代谢分析仪

p style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong仪器信息网讯/strong 根据国外某研究机构调研显示，2020年，全球代谢组学市场规模约19亿美元，预计到2025年，该市场规模将达到41亿美元，预测期内复合年均增长率为13.4%。制药及生物制药行业研发支出的不断增长、政府和私人资金对代谢组学研究的投入，以及代谢组学相关仪器的持续创新，正在推动全球代谢组学产业的发展。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/982e3416-6e6e-45c5-8438-b591374d32e2.jpg" title="111.jpg" alt="111.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　span style="font-size: 20px color: rgb(79, 129, 189) "strongCovid-19 对全球代谢组学市场的影响/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　COVID-19大流行严重影响了生命科学仪器市场。分析仪器部门在制造和供应链方面正面临着挑战，例如按时向终端用户交付产品，以及满足对产品和服务的不均衡需求等。色谱仪、质谱仪和其他用于代谢组学研究的仪器市场也出现了短期负增长。其原因可归结于以下因素：主要终端用户的产品需求下降、大多数行业的运营受限、对研究和学术机构的资金不足、主要学术机构暂时关闭、供应链中断以及因封锁而提供基本/售后服务方面的挑战。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　学术界是代谢组学研究相关仪器的主要终端用户之一。新冠疫情导致全球范围内众多研究中心、学术机构和实验室暂时关闭。因此，色谱市场的主要参与者，如赛默飞、珀金埃尔默、沃特世以及安捷伦等，在2020年第一季度，其分析仪器的部门收入遭受了重大损失(分析业务部门销售收入下降超过10%，由于全球主要终端用户的短期负增长和业务抵消)。然而，新冠对制药和生物技术、食品和饮料行业的影响并没有那么严重。这些行业的几家企业在发达国家同比都出现正增长。然而，这些行业的一些最终用户没有购买新的分析仪器，这也影响了相关仪器的需求。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　考虑到当前新冠疫情以及制药和生物技术行业通过提供基本药物、疫苗、试剂盒和其他供应品来控制病毒传播的贡献，预计未来一段时间该行业对代谢组学研究相关仪器的需求将增加。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(79, 129, 189) font-size: 20px "strong代谢组学市场动态/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　strong　驱动因素：为代谢组学研究提供的大量政府和私人资金/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　代谢组学研究在生命科学领域日益重要，因为它们有助于揭示与疾病的发病、进程以及治疗响应相关联的特定代谢物的代谢水平。随着癌症和心血管疾病等危及生命的疾病的患病率和死亡率不断上升，人们越来越关注能够有效诊断和治疗这些疾病的新方法。而代谢组学则被认为是一种具有巨大潜力的新方法，因此这一领域正在开展越来越多的研究。此外，近年来，在药物开发中对代谢生物标志物的关注有所增加。由于这些因素，政府和私人对代谢组学研究的投资正在增加。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　根据代谢组体创新中心(TMIC)的报告显示，代谢组学在过去十年中经历了巨大的增长。在多种疾病(例如癌症)研究中，一些高影响力的代谢组学发现，增加了对全球代谢组学设备的投资。例如，2018 年，美国在Regional Comprehensive Metabolomics Resource Cores (RCMRC)s投资超过 6500 万美元，而美国大学也被认为在全国各地建立代谢组学核心研究机构设施方面投入了同等数量。加拿大已在其代谢组学相关研究和基础设施方面投资超过3000万美元。在过去8年，这些投资在北美地区促进了80多个大学代谢组学设施的出现。此外，澳大利亚已在其代谢组学平台Metabolomics Australia投资超过4900万美元，荷兰向Netherlands Metabolomics Centre投资约6900万美元，英国已投资4500多万美元在帝国理工学院的National Phenome Centre。因此，不同国家对代谢组学研究的投资不断增加，将在预测期内推动代谢组学市场的增长。/pp dir="ltr" style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "新兴市场也为创新提供了空间。特别是中国，拥有庞大的基础设施，中国制药和生物技术行业拥有大量政府和私人资金。这导致许多大型制药和生物技术公司在中国建立了最先进的研究设施，与印度等亚洲国家一起推动下一个突破性的药物发现。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong限制：与数据检测和处理有关的问题/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　代谢组技术分析会产生大量数据。此外，由于小分子代谢物的化学多样性，不可能使用单一的分析技术来研究整个代谢组。因此，生成的数据不仅复杂，而且对物理存储、准确分析以及对可视化的合适软件/数据库的需求在成比例增长。因此，研究过程中生成的数据高度复杂、管理难度大，将阻碍代谢组学市场的发展。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong机遇：生物标志物发现/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　生物标志物(Biomarker)是指“一种可客观检测和评价的特性，可作为正常生物学过程、病理过程或治疗干预药理学反应的指示因子”。生物标志物对于开发体外诊断工具、环境毒理学筛查方法以及药物发现和开发技术非常重要。代谢组学在近年来被广泛的作为一种生物信息学工具来识别新的生物标志物。这些生物标志物是医学科学中需要更好地定义和诊断疾病，预测不良药物事件，并最终使患者群体受益。此外，在不久的将来，识别与安全性、敏感性和抗药性相关商业药物相关的生物标志物将为代谢组学市场带来重大增长机会。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong按产品与服务，分离工具在代谢组学市场占有最大份额/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　代谢组学相关仪器，预计将在2020年占代谢组学领域最大的市场份额。分析仪器在小型化、自动化和计算机化方面的技术进步 全世界医学、营养学和代谢组学领域与研究有关的活动数量增加；加强发展中国家的医疗保健基础设施，实现有效的疾病诊断和治疗，有望在预测期内推动这一阶段的增长。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong按应用划分，生物标志物发现部分在代谢组学市场所占份额最大/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　生物标志物发现领域预计将在2020年占最大市场份额。使用代谢生物标志物来评估患者的病理生理健康状况正在增加。近年来，由于重大技术进步，代谢组学已成为发现生物标志物的重要工具。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong根据对应领域，癌症预计在预测期间以最快的速度增长。/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　根据对应医学领域，代谢组学市场已细分为癌症、心血管疾病、神经系统疾病、代谢紊乱、先天性代谢缺陷和其他适应症(呼吸道和传染病)。预计2020年癌症市场将占最大市场份额，增长率也最高。这主要归因于癌症患者人数的增加以及随后对癌症治疗的需求的增加。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong按终端用户，学术和研究机构在代谢组学市场所占份额最大/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　2020年，学术和研究机构在代谢组学市场所占份额最大。代谢组学领域的研究活动越来越多，为学术和研究机构提供资金进行代谢组学研究是造成该领域最大份额的因素。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　strong2019年，北美在代谢组学市场所占份额最大/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em "　　北美，包括美国和加拿大，在代谢组市场占最大份额。北美地区占很大份额，可归因于在美国代谢组学市场的主要参与者的存在，美国生物医学研究的增长，以及 CRO 和制药公司在该地区的临床前活动不断增加。/p

项目编号：0705-2240 02028107项目名称：复旦大学细胞能量代谢分析仪采购预算金额：190.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：186.2000000 万元（人民币）采购需求：包件号名称数量简要技术规格备注1细胞能量代谢分析仪1套实时多因子参数检测:同时分析02/H+，得到实时0CR/ECAR值 ,侦测有氧与无氧代谢途径。预算金额：人民币190万元。最高限价：人民币186.2万元。合同履行期限：签订合同后3个月内。 合同履行期限：合同履行期限：签订合同后3个月内。本项目( 不接受 )联合体投标。

用于测量细胞新陈代谢的新陈代谢分析仪和细胞外流量(Extracellular Flux，简称：XF)压力测试盒的供应商 Seahorse Bioscience 推出 XF 产品平台的低价产品 XFp 细胞外流量分析仪 (XFp Extracellular Flux Analyzer)。新的低价仪器将让更多的实验室可以获得 Seahorse 独特的技术。　　Seahorse 细胞外流量分析仪对两大产生能量的细胞路径 -- 线粒体呯吸和糖解进行实时压力测试、检测新陈代谢方面的重大变化，正如在1000多份同行互查的出版物中报道的那样。XFp 分析仪快速简便地提供与细胞外流量细胞线粒体应激试验 (XF Cell Mito Stress Test)、细胞外流量糖解压力测试盒 (XF Glycolysis Stress Test ) 和细胞外流量新陈代谢开关试验 (XF Metabolic Switch Test) 标准相同的新陈代谢试验。　　Seahorse Bioscience 推出 XF 产品平台的低价产品 XFp 细胞外流量分析仪。新的低价仪器将让更多的实验室可以获得 Seahorse 独特的技术。Seahorse Bioscience 行政总裁 Jay Teich 说：&ldquo 细胞外流量技术被快速採用与新发现激增同步发生。这些新发现涉及细胞新陈代谢、研究中的疾病和治疗，如癌症、免疫学、肥胖、糖尿病和神经煺行变性。我们发现许多科学家需要我们的技术，但却无法要求得到一个单独的 Seahorse 产品。 低价的 XFp 分析仪改变了这种情况。&rdquo 　　阿拉巴马大学伯明翰分校 (University University of Alabama Birmingham) 线粒体医学实验室 (Mitochondrial Medicine Laboratory) 负责人、病理学教授 Victor Darley-Usmar 博士说：&ldquo Seahorse 细胞外流量技术让主流科学家更容易了解新陈代谢的未解之迷。XFp 平台是为仅需要少量样本的实验定制的，这些实验可以让人终身为细胞的新陈代谢研究着迷。&rdquo 　　XFp 拥有一块正在申请专利的小片，这让它更适合将病人样本或与其它动物身上获得的珍贵样本进行两两比较。紧凑好用的 XFp 分析仪拥有直觉型、基于触摸屏的软件和改进过的工作流，这些令设计和运行细胞外流量试验变得简单和直接。细胞外流量分析仪和压力测试盒为细胞的新陈代谢测量设定的标准，让科学家可以将基因与蛋白质生物学数据和细胞功能联系起来。　　Seahorse Bioscience 简介　　Seahorse Bioscience 的新陈代谢分析仪和细胞外流量压力测试盒在细胞新陈代谢研究领域是行业标準。全球的科学家都清楚细胞新陈代谢在推进他们的研究上的作用。Seahorse Bioscience 成立于2001年，总部位于美国的麻省，在丹麦和中国设有办事处。更多信息请登入 www.seahorsebio.com。

项目编号：GZZJ-ZFG-2023061项目名称：华南理工大学活细胞代谢检测分析仪采购项目预算金额：260.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：260.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价万元（人民币）1活细胞代谢检测分析仪1套主要用于实时侦测包括有氧呼吸以及糖酵解作用的细胞能量代谢的状态和动态，能同时进行活体细胞内线粒体耗氧速率和糖酵解产酸速率的实时、定量、全自动测定和分析。细胞能量代谢技术近年来已经发展成为细胞相关研究中的重要工具，该设备可广泛应用于食品科学、生命科学和医学的前沿领域：能量代谢学，线粒体，生理、生化，免疫功能和监控研究，干细胞研究，药理学和新药筛选，环境监控，神经生物学，血液学，肿瘤学等260经政府采购管理部门同意，本项目（活细胞代谢检测分析仪设备）允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为：工业合同履行期限：国内供货：在合同签订后（30）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用；境外供货：收到信用证后（90）天内。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：华南理工大学地址：广州市天河区五山路381号联系方式：文老师020-871129622.采购代理机构信息名称：广州中经招标有限公司地址：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式：陈小姐、庄小姐 020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-873722963.项目联系方式项目联系人：陈小姐、庄小姐电话：020-87385151

一、项目基本情况1.项目编号：ZZ0230049项目名称：华南理工大学原位X射线衍射仪采购项目预算金额：365.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：365.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价（万元/套）1原位X射线衍射仪1套主要用于原位电化学和变温情况下，分析材料物相和晶体结构分析。365经政府采购管理部门同意，本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。本项目采购标的所属行业为： 工业 合同履行期限：合同签订之日至质保期结束。本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号：GZZJ-ZFG-2023604项目名称：华南理工大学多元粉料热机械加工和发酵特性检测系统采购项目预算金额：130.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：130.0000000 万元（人民币）采购需求：包组号序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价万元（人民币）11多元粉料热机械加工和发酵特性检测系统1套多元粉料热机械加工和发酵特性检测系统由多元粉料热机械加工特性检测系统（混合试验仪）和面团发酵过程检测系统（流变发酵仪）组成，可独立和协同使用。混合试验仪揭示谷物蛋白和淀粉的加工特性，一次测定包括吸水率、形成时间、稳定时间、弱化度、淀粉糊化和回生特性等。设备含多个内置测试协议和校准方法，可依据粉料种类和热加工工艺定制测试协议。流变发酵仪聚焦发酵力、面团发酵过程流变特性，对被测定样品的发酵速率、发酵稳定性、发酵力、面团体积、产气速度等进行量化和特性评定。人民币130万元 经政府采购管理部门同意，本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为：工业合同履行期限：国内供货：在合同签订后（30）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用。境外货物：办理免税证明后（90）天内。本项目( 不接受 )联合体投标。3.项目编号：GZZJ-ZFG-2023602项目名称：华南理工大学活细胞代谢检测分析仪采购项目预算金额：255.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：255.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价万元（人民币）1活细胞代谢检测分析仪1套主要用于实时侦测包括有氧呼吸以及糖酵解作用的细胞能量代谢的状态和动态，能同时进行活体细胞内线粒体耗氧速率和糖酵解产酸速率的实时、定量、全自动测定和分析。细胞能量代谢技术近年来已经发展成为细胞相关研究中的重要工具，该设备可广泛应用于食品科学、生命科学和医学的前沿领域：能量代谢学，线粒体，生理、生化，免疫功能和监控研究，干细胞研究，药理学和新药筛选，环境监控，神经生物学，血液学，肿瘤学等255 经政府采购管理部门同意，本项目（活细胞代谢检测分析仪设备）允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为：工业合同履行期限：国内供货：在合同签订后（30）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用；境外供货：收到信用证后（90）天内。本项目( 不接受 )联合体投标。4.项目编号：0809-2341HGG14049项目名称：华南理工大学大功率激光白光与近红外光源测试系统采购项目预算金额：200.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：200.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价万元（人民币）1大功率激光白光与近红外光源测试系统1套具体详见采购需求200.00本项目（大功率激光白光与近红外光源测试系统）只允许采购本国产品，具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为： 工业 交付地点:华南理工大学五山校区。合同履行期限：在合同签订后（30）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用本项目( 不接受 )联合体投标。5.项目编号：ZZ0230047项目名称：华南理工大学分子与元素分析系统采购项目预算金额：160.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）单项最高限价（万元/人民币）1元素分析设备1套可实现有机分子C、N、H、S等元素比重分析952在线质谱仪1台可实现0-300amu分子量在线分析，包括实现差分电化学质谱分析65 经政府采购管理部门同意，本项目（包组）允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。本项目采购标的所属行业为： 工业 合同履行期限：合同签订之日至质保期结束。本项目( 不接受 )联合体投标。6.项目编号：ZZ0230053项目名称：华南理工大学全自动表面积和孔隙率分析系统采购项目预算金额：100.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：100.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价（万元/套）1全自动表面积和孔隙率分析系统1套比表面与孔隙度分析仪是材料表征的基本手段之一，通过静态物理吸附法测定比表面积和孔径分布，揭示材料微观孔隙结构和表面特性。该设备可以对化学、材料、环境分析等领域的样品进行材料的比表面和孔结构进行分析及研究。100经政府采购管理部门同意，本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。本项目采购标的所属行业为： 工业 合同履行期限：合同签订之日至质保期结束。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年09月08日 至 2023年09月14日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：https://www.zztender.com/方式：详见本招标公告“六、其他补充事宜”。售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：华南理工大学　　　　　地址：广州市天河区五山路381号　　　　　　　　联系方式：文老师020-87112962　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：广东志正招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：广州市天河区龙怡路117号银汇大厦5楼　　　　　　　　　　　　联系方式：罗小姐 020-87554018 85165610　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：李小姐、滕小姐电　话：　　020-85165610

项目编号：HBCZ-22020156-221983项目名称：华中科技大学同济医学院附属同济医院采购细胞能量代谢分析仪项目预算金额：200.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：200.0000000 万元（人民币）采购需求：包号设备名称数量预算总价/最高限价（万元）交货期质保期是否可以采购进口产品备注1细胞能量代谢分析仪1200合同签订后2个月内3年是 合同履行期限：合同签订后2个月内。本项目( 不接受 )联合体投标。

2021年2月17日，北京——安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）推出安捷伦 Seahorse XF HS 迷你板，可用于提高免疫细胞代谢分析。免疫学和疾病研究人员越来越多地使用稀有的体外基因工程细胞来建立更好的疾病模型。然而，此类细胞的生产数量有限，限制了研究人员可进行的细胞分析类型。XF HS Mini是安捷伦Seahorse XF平台系列的最新成员，可实时分析活细胞中的线粒体呼吸、糖酵解和ATP生成。这些代谢测量使研究人员能更充分地了解细胞的健康状况、功能和信号转导。高度灵敏的XF HS Mini分析仪可提高性能和精度、减少每孔所需细胞数量、改善悬浮细胞工作流程一致性，并简化分析。这些改进使研究人员能从免疫细胞等数量有限或呼吸速率低的细胞类型中可靠地生成XF数据，进行以往无法完成的测量。斯坦福大学干细胞移植与再生医学系儿科学副教授Katja Weinacht医学博士说道：“我们使用的是经过高度操纵的免疫细胞，其生命周期较短，生成成本较高且耗时费力。以更少的细胞数量获得更高的灵敏度是成败的关键，因此我们在疾病模型中使用安捷伦Seahorse XF技术。”安捷伦细胞分析事业部高级总监David Ferrick博士表示：“随着我们的客户努力在更复杂、更特殊的体内环境中进行生物学探究，对稀有细胞群的研究需求已愈发明确。XF HS Mini更高的灵敏度和精度将为客户开辟代谢分析的新领域。”关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。

2006年8月上海-讯：作为全球领先的液相色谱、质谱、化学品及实验室信息管理系统专业生产厂家， 沃特斯(Waters)将于今秋9月19日至21日参加在上海新国际博览中心举办的慕尼黑上海分析生化展， 重点推介其创新的代谢组学研究解决方案--超高效液相色谱（Waters ACQUITY UPLC™ ）与高分辨率TOF质谱联用的分析平台。超高效液相色谱（Waters ACQUITY UPLC™ ）是液相色谱系统的领先者。这一创新技术使得液相色谱技术在分离度，灵敏度和速度的综合性能得到全面提升。超高效液相色谱（Waters ACQUITY UPLC™ ）系统利用在填料化学性能、仪器系统优化、检测器设计和数据处理及控制方面的优势，对分离科学进行了重新定义。超高效液相色谱(Waters ACQUITY UPLC™ ）与高分辨率TOF质谱联用为代谢组学研究提供了功能强大的分析技术平台，可用于鉴定未知化合物、量化已知物质并解释分子的结构和化学特性，这意味即使在复杂的化学混合物样品中，浓度很低的化合物也可以被鉴定。它的重要功能包括代谢鉴定，生物标记物发现以及毒性研究等。同期，沃特斯(Waters)还将于展会首日9月19日下午14：00至14：30在W2展馆M2会议室举办“沃特斯(Waters)代谢组学研究分析平台”专题论坛，与业内专家共同探讨这一创新的解决方案。关于沃特斯公司（Waters Corporation）沃特斯公司（Waters Corporation）在三大分析技术领域：液相色谱技术、质谱技术和热分析技术方面占据世界领先地位。在整个200至250亿美元分析仪器市场份额中约占50亿美元。媒体查询，请联络：沃特世科技（上海）有限公司谢迎锋 小姐电话：+86 21 54263597传真：+86 21 64951999Email：xie_ying_feng@waters.com网址： www.waters.com www.waterschina.com

p　　2018年4月11日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)与 BioTek Instruments, Inc. 日前宣布推出一套结合细胞代谢与成像技术的全新集成式解决方案。/pp　　经过优化的解决方案集成了Agilent Seahorse XFe96/XFe24分析仪与BioTek Cytation 1细胞成像多模式酶标仪。该解决方案为比较 XF 数据集、改进分析工作流程、将图片嵌入 WAVE 软件以及将标准化数值应用于 Seahorse XF 测量提供了标准化方法。/pp　　BioTek 市场营销全球总监 Gary Barush 表示：“安捷伦和 BioTek 的共同目标都是通过技术创新推动科研进展，而我们的合作正是基于这一目标的自然延伸。 安捷伦的自动化 XFe 分析仪与 BioTek 的 Cytation 1 细胞成像多模式酶标仪相结合，为细胞生物研究人员提供了绝佳的机遇，让他们对样品进行完全标准化与分析，以获得细胞代谢领域最具挑战性问题的答案。”/pp　　安捷伦细胞分析事业部高级总监 David Ferrick 博士谈道：“安捷伦的客户需要用经过优化的方法来验证分析结果，并借助我们数据丰富的分析实现更有意义的数据比较。这一集成式解决方案可以让我们的客户比较不同孔、不同板乃至不同实验之间的 XF 数据。”/pp　　将高质量图像结合到 Agilent Seahorse XF WAVE 软件的能力为数据增加了另一个维度。 现在，研究人员可以在切换 XF 数据、明视场图像和荧光图像中拥有统一的软件操作体验。 在分析 XF 数据的同时参考图像，有助于获得如何限制 XF 分析差异并提高分析重现性的依据和指导。 应用基于细胞计数的标准化数值，从根本上可使解析 Seahorse XF 数据以及寻找数据间的关系变得更轻松。/pp　　安捷伦将与 BioTek 共同销售这款集成式解决方案，计划先于 2018 年 4 月在美国和欧洲上市，其余国家/地区将于 2018 年 6 月上市。/pp　　Agilent Seahorse XFe 分析仪可同时测量活细胞中线粒体呼吸和糖酵解两个主要细胞产能通路的活性。这些测量可帮助科学家更好掌握细胞生理过程与基因组/蛋白质组学数据间的关联。 BioTek Cytation 1 细胞成像多模式酶标仪经过配置，可显示最高放大 60 倍的荧光和高对比明视场细胞成像，并在多种应用中发挥潜力。/pp　　除标准化外，灵活的 Cytation 1 细胞成像酶标仪还有潜力扩充全新的应用领域。 双方此次合作旨在以集成式解决方案为基础，进一步探索这些可能性。/pp　　strong关于 BioTek Instruments/strong/pp　　BioTek Instruments, Inc. 总部位于美国佛蒙特州威努斯基，是设计、生产、销售微孔板仪器和软件的全球领导者。这些技术着力于生命科学研究，有助于药物研发，提供快速、经济有效的分析，并在多种应用中实现灵敏而准确的分子定量分析。/pp　　strong关于安捷伦科技公司/strong/pp　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有 50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2017财年，安捷伦的营业收入为44.7亿美元，全球员工数为14200人。/p

为了得到品质优良、性能高效的产品，需要对其培养过程进行连续不间断的监测，并对在培养过程中出现的各种可能的问题加以控制和解决。而发酵过程是时变、非线性、强耦合的复杂生化过程，同时离线测量生化参数耗时长，难以及时控制发酵过程，这给实时检测培养过程中的重要生化参数带来巨大困难，因此生物传感器技术作为动物细胞培养过程关键生化参数检测不可或缺的手段，能有效克服这一不足。动发酵过程的控制优化是维系生产目标实现的关键手段，只有在线实时的对物理参数的变化、细胞代谢、营养产物的生成、目标产物浓度的变化进行监控和分析，才能有效地进培养过程的控制，达到产品优质、高效生产的目的。 一般的生物过程参数分为物理参数、物理化学参数、化学参数和生物学参数。化学参数有：底物浓度（葡萄糖、乳酸、谷氨酸、谷氨酰胺、氨、钠和钾等）、中间代谢产物浓度和产物浓度等，生物学参数有：活细胞浓度、氧吸收速率(oxygen uptake rate, our)、二氧化碳释放速率(carbon dioxide excretion rate, cer)、呼吸熵(respiratory quotient, rq)等。 目前检测培养基底物浓度的常见方法有高效液相色谱法、化学滴定、生化分析仪等方法。这些方法一般存在以下缺点，第一检测时间长，培养液成分复杂，用液相作为培养过程监控的手段耗材成本高，时间成本更高；第二，用化学滴定的方法存在特异性差，重复性差，耗费时间等缺点，第三传统的生化分析仪检测时间短，特异性强，但是对于生产和科研，培养基组分复杂，原料存在批次间不稳定等问题，背景色的干扰会导致检测结果呈非线性，重复性差、而且总体灵敏度和准确度较低，并且生化试剂寿命有次数和时间的限制，单次检测成本高昂。 西尔曼发酵过程分析仪 深圳西尔曼科技最新推出的发酵过程分析仪基于酶电极法—固定化酶膜技术，具有检测时间快（反应时间只需20秒）、昂贵的酶等生化试剂可以重复利用（酶膜寿命大于3000次）、操作简单、自动化程度高、重复性好（cv小于2%）、单次检测成本低等优势。可用于发酵过程精准控制、培养基浓度监控、培养基优化、补料策略优化、有毒有害代谢物监控等领域。m800系列仪器可选自动稀释模块，扩展了检测范围，显著降低了操作员人为造成的偏差。西尔曼科技发酵过程分析仪参数详解项目参数备注测试原理酶电极法不受样品背景色干扰电极结构铂金丝、银片杆状电极比卡片式电极耐用，抗氧化，高阻抗，寿命长耗材不做时间限制，可使用到自然失活进口仪器耗材做时间限制，到期强制停用，造成检测成本过高耗材成本固定化酶膜，可重复利用酶比色法试剂需求量大，一次性试用准确性系统误差小于1%可与液相色谱仪做相关分析，相关系数大于0.99样品重复检测支持，可设置重复检测次数设置后仪器自动重复检测检测范围0.05-100g/l需配合预稀释模块分辨率0.01g/l变异系数小于2%样品检测重复性优于酶比色法检测项目葡萄糖、乳酸、谷氨酸、赖氨酸、谷氨酰胺、乙醇、甲醇等可根据用户需求自由组合单个样品反应时间20秒单个项目检测时间45秒所有项目检测时间60秒反应池结构溢流式开放式反应池，比微流路易清洗，给酶膜提供长时间液体环境，不怕短暂停电管路材质泰克管复合材料，易清洗，易更换，不易堵塞硬件材料泵、阀、芯片、采样针等控制部件为国际大品牌样品预稀释功能可选自动进样盘标配15位自动进样盘进样方式高精度全自动进样自动标定是结果输出打印，u盘导出，数据查询通讯接口usb、rj45、rs232可与质检中心电脑相连接测样时技能要求任何人可操作，无难度测试速度高，无须预稀释样品，实际速度高达60样品／小时测量精度高，无人为误差显示屏8寸彩色触摸屏软件人机交互、类似iphone图标化设计产品设计标准医疗级设计标准样本量低至10ul人工成本检测时检测人员可从事其它工作，且无须增加岗位人员，效率很高；售后服务成本低，提供上门技术指导和安装维修，定期保养，7*24小时服务投资回报率可以优化目前人员结构，提高劳动效率，满足未来发展需要数据存储容量4000西尔曼发酵过程分析仪检测准确度验证1.m100与高效液相色谱仪的检测数据对比 本数据来源于某高校生物工程学院实验室 2.s10手动款仪器检测数据分析西尔曼发酵过程分析仪在发酵调控中的应用 将西尔曼发酵过程分析仪用于发酵调控，对比应用前后发酵液糖浓度。 未使用发酵过程分析仪之前，补料控制根据以前的经验和菲林滴定数据，糖浓度的控制呈现波浪状，忽高忽低，不稳定，发酵的环境不稳定，代谢途径自然也是在不断变化。使用发酵过程分析仪的检测数据作为发酵调控的依据，得到的糖浓度曲线非常平滑，基本可以做到恒化培养，找到最佳浓度，激活有利于效价提升的代谢途径，增产稳产就是这样简单。

空间代谢组学：单细胞空间代谢流分析新方法原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国 关注我们，更多干货和惊喜好礼刘甜生物体内的代谢物和脂质不仅是细胞的关键组成模块，它们在信号传导、表观基因组调控、免疫、炎症和癌症发展中同样具有重要作用和意义。代谢组学分析是我们了解、评估生物体、器官和细胞状态的重要方式。而单细胞技术通过展示组织内部甚至单克隆细胞之间的细胞异质性，将生物学研究推进至新维度。质谱成像（MSI）技术可以从样品中创建特定化合物的图像，这些图像是由样品表面获得的数千个质谱生成的。每个记录的质谱都会为图像贡献一个像素，而每个质谱中的峰都可以生成一个图像。与其他成像方法相比，MSI无需化合物标记，可实现非靶向分析。本次与大家分享的是一篇最新发表于bioRxiv上的有关单细胞空间代谢流分析方法的文章[1]。研究人员基于AP-SMALDI Orbitrap平台开发了一种命名为“13C-SpaceM”的新方法，通过13C标记的葡萄糖示踪葡萄糖依赖性脂肪酸从头合成途径（glucose-dependent de novo lipogenesis）。本方法应用超高分辨率的基质辅助激光解吸/电离实现了单细胞质谱成像，并通过全离子碎裂模式（AIF）模拟了脂肪酸分析前处理过程中的皂化反应，对包括甘油磷脂在内的主要脂质中的脂肪酸部分实现了共同分析。超高灵敏度、高分辨质谱检测器为单细胞内脂肪酸同位素检测提供了准确的定性、定量结果。研究人员通过鼠肝癌细胞的常氧-低氧模型，对检测方法进行了验证，确认方法的有效性。之后应用本方法分别检测了ATP柠檬酸裂解酶基因敲降（ACLY knockdown）鼠肝癌细胞以及携带异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变的小鼠胶质瘤脑组织切片，通过比较脂肪酸的同位素丰度变化评估脂肪酸从头合成比例以及外源性脂肪酸摄取的变化。分析结果揭示了在脂肪酸从头合成过程中，乙酰辅酶A池（Acetyl-CoA pool）中存在大量的空间异质性，这表明在微环境适应过程中发生了代谢重编程。01研究背景脂质在生物体生命过程中承担着多种重要作用，多数脂质是由脂肪酸合成而来。成年哺乳动物体内的细胞通常由血液中摄取脂肪酸，而脂肪、肝脏以及癌细胞还可以Acetyl-CoA为底物，从头合成脂肪酸[2]。Acetyl-CoA经过一系列代谢反应，可以生成含有16个碳的饱和脂肪酸棕榈酸（16:0），之后棕榈酸发生碳链延长或去饱和反应生成不同的饱和、不饱和脂肪酸，从而影响脂质组成。而Acetyl-CoA同样有多种来源，除了葡萄糖经由TCA循环生成的柠檬酸在ACLY作用下生成Acetyl-CoA以外，在缺氧环境下，葡萄糖后续代谢产物丙酮酸会转化为乳酸，从而无法合成Acetyl-CoA、进入脂肪酸合成途径。在此情况下，谷氨酰胺可通过还原羧化反应生成柠檬酸，进而合成Acetyl-CoA [3,4] 。另有文献报道，缺氧环境下的癌细胞还可以将乙酸作为脂肪酸合成的前体 [5,6] 。而Acetyl-CoA除了作为脂肪酸合成底物以外，对于蛋白翻译后修饰、基因表达等均有重要作用。通过监控脂肪酸合成和Acetyl-CoA代谢间的互动可以帮助我们深入理解癌细胞的生存状态。02分析方法大气压MALDI成像分析是通过AP-SMALDI5离子源配合Q Exactive plus高分辨质谱仪实现的。激光像素设置为 10×10 µ m，激光衰减器角度设置为33°。质谱在负离子模式下采用一级全扫描和全离子碎裂（AIF）扫描模式。AIF模式的隔离范围为 m/z 600-1000，扫描范围为m/z 100-400，分辨率 140k，最大注入时间500 ms，碰撞能量NC 25%。（图1）图1. 单细胞代谢流质谱成像分析流程（点击查看大图）MALDI分析前后，分别应用显微镜检测，确定细胞影像位置及MALDI消融标记位置。通过检测MALDI的消融标记，将其与细胞影像叠加，并通过应用数学公式进行解卷积，从而整合显微镜图像和MALDI图像。实现了应用MALDI成像质谱检测到的单细胞分子轮廓。（图2）图2. 整合显微镜和MALDI-MS分析结果实现单细胞质谱成像（点击查看大图）03鼠肝癌细胞常氧-低氧模型单细胞成像分析鼠肝癌细胞在添加25 mM的12C-葡萄糖或U-13C-葡萄糖后，用含1mM醋酸、2 mM谷氨酰胺和10%透析胎牛血清的无葡萄糖DMEM细胞培养基培养，在37°C、5% CO2的培养箱中在常氧（20% O2）或低氧（0.5% O2）条件下培养72小时。选择72小时的时间点是为了确保棕榈酸的同位素标记已经达到稳态。（图3）在低氧条件下培养的细胞被表达绿色荧光蛋白（GFP）标记。在共培养实验中，常氧和低氧细胞使用胰酶分离，每种条件下混合10000个细胞，在同一张玻璃片上进行培养，并在固定之前允许其附着3小时。图3. 由稳定同位素标记的13C6-葡萄糖生成细胞质Acetyl-CoA以及后续的脂肪酸和脂质合成途径（点击查看大图）通过质谱一级全扫描分析，质谱成像共检测到64种脂质，包括磷脂酸（PA）、磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰乙醇胺（PE）、磷脂酰丝氨酸（PS）等。具体脂质鉴定结果经过了常规LCMS脂质分析确认。在AIF模式下，检测到了11种含量最高的脂肪酸，相应检测结果同样与常规LCMS分析结果相符。为了验证本方法，研究人员检测了常氧-低氧培养的鼠肝癌细胞混合样本。通过对氨基酸同位素峰的定量分析，发现13C标记的棕榈酸（M0）主要在正常细胞中检出，而缺氧细胞中的棕榈酸以未标记状态（M+0）为主。通过GFP标记结果的对照，证明了本方法可以通过同位素峰分布有效识别不同培养状态的细胞。图4. 在常氧（GFP阴性）和低氧（GFP阳性）条件下的原代鼠肝癌细胞共培养模型的显微镜和质谱成像结果（点击查看大图）图5. 通过GFP标记验证识别不同培养模式细胞的准确性（点击查看大图）04单细胞Acetyl-CoA池标记水平分析研究人员使用了两种表达不重叠的shRNA序列（ACLYkd oligo1和ACLYkd oligo 2）细胞系以及一个对照组细胞系。通过使用1 μg/mL的四环素处理细胞72小时实现了ACLY沉默。质谱成像数据是以10 μm的像素大小获得的，每个细胞的平均面积为550μm2，平均每个细胞有12个像素。通过应用二项式模型计算每个细胞的acetyl-CoA池标记程度p值，从而量化细胞质中acetyl-CoA池中从葡萄糖衍生的同位素标记acetyl-CoA的比例。测试结果与预期相符，ACLYkd细胞中的acetyl-CoA池标记水平低于对照组。值得注意的是，两种ACLYkd细胞之间的差异非常明显。ACLYkd oligo1的结果呈双峰分布，p值的差异明显较大，表明该细胞系存在两个亚群体。其中一个模式显示的p值与对照组相近，说明存在一个“沉默失败”的细胞亚群。ACLYkd oligo1第二个模式具有的p值明显则低于ACLYkd oligo 2，表明ACLYkd oligo 1中还存在一个“强沉默”的亚群，在这些细胞中，沉默效率非常高，导致acetyl-CoA同位素标记比例大幅降低。在ACLYkd oligo 2中，acetyl-CoA池的标记程度以及GFP报告基因强度显示出更均一的分布。M+2峰是最能表现出ACLYkd oligo1细胞中“强沉默”群体的低acetyl-CoA标记表型的质谱峰。M+8峰则为对照组细胞的特征标记峰。M+2和M+8之间的差异可以作为显示异质性的指标，用于展示葡萄糖对细胞质中acetyl-CoA的相对贡献。因此，13C-SpaceM能够检测ACLY敲降细胞中的异质性，并识别不同的亚群体。这种单细胞和空间异质性无法通过整体分析揭示，显示了13C-SpaceM方法的独特优势。图6. 细胞ACLY敲降后acetyl-CoA的同位素标记程度分析（点击查看大图）05肿瘤组学中氨基酸合成异质性的空间组学分析研究人员分析了从横向植入表达突变型异柠檬酸脱氢酶（IDH）和红色荧光蛋白（RFP）的GL261胶质瘤细胞的小鼠大脑组织切片。在采集组织前的48小时，小鼠被喂食未标记的或含有U-13C葡萄糖的液体饮食。首先，研究人员分析了12C-葡萄糖饮食的肿瘤携带小鼠大脑切片中的酯化脂肪酸组成。通过比较质谱TIC与显微镜明场和荧光成像，发现整个大脑（包括肿瘤区域）的质谱离子响应很高（图7a）。测试过程中，肿瘤区域与组织切片的其余部分分别采用10μm和50μm激光分辨率进行分析。对不同脂肪酸的空间分析揭示了在非肿瘤携带的脑半球组织中，脂肪酸丰度存在高度的异质性，我们可以仅根据它们的脂肪酸组成来识别的某些结构，如胼胝体和前连合部，这两个区域都富含油酸（18:1）且棕榈酸（16:0）、硬脂酸（18:0）和花生四烯酸（20:4）的含量低。有趣的是，尽管棕榈酸、油酸、硬脂酸和花生四烯酸在肿瘤和周围的大脑组织中的含量相似，肉豆蔻酸（14:0）和棕榈酸（16:1）在肿瘤组织中则明显增加。与大脑其它部分相比，肿瘤中必需脂肪酸亚麻油酸（18:2）和α/γ亚麻酸（18:3）也明显增高。之后，研究人员分析了喂食含有U-13C葡萄糖饮食的小鼠肿瘤组织，从肿瘤组织中选择性分离出的5种主要从头合成的脂肪酸的同位素分布（图7c）。三种饱和脂肪酸肉豆蔻酸（14:0）、棕榈酸（16:0）和硬脂酸（18:0）的13C摄入丰度较高，同位素分布最大分别可至M+10，M+12和M+14。其中，肉豆蔻酸M+0的强度极低，几乎完全源自脂肪酸从头合成。由于肉豆蔻酸对一些重要信号蛋白的翻译后修饰很重要，这一发现表明胶质瘤可能选择性地上调肉豆蔻酸的合成以促进自身生长。相比之下，两种单不饱和脂肪酸，棕榈酸（16:1）和油酸（18:1）的M+0同位素的相对丰度较高。硬脂酸和油酸的M+2同位素丰度明显增加，表明它们是由未标记的前体（即棕榈酸和棕榈酸）延长形成的。研究人员进一步利用棕榈酸的同位素分布计算acetyl-CoA池中源自葡萄糖的比例，发现肿瘤组织内的该比例同样具有显著的空间异质性（图7d）。图7. 小鼠脑胶质瘤组织内部脂肪酸代谢空间异质性分析（点击查看大图）总结本文作者开发了一种全新的单细胞代谢流成像检测方法，将超高激光分辨率的大气压MALDI与高分辨率、高灵敏度的质谱检测器相结合，对细胞和肿瘤组织内的葡萄糖依赖性脂肪酸从头合成途径实现单细胞层面的空间分析。不仅为单细胞水平空间探测代谢活动提供了新的方法，还为正常和癌症组织中的脂肪酸摄取、合成和修饰分析提供了前所未有的视角。参考文献：1. Buglakova E, Ekelö f M, Schwaiger-Haber M, et al. 13C-SpaceM: Spatial single-cell isotope tracing reveals heterogeneity of de novo fatty acid synthesis in cancer. Preprint. bioRxiv. 2024 2023.08.18.553810. Published 2024 Feb 28. doi:10.1101/2023.08.18.5538102. Rö hrig F, Schulze A. The multifaceted roles of fatty acid synthesis in cancer. Nat Rev Cancer. 2016 16(11):732-749. doi:10.1038/nrc.2016.893. Metallo CM, Gameiro PA, Bell EL, et al. Reductive glutamine metabolism by IDH1 mediates lipogenesis under hypoxia. Nature. 2011 481(7381):380-384. Published 2011 Nov 20. doi:10.1038/nature106024. Wise DR, Ward PS, Shay JE, et al. Hypoxia promotes isocitrate dehydrogenase-dependent carboxylation of α-ketoglutarate to citrate to support cell growth and viability. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 108(49):19611-19616. doi:10.1073/pnas.11177731085. Kamphorst JJ, Chung MK, Fan J, Rabinowitz JD. Quantitative analysis of acetyl-CoA production in hypoxic cancer cells reveals substantial contribution from acetate. Cancer Metab. 2014 2:23. Published 2014 Dec 11. doi:10.1186/2049-3002-2-236. Schug ZT, Peck B, Jones DT, et al. Acetyl-CoA synthetase 2 promotes acetate utilization and maintains cancer cell growth under metabolic stress. Cancer Cell. 2015 27(1):57-71. doi:10.1016/j.ccell.2014.12.002如需合作转载本文，请文末留言。

p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "代谢是生理的基础。近年的研究证明，绝大多数人类疾病，如癌症、糖尿病和心血管疾病等都与代谢异常相关。因此，针对疾病的代谢水平上的分子机制研究已成为基础生物、转化医学研究和药物研发的焦点之一，而代谢组学和代谢流分析是代谢研究重要技术手段。br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "今天介绍的这位专家是清华大学药学院的胡泽平，其span style="text-indent: 2em "课题组的主要研究方向是以先进的生物质谱为平台，发展高效、精准的新型代谢组学和代谢流分析技术；揭示生理、疾病及药物耐药性的代谢分子机制与功能；针对疾病及药物耐药性的代谢漏洞，设计新型药物治疗靶标和治疗方案；并以功能性生物标志物和药物代谢组学促进药物研发、实现精准治疗。以下内容整理自网络资源，以飨读者。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/5c22bd31-db8f-4927-a06a-643abb6f2757.jpg" title="胡.jpg" alt="胡.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "清华大学药学院 胡泽平研究员/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/bcc4f1f2-3e98-495b-ba32-e7fce58b1e48.jpg" title="胡2.png" alt="胡2.png"//pp style="text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong style="text-align: justify text-indent: 2em "Q：代谢组能让我们全面理解一个生物系统，它能为研究者提供许多功能性信息。请您介绍一下，目前代谢组学主要研究手段有哪些?该领域目前的研究及临床应用情况如何?/strong/pp style="line-height: 1.75em "　　胡泽平：代谢是生物体进行生命活动的基础，代谢紊乱已被证明与糖尿病、肿瘤、炎症等诸多疾病密切相关。代谢组学是代谢研究的重要技术手段之一。/pp style="line-height: 1.75em "　　从研究目的和方法的角度看，通常可将代谢组学分为非靶向代谢组学和靶向代谢组学两种类型。非靶向代谢组学致力于尽可能全面地对生物体系中的所有内源性小分子代谢物进行系统分析，而靶向代谢组学则更侧重于针对科研人员所感兴趣的一组特定的代谢物进行分析。此外，近年来，结合非靶向和靶向两种方法优势的“拟靶向”代谢组学方法也得到一定程度的发展。分析手段方面，代谢组学主要采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)、核磁共振(NMR)等分析平台，其中最为常用的是LC-MS平台。/pp style="line-height: 1.75em "　　随着近年来人们越来越多的认识到代谢研究的重要性，代谢组学在生命科学和医药研究中也得到更为广泛的应用，包括细胞代谢调控、代谢新通路、疾病代谢机制、药物新靶标发现与确证、药物药效及毒性评价、疾病诊断或预后生物标志物、药物代谢组学、精准用药等领域。/pp style="line-height: 1.75em "　　strongQ:我们看到目前代谢组学在促进药物研发、实现精准治疗的过程中，越来越受到重视，与其它研究方法相比，它的优势有哪些?还有哪些需要克服的困难?/strong/pp style="line-height: 1.75em "　　胡泽平:代谢物处于生物系统中生化活动的终端，因此反映的是已经发生的生物学事件。此外，基因表达和环境因素的变化对生物系统所产生的影响都可在代谢物水平上得到最终的表型体现。因此，与其他组学相比，以小分子(通常指分子量 1000)代谢物为主要研究对象的代谢组学能够更为准确地反映生物体的终端和整体信息。通过代谢组学分析，可以深入理解相关的代谢异常。/pp style="line-height: 1.75em "　　尽管代谢组学在上述的研究领域取得了广泛应用，其自身的发展仍然存在一些需要解决的问题。由于代谢物种类多样且浓度差异大，代谢物的分析仍然存在多方面的挑战，如基质效应、离子化抑制、代谢物的鉴定等。与其他组学特别是已经很大程度上实现了标准化的基因组学和转录组学相比，代谢组学的应用受到了不同实验室间差异性的阻碍，涉及大样本量如临床样本的代谢组学研究更需要高度可重复的可靠代谢组学分析方法，因此亟需进一步推进代谢组学的方法学标准化，包括从样品采集、制备和处理到数据的分析和解释的整个过程，从而在各实验室之间实现更为一致和可重复的代谢组学研究，以更高的准确度和精确度检测代谢表型的微妙差异。此外，检测和鉴定更多低丰度代谢物以实现更广泛的代谢组覆盖是代谢组学的另一项技术挑战。如干细胞代谢、肿瘤代谢异质性、发育代谢、免疫代谢等很多代谢研究中的可及样本量通常极少，需要超高灵敏度的方法来实现准确分析。另外，多组学数据整合正成为代谢研究的重大需求和技术瓶颈，需要开发新的生物信息学工具，将代谢组学与其他组学(基因组学、转录组学和蛋白质组学)相结合，并对多组学数据进行数据整合和预测建模，以加速大数据的多组学研究。/pp style="line-height: 1.75em "　　strongQ:通过生物质谱发展超灵敏度的新型痕量代谢组学和代谢流分析技术是您的课题组研究方向之一，请您介绍下，为什么要发展超灵敏的痕量代谢组学方法?什么是代谢流分析?它的具体作用是什么?/strong/pp style="line-height: 1.75em "　　胡泽平:如前面提到的，如干细胞代谢、肿瘤代谢异质性、发育代谢、免疫代谢等很多代谢研究中的可及样本量通常很少，需要超灵敏的方法来实现准确分析。这将为深入理解干细胞、疾病、发育和免疫细胞的代谢分子机制提供必需的技术支持，同时也将为捕捉早期肿瘤病人血液中细微的代谢变化、检测和鉴定更多低丰度代谢物以实现更广泛的代谢物覆盖、及发现早期诊断生物标志物提供技术基础。我们前期发展的基于三重四级杆质谱的超灵敏靶向代谢组学技术率先使在5,000-10,000个分离自小鼠的造血干细胞中进行代谢组学分析成为可能，并由此取得重要生物学发现，这充分证明了超灵敏痕量代谢组学技术的重要性。/pp style="line-height: 1.75em "　　虽然代谢组学是研究代谢的重要技术手段，但由于代谢网络是复杂并且动态变化的，而代谢组学仅能提供静态的代谢物丰度信息，因此仍存在局限性。代谢流分析技术则可以很好地弥补这一局限。代谢流分析技术利用稳定同位素标记特定的化合物，通过分析下游代谢产物的稳定同位素标记模式，推算出该化合物在在细胞内代谢通路中的周转速率、方向和分布规律 通过对不同状态的生物体进行代谢流分析，即可得到生物体特定代谢通路的活跃程度，从而在动态水平上描述细胞的代谢活性。结合代谢组学和代谢流分析技术，可以更好地理解细胞内代谢网络的代谢物水平变化、流量分布和周转速率，发掘主要代谢异常通路及其生物学功能，并揭示其上下游相互调控机制。这可为理解疾病发生机制、药物靶点发现与确证等提供强有力的科学依据。代谢流分析已经广泛应用于代谢相关疾病如糖尿病、癌症、免疫、神经退行性疾病等的发病机制研究中。/pp style="line-height: 1.75em "　　strongQ:我们了解到，您在2016年12月加入了清华大学药学院并建立了代谢组学与疾病代谢课题组。您认为您课题组的主要特色是什么?到目前为止，课题组进展怎样?已经取得哪些重要成果?/strong/pp style="line-height: 1.75em "　　胡泽平:我们课题组多年来致力于疾病的代谢机制研究与药物新靶标的发现与确证，重点专注于以发现和确证药物新靶标为导向，通过发展新型痕量代谢组分析(包括代谢组学和代谢流)技术，揭示生理、疾病、或耐药性的代谢异常新通路并深入阐释其分子新机制，来发现和确证新型药物靶标，逐步形成了“发展新技术、揭示新机制、鉴定新靶标”的主要研究特色。具体来说为：/pp style="line-height: 1.75em "　　发展并验证基于色谱-质谱联用技术(LC-MS和GC-MS)的超灵敏痕量代谢组学方法，用于分析痕量样本(尤其是干细胞、发育)中的代谢物变化规律 发展基于稳定同位素示踪的代谢流分析技术，用于分析代谢异常通路的动态周转速率与方向 /pp style="line-height: 1.75em "　　以所发展的代谢组学和代谢流分析技术，结合转录组学、生物信息学和分子 / 细胞生物学等方法，发掘与生理(干细胞、发育)、疾病(癌症、感染性疾病、心肌肥大)或药物耐药性相关的代谢重编程通路及其关键代谢酶，揭示其相应的功能与分子调控机制 /pp style="line-height: 1.75em "　　基于上述功能和机制研究，发现与疾病、耐药性相关的代谢漏洞(代谢脆弱性)，确证其作为新药、克服耐药的新型分子靶标的可行性，进而用于新药研发或联合用药 发掘相应的生物标志物，用于指导临床精准用药。/pp style="line-height: 1.75em "　　我们课题组目前已经发展了一系列基于色谱-质谱平台的代谢组学(靶向和非靶向)和代谢流分析技术方法。其中包括一种前面所提及的超灵敏的痕量靶向代谢组学方法，可在极少量(～5,000)细胞中进行代谢组学研究，并应用该方法与合作者揭示了造血干细胞异于其他造血细胞群的代谢特征及其生物学意义。此外，我们以所创建的代谢组学和代谢流分析方法为基础，进行了多项疾病代谢机制的合作研究，包括阐释了癌症细胞中新的代谢通路 非小细胞肺癌的发病、恶性黑色素瘤的转移、以及造血干细胞的代谢重编程及其分子机理，为深入理解癌症发病或转移机制，并发现新型治疗靶标提供了分子基础。/pp style="line-height: 1.75em "　　在2016年12月回国以来的工作中，我们：1. 率先揭示了ASCL1低表达的小细胞肺癌(SCLC)亚型依赖于次黄嘌呤脱氢酶(IMPDH)介导的嘌呤从头合成的代谢机制，确证了IMPDH可作为该亚型SCLC治疗的药物新靶标，并发现了特异性靶向IMPDH的新药咪唑立宾，突破了数十年来SCLC治疗缺乏有效靶向治疗药物的瓶颈(Cell Metabolism, 2018) 2. 率先揭示了“发热伴血小板减少综合症”(Severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS)病毒感染后引发精氨酸代谢异常，继而导致血小板减少和T细胞免疫功能抑制的潜在致病机制 并在临床试验中确证了“精氨酸补充疗法”可以促进患者恢复，为治疗这一致死率高达10-30%的病毒性传染病、降低病死率提供了重要的新理论和新策略(Science Translational Medicine, 2018)。另外，我们在非小细胞肺癌对EGFR TKI的耐药性、心肌肥大的代谢机制等研究中也取得了一些进展，目前相关工作正在顺利开展中。/pp style="line-height: 1.75em "　　strongQ:在许多代谢过程中代谢产物的动态变化范围存在个体差异问题，且易受到饮食、环境、年龄等各种因素影响，所以代谢物作为生物标记物存在一定局限性。在高噪音背景下检测出代谢组生物标记物有一定难度。您在研究过程中是否遇到过类似情况?针对这一问题，研究人员有何对策?/strong/pp style="line-height: 1.75em "　　胡泽平:作为精准医学的“关键词”之一，生物标志物的发现已经成为当前医学领域的研究热点之一。包括代谢组学等在内的组学技术的快速发展为发现生物标志物带来了更大的可能性。如前所述，代谢物是存在于信号通路的终端产物，因此代谢组学所提供的信息与表型更为接近，更适于疾病分型和标志物发现的研究。但是在实际研究尤其是在人体研究中，不同代谢物的水平本身相差悬殊，并且容易受到年龄、性别、饮食、是否用药等其他因素的干扰。此外代谢组学常用的技术手段如质谱检测也容易受到其他杂质的干扰，表现为强烈的背景噪声，而且不同的检测和分析体系，有不同的噪音模式。因此，基于代谢组学的生物标志物发现需特别注意排除artificial的因素影响，而这一直以来都是相关研究的挑战和难题。从代谢组学分析技术层面来说，可通过利用高特异性、高灵敏度的平台，如液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和高分辨质谱等，并采用严格的质量控制，来对包括低丰度次生代谢物在内的尽可能多的代谢物进行全覆盖分析，并进行可靠的代谢物鉴定。从生物学角度来说，单独某一种代谢物的升高，既可能是因为合成途径的增强，也可能是由于消耗途径的抑制。因此可通过分析代谢通路上、下游代谢产物来寻找一组(而不是单一的)相关性生物标记物 尤其重要的是，针对相关性生物标记物进行进一步的生物学功能和机制验证，从而实现“功能性生物标志物”的发现，将对疾病的准确诊断或预后发挥更为重要的意义。/pp style="line-height: 1.75em "　　strongQ:您在清华大学药学院开展代谢组学分析技术和疾病代谢研究，您认为代谢组学分析技术在药物研发中所起的作用是什么?将来还可以应用在哪些方面?/strong/pp style="line-height: 1.75em "　　胡泽平:多年来的研究证实，代谢在疾病的发生、发展中起着重要作用。代谢组学研究生物体在受到病理生理刺激或遗传修饰后(包括基因或环境的改变)，其内源性代谢产物的种类及数量变化，因此所有对生物体系有影响的因素均可反映在代谢组中。利用代谢组学技术对代谢组的静态和动态进行分析，可以帮助我们理解代谢异常的生物学变化过程，在疾病的病理机制、治疗靶点的发现和验证、药物的作用及毒性研究中发挥着重要作用。/pp style="line-height: 1.75em "　　近年来，代谢组学在理解疾病(如肿瘤)的病理机制，以及药物的作用、毒性、耐药机制研究中的作用已经受到广泛关注。因此，代谢组学在新药靶标发现与确证，以及克服耐药性的研究，以及相应的药物研发中将发挥越来越重要的作用。此外，药物代谢组学在指导临床精准用药中也将扮演更令人鼓舞的角色。/pp style="line-height: 1.75em "br//pp style="text-align: justify text-indent: 0em line-height: 1.75em "　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "胡泽平课题组研究方向：/span/pp style="text-align: justify text-indent: 0em line-height: 1.75em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　基于色谱-质谱联用平台的新型代谢组学(靶向、非靶向)和代谢流分析(metabolic flux analysis)技术开发：创建和验证基于色谱-质谱联用平台(LC/MS和GC/MS)的高灵敏度、高特异性、高通量的代谢组学技术，用于分析和发现生物样本的代谢组特征与异常 创建稳定同位素示踪的代谢流分析技术，用于测量分析代谢异常相关通路的动态周转速率和方向。两者作为代谢水平上分子机制研究的互补有力工具。/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 0em "生理(干细胞、发育)、疾病(癌症、肥厚型心肌病、感染性疾病)、抗癌药物耐药性的代谢分子机制与功能：利用代谢组学和代谢流分析，结合转录组学、生物信息学和细胞、分子生物学等技术，发掘与疾病、干细胞或药物耐药性相关的代谢重编程与异常代谢通路，理解其功能与分子调控机制 并针对其代谢脆弱性发现新型药物或联合用药的分子靶标，用于新药研发、疾病分子分型和精准治疗。/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 0em "基于分子机制的功能性生物标志物研究：基于代谢组学筛选和代谢分子机制研究，发现并验证高灵敏度和高特异性的功能性生物标志物，用于癌症早期检测或药物疗效预测 并对患者进行分层，以不同治疗方案实现精准治疗。/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 0em "药物代谢组学(pharmaco-metabolomics)与精准治疗：以药物代谢组学分析用药患者代谢表型的个体差异及其与药物应答(药效和毒性)及药代的相关性，并揭示其分子机制，以指导临床用药、促进药物研发、实行精准治疗。/span/pp style="line-height: 1.75em "br//p

p　strong　仪器信息网讯/strong 2016年5月6日，由中国科学院大连化学物理研究所代谢组学研究中心与大连达硕信息技术有限公司联合主办的代谢组学研究最新进展与代谢物鉴定分析交流会通过仪器信息网网络讲堂平台顺利举行。/pp　　本次会议采取了网络直播与现场会议相结合的模式，300多名用户报名参加了在线的网络直播会议，同时有近50名来自有大连理工大学、黑龙江中医药大学等高校的研究人员在大连化物所参加了现场会议。/pp　　据介绍，本次交流会的举行主要是为了庆祝OSI/SMMS 代谢组学小分子化合物快速鉴定分析软件系统开发完成。该系统由大连达硕信息技术有限公司与中国科学院大连化学物理研究所代谢组学研究中心共同开发完成，基于近2000个标准化合物，4个主流网络数据库，以及用户自建数据库，可实现代谢物的快速、批量、准确定性分析。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="会议直播.jpg" style="HEIGHT: 347px WIDTH: 500px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/dc5e6755-def3-4ad1-b27d-8b13c1d917d8.jpg" width="500" height="347"//pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="许国旺2c.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/606abeb9-aeb1-45dc-937f-46d81e32daad.jpg"//pp　　会议中，中国科学院大连化学物理研究所代谢组学研究中心许国旺研究员首先从代谢组学概述、代谢组学研究方法、代谢组学应用的新进展、前景展望等四个方面对代谢组学做了详细介绍。/pp　　代谢组学是研究生命体对于内在基因突变、病理生理变化以及外在环境等因素刺激作用下的体内的动态多元的代谢物响应，定性定量描述生物体内所有内源性代谢物。与其他组学相比，基因及环境因素改变而引起的变化在代谢组上体现的更为显著，并且代谢组变化快速、使得其对环境变化的应答更为及时灵敏，对于发现实际表型变化前的早期代谢扰动具有重要的潜力。目前，代谢组学在疾病、植物、肠道菌群、药物研发、食品等领域都有应用。/pp　　许国旺在报告中提到“基因组学和蛋白质组学告诉你可能发生了什么，而代谢组学则可以告诉你已经发生了什么，疾病变化往往在代谢组中能更早的体现出来，因而在早期疾病诊断中更具优势。”/pp　　对于代谢组学的未来的发展，许国旺介绍说如何更好的表征代谢物，拓展代谢组学的分析能力，从而促进代谢组学在生化医学领域的应用是大家所关注的，如进行规模化代谢物鉴定，提高对所获取代谢物信息的利用率 高通量分析，应对大规模代谢组学分析 提高对低丰度代谢物信息的利用 由经典的表型发现向功能表征推进等。/pp　　大连达硕信息技术有限公司总经理曾仲大博士在会议中介绍了OSI/SMMS 代谢组学小分子化合物快速鉴定分析软件系统的开发背景，需要解决的主要问题，采取的解决方案和关键技术，以及相应的应用实例。/pp　　曾仲大介绍说代谢物的鉴定是后续深度生物解释的基础和前提。而目前普遍认为，常规方法(主要指LC-MSsupn/sup、GC-MS和NMR)能检测和鉴别的代谢物应不到样品中代谢物总量的10-15%。一次常规的代谢组学血液分析，在所获得了成千上万质谱特征中，往往仅能鉴定出几十至上百种代谢物，且大多数情况下并没有验证其准确性。/pp　　OSI/SMMS 代谢组学小分子化合物快速鉴定分析软件系统融合多级质谱的精确质量数与保留时间信息，实现未知代谢物的多层次鉴定分析。该软件的特色在于快速、准确的实现未知代谢物定性，减少繁复的操作步骤，降低对使用者的要求。它拥有信息完备的自建标准数据库、集成了主流网络数据库、采用先进的定性匹配算法、能够实现多层次未知物定性，可实现定性经验的传递，以及丰富的数据库功能。/pp　　本次会议得到了用户的充分认可，会后仪器信息网的网友们通过多种渠道对许国旺研究员和曾仲大博士带来的精彩报告表示感谢。错过会议的网友们可查看本次网络讲座的视频回放，了解报告详细内容。请见链接：a href="http://www.instrument.com.cn/webinar/Video/play/103101"http://www.instrument.com.cn/webinar/Video/play/103101/a/p

仪器信息网讯 2023年11月29日，第八届中国分析仪器学术大会（ACAIC 2023）在浙江杭州召开。本次大会由中国仪器仪表学会分析仪器分会主办，浙江大学生物医学工程与仪器科学学院和中国计量大学计量测试工程学院承办。大会主题是“分析仪器创新进展、挑战及对策”，吸引了全国500余位科技管理人员、专家学者和和仪器企业相关人员齐聚杭州，积极为我国分析仪器的未来发展建言献策，凝聚共识。仪器信息网作为战略合作媒体对本次大会进行报道。 会议现场会议伊始，由中国仪器仪表学会分析仪器分会名誉副理事长刘长宽主持开幕式，中国仪器仪表学会副理事长/中国仪器仪表学会分析仪器分会理事长/中国计量科学研究院院长方向、中国仪器仪表学会副秘书长张莉、中国科学院院士/浙江大学校长杜江峰院士、中国计量大学副校长王新庆分别致辞。中国仪器仪表学会分析仪器分会名誉副理事长 刘长宽 主持开幕式中国仪器仪表学会分析仪器分会 理事长/中国计量科学研究院院长 方向 致辞中国仪器仪表学会副秘书长 张莉 致辞浙江大学校长 杜江峰院士 致辞中国计量大学副校长 王新庆 致辞开幕式后，本次大会进入到了大会报告环节。会议设置了15个大会报告，分享了多个领域的前沿研究进展，同时也对国产科学仪器高质量发展模式等发表了有建设性的观点和建议，为加快推进我国科学仪器设备的高质量发展献计献策。报告人：浙江大学校长 杜江峰院士报告题目：教育科技人才与科学仪器高质量发展科学仪器对科技发展具有重要战略意义。习总书记在中共中央政治局第三次集体学习时的重要讲话中强调，“要打好科技仪器设备、操作系统和基础软件国产化攻坚战，鼓励科研机构、高校同企业开展联合攻关，提升国产化替代水平和应用规模，争取早日实现用我国自主的研究平台、仪器设备来解决重大基础研究问题。”杜江峰院士从概念、重要性、发展等方面出发，阐述了科学仪器的发展现状和趋势。对于我国科学仪器的教育科技人才问题，杜江峰院士认为，在学科专业建设方面有待强化；在人才方面，培养集聚能力有待增强。杜江峰院士提出一体统筹推进科学仪器发展的建议，要完善顶层设计，加强政策供给；强化学科建设，培养高端人才；优化管理体系，推动科技创新；做好引育留用，激发人才活力；坚持市场导向，健全服务支撑。报告人：工信部装备工业一司通用机械处副处长 徐雪峰报告题目：仪器仪表产业政策报告报告人：深圳大学副校长 张学记教授报告题目：From WISE (Wearable intelligent Sensors and Electronic) to the BEST -Roadmap to Eternal Life---Fact or Fiction2021年，深圳市智能传感器产业集群的增加值规模仅40亿元，是市二十大产业集群中体量最小的集群。但传感器产业是未来万物互联的基础，是未来整个IOT产业增长的核心所在，更是让下游万亿级的终端产业有了新的活力，形成了产业发展的闭环。张学记谈到，要像重视集成电路产业一样重视智能传感器产业发展。基于此，张学记团队瞄准了核酸分析和诊疗体系、便携式分析检测方法、荧光金簇传感检测、智能微纳米马达、仿生智能界面传感、智能传感器等研究方向，并表示，掌握了传感就控制了世界；堂握了生物传感，就知道了生命的密码。报告人：中国科学院精密测量科学与技术创新研究院 陈世桢研究员（代周欣院长作报告）报告题目：核磁共振波谱与成像技术的自主创新之路临床MRl是无侵入、无辐射、高清晰获取生命信息的最重要疾病诊断工具之一。磁共振的检测范围跨越微观、介观、宏观，涵盖分子、细胞、组织、个体，其相关研究五次获诺贝尔奖。如今，磁共振已从物理、化学领域跨入生物医学领域。对此，陈世桢研究员在报告中介绍了从核磁共振波谱(NMR)到磁共振成像(MRI)的发展历史，精密测量院NMR仪器研制历史，以及现代磁共振成像设备(MRI)发展，并表示灵敏度是MRI设备永恒的追求。精密测量院研究团队围绕解决肺部医学影像中“看得见、看得快、看得全、看得准”的科学难题，“点亮”了肺部磁共振盲区，攻克了肺部结构和功能的无创、定量、可视化检测的瓶颈技术。实现了多种原子核(简称“多核”)磁共振信号增强原理与关键技术的突破，研制成功多核磁共振成像 (MRI) 装备，获该领域全球首个医疗器械注册证并率先进入临床。陈世桢表示，中国临床MRI设备产业起步较晚，但近几年正迅速崛起，MRI设备汇聚尖端精密技术，是高端医疗器械“皇冠上的明珠”，中国MRI市场容量大，国产替代空间广阔，需要立足国产设备，实现MRI设备的自主创新。报告人：浙江大学生物医学工程与仪器科学学院院长 张宏教授报告题目：放射性分子影像探针合成系统研发分子影像是重大疾病防治重要途径，正电子发射断层（PET）分子影像是新一代医学影像技术，可以从分子水平、无创、准确可视化病灶，实现精准诊断。当前影像医学面临如何突破传统解剖形态影像方式的局限，实现无创、在体的疾病代谢和分子可视化的重大挑战，解决途径在于采用核素示踪影像方法无创在体可视化细胞、分子水平的生化事件。PET分子影像是最先进医学影像，其探测器通过捕获γ光子，实现人体影像可视化，可以定量刻画生命代谢活动，实现重大疾病诊断。分子影像探针是影像诊断的关键，而PET分子影像探针是诊断核心环节。针对我国核医学PET分子影像探针制备系统依赖进口的现状及仪器自身局限，张宏团队创新提出“微流控放射性合成”理念，充分发挥微流控芯片高传质、传热等优势，突破微尺度下快速蒸发、主动混合等关键问题，通过原始创新与技术迭代，成功研制了两代具有自主知识产权的“PET分子影像探针微流控模块化集成合成系统”，实现了同一台仪器上快速合成不同种类的超微量分子影像探针，推动我国PET分子影像探针原创研发，支撑重大疾病精准诊治发展。报告人：中国科学院电工研究所 韩立研究员报告题目：科学仪器中的核心关键部件发展的重要性和问题十四五“基础科研条件与重大科学仪器设备开发”重点专项紧紧围绕国家基础科学研究和国家科技创新的重大战略需求，重点支持核心关键科学仪器和核心关键部件国产化研制，丰富和完善科学仪器与核心关键部件型谱体系，解决核心关键科学仪器“卡脖子”问题。重点专项重点聚焦科学仪器的“卡点”和“堵点”，构筑安全底线，按照高端通用科学仪器和核心关键部件两大整体任务进行布局，其中高端通用科学仪器任务主要包括分析仪器、光电测量仪器、物理性能测量仪器、电子测量仪器等高端通用科学仪器整机的集成研制。重点专项核心关键部件任务主要包括源部件、探测器与检测器、分离与控制部件、软件平台与数据库等科学仪器核心关键部件研制，主要疏通科学仪器的“堵点”，核心关键部件实现国产化替代。韩立在报告中介绍了科技部重大科学仪器专项中核心关键部件的定义和分类、存在问题、未来发展解决方案等内容，及其关于核心关键部件、真空电子学仪器等的思考。报告人：中国计量科学研究院院长 方向研究员报告题目：科学仪器自立自强发展思考前沿探索对科学仪器提出重大需求，突破极限科学仪器是前沿探索的关键，而计量变革奠定了突破测量极限的物理基础。而质谱在全球测量活动中拥有无法替代的测量基准地位。基于此，方向特别介绍了其团队的最新研究成果——四极杆-线形离子阱 (Q-LIT) 串联技术。该技术能很好的克服“空间电荷效应”对离子阱实现准确定量分析的负面作用，充分挖掘离子阱优势，有效提升了复杂基质中目标物的测量准确性。工程化的Q-LIT结合液相色谱，通过了医疗质谱仪检验测试相关标准，获得了注册许可，鉴于其兼具小型化、高灵敏和高准确特点，是临床诊断以及其它需要定量检测工作的一种新选择。报告人：国仪量子技术 (合肥) 股份有限公司董事长 贺羽报告题目：科学仪器的国产化之路的思考科学仪器，尤其是应用于半导体领域的科学仪器，是我国被“卡脖子”的代表性行业，制约了我国很多科学研究和先进科技产业的发展。振兴科学仪器产业是我国实现科技自立自强的关键。在科学仪器的国产化探索过程中有很多困难和痛点，贺羽在报告中结合国仪量子创业发展过程，分享了其对于国产仪器如何突破重围观点。贺羽强调，国产仪器企业突围之路在于：找对人就能做对事；质量好、响应快、价格优是客户最朴素的追求；要坚持以客户为中心的持续创新。报告人：广州国家实验室 曹小宝研究员(代徐涛院士讲报告)报告题目：高端科学仪器自主创新挑战及建议科学仪器是开展科学研究、取得前沿成果的必备工具，2021年全球实验室分析仪器市场规模约730亿美元，2026年全球实验室分析仪器市场规模可达1020亿美元。据研究统计，分析仪器应用最多的是生命科学领域，制药领域占据分析仪器市场需求的14%，医院/临床占比11%，生物技术占比10%，CRO 占比6%。伴随全球生命科学领域研究资金的持续投入、生物医药企业研发投入的不断增加，以及全球医疗健康领域投融资额的快速增长，将进一步推动全球科学仪器行业市场规模的扩容。针对于此，曹小宝介绍了国家重大科研仪器研制项目、拟定攻关重点任务布局等内容，探讨了制约我国高端科学仪器创新的主要因素、破局之策、产业链条、国内外差距等问题，提出了搭建高端科学仪器创新联合体的发展思路。报告人：聚光科技总经理、谱育科技董事长 韩双来报告题目：科学仪器的国产替代思考韩双来在报告首先介绍了中国科学仪器产业现状，并以聚光/谱育为代表分享了高端科学仪器国产替代经验和进程。据介绍，2006年聚光科技实验室研发团队组建布局科学仪器相关技术，2011年开始承接系列化国家任务；2015年谱育科技成立、专注成果产业化，2019年谱育科技入驻青山湖创新基地，2022年谱育+聚光集中力量发展科学仪器。对于实现高端科学仪器国产替代，韩双来建议要在前沿技术平台上持续投入，不断面向细分市场聚焦突破，支持重点大型仪器一站式科研。报告人：南开大学 张新星教授报告题目：我的质谱技术研究成长之路无论是环境中占地球表面70%的海洋表面和云彩表面，还是人体中肺部、眼睛和各种粘膜的表面，均为气液界面。因此气液界面化学的研究对理解气候和污染的生成以及生命体内的关键生化过程都极为重要。然而，气液界面仅有数十到数百纳米厚，因此在技术上如何仅采样此极薄的界面层而不受到体相的干扰成为了十分关键的科学和技术问题。针对上述问题，张新星实验室通过对质谱电离进样过程的物理原理上的创新，自主研发了一系列场致液滴电离-质谱技术，攻克了上述技术难题，并以此为基础解决了一系列气液界面化学测量学的具体科学问题。报告人：上海磐九岭科学仪器有限公司产品经理 高启凡 报告题目：洞见真实——全二维气相色谱GC1212全二维气相色谱是分析复杂样品的利器。2023 年磐诺推出了一体式的全二维气相色谱仪 GC1212，通过降低系统复杂度、简化操作、开发定制化解决方案、实现数据自动处理等，降低用户使用门槛。目前已有较多的石油化工、煤化工等领域的应用案例，有望解决基层实验室对相关复杂样品的分析问题。报告人：赛默飞世尔科技(中国)有限公司应用工程师 樊朝阳报告题目：突破组学极限:全新一代OrbitrapAstral质谱仪基于质谱的代谢组学和蛋白组学是质谱的主要应用方向之一，色谱质谱技术和生物信息学的不断突破为组学这一领域带来的蓬勃的发展机遇。赛默飞作为质谱行业的领军者一直致力于技术的创新，为组学领域的前沿发展提供助力。2023年全新发布的Orbitrap Astral质谱仪将组学的发展又推上一个新的台阶。本次报告围绕Orbitrap Astral在组学方面的更高通量，更高灵敏度，更高覆盖深度，准确且精确定量等方面进行展开介绍。报告人：中国仪器仪表学会科学仪器设备验证评价中心(生命科学站)主任/正高级工程师 张丽娜报告题目：助力科学仪器国产化替代水平提升之经验分享2021年6月，中国仪器仪表学会在中国农科院作物科学研究所挂牌成立“科学仪器设备验证评价中心(生命科学站)”。该中心紧紧围绕国产仪器的创新发展这一核心目标，团结有志于推动国产仪器发展的单位和个人，开展国产仪器应用示范、验证评价、宣传推广等工作，有效促进国产仪器质量提升和推广应用。张丽娜表示，验评中心以国产仪器可靠性、稳定性和应用场景验证评价为核心，努力探索国产仪器验证评价理论基础和实践方法，积极发挥“政产学研用”自主创新发展体系中应用推广的作用，搭建高校科研院所实验室和国产仪器企业的桥梁，促进国产仪器高质量创新发展。报告人：科技部科技评估中心副部长 武思宏报告题目：中国仪器仪表领域科技成果转化年度报告2023 (高等院校与科研院所篇)中国科技评估与成果管理研究会、科技部科技评估中心综合采用数据调查、案卷研究、专家咨询等方法，对3808家高等院校和科研院所的仪器仪表领域科技成果转化情况进行分析研究，组织编写仪器仪表领域科技成果转化年度报告。报告分为仪器仪表总体情况、传感器领域、雷达领域、谱系仪器领域共4篇，旨在为各部门、地方、高校院所、企业和科研人员等提供参考，进一步激发和释放仪器仪表领域科技成果转化的热情与活力，推动仪器仪表领域科技成果真正落地生根。会议同期还设置了分析仪器、关键部件等展览，近40家相关仪器设备企业展出了最新产品和解决方案。会议期间，与会的高校科研院所的实验室主任们参观了参展商展台，针对展示的新产品新技术展开了交流。本次大会还设置了11个分论坛，聚焦分析仪器、生命科学仪器、电镜、半导体，以及核心零部件、临床诊断等主题，11月30日会议第二天将展开精彩的专题报告与讨论。中国分析仪器学术大会（ACAIC）已成功举办七届，累计吸引数千人次专业人士积极参会与广泛关注，已成为推动我国分析仪器技术与产业发展的重要交流平台，将助力学科发展、探索最新前沿应用，激发创新思维，促进合作共赢，为分析仪器的行业发展注入新的动力。

沃特世公司于2012年10月18-19日在上海成功举办了“代谢组学分析研讨会”， 来自该领域的众多专家、同行出席了此次会议。代谢组学分析是一个非常重要的科研领域，在药物研发，生理病理、医疗应用和疾病诊断各方面都有着广阔的发展前景。代谢组学技术已经在各行各业得到广泛应用和发展，但是科学家在把自己的想法付诸实践的研究过程中，会面临这样那样的问题和挑战。您是否在自己的工作中涉及到代谢组学的研究内容，但是期待有更加系统和完整的组学技术交流呢？如何进行试验的设计，如何面对试验实施过程中可能遇到的问题和挑战，数据的处理和信息的挖掘，怎样高效地获得最低假阳性和假阴性率的结果， 多元统计学分析能为我们带来什么…… 总的来讲，就是怎样快速准确的得到有用的信息，实现从idea到data到result再到knowledge的过程呢？此次会议期间，资深应用工程师，系统硬件工程师， 特别是该领域具有多年实践经验的John Shockcor博士（沃特世公司美国总部药物和生命科学部主管）系统地介绍和讨论了组学研究的流程和技术，并展示了实际的数据采集和数据处理过程案例分析过程。此次研讨会，系统全面地讨论代谢组学的发展与前景，实验设计，数据处理，技术更新，实际应用等切实具体问题。 主讲人Dr. John Shockcor 个人简介：本次会议主讲人Dr. John Shockcor，沃特世公司药物和生命科学部主管，（英国）剑桥大学生物化学院客座教授，（英国）帝国理工大学Surgery and Cancer系客座教授，皇家化学学会会员，在分析化学领域（包括核磁共振和质谱技术）有着丰富的背景，在代谢组学和脂质组学研究领域具有25年的工作经验。 点击此处下载会议演讲资料代谢组学现状和发展前景 代谢组学技术概论 代谢组学的应用和实例分析 Principle Component Analysis(PCA) 液相方法开发和样品前处理技术 代谢组学的工作流程和关键技术介绍 质谱分析的新视野 详情咨询：沃特世中国制药领域市场发展部经理：谭晓杰 （xiaojie_tan@waters.com）欢迎您加入代谢组学讨论组，QQ群：276914065###沃特世联系方式媒体联系叶晓晨电话：021-61562643xiao_chen_ye@waters.com周瑞琳(GraceChow)泰信策略(PMC)020-83569288 13602845427grace.chow@pmc.com.cn

点击了解更多→酶联免疫分析仪|全新操作方法| 便捷的触摸屏输入【新品】 酶联免疫分析仪（ELISA）是一种广泛应用于生物医学领域的免疫分析技术，主要用于检测和定量生物样品中的抗原、抗体或蛋白质等生物分子。在基础科学研究中，酶联免疫分析仪可以用于研究生物分子的性质、功能和相互作用。例如，通过检测抗体与抗原的结合能力，可以研究抗体的特异性、亲和力和抗原的构象变化等。此外，酶联免疫分析还可以用于研究细胞因子的表达和功能、免疫应答机制以及药物对细胞的影响等。 酶联免疫分析仪被广泛应用于临床诊断和疾病监测中。例如，可以检测和定量血清、尿液、脑脊液等生物样品中的肿瘤标志物、病毒抗体、药物代谢产物等生物分子。通过酶联免疫分析，医生可以根据检测结果对患者进行诊断和制定治疗方案。此外，酶联免疫分析还可以用于评估患者的免疫状态、病情进展和预后等。 酶联免疫分析仪可以用于食品安全和环境监测中。例如，可以检测食品中的细菌、病毒、农药残留等有害物质。通过酶联免疫分析，可以对食品进行快速、准确的检测和分析，保障食品安全。此外，酶联免疫分析还可以用于环境监测中，检测水体、土壤、空气等环境样品中的有害物质，评估环境污染程度。

安捷伦科技创新推出Seahorse XF Pro分析仪新品专为制药和生物制药优化，有助于深入了解细胞功能 2022年1月25日，安捷伦科技公司隆重推出全新安捷伦 Seahorse XF Pro分析仪。该款新品是以制药应用为导向的全新工作流程解决方案，其中包含更先进的实验设计和分析工具。安捷伦 Seahorse XF Pro分析仪 安捷伦 Seahorse XF Pro分析仪具备更出色的性能、更稳定高效的工作流程，以及经过优化的用户体验，各种技术水平的操作人员均可使用其先进的细胞代谢分析技术，深入了解细胞命运（cellular fate）、适应性和功能。临床前治疗药物的研发工作流程对细胞分析有很高的要求，免疫学和疾病研究人员越来越多地使用罕见的体外细胞和基因工程细胞构建更好的疾病模型。 随着业界对实时监测活细胞的关注度不断提升，安捷伦 Seahorse XF Pro分析仪也针对性集成了一套硬件和软件增强功能，可提高测量性能和数据解析能力，从而更轻松地鉴定出创新药物靶标、验证靶标对细胞功能的影响、优化疾病模型，并确定药物安全性和T细胞疗法的抗肿瘤潜力。 安捷伦细胞分析、Seahorse、Luxcel 和微孔板业务部协理副总裁兼总经理 Richard Fernandes 表示：“通过专用的工作流程解决方案，安捷伦 Seahorse XF Pro分析仪提供了增强的性能和更出色的客户体验，尤其是在制药和生物制药开发以及毒性评估项目中。这彰显了安捷伦致力于开发以端到端解决方案为核心的创新产品的承诺，切实满足客户需求，继续引领包括直接代谢分析在内的应用分析与研究应用。” 安捷伦细胞分析事业部营销协理副总裁Chris Braun表示：“安捷伦Seahorse XF Pro是我们‘以客户为中心’创新理念的又一写照。通过与客户的合作和深入交流，我们认识到他们需要一种活细胞代谢分析平台，让经验丰富的用户和新手都能更轻松地进行复杂的分析。安捷伦Seahorse XF Pro主要针对的是制药和生物制药行业，然而所有客户都能获益——它可以帮助研究人员将关键的代谢见解应用于研发流程中，以便在关键的工作环节获得更高质量的数据。” 研究人员期望安捷伦Seahorse XF Pro 分析仪能够改进活细胞分析的关键环节，对于从事免疫治疗、早期药物发现和临床前安全性评估的研究人员而言更是如此。 通过在低氧耗率（OCR）条件下提供更高精度，安捷伦Seahorse XF Pro 分析仪能够帮助分析人员可靠地分析更多免疫细胞类型，包括生物能量代谢受损的细胞类型。 该款新品还采用了为制药应用量身定制的工作流程，可在利用稳定细胞代谢测量的同时处理悬浮细胞类型，同时实现简化的自动化和分析仪器确认（analytical instrument qualification，AIQ）。 关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.4 亿美元，全球员工数为 17000 人。

记者21日从中科院海洋研究所获悉，该所研究员张鑫课题组和孙超岷课题组共同合作，基于共聚焦显微拉曼技术，通过三维定量成像实现了长期、近实时、非破坏性的微生物监测，对微生物生长和代谢情况进行可视化及定量分析，为未来分析微生物原位生物过程提供了新思路。研究成果近日发表于《微生物学谱》上。固体培养基培养的菌落的三维定量成像示意图 课题组供图记者了解到，张鑫课题组在之前的工作中，观测到我国南海冷泉环境中单质硫含量丰富。随后，孙超岷课题组发现了冷泉细菌Erythrobacter flavus 21-3可以高效氧化硫代硫酸钠生成单质硫，张鑫课题组通过拉曼光谱鉴定后发现单质硫结构为环状S8，研究成果发表在生物学领域权威期刊《国际微生物生态学会杂志》。后续两个课题组合作将E. flavus 21-3及其突变株布放到深海冷泉喷口附近进行原位培养，证实该菌株在深海原位环境中也能形成硫单质，相关成果发表在国际生物学期刊《微生物学》，为解释我国南海冷泉喷口广泛分布硫单质的成因提供了重要理论依据。E. flavus 21-3在高氧条件下的三维拉曼成像分析 课题组供图由此可见，微生物是深海硫形成和循环的重要贡献者，其介导的硫代谢的研究对于了解深海硫循环至关重要。然而，由于深海环境极端复杂，采样困难、微生物难于分离培养等因素，以及缺少对硫元素的形成的近实时无损的监测方法，深海微生物的原位探测面临巨大挑战。目前，主要通过经典的生物和化学方法研究硫元素的生成过程，例如X射线吸收近边结构、高效液相色谱、透射电子显微镜、离子色谱法或化学计量法等。但是，这些方法主要通过取样来获知特定时间点的微生物代谢情况，不能在不破坏样品的前提下连续监测其在时间尺度上的代谢过程；并且，其中一些方法样品制备复杂，会破坏细胞的原位真实性；也可能会出现取样不均匀及污染的情况，导致难以实现连续的原位观察。因此，亟需新的方法突破此瓶颈。低氧条件下E. flavus 21-3的三维拉曼成像分析 课题组供图共聚焦显微拉曼三维成像技术拥有低成本、快速、无标签和无破坏性的优势，具有将定性、定量和可视化完美结合的潜力，为我们解决相关问题提供了新的思路。因此，为证明此技术的潜力，研究团队构建了一套固态基底上微生物群落拉曼三维定量原位分析方法，将光学可视化与拉曼定量分析相结合，可在时间和空间两个维度上无损定量表征微生物群落代谢过程。该技术已成功应用到深海冷泉细菌E. flavus 21-3硫代谢过程的原位监测。据介绍，基于拉曼三维成像进行体积计算和比率分析，课题组对不同环境下的菌落生长和代谢进行了量化，发现了生长和代谢方面不为人知的细节，为厘清深海冷泉生物群落中广泛分布的硫单质成因提供了重要技术支持。“据我们所知，这是首次尝试长期监测菌落在固体培养基中生长的原位无损技术。我们能够快速确定代谢产物，推断反应发生的途径，并快速筛选产硫细菌。由于这一成功的应用，不仅证明了该方法在未来对微生物原位过程的可视化及定量分析的潜力，也为研究深海中附着在岩石沉积物等固体表面上的微生物提供了新的思路。”张鑫对《中国科学报》表示。该研究得到了国家自然科学基金、中国科学院A类战略性先导专项、中国科学院海洋大科学研究中心重点部署项目、泰山青年学者计划等项目联合资助。

使用罗氏Cedex Bio生物过程分析仪对生物技术生产过程进行监控D. Druhmann、S.Reinhard、F. Schwarz、C. Schaaf、K. Greisl、TL Nö tzel 在开发和控制工业化生产重组蛋白的生物过程中，一项基本要素是要提供快速、准确且可靠的过程数据。对动物和细菌细胞培养物中的基质（营养物质）和代谢物进行准确的监控，是避免在发酵过程中营养不足，或有毒代谢终产物积聚的关键。不受控制的代谢物可对细胞生长及存活以及蛋白的质量和产量产生不良影响。因此，精确跟踪发酵过程能确保可重现性，且是优化过程开发和验证的关键。 测试的典型参数包括葡萄糖、乳酸、谷氨酸、谷氨酰胺、氨、钠和钾。目前，检测基质和代谢物的多参数分析仪系统采用酶膜的生物传感器和离子选择性电极。这些仪器的主要缺点是酶膜随着时间的推移准确度会下降，材料成本高昂，检测结果呈非线性，而且总体灵敏度和准确度较低。罗氏Cedex Bio生物过程分析仪检测 Cedex Bio生物过程分析仪，和最近推出的Cedex Bio HT生物过程分析仪可应用于提升在发酵过程中的过程监控。Cedex Bio HT生物过程分析仪专为过程开发的高通量检测而设计，每小时最高测试数达320。Cedex Bio HT生物过程分析仪结果与Cedex Bio生物过程分析仪得到的结果完全一致。这项技术采用了罗氏成熟的仪器平台，相比目前使用的其他仪器，在其扩展检测范围内，显著提高了其灵敏度和可重现性（见表）。 Table. Comparison of measurement ranges Cedex Bio生物过程分析仪配备了自动稀释功能，从而扩展了检测范围，显著降低了操作员人为造成的偏差。在Cedex Bio生物过程分析仪上，样本在上机之前无需人工稀释。各项光度测定（如LDH [乳酸脱氢酶]、IgG [免疫球蛋白]）和离子选择性电极（钠，钾）结合于同一台仪器，可对单个样本进行灵活的检测组合。Figure 1. Accuracy and linearity comparisons for glucose, accuracy and linearity comparisons for lactate, and accuracy and linearity comparisons for glutamineCedex Bio生物过程分析仪卓越的数据质量 利用相同的参考标准（参见图1中的血糖、乳酸和谷氨酰胺），将Cedex Bio生物过程分析仪与采用酶膜技术的成熟仪器进行了对比。日间平行对照实验结果表明，Cedex Bio生物过程分析仪具备更佳的准确性和线性。 此外，Cedex Bio生物过程分析仪的高灵敏度使得营养有限的发酵过程成为可能。而且，可检测到发酵过程中代谢物的细微变化。根据该领域内的相关性研究得到的结果 酶膜分析仪需要进行繁琐的维护、校准和频繁的质控。对于批量饲养哺乳动物细胞的发酵过程而言，Cedex Bio生物过程分析仪相关性研究的数据质量更高（参见图2中的血糖和乳酸），而且表明了Cedex Bio生物过程分析仪能方便地取代酶膜分析仪而不会产生任何负面影响。Cedex Bio生物过程分析仪能够分析样本的产品质量参数，如LDH（代表释放量[即胞浆蛋白酶]）和IgG（滴度），这是一个不可忽视的优势。 Figure 2A. Results of correlative studies&mdash Glucose总结 Cedex Bio生物过程分析仪在同一个平台上集成了三台设备的功能，可在数分钟内对同一个样本进行多参数测试。自动化稀释功能可减少需依靠操作人员的步骤和减少偏差。方便易用且稳定的光度计测定、离子选择测定和浊度测定既可靠又具备可重现性，且不同地点的多台仪器之间可做直接比较。由此得到的灵敏、精密且准确的分析数据能确保对发酵过程进行高水准的控制。 Figure 2B. Results of correlative studies&mdash Lactate

水中总有机碳分析仪是一种专门用于测量水中总有机碳的仪器。总有机碳是指水中所有有机物质的总和，包括有机酸、醇类、酮类、酯类等。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C519691.htm该仪器的主要用途有以下几点： 1.水质监测：水中总有机碳分析仪可以用于监测水体的水质状况。由于有机物质是水体中普遍存在的污染物质，因此测量水中总有机碳的含量可以反映水体的污染程度。这对于环境监测和水质管理具有重要意义。 2.过程控制：水中总有机碳分析仪可以用于工业生产过程中的水质控制。例如，在制药、化工、造纸等行业中，需要严格控制工艺用水中的有机物含量，以保证生产质量和效率。使用水中总有机碳分析仪可以实现对水质的有效监控和控制。 3.科学研究：水中总有机碳分析仪还可以用于环境科学、生物学、地球科学等领域的科学研究。例如，在环境科学研究中，可以用来研究水体中有机物的来源、转化和归趋等；在生物学研究中，可以用来研究生物体内的代谢过程和有机物质的生成等；在地球科学研究中，可以用来研究地质演化过程中有机物质的沉积和演变等。 综上所述，水中总有机碳分析仪在水质监测、过程控制和科学研究等领域都有着广泛的应用。通过使用该仪器，我们可以更好地了解水中有机物的含量和分布情况，为水质保护和管理提供科学依据和技术支持。

细胞异质性作为细胞系统中一种普遍存在的现象，受到生物研究领域的日益关注。在传统的群体分析中，单个细胞的独特差异往往被整体的平均值所掩盖，而这些被忽略的细节恰恰构成了细胞分化过程中的关键线索。随着微阵列芯片、核酸测序、质谱等技术的进步，对单一细胞进行基因组、转录组、代谢组和蛋白组分析已不再遥不可及。特别是核酸扩增技术的进步极大地推动了基因组、转录组在单细胞层面的测序技术的应用。尽管取得了这些进步，但在单细胞层面对蛋白质和代谢物的分析仍然面临重大挑战，这主要是由于它们的量有限且缺少有效的扩增手段。本文提出了一种新的策略，通过一次性单细胞蛋白质组和代谢组分析（scPMA），可以在单次LC-MS/MS分析中同时获取单个细胞的蛋白质和代谢物信息。通过这种策略，研究人员能够整合单个细胞的多组学数据，以深入理解细胞内部相互作用的网络和调控细胞状态的复杂机制。scPMA策略共包括以下三个部分（图1）：单细胞捕获及分离、纳升级样品预处理、一次性LC注入和质谱检测。前两个环节都是基于课题组前期自制的机械装置操作完成的，最后一部分才是scPMA策略的亮点。在常规分析流程中，由于蛋白质组和代谢组在物理化学特性上的根本差异，它们通常需要匹配不同的质谱检测技术。因此，在传统的样本预处理阶段，蛋白质和代谢物会被分离，随后各自经历特定的处理流程，并最终分别进行LC-MS/MS检测。然而，这些额外的分离和处理步骤不仅增加了分析的复杂性，而且往往不可避免地会导致样本的损失，特别是在处理单细胞水平的微量样本时，这种损失尤为显著，可能对研究结果的准确性和可靠性造成影响。基于此，作者希望能够开发一种易于使用的方法来实现同一单细胞个体的蛋白质组和代谢组同步分析。图1 一次性单细胞蛋白质组和代谢组同步分析示意图实际上，代谢物和蛋白酶切后的肽段在C18反相色谱柱上的保留时间是存在差异的。如图2所示，在作者设置的45 min梯度下，大部分A549细胞酶切的肽段在9至17 min的范围内就已流出（图2a），而此时流动相中乙腈的最高含量仅为40%。而A549细胞产生的代谢物则主要分布在17 min之后，只有极少部分是在17 min以前流出（＜10）（图2b）。导致这些现象的根本原因是肽段与代谢物之间疏水性的差异，因此，该策略更适合蛋白组与有一定疏水性的代谢物分析。得益于C18的有效分离，可以在色谱梯度的不同时间段针对不同的样本成分（肽段/代谢物）设置不同的质谱检测参数（图2c）。有效的色谱分离加与之匹配的双区域质谱检测便可实现一次性单细胞蛋白质组和代谢组双重分析。与之前的单组学的结果相比，scPMA策略在定量深度上并无明显差异（图2d-f）。图2 单蛋白质组和代谢组分析与scPMA的性能比较 通过scPMA策略，研究者们能够对单个肿瘤细胞（包括A549、HeLa和HepG2细胞）进行双重组学分析，平均定量了816、578和293个蛋白质以及72、91和148个代谢物。并利用UMAP聚类和随机森林机器学习模型，基于单细胞的蛋白质组、代谢组和双重组学信息，实现了对细胞类型的初步分类（图3、4）。根据结果可得知，细胞在代谢组中的异质性要大于蛋白组。图3 scPMA策略分析单个肿瘤细胞（包括A549、HeLa和HepG2细胞）图4 基于单细胞的蛋白质组、代谢组和双重组学信息对细胞进行分类随后，作者还利用scPMA方法在单细胞水平上研究了多柔比星对肿瘤细胞的诱导作用（图5）。对比药物处理组的各个单细胞样本发现给药后不同的单细胞在蛋白质表达上存在着异质性，这也是在群体分析中无法观察到的现象。与未给药的细胞相比，给药组共鉴定出255个差异蛋白(图5b、c)，一些肺癌细胞中过表达的蛋白显著降低。大部分的差异蛋白涉及的通路与DNA、染色质、核小体的合成有关（图5g）。同样，给药组和未给药组中鉴定出的代谢物也被用于UMAP聚类(图5d)和差异分析。差异分析结果(图5e、f)显示，93种代谢物有差异表达。其中，多柔比星仅在给药组检测到。值得注意的是，在给药组的各个细胞中，多柔比星丰度有明显的离散分布，甚至有10倍的丰度差异。这一结果表明不同的细胞个体具有不同的药物吸收水平，从而表现出明显的细胞异质性，这可能为进一步深入探索提供启发。基于差异蛋白质组和代谢组信息，利用MetaboAnalyst 5.0进行联合通路分析，分别富集出62条和234条相关通路。其中有37条显著相关的通路涉及的差异蛋白和代谢物与核糖体、DNA复制等药物作用机制有关（图5i）。图7.氘代差异分析流程示意图这些结果展示了scPMA策略在单细胞分析中的潜力，尤其是在药物干预研究中的应用前景。同时，这项工作也证明了一次性获取单细胞蛋白质组和代谢组信息的可行性，为未来在细胞分化、衰老和肿瘤免疫等领域的研究提供了新的工具。本文2024年发表在Analytical Chemistry上，One-Shot Single-Cell Proteome and Metabolome Analysis Strategy for the Same Single Cell。该文章的通讯作者是来自浙江大学化学系微分析系统研究所的方群教授。

2009年11月25日，由中国分析测试协会主办的“第十三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)”在北京展览馆隆重召开。　　　　　　分析测试是科学研究，产品质量控制和人的生活质量控制，包括环境、食品安全、健康与疾病等等的“眼睛”，社会经济和科技的发展都离不开分析测试技术的发展。分析仪器是分析测试的重要工具，如何使用好分析仪器、使用什么样的分析仪器和什么样的分析方法是每一个分析测试工作者十分关心的问题。　　BCEIA 2009分析仪器应用技术报告会现场　　为了加强分析仪器应用技术交流，使广大分析工作者了解各有关应用领域，及时掌握分析仪器的最新应用，进一步提高我国分析测试技术水平，作为BCEIA的重要组成部分的“BCEIA 2009分析仪器应用技术报告会”在北京展览馆同期召开，50多位专家学者及分析工作者参加了报告会。　　陆婉珍院士致开幕词　　本届应用技术报告会学术委员会主席陆婉珍院士首先致开幕词，陆院士表示，今年的分析仪器应用技术报告会选取了大家比较关注的营养与食品安全、药物与天然产物分析 、生态环境 、材料分析 、快速分析与在线分析、检验检疫6个热点领域举行专题报告会，特别邀请了一些业内专家学者做专题报告介绍分析仪器的新技术、新方法和新应用，希望参会者从中受益。　　中国分析测试协会汪正范研究员主持报告会　　军事医学科学院生物医学分析中心的杨松成教授　　报告题目：从蛋白质组学到组织的分子成像中的有机质谱　　在当今世界范围内,绝大多数科学研究机构的大量研究项目均依赖或集中于质谱。在过去25年中质谱的最重要发展是电喷雾电离和基质辅助激光解析电离这两种新型电离技术的发明，开创了有机质谱研究蛋白质等生物大分子的新纪元。从而使质谱能够从复杂的生物样品中快速的鉴定蛋白质，导致了蛋白质组学的兴起。　　基于质谱的蛋白质组学，能够定性和定量的鉴定蛋白质、蛋白质翻译后的修饰、蛋白质的亚细胞定位、蛋白质之间的相互作用等等。近些年来基质辅助激光解析电离成像质谱和解吸附电喷雾电离成像质谱像雨后春笋般的蓬勃发展起来，它们是生物组织的分子成像，是生命科学的一个新的研究领域。　　荷兰Spark Holland公司Martin Sibum博士　　报告题目：NOVEL ONLINE SPE-LC-MS METHOD for AUTOMATIC MILK and MEAT ANALYSIS　　液相色谱已经广泛应用于食品安全、药物研发、临床诊断、毒理法学以及环境监测等领域，样品的复杂性所需要的样品前处理往往成为分析速度、灵敏度以及分析重现性的瓶颈。　　今年8月荷兰Spark Holland公司首次在中国推出在线全自动固相萃取SPE/LC/MS 联用系统Symbiosis，Symbiosis适合于各种需要样品前处理，浓缩，纯化后用于液相分析的用户。Martin Sibum博士报告中介绍了Symbiosis在食品安全及药物研发的具体应用。目前，Symbiosis在世界已经得到广泛认可，多于1500台仪器在世界广泛应用。　　北京化工大学袁洪福教授　　报告题目：大力发展快速质量检测与监测技术　　发展我国覆盖食品、药品等领域全过程实时质量安全监控体系、普遍实现工农业过程质量检测与优化、实现环境排放质量实时监控等已成为我国当代社会发展迫切需要解决的重大课题。作为质量快速检测的主要分析技术包括近红外光谱、拉曼光谱、X荧光光谱、和质谱等技术。采用这些技术发展便携、过程检测技术，可以有效解决现场质量快速检测、工农业过程质量检测。　　针对当前社会重大需求，应扎实开展如下工作：①大力开发满足各种质量检测需要的高性能硬件技术 ②建立专用模型库资源服务平台、模型资源网络传递共享关键技术 ③建立各种应用方法标准 ④培养快速质量分析技术高素质人才队伍。　　荷兰Antec公司Martin Eysberg博士　　报告题目：On-Line Electrochemistry/LC/MS Using ROXY™ EC System　　荷兰Antec公司推出了ROXY™ 电化学色谱系统，可与MS联用实现在线EC-LC-MS，尤其在药物代谢研究方面，EC-MS联用产生药物或外源性化合物的代谢物与体内代谢产生的类似，但在及其短的时间内(几秒VS几天或几周)就能完成，并且没有任何干涉物质(无需分离步骤)。与体内或体外实验相比，EC-MS联用节约了大量的时间和成本。此外还具有：增强MS信号、简易和快速合成代谢产物(μ-制备)、药物蛋白结合的快速风险评估、电化学裂解蛋白质/多肽、药物代谢研究、模拟蛋白质，DNA，脂质等的氧化应激/损害的功能和特点。　　有分析仪器厂商和广大仪器分析工作者参加的“BCEIA 2009分析仪器应用技术报告会”得到了广大分析工作者的欢迎，精彩的大会报告将使广大分析工作者对当前热点领域内的分析仪器应用技术有所了解，有助于广大分析工作者及时掌握分析仪器的最新应用技术和最新的分析方法以及分析仪器的一些最新应用。

随着以基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程为代表的现代生物技术迅猛发展，生物发酵制品已成为21世纪投资活跃发展又快的产业之一。因生物发酵药品具有疗效高，毒性低，副作用少等特点，而被广泛应用于临床，甚至将会逐步取代一些化学合成药，为人类健康作出越来越大的作用。同时因生物医药发酵空气用量大，大量未处理尾气排人大气，使部分发酵代谢产物随尾气带出，甚至有特殊难闻气味产生，即其药品成分或中间体浓度在空气中不断升高，反过来对人体及环境产生危害。因此，对其发酵尾气进行治理是很有必要的。那么发酵罐尾气的分析，您知道是通过什么原理怎么进行的吗？今天，小编给您介绍一款EZGAS6020型的发酵尾气分析仪，CO2和O2浓度反映了生物发酵状态和发酵阶段，是发酵过程中非常重要的参数。EZGAS6020型发酵尾气分析仪在线监测尾气中CO2和O2气体浓度，结合其它分析参数计算CER、OUR和RQ，用于优化发酵过程，提高发酵质量和产率。仪器可同时连接1至4个发酵罐，自动切换分析，并通过Modbus将数据传输至计算机，计算机软件显示和保存分析数据。工作原理CO2 NDIR不分光红外分析法光谱吸收法表明许多气体分子在红外波段存在特征吸收。根据朗伯－比尔定律，特征吸收强度与气体浓度成正比例关系。EZGAS6020型发酵尾气分析仪正是采用此原理，属于NDIR（不分光）红外线气体分析方式，可用于连续分析混合气体中某种待测气体组份的浓度。O2 电化学或顺磁氧方法气体介质处于磁场中被磁化，根据气体的不同也分别表现出顺磁性或逆磁性。如O2、NO、NO2等是顺磁性气体，H2、N2、CO2、CH4等是逆磁性气体。氧气的体积磁化率要比其他气体的体积磁化率大得多，因此可以采用氧气的顺磁特性来分析氧气浓度。技术参数工作环境温度: (5～45)℃气体流量：(18～42)L/h，即(0.3～0.7)L/min气体湿度：0～80%RH 无液态水输出: 4～20mA通信方式：RS232 Modbus RTU电源：(220±22)VAC，(50±0.5)Hz，功率约40W重量：约10kg仪器采用483mm(19”)嵌入式机箱技术特点一台仪器分析1-4个发酵罐，适合连续在线分析。具有自动标定功能，仪器长期稳定性好。内置流量可调的采样泵。彩色触摸屏显示，操作简单。计算机软件显示分析数据，并保存于文件，便于数据的分析。典型应用领域各类生物发酵罐生物制药科学实验室

项目编号：CQU-SS-HW-2023-003   项目名称：重庆大学医学公共实验中心实验设备(Ⅱ)采购   预算金额：783.0000000 万元(人民币)   最高限价(如有)：729.0000000 万元(人民币)   采购需求：序号产品名称（设备名称）※数量单位备注1细胞能量代谢分析仪1套（核心产品）该设备经批准可以采购进口产品2纳米颗粒跟踪分析仪1套（核心产品）该设备经批准可以采购进口产品3活细胞工作站1套该设备经批准可以采购进口产品4大容量落地式离心机1套该设备经批准可以采购进口产品5大型灭菌器1套该投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。6组合式全温振荡培养箱1套该投标产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。   技术需求：序号设备名称技术需求1细胞能量代谢分析仪▲1.1平行检测样品量：一次可满足≥20个样品的平行检测；1.2数据采集：可在同一孔同时检测线粒体功能与无氧代谢，即时反应样本生理状态变化；1.3采用超敏感的惰性光学微传感器和非接触式设计，真正实现检测样本零损伤，在最接近样本的真实状态下，测量出反映样本能量代谢情况的动态数据；1.4实时多因子参数检测：同时分析02/H+，得到实时OCR/ECAR值，侦测有氧与无氧代谢途径；1.5可检测项目：基础代谢率、极限呼吸率、呼吸储备能力、质子漏水平、产氧自由基等有害物的情况等参数；1.6探针类型：检测探针为固态荧光探针，两种独立反应底物；※1.7检测器：配有≥20个独立的光电二极管检测器；1.8传感器：传感器为独立于每个孔的固态光纤传感器；※1.9自动加药槽：每个样品孔配有≥3通道自动加药槽，可按需设定加药程序；※1.10可在实验进程中加药，可调的混合系统，气体驱动的药物传递，自动混匀。整合了自动化药物注入系统，实验进程中可定时定量加入≥3种不同药物。2纳米颗粒跟踪分析仪2.1设备需要满足功能要求：2.1.1在主机内集成了高灵敏度传感器，温控单元以及不同波长的激光选择。便于移动、清洁，适合高通量检测；2.1.2采用整体设计，具有荧光增强检测能力。可以对于悬浮体系中的纳米颗粒进行粒径、散射光强、计数、zeta电位和荧光检测。检测能力使其在蛋白质团聚，外泌体、微泡、药物传递等领域具有广泛的应用。还可以利用荧光标定特定颗粒，单独对这些颗粒检测，而不受到复杂环境的影响；※2.1.3必须具备zeta电位测试功能。2.2技术指标：2.2.1粒径检测范围：0.01-2微米；※2.2.2浓度检测范围：106-109粒子/mL；2.2.3具有单个颗粒跟踪功能的激光散射视频技术，自动准直和自动聚焦；※2.2.4激光光源：双激光一体化配置，软件控制激光选择，无需拆卸；※2.2.5激光光源和相机同步移动，可自动测量样品至少10个测量位置达到有效统计点；2.2.6在1分钟内至少可测量样品1000个以上的颗粒，保证样品数据采集的有效性；※2.2.7仪器具备荧光测量功能，不同位置点的测量必须具有快速测试模式，在荧光淬灭前测量到样品10个不同位置的荧光数据；2.2.8光学系统：高灵敏度的CMOS相机，相机速度25fps；※2.2.9测量池必须是石英玻璃测量池，插入式设计，无需拆卸即可自动冲洗；2.2.10激光光源和检测器的位置必须全自动调节，无需人工操作；※2.2.11 Zeta电位测量范围：-400mV—400mV；2.2.12自动提示样品浓度与相机设定的匹配程度；※2.2.13可自动判断数据可靠性，并给出离散原因；2.2.14软件功能：提供布朗运动可视视频，提供平均粒径和分布宽度参数，提供颗粒浓度信息，提供粒径-数量分布和体积分布曲线，提供 Zeta 电位分布，可以在不同粒径范围进行分段计算，提供颗粒分布累积曲线，数据管理：可视频、文本、PDF、单一或叠加输出。3活细胞工作站※3.1系统包括高分辨荧光显微镜成像模块和活细胞培养模块，可通过电脑调用预设实验程序自动进行成像实验。3.2全电动荧光高分辨成像系统：3.2.1研究级全自动倒置荧光显微镜，可具备明场、荧光、相差、彩色明场成像功能；▲3.2.2相差具有立体浮雕效果，兼容塑料底耗材；3.2.3电动载物台，XY行程≥114mm×73mm；▲3.2.4物镜：至少四个，其中高倍物镜为水镜，NA≥1.2，可以自动添加水；3.2.5配有防震台；▲3.2.6配备硬件自适应焦面控制系统，兼容明场和荧光，可实现自动样品寻找和焦面寻找，并且可以在活细胞实验中维持焦平面的稳定；3.2.7机身预留灌流接口，可外置灌流系统；3.2.8配有用于76×26mm玻片、多孔板、35mm培养皿、腔室载玻片的适配器；※3.2.9拥有至少4色激发光，能同时激发DAPI，GFP，RFP，CY5等染料；※3.2.10至少配置4个高灵敏度荧光检测器，并可以4个通道同时成像；※3.2.11配备实时高分辨成像技术，最佳光学分辨率XY≤140nm；※3.2.12分辨率不低于400万像素条件下，同时4色成像速度≥20fps；▲3.2.13 4个荧光检测器QE量子效率：≥45%。※3.3环境控制模块：通过成像软件进行环境控制，温度、CO2控制及湿度控制均可由系统软件实现。3.4电脑工作站与软件系统：▲3.4.1电脑主机一台：处理器:不低于Intel Xeon Gold 5222；内存≥128GB，硬盘≥10TB；独立显卡≥8GB；显示器：≥32寸高对比度广视角液晶显示器，Win10专业版操作系统；含DVD刻录光驱；3.4.2配置UPS不间断电源一台；▲3.4.3软件功能：灵活的实验设计功能，可以针对实验需求灵活设置实验参数和自动化实验流程；多维图像成像功能，控制显微镜进行Time-lapse拍摄、多点拍摄、细胞跟踪、Z轴整合、自动对焦、样品的三维重建；图像处理和分析工具：包括可进行蛋白表达的定量分析、共定位分析、细胞内目标观测物的定量测定、动态示踪、量化参数列表和运动趋势/模式作图和视频制作等；3.4.4仪器可为后续信息化和智能化管理预留接口。4大容量落地式离心机※4.1最高转速不低于：29,000rpm，最大离心力不低于：100,605×g，最大容量≥4,000mL；▲4.2转速控制精度不高于：±50rpm；4.3具备密码保护功能；▲4.4程序保存不低于：99个；▲4.5加速至少可设定档位：9档，减速至少可设定档位：10档；4.6热输出＜2.0kw，噪音＜62dB；※4.7控制系统：微电脑控制，可简单快捷设定运行条件和运行参数，触摸屏液晶显示界面；4.8驱动系统：能有效降低升降速时间；▲4.9运行监测：实时显示运行曲线图，动态惯量检测功能，提高运行中的安全性；4.10转头识别与锁定：自动识别，自动锁定，具备转头管理功能，提高操作安全性；4.11温度设定范围：-20至+40℃，温度步升±1℃，温度精准度±2℃，最高转速下可保持4℃；※4.12安全系统：门互锁，对位不平衡检测（容忍度5%），超速和超温保护。5大型灭菌器▲5.1执行标准：中国标准GB8599；※5.2基本需求：采用脉动真空灭菌技术，300L≤容积≤400L，提供压力容器质量证明书、竣工图证明；▲5.3设计压力至少：0.25Mpa（-0.1），设计温度至少：139℃；▲5.4设计年限至少：8年（16000次灭菌循环）；▲5.5运行时间：85min；※5.6程序最少包含：121℃塑料物品灭菌、134℃金属物品灭菌、134℃织物灭菌、121℃开口容器液体灭菌、121℃固体废弃物灭菌、121℃快速液体程序、BD测试、真空测试、自定义程序；5.7外形尺寸：尺寸1：1215×1880×1190mm；5.8夹套、门板、门档材质：304不锈钢或同类型档次材质；5.9管路：304不锈钢或同类型档次材质卫生级管路，卡箍连接；▲5.10工艺：至少满足手工焊接、无下沉工艺水平；5.11安装方式：地上安装；5.12主体结构：环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高；▲5.13生产厂家至少为：专业灭菌设备生产厂家，国家认定的企业技术中心，通过ISO9001、ISO13485、环境管理体系、职业健康安全管理体系认证，并提供相应证明；※5.14安全性能：压力容器安全联锁装置、超压自动泄放功能、夹套、内室各1个安全阀、漏电过载保护、经过电磁兼容检测。6组合式全温振荡培养箱6.1外形尺寸：一层、二层或三层叠加组合，以最小的占地面积为用户提供最大的使用空间；6.2三维一体的偏三轮驱动，运转平滑、稳定、耐久、可靠；▲6.3具有超温报警功能及异常情况自动断电功能；▲6.4具有断电恢复功能，避免因停电、死机而造成的数据丢失问题；6.5流线型外观，美观大方；内衬采用圆弧角镜面不锈钢设计，便于清洁，不容易滋生细菌、防腐蚀；外壳采用静电喷塑；▲6.6中空钢化玻璃门，方便随时在不开门情况下在各个角度观察箱体内部情况；6.7人性化设计，下两层为下翻式开门，第三层为上翻式开门，摇板可自由抽出，方便装卸摇瓶，每层可独立控制，各层可在不同温度转速下同时运转或根据需要运行一层、两层或三层；▲6.8精选优质进口压缩机、无氟环保制冷剂，噪音低、制冷效果好，确保设备在低温状态下长时间稳定运行；6.9配备滤波器磁环，减少外界和自身对机器稳定性的干扰；6.10人性化设计的开门即停功能，使用更加安全快捷；※6.11具有紫外线灭菌功能；▲6.12产品升级方案：可选配光照系统，光照强度可高达16000LX，高效节能，光效率高，1%—100%步进1%可调（1%、2%、3%—100%）使用寿命超长（可升级多种光源）；6.13拥有数据记录功能，每分钟记录一次数据，可记录近三个月的数据，并且可显示温度、速度曲线，方便数据的分析；▲6.14配备高质伺服电机，控制速度精确、高速性能好、稳定性强；6.15特殊的制冷工艺，制冷量可调节，温度控制更加精准；▲6.16独特定时除霜功能，1—89分钟可自由设定，除霜间隔30—600分钟可调，能确保长时间在低温状态下运行时蒸发器不结冰；※6.17 LCD触摸屏，设定温度、转速、时间和实测温度、转速、剩余时间在同一界面显示，不用相互切换界面，观察更直观；6.18操作界面加密锁定功能，杜绝重复操作和人为误操作；可自由设定摇板正转或反转；强制对流的风扇常开或自动；※6.19振荡频率：可到达300rpm；※6.20温控范围：5～60℃；※6.21恒温精度：±0.5℃；※6.22温度均匀度：±0.8℃。   设备配置清单：序号设备及配件名称数量单位1细胞能量代谢分析仪1套1.1细胞能量代谢分析仪主机1台1.2数据处理和控制工作站（内置操作及分析软件一套）1套1.3微孔板套装（每套含6个探针板，10个细胞培养微孔板）2套1.4实时ATP速率测定试剂盒（6包/套）1套1.5细胞线粒体压力测试试剂盒（6包/套）1套2纳米颗粒跟踪分析仪1套2.1纳米颗粒跟踪分析仪主机（包含双激光模块，zeta电位模块和CMOS相机）1台2.2石英测量池1个2.3长通荧光滤光片1套2.4测量分析软件1套2.5标准样品1个2.6控制及数据采集系统1套3活细胞工作站1套3.1全自动活细胞显微成像系统主机，含全套适配器1台3.2采集与分析软件1套3.3计算机工作站1套3.4防震台1个3.5电脑桌2个3.6UPS不间断电源保护1个3.7除湿器2台3.8数据分析用电脑（含免费版软件、刻录光盘）1台3.9共聚焦皿1箱4大容量落地式离心机1套4.1离心机主机1台4.28×50mL定角转头，最高转速≥25,000rpm，最大相对离心力≥75,000×g1个4.34×1000mL定角转头，最高转速≥9,000rpm，最大离心力≥16,000×g1个4.450mL聚丙烯（PP）离心瓶≥50个4.510mL离心瓶≥50个4.61000mL聚碳酸酯（PC）离心瓶≥12个4.7250/500mL聚碳酸酯（PC）离心瓶≥12个4.810mL适配器8个4.9250/500mL适配器4个5大型灭菌器1套5.1大型灭菌器（设备包含压缩气、软化水等配套设备）1套6组合式全温振荡培养箱1套6.1三层组合式全温振荡培养箱1套   合同履行期限：中标人应在采购合同签订后90日内交货，交货后30日完成安装调试。   本项目( 不接受 )联合体投标。   获取招标文件   时间：2023年01月30日 至 2023年02月06日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至18:00。(北京时间，法定节假日除外)   地点：采购代理机构领取或在中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)或重庆大学政府采购与招投标管理中心网(http://ztbzx.cqu.edu.cn)网上下载   方式：采购代理机构领取或在中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)或重庆大学政府采购与招投标管理中心网(http://ztbzx.cqu.edu.cn)网上下载   售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和   提交投标文件截止时间、开标时间和地点   提交投标文件截止时间：2023年02月20日 09点30分(北京时间)   开标时间：2023年02月20日 09点30分(北京时间)   地点：重庆市公共资源交易中心开标厅(地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层)

今年1月1日起，江苏瑞明生物科技有限公司的实时单细胞多模态分析仪正式加入PerkinElmer生命科学产品序列！江苏瑞明 实时原位单细胞生化分析仪（点击索取报价参数）实时单细胞多模态分析仪功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续、定量检测单个活细胞的小分子含量及酶活性。核心特点主要性能实时单细胞多指标检测：实时检测单个活细胞内小分子含量（如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等）及酶活性 （葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等），可匹配160余种商品化试剂盒；实时亚细胞原位检测：在亚细胞水平（胞质、胞核、胞膜）实时连续、原位检测；超微量提取、注射：单细胞水平提取细胞器（如溶酶体、线粒体）、胞质进行质谱或其它平台的联用分析；单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估；活体水平检测：活体水平实时检测生化指标（用药前后、中医药针灸刺激前后）的变化。技术原理电信号检测通过电探头对细胞释放的电活性物质进行检测，如过氧化氢、一氧化氮、多巴胺、超氧阴离子等物质。通过试剂盒的量化级联反应产生的过氧化氢等电活性物质，实现单细胞小分子含量或酶活性的检测。荧光信号检测光探头传输激发光激发预染色细胞，通过光学检测系统收集细胞发射的荧光信号，荧光信号强弱反映细胞预染色指标的含量，可实现细胞整体或亚细胞激发检测。通过单细胞超微量提取注射，向单个活细胞注射荧光检测试剂盒，光探头传输激发光激发细胞的生化反应产物而产生荧光，荧光信号强弱反映细胞内相应的小分子含量或酶活。经典应用肿瘤细胞代谢肿瘤细胞异质性研究，包括糖代谢、脂代谢、蛋白代谢相关的小分子和酶活分析；结合抑制实验，研究肿瘤细胞代谢过程中关键激活酶，为抗癌药物研发提供理论基础；通过抗癌新药直接刺激细胞或配合专用探头实现细胞内送药，评估其对单细胞内代谢参数指标的影响。代表文献1) Zheng XT, Yang HB, Li CM. Optical detection of single cell lactate release for cancer metabolic analysis. Anal Chem. 2010 Jun 15 82(12):5082-7. (DOI: 10.1021/ac100074n)2) Pan R, Xu M, Jiang D, Burgess JD, Chen HY. Nanokit for single-cell electrochemical analyses. Proc Natl Acad Sci USA. 2016 Oct 11 113(41):11436-11440. (DOI: 10.1073/pnas.1609618113)3) Zheng XT, Li CM. Single living cell detection of telomerase over-expression for cancer detection by an optical fiber nanobiosensor. Biosens Bioelectron. 2010 Feb 15 25(6):1548-52.. (DOI:10.1016/j.bios.2009.11.008)4) Zheng XT, Hu W, Wang H, Yang H, Zhou W, Li CM. Bifunctional electro-optical nanoprobe to real-time detect local biochemical processes in single cells. Biosens Bioelectron. 2011 Jul 15 26(11):4484-90.(DOI:10.1016/j.bios.2011.05.007)新药研究新药研究离不开细胞学实验，实时单细胞多模态分析仪在药物研究中的常见应用：药物的极性和分子量会影响其透过细胞膜的效率，如果药物的细胞膜透性较低或未知，可以单细胞内定点注射药物并实时检测药效相关指标（Ca2+和ROS等），可以反映药物发挥作用的潜在位置；为了理解药物作用机制，需要预先判断可能的转运体、药物靶点、及涉及到的关键代谢酶，然后通过实时单细胞多模态分析仪进行验证，由于是实时的，可以添加相关抑制剂或增强剂直接进行判断验证；用于单细胞亚细胞水平的定向给药及实时原位检测药物作用效果，提供亚细胞水平药物-细胞相互作用研究的重要工具，实现单细胞层面药物保护性研究和抑制性研究，可为药物载体的单细胞层面载药能力研究和亚细胞层面的定位提供选择性平台。代表文献1）Xin T Z , Peng C , Chang M L . Anticancer Efficacy and Subcellular Site of Action Investigated by Real‐Time Monitoring of Cellular Responses to Localized Drug Delivery in Single Cells[J]. Small, 2012, 8(17):2670-2674. (DOI: 10.1002/smll.201102636)2）Yuning Han, Bin Hu, Mingyu Wang, Yang Yang, Li Zhang, Juan Zhou*, Jinghua Chen*. pH-Sensitive Tumor-Targeted Hyperbranched System Based on Glycogen Nanoparticles for Liver Cancer Therapy, Applied Materials Today, 2020, 18, 100521.(DOI: 10.1016/j.apmt.2019.100521)神经领域应用单细胞胞质的超微量抽提，和质谱平台联用完成递质成分的分析；纳米级探头实现单个神经细胞或脑组织的小分子电化学检测。代表文献1）Molecular profiling of single axons and dendrites in living neurons using electrosyringe-assisted electrospray mass spectrometry[J]. Analyst, 2019, 144 2） Development of Au Disk Nanoelectrode Down to 3 nm in Radius for Detection of Dopamine Release from a Single Cell[J]. Analytical Chemistry, 2015, 87(11):5531.3）Electrochemically Probing Dynamics of Ascorbate during Cytotoxic Edema in Living Rat Brain[J]. Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(45):19012-19016.活体研究中医药领域，可对特定穴位血清素（5-羟色胺）、一氧化氮、乙酰胆碱、抗坏血酸等关键指标的实时监测，可配合组织解剖学实验，研究不同组织类型的指标差异，辅助针灸机理研究；活体动物模型在体检测，辅助肿瘤疾病药物研究。代表文献1）Li, YT., Tang, LN., Ning, Y. et al. In vivo Monitoring of Serotonin by Nanomaterial Functionalized Acupuncture Needle. Sci Rep 6, 28018 (2016). (DOI: https://doi.org/10.1038/srep28018)2）Tang, L., Li, Y., Xie, H. et al. A sensitive acupuncture needle microsensor for real-time monitoring of nitric oxide in acupoints of rats. Sci Rep 7, 6446 (2017). (DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-017-06657-3)3）Tang, L., Du, D., Yang, F. et al. Preparation of Graphene-Modified Acupuncture Needle and Its Application in Detecting Neurotransmitters. Sci Rep 5, 11627 (2015). (DOI: https://doi.org/10.1038/srep11627)关于江苏瑞明（点击进入在线展位）江苏瑞明生物科技有限公司是一家集研发、生产与销售单细胞检测仪及其它高端生物化学检测设备的高科技企业。公司坐落于风景宜人的江苏省宜兴经济技术开发区光电子产业园。公司目前的主要产品为纳米光电生化检测仪，该设备采用世界首创且具有自主知识产权的技术，将精密光、电探测与纳米加工有机的结合为一体，实现了对单个活细胞在亚细胞水平的实时在线同时检测,填补了国内在此单细胞检测领域的空白。此设备在生命科学、医学、药理学或毒理学、农业、食品科学、生物能源等领域有着广泛的应用。公司目前主要产品有四大类，仪器设备、耗材、试剂和微流控及生物芯片。公司已有发明专利十几项，高新技术产品多项。（更多详情点击查看）

第二十届全国色谱学术会议于4月19日在西安曲江国际学术会议中心顺利召开，来自于国内外上千名的专家学者汇聚于此分享着在色谱领域中最新的研究成果和进展。在此次会议上，来自于中国科学院大连化学物理研究所的许国旺研究员向到场的嘉宾和观众介绍了液相色谱-质谱联用技术在代谢组学中的最新研究进展，并与现场嘉宾和观众进行了交流。　　许国旺谈到，代谢组学是通过考察生物体系受刺激或扰动前后代谢物谱及其动态变化来研究生物体系代谢网络的一种技术。根据研究目的不同，可以将代谢组学研究策略分为非靶向代谢组学和靶向代谢组学。通常非靶向方法主要用于代谢表型区分或差异代谢物发现的研究。从分析技术的角度来看，非靶向代谢组学是尽可能多地定性和相对定量生物体系中的代谢物， 最大程度反映总的代谢物信息。靶向代谢组学通常针对某个代谢通路或某些感兴趣的已知代谢物进行高灵敏度检测和准确定量分析，主要用于某些差异代谢物的验证等经典的靶向代谢组学LC-MS分析先由目标代谢物标样产生选择反应监测(SRM)/多反应监测( MRM) 离子对， 然后对样品中的目标代谢物进行靶向分析。中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员　　近年来随着分析化学的发展，代谢组学技术也获得了蓬勃发展。核磁共振和质谱是代谢组学研究领域的最主流分析平台，与其他色谱-质谱联用技术相比，液相色谱-质谱联用技术更适合分析难挥发或热稳定性差的代谢物，同时LC既可以选择与飞行时间、四级杆-飞行时间、离子阱-飞行时间、静电轨道阱等高分辨质谱串联，以进行非靶向代谢组学分析，又可以与四级杆、三重四级杆或四级杆离子阱等质谱串联，利用选择反应监测或多反应监测检测模式进行靶向代谢组学分析。LC-MS技术的这种灵活性与普适性，使得它成为了代谢组学研究中功能最为常用的技术平台。　　基于LC-MS的代谢组学技术研究近年来取得了突飞猛进的成果，但技术的发展永无止境，就基于LC-MS的代谢组学分析技术而言仍存在很多问题亟待解决，例如，生物样品中代谢物组成十分复杂，许多痕量代谢物有重要的生理功能和意义，但目前的方法难以检测或因其含量较小导致分析误差很大 代谢组学面对的是大样本分析预处理技术及分析方法的重现性和可靠性显得尤为重要 生物样本间的个体差异导致了不同的基质效应，如何在复杂生物基质条件下对代谢物进行准确的定量分析也是代谢组学面临的挑战之一。　　随着各种质谱仪器灵敏度和分辨率性能的大幅度提升基于LC- MS技术的代谢组学能够获得的代谢特征也在快速增加，但是如何将这些代谢特征转变为有用的代谢信息依然是代谢组学研究工作者面临的挑战之一，可以预见未来将会有更多的新技术、新方法出现，以满足日益增长的代谢组学研究需求。

项目编号：CMEETC-227XO133KK599（清设招第20221585号）项目名称：清华大学超精细结构脂质分析仪采购方式：竞争性谈判预算金额：180.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：180.0000000 万元（人民币）采购需求：包号名称数量是否允许进口产品投标01超精细结构脂质分析仪4套否设备用途介绍： 该设备能够完成脂质碳碳双键异构体疾病标志物的筛选和鉴定，支持复杂样品体系中脂质的全范围高通量筛选和鉴定，并能完成不饱和脂质中碳碳双键精准定位和异构体鉴定。使用该设备一方面能够用于各类肿瘤组织的脂质标志物的发现与研究，为疾病的诊断以及药物研发等提供依据；另一方面，能够通过对中药材、中药饮片质量控制和地道药材研究，用于中药体内药物代谢分析及中医药治疗机理研究中生物标志物的筛选、鉴定和定性定量分析 。简要技术指标： 流速精密度：0.070%RSD，自动进样器可进行编程进样，用于进行柱前衍生，柱前样品自动稀释，自动混合等复杂进样方式 ，详见公告附件。合同履行期限：合同签订后30日内到货，到货后15日内完成安装调试，合同货物整体质量保证期为验收合格之日起12个月。本项目( 不接受 )联合体投标。

今年1月1日起，江苏瑞明生物科技有限公司的实时单细胞多模态分析仪正式加入PerkinElmer生命科学产品序列！实时单细胞多模态分析仪功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续、定量检测单个活细胞的小分子含量及酶活性。核心特点主要性能实时单细胞多指标检测：实时检测单个活细胞内小分子含量（如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等）及酶活性 （葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等），可匹配160余种商品化试剂盒；实时亚细胞原位检测：在亚细胞水平（胞质、胞核、胞膜）实时连续、原位检测；超微量提取、注射：单细胞水平提取细胞器（如溶酶体、线粒体）、胞质进行质谱或其它平台的联用分析；单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估；活体水平检测：活体水平实时检测生化指标（用药前后、中医药针灸刺激前后）的变化。技术原理电信号检测通过电探头对细胞释放的电活性物质进行检测，如过氧化氢、一氧化氮、多巴胺、超氧阴离子等物质。通过试剂盒的量化级联反应产生的过氧化氢等电活性物质，实现单细胞小分子含量或酶活性的检测。荧光信号检测光探头传输激发光激发预染色细胞，通过光学检测系统收集细胞发射的荧光信号，荧光信号强弱反映细胞预染色指标的含量，可实现细胞整体或亚细胞激发检测。通过单细胞超微量提取注射，向单个活细胞注射荧光检测试剂盒，光探头传输激发光激发细胞的生化反应产物而产生荧光，荧光信号强弱反映细胞内相应的小分子含量或酶活。经典应用肿瘤细胞代谢肿瘤细胞异质性研究，包括糖代谢、脂代谢、蛋白代谢相关的小分子和酶活分析；结合抑制实验，研究肿瘤细胞代谢过程中关键激活酶，为抗癌药物研发提供理论基础；通过抗癌新药直接刺激细胞或配合专用探头实现细胞内送药，评估其对单细胞内代谢参数指标的影响。代表文献1) Zheng XT, Yang HB, Li CM. Optical detection of single cell lactate release for cancer metabolic analysis. Anal Chem. 2010 Jun 15 82(12):5082-7. (DOI: 10.1021/ac100074n)2) Pan R, Xu M, Jiang D, Burgess JD, Chen HY. Nanokit for single-cell electrochemical analyses. Proc Natl Acad Sci USA. 2016 Oct 11 113(41):11436-11440. (DOI: 10.1073/pnas.1609618113)3) Zheng XT, Li CM. Single living cell detection of telomerase over-expression for cancer detection by an optical fiber nanobiosensor. Biosens Bioelectron. 2010 Feb 15 25(6):1548-52.. (DOI:10.1016/j.bios.2009.11.008)4) Zheng XT, Hu W, Wang H, Yang H, Zhou W, Li CM. Bifunctional electro-optical nanoprobe to real-time detect local biochemical processes in single cells. Biosens Bioelectron. 2011 Jul 15 26(11):4484-90.(DOI:10.1016/j.bios.2011.05.007)新药研究新药研究离不开细胞学实验，实时单细胞多模态分析仪在药物研究中的常见应用：药物的极性和分子量会影响其透过细胞膜的效率，如果药物的细胞膜透性较低或未知，可以单细胞内定点注射药物并实时检测药效相关指标（Ca2+和ROS等），可以反映药物发挥作用的潜在位置；为了理解药物作用机制，需要预先判断可能的转运体、药物靶点、及涉及到的关键代谢酶，然后通过实时单细胞多模态分析仪进行验证，由于是实时的，可以添加相关抑制剂或增强剂直接进行判断验证；用于单细胞亚细胞水平的定向给药及实时原位检测药物作用效果，提供亚细胞水平药物-细胞相互作用研究的重要工具，实现单细胞层面药物保护性研究和抑制性研究，可为药物载体的单细胞层面载药能力研究和亚细胞层面的定位提供选择性平台。代表文献1）Xin T Z , Peng C , Chang M L . Anticancer Efficacy and Subcellular Site of Action Investigated by Real‐Time Monitoring of Cellular Responses to Localized Drug Delivery in Single Cells[J]. Small, 2012, 8(17):2670-2674. (DOI: 10.1002/smll.201102636)2）Yuning Han, Bin Hu, Mingyu Wang, Yang Yang, Li Zhang, Juan Zhou*, Jinghua Chen*. pH-Sensitive Tumor-Targeted Hyperbranched System Based on Glycogen Nanoparticles for Liver Cancer Therapy, Applied Materials Today, 2020, 18, 100521.(DOI: 10.1016/j.apmt.2019.100521)神经领域应用单细胞胞质的超微量抽提，和质谱平台联用完成递质成分的分析；纳米级探头实现单个神经细胞或脑组织的小分子电化学检测。代表文献1）Molecular profiling of single axons and dendrites in living neurons using electrosyringe-assisted electrospray mass spectrometry[J]. Analyst, 2019, 144 2） Development of Au Disk Nanoelectrode Down to 3 nm in Radius for Detection of Dopamine Release from a Single Cell[J]. Analytical Chemistry, 2015, 87(11):5531.3）Electrochemically Probing Dynamics of Ascorbate during Cytotoxic Edema in Living Rat Brain[J]. Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(45):19012-19016.活体研究中医药领域，可对特定穴位血清素（5-羟色胺）、一氧化氮、乙酰胆碱、抗坏血酸等关键指标的实时监测，可配合组织解剖学实验，研究不同组织类型的指标差异，辅助针灸机理研究；活体动物模型在体检测，辅助肿瘤疾病药物研究。代表文献1）Li, YT., Tang, LN., Ning, Y. et al. In vivo Monitoring of Serotonin by Nanomaterial Functionalized Acupuncture Needle. Sci Rep 6, 28018 (2016). (DOI: https://doi.org/10.1038/srep28018)2）Tang, L., Li, Y., Xie, H. et al. A sensitive acupuncture needle microsensor for real-time monitoring of nitric oxide in acupoints of rats. Sci Rep 7, 6446 (2017). (DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-017-06657-3)3）Tang, L., Du, D., Yang, F. et al. Preparation of Graphene-Modified Acupuncture Needle and Its Application in Detecting Neurotransmitters. Sci Rep 5, 11627 (2015). (DOI: https://doi.org/10.1038/srep11627)

仪器信息网讯，2009年11月7日，由中国质谱学会有机质谱专业委员会与中国分析测试协会联合举办的“2009年中国有机质谱年会”在北京成功召开，会议为期三天，出席会议人数达300人。仪器信息网作为特邀媒体也应邀参加。　　此次质谱年会为与会代表准备了丰富的报告内容，内容涉及生命科学、医学、药学、环境科学、食品安全、毒物分析中的质谱应用研究以及质谱仪器研发的新技术、新进展等。仪器信息网将进行系列报道。　　中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员的研究关注的是内源性代谢，代谢组学研究就是用一系列分析化学手段，如色谱、质谱、核磁共振、光谱等，将代谢产物进行分离，然后用数据分析方法把有用的信息进行提取，最后对信息进行生物学解析。与基因组学、蛋白质组学相比，代谢组学研究的是已经发生的改变，而前两者研究的是可能发生的改变，因此在这个意义上说，代谢组学更接近于临床。中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员　　但是，目前代谢组学研究面临以下挑战：其一，到目前为止，任何一种分析工具都只能分析代谢组中15%的代谢物 其二，代谢物的结构鉴定一直是一个没有解决的问题。许国旺研究员认为，代谢组学研究要取得进展，分析测试平台首先要取得突破，而其中色谱和质谱是最有前途的技术。　　依据此思路，许国旺研究员在代谢组学分析手段方面进行了大量的研究，课题组搭建二维色谱-质谱联用仪器，使得代谢产物中亲水化合物与疏水化合物同时分离，并且提高了分辨率，使得以高分辨质谱为核心的集成方法解决代谢组学中未知化合物的定性问题。

p　　strong仪器信息网讯/strong 日前，《分析科学家》杂志揭晓了一年一度的 “最佳创新奖”(The Analytical Scientist Innovation Award)获奖名单，来自HyperChrom、赛默飞、安捷伦、Advion的15款分析仪器榜上有名。主办方称赞它们为“从改变游戏规则的GC到简单的采样，再到自动化分析技术的兴起，这些仪器描绘出未来充满活力的画面。”/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/5c4213e8-6cff-4d75-aa98-8f2eab7270e2.jpg" title="2018-12-21_192134.jpg" alt="2018-12-21_192134.jpg"//ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　1、超混合流场热梯度气相色谱(GC)/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：HyperChrom/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　超高速GC，循环时间小于60秒/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/ecce2800-e8dc-4b8a-b26b-917b8e31a911.jpg" title="1_副本.jpg" alt="1_副本.jpg"//pp　　HyperChrom FF-TG-GC是一种基于流场热梯度气相色谱原理的超快速GC。该仪器第一次在商业GC中沿着色谱柱施加额外的空间热梯度，结合温度编程，可以实现色谱传输和分离的新模式，保证较低的洗脱温度和增强的分辨率。仪器使用的标准分离柱可以轻松使用和更换 吹扫连接器可避免死体积效应，并可使喷射器和色谱柱反冲 实时电子控制可在毫秒级内同步高精度温度和压力斜坡以及阀门控制。采用所有这些技术可以获得显著提升色谱分离度和稳定性。/pp　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 112, 192) "　专家评价：“自从25年前引入全面的GC× GC以来，这是气相色谱领域最大的创新。 这种工具使我们可以做几十年来推测的事情 ，简而言之，GC可以变得更快、更灵敏、更具选择性。”/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　2、PHENOM PHAROS桌面扫描电子显微镜(SEM)/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：赛默飞世尔/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　带有场发射枪的第一台桌面扫描电镜/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/b1720770-1d9e-4e65-aa2e-0f07e0052de0.jpg" title="2_副本.jpg" alt="2_副本.jpg"//ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/spanbr//pp　　Phenom Pharos台式扫描电子显微镜(SEM)是该公司首款包括场发射枪(FEG)的桌面SEM解决方案。Phenom Pharos显微镜操作简便，采用先进的硬件设计，可实现快速的图像处理和简单的操作。现在，各种学术和工业研究人员都可以在桌面模型中获得FEG的优势，这可以提高其吞吐量并获得高质量的图像和分辨率。除了提供先进的探测器，该电镜可以获得高达一百万倍的高质量图像，使用分析技术时还可以获得高分辨率成像。/pp　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　3、ORBITRAP ID-X TRIBRID质谱仪系统/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：赛默飞世尔/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　具有转化小分子表征潜力的质谱系统/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/1ebe1ece-1296-4a9b-9b30-a02010d1a277.jpg" title="3_副本.jpg" alt="3_副本.jpg"//pp　　Orbitrap ID-X Tribrid质谱仪系统将四极杆、Orbitrap和线性离子阱质量分析仪技术与新型自动数据采集策略以及强大的结构分析软件处理工具相结合，提供了从数据采集到数据分析的完整解决方案，旨在显著改善和加速小分子化合物的鉴定和表征。配合mzLogic数据分析算法，强大的在线光谱库(mzCloud)和数据处理软件解决方案，仪器为小分子结构分析提供了一个重要的解决方案，显著提高了精度药物杂质和代谢物鉴定。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　4、Q EXACTIVE UHMR混合四极 - 轨道质谱仪/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：赛默飞世尔/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　一个独特的质谱平台，旨在扩大我们对蛋白质的理解/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/adcb3c3d-5f0b-453f-a699-37181d9d6501.jpg" title="4_副本.jpg" alt="4_副本.jpg"//pp　　Q Exactive UHMR混合四极杆-轨道阱质谱仪是第一款将高m / z(质荷比)，MS2和类-MS3功能结合在一起的超高质量范围质谱仪平台。该系统具有高灵敏度，可最大限度地减少样品体积，并具有高达80,000 m / z的超高质量分辨率，旨在解决表征完整生物分子组件和其他大分子复合物所需质量的微小差异。超高质量四极杆选择和更高的碎裂效率允许改进原生自上而下分析，提供其他方法无法看到的结构细节。通过改变源内捕获能量，仪器可以释放蛋白质亚基进行自上而下测序，或者通过温和激活，保留与多个配体结合的膜蛋白，从而进行完整的复杂分析，旨在帮助用户更好地理解蛋白质及其相互作用。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　5、接触式、开放式端口采样接口(OPSI)/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：Advion/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　用于固体、液体、样品制备吸头和纤维的单触式采样技术/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/aeb30136-14d3-4cba-932a-e75d1970286b.jpg" title="5_副本.jpg" alt="5_副本.jpg"//pp　　OPSI来源是一种独特的、无需制备的样品技术。新型Touch Express开放端口采样接口(OPSI)环境采样技术由橡树岭国家实验室的Gary Van Berkel和Vilmos Kertesz开发。 Touch Express OPSI采用低容量，开放式连续扫描溶剂，可直接流入Advion表达式质谱仪的电喷雾离子源。/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 112, 192) "　　专家评价：允许快速筛选多种样品，几乎不需要样品制备，为快速决策提供或多或少的即时结果。/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　6、8700激光直接红外(LDIR)化学成像系统/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：安捷伦/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　一种易于使用的红外系统，可实现快速、高质量的化学成像。/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/5ce1d0a2-3b8b-45cf-af9f-25c3cbc4fb20.jpg" title="6_副本.jpg" alt="6_副本.jpg"//pp　　8700 LDIR 采用最新量子级联激光器 (QCL) 技术，结合快速扫描光学元件，可提供快速、清晰的高质量图像和光谱数据。这项技术与直观的 Agilent Clarity 软件相结合，可通过“放置样品-自动运行”的简单方法，以最少的仪器交互实现大样品区域快速、详细的成像。使用 8700 LDIR，可以在更短的时间内更详细地分析更多样品，得到更多的统计数据，有助于完成片剂、多层薄膜材料、生物组织、聚合物和纤维的组成分析。可以在产品开发过程中制定更明智、更快速的决策，从而降低成本、缩短分析时间。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　7、MICROSAIC质谱仪/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：Microsaic Systems/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　用于准确识别蛋白质的Point-of-need质谱仪/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/60a5b8ad-ec84-465d-949b-bade4e58f35e.jpg" title="7_副本.jpg" alt="7_副本.jpg"//pp　　Microsaic ProteinID是一种质量鉴定技术，允许用户在整个生物加工价值链中从需要的位置表征蛋白质和小分子 - 从细胞系和生物反应器到捕获和填充。 Microsaic ProteinID可在50-3,200 m / z的质量范围内提供快速结果，是小尺寸质谱仪最广泛的质量范围。 与其他现代“紧凑型”质谱仪不同，Microsaic ProteinID在工业规模上提供实验室级性能，但没有大型，嘈杂的地板泵或排气装置。/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 112, 192) "　　专家评价：用于蛋白质分析的最强大工具质谱现在也可用于工厂和生产，操作已经大大简化，仅需操作员，而非科学家，就足够了。/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　8、COMPOUND DISCOVERER 3.0软件/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：赛默飞世尔/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　易于使用的软件，可促进小分子分析/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/a9bfcdde-71ad-48e9-affa-ace473827daa.jpg" title="8_副本.jpg" alt="8_副本.jpg"//pp　　Compound Discoverer是一套集成的数据库，统计分析工具和在线库(mzCloud)，可简化和定制高分辨率精确质量(HRAM)数据分析。Compound Discoverer软件处理来自高分辨率精确质量(HRAM)Thermo Scientific Orbitrap质谱仪的丰富数据，并将其转换为有意义的结果。这款易于使用的软件简化并减少了处理点击次数，实现了从分析到洞察的更快、更自信的过渡。可定制的基于节点的工作流程，集成的化合物识别功能和统计分析都可以减少使用多个软件工具分析结果所需的时间。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　9、CEU质量调节器/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：CEMBIO/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　用于非靶向代谢组学中代谢物注释的软件/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/dc08fc1d-8eda-4f8b-9abf-e2e058e6a921.jpg" title="9_副本.jpg" alt="9_副本.jpg"//pp　　CEU Mass Mediator(CMM)是一种在代谢组学和生物分析中心(CEMBIO)开发的在线软件工具，允许研究人员对基于MS的代谢组学研究的假定注释进行过滤和评分，旨在节省时间并减少错误识别。它使用基于知识的系统，其规则与以下相关：i)根据代谢物类型形成某些类型的加合物的倾向 ii)来自相同实验的不同信号之间的关系和iii)代谢物在分离柱中的保留时间。 CEMBIO认为CMM是第一个使用知识驱动方法来支持代谢物注释的工具。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　10、CENTRI多模式采样和浓缩系统/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：Markes International/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　用于GC-MS的自动化多模式采样和浓缩系统/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/080d10f3-83a5-4631-bac4-07d59239b273.jpg" title="10_副本.jpg" alt="10_副本.jpg"//pp　　在GC-MS分析之前，Centri在固体、液体和气体样品中对挥发性和半挥发性有机化合物进行取样和预浓缩，具有多功能性和性能。 Centri结合了几种流行的样品引入模式 - 在单一平台中实现全自动化和基于捕获的预浓缩：i)使用HiSorb™ 探针进行顶空或沉浸式高容量吸附萃取 ii)顶空采样 iii)固相微萃取(SPME) iv)分析吸附剂填充的热解吸(TD)管。 该系统可容纳标准的20 mL或10 mL样品瓶，最多可容纳50个TD管，并通过领先的机器人技术实现自动化。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　11、MZ5 ATR-MIR光谱仪/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：海洋光学/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　传统FTIR光谱学独立、经济的替代品/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e6833399-e788-41ba-8358-318e2f17b61a.jpg" title="11_副本.jpg" alt="11_副本.jpg"//pp　　Ocean MZ5是一款微型ATR光谱仪，测量能力为1818-909 cm-1(5.5-11μm)。 这种完全独立的仪器，包括样品接口，光源和检测器，为传统的FTIR光谱提供了紧凑、快速和可扩展的替代方案。Ocean MZ5直接开箱即用，不需要任何外部设备，如光源或光纤。 Ocean Mirror是该系统附带的软件，设计用于测量放置在仪器晶体表面的液体的吸光度和透射率。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　12、AQS3PRO新型蛋白质表征平台/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：RedShiftBio/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　通过五种测量进行蛋白质表征：聚集、定量、稳定性、结构和相似性/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/03e70514-c4b6-4f25-bec8-37646608fac5.jpg" title="12_副本.jpg" alt="12_副本.jpg"//pp　　AQS3pro基于MMS技术，凭借其更高的灵敏度，可以表征从0.1 mg / mL到200 mg / mL的蛋白质，这一浓度范围遍及药物开发的全部范围。目前没有其他类似能力的技术，包括FTIR、圆二色性和差示扫描量热法，能够进行这一范围的分析，因此AQS3pro使科学家能够看到他们当前可能遗漏的变化。作为具有内置实时参考的流技术，MMS仪器也可以自动化。 AQS3pro是一种真正的无人值守仪器，能够自动穿过孔板，提供聚集，定量，相似性，稳定性和生物物理结构的表征。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　13、FAIMS PRO 接口/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：赛默飞世尔/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　差分离子迁移接口，可提高蛋白质组学工作流程性能/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/ccf8c3ee-69a3-4e44-8051-e50797919528.jpg" title="13_副本.jpg" alt="13_副本.jpg"//pp　　FAIMS Pro接口是新一代差分离子移动设备，可提供蛋白质组学中最苛刻的分析挑战所需的选择性和易用性。通过自下而上质谱鉴定和表征蛋白质和翻译后修饰依赖于获得高质量的MS和MS / MS数据。 FAIMS Pro界面通过气相分馏和肽类化合物的选择性增强提高了分析性能，降低了MS谱图的复杂性并提高了分析物信噪比。该接口旨在改善纳米，毛细管和微流应用，即使在样品限制研究中也能实现高数据质量，在蛋白质组学应用中提供高分辨率MS的选择性和生产力。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　14、ARC-I催化燃烧反应器/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：Dell Medical School/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　开发用于测量类固醇和烷烃的碳同位素比率/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/13f8e8b3-75bb-4805-b6a5-7ec325305709.jpg" title="14_副本.jpg" alt="14_副本.jpg"//pp　　ARC-i(ARC-同位素)反应器的开发和表征用于类固醇和烷烃的碳同位素比(CIR)分析，使用气相色谱燃烧同位素比质谱(GCC-IRMS)检测掺杂控制和测量中合成类固醇的使用地质学和石油工业中感兴趣的烷烃。具体而言，反应器是定制设计的，可以使用由过渡金属催化剂组成的燃烧体积运行，从而首次实现有机物在比脆弱的金属氧化物填充反应器低得多的温度(620° C)下完全燃烧成CO2分子在~950° C下工作，由广泛用于GCC-IRMS的陶瓷管构成。使用ARC-I，可以高精度地测量13C / 12C同位素比。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　15、“IONI”API-TOF/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　制造商：IONICON/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　模块化ioniTOF平台的大气压接口/strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/68b15afc-928a-4bfe-8995-22a4055ed880.jpg" title="15_副本.jpg" alt="15_副本.jpg"//pp　　APi-TOF包括一个用于无接触样品引入的关键孔，两个用于在宽m / z范围内实现高离子传输效率的六极杆ION-GUIDE，以及一个用于高样品通量的高性能泵。该接口耦合到配备有离子镜的正交TOF分析仪，以提高质量分辨率。 与传统的四极杆接口相比，IONICON六极杆IONGUIDE的一个优点是多极能量较低，从而减少了不必要的离子化学伪影。另一个优点是通过多极传输的质量范围要宽得多。/p