相位伏安表

数字双钳相位伏安表是专为现场测量电压、电流及相位而设计的一种高精度、低价位、便携手持式、双通道输入测量仪器。数字双钳相位伏安表是电力部门、工厂和矿山、石油化工、冶金系统进行二次回路检查的理想仪表。尤其适用于继电保护、电能计量、电力建设和变送电工程。 数字双钳相位伏安表可以很方便地在现场测量U-U、I-I及U-I之间的相位，判别感性、容性电路及三相电压的相序，检测变压器的接线组别，测试二次回路和母差保护系统，读出差动保护各组CT之间的相位关系，检查电度表的接线正确与否等。 数字双钳相位伏安表采用钳形电流互感器转换方式输入被测电流，因而测量时无需断开被测线路。测量U1-U2之间相位时，两输入回路完全绝缘隔离，因此完全避免了可能出现的误接线造成的被测线路短路、以致烧毁测量仪表。

数字相位伏安表ETCR4000参数：功 能任意两相间相位测量；交流电流、漏电流测量；交流电压测量；判别感性、容性电路、三相电压的相序、变压器的接线组别等 电 源DC9V＆#160; 碱性干电池LR6×6 连续使用约300小时显示模式3-1/2 LCD显示仪表尺寸宽高厚：92mm×192mm×50mmLCD尺寸显示域：64mm×54mm ；字高：40mm钳口尺寸φ7.5mm （φ40mm选购）测量范围相位：0～360°；电流：0～200mA/2A/10A；电压：0～20V/200V/500V分 辨 率相位：1°；电流：0.1mA；电压：0.01V测量精度（50Hz,23℃±1℃，40-60%RH）相位：±3°电流：±1%±2dgt电压：±1.2%±2dgt线路电压AC500V以下线路测试 采样速率约3次/秒信号频率正弦波45Hz～55Hz β=0.05数据保持数据保持功能：“DH”符号显示背光功能蓝屏背光，适合昏暗场所读书自动关机开机约15分钟后，仪表自动关机，以降低电池消耗电池电压当电池电压较低时，电池电压低符号“＆#160;＆#160;＆#160;＆#160; ”显示，提醒更换电池仪表质量主机约590g（含电池），尖嘴电流钳约175g×2，圆口大电流钳约120g工作温湿度-10℃～40℃；85%rh以下存放温湿度-20℃～60℃；70%rh以下输入阻抗交流电压输入阻抗：2MΩ；测U1-U2相位时电压输入回路阻抗：40KΩ绝缘电阻仪表线路与外壳之间、两电压输入端之间：≥10MΩ耐 压电压输入端与表壳之间、钳形电流互感器铁芯与钳柄及副边绕组线圈之间能承受 1000V/50Hz、两电压输入端之间能承受 500V/50Hz 的正弦波交流电压历时 1min 的试验配置：主机一台 主机外套一台 电流钳两把 电流钳引线两付 说明说一本 合格证一份 保修卡一份

ES008高精度钳形电流传感器一、特性ES008钳形电流传感器是一种高精度交流电流变换器，采用夹钳形结构设计，使用时可快速、容易的自由取放，小巧的体积更易于携带、使用上更加方便。适用于交流电流、漏电流、高次谐波电流、相位、电能、功率、功率因数等检测。ES008它可配合多种测量仪器，如：电能表现场校验仪、多功能电能表、示波器、数字万用表、电缆识别仪、电缆故障检测仪、双钳式接地电阻测试仪、双钳式相位伏安表、三相数字相位伏安表等，可在不断电的状态下，对多种电参量进行测量和比对。广泛用于变电站﹑发电厂﹑工矿企业以及检测站﹑电工维修部门进行电流检测和野外电工作业等。二、技术规格特点便携式的CT夹钳形结构、使用安全、方便钳口尺寸Φ7.5mm量程AC 0～30A分辨率AC 0.01mA精度±0.2%FS(50Hz/60Hz；23℃±2℃)相位误差≤2°(50Hz/60Hz；23℃±2℃)匝比2500:1(选购2000：1；1000：1)参考负载RL：0～300mA≤100Ω；0～3A≤10Ω；0～30A≤5Ω外形尺寸长42mm×厚20mm×高137mm输出接口3.5mm音频插头输出线长2m质量180g输出方式电流感应输出外壳材料ABS 树脂，阻燃等级94V0线路电压在600Vac（绝缘导线）30Vac（裸露导线）测试工作温度-25o C to +55o C绝缘电阻100 MΩ @ 500Vdc介质强度AC3700V/rms (铁心与外壳之间)电流频率45Hz～65Hz(被测电流频率)频率特性10Hz～100kHz

请问电极表面的伏安电量如何进行计算？看文献说是对cv曲线进行积分，但是我计算出来的结果好像有问题，请教高手是如何处理的。 另外，是否能从硫酸体系的线性扫描伏安法得出电极的析氧过电位？谢谢！

JJG 440-2008 工频单相相位表检定规程2008-12-22发布，2009-06-22实施，代替JJG 440-1986，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=164423]JJG 440-2008 工频单相相位表检定规程[/url]

循环伏安法(Cyclic Voltammetry) 1．基本原理 如以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上，得到的电流电压曲线包括两个分支，如果前半部分电位向阴极方向扫描，电活性物质在电极上还原，产生还原波，那么后半部分电位向阳极方向扫描时，还原产物又会重新在电极上氧化，产生氧化波。因此一次三角波扫描，完成一个还原和氧化过程的循环，故该法称为循环伏安法，其电流 —电压曲线称为循环伏安图。如果电活性物质可逆性差，则氧化波与还原波的高度就不同，对称性也较差。循环伏安法中电压扫描速度可从每秒种数毫伏到1伏。工作电极可用悬汞电极，或铂、玻碳、石墨等固体电极。 2．循环伏安法的应用 循环伏安法是一种很有用的电化学研究方法，可用于电极反应的性质、机理和电极过 程动力学参数的研究。但该法很少用于定量分析。 （1）电极可逆性的判断 循环伏安法中电压的扫描过程包括阴极与阳极两个方向，因 此从所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。若反应是可逆的，则曲线上下对称，若反应不可逆，则曲线上下不对称。 （2）电极反应机理的判断 循环伏安法还可研究电极吸附现象、电化学反应产物、电化学—化学耦联反应等。对于有机物、金属有机化合物及生物物质的氧化还原机理研究很有用。

循环伏安中，一般通过峰电流和扫速的关系可以区别：扩散控制和吸附控制两种电化学过程。扩散控制的Ip～V^1/2的公式可以查到，其斜率能反映电化学反应的快慢等信息。但是，吸附控制的Ip～V的关系有公式吗？其斜率又体现了什么信息？我只查到了表面控制的电流扫速关系（单分子吸附层模型的），Ip～V斜率与表面吸附量有关系，[em50] 请问高手，吸附控制的过程有没有电流扫速方程？可否与表面控制过程类比？Ip～V斜率能体现关于电化学过程的什么信息？谢谢啦！

请教一下，两种不同的电极，如果在相同条件下进行循环伏安测试，如果其中一个电极的电流密度比另外一种大，是不是可以说明这种电极的比表面积更大？或者谁有相关的资料分享一下，谢谢了！另外，请介绍一些关于循环伏安比较好的书或者是文献，谢谢。

今天看到一篇文献讲到，可以用循环伏安的数据来计算电容，它的计算公式是c=i/s 其中i代表（the current response ) s 代表扫描速率（dv/dt)不过我不太清楚其中i的确切含义~~以及这个公式是如何推出的?不知这里有没有人了解这个问题~ 帮忙解决下谢谢了先

用电化学工作站，循环伏安法，用俩不锈钢电极分别做工作电极和对电极，用KCL甘汞电极做参比电极，那个图应该是什么样的？那个图代表的是什么。

有个循环伏安特性曲线的问题向各位大侠请教，万分感谢各位的帮助：我测了循环伏安特性曲线来表征超级电容器（活性炭电极，KOH电解质）循环伏安特性，扫描范围是从0V到+1V，扫描速率为50mV/s。有人建议我扫描范围改为-1到+1V，不知道道理是什么，有何区别？再次感谢！

电化学中的循环伏安法可以用来测比电容吗？采用此方法时，它的循环曲线的纵坐标均为负值，是什么原因，怎么解释。。希望帮助。

循环伏安法如何积分一个循环的面积？这个面积代表什么？我用EXCEL处理，直接将CHARGE相加，发现结果为负直。CHARGE怎么可以为负数呢？我用的是上海辰华仪器公司的CHI660B。

请问循环伏安法和快速循环伏安法有什么区别？

这是个另我头疼的问题，当然我做核磁也是新手。我的样品需要定量，所以样品浓度都必须配的很高，这时候经常在峰旁边基线下陷等情况。感觉通过调相位只是表观上使图谱好看些，但实际积分比例就和真实值不同了，求教大家有没有好的办法？

我用的工作电极是自制的热解石墨电极经修饰后测定，请教修饰前的石墨电极表面应当如何进行处理才能达到要求？我用0.05微米Al2O3浆抛光后循环伏安扫描的最大电流仍在毫安级，不知道是否是抛光时间太短？

最近刚开始学习AFM,对于AFM相图的分析还有些疑问，请各位高手指点在下一二就如图片中所示一样，我想知道在相图中颜色亮的地方和颜色暗的地方分别表示物质的什么特性，颜色亮的地方是疏水性物质，颜色暗dark的地方是亲水性物质吗？如果探针是疏水性的，那么可不可以这么认为，亲水性物质和探针之间的粘附力大，所以在相位图中反映出来的颜色是dark,而疏水性物质和探针之间的相互排斥，粘附力小，所以在相位图中反映出来的颜色light呢？我采用的Tapping modle

阳极溶出伏安法分析环保水样的波峰不正常，样的波峰灵敏度不变而加标的灵敏度变动大，重现性差，换电极也一样，不知什么原因，且取样量多少，峰值都不变，加标则按比例增长，但灵敏度也经常变化

我用这个BASEpsilonEC落后的不行，上面虽然写了好多方法，但是很多方法都不能用，仪器商说标着DEMO的方法都不能用。我想用溶出伏安法那么我想用上面现有的恒电位催化法，上面需要填写，电位和时间两个参数，我觉得恒电位催化可能就是恒电位吧，例如我填 -1.3 V， 时间 100 s然后恒电位之后，再选用现行扫描法 LSV， 需要填写 起始电位和扫描速度那么我填 -1.1 V. 到 -0.6 V。 扫速只能选0.1 V/S，再大了都是锯齿或者在恒电位后施加方波伏安法， 参数框如下所示。 从来没有听说这样做溶出伏安法的，不知道我这样做是否可行，存在什么问题？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108120939_309935_1823838_3.gif

最近做了次循环伏安，用的是Autolab，做完循环伏安后，gpes软件给出了Q+和Q-两个量。想问下伏安电荷Q，是Q+加Q- 还是Q+减Q-啊？ 我刚开始接触电化学，不太熟悉~

初学者求差分脉冲伏安（DPV）和方波伏安（SWV）的概念，原理，方法，设置和两者区别。有实验资料更好撒,先谢谢了。[em0712]

刚刚开始用差分脉冲伏安（DPV）和方波伏安（SWV），最近在使用SWV时遇到了一些问题，想请大家帮忙指导一下。我在底溶液中分别测定A和B两种物质时得到的电位分别在0.14和0.3v左右，峰形很宽。而将两者同时加入时，两个峰却分不开，形成一个更宽的大峰。正常来说在这样的电位下应该能分得开的（电位差0.3-0.14=0.16V）。我设定的参数为：起始电位-0.1V，终止电位0.7V，电位增加0.002V， 振幅0.025V，频率15Hz，等待时间2s。请问我如何改变参数能够减小每个峰的峰宽，使得两个峰分开呢？谢谢大家的帮忙，谢谢！！我使用的是CHI 630B 电化学工作站。差分脉冲伏安（DPV）和方波伏安（SWV）的区别是什么呢？如果使用DPV，那么在脉宽（pulse width）、sampling width 和pulse period 等参数应如何设定呢？脉宽和频率的关系是什么？谢谢！！我对这些问题很迷惑，还希望高手指点一下，谢谢！！

这两天有人问关于相位差的问题，我想了想，也就只有这么几句话：电子束具有波粒二象性，波的性质造成了相位的产生，粒的性质造成了弹性和非弹性的散射，当电子束经过两个不同的晶面时，产生的光程差，而这个光程差进而造成了相位差越想觉得对于这个相位理解越模糊，看来是基础知识学得不扎实造成的后果，不知道大家是怎么理解的，还请指教

我想请问个问题，就是做核磁的时候基线总是不平，自动调节相位后还是这样，不知道手动调节可以解决这个问题吗？具体操作如何？还有相位不好是因为什么引起的，是因为匀场和锁场不好的缘故吗？谢谢！

797伏安极谱仪，采用标准曲线法定量测定某元素含量，如何操作？看797伏安极谱仪简明操作步骤的说明中，似乎797伏安极谱仪只能做标准加入法，能做标准曲线法吗？谢谢！

如何手动调相位，有时自动调相位（aph）效果不好

循环伏安法在水质检测中有什么应用吗

[em0707] 我想在电化学工作站上测铝合金在NaCl溶液中的循环伏安图，怎么操作呢，测出来的图不像循环伏安图，没有明显的峰。请教各位了！

我和几个认识的同学是做光电薄膜材料的，实验中需要以薄膜为工作电极对其进行循环伏安测试，但是在做此测试时，加在电极两端的最大电压不同的文献有不同的报导，而且相差很大，在此请教：做循环伏安测试时加在电极两端的最大电压是根据什么来加的，都与哪些因素有关？　　敬请各位前辈们多多指点，多谢！