臭氧校准仪

请问那小型的[url=https://www.hach.com.cn/product/9185sc]便携式臭氧分析仪[/url]，需要校准吗；刚借到一个学生的臭氧仪器，没有拿说明书也没有盒子，现在不确定除了校零之外还需不需要进行别的点校准；仪器拿到时候对方刚用过，据说是状态没有问题的。

请问哪位大神知道《水质臭氧分析（自动监测）仪校准规范》的标准编号是多少？或者有该标准的文本分享，谢谢！

近期，环境保护部印发了《环境空气自动监测臭氧标准传递工作实施方案（试行）》（以下简称实施方案）和《环境空气臭氧一级校准作业指导书（试行）》《环境空气臭氧标准参考光度计间接比对作业指导书（试行）》《环境空气臭氧传递标准间逐级校准作业指导书（试行）》《环境空气臭氧自动监测现场比对核查作业指导书（试行）》等4项作业指导书（以下简称4项作业指导书）。环境保护部环境监测司司长刘志全日前对4项指导书的出台背景、意义和内容等问题进行了深入解读。　　[b]问：《实施方案》出台的背景是什么？ 　　答：[/b]2012年国家环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量新标准出台后，我国环境空气自动连续监测得以迅猛发展，目前已建成1436个国家环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测站，主要监测臭氧（O[sub]3[/sub]）、颗粒物（PM[sub]2.5[/sub]和PM[sub]10[/sub]）、二氧化硫（SO[sub]2[/sub]）、二氧化氮（NO[sub]2[/sub]）、一氧化碳（CO）等6项基本污染物，监测数据实时向社会公布。与此同时，我部根据国家有关法律法规和环境管理的需要，有计划、有步骤的建立健全环境空气自动监测质量控制体系，确保环境空气监测质控措施与监测活动同步实施，保障监测数据准确可靠。　　2017年3月，我部印发了《环境空气自动监测标准传递管理规定（试行）》（以下简称管理规定），明确了臭氧一级、二级和三级标准传递机构的定位和职责，初步构建了我国环境空气臭氧自动监测量值传递和溯源体系。　　为进一步明确国家环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测事权上收后对环境空气自动监测运维工作监督管理的具体要求，指导各级臭氧标准传递机构开展臭氧标准传递和臭氧标准参考光度计（SRP）间的比对工作，规范臭氧标准传递工作的操作流程，制定臭氧标准传递和比对合格的标准，完善臭氧标准传递工作技术规范，我部依据现有环保工作的实际情况和需求，以《管理规定》为指导，组织编制了《实施方案》和4项作业指导书，对《管理规定》中关于臭氧标准传递工作的程序和要求等内容进行了细化和补充，编制了臭氧标准参考光度计间接比对、臭氧标准间逐级校准等技术指导文件，进一步完善了我国环境空气臭氧自动监测量值传递和溯源体系。　　[b]问：出台《实施方案》的意义是什么？ 　　答：一是完善了我国环境空气臭氧监测质量控制体系。[/b]《实施方案》和4项作业指导书明确了现阶段环境空气臭氧标准传递工作的目的，明晰了臭氧标准溯源与传递路径，提供了臭氧标准传递的技术指导，提出了臭氧标准传递、监督核查和培训考核的具体要求，健全了臭氧监测质量控制工作层面的运行机制，统一了全国各级环境监测机构和运维机构的臭氧传递标准和工作标准，使环境空气臭氧标准传递工作有据可依、有章可循。　　[b]二是落实《“十三五”环境监测质量管理工作方案》的具体举措。[/b]2016年11月，我部印发了《“十三五”环境监测质量管理工作方案》（以下简称工作方案）。《工作方案》是“十三五”时期环境空气自动监测质量管理的重要指导性文件，为今后一段时期开展环境空气自动监测质量管理工作提供了基本遵循。《工作方案》要求“建成臭氧自动监测量值溯源传递体系，制定臭氧量值溯源/传递有关技术规范、传递计划并组织实施”。《实施方案》和4项作业指导书的印发，是细化、落实《工作方案》的具体举措，将进一步提升臭氧监测质量管理工作的系统性、科学性和规范性。　　[b]问：《实施方案》的主要内容是什么？ 　　答：一是明确了工作目的。[/b]现阶段环境空气臭氧标准传递的工作目的是规范国家环境空气臭氧自动监测量值溯源与传递工作程序，统一各级臭氧标准传递技术要求、核查技术要求和评价方法，强化对运维机构臭氧标准传递工作监督，保证臭氧标准的溯源性和监测数据的准确性、可比性。　　[b]二是规定了工作程序。[/b]臭氧一级、二级、三级标准传递机构应定期制定工作计划，采取逐级或跨级传递方式，按照相应的标准技术规范或作业指导书开展臭氧标准溯源、传递和比对工作，按时提交臭氧标准传递和比对工作报告。　　[b]三是明晰了传递路径。[/b]监测总站和标样所作为臭氧一级标准传递机构，每年向上溯源到中国计量总院，向下传递至臭氧二级标准传递机构（区域质控中心），或跨级传递至臭氧三级标准传递机构（不承担区域质控任务的省级环境监测机构和运维机构）；臭氧二级标准传递机构向下传递至臭氧三级标准传递机构，臭氧三级标准传递机构负责臭氧工作标准和臭氧分析仪的标准传递工作。　　[b]四是统一了臭氧量值溯源体系。[/b]国控网和地方网执行国家统一的臭氧标准传递技术规范和要求，全国各级环境监测机构和运维机构的臭氧传递标准和工作标准要溯源至我国统一的环境空气臭氧标准传递体系。　　[b]五是提出了监督检查要求。[/b]监测总站负责制定环境空气臭氧监测质量监督检查计划，与区域质控中心按计划共同开展臭氧监测质量监督检查工作，每年对国控网的监督检查比例不低于总点位数的20%。除常规监督检查外，监测总站和区域质控中心应按照环保部要求开展双随机检查和计划外监督检查工作，并按时提交各类检查报告。　　[b]六是要求人员持证上岗。[/b]国控网臭氧标准传递以及运维人员必须持证上岗，环保部委托监测总站负责臭氧标准传递持证上岗培训以及考核工作。　　[b]问：4项作业指导书解决了哪些问题？ 　　答：[/b]《环境空气臭氧一级校准作业指导书（试行）》适用于臭氧一级标准向臭氧二级标准量值传递的工作质量保证与质量控制；规定了一级标准传递机构开展臭氧一级校准的要求、方法及其质量保证与质量控制程序；规范了一级标准传递机构开展臭氧一级校准的工作程序，使得一级标准传递机构开展臭氧一级校准工作有据可依，保障了环境空气臭氧量值传递和溯源体系中臭氧一级标准量值传递的权威性。　　《环境空气臭氧标准参考光度计间接比对作业指导书（试行）》适用于环境保护系统内臭氧标准参考光度计的间接比对和臭氧标准参考光度计的质量保证与质量控制工作；规范了臭氧标准参考光度计的间接比对工作，建立我国环保系统臭氧标准参考光度计间接比对技术，保障了我国环保系统臭氧计量基准、计量标准测量量值一致性、可比性。为建立全国统一、完整的环境空气臭氧溯源链提供了技术保障。　　《环境空气臭氧传递标准间逐级校准作业指导书（试行）》适用于经一级校准合格的臭氧二级传递标准对三级传递标准开展的二级校准工作，以及经二级校准合格的臭氧三级传递标准对四级传递标准开展的三级校准工作；规定了各级监测、运维机构使用其经过上一级臭氧传递标准校准合格的传递标准对下一级臭氧传递标准方法开展校准工作的方法及相关质量保证与质量控制措施；规范了各级监测、运维机构的逐级校准操作，使得各级监测、运维机构开展的臭氧逐级校准工作有章可循，保障了环境空气臭氧量值传递和溯源体系体系的规范性和完整性，使各级监测、运维机构的臭氧传递标准能够追溯至臭氧一级标准。　　《环境空气臭氧自动监测现场比对核查作业指导书（试行）》适用于各级监测机构对环境空气臭氧自动监测质量进行现场核查，用以评价现场分析仪的性能和状态，评估臭氧自动监测数据质量和变化趋势；结合近年环境空气臭氧自动监测数据质量的现状和国家考核对数据质量的要求，通过数据统计与分析，制定了核查比对数据结果的评判标准；规范了现场比对工作程序、现场核查数据的记录、统计和评价方法，可作为评价运维公司的技术手段，同时可对重点关注数据和可疑数据进行现场检查，及时发现问题并整改，保障国控网环境空气臭氧监测数据的准确、可靠。

17025中5.2.5 管理曾授权专门人员进行特定类型的抽样、检测/校准....，其中抽样是指哪类，对人体组织、液体也是抽样吗 谢谢答复

请问，有做过环境空气中臭氧的吗，校准系列零浓度的吸光度都做到多少啊？我做到0.972，这个吸光度大于0.8了，标准曲线可以用吗？曲线斜率0.971，比标准范围0.863-0.935高了，是我IDS工作液浓度配制高了吗？

我们按“HJ590-2010紫外光度法"测定环境空气中的臭氧，标准中环境臭氧分析仪有很多校准的工作，比如零点调整、跨度调节等，是要实验室自己做这个校准吗？这样要多购置很多设备啊，请知道的各位指教一下啊！！

生活饮用水2023版中，臭氧测定可以用现场测定法进行检测，对于这种现场测定的仪器，如何进行实验室方法验证 现有资料仪器合格证及说明书，第三方校准证书

准则中7.3.1，“当实验室为后续检测或校准对物质、材料或产品实施抽样时，应有[color=#ff0000]抽样计划和方法。[/color] 抽样方法应明确需要控制的因素，以确保后续检测或校准结果的有效性。在抽样地点应能得到抽样计划和方法。只要合理，抽样计划应基于适当的统计方法。”7.3.2 “[color=#ff0000]抽样方法[/color]应描述：a) 样品或地点的选择；b）[color=#ff0000]抽样计划[/color]；..........”抽样方法一般不是指样品抽取的方法吗？ 准则里这个方法是指什么意思呢？

在CNAS的应用准则中关于抽样有以下额外要求：[b]CL01-A002规定：[/b]7.3.1如果需要将样品分开用于检测不同的特性，此时[b]二次抽样[/b]样品应代表原始样品，样品标识应始终保留。用于[b]二次抽样[/b]的容器应确保不对样品造成污染。必要时，实验室应制定从实验室样品中抽取测试样的程序，以确保该测试样具有样品代表性。应选择适当的设备用于[b]二级抽样[/b]、包装、提取等，以避免影响检测结果。[b]CL01-G001规定：[/b]7.3.1a)如果实验室仅进行抽样，而不从事后续的检测或校准活动，CNAS将不认可该抽样项目。b)实验室如需[b]从客户提供的样品中取出部分样品进行后续的检测或校准活动时[color=#3366FF]（此行为应称为“二次抽样”还是“二级抽样”？）[/color][/b]，应有书面的取样程序或记录，并确保样品的均匀性和代表性。注：抽样除包含从一个批次抽取样品的活动外，还包含检测领域常用的概念“采样”和“取样”。我的疑问是：1、以前我们一般都认为CL01 “抽样”章节规定的内容，只适用于客户不提交样品到实验室，而是实验室按照客户委托，自行从原始的物质、材料或产品批次中抽取一定数量用于实验室检测的情况。请问现行的CL01:2018中关于”抽样“的要求还是这样理解吗？2、按照上面的应用要求，似乎二次抽样、二级抽样、甚至取样，都落入了”抽样“的范畴，这样的话实验室还可不可以声明没有进行抽样活动？3、CL01-G001中描述的”[b]从客户提供的样品中取出部分样品进行后续的检测或校准活动[/b]“，属于[b][color=#3366FF]“二次抽样”还是“二级抽样”？[/color][/b]4、对于二次抽样和二级抽样区别，CL01-A002也没有说清楚。比如什么叫”需要将样品分开用于检测不同的特性“？打2个比方：（1）假如客户交了30个产品到实验室，要求检测电性能、化学性能、微生物性能，实验室收样人把这30个产品分成3份，分别交到3个检测室检测，这种行为叫做二次抽样吗？（2）假如客户交了30个产品到实验室，只要求检测化学性能，而检测室在未完成样品制备前，不知道需要多少产品才足够取样，只能从30个产品中随机逐一取样，发现取完了25个产品后的试样重量足够测试了，那现在还剩下5个产品，请问这种行为属于二次抽样吗？还是属于二级抽样？

臭氧有标准物质吗

臭氧标准曲线斜率太低，达不到国标是什么原因？

公共场所空气中臭氧检验方法1 原理(GB/T 18204.27-2000)空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。根据颜色减弱的程度比色定量。2 试剂本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯，实验用水为重蒸水。重蒸水的制备方法：在第一次蒸馏水中加高锰酸钾至淡红色，再用氢氧化钡碱化后，进行重蒸馏。2.1吸收液 靛蓝二磺酸钠溶液,量取25ml靛蓝二磺酸钠贮备液,用磷酸盐缓冲液稀释至1L棕色容量瓶中,冰箱内贮放可使用一月。2.2淀粉指示剂（2.0g/L）临用现配。2.3硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。2.4溴酸钾标准溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L，准确称取1.3918g（优级纯，经180烘2h）溶于水，稀释至500ml。2.5溴酸钾-溴化钾标准溶液C（1//6KBrO3）=0.0100mol/L，吸取10.00ml 0.1000mol/L溴酸钾标准溶液于100ml容量瓶中,加1.0g溴化钾,用水稀释至刻度。2.6硫酸溶液（1+6）。2.7磷酸盐缓冲溶液（pH6.8）称6.80g磷酸二氢钾(KH2PO4)、7.10g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶于水，稀释至1L。2.8靛蓝二磺酸钠（简称IDS）。2.9靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.25gIDS溶于水，稀释在500ml棕色容量瓶内，在室温暗处存放24h后标定。标定后的溶液冰箱内可稳定一月。标定方法：准确吸取20.00mlIDS贮备液于250ml碘量瓶中，加入20.00ml溴化钾-溴酸钾溶液，再加入50ml水。在（19.0±0.5）℃水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时，加入5.0ml硫酸溶液，立即盖塞混匀并开始计时，水浴中暗处放置30min。加入1.0g碘化钾，立即盖塞轻轻摇匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消褪，终点为亮黄色。平行滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积不应大于0.05ml。靛蓝二磺酸钠溶液相当于臭氧的质量浓度C（μgO3/ml）由下式表示：C（O3）=（M1V1-M2V2）×48.00/(Vs×4)×1000式中：C___臭氧的质量浓度，μg/ml；M1___溴酸钾-溴化钾标准溶液的浓度，mol/L；V1___加入溴酸钾-溴化钾标准溶液的体积，ml；M2___滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；V2___滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml；48.00___臭氧的摩尔质量，g/mol；4___化学计量因数，Br2/IDS；Vs___IDS贮备液吸取量，ml。2.10靛蓝二磺酸钠标准使用液 将标定后的标准备液用磷酸盐缓冲液逐级稀释成1.000ml含1.00μg臭氧的IDS溶液,置冰箱可保存二周。3 仪器3.1多孔玻板吸收管 普通型，内装9ml吸收液，在流量0.3L/min时，玻板阻力应为4～5kPa，气泡分散均匀。3.2空气采样器 流量范围0.2～1.0L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量，误差应小于5%。3.3具塞比色管 10ml。3.4恒温水浴。3.5水银温度计 精度为±0.5℃。3.6分光光度计 用20mm比色皿，在波长610nm处测吸光度。4 采样用硅橡胶管连扫两个内装9.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/min流量采气5～20L。当第一支管中的吸收液颜色明显减退时立即停止采样。如不褪色，采气最少应不小于20L。采样后的样品20℃以下暗处存放至少可稳定一周。记录采样时的温度和大气压力。5 分析步骤5.1绘制标准曲线5.1.1取10ml具塞比色管6支，按下表制备标准色列管　 1 2 3 4 5 6IDS标准溶液ml磷酸盐缓冲溶液ml臭氧含量μg/ml 10.00 00 8.00 2.000.2 6.00 4.000.4 4.00 6.000.6 2.00 8.000.8 0 10.001.05.1.2各管摇匀，用20mm比色皿，以水作参比，在波长610mm下测定吸光度。以标准系列中零浓度与各标准管吸光度之差为纵坐标，臭氧含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线，并计算加归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs（μg/ml）。5.2样品测定采样后，将前后两支吸收管中的样品分别移入比色管中，用少量水洗吸收管，使总体积分别为10.oml。按5.1.2方法操作，测定样品吸光度。同时另取未采样的吸收液，作试剂空白测定。6 结果计算C=[（A0-A1）+（A0-A2）]×Bs/V0式中：C__空气中臭氧浓度，mg/m3；A0____度剂空白溶液的吸光度；A1_____第一支样品管溶液的吸光度；A2_____第二支样品管溶液的吸光度；Bs_____用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，μg/ml；V0_____换算成标准状况下的采样体积，L。7 精密度、准确度和测定范围7.1当臭氧含量2～10μg/10ml范围内 五个实验室的平均相对标准偏差为4.7%；平均回收率为95～108%。7.2本法检出限为0.18μg/10ml 测定范围0.18～10μg/ml臭氧，采样体积为20L时，可测定浓度范围为0.009～0.500mg/m3。方法灵敏度10ml溶液含1.0μg臭氧产生0.832吸光度。

臭氧(03)是1840年以后逐渐被人们认识的。臭氧是由三个氧原子组成的，由丁它有较高的氧化还原电位，所以有极强的氧化能力，可以降解水中多种杂质和杀灭多种致病菌、霉菌、病毒以及杀死诸如饰贝科软体动物幼虫(达98％)及水生物如剑水蚤、寡毛环节动物、水蚤轮虫等，因而早在1886年在法国就进行了臭氧杀菌试验。1893年在荷兰3 m³ ／h的净化水厂就投入运行。1906年法国尼斯(Nice)建成的臭氧处理水厂一直运行到1970年。尼斯水厂被看作是“饮水臭氧化处理诞生地”。我国1908年在福州水厂安装了一台德国西门子的臭氧发生器。到现在世界上已有数千个臭氧处理自来水厂，1980年加拿大蒙特利尔建成日供水230万吨消耗臭氧300kg／h的大型水厂，而其中绝大多数都是在发达国家建设的，发展中国家只有少量小规模应用。我国自八十年代以来陆续有少量自来水厂采用臭氧法，如北京田村水厂(15kg03／h)，昆明水厂(33kg03／h)，还有一些工矿企业内部水厂，如大庆油田，胜利油田，燕山石化等单位的水厂也都有臭氧设备在运行。与国外规模比较，我国只能说还处在萌芽状态。 臭氧水处理之所以在世界上得到长足的发展，不只是由于其有效的去杂与杀菌能力，而且在于经它处理后在水中不产生二次污染(残毒)，多余的臭氧也会较快分解为氧气而不似氯剂在水中形成氯氨、氯仿等致癌物质，因而被世界公认为最安全的消毒剂。在发展中国家没有大规模推广，其原因是臭氧处理固定资产投入太高与运行电耗太高，在资金缺乏的国家在八十年代中期以来，我国众多瓶装水厂由于水质标准要求高，而瓶装水经济效益也高，而采用了臭氧法处理，小型臭氧发生器得以较大规模推广．正确应用臭氧处理水的瓶装水厂大都能达到双零(大肠杆菌，细菌总数均为零)的国际标准。 二、影响臭氧水处理灭菌效果的几个基本因素 由于臭氧水处理是个新事物，人们尚不太熟悉。有些厂家和施工单位以及臭氧用户误认为只要一按电钮，将臭氧气吹入水中，消毒即告完成。这个误区使臭氧的应用得不到应有的效果，甚至致使有些人对臭氧本身的杀菌能力产生了怀疑。 有的厂家使用极简易的臭氧发生器处理瓶装水，对其产生的臭氧浓度、处理后水溶臭氧浓度都一无所知，杀菌的确实效果令人无法相信。难以应用。笔者也曾采访过一家矿泉水厂，每小时5吨水量，设计单位选用了100g03／h的臭氧发生器，而在接触吸收装置内水的停留时间只有几秒钟，结果处理的水不合格，而灌装间大量臭氧尾气溢出，工人无法工作。 还有一些厂家生产的家用水处理器，无论是吴氧浓度还是处理时间都不够，这样的水处理器能否生产合格的饮用水，很值得怀疑。 因而正确认识臭氧在水中的物理、化学过程与臭氧杀菌的生物化学过程是极重要的。由于臭氧在水中溶解的机理以及臭氧对生物细胞物质交换的影响过程极为复杂，本文不能详细的探讨，只就臭氧杀菌做一般性的讨论。 1、水溶臭氧浓度与保持时间是杀菌的必要条件 军事医学科学院军队卫生研究所马义伦教授等经过对炭疽杆菌，枯草杆菌黑色变种进行臭氧处理试验，总结出杀菌动力学经验公式： dN／dt=-KNtMCN 其中： N：菌数 t：时间 C：水中臭氧浓度 m、n是t与c的指数 K：效率常数，也可表示细菌抗力。 由以上公式可以看出单位时间的灭菌量是与水中臭氧浓度及处理时间的若十次疗成止比，可见K与N在不变动的情况下要达到杀菌的目的，必须保证臭氧在水中浓度与一定的接触时间。 2、保证水中臭氧浓度的必要性 要保证臭氧在水中的浓度需要很多条件，大致有水温、气压、气液的相对运动速度、臭氧气作用在液体表面的分压、臭氧气的表面积、水的粘度、密度、表面张力等，其中有些因素，如水温、气压、臭氧气作用在液体表面的分压至关重要。也有的，如水的密度、粘滞度、表面张力等，在某一具体条件下是不变的，就可以不予考虑，现将其中关系简单介绍如下： 气液两相间的传质强度取决于分子与湍流的扩散速度，可以用一般传质公式表示： u=dG／dt=KF△C 其中： u：传质速度，可用在t时间内从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]传入液相的臭氧量G确定，即dG／dt。 K：传质系数，F：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]与液相的接触表面积，△C传质过程中的动力，可用臭氧在实际情况下与平衡时的浓度差决定(即水中臭氧浓度与臭氧源中臭氧浓度差别越大，传质速度越大)。 分析一般传质方程式可以知道，首先要使臭氧尽多地溶入水中，就要尽量加大臭氧与水的接触表面积F，而这是接触装置决定的。 其次，△C说明臭氧发生器的浓度越高，越有利于水对臭氧的吸收 第三，传质系数K则与多种因素有关，K(总传质系数)为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]传质系数K气与液相传质系数K液之和，而臭氧属于低溶解度气体，K气可忽略不计．而根据亨利一道尔顿定律，K液是多种物理参数的复合函数。 K液=f(T，P，u，w，p，ó) 其中臭氧溶解量与气体压力P成正比而与水温T成反比。 随着两相相对线速度的增大，气液两相接触表面积F及其更新速度也增大，但每个气泡与液体接触的时间会减小，因此从综合效果来看，气体-液体的相对线速度应维持在一个范围内较好． 液体的粘滞度u，密度p及气液间介面表面张力。的提高可使相间表面更新速度降低，并相应使K液减小，所以Km与u，p，o成反比，对于各种饮用水，此项可忽略不计。 在应用中，我们应关注温度、气压两个参数，而在设计接触装置时则应注意到水流、气流的相对速度，尤其是其中的温度，因为温度高了不但使水对臭氧的吸收效果下降，而且臭氧本身会因温度过高而分解。国内就曾发生过试图用臭氧处理70℃的水温而没有取得任何效果的例证。 1894年梅尔费特(Mailfert)根据前人的实验报告求出以下臭氧在水中的浓度： 温度(摄氏度) O 11.8 15 19 27 40 55 60 溶解度(L气／L水) 0.64 0.5 O.456 0.381 O.27 0.112 O.031 O 这组数据大致里线性，而且表明臭氧在水中的溶解度大约是氧的lO-15倍。 威诺萨(venosa)与奥帕特金(Opatken)指出，决定臭氧(或任何气体)在某液体中的溶解度的基本关系式是亨利定律．即在一定温度下，任何气体溶解于已知体积的液体中的重量，将与该气体作用在液体上的分压成正比。 而且此定律可推导出结论：在标准温度与压力下，臭氧是氧溶解度的13倍。 从亨利定律可以得出结论：要提高臭氧在水中的溶解度，必须提高臭氧气在整个气源中分压，即提高臭氧源的浓度，如果臭氧源的浓度不够，处理时间再长，水中臭氧浓度也提不高(因已达到浓度平衡)。 从以上论述，可以得到结论： 1、为保证杀菌效果，必须保证水中臭氧的一定浓度与处理时间。 2、为保证水中臭氧的一定浓度就需保证： a．臭氧源的浓度。 b．一定的气温。 c．水温不能过高。 d．投入水中臭氧气的比表面积尽量大，使臭氧与水的接触机会更多。 根据国内外应用经验一般水质的饮用水消毒处理参数推荐为：水溶臭氧浓度O.4mg/L，接触时间为4分钟，即CT值为1.6。臭氧投加量1-2mg／L，水温最好在25摄氏度以下。前苏联标准规定饮用水中臭氧浓度不低于O.3mg/L。我国瓶装水行业推荐灌装时瓶内水臭氧浓度0.3mg/L.

[b][/b][url=http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/ozonefreebox.html][b]无臭氧环境箱[/b][/url]是[b]去除臭氧[/b]的有效[b]臭氧去除箱[/b], [b]微阵列杂交[/b]实验要求的[b]无臭氧环境[/b]而设计的一种[b]无臭氧实验箱[/b]，它有效[b]去除臭氧[/b],为用户提供一种有效的无灰尘[b]无臭氧的防护环境[/b]，[b]防止荧光染料氧化[/b]和臭氧降解，其中荧光染料用于标记微阵列应用，包括菁，亚历克斯氟等染料。实验证明臭氧导致荧光染料的降解，当臭氧浓度低至5〜 10ppb（0.005〜 0.010 ppm）时，荧光染料暴露在臭氧环境内10-30秒的极短时间内就会被降解。这种被臭氧降解的情况发生在样品和玻片的准备，杂交，清洗，干燥和扫描等诸多阶段。[img=无臭氧环境箱]http://www.f-lab.cn/Upload/ozone-free-box.jpg[/img]无臭氧环境箱：[url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/ozonefreebox.html[/url]臭氧对微阵列的危害有：[list][*]信号强度降低，因为荧光染料被臭氧氧化[*]在双色杂交实验中荧光染料比率错误，造成分析和解释错误[*]造化玻片芯片和试剂浪费或用量增大，浪费样品和采集数据不准，造成资金，时间和人力损失和浪费。BioTray的无臭氧环境箱是一个强有效的解决方案，可以完全消除臭氧，为用户提供无臭氧环境，有限用于样本的准备，杂交，清洗，干燥和扫描环节。[/list]

[align=center][size=21px]天津智易时代[/size][size=21px]AQMS-350 [/size][size=21px]环境空气臭氧（化学发光法）在线监测系统使用心得[/size][/align] [size=18px]天津智易时代AQMS-350 环境空气臭氧（化学发光法）在线监测系统是一套监测环境空气中臭氧（O3）的仪器，是一种利用新原理、新方法制造而成的仪器。之前的仪器大多都是采用紫外吸收光谱法原理、方法制造的。这种原理是结合氮氧化物在线监测仪的原理和结构研究而成的，仪器内部结构和氮氧化物有很多类似的地方。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310755375288_3112_2369266_3.jpeg[/img][size=16px] [/size][size=18px]这套仪器是一套可以单独在线监测的仪器，主要部件包括臭氧（O3）分析仪、动态校准仪（附带有可发生臭氧的发生器）、零气发生器、空气压缩机（或叫空气泵、空气压缩净化器等）、工业用数据采集控制器（工业电脑）等。 大家可能发现上面那套机柜里的仪表有些别扭，装的满满当当的，而且好像每一种仪表都装了两台。确实是这样，像臭氧分析仪、动态校准仪、零气发生器、空气压缩机等是都装了两台，这样做的目的是同时对两套仪器进行测试，尤其是要测试一下平行性指标到底怎么样，并对各指标进行一个比对测试。 这套仪器监测空气中臭氧比传统的紫外吸收光谱法有一定的优势，性能稳定，检出限低，制造成本低，很容易改造成氮氧化物分析仪，本身也具有监测氮氧化物像一氧化氮、二氧化氮浓度等功能，功能也较强大。 这种原理的仪器刚起步不久，还没有大规模推广，像这样性能指标好、功能多、价格便宜的仪器，大量上市推广可能是迟早的事。[/size]

我们实验室要扩项，HJ504-2009臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法是我负责的，当我开始做曲线系列的时候发觉标准里的曲线系列是这样的：（标准工作液浓度是1μg/ml）。标液 ml 10 8 6 4 2 0缓冲液ml 0 2 4 6 8 10臭氧浓度μg/ml 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 我的疑问是：标液10ml，缓冲液0ml，浓度怎么可能是0μg/ml呢？好像它浓度写反了吧？我想知道是怎么回事，求各位知道的朋友告知一下，急，在线等。

臭氧应用一百年来，发展了化学法、光学法、电化学法，热化学法等多种臭氧检测技术，研制推广了多种检测仪器和装置。根据浓度范围、要求精度与应用领域，选择不同的测定方法。常用方法与仪器、装置介绍如下。 （一）、化学法 1、碘量法 最常用的臭氧测定方法是碘量法，我国和许多国家均把此方法作为测定气体臭氧的标准方法。我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准CJ/T3028.2-94中及规定是用碘量法。 其原理为强氧化剂臭氧（O3）与碘化钾（KI）水溶液反应生成游离碘（I2）,臭氧同时还原为氧气。 操作程序及方法参照标准CJ/T3208.2-94。 碘量法优点为显色直观，不需要贵重仪器。缺点是易受其它氧化剂如NO、Cl2等物质干扰。在重要检测时应减除其它氧化物质的影响。2、比色法 是根据臭氧与不同的化学试剂的显色或脱色反应程度以确定臭氧浓度的方法。按比色手段分为人工色样比色与光度计比色。此方法多用于检测水溶解臭氧浓度。 比色法同样受其它氧化剂干扰，靛兰比色所受干扰较少。 3、检测管 将 臭氧氧化可变色试剂浸渍在载体上作为反应剂封装内径的玻璃管内做成检测管，使用时将检测管两端切断，把抽气器接到检测管出气端吸取定量臭氧气体，臭氧浓度与检测管内反应剂柱变色长度成正比，通过刻度值读取浓度值。 （二）紫外吸收法 原理为臭氧对波长 λ=254nm紫外光具有最大吸收稀疏，在此波长下紫外光通过臭氧层会产生衰减，符合兰波特-比尔（Lambert－－Beer）定律： I=Ioe-klc :Io-无臭氧存在时入射光强度；I-光束穿透臭氧后的光强度；L-臭氧样品池光程长度；C-臭氧浓度；K-臭氧对光波长吸收系数。 根据该公式，在K、L值已知条件下，通过检测I/Io值即可测出臭氧浓度C值来。 紫外吸收法已被美国等国家作为臭氧分析的标准方法。 按应用分为检测空气臭氧与检测水溶臭氧两种。均可连续在线检测，数字显示并可记录打印。优点为检测精度高，稳定性好，其它氧化剂干扰小。缺点为价格较高。（三）电化学法 臭氧电化学法检测仪器主要用于水溶臭氧浓度在线连续检测控制，作为工艺控制装置即便于调整臭氧化处理指标处于最佳值又可降低运行费用。

[size=4]1.检测原理 科学家们已经发现臭氧层能吸收紫外线，研究表明臭氧仅对波长253.7nm的紫外线具有最大吸收系数，在此波长下紫外线通过臭氧会产生衰减，符合兰波特一比尔定律:该原理已被美国等国家作为臭氧标准分析方法:该臭氧检测仪就是采用紫外线吸收法的原理，用稳定的紫外灯光源产生紫外线，用光波过滤器过滤掉其它波长紫外光，只允许波长253.7nm通过。经过样品光电传感器，再经过臭氧吸收池后，到达采样光电传感器。通过样品光电传感器和采样光电传感器电信号比较，再经过数学模型的计算，就能得出臭氧浓度大小。 2.臭氧浓度数学计算模型 臭氧浓度数学模型是根据Lambert and Bee:定律推出的。 在公式(1)中，只要知道样品电流、采样电流和臭氧吸收池距离，即可计算出臭氧浓度大小。由于臭氧吸收池距离的限制，最大臭氧浓度只能测到 3.电路原理的实现 基本电路由电源部分、紫外灯控制、紫外光线样品检测、紫外光线采样检测、对数放大器Log100、模拟输出及显示部分等组成。 电路核心部分就是用对数放大器Log100来实现臭氧浓度数学模型，基本接线如图1所示。Log100是集成电路的14引脚，可以对两个电流或电压之比进行对数运算。该放大器输出电流动态范围宽，可以在1nA} 1mA之间变化。输出误差范围不超过0.1%。输出公式: 电源部分主要是产生紫外灯需要的高压电源，同时产生电路板上需要的+15V直流电紫外灯灯控部分控制紫外灯电流在允许范围之内，如果不能自动调节，面板上将有一个红灯变亮，提示更换新的紫外灯。标准紫外光检测和采样紫外光检测部分也是较关键部分，光电传感器把紫外线的光信号转换为电压信号，然后经两次运算放大器进行信号整理放大，送给Log100进行计算处理后，显示输出。模拟输出0～20mA与臭氧浓度大小成线性关系。[/size]

一、产品型号及规格1、产品型号： 2、工作室尺寸：450×450×450（mm） 二、技术参数1、臭氧浓度： 10～1000pphm可调2、臭氧浓度偏差：国标标准为±10%3、试验室温度：RT+10～55℃ 可调4、温度波动：±0.5℃ 5、温度均匀度：±2℃6、臭氧来源：臭氧发生器(利用电压无声放电管产生臭氧) 7、传感器：高精度臭氧浓度传感器，能实现精确控制8、仪表：采用高精度PID自整定功能控温精确温控仪表，温度波动小，有较强的抑制温度过冲能力

发一些 搜集到的关于臭氧的国内外标准，请大家参考学习

臭氧检测的标准曲线建立之后，带入一个新的购买的浓度的质控样品，反算质控样品浓度的时候室怎么计算的？标准曲线算出来的数据应该室臭氧质量浓度，跟购买的质控样品浓度（以臭氧计）是一个浓度吗？

BT6108-OZ [b]臭氧分析仪[/b]的控制器都采用当前行业比较先进的技术，传感器采用膜装置，不受PH值变化的影响，无需试剂，性能稳定，可以减少维护量和降低使用成本。　　优点　　u 过程控制具有极佳的可靠性和稳定性 　　u 适用于所有的食品行业、饮用水行业，泳池水处理及含盐水的行业等 　　u 长达6个月的免维护期 　　u 长达3个月的免标定期 　　u 不会对余氯产生反应 　　u 不受水中清洁剂的影响。　　应用领域　　l 加臭氧工艺领域　　l 远程站点　　l 冷却塔　　l 食品制备　　l 医院　　l 二次臭氧处理区域　　BT6108-OZ臭氧分析仪适合于绝大多数你需要测量余臭氧的场合。BT6108-OZ系列臭氧分析仪适用于要求工作性能稳定和简单易操作要求很高的地方。由于传感器不受表面活性剂的影响，所以使用寿命极高。　　工作原理　　膜式安培臭氧传感器为2电极传感器，它在高应用电流电势的环境下工作，可消除零点漂移。它的独特设计使得无需任何试剂与缓冲液。　　除了优越的传感器的性能外，传感器同时可以与多款BEBUR的控制器配合使用。BT6108-Oz系列臭氧分析仪的控制器也具有非常强大的功能，除了标准配置外，同时还可以增加如下功能：　　l 多达3路的4-20ma输出　　l 多达4个继电器输出(固态或机械)　　l 支持Modbus TCP协议　　l 支持Modbus ASCII/RTU协议　　l 支持Profibus协议　　l 支持HART协议　　l 支持流量开关输入　　l PID 控制　　多参数传感器同时测量系统　　全系列的BT6108-Oz臭氧分析仪及控制器可以根据用户需求配备测量更参数的传感器，如：余氯、PH等，实现真正的降低为用户降低成本。　　如需了解更多多参数测量系统的相关信息，请联系当地经销商。　　技术参数　　BT-6108 控制器　　电源: 100-240VAC, (12VDC 可选 )　　保险: 1A(100-240VAC), 2A(9-36VDC)　　显示: LCD　　输出: 4路的接触继电器380VAC, 8/125VDC,8A　　2路的固态继电器75-264VAC 3A　　1路4-20ma输出　　输入: 3个传感器信号输入 /4-20ma输入　　2路数字输入 如低流量开关　　通信: RS485 (可选)　　重量: 1kg　　IP等级 : IP65　　箱体材料: ABS　　盖材质: 聚碳酸酯　　密封: EPDM　　语言 根据需求　　臭氧传感器电极　　类型: 膜式安培极谱化二电极系统　　测量: 余臭氧　　范围: 0-1,0-2,0-5,0-10, mg/l(ppm)　　分辨率: 0.001mg/l (1 ppb)　　重复性: ±5%　　稳定性: -1%每月(无标定)　　工作电极: 阴极为金　　计数电极: 银/卤化银　　膜材料: 微多孔亲水性膜　　流速: 大约0.5l/min (最小0.2l/min)　　温度范围: 0- 40°c　　温度补偿: 集成电热调节器自动调节　　pH 范围: pH4-PH9.5区间自动补偿　　允许压力: 0.5 bar　　第一次极化时间: 120分钟　　再次极化时间: 30分钟　　零点调节: 无　　外壳材料: PVC，硅树脂，聚酯碳酸 不锈钢　　尺寸: 直径大约25mm 长度175mm　　* 如需了解更多详细技术参数，请与我公司进行联系!

欲按照HJ/T 424-2008标准的复印机臭氧排放量测定方法测试臭氧含量，不知道选择何种型号紫外臭氧测试仪，请求各位XDJM帮助。谢谢！至少要求检测量程为1ppb。[~112496~][~112497~]

当人们还在普遍关注PM2.5的时候，另一个大气污染物正悄然来袭。与“张牙舞爪”的雾霾相比，它“低调”得多，悄悄地“隐藏”在万里晴空中，却成为今夏众多城市的大气环境污染元凶，这个污染物就是臭氧。在珠三角PM2.5浓度6年间下降了三成多，目前臭氧取代PM2.5成为影响珠三角空气质量最重要的污染物，去年年均浓度比2006年上升21%。珠三角地区在今年8月的超标天数中，以臭氧为首要污染物的天数最多，占超标天数的98.5%；而PM2.5，仅占1.5%。太原市的空气环境质量通过多年综合治理，有了很大改善，但半道杀出的臭氧却增添了新麻烦。进入5月份后，太原空气质量首要污染物由3、4月份的PM2.5等颗粒物转变为臭氧。5至6月份超标天数为42天，占68.89％，其中6月超标天数高达24天。上半年，该市臭氧污染程度在全国首批实施新的空气质量标准的74个城市中排名第三。环保部公布的数据也表明，今年上半年，全国74个城市平均超标天数比例为45.2％，主要污染物是PM2.5和臭氧。6、7月份，臭氧甚至成为影响长三角和珠三角地区空气质量的主要污染物。当PM2.5还尚未解决，臭氧污染又已成为困扰全国的环保新课题。目前，从全国来看，北方臭氧污染一年有1个峰值，而南方则每年有2个峰值，甚至新疆、西藏等地区也面临臭氧污染问题。对PM2.5的来源已有定论，那么导致臭氧污染的因素有哪些？

请问城镇建设行业标准的臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量CJ/T 3028.2—9的方法中要求先吸收臭氧，后再通过湿式气体流量剂计量气体体积。但我试验中臭氧浓度较大，后吸收的话，会不会测量体积偏小。把它改成先测体积后吸收可以吗？

废气中的臭氧最高排放浓度是多少？水中，环境空气的臭氧排放浓度？

CNAS-CL01-G001:2018 7.3 抽样b) 实验室如需从客户提供的样品中取出部分样品进行后续的检测或校准活动时，应有书面的取样程序或记录，并确保样品的均匀性和代表性。从G001中的解读来说，从客户送的样品中选取一部分进行抽样，算是抽样。大家是专门建立了一个抽样程序或者作业指导书吗？还是认为不属于抽样，没有进行关注呢？

臭氧与氧分子是亲兄弟，臭氧由三个氧原子组成。在高层大气中太阳的各种射线撞击氧分子，在紫外线撞击下氧分子分解成两个氧原子，一个氧原子和其余的氧分子化合成一个臭氧分子，这就是臭氧的光化学生成过程。臭氧吸收太阳紫外辐射加热平流层大气，形成平流层环流特征。紫外线又击碎了臭氧分子，分解成氧分子和一个氧原子，成为臭氧的光化学分解过程。