醋酸浓度计

问一个低级问题，液相流动相中加醋酸铵的作用，怎样决定其浓度呢。分析一个样品时，怎样判断需不需要加醋酸铵缓冲液呢

亚硫酸钠的浓度计算根据以下步骤配制得浓度为1.297MG/ML对嘛？自己不用单位换算吧?SO2标准溶液:称取 0.5g亚硫酸氢钠，溶于200ml四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。标定：吸取10.0ml亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加 100ml水，准确加入20. 00ml 0.05mol／L I2溶液，5ml冰醋酸，摇匀，置暗处 2min后，迅速以 0.1000mol／L Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加0.5ml淀粉指示剂呈蓝色，继续滴定至无色。另取 100ml碘量瓶，准确加入 20.0ml 0.05mol／L碘溶液，5ml冰醋酸，按同一方法做试剂空白试验。结果计算：式中 c——二氧化硫标准溶液浓度（mg／ml）V1——滴定亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）V2——滴定空白消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）c1——硫代硫酸钠标准溶液浓度（mol／L）64.06——SO2的摩尔质量（g／mol）

[b]‘有奖问答’选择题：在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H[sup]+[/sup]离子浓度将会（ ）。 (A)增大[sub] [/sub](B)不变 (C)减小 (D)无法确定 [/b]

前处理有时加入少量低浓度的醋酸铵的目的是啥阿，另外有个标准当基质为水类时，直接乙腈提取，若为油类时先加正己烷分散，再加70%乙腈提取，是因为乙腈不能溶解油类基质吗，先拿正己烷分散，然后再拿乙腈从正己烷中萃取出目标物质？

如果要配pH=5， 5mM 浓度的醋酸铵-醋酸缓冲溶液， 我先配好5mM的醋酸铵后用 浓醋酸（99.7%）的醋酸配 pH 配成我需要的就可以吗？ 不知道用什么浓度的醋酸来配缓冲溶液是正确的，发现，我把浓醋酸稀释了，加入的量也是差不多的，，可能两种配发配的缓冲溶液的缓冲范围不一样吧。。。 这是要用来做高效液相的流动相的，相信大家也经常配这样的缓冲溶液。。 请帮忙，指点一下，， 怎么配是正确的。。。 醋酸铵-醋酸体系的缓冲溶液的PH范围是从多少到多少呢。。？？？谢谢，， 急做实验，，，等待。。。。

我们有一调味姜产品，平日检测总酸（乳酸计），用氢氧化钠滴定。现在要求检测其醋酸含量，我有点疑惑，是同样检测只是把乳酸系数换成醋酸系数吗？就是检测酸度，但是结果计算的时候用醋酸系数计算。请知道的朋友解答一下，先谢了。

钢铁样品，尝试过不同浓度的高氯酸酒精溶液进行电解抛光，获得的薄区都不理想，听说有一种电解液含有醋酸配方，双喷温度在0度左右，据说有效，想尝试一下，但不太清楚醋酸电解液的配方，有没有知道的大侠指点一下呀，是醋酸乙醇还是醋酸高氯酸啊？多谢多谢！急用！在线等。。拜托了！

在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H+离子浓度将会（ ）。 (A)增大(B)不变 (C)减小 (D)无法确定

诚心求助！不知道有没有人用BCR法测过土壤金属形态，其中用到0.1M冰醋酸，0.5M盐酸羟胺，1.0M醋酸铵分别对土壤进行浸提。咨询工程师的时候说盐酸羟胺、醋酸铵可以直接进样，但存在雾化的时候结晶析出堵住雾化器的风险。具体如何处理没有给出很好的答复，只说降低浓度。不知道有没有人做过这样的测试？是会堵管子吗？或者是怎么处理浓度较高的盐酸羟胺和醋酸铵的呢？大榭！

醋酸锆溶液中醋酸的测定，用氢氧化钠标准溶液滴定时，酚酞为指示剂，溶液中出现沉淀，计算结果不能肯定。有无其它方法测定醋酸锆溶液中的醋酸，请大家帮忙？提供方法可靠的，本人送软件《化学分析计算软件》的注册码。

[color=#444444]我最近在进行检测辅料醋酸铵里残留溶剂醋酸含量的HPLC方法学建立。结果发现醋酸含量高达78%，觉得在过程中醋酸铵转化成了醋酸，方法失败。我觉得与酸性流动相还有柱子加热到50度有关。[/color][color=#444444]流动相：0.005N硫酸水溶液（觉得有很大问题！）[/color][color=#444444]色谱柱： Amiex；柱温：50度（？不太确定有无影响）[/color][color=#444444]溶剂：乙腈 [/color][color=#444444]希望哪位做过相关方法学可以给些建议，特别是在流动相的选择上！[/color]

小弟做了土壤连续浸取实验，浸提液用的是15%的醋酸和硝酸，可如何测定这样酸度的浸取液中的砷和硒含量？我用的仪器是吉天的AFS-820。恳请各位给出真知灼见，急等，不胜感激。

现在有一个体系，里面有醋酸、水、醋酸乙酯；用FFAP柱子测试，水含量50%~90%，水峰型不好，顶部分叉；醋酸峰型不好，拖尾；用面积归一法定含量，配置样品中醋酸含量50%，测试结果只有34%；求教：这种情况下，是否可以用内标法，用一种内标物同时标定水、醋酸和醋酸乙酯；哪位大神有更好的测试方法？请赐教。

我目前正在使用醋酸酐作为我要配制标样中的一个组分，在分析过程中出现了这样的情况，我很苦恼。我们购买的醋酸酐分析纯试剂其纯度为98.5% ，而在实际检测中我却发现纯度为80多点，而且其中还有不少的醋酸大约10%左右。我想知道作为试剂的醋酸酐有没有可能在常温下分解生成醋酸呢？他的纯度会发生多大的变化呢？如果会发生变化我应该在什么样的条件下保存醋酸酐而避免这一变化？

用好的试剂处理是麻烦事情。我想试剂公司应该可以上门回收试剂服务的。因为做分析化学的。一般都是很认真的。我们主要是一些高氯酸非水滴定，也就是高氯酸和醋酸。我们可以把门各自归类，那家试剂厂能够上门回收，那么我们买那家的试剂。我是在上海的。实验室使用大量的高氯酸滴定液。也想大量购买。所以需要试剂公司回收。

我用美国药典的residual solvent A 方法测醋酸的溶剂残留 找不到醋酸的峰。请高手指点

如何将样品中醋酸和醋酸酐的峰分开

在液相反应平衡常数测定中 盐酸 醋酸 醋酸钠 起什么作用

[em06] 各位大哥大姐：小妹急切寻找以下标准：工业甲醇，活性炭，醋酸乙酯，醋酸丁酯，叔丁胺的国家标准或行业标准．急急急．请大家帮帮忙啦！！！

大家好，今天在用6890N检测冰醋酸残留时遇到一个棘手的问题，就是配置的醋酸对照液进样后冰醋酸不出峰，从新配置还是不出峰，更换色谱柱也不出峰。将衬管和密封垫更换后第一个样在冰醋酸出峰处出现一个较大的峰，再进几针，峰越来越小。我用的溶剂是DMSO，DMSO出缝很正常，和以前没什么两样。将对照液用另一台6890N进样，发现和以前一样，很正常。现在已经排除色谱柱，衬管，密封垫以及溶剂，冰醋酸本身的问题了，实在想不出什么原因了，有哪位高手指点一下。

做酶促反应，得用缓冲液，反应后的体系要进离子阱质谱，工程师说只能用醋酸铵，但试过醋酸铵后反应产物很少，以前用磷酸缓冲液就完全反应了。醋酸铵的缓冲范围是多少？一直用7.4。

醋酸样品中常量二甲苯、醋酸甲酯气相色谱分析用什么样的柱子哦？？有相关的标准吗？？有哪位做过类似的分析哦？非常感谢！

醋酸钾溶液的浓度在14-18％,求助用化学分析怎样测定，最好有详细的操作过程

现有醋酸钾溶液（10-20％），不知道有什么合适的方法可以测定其浓度．最好有具体的操作步骤，希望能大家帮忙，谢谢！

pH6.0以上的醋酸-醋酸钠缓冲溶液怎么配制?

想买浓度计,携带方便、操作简便，测溶液浓度的。有哪位大侠用过浓度计的,请多指教，谢谢。

醋酸／醋酸铵缓冲溶液(5 mmol／L，pH=5.5)到底怎么配

问题一：样品聚醋酸乙烯，浓度20-40%其他70%左右的成分是甲醇、水等，样品为胶状。想通过红外测定：聚醋酸乙烯的浓度，和样品中含有大约0.1-0.5%的水分，可以测吗？问题二：固体样品聚乙烯醇，样品中含有部分醇解过程中没有完全反应的聚醋酸乙烯、甲醇。测定聚乙烯醇的摩尔百分含量，和样品含水量急求 谢谢各位大侠！

哪位有醋酸汞的标准，能否分享下~~~是试剂级的标准~~谢谢~