRDAS.ENG、BAMAIN.ENG、BCMAIN.ENG、BSMAIN.ENG，和一个通用的语言文件GENERAL.ENG。这五个语言文件包含了整个程序中几乎所有的界面文字信息，即我们在屏幕上看到的内容。通过对分析程序的分析：程序界面文字信息是与EXE程序文件分开，独立存在的5个语言文件，不需要使用文件资源软件从EXE文件找出分散各处的文字信息再进行修改汉化，汉化工作一下子简化为对5个语言文件的编译修改。2.2 分析程序界面的汉化2.2.1 汉字系统的选择分析程序Bairdas 7.04 运行环境是美国微软公司的MS-DOS操作系统。但MS-DOS系统不支持中文显示，所以在汉化过程和以后的应用中首先要选择一个DOS汉字系统作为汉化程序的系统支持，否则汉化好的程序在MS-DOS也只是乱码。中文DOS系统品牌较多如UCDOS、天汇等，参照文献，依据程序兼容性、内存占用情况对同类产品对比试验，最终确定成然CCDOS 97。2.2.2 汉化工具的选择用WINDOWS系统自带的文本编辑器 NOTEPAD尝试得打开了5个语言文件，发现五个语言文件是纯文本文件，只是使用了特殊的扩展名ENG，特殊的扩展名只是说明用途确定关联程序。清楚了语言文件的文件类型，汉化编译的工具就确定为文本编辑器NOTEPAD。2.2.3 汉化编辑为了方便以后中英文界面的选择，将英文的语言文件进行复制并更改扩展名CHN，建立5个新的中文语言文件——BAIRDAS.CHN、BAMAIN.CHN、BCMAIN.CHN、BSMAIN.CHN和GENERAL.CHN，并用文本编辑器分别进行汉化编辑。汉化编辑的过程是一个英译汉翻译的过程，翻译的内容主要以专业名词和短语为主，工作量相对较大，需要翻译将近一万个单词。翻译工作开展之前加强了对光谱知识、分析软件程序和专业英语等方面知识的储备。2.2.4 注意事项1）在文本汉化编辑的时候要及时做好备份，并通过程序调试检查汉化效果。2）中英文字符长短的差异，在翻译过程中尽可能保持原有文字的排版，不要随便删除空格。2）翻译工作量较大，可根据自己的需要，有针对性地对部分功能或程序进行汉化，其余部分保持英文。2.2.5 日常应用 汉化工作完成和程序调试时，首先需要进入CCDOS 97汉字系统，然后找到程序根目录，再打开程序，进入更改配置（Change Configuration）操作，程序选项（Program）中的语言选项（Language）更改默认设置ENG为新增语言包CHN，程序界面就变成中文信息，见附图。为了减少DOS命令的输入，可以编写一个批处理文件来完成上边的工作。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011271436_262318_1682365_3.jpg 图1.英文光谱运行菜单 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011271437_262

  • 农业质检机构质量体系中应包括哪些程序文件？

    农业质检机构质量体系中的程序文件，除了需要满足RB/T 214 的要求外，还应包括以下36个文件或者制度。　　1、文件控制和维护程序；　　2、质量体系审核程序；　　3、管理评审程序；　　4、仪器设备计量检定程序；　　5、仪器运行检查程序；　　6、仪器设备管理程序（包括购置、验收、调试、使用、维护、管理、故障修理、降级和报废)；　　7、计量标准、标准物质和标准溶液的使用和管理程序；　　8、样品抽取、交接、保管和处理程序；　　9、检验工作程序；　　10、复验与判定程序；　　11、委托检验协议（合同）评审程序；　　12、采用非标准方法程序；　　13、开展检测新项目工作程序；　　14、原始记录的填写与校核程序；　　15、记录管理控制程序；　　16、检验报告的编制、审核与批准程序；　　17、原始数据及其他技术资料的档案管理程序；　　18、检测事故的报告、分析和处理程序；　　19、现场检测程序（如适用）；　　20、检验分包程序（如需要）；　　21、抱怨处理程序；　　22、外部支撑服务和供应品采购与管理程序；　　23、剧毒与危险物品管理程序；　　24、检测质量保证与控制程序（含能力验证与比对工作程序）；　　25、纠正与预防措施控制程序；　　26、允许偏离控制程序；　　27、测量不确定度评价程序（如适用）；　　28、设施和环境控制程序；　　29、人员的培训与考核制度；　　30、技术文件有效性确认制度；　　31、年度工作计划、检查和总结制度；　　32、实验室安全卫生等内务管理制度；　　33、技术资料信息保密制度；　　34、收费管理制度；　　35、文书管理制度；　　36、实验室废弃物处理制度。

  • 缩率洗涤程序选择

    请教客户老师，客户申请检测缩率，标准为iso6330。它标注的洗涤方式是30°手洗。这种情况下应该选仿手洗程序4H吗？但是这个时候温度就是40°了，所以想请教一下这种情况下，各位老师如何选择洗涤程序，谢谢。

  • 缩率洗涤程序选择

    请教客户老师，客户申请检测缩率，标准为iso6330。它标注的洗涤方式是30°手洗。这种情况下应该选仿手洗程序4H吗？但是这个时候温度就是40°了，所以想请教一下这种情况下，各位老师如何选择洗涤程序，谢谢。

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