电荷分析仪

[align=center][/align][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]为了减少空间电荷效应对化学分析的影响，可以采取以下几种措施：[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]1、样品稀释：目的：降低样品中离子的浓度，减少离子间的相互排斥作用。实施方法：将待分析的样品用适当的溶剂进行稀释，通常使用与样品相同的溶剂。通过稀释，可以降低样品中的离子浓度，从而减少空间电荷效应的影响。注意事项：稀释样品可能会降低分析的灵敏度，因此需要根据具体情况确定合适的稀释倍数。2、优化离子透镜系统：目的：改善离子束的聚焦和传输效率，减少空间电荷效应的影响。实施方法：离子透镜系统通常由多个电极组成，通过调整这些电极的电压和焦距，可以优化离子束的聚焦和传输效率。可以通过实验或模拟来确定最佳的透镜系统参数。注意事项：离子透镜系统的优化需要一定的经验和专业知识，并且可能需要针对不同类型的样品和分析条件进行调整。[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444][/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444][/color][/size][/font]

[font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]5、优化分析条件：目的：通过调整[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的分析条件来优化等离子体的性能和离子束的传输效率。实施方法：调整[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]系统的参数，如射频功率、载气流量、雾化气流量等。这些参数的调整可以改变等离子体的温度和离子束的传输效率，从而减少空间电荷效应的影响。注意事项：分析条件的优化需要根据具体的样品和分析要求进行调整，并且可能需要通过实验来确定最佳的参数组合。6、基体匹配和内标法：目的：通过添加与样品基体相似的物质或使用与待测元素相似的同位素作为内标，来减少空间电荷效应对分析结果的影响。实施方法：在样品中加入与基体相似的物质（基体匹配），或者使用与待测元素具有相同或相似质量数的同位素作为内标。这些措施可以帮助减少离子间的相互排斥作用，提高分析的准确性和稳定性。注意事项：基体匹配和内标法的使用需要根据具体的样品和分析要求进行选择，并且可能需要购买额外的试剂或同位素。[/color][/size][/font]

[align=center][size=18px]减少空间电荷效应对化学分析影响的措施[/size][/align][size=18px][font=&]为了减少空间电荷效应对化学分析的影响，可以采取以下几种措施：[/font][font=&]1、样品稀释：[/font][font=&]目的：[/font][font=&]降低样品中离子的浓度，减少离子间的相互排斥作用。[/font][font=&]实施方法：将待分析的样品用适当的溶剂进行稀释，通常使用与样品相同的溶剂。通过稀释，可以降低样品中的离子浓度，从而减少空间电荷效应的影响。[/font][font=&]注意事项：[/font][font=&]稀释样品可能会降低分析的灵敏度，因此需要根据具体情况确定合适的稀释倍数。[/font][font=&]2、优化离子透镜系统：[/font][font=&]目的：改善离子束的聚焦和传输效率，减少空间电荷效应的影响。[/font][font=&]实施方法：[/font][font=&]离子透镜系统通常由多个电极组成，通过调整这些电极的电压和焦距，可以优化离子束的聚焦和传输效率。可以通过实验或模拟来确定最佳的透镜系统参数。[/font][font=&]注意事项：[/font][font=&]离子透镜系统的优化需要一定的经验和专业知识，并且可能需要针对不同类型的样品和分析条件进行调整。[/font][font=&]3、使用碰撞/反应池：[/font][font=&]目的：[/font][font=&]通过离子与气体分子的碰撞来改变离子的动能分布，减少离子间的相互排斥作用。[/font][font=&]实施方法：[/font][font=&]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]系统中引入碰撞/反应池，并在其中填充适当的气体（如氦气或氮气）。离子在进入碰撞/反应池后会与气体分子发生碰撞，从而降低离子的动能和相互排斥作用。[/font][font=&]注意事项：[/font][font=&]碰撞/反应池的使用可能会引入额外的干扰峰，并且可能需要调整碰撞/反应池的条件以获得最佳的分析性能。[/font][font=&]4、使用冷等离子体技术：[/font][font=&]目的：[/font][font=&]降低等离子体的温度，减少离子的动能和相互排斥作用。[/font][font=&]实施方法：采用冷等离子体技术（如微波等离子体、空心阴极放电等）来产生低温等离子体。这些技术可以产生温度较低的等离子体，从而减少离子的动能和相互排斥作用。[/font][font=&]注意事项：[/font][font=&]冷等离子体技术的引入可能需要更换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]系统的部分组件，并且可能需要针对新的等离子体源进行优化和调整。[/font][font=&]5、优化分析条件：[/font][font=&]目的：[/font][font=&]通过调整[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的分析条件来优化等离子体的性能和离子束的传输效率。[/font][font=&]实施方法：[/font][font=&]调整[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]系统的参数，如射频功率、载气流量、雾化气流量等。这些参数的调整可以改变等离子体的温度和离子束的传输效率，从而减少空间电荷效应的影响。[/font][font=&]注意事项：[/font][font=&]分析条件的优化需要根据具体的样品和分析要求进行调整，并且可能需要通过实验来确定最佳的参数组合。[/font][font=&]6、基体匹配和内标法：[/font][font=&]目的：[/font][font=&]通过添加与样品基体相似的物质或使用与待测元素相似的同位素作为内标，来减少空间电荷效应对分析结果的影响。[/font][font=&]实施方法：[/font][font=&]在样品中加入与基体相似的物质（基体匹配），或者使用与待测元素具有相同或相似质量数的同位素作为内标。这些措施可以帮助减少离子间的相互排斥作用，提高分析的准确性和稳定性。[/font][font=&]注意事项：基体匹配和内标法的使用需要根据具体的样品和分析要求进行选择，并且可能需要购买额外的试剂或同位素。[/font][font=&]7、使用高分辨率质谱仪：[/font][font=&]目的：[/font][font=&]利用高分辨率质谱仪的优异分离能力来减少离子间的相互干扰。[/font][font=&]实施方法：使用高分辨率质谱仪（如Orbitrap、飞行时间质谱仪等）进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]分析。这些质谱仪具有更高的分辨率和更优异的分离能力，可以更好地分离和识别离子，减少离子间的相互干扰和空间电荷效应的影响。[/font][font=&]注意事项：高分辨率质谱仪的价格较高，并且可能需要更复杂的操作和维护。[/font][font=&]8、样品前处理：[/font][font=&]目的：[/font][font=&]通过样品前处理去除或减少样品中的基体干扰，降低离子浓度。[/font][font=&]实施方法：采用适当的样品前处理技术（如萃取、净化、浓缩等）来去除或减少样品中的基体干扰。这些技术可以帮助降低样品中的离子浓度，减少空间电荷效应的影响。[/font][font=&]注意事项：[/font][font=&]样品前处理的方法需要根据具体的样品和分析要求进行选择，并且可能需要购买额外的试剂或设备。[/font][font=&]这些方法中有些在实际应用中可能存在困难。[/font][font=&]因此，在进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]分析时，需要注意样品的制备和选择适当的分析条件，以最大程度地减少空间电荷效应的影响。[/font][/size]

请教各位老师，现在ESI离子源很多情况下应用于蛋白等分析，那ESI在什么情况下会使物质带单个电荷，什么情况下又会使物质带多个电荷呢？

定电位库仑分析法(Bulk Electrolysis with coulometry)中软件下面显示的i%的意义,及总电荷(Total Q),净电荷(Net Q)及坐标中Relative current代表什么意义?

当外来辐射照射某些有机或无机化合物时，可能发生一个电子从该化合物具有电子给予体特性部分（称为给体，donor）转移到该化合物的另一具有电子接受体特性的部分（称为受体，acceptor），这种电子转移产生的吸收光谱，称为电荷转移吸收光谱。电荷转移吸收光谱涉及的是给体的一个电子向受体的一个电子轨道上的跃迁，激发态是这一内氧化还原过程的产物。如金属配合物吸收光能时，跃迁包括电子从配体中的π能级或者σ能级激发到金属离子的空轨道，或者金属离子的电子激发到配体的空π轨道。电荷转移跃迁是极其强烈的，摩尔吸光系数ε一般在104-105，光谱在紫外或可见区。电荷转移的容易程度随配体共轭程度增大而增大。电荷转移吸收光谱很适于痕量金属离子的高灵敏度测定。

[font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]7、使用高分辨率质谱仪：目的：利用高分辨率质谱仪的优异分离能力来减少离子间的相互干扰。实施方法：使用高分辨率质谱仪（如Orbitrap、飞行时间质谱仪等）进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]分析。这些质谱仪具有更高的分辨率和更优异的分离能力，可以更好地分离和识别离子，减少离子间的相互干扰和空间电荷效应的影响。注意事项：高分辨率质谱仪的价格较高，并且可能需要更复杂的操作和维护。8、样品前处理：目的：通过样品前处理去除或减少样品中的基体干扰，降低离子浓度。实施方法：采用适当的样品前处理技术（如萃取、净化、浓缩等）来去除或减少样品中的基体干扰。这些技术可以帮助降低样品中的离子浓度，减少空间电荷效应的影响。注意事项：样品前处理的方法需要根据具体的样品和分析要求进行选择，并且可能需要购买额外的试剂或设备。这些方法中有些在实际应用中可能存在困难。[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444][/color][/size][/font]

我在做实验的时候碰到一个问题，荧光试剂的荧光被猝灭剂猝灭，猝灭的原因可能是能量转移，也可能是电荷转移，那我怎么才能判断是或者不是电荷转移呢？所以我想知道有关电荷转移反应的一些特点，激态，比方说给体和受体的距离，反应速率常数等。哪位老大了解，请指点

能量色散分析仪只有一个探测器，它对测量Ｘ射线能量范围是不受限制的，而且这个探测器能同时测量到所有能量的Ｘ射线。也就是说只要激发样品的Ｘ射线的能量和强度能满足激发所测样品的条件，对一组分析的元素都能同时测量出来。一般有以下三种基本类型的探测器可用于测量Ｘ射线：密封式或流气式充气探测器、闪烁探测器、半导体探测器。 能量色散的条件是当样品被激发后产生的Ｘ射线通过窗口进入探测器探测器把Ｘ射线能量转换成电荷脉冲，每个Ｘ射线光子在探测器中生成的电荷与该光子的能量成正比。该电荷被转换成电压脉冲，当这些电压脉冲经充分放大后，被送入脉冲处理器，脉冲处理器把这些代表着各个元素的模拟信号再转换成为数字信号，由计算机进行分类，分别存入多道分析器（ＭＣＡ）的相应通道内，一般使用１０２４－２０４８道ＭＣＡ。这些通道覆盖了分析的整个能量范围。 波长色散分析仪是用多个衍射晶体分开待测样品中各元素的波长，由此对元素进行测量。晶体被安装在适当位置，以满足布拉格定律的要求。 Ｘ射线荧光分析和其它光谱分析一样，也是一种相对分析。这就是说，要有一套参考标样，这些参考标样能够在可能感兴趣的范围内覆盖所测元素。首先对这些标样进行测量，记录欲分析元素的强度，建立浓度（含量）、强度（ＣＰＳ）校准曲线，存入处理数据的计算机，供以后分析同一类型未知样品时使用。 最简单的校准线是直线，强度与浓度的依赖关系反映仪器的灵敏度。 另外由于校准线要在很长一段时间内使用，所以应对仪器的漂移作出调整，尽管这种漂移不大，但它确实存在。这可以通过对每个分析元素选用高、低两个参考点来实现。制备若干被称作ＳＵＳ（调整样）的特殊样品，它们含有适量的分析元素，有很好的长期稳定性。利用它们可以求出高、低强度值。

[color=#9ca53b][color=#003399][font=宋体]当外来辐射照射某些有机或无机化合物时，可能发生一个电子从该化合物具有电子给予体特性部分（称为给体，[/font][/color][color=#003399][font='Times New Roman']donor[/font][/color][color=#003399][font=宋体]）转移到该化合物的另一具有电子接受体特性的部分（称为受体，[/font][/color][color=#003399][font='Times New Roman']acceptor[/font][/color][color=#003399][font=宋体]），这种电子转移产生的吸收光谱，称为电荷转移吸收光谱。电荷转移吸收光谱涉及的是给体的一个电子向受体的一个电子轨道上的跃迁，激发态是这一内氧化还原过程的产物。如金属配合物吸收光能时，跃迁包括电子从配体中的[/font][/color][color=#003399][font='Times New Roman']π[/font][/color][color=#003399][font=宋体]能级或者[/font][/color][color=#003399][font='Times New Roman']σ[/font][/color][color=#003399][font=宋体]能级激发到金属离子的空轨道，或者金属离子的电子激发到配体的空[/font][/color][color=#003399][font='Times New Roman']π[/font][/color][color=#003399][font=宋体]轨道。电荷转移跃迁是极其强烈的，摩尔吸光系数[/font][/color][color=#003399][font='Times New Roman']ε[/font][/color][color=#003399][font=宋体]一般在[/font][/color][color=#003399][font='Times New Roman']104-105[/font][/color][color=#003399][font=宋体]，光谱在紫外或可见区。电荷转移的容易程度随配体共轭程度增大而增大。电荷转移吸收光谱很适于痕量金属离子的高灵敏度测定[/font][/color][/color]

各位老师，若果一个物质带有多电荷，有没有办法降低物质的带电荷的数目，因为电荷太多有时候识别比较困难。

在GC-MS质谱图上，质荷比（m/z）中的电荷通常被默认为是一个正电荷。问题：EI离子源只产生带一个正电荷的离子吗？能产生多电荷离子吗？为什么？

烟尘/烟气分析仪中显示的 负荷系数 是什么？ 这负荷系数怎么使用？

刚接触多肽物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析，对产生多电荷离子的机理以及多电荷离子的产生受哪些因素的影响？希望老师可以指点，或者有什么资料可以推荐，感谢！

在SEM中还存在些不期望的现象，例如：电荷效应，其也形成一些特殊的对比度。然而，在扫描电子显微镜的观察过程中，我们需要尽可能地避免它。[b]1.荷电的形成[/b]根据上面介绍的扫描电子显微镜的原理，电子束源连续轰击到样品上。根据图2-6，只有原始电子束能量为v1和v2，二次电子产额δ为1，即入射电子和二次电子数相等，样品不增加或减少电子，并且没有形成吸收电流。只要初始电子束不满足该条件，就形成吸收电流以满足电荷平衡，i0 = ib +是+ ia。为了实现电荷平衡，样品需要具有良好的导电性。对于导体，观察没有问题。然而，对于不导电或导电性差的样品、，过量电荷不能被带走，并且样品表面会形成累积，这将产生静电场以干扰入射电子束的发射和二次电子。电气效应。负荷效果对图像有一系列影响，例如：1异常对比度：二次电子发射受到不规则性的影响，导致部分图像异常明亮，部分变暗 2图像失真：由于电荷产生的静电场，入射电子束不规则地偏转，导致图像失真或相位差 3图像漂移：由于静电场的作用，入射电子束在一定方向上偏转，形成图像漂移 4亮点和亮线：斑点样品经常出现不规则放电，导致图像中出现不规则的亮点和亮线 5图像是“平坦的”并且没有立体效果：通常扫描速度慢，每个像素点保持更长，电荷累积，图像看起来平坦，立体效果完全丧失。[b]2.消除荷电[/b]电荷的产生对扫描电子显微镜的观察具有很大影响，因此可以仅通过消除或减少负荷效果来进行正常的扫描电子显微镜观察。有许多方法可以消除和减少电荷。以下是一些常用方法。首先，我们必须注意在样品制备过程中减少电荷：1）减小样品尺寸、并最小化接触电阻：这将增加样品的电导率。2）涂层处理：对样品施加导电膜以改善其导电性，这是最常用的方法。常用的涂层是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积和离子溅射。通常使用的导电膜通常是金和碳。如果你想要更好的结果，你也可以使用白金pt、铬cr、铱ir。导电膜不仅可以有效地提高导电性，而且可以提高二次电子激发速率，并且当前的膜厚度相对容易控制，并且样品的形状在一定的放大率下不受影响。然而，涂层也有其缺点。涂覆后，会有薄膜覆盖，这将影响样品的真实形状。在严重的情况下，它会产生伪像，一些超高分辨率的观察或一些细节（如孔、光纤）和编辑。 ebsd分析具有很大的影响。除了样品制备外，还需要找到合适的EM工作条件来消除或减少电荷的影响：3）降低电子束电流：降低入射电子束的强度，减少电荷的积累。4）降低放大倍率：尽可能使用低倍率，因为倍数越大，扫描范围越小，电荷累积越快。5）加快扫描速度：电子束长时间停留在同一区域，容易引起电荷积聚 此时，可以加速电子束的扫描速度，并且在不同区域中花费的时间变短以减少电荷。6）改变图像采集策略：扫描速度越快，图像信噪比就越大。此时，线累积或帧叠加平均可以降低负荷效果并改善信噪比。线路累积对轻微负荷具有良好的抑制效果 帧叠加对快速扫描产生的高噪声具有良好的抑制效果，但图像不能漂移，否则会出现重影导致图像模糊。如图2-40所示，样品是聚合物球。当扫描速度慢时，样品容易损坏和变形，并且快速扫描同时进行线积累。样本完好无损，图像仍然具有良好的信号噪声。比。7）降低电压：降低入射电子束的能量（降至v2）也可以有效地降低负荷效果。如图2-41所示，样品是聚苯乙烯球。加速电压在5kV时具有显着的负荷现象，并且负荷减少到2kV。但是，随着加速电压的降低，它也会带来分辨率降低的副作用。8）在非镜筒中用二次电子检测器或背散射电子检测器观察：当产生大量电荷时，大量二次电子被向上推，但二次电子被接收在镜筒中。电子信号过大，导致负荷，特别是在浸入模式下，此时使用探测器外极片，接收的电子信号量相对较小，可降低负荷效果，如图2-42所示 背散射电子能量高，并且由于电荷，其产率和出射方向远小于二次电子。因此，bse图像还可以有效降低电荷效应，如图2-43所示。二次电子和反向散射图像的比较。9）倾斜样品：以一定角度倾斜样品，这增加了样品中二次电子的产量，从而降低了负荷效果。此外，EM制造商也在开发减少或消除电荷的新技术，最常见的是低真空技术。低真空技术是消除样品电荷的一种非常有效的手段，但它要求电子镜本身配备这种技术。10）低真空模式：在低真空模式下，可以使用电离离子或气体分子来中和电荷，从而可以在没有涂层或恶劣的电磁镜条件的情况下消除负荷效应。然而，在低真空条件下，原始电子束将被气体分子散射，因此分辨率、 SNR、对比度将降低。如图2-44所示，生物样品可以观察到二次电子和背散射电子的无电荷效应，而无需电镀导电薄膜。

原内部无自由电荷的介质，在施加一个脉冲激励时，如果在只有位移极化的情况下，介质内部有自由电荷的存在么？如果有的话，应该怎么计算自由电荷体密度？谢谢各位。

蛋白质的翻译后修饰常常会影响蛋白质的结构和功能，反映在生物制药工业上，会对药品的安全性和有效性产生重大影响。翻译后修饰常常表现为电荷变异体，因此电荷异构体的分析成为了质量控制的一个关键项。目前常见的电荷异构体分析方法为IEF／cIEF或iCIEF，可以鉴别生物药，对生物药的纯度进行分析，测定电荷异构体的等电点以及各种异构体的分布。但是，等电聚焦或者毛细管等电聚焦存在很多短板，最明显的就是无法大规模制备异构体。美国基因泰克公司的科学家曾经用一种叫做自由流电泳的工具，高分辨率高通量大规模对单抗的电荷异构体进行分离制备，并结合各种分析手段，对每一个异构体进行了深度表征。现分享论文如下，欢迎大家讨论！

请问蒙脱土电荷分布,负电荷的间距是几个埃呀

请指教：多电荷离子的质谱如何解析？

正在做小肽的液质分析，请问碎片离子最多能带几个电荷？谢谢！

在GC-MS质谱图上，质荷比（m/z）中的电荷通常被默认为是一个正电荷。问题：EI离子源只产生带一个正电荷的离子吗？能产生多电荷离子吗？为什么？

ESI中的离子化后带多电荷，为什么带几个电荷就有几个峰？带几个电荷是数峰的个数，数峰，哪些峰该包括，哪些不包括的原则是什么？

请问蒙脱土电荷分布,负电荷的间距是几个埃呀

背景：安捷伦7800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，进样方式为三通在线加内标，内标管和样品管直径1:1，无内标口死堵装置，故日常调谐也是样品管和内标管同时进调谐液。 出现问题：最近几次调谐双电荷（Ce二价70/Ce一价140）含量达到10%以上，远高于要求的3%以内，仪器维护完依旧没有改善。 查找原因：到仪器信息网上搜类似问题，发现了timsto[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]的这篇13年的帖子https://bbs.instrument.com.cn/topic/4921518，判断大概率是Ge70带来的假阳性。（在此吹一下timo老师，确实是本行业的教授级别的，应该有很多新手小白在论坛里从老师那里获益匪浅，标准的前人栽树后人乘凉[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]）同时我又观察了下Li7的峰，发现其左边的Li6峰比Li7本身还要高，这也佐证了这一判断（内标里有Li6）。 解决问题：换新的调谐液后再次调谐，双电荷立马降至1%左右。 污染原因：以前做完样品会把内标管放到2%硝酸里冲洗2min左右再熄火。最近样品量大，开的自动熄火，所以内标管一直泡在内标中。第二天早上来也没有冲洗，直接插入调谐液进行调谐。100ppb内标沾染过的管子直接放到1ppb调谐液中，几次一来，内标浓度就在调谐液中被放大了，继而造成调谐双电荷假阳性。 感悟：这篇帖子既是旧知识点新提（当然这是相对的，对timo老师等知道这个的就是旧的，对我及其他不知道的人来说就是新的），也是对论坛和本版面老师的感谢。古师者曰“闻道有先后，术业有专攻，如是而已”，那是师者的谦虚；对于学者，若是闻道于师，理当感恩。

阿胶鉴别，标准说是双电荷，但是在软件里要怎么看它是双电荷，不太懂这个

近日有版友站短问我怎么调节双电荷，那我就发在版面跟大伙分享下，不当之处请指正！双电荷的比值通常用70Ce++/140Ce+或者69Ba++/138Ba+来衡量，影响双电荷的因素最根本的一点就是等离子体的能量，升高能量比值通常会升高，反之亦然。所以影响等离子体能量的因素即影响双电荷，比如等离子体功率、采样距离、雾化气和补偿气流速等。当然考虑这些的前提是你的调谐时候没有被Ga、Ge污染，清洗不干净，否则69计数= 69Ba++ 加上 69Ga，70计数= 70Ce++ 加上 70Ge。而通常情况下Ge常用来做内标，所以如果上次做完样品后没有清洗管路的话往往会导致70Ce++/140Ce+升高。排除污染的情况，你可以通过调节等离子体功率、采样距离、雾化气和补偿气流速等指标来改善，再不行就彻底清洗炬管、锥，再不然就让工程师上门吧！

金属分析仪化验时常用的检验方法有3种，但这些方法只能指示误差的存在，而不能证明没有误差。(1)用标样对照。在一批分析中同时带一个标准样品，如操作无误而标样分析结果与标样的参考值一致，说明本批分析结果没有出现明显的误差。但分析试样的成分应与标样接近，否则不能说明问题。(2)平行测定。两份结果若相差很大，差值超出了允许差范围，这就表明两个结果中至少一个有误，应重新分析。两份结果若很接近，可取平均值，但不能说所得结果正确无误。(3)用不同的分析方法对照。这是比较可靠的检验方法。如用极谱法测定尾矿中的铜的结果与原子吸收光荣谱法的结果取得了一致，则一般证明此结果是可靠的。反之，说明两种方法中至少有一种方法的测定结果不准。做全分析时，可应用下面两种方法：(1)离子平衡法：如果试样是电解质，则试样中正、负离子总电荷数相等。（2）求和法：对一个试样做全分析，各组分的质量分数之和应按近100%。一般情况下，组成越简单，误差越小，各组分的质量分数之和越接近100%；组成较复杂，各组成的质量分数之和与100%相差较大。

有没有这方面的物理牛人，指导下怎么计算平面表面摩擦电压及摩擦带电荷量，或者给推介基本相关理论分析的书籍。因为接触测试比较多，但是测试都是从实验角度，实际测试值是多少就多少，但是我想对这个做理论分析，想在测试前从理论上预测大概到什么级别。

问题描述：双电荷比值太高，怎么办？解答：[font=宋体][color=black][back=white]双电荷的比值通常用[/back][/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][back=white]70Ce++/140Ce+[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]或者[/back][/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][back=white]69Ba++/138Ba+[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]来衡量，影响双电荷的因素最根本的一点就是等离子体的能量，升高能量比值通常会升高，反之亦然。所以影响等离子体能量的因素即影响双电荷，比如等离子体功率、采样距离、雾化气和补偿气流速等。我们可以清洗炬管、锥确保仪器是稳定状态，其次通过调节等离子体功率、炬管采样距离、调节雾化气流速和补偿气流速等指标来改善仪器的双电荷比值太高现象。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》