显微图像分析系统

我单位拟采购显微图像分析系统一套（CCD+分析软件）。有意的公司请发相关资料及报价。mail:shzdzx@163.com

请问哪位懂得GY-P显微图像管理系统，我用这个系统时出了一些问题，请高人指点。无论我拍的是黑白的照片还是彩色的照片，打印出来的都带彩色的，黑白的偏绿，请问如何得到黑白的照片（打印后）。

小硕不是光学专业的，选了个光学显微成像的英文课程，被坑了，考试一点不会。来本站看看有没有大神能给解答下。跪求解答啊1.概述获得显微光学图像对比度的不同方法，并对比其优缺点2.解释显微图像放大率的概念3.解释显微图像分辨率的概念，总结决定激光扫面共聚焦显微镜的关键因素4.解释荧光图像的物理过程。大神们行行好，小弟跪求，在线等

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大家好:我是生物合成论的作者王昌文，我要出资三千元人民bi求购一组腐肉生蛆或者果蝇形成过程的显微图像，拍好后我到现场确定后付款。你如果拍摄成功不仅可以得到三千元报酬，同时也是该项研究的参与者之一。0 ~3 D' J6 k1 T: C要求：要拍出细菌与细菌之间的合成过程直至脱变为一个物种蛆或者果蝇，就像生物分子的合成图像一样清晰、有动态。下面是生物分子合成图像的链接：http://v.ku6.com/show/LfPjdlQNEPG-dyVyeck-NQ...html4 y1 Y2 s9 A" F1 t: w. C0 lhttp://v.ku6.com/show/1ON7MdS00Ik2e-OQAXxhsw...html细菌也是相互结合的，我已经粗略拍出细菌之间相互结合脱变为线虫的图像，请看（生物合成论）的链接http://bbs.bioon.net/bbs/thread-394879-1-1.html 当然细菌比生物分子大得多、好拍的多，无需动画就能清晰可见。赶快行动吧你我共赢，签订协议有效。 qq1595305238 邮箱lvsehepingde@163.com

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就是可以做电镜照片中颗粒物的显微图像分析，得到几何参数。最好在北京

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用显微图像分析法测定聚烯烃管材、管件和混配料中颜料或炭黑分散度（符合GB/T 18251-2000国家标准）·········l 显微分析系统及试验方法介绍：一.实验方法1.从管材、管件或粒料上取少量样品压在载玻片之间并加热制备试样，也可以使用切片机切片制备试样。2.依次将六个试样放在显微镜下，经过摄像采集设备在计算机上显示图像，通过软件的操作计算机自动给出测定粒子和粒团的尺寸及试样等级确定表（国家标准）。注：分散的尺寸等级由六个试样等级的平均值来确定。二.配置介绍:1. 三目显微镜2. 高清晰JVC摄像头3. 高性能图像采集卡4. 显微分析软件显微分析系统BM19A-UV实物图片 实验主要仪器：a） 显微镜： 三目XSP-BM19A显微镜，带有校准的正交移动标尺，能够测量出粒子和粒团的尺寸；b） 软件系统：计算机硬件设备一套，观测粒子或粒团的尺寸分布及外观分布的显微分析软件UV一套；c） 载玻片：厚度约1mm的载玻片，小刀，弹簧夹；d） 切片机：能够切出规定厚度的薄片；e） 加热设备：烘箱、热板等，可在150℃～210℃之间的控制温度下操作；f） 图像采集设备：JVC摄像头TK-C1021EC、三目显微镜摄像接口MCL 、显微镜图像采集卡SLG-V110。试样制备：本标准规定了两种试样制备方法：压片法和切片法。制备好的试样应厚度均匀，用于测定颜料分散的试样厚度至少为60μm，用于测定炭黑分散的试样厚度为25μm±10μm。压片方法：用小刀沿产品的不同轴线在不同部位切取六个试样。测定颜料分散时，每个试样质量大于0.6mg；测定炭黑分散时，每个试样质量为0.25mg±0.05mg。把六个样品放在一个或几个干净的载玻片上，使每一试样与相邻的试样或载玻片边缘近似等距排放，用另一干净的载玻片盖住。可以使用金属材料或其他材料制成

显微摄像中的边缘模糊现象及俗称的黑边现象，在民用数码相机连接显微镜成像时经常会碰到，边缘模糊的现象根据其模糊的程度可以分为以下三类：http://www.mshot.com.cn/uploadfile/localhost/200906/20090619180925821.jpg http://www.mshot.com.cn/uploadfile/localhost/200906/20090619180951945.jpg http://www.mshot.com.cn/uploadfile/localhost/200906/20090619181002207.jpg 轻重 中度 严重另外，边缘模糊的对称性也要加以判断。模糊边缘的不对称性是判断光学系统是否正确对中的第一个指标. 大部分情况是数码相机镜头和显微镜的光轴没有对中。少数情况是因为数码相机的感光芯片位置本身没有固定在相机机身内的正确位置。在常规的拍摄过程中，数码相机本身的这些误差通常都被忽略了。但是在显微拍摄中，所有机械设计制造误差以及平行光路中的图像扭曲现象都被无情放大，让人不可忽视。中心偏移：http://www.mshot.com.cn/uploadfile/localhost/200906/2009061918132093.jpg http://www.mshot.com.cn/uploadfile/localhost/200906/20090619181330279.jpg中心位置 中心偏移可行方案:如果光学系统本身是对中的，那么通过对具有内置变焦镜头的数码相机进行调焦可以解决图像边缘模糊及成像错位的现象。通过正确的对中及调焦所得的图像质量是非常清晰的。 应用的领域不同，对成像质量的要求也不同。有些领域是可以接受成像边缘模糊现象的。例如在胃镜或内窥镜成像应用中，成像要求是圆形视野，医生需要预览的是通过光纤管导出的圆形视野图片，所以此种情况下，成像边缘模糊现象是可以接受的。 显微拍摄要求达到满屏效果，通常满屏看到的图像视野范围比肉眼通过目镜看到的实际视野范围要小，满屏状态不会产生黑边现象。究竟是什么原因导致边缘模糊？主要的光学元器件，如镜片、孔径、观察筒、镜头，都是圆形设计。而数码相机的感光芯片是矩形的电子部件。成像边缘模糊实际是显微镜光路边缘模糊。圆形的显微图像投影到矩形的数码相机感光芯片上后，圆形显微图像以外的区域将呈黑色。只有将圆形显微图像足够放大，数码相机充分曝光使整个芯片上的显微图像都有光照的情况下，才不会出现黑边现象。如果需要得到高清晰度的显微图像，数码相机及显微镜之间的光学适配器是不可或缺的。MSHOT数码相机适配器能够保证获得最佳的显微放大图片。此外，MSHOT数码相机适配器对光的补偿、透过率、色散、平衡、强弱以及图像的矫正、补偿都起了很大的作用。由于光限制及光的相互交错，图像边缘扭曲现象比中心光轴位置更加严重。如果适配器不能达到最佳效果的作用，那么成像就会出现色散、像差等缺陷。好的适配器只有配可以更好镜头的单反相机才能拍出最佳图片。数码相机的光学变焦镜头在显微摄像中是不需要的，因为数码相机的光学变焦镜头会降低显微镜光路质量。因此，单反相机通常都配有转接环，数码相机适配器直接接在数码相机机身的接环上。显微摄像中的黑边（边缘模糊）现象常见的原因总结：•数码相机镜头和显微镜的光轴没有对中；•数码相机镜头对光路的限制；•数码相机及显微镜之间没有光学适配器连接；•显微镜第三目配备的摄像镜头不合适或选择的C型接口不匹配；•光学系统本身是偏心的

一、专业软件公司产品1、Metamorph软件Metamorph是先进的图像处理分析软件，此软件功能性最全，一套Metamorph软件相当于所有其他显微镜图像处理软件的集合，同时能够驱动所有显微镜及绝大数附加装置。包括三个软件模块：MetaVue、MetaMorph和MetaFluor：MetaVue是MetaMorph的入门基本版，功能与MetaMorph一样，是属于模块化的组配；MetaMorph Basic为MetaMorph中的基础版，能够为大多数实验提供强大的显微控制和显微影像的处理，达到理想的效果；MetaFluor软件，隶属 MetaMorph的软件模块，是一种使用Fura2、BCECF、INDOL、fluo3等荧光染剂测量细胞内离子浓度的比例图像专用软件。2、IPP软件强大的2D和3D图像采集、处理、增强和分析软件，同时具备广泛的测量功能，可实现用户定制化服务。软件包括2D采图测量等功能模块Image-Pro Plus、3D渲染和测量功能模块Image-Pro Plus 3D和荧光图像反卷积模块AutoDeblur。3、ImageJ（免费）ImageJ是一款基于JAVA的图像处理程序，它是一个在线图片编辑器，机器装有Windows、MacOS、Linux系统以及Java1.1运行环境就可以。它能展示、编辑、分析、处理、保存和打印8bit、16bit、32bit的图像。可以读包括TIFF、GIF、JPEG、BMP、DICOM、FITS在内的多种图像格式。 二、显微镜厂家标配软件1、CellSens软件—Olympus公司CellSens是Olympus于2010年推出的最新款生命科学图像软件软件包含3个不同的软件包，CellSens Entry、CellSens Standard和CellSens Dimension，这些软件包可以解决所有的需求。用户可根据需要自定义操作界面，成像全过程都可做个性化设置，便于用户完全控制整个实验。这样一来，只有需要的工具会显示在操作界面上，简化了成像过程，无需经验即可操作。2、Axiovision软件--Zeiss公司根据生命科学（解剖学、病理学、神经科学、细胞生物学、药理学等）的需要，Zeiss为显微镜专门设计了软件Axiovision。该软件包括基本软件（采图、分析等）和其他软件模块（多通道、时间序列、焦深拓展等）。3、leica application suite（LAS）软件--Leica公司Leica LAS是一个图像采集和展示图像管理模块，主要功能：LAS图象管理模块提供用户界面有简单对话流程；完整显微镜和数码照相机控制整合在界面中；用户可自定义模板和输入域；特别适合临床医疗用,自带三类模板:病者,疾病,实验室；可插入音讯和文档；可寻找记录通过输入域数值等。4、NIS-Elements软件—Nikon公司NIS-Elements是由尼康开发而成的一种一体化成像软件平台，它可对显微镜图像拍摄以及文档数据管理实现全面控制。NIS-Elements成像软件产品系列包括三种各不相同的软件包：NIS-Elements D使用基本测量和报告功能支持生物研究、临床和工业应用中的彩色文档管理需求；NIS-Elements BR适合进行标准研究应用。它具有通过4D图像获取和设备的控制功能；NIS-Elements AR针对高级研究应用进行优化，它具有通过所有6D图像获取和分析全自动获取和设备控制的功能。三、CCD厂家配备的软件1、ProgRes CapturePro采图与分析软件（免费）ProgRes德国耶拿（JENOPTIK Laser，Optik，Systeme GmbH）专业生产CCD。厂家同时赠送分析软件ProgRes CapturePro采图与分析软件，用于各种组织切片、细胞刮片、涂片及其他各种显微图像的形态学分析，其中包括各种染色图像、荧光图像、免疫组化反应图像、病理图像等。是针对广泛的显微实验设计开发的一种计算机图像分析系统。可配各种品牌的明场或荧光显微镜，由科学级高清晰度数字冷CCD即时获得显微图像。2、INFINITY ANALYZE软件（免费）INFINITYANALYZE具有图像采集和分析功能，是生命科学、临床医学和工业检测等领域的理想图像分析工具。与INFINITY USB 2.0系列码相机搭配使用，为用户提供完整的图像解决方案。3、QCapture软件（免费）所有的QimagingCCD都带配有QCapture软件，它能进行高品质预览和采图，使您能利用电脑轻松控制CCD预览、采图和存储，还能做binning、ROI和实时直方图，用户可以在网上下载最新版软件！四、显微系统软件包1、iQ Imaging软件—Andor公司Andor公司开发出一流的活细胞成像软件iQ Imaging Software，它有着优异的表现、突出的灵活性、超强的控制能力，确保用户可以从EMCCD中得到完美的结果。Andor iQ的核心在于采集多维图像，这意味着您可以完美的掌控多个通道、时间序列、Z-stack、多个位置数据。这样就很容易分析、处理展示和管理多细胞实验数据，以及理解图像的维度。因此它能瞬间掌控和处理复杂的数据。 2、Deltavision softWoRx软件--Applied Precision公司功能强大的softWoRx Explore Suite软件包包括3D观察和分析功能，RT全新的构造可以保证在高数据通量的情况下实现图像的快速观察和分析。加上硬件组成先进的“活细胞”成像系统，能完成完整的细胞示踪、自动聚焦、点观察、延时观察以及激光细胞动态研究，确保最佳的活细胞成像结果。五、三维展示、处理软件1、IPP的3D渲染和测量功能模块Image-Pro Plus 3D –Media Cybernetics公司该模块的主要功能：3D展示图像和测量工具；对3D图像进行手动、自动测量；物体的4D追踪；3D共定位分析2、Imaris软件—Bitplane公司软件包功能齐全、分类细致，包括Imaris基础模块、Imaris Measurementpro测量软件、ImarisTrack追踪软件、ImarisColoc共定位分析软件、FilamentTracer丝状体追踪软件、AutoDeblur：去模糊模块、AutoAligner：连续切片对准模块。3、Volocity软件—Perkinelmer公司Volocity是一组三维、四维立体观察、数据采集、定量分析、追踪和共定位分析软件。该软件包括Volocity Acquisition细胞图像观测采集平台、Volocity Visualization细胞图像三维立体操作平台、Volocity Quantitation细胞图像定量分析平台和Volocity Restoration细胞图像消雾去卷积复原平台。

中国显微图像网网络课堂第四期问题及解答　　Q1、香柏油可以用在显微镜上吗？　　A1香柏油在显微镜上的使用逐步被代替，香柏油的缺点之一就是其折射率较小，与光学玻璃的折射率是不同的，而且还有一些颜色，会造成物镜不能显示其更好的分辨率，一般使用厂家推荐的专用浸油，尤其是在荧光检查时必须使用荧光显微镜专用的无荧光浸油。　　显微镜镜油的技术参数，可以参照文章：什么是理想的镜油　　Q2、聚光镜发霉了怎么办？　　A2如果是聚光镜里面的镜组发霉了，需要拆开擦拭，这个最好找厂商工程师，因为如果自己拆了可能会装不回去，还不如再买一个。　　Q3、1）物镜镜头有没有正置镜头和倒置镜头之分？　　A3有，正置显微镜和倒置显微镜的物镜不同　　正置显微镜的物镜在设计光路时将0.17mm的载玻片考虑在内；而倒置显微镜的物镜在设计光路时将1mm的培养皿底考虑在内。　　2）是否可以把正置显微镜镜头直接拿下来放到倒置显微镜上用？　　可以把正置显微镜的物镜放在倒置显微镜上看玻片，用来看培养皿就会有问题。　　Q4、在用荧光显微镜的过程中，用的CELLSENS STARDARD软件看到的视野背景是蓝色的　　A4估计是拍照时出现的问题，请调下曝光时间或增益，有可能是曝光时间不足，信号不足造成的；至于CELLSENS其他的问题，可以咨询下奥林巴斯的工程师。　　Q5、刚才讲的荧光的新型光源是什么光源来着、能打字出来吗？　　A5 X-cite光源，长寿命金属卤素灯，2000h寿命，并且以光纤连接会减少光路中产生的热量对样品的影响，减少光毒性。　　Q6、以后有没有摄像头方面的介绍啊　　A6第二周、第三周讲座均有对CCD的介绍，每周三下午14:30，请及时关注　　Q7、niyanbaby1,说 : 想更多了解荧光显微镜　　A7荧光显微镜的原理、应用确实比较多，可以细细谈下想了解哪方面的内容，我们可以有针对的来讲。　　Q8、请问连续变倍的光学主机前可以接显微物镜吗？　　A8连续变倍的显微镜接普通显微镜的物镜吗？ 不行，连续变倍显微镜的物镜直径比较大，不能和倒置、正置显微镜互换。　　Q9、反射荧光和透射荧光的区别，透射荧光对载玻片的要求？　　A9（摘自网络）透射荧光显微镜　　光源：高压汞灯或卤素灯。　　聚光镜：使用暗场聚光镜，使激发光和荧光分离出来。　　标本：因为是透射观察，薄的标本比较适合。　　优点：①由于用了暗场聚光镜，激发光不能进入物镜，因此容易形成暗的背景，得到良好的反差，且任何物镜都可用于观察。②用低倍物镜时，比反射荧光显微镜更亮。　　缺点：必须正确调整聚光镜中心和高度，否则不能获得明亮的荧光像。由于暗视场聚光镜焦距限制，不能使用厚的载玻片。视场照明区不能过大，否则容易使荧光标本荧光色衰褪。厚的或不透明的标本不适用。　　反射荧光显微镜　　光源：高压汞灯或卤素灯。　　聚光镜：因为物镜作为聚光镜，所以不需要聚光镜。　　物镜：所用物镜必须能透过足够的紫外光，而且本身不产生荧光，对数值孔径没有限制。　　标本：厚的标本或不透明的标本都能观察。　　补充一句：目前透射荧光显微镜已基本退出市场。　　优点：①由于物镜兼作聚光镜，不需要很多调节。②采用柯拉照明法，可利用孔径光阑和视场光阑的效果。③物镜数值孔径不受限制，在高放大倍率时，也可以获得高分辨率的像。④厚的或不透明的标本也能观察，厚的盖玻片也能使用。⑤其它观察法也能与反射荧光结合使用，特别和相差法和透射微分干涉差法相结合。⑥可以避免不必要的荧光色衰褪现象。　　缺点：在用地倍率物镜时，像比较暗，因此必须用大数值孔径的物镜。滤光镜系统必须有效地分离开激发光和荧光。　　Q10、视场光阑和孔径光阑的区别和异同？　　A10二者的相同点是都可以通过调节，改变照射到样品上的光照强度。其实二者有很大的区别，因为都是光阑，可能容易混淆。　　二者的位置、作用都各不相同。视场光阑在光源附近，通光口处；作用是控制光照范围。孔径光阑在聚光镜上，虽然调节孔径光阑会发现能够改变光照强度，但这并不是它的主要功能，所以不要通过这种方法调节光强。孔径光阑的作用是通过改变大小，改变聚光镜的NA值。　　Q11、聚光镜的分辨率是受孔径光阑影响吗？　　A11对，通过调节孔径光阑的大小调节聚光镜的NA值，改变分辨率。所以使用的时候，孔径光阑的具体值是根据物镜改变的。观察物镜上标示的NA值，孔径光阑的NA值调到物镜NAX0.6-0.8比较适合，两个NA值匹配才能够提供最好的分辨率。　　Q12、相机感光芯片脏了怎么处理　　A12先确定是否是相机的感光芯片脏了，再做处理　　转换不同倍数的物镜，看是否是物镜脏了；　　如果脏的东西视野里和照片中是同一处，说明相机是干净的，一定是显微镜上有脏东西；　　如果是相机芯片外部的膜脏了，自己可以用酒精擦，参照擦拭其他光学镜片的方式；　　如果真的是芯片脏了，不建议自己擦，要找专业的工程师在一个超净的工作空间处理，否则会引入其他灰尘。中国显微镜交易网

一、前沿2009年10月6日，瑞典皇家科学院宣布，将2009年诺贝尔物理学奖的一半授予美国科学家威拉德• 博伊尔和乔治• 史密斯，因为他们于1969年发明了半导体集成电路成像技术,CCD感应器。经过四十年的发展，CCD技术由实验室逐步走向了市场，具有越来越广阔的应用。CCD数码成像对摄影产生了革命性的影响。在感光胶片之外，人们可以通过电子电路捕捉图像，这些以数字形式存在的图像更加易于处理和分发。数字图像已经成为许多研究领域中不可替代的重要工具。数码成像技术应用到显微镜上，以替代以往的胶卷拍摄，现在已经广泛应用了。以前我们用胶卷来进行显微拍摄，要等一卷拍完，冲洗出来才能确定拍摄的图像是否清晰，如果拍摄的图像不理想，而显微观察的样品又失效了，就需要重新制作样品，给研究工作带来很大的不便，而现在使用显微数码相机来拍摄显微图像，所见即所得，当时就是保存处理，甚至统计分析，极大的提高了工作效率。二、显微数码成像系统的组成显微数码成像系统包括CCD/CMOS专业相机，图像采集处理软件，显微镜接口，数据传输线等，其中最核心的设备是CCD和CMOS图像传感器，前者由光电耦合器件构成，后者由金属氧化物器件构成。两者都是光电二极管结构感受入射光并转换为电信号，主要区别在于读出信号所用的方法。CCD(Charge Coupled Device ，感光耦合组件)上感光组件的表面具有储存电荷的能力，并以矩阵的方式排列。当其表面感受到光线时，会将电荷反应在组件上，整个CCD上的所有感光组件所产生的信号，就构成了一个完整的画面。CCD的结构分三层 ，第一层“微型镜头”“ON-CHIP MICRO LENS”，这是为了有效提升CCD的总像素，又要确保单一像素持续缩小以维持CCD的标准面积，在每一感光二极管上(单一像素)装置微小镜片。CCD的第二层是“分色滤色片”，目前有两种分色方式，一是RGB原色分色法，另一个则是CMYG补色分色法。原色CCD的优势在于画质锐利，色彩真实，但缺点则是噪声问题。第三层：感光层，这层主要是负责将穿过滤色层的光源转换成电子信号，并将信号传送到影像处理芯片，将影像还原。数码成像的核心器件除CCD,现在越来越多的使用CMOS(Complementary Metal-Oxide Semiconductor，互补性氧化金属半导体，CMOS和CCD一样同在数码相机中可记录光线变化的半导体。CMOS传感器中每一个感光元件都直接整合了放大器和模数转换逻辑，当感光二极管接受光照、产生模拟的电信号之后，电信号首先被该感光元件中的放大器放大，然后直接转换成对应的数字信号。CMOS的优势在于成本低，耗电需求少，便于制造， 可以与影像处理电路同处于一个芯片上，缺点是较容易出现杂点。三 显微镜成像系统相关参数对CCD/CMOS数码成像系统的结构和原理有了一个基本了解后，我们再对成像系统的一些基本参数作一个说明。在实际应用中，很多用户对像素多少很敏感，一上来就提到我要多少万像素的成像系统，其实在专业成像应用中，像素多少只是影响成像的一个因素，还有其他很多指标，包括分辨率，感光器件大小，动态范围,灵敏度，量子效率，信噪比等。感光器件的面积大小是衡量显微成像系统质量的一个重要指标，感光器件的面积越大，捕获的光子越多，感光性能越好，信噪比越低。当前数码成像系统中较常应用的感光器件规格如下：1英寸（靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm），2/3英寸， 1/2英寸，1/3英寸，另外有时也用到1/1.8英寸,1/2.5英寸的CCD/CMOS感光器件。 像素是CCD/CMOS能分辨的最小的感光元件，显微数码成像系统的像素由低到高有：45万左右，140万左右，200万左右，300万左右，500万左右，900万像素，甚至还有更高的达到2000万像素以上。一般来说，像素越高，图像分辨率越高，成像也就越清晰，但有时候图像分辨率达到一定程度后，就不是影响成像质量的主要指标了。比如图像分辨率高，噪声也很高时，成像质量也不会很好。暗电流是导致CCD噪音的很重要的因素。暗电流指在没有曝光的情况下，在一定的时间内，CCD传感器中像素产生的电荷。我们在做荧光拍摄的时候，需要的曝光的时候比较长，这样导致CCD产生较多的暗电流，对图像的质量影响非常大。通常情况下通过降低CCD的温度来最大限度的减少暗电流对成像的影响。Peltier制冷技术一般可将CCD温度降低5-30°C，在长时间拍摄或一次曝光超过5-10秒，CCD芯片会发热，没有致冷设备的芯片，“热”或者白的像素点就会遮盖图像，图像会出向明显的雪花点。CCD结构设计、数字化的方法等都会影响噪音的产生。当然通过改善结构、优化方法，同样能减少噪音的产生。显微荧光或其他弱光的拍摄对CCD噪音的降低要求很高，应选用高分辨率数字冷却CCD成像系统，使其能够捕获到信号极其微弱的荧光样品图像，并且能够最大程度的降低噪音，减少背景，提供出色的图像清晰度。所以一般在荧光及弱光观察时需要选择制冷CCD。在显微数码成像过程中，对于荧光及弱光的拍摄，除了制冷降低热噪声外，还可使用 BINNING技术提高图像的灵敏度，BINNING像素合并是一种非常有用的功能，它可被用来提高像素的大小和灵敏度，比如摄像头像素大小为5u,当经过2x2合并后，像素大小为10u，3X3合并后，像素大小为15u, 这是图像的整体像素变少了，但成像的灵敏度可提高9倍。动态范围表示在一个图像中最亮与最暗的比值。12bit表示从最暗到最亮等分为212＝4096个级别，16bit即分为216个级别，可见bit值越高能分出的细微差别越大，一般CMOS成像系统动态范围具有8-10bit, CCD以10-12bit为主，少部分可达16bit。对动态范围进行量化需要一个运算公式，即动态范围值 = 20 log (well depth/read noise)，动态范围的值越高成像系统的性能就越好。量子效率也称像素灵敏度，指在一定的曝光量下,像素势阱中所积累的电荷数与入射到像素表面上的光子数之比。不同结构的CCD其量子效率差异很大。比如100光子中积累到像素势阱中的电荷数是50个，则量子效率为50％（100 photons = 50 electrons means 50% efficiency）。值得注意的是CCD 的量子效率与入射光的波长有关。对显微数码成像系统的参数有了整体认识后，在实际应用中选择合适型号的产品就比较容易了。高分辨率显微数码成像技术在国外已有二十来年的发展历史，产品目前已比较成熟。国外的专业数码产品有多个品牌，比较著名的有德国的ProgRes，美国Roper Scientific的系列产品，另外OLYMPUS、NIKON、LEICA、ZEISS等显微镜厂家也有一些配套的专业数码成像系统 。其中CCD成像系统主要采用SONY及KODRA公司的芯片，因此相关产品性能差别不是很大。国内专业数码成像产品的设计制造时间还不长，但随着配套技术的成熟，100万像素以上的CCD/CMOS专业数码成像产品开始陆续推出，主要的专业厂家有北京的大恒、微视、杭州欧普林，广州明美等企业。北京大恒早期主要研发生产图像采集卡，目前可以量产140万像素的CCD摄像头，130万/200万/320万/500万像素CMOS摄像头，主要用到工业领域。

金相显微镜的图像采集系统需要多少像素啊，是不是要300万以上？想拍高质量的照片江南永新公司自己卖的金相显微镜的图像采集系统是多少万像素的？

大家猜猜下面的[B]显微图片[/B]是什么?大家看到的第一时间会想到是什么东西呢?现在还是由我来提示一下吧:这是用[B]显微镜[/B]加上[B]显微镜摄像头[/B]组成的[B]数码显微镜[/B]拍到的显微图片。[IMG]http://www.mshot.com.cn/images_content/140w/4.4.jpg[/IMG]有兴趣的朋友一起来猜猜吧。至于这显微图片所表示的是什么东西，我会在一周后公布答案的。敬请关注！特别提示：这是一种我们日常中会吃到的一种食物类东西，是在[B]数码体视显微镜[/B]下通过放大一定倍数而出现的显微图片。

图像分析仪在金相分析中的应用近年来，随着计算机技术和体视学的发展，图像分析仪被广泛地应用于金相分析中，使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。 金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等，这种方法精确性不高，评定时带有很大的主观性，其结果的重现性也不能令人满意，而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定，其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学，即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学，并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系，为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。 由于金属材料中的显徽组织和非金属夹杂物等并非均匀分布，因此任何一个参数的测定都不能只靠人眼在显微镜下测定一个或几个视场来确定，需用统计的方法对足够多的视场进行大量的统计工作，才能保证测量结果的可靠性。如果仅靠人的眼睛在显微镜上进行目视评定，其准确性、一致性和重现性都很差，而且测定速度很慢，有些甚至因工作量过大而无法进行。图像分析仪以先进的电子光学和电子计算机技术代替人眼观察及统计计算，可以迅速而准确地进行有统计意义的测定及数据处理，同时具有精度高、重现性好，避免了人为因素对金相评定结果的影响等特点，而且操作简便，可直接打印测量报告，目前已成为定量金相分析中不可缺少的手段。 图像分析仪是对材料进行定量金相研究的强有力工具，也是日常金相检验的好帮手，可以避免人工评定带来的主观误差，从而也避免了扯皮现象。虽然在日常金相检验中，不可能也不必每次都使用图像分析仪，但当产品质量出现异常或金相组织级别处于合格与不合格之间而无法判别时，则可以借助图像分析仪对其进行定量分析，得出准确结果，确保产品质量。图像分析仪在金相分析中的应用，拓展了金相检验的检测项目，促进了检测水平的提高，对于提高检测人员的素质也是十分有益的。 图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统，其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析；宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像，首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成，用数学符号表示为j＝j（x,y），x、y为图像上像素点的坐标，j则表示其灰度值。所以，一帧图像可以用一个m×n阶矩表示，矩中每个元素对应于图像中一像素点，aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机（电荷耦合器件摄像机）就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描，然后作为图像信号取出，由放大器进行放大，并量化成灰度级以后贮存起来，从而得到数字图像。 计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围，设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点，若其灰度大于或等于T，则用白色（灰度值255）来代替它原来的灰度；若小于T则用黑色（灰度值0）来代替原来的灰度，可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像，然后再对图像进行必要的处理，使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理，则可把256个灰度级转换成对应的彩色，使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别，从而改善图像，更利于计算机处理多特征物图像。 图像分析仪通常都具有下列基本图像处理、分析功能：图像采集。 图像增强和处理：包括阴影校正，伪彩色处理，灰度变换，平滑、锐化；图像编辑等。 图像分割。 二值图像处理：包括形态学处理（腐蚀、膨胀、骨胳化等），二值图像的算术运算、联接、自动修补等。 测量：包括特征物统计，对其周长、面积、X／Y投影、轴长、取向角等参数进行统计测量。 数据输出。

普通光学显微镜有许多局限性。对于初学者来说，通常情况下只限于通过目镜来观察显微物体。一眨眼的时间，很有可能就会错过一些刚才观察到的显微图像。另外，观察者除了通过自己的描述外没有其他办法将刚才观察到的显微图像保存下来。用眼睛观察到的显微图像只能通过观察者的文字描述来和他人共享。普通光学显微镜最明显的局限性还在于观察者的视野范围受到了限制。因为镜头尺寸小，所以每次只能研究一小块区域。如果想查看物体表形，就需要不断的移动载物台来查看物体的全貌。以上这些限制通过数码显微镜都能得到有效的解决。数码显微镜通过USB数据线连接到电脑，从显微镜目镜看到的显微图像能在电脑显示器中实时预览。 当然，数码显微镜能做的远远不止这些。 通过数码显微镜你可以建立自己的显微图片库。这意味着你能把显微图片保存下来供日后的观察及满足进一步研究的需要。此外，拍摄的显微图片还可以进行编辑处理。想更近距离的观察显微物体表形的特定区域吗？ 通过数码显微镜的数码放大功能，能看到的图像比肉眼通过常规显微镜看到的要大30倍、50倍，甚至100倍。想和他人共享你的发现吗？因为你已经将图片保存下来了，所以共享将会变得十分简单。目前，数码显微镜在世界上许多工业领域已经成为重要的工具。在医学领域，尤其是实测复杂活体活动的研究中，数码显微镜的应用价值也是无价可估的。想要鉴别钱币和邮票的集邮爱好者们将会发现数码显微镜将给他们带来的种种益处。业余爱好者们也将会发现数码显微镜的优势。当然，从事研究事业的朋友们使用数码显微镜将会得更多的多产期。

900万像素显微镜摄像头加在生物显微镜上所拍细胞核移植显微图片:[IMG]http://mshot.cn//uploadfile/b/RxCGPWaeCYhTU1tWiNYo.jpg[/IMG]

一、图像分析仪的原理及功能简介　　图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统，其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析；宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。　　为了能用计算机存贮、处理和分析图像，首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成，用数学符号表示为j＝j（x，y），x、y为图像上像素点的坐标，j则表示其灰度值。所以，一帧图像可以用一个m×n阶矩表示，矩中每个元素对应于图像中一像素点，aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机（电荷耦合器件摄像机）就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描，然后作为图像信号取出，由放大器进行放大，并量化成灰度级以后贮存起来，从而得到数字图像。　　计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围，设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点，若其灰度大于或等于T，则用白色（灰度值255）来代替它原来的灰度；若小于T则用黑色（灰度值0）来代替原来的灰度，可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像，然后再对图像进行必要的处理，使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理，则可把256个灰度级转换成对应的彩色，使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别，从而改善图像，更利于计算机处理多特征物图像。

扫描电子显微镜带您领略奇妙的人体世界,让你切身体验到扫描电子显微镜的非凡影响力。而下面的显微图片主要是展示了人类头发、肺癌细胞、小肠绒毛、精子及卵子等的情况。[IMG]http://www.mshot.cn/UserData/3693/images/090316140903937.jpg[/IMG]图1：肺气泡这张彩色图片显示的是人类肺部内表面。图中的洞穴是肺气泡，这里是血液交换气体的地方。[IMG]http://www.mshot.cn/UserData/3693/images/090316140348406.jpg[/IMG]图2：肺癌细胞这张异常的肺癌细胞图与上面的健康肺部图片形成鲜明对比。[IMG]http://www.mshot.cn/UserData/3693/images/090316141039640.jpg[/IMG]图3：头发分叉经常修剪和良好的护理，可避免像这张图片上出现发梢分叉的现象。[IMG]http://www.mshot.cn/UserData/3693/images/090316141159781.jpg[/IMG]图4：小肠绒毛小肠绒毛增加了小肠的表面积，有助于营养吸收。通过仔细观察，你可能会在图中找到一些粘贴在小肠上的饭渣。[IMG]http://www.mshot.cn/UserData/3693/images/090316141404015.jpg[/IMG]图5：卵子表面的精子这张图片上显示的是大量精子正在争先恐后地给卵子受精。[IMG]http://www.mshot.cn/UserData/3693/images/090316142327374.jpg[/IMG]图6：人类胚胎和精子这看起来像个战事不断的世界，但事实上它是一个受精5天后的卵子，一些精细胞仍粘贴在它表面。这张色彩艳丽的美丽图片，是利用共聚焦显微镜拍摄的。胚胎和精细胞核呈紫色，而精子的尾巴是绿色。蓝色区域是缝隙连接(gap junction)，它们把细胞彼此联系在一起。

[url=http://www.f-lab.cn/biomicroscopes/motic-1.html][b]双人并排观察显微镜[/b][/url]是采用Motic麦克奥迪新型BA310显微镜为主体,专门设计的[b]两人共用共享显微镜[/b],两个人员可面对面同时观测,非常适合大学,医学,研究院所等单位日常使用,是双人显微镜品牌中双人显微镜价格合理的多头显微镜。[b][b]双人并排观察显微镜[/b][/b]具有生命科学或医疗应用所需要的光学性能,采用Motic麦克奥迪颜色校正的无限光学技术和消色差透镜，提供良好的光学视图。[b][b]双人并排观察显微镜[/b]主体特点[/b]双人并排观察显微镜主体采用采用Motic麦克奥迪新型BA310显微镜[b],[/b]每处细节都经过Motic的精心优化设计。30W卤素灯为操作者提供充足亮度以满足各种情况下的样本观察。即使是染色较弱的切片，柯拉照明也能保证出色的成像效果。全新的Motic无限远色差校正系统（CCIS）及宽带镀膜EF-N平场消色差物镜，保证了显微图像的高对比度。同时，全新概念的管镜设计消除了放大倍率色差，使三目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。另外，BA310还拥有满足DIN/ISO标准的摄影摄像连接筒。BA310载物台面积大、防腐、耐磨，行程76*50mm，并装有锁紧螺钉防滑设计的改进片夹，即使频繁地拆装和使用，也能确保方便、安全。[img=双人并排观察显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/BAT-BA310E-MVH2.jpg[/img]更多生物显微镜请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/biomicroscopes.html[/url]

[url=http://www.f-lab.cn/biomicroscopes/ba410e-three.html][b]三头显微镜[/b][/url]是采用Motic麦克奥迪BA410E显微镜为主体的[b]三人共享共用显微镜[/b]和三人观察显微镜,非常适合大学,医学,研究院所等单位日常使用,是三头显微镜品牌中三头显微镜价格合理的多头显微镜。[b]三头显微镜[/b]具有生命科学或医疗应用所需要的光学性能,采用Motic麦克奥迪颜色校正的无限光学技术和消色差透镜，提供良好的光学视图。[b][b]三头显微镜[/b]特点[b]三头显微镜[/b]主体采用采用Motic麦克奥迪新型BA410E显微镜,[/b]每处细节都经过Motic的精心优化设计。30W卤素灯为操作者提供充足亮度以满足各种情况下的样本观察。即使是染色较弱的切片，柯拉照明也能保证出色的成像效果。全新的Motic无限远色差校正系统（CCIS）及宽带镀膜EF-N平场消色差物镜，保证了显微图像的高对比度。同时，全新概念的管镜设计消除了放大倍率色差，使三目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。另外，BA310还拥有满足DIN/ISO标准的摄影摄像连接筒。BA410E显微镜载物台面积大、防腐、耐磨，行程76*50mm，并装有锁紧螺钉防滑设计的改进片夹，即使频繁地拆装和使用，也能确保方便、安全。[img=三头显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/BA410E-three.jpg[/img]生物显微镜官网：[url]http://www.f-lab.cn/biomicroscopes.html[/url]