行业资讯|1251.5公斤!刷新超级稻单季产量世界纪录!
“1251.5公斤!刷新超级稻单季产量世界纪录!”近日,湖南省农学会组织中国水稻研究所、广东省农科院、四川省农科院、湖南省农业农村厅、凉山州农业农村局等单位专家,对湖南杂交水稻研究中心选育的杂交水稻品种“粒两优8022”,在四川凉山州德昌县百亩高产攻关片进行了现场测产验收,平均亩产1251.5公斤,刷新我国杂交水稻单季亩产最高纪录。超级稻单季亩产1200公斤高产攻关(德昌)测产验收现场据了解,该示范田面积为110亩,种植品种为“粒两优8022”,今年3月20日开始水稻旱育秧播种,4月24日至5月5日移栽。示范片育秧采用早育稀播、宽窄行定距移栽、测土配方施肥、科学管水、病虫综合防治等技术措施。在测产验收现场,专家组按照农业农村部超级稻测产方法,随机抽取了3块水稻田进行机械收割,机器脱粒后经测水、除杂、称重,最终测定3块田平均亩产1251.5公斤,其中1号田亩产1316.5公斤,2号田亩产1249.4公斤,3号田亩产1188.6公斤,3块田平均亩产1251.5公斤。至此,杂交水稻单季亩产实现世界新纪录。项目验收专家组组长、国家水稻产业体系首席科学家、中国农业科学院中国水稻研究所原所长程式华掂着稻穗,仔细查看并说:“这片示范田水稻生长健壮、长势均匀、穗大粒多、结实率高、后期落色好、无明显病虫害。如此高的测产量,是安宁河谷地带水稻品种和栽培农艺完美融合的结果,给了我们一个大惊喜。”来源:人民网、科技日报杂交水稻育种三部曲袁隆平先生提出杂交水稻从三系法到两系法,并最终实现一系法的战略设想。其中一系法指的是通过杂交水稻产生克隆种子的方法,实现杂种优势的固定,以及杂种优势可以留种,这样可以大幅度降低杂交水稻的种子的成本。进而实现杂种优势的最大化利用。通过国内外科学家长期坚持不懈的努力,目前已经证明了杂交水稻可以进行留种,但是留种效率仍然比较低,国内外科的研团队正在加大科研攻关,争取尽快实现一系法杂交水稻生产应用。《中国农业产业发展报告2022》显示,2010年以来,中国稻谷的自给率99.3%,为我国经济社会稳定发展和抵御突发事件冲击提供了坚实的保障。四十年来,中国杂交水稻技术传播到了美国、印度、马来西亚、菲律宾、马达加斯加等近百个国家,海外种植面积达七百万公顷。正在造福整个人类。水稻育种中优良基因挖掘抗除草剂ALS,ACCase,EPSPS,SF381等。抗病Xa13/Os8N3/OsSWEET11,抗稻瘟病:OsERF922、Pi2、Pi9,抗东格鲁病:elF4G等,抗白叶枯病:Xa23,抗东格鲁病:elF4G等。抗虫CYP71A1 ,Bph6,Bph14、Bph30等。其他抗性方面耐冷:bZIP73、COLD1等,耐热:TT1、TT2、TT3, 耐旱:DROT1、LG3, 耐盐碱:SKC1 、qSE3、STH1等。减产基因Dep1, Ep3, IPA1, GS3,GW5,GW5L,RGG2,OsFWL4,OsPAO5,OsPIN5b等。微RNA调节因子MIR156、MIR396、MIR529、MIR530等。环境响应调节因子PYL1、PYL4、PYL6、PYL9、OsMYB30、OsPQT3等。外观品质籽粒大小:GS3、GW6、GL3.1, 穗粒数:DEP1、FZP, 株型:TAC1、Nal1,粒重:TGW6,G59,水稻垩白:Chalk5、WCR1等。食味和蒸煮品质Waxy、OsBP-5、FLO2、OsEBP-89、OsbZIP58、OsMADS7、OsAAP6、OsAAP10、OsBADH2等。营养品质rc,OsPLDα1,OsNramp5,OsHAK1等。产量和生育期或抗逆性相关的多效基因Ghd7、IPA1等。相关文献推荐[1]郑燕. 稻瘟病抗性基因Pi-2(t)紧密连锁的SSR标记的筛选及其应用[D].福建农林大学,2004.[2]Wang Y, Tang S, Guo N, et al. Pyramiding Rice Blast Resistance Gene Pi2 and Fragrance Gene badh2. Agronomy[J],2023,13(2):589. [3]Sha, G., Sun, P., Kong, X., et al. Genome editing of a rice CDP-DAG synthase confers multipathogen resistance[J]. Nature[J],2023,618:1017–1023.[4]邓钊,江南,符辰建等.隆两优与晶两优系列杂交稻的稻瘟病抗性基因分析[J].作物学报,2022,48(05):1071-1080.[5]殷得所,夏明元,李进波等.抗稻瘟病基因Pi9的STS连锁标记开发及在分子标记辅助育种中的应用[J].中国水稻科学,2011,25(01):25-30.[6]Guo, J., Xu, C., Wu, D. et al. Bph6 encodes an exocyst-localized protein and confers broad resistance to planthoppers in rice. Nat Genet[J],2018,50:297–306.[7]Guo, J., Wang, H., Guan, W. et al. A tripartite rheostat controls self-regulated host plant resistance to insects.Nature[J],2023,618:799–807.[8]Chen S, Yang Y, Shi W, et al. Badh2, encoding betaine aldehyde dehydrogenase, inhibits the biosynthesis of 2-acetyl-1-pyrroline, a major component in rice fragrance. Plant Cell[J],2008,20(7):1850-1861.[9]Hui S, Li H, Mawia AM, et al. Production of aromatic three-line hybrid rice using novel alleles of BADH2. Plant Biotechnol [J],2022,20(1):59-74.[10]Zhou H, Xia D, Zhao D, et al. The origin of Wxla provides new insights into the improvement of grain quality in rice. J Integr Plant Biol[J],2021,63(5):878-888.[11]Li Y, Fan C, Xing Y, et al. Chalk5 encodes a vacuolar H(+)-translocating pyrophosphatase influencing grain chalkiness in rice. Nat Genet[J],2014,46(4):398-404.[12]Shomura, A., Izawa, T., Ebana, K. et al. Deletion in a gene associated with grain size increased yields during rice domestication. Nat Genet[J],2008,40:1023–1028.[13]Weng, J., Gu, S., Wan, X. et al. Isolation and initial characterization of GW5, a major QTL associated with rice grain width and weight. Cell Res[J],2008,18:1199–1209.[14]Peng J, Richards DE, Hartley NM, et al. 'Green revolution' genes encode mutant gibberellin response modulators. Nature[J],1999,400(6741):256-261.[15]Wu, B., Meng, J., Liu, H. et al. Suppressing a phosphohydrolase of cytokini