电洗脱系统

在SPE固相萃取产品中，洗脱液对整个过柱过程至关重要。月旭科技针对不同类型的柱子给出不同洗脱液的选择，为客户能够更好的选择合适的产品。在考察洗脱溶剂的选择可以从溶剂的极性指数、溶剂的选择以及洗脱强度入手。溶剂的极性指数越大，对极性化合物的溶剂能力越强。反相固相萃取柱洗脱液的选择在反相固相萃取中，一般选择目标化合物溶解度高的有机溶解剂作为洗脱溶液。根据目标化合物的机构及官能团，依据相似相溶原理，可以选择极性相似的洗脱溶剂。对于强极性的SPE柱，在洗脱时应选非极性强的溶剂。对于弱非极性SPE柱，在洗脱时应选非极性弱的溶剂。离子相固相萃取柱洗脱液的选择对于阴离子交换柱：满足下面一个条件都能将阴离子化合物从阴离子交换柱上洗脱下来。1.洗脱溶剂的PH高于吸附剂阴离子交换官能团的PKa两个单位；2.洗脱溶剂的PH低于目标物PKa两个单位；3.洗脱溶剂为高阴离子强度的缓冲液；4.洗脱液为高选择性的阴离子。对于阳离子交换柱：1.洗脱溶剂的PH低于吸附剂阴离子交换官能团的PKa（PH=PKa+lg[A-]/[HA]PKa越小，酸性越强，反之PKa越大，酸性越小）两个单位；2.洗脱溶剂的PH高于目标物PKa两个单位；3.洗脱溶剂为高阳离子强度的缓冲液；4.洗脱液为高选择性的阳离子。正相固相萃取柱洗脱液的选择在正相固相萃取柱中，洗脱剂的选择可以根据溶剂的洗脱强度来考虑。正相硅胶柱：甲醇、四氢呋喃、异丙醇、乙腈、异丙醇等。

HPLC和HPLC-MS是现代化学和生物医学研究领域的中强有力的分析手段，同时也是广泛使用的一类分析仪器。目前，这类仪器的使用局限于正式的实验室环境，一部分是由其成本和复杂性所致，同时也受限于该类仪器所消耗的溶剂及其产生的废液的特殊处理要求。该类仪器不断创新，在成本、尺寸和复杂性方面都有所减少(小)，HPLC和HPLC-MS也许不久就会打破传统实验室的限制，成为可移动和普遍使用的分析仪器。然而，该类仪器对传统有机溶剂的依赖限制了其可移动性。　　在进行HPLC实验中，化学家们最常使用乙腈来进行混合物的分离。2009年，世界范围内乙腈短缺，导致其价格暴涨。研究人员发现，乙醇是一个很好的替代品。不过，HPLC级别的纯乙醇的成本很高，通常约120美元/升。　　最近，HPLC方面的创新，减少了仪器的尺寸和成本，也许有一天，HPLC可以在医生的办公室里使用。所以Erik L. Regalado, Christopher J. Welch，以及Merck研究实验室的同事们希望寻找更便宜的，和HPLC级别乙醇性能一样的溶剂。　　研究人员利用从当地酒类专卖店购买的白酒和从超市里买的氨水和白醋作为洗脱液，在传统的HPLC仪器上实现了混合物：尿嘧啶、咖啡因、1-苯基乙醇、尼泊金丁酯、蒽的分离。　　对于HPLC来说，化合物的分析取决于物质在色谱柱中的移动速度，该研究团队发现，谷物酒精，22美元/升，是HPLC级别乙醇的一个很好的替代品，尤其是分析那些色谱柱中移动缓慢的亲水性化合物时。朗姆酒和低浓度的白酒在洗脱强保留成分时效率不好，但是它们可以在更短的时间里干净地分离从色谱柱上流出的成分。在HPLC/MS仪器上分析红茶中的咖啡因和茶氨酸，以及柑橘和补充片剂中的维生素C时，基于从商店购买的白酒的洗脱液表现了与HPLC级别乙醇一样的性能。　　在微流控HPLC仪器上的类似分析所需溶剂量更少。通过香草提取物中香草醛的高通量分析实验发现，航空服务中提供的一杯伏特加足够1560次的测量。　　&ldquo 实际上,白酒是一个获得乙醇的更方便、更经济的方式&rdquo ， Welch说。他们测试的这些酒中，朗姆酒、伏特加、巴西朗姆酒和烧酒酒精含量最多40%，而谷物白酒中酒精含量为95%。　　研究人员承认，采用乙腈(售价50美元到130美元/升)，这些分析可能更快，结果分辨率可能更高。&ldquo 然而，这种方法在绿色化学和成本方面的优势为传统实验室外的HPLC/MS仪器的使用展示了引人关注的可能性，&rdquo Welch说。　　Amgen的首席科学家和非赢利绿色化学组织的主席Larry Miller认为无毒害物质可以进行色谱分离,在许多情况下,大致相当于使用乙腈。&ldquo 当然，这其中仍有很多挑战,包括价格和小仪器的实用性，这些都是必须克服的，然后才可以实现HPLC/MS在非传统环境中的常规使用。&rdquo Miller说。　　相关文章：Cocktail Chromatography: Enabling the Migration of HPLC to Nonlaboratory Environments. ACS Sustainable Chem. Eng. 2015.

2011年9月-11月，广东省农业科学院就中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备，在中国政府采购网发布十几条采购信息，涉及液相色谱、紫外/可见光分光光度计等上百台仪器设备。仪器信息网现将其整理如下，以飨读者。　　发布时间：2011年09月30日　　项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备- E、M项目　　项目编号：0612-1141C1970251　　采购预算：75.02万元子包号序号仪器设备名称数量11PCR仪2台2梯度PCR仪1台3核酸蛋白分析仪（超微量分光光度计）1台4土壤速测仪1台5冷冻摇床1台6微孔板迷你离心机1台7冰箱2台21第一向等电聚焦1台2扫描成像1台3组织破碎机1台4荧光显微镜1台　　发布时间：2011年10月08日　　项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-Y采购项目　　项目编号：0851-1161GD56D048包组号采购货物名称数量交货期单项最高限价包组1磁共振成像分析系统1套自合同签订之日起60日历天人民币36.8万元包组2微滤系统等实验设备1套自合同签订之日起60日历天人民币20.568万元包组3实验室管理系统2期1套自合同签订之日起60日历天人民币29.8万元　　发布时间：2011年10月08日　　项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-I采购项目　　项目编号：0851-1161GD46B875采购货物名称数量交货期最高限价光合荧光测定系统等1批自合同签订之日起60个日历天内人民币40.52万元　　发布时间：2011年10月08日　　项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-H采购项目　　项目编号：0851-1161GD45B775包组号采购货物名称数量交货期最高限价包组1紫外/可见光分光光度计1套自合同签订之日起60日历天人民币9.5万元包组2薄层扫描仪1套自合同签订之日起60日历天人民币31万元包组3冷冻高速离心机、生物安全柜A2、PCR仪1批自合同签订之日起60日历天人民币17.3万元　　发布时间：2011年10月12日　　采购项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-F　　采购项目编号：0612-1141C2130177　　采购预算：本项目总财政预算为人民币43.6万元，共分3个子包。其中子包1为人民币28.8万元，子包2为人民币10.2万元,子包3为人民币4.6万元。子包号序号采购货物名称数量子包11快速组织细胞破碎仪12梯度PCR仪13核酸蛋白测定仪14制冰机15蛋白电泳系统16凝胶成像系统1子包21土壤养分速测仪12厌氧培养箱13光照培养箱14生化培养箱15核酸电泳仪16菌落计数器17超声波破碎仪18电子天平1子包31动物无线跟踪系统1　　发布时间：2011年10月13日　　采购项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-A、K、G项目　　采购项目编号：0612-1141C2180180　　采购预算：157.63万元　　子包1序号采购货物名称数量1微量核酸蛋白测定仪1套2高通量组织研磨仪1套3全自动脂肪测定仪1套4垂直电泳仪1套5平板电泳仪1套6超纯水系统1台7数显酶标板振荡器2套8低温样品存放柜4台9低温药品存放柜2台10循环水浴2台11金属浴（PCR管）1台　　子包2序号采购货物名称数量1PCR仪2台2梯度PCR仪1台3脱色摇床2台4电泳仪1台5附大型水平电泳槽1台6超声波破碎仪1台7紫外可见分光光度计1台8电热真空干燥箱1台9恒温加热消解仪1台10便携式分光色差仪1台11连续变倍体视显微镜2台　　子包3采购货物名称数量台式高速大容量离心机1电洗脱仪1超微量紫外可见分光光度计1标准自动进样器1真空冷冻干燥机1数字式瓶端配液器1恒温电子数显水浴锅1多用途漩涡混合器2　　发布时间：2011年10月14日　　项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-C采购项目　　项目编号：0851-1161GD46B975包组号采购货物名称数量交货期最高限价包组一大容量高速冷冻离心机1台自合同签订之日起90日历天人民币19万元包组二倒置荧光显微镜、二氧化碳培养箱、大型旋转蒸发仪1批自合同签订之日起90日历天人民币57.92万元　　发布时间：2011年10月14日　　项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-B采购项目　　项目编号：0851-1161GD55B175包组号采购货物名称数量交货期最高限价包组一水套式CO2培养箱、细胞计数仪、超纯水机（生命科学型）等1批自合同签订之日起60日历天人民币52.3万元包组二超低温冰箱、超声波清洗机、微型漩涡混合仪、PH计等1批自合同签订之日起60日历天人民币27.1万元包组三孵化恒温环境控制系统1批自合同签订之日起60日历天人民币46.595万元包组四全自动凯氏定氮仪1台自合同签订之日起60日历天人民币28万元包组五黑白超声诊断系统1台自合同签订之日起60日历天人民币18万元　　发布时间：2011年11月03日　　项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-D采购项目　　项目编号：0851-1161GD46B775A采购货物名称数量交货期最高限价液相色谱仪、气相色谱仪、超纯水仪、全自动凯氏定氮仪、脂肪测定仪、不间断电源各1台自合同签订之日起60日历天人民币145万元　　发布时间：2011年11月03日　　项目名称：中国农业科技华南创新中心2011年度仪器设备-J采购项目　　项目编号：0851-1161GD52B075A采购货物名称数量交货期最高限价纯水系统、高速逆流色谱仪等1批自合同签订之日起60个日历天内人民币36.6万元

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器的市场情况和应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。近日，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第四十一站：中国农业科学院农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程开放实验室。　　农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程，是由原国家发展计划委员会投资约1.4亿元，以中国农业科学院为依托单位建立的我国农业及生物领域目前唯一的一个国家重大科学工程，该工程下辖开放实验室(以下简称“实验室”)于2003年11月竣工并投入使用。它是我国农业科学基础研究与应用基础研究领域能力建设的重大进步和标志性工程。实验室作为国家级开放实验室，曾经接待过多位国家领导人的参观及48个国家的农科院院长的访问。 　　实验室外景　　实验室实验员赵新先生热情接待了仪器信息网到访人员，并详细介绍了实验室情况。“建立之初，国家重大科学工程仪器设备共69类468台(套)，购置费8053.38万元，具有多功能、高通量、高效率、自动化、网络化和简单化等特点。各类仪器先进性与实用性相结合，大、中、小型仪器设备相配套。日前我们又购置了一些新仪器。”　　“实验室的仪器大致可归到以下四类：基因组学技术平台、蛋白质组学技术平台、分析检测技术平台以及实验室常用设备。”　　“基因组学技术平台是实验室中仪器设备最为完善的平台，拥有多台先进仪器，还能提供EST文库构建测序服务、Shotgun文库构建服务、DNA片段分析技术服务以及ROCHE公司超高通量基因组测序系统。” 　　Applied Boisystrns公司全自动3730XL DNA测序仪　　(图注：实验室现有3台该仪器。) Roche公司454高通量基因测序仪　　(图注：该仪器为实验室最近购置，是最新的基因组测序仪，尤其适合检测植物基因组，还可检测小RNA。仪器使用非常简便，只需要一步简单的全基因组样品制备过程，就可以在短时间内快速获得大量的碱基信息，且准确率达到99%以上。)　　Applied Boisystrns公司7900高通量实时荧光定量PCR仪　　(图注：该仪器在此类仪器中是最为先进的，具有超高的检测灵敏度及最低的试剂用量需求，全自动化操作，可实现多次收集信号。这款仪器在定机之初就必须选择应用板孔，该实验室的是适用于384孔板样品的。目前全北京就只有两台该仪器，除了这一台外，另一台在ABI公司当展品。此外，实验室还拥有ABI公司的7000型以及7300型实时荧光定量PCR仪各一台。7000实时荧光定量PCR仪是型号较老的仪器，仪器的程序设置不太人性化，灵活性也不够高，只能在整个升温程序的最后一步收集信号，但该仪器的预定情况较好，经常连续工作，几乎不关机。)　　BIO-RAD公司iCycler荧光定量PCR仪　　(图注：该仪器拥有优秀的控制与分析软件，具有操作、分析及维护简便易行的特点。相关附件为定量PCR试剂盒以及光学级PCR管。这款荧光定量PCR的程序设计比较灵活，收集数据也可分步设置，使用者都说好用。)　　GENETIX公司Qpix2机器人挑取克隆系统　　(图注：该仪器是挑取克隆菌落的高效自动化设备，它可在短时间内完成挑取克隆、复制、点膜等工作，适用于cDNA文库构建，它的活动机械臂上配有高像素摄像头，可以用图像定位自动搜寻符合要求的菌落并将其从大盘培养基上挑取到96孔或384孔板上。)　　“基因组学技术平台还有三台大型的机器人系统，分别是：Beckman公司Multimek384自动化工作站和FX自动化工作站以及Roche公司的MagNA Pure LC自动DNA提取仪。”　　Beckman公司Multimek 384自动化工作站　　(图注：该仪器是连续自动加样系统，是个单臂的机器人，配有一个384头的移液器，用于液体加样的操作，可以精确地移取、混合液体样品。)　　Roche公司的MagNA Pure LC自动DNA提取仪　　(图注：该仪器可以快速的提取细胞、组织中的DNA或RNA，在提取的过程中可以有效的防止交叉污染。)　　Beckman公司FX自动化工作站　　(图注：该仪器是加样机器人，用于液体样品的加样及混合。FX为双臂机器人，同时装有8个单头和1个96头移液器，适用于各类标准或非标容器。)　　“蛋白质组学技术平台也是装备比较齐全的技术平台，可提供从样本制备、样品标记、双向电泳分离、图像获取、图像分析到自动挖胶、酶切和点质谱靶等一整套技术的平台。整个过程从图像分析开始全部实现自动化，足以满足蛋白质组学大量研究工作的需求。其中，双向电泳技术是蛋白质组学研究领域中重要的样品分析手段。”　　GE公司AKTA purifier蛋白质纯化层析系统　　(图注：该仪器适用于各种层析技术，专门分离和纯化各类生物分子。据悉，该实验室拥有4台AKTA purifier系列仪器，型号分别为purifier100、purifier 10+、basic 10。)　　GE公司双向电泳系统　　(图注：左侧是专门用来跑第一项的（IEF)，可设定多个程序，一般水化胶条和等电点聚焦可以一起做，能保证恒温20℃，总时长需要30小时以上 它的相关配件是水化盘，平衡盘，带电极的陶瓷条，每件东西都是价值不菲。右侧呈现的是双向电泳的电泳槽+电源+循环冷水浴，其中电泳槽+电源是GE品牌的，电泳槽可是跑24㎝胶条的，里面是铂金电极丝；电源可预先设定程序，实现倒计时或正计时，并且可以同时提供两台电泳槽的用电；和它们相配套的是注胶模具、上下玻璃板、上槽和胶架，其中玻璃板是经过特殊加工的，每块板价值上千元。整套双向电泳的使用成本较高。)　　GE公司UMAX PowerLook 1120 白光扫描仪　　(图注：该仪器成像效果很好，可扫描真彩和灰度两种胶图，储存格式为tif，操作便捷，带有分析软件，可根据同一样品的重复试验胶所扫描的灰度胶图的不同判断出蛋白含量的变化，根据蛋白的变化就可以进一步判断植物生长过程中的各种性状变化所引起的植物内在变化；它的配套设施比较简单，就是进口无尘纸，这种纸擦拭扫描仪玻璃表面时几乎不留下纸屑和杂物。)　　Typhooe荧光成像系统　　(图注：这一台仪器是用来扫描荧光的，可以是经过荧光标记的普通植物组织，也可以是电泳胶；价格高于30万美元 该仪器日常保养和维护比较简单。)　　GE公司Ettan Spot Picker全自动斑点切割系统　　(图注：该仪器也叫做“挖胶仪”，跑完电泳做完对比分析之后用来挖胶点。可移动机械臂上带有摄像头，系统可根据图像资料寻找需要挖的胶点并把挖到的胶点放进96孔板或者其他型号的板子里，以供后面质谱分析使用。)　　DeCyder专业蛋白凝胶图像分析软件　　(图注：该软件能快速处理大量2-D蛋白电泳凝胶图像。据了解，该软件价格不菲。)　　Bruker公司Autoflex基质辅助激光解析飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)　　“分析检测技术平台包含各类分析仪器，例如液质联用仪、气质联用仪、毛细管电泳仪、超高效液相色谱仪、激光共聚焦显微镜、近红外品质分析仪、核磁共振油份分析仪等仪器，可提供常规的分析测试服务。”　　　分析检测技术平台的部分仪器　　“实验室常用设备很多，包括电穿孔系统、脉冲场电泳仪、超速离心机、冷冻干燥机、电洗脱仪、半干转印仪、超声波细胞破碎仪、真空浓缩仪、自动分液系统、氮吹仪、全自动流动微波多肽合成系统、超滤系统等仪器。”　　部分实验室常用设备　　“整个重大科学工程实验室的仪器设备面向全国开放，提供DNA测序、蛋白质测序、文库构建、蛋白质组平台科研合作等服务。实验室建有网上预约系统，该预约系统几经改版，已比较人性化，用户在网上就可预约仪器设备，非常方便。目前，仪器的预约情况良好。”　　赵新实验员为仪器信息网工作人员介绍仪器　　附录1：中国农业科学院作物科学研究所　　http://www.icscaas.com.cn/　　附录2：农科院作物研究所农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程开放实验室　　http://www.genomics.net.cn/

开发方法时采用ACQUITY UPLC H-CLASS系统方法相比目前的HPLC方法约快5倍，且可获得与之等同甚至更加优化的的数据结果。 这一系统为实验室进行USP法定HPLC方法提供了理想的解决方案, 为探索如何将现有方法转化成更经济有效的UPLC方法开辟了途径.目标 成功地将分析氯雷他定的HPLC测定方法转换至ACQUITY UPLC H-CLASS系统, 再转换成UPLC优化方法。背景 对药物和药品的检验，通常是检测杂质和相关物质及药品活性物质（API）含量，以确保药品的安全有效性。美国药典对这些物质法定的检测方法通常是采用长柱的HPLC，运行时间较长。针对氯雷他定和氯雷他定片（这是一种用于治疗过敏的抗组胺药物），对于相关物质（RS）的分析，USP方法采用4.6mmx15cmL7柱，以1.0mL/min流速等度洗脱，时间约为20min。氯雷他定相关物质分析的第二个方法（指定为检测2）通过一个不同的综合途径，采用4.6mmx25cm L1柱，以1.2 mL/min流速梯度洗脱，时间为50min，以便分离其中一种杂质。对一个实验室来说，分析时间的缩短都将显著降低实验室的分析成本。解决方案 USP提供的方法严格按照法规中的描述，用传统的HPLC系统（AllianceHPLC系统配置一个2998光敏二极管阵列检测器）。整个分析在ACQUITY UPLC H-CLASS系统上运行。比较这两种方法的结果（保留时间重现性，相关保留时间和杂质峰），证明了ACQUITY UPLC H-CLASS系统在执行这类检测方法方面, 较之传统HPLC的性能等同,甚至略胜一筹. 使用仪器自带的ACQUITY UPLC柱转换计算器可将HPLC方法无缝转换成UPLC方法。采用这种全新的计算方法，可分析整个样品集，其结果（保留时间重现性，相关保留时间和杂质峰）与HPLC结果相比较:可大幅降低运行时间，将等度洗脱的20min缩短至4min， 在ACQUITY H-CLASS系统上运行HPLC方法所得到的结果比传统HPLC系统（图1）上所得到的结果更优化。 图1.Alliance HPLC系统上运行HPLC分别与 ACQUITY UPLC H-CLASS系统上运行HPLC和运行UPLC 所得到的氯雷他定及其相关物质色谱图的比较小结 用于分析氯雷他定及其相关物质所使用的HPLC方法成功地在沃特世 ACQUITY UPLC H-CLASS系统上重现。该系统上得到的数据与Alliance HPLC系统相同，符合USP方法的要求。 借助于ACQUITY UPLC 柱转换计算器，检测方法可转换成ACQUITY UPLC H-CLASS系统上的UPLC方法。这种全新的UPLC方法比目前的HPLC方法快约5倍，获得同样的甚至更加优化的数据。更快捷地获得高质量的数据，增强实验室的生产力并降低单个样品的成本. 沃特世ACQUITY UPLC H-Class系统为实验室进行USP法定HPLC方法提供了理想的解决方案, 为探索如何将现有方法转化成更经济有效的UPLC方法的技术平台开辟了途径.

水质对 HPLC 分析的影响简介：优化的高效液相色谱法分析需要高纯度溶剂和试剂。同时，在流动相准备阶段，色谱柱中盐和有机溶剂的选择十分谨慎，所以水质是非常重要的。在洗脱液中，中痕量有机物的存在可能会导致长期不好的结果。随着时间推移，柱效可能会阻塞，导致分辨率降低，峰拖尾。大量实验表明，水中的有机物可能影响液相色谱-质谱分析的结果。有机污染物易电离，就会与分析物结合，从而影响实验结果。研究的目的：本研究旨在探讨水质对高效液相色谱法分析的影响。首先，使用去离子的水、 双蒸馏水，HPLC 级别瓶装水、 新鲜超纯水和存储超纯水进行基线比较。此外，用七种药物混合物利用梯度的乙腈与市面上的瓶装水、新鲜纯净的水这两种不同水质作前处理流动相，反复进行分析 (1310 次)，进行色谱图比较。分析方法：1.高效液相色谱基线研究：仪器：高效液相色谱系统 Alliance 2695。检测器: PDA 模型 2996，设置在 210 nm列: X Terra MS (C18，2.1 毫米 x 150 毫米 x 2.5 μ m)流动相：高效液相色谱级乙腈 (J.T.Baker)，高效液相色谱级瓶装水 (Chromanorm，Prolabo)，双蒸水， Milli-Q Gradient A10 (Millipore)所制造的新鲜水，水净化系统中在 UV 灯氧化之前所制备的水。程序样品制备: 在 HPLC 分析之前 60 毫升的水样品被富集在 X Terra MS (C18 ,4.6 x 30 毫米 x 3.5μm)按照以下的梯度洗脱 (水: 乙腈):100%到 0%水中 30 分钟再 80%水 10 分钟ESI + 实验使用 Waters Micromass ZQ™ 20002.药物混合料研究:仪器：高效液相色谱系统: Waters 510 HPLC 色谱泵；717 加自动进样器；9966 光电二极管阵列，设置在190-400 毫微米的探测器；列: SymmetryShield RP18 (Waters), 3.5 μ m，4.6 x 150 毫米。药物混合以下按照色谱药品标准来自 Alltech 浓度 1 毫克/毫升，在甲醇溶解: (1) 对乙酰氨基酚、 乙酰唑胺 (2)、Phenobarbital (3)、卡马西平 (4)、苯妥英 (5)、 (6) 速可和萘丁美酮 (7)。混合物制备每种药品含 0.200 μ g/m l 的。流动相：高效液相色谱级乙腈 (Fisher)，HPLC 级瓶装水 (Fisher) 和 Milli-Q Gradient A10 (Millipore)并通过 0.22 微米的 Millipak 所制造的新鲜水以及水净化系统中在 UV 灯氧化之前所制备的水。程序25 μ L 注射药物混合通过 0.45 μ m 13 毫米 Millex -LCR 过滤装置过滤。按照以下的梯度洗脱 (水: 乙腈)组分的混合物的分离:80%至 30%水的 15 分钟30%至 80%水 1 分钟，再进行 80%水 4 分钟 水的纯化：自来水通过多种纯化技术的组合生产出纯水：需求:用于实验用水的超纯水需要达到(电阻率是在 18.2 MW.cm25 °C) ，并且总有机碳 (TOC)包含少于 5 ppb 结果和讨论--基线研究长久以来，双蒸水在实验室"黄金标准"用水，但现在已知它含有有机污染物: 某些污染物可能随之水蒸汽蒸发，而某些则残留在水中。这可能会导致高效液相色谱基线背景强烈。高效液相色谱级瓶装水还可能包含某些有机污染物 (图 1)通过 LC-MS，我们可以看到蒸馏水和瓶装水中有机污染物的存在 (图 2)。而在超纯水中，紫外线光氧化是有效的消除有机物。将一个装有超纯水的玻璃瓶暴露在实验室中。在图 3 可以看到污染物在水中的表现。超纯水是一种优良的溶剂，很容易地被实验室大气层中存在有机物质所污染。结果和讨论--药物混合物研究使用不同水源作为流动相利用高效液相色谱法分离 7 药物，反复重复实验 1310 次(图 4)。图 4，以 HPLC 级瓶装水和乙腈作为流动相，在 214nm 药物混合物色谱图 (1) 对乙酰氨基酚、 乙酰唑胺(2)、Phenobarbital (3)、卡马西平 (4)、苯妥英 (5)、 (6) 速可和萘丁美酮 (7)当 HPLC 级瓶装的水用于制备流动相，基线漂移随着实验次数的增加而发生变化 (图 5A)。而当时使用超纯水基线趋于稳定 (图 5B)。基线漂移同样出现在 254 nm 时采用 HPLC 级瓶装水作为流动相 (图 6A 和 B)。当 HPLC 级瓶装水， 随着时间的推移，大约在洗脱的 5 分钟时鬼峰出现。(图 6A)。而实验超纯水并没有出现鬼峰(图 6B)。鬼峰可能是由于集中在色谱填料上的有机污染物被释放。基线漂移可能是由于瓶装水所释放出的有机杂质所带入的。使用新鲜带有的很少量污染物（有机物含量很低）的超纯水好于 HPLC 级瓶装水，即使在 1310 注射后仍能提供稳定的基线和没有杂峰的出现。 总结：使用高效的预处理系统，通过 UV 光氧化处理，能有效去除水中有机杂质，提供优质的超纯水，相比较瓶装 HPLC 级别瓶装水，这种高质量水的使用大大减少基线漂移和限制高相液相色谱法中的杂峰出现。使用新鲜生产纯水且低 TOC ( 5ppb) 作为流动相有助于达到并维持良好的色谱性能。这种实验用水非常适合于灵敏度高的方法，如液相色谱-质谱。

艾迪迈科技成立于2019年2月，由具有丰富的自动化色谱检测与纯化材料技术研发、生产及市场经验的国内外知名专家团队领衔，秉持“让检测纯化更简单”的企业愿景，为客户提供全自动一体化多功能色谱检测解决方案。最新推出的离在线固相萃取联用多维色谱分析系统，为样品离线在线前处理与色谱分析检测的瓶颈问题提供了整体解决方案，且性价比远高于进口产品，且满足国标行标要求。打破传统样本前处理瓶颈传统离线固相萃取流程需要手工操作或者借助萃取仪来实现样本的前处理，包括经过萃取柱的平衡，待测样品上样后，用不同的淋洗液将杂质淋洗掉，再使用洗脱剂将目标物洗脱出后放入色谱检测系统中，而艾迪迈科技推出的离在线固相萃取联用多维色谱分析系统，即可以全自动化进行常规的离线固相萃取（配套各类型的高效SPE小柱），且可选择采用独特的Pureflow在线萃取柱技术，实现了在线固相萃取与色谱分析的无缝全自动连接，极大提高了萃取和富集的效率。全参数控制体系保证了样品的净化及高度重现性，极大地提升工作效率，用更短时间做更多的方法开发与检测工作。检测流程对比图多维色谱分析模式全自动离在线固相萃取联用多维色谱分析系统，集合了自动化离线、在线样品前处理多功能的平台及二维液相色谱切割技术，可实现各类样本的在线前处理及分析一体化流程，操作简单，仅需将样品管放置到指定位置，一键操作，系统可自动执行从样品前处理（多模式选择）、自动导入样品到色谱检测的全程自动化操作，减少人员操作误差。可联用任意品牌色谱质谱同时，艾迪迈在线固相萃取系统，可以联用匹配市场任意品牌的色谱、质谱仪，完全可实现在线联用，处理好的样本直接自动导入色谱或者质谱系统中进行分析检测，为用户使用提供最大的方便性和集成性。核心技术优势：技术应用中心目前企业在江苏、重庆、湖南、南京等地设有研发中心与生产基地，致力于为客户打造一体化的整体检测服务方案，艾迪迈拥有完善的售后服务团队，能为用户提供现场安装、调试与培训等服务，确保售后无忧。

水质对 HPLC、LC-MS 影响M.Turan and S.Mabic 摘要：优化的高效液相色谱法分析需要高纯度溶剂和试剂。水质是非常重要的，它不仅是高效液相色谱法的一种溶剂，同时在样品配置，标液和空白对照中起作用。大量实验表明，中痕量有机物的水(用于流动相)存在可能影响高效液相色谱实验结果。特别是在进行痕量级别的分析时，有机物可能会导致杂峰出现，基线漂移。柱效可能会阻塞，导致分辨率降低，峰拖尾。水中的有机物可能极大地影响液相色谱-质谱分析的结果。有机污染物易电离，就会与分析物结合，从而影响实验结果。 本文主要研究在常规的高效液相色谱法分析下，使用新鲜制取的低总有机碳 (TOC)超纯水的好处。低的总有机碳通过 UV 光氧化技术来实现从而达到含量小于 5 ppb 的TOC级别。高效液相色谱级瓶装水和低 TOC 新鲜制取的超纯水作为弱溶剂梯度洗脱，用乙腈作为强溶剂，分离七种药剂混合物。重复多次实验，进行初始和最终色谱性能比较。结果表明，随着时间的推移，使用新鲜制取的低总有机碳 (TOC)超纯水仍能很好的被色谱柱分离。通过 LC-MS 检测不同 TOC 水平的水质处理的预浓缩水样表现出来的效果不一样。预浓缩的水被分析柱洗脱，紫外处理和质谱的数据显示使用新鲜制取的低总有机碳 (TOC)的超纯水能获得更好的基线。 实验方法:药剂的混合以下按照色谱药品标准来自 Alltech 浓度 1 毫克/毫升在甲醇溶解: 对乙酰氨基酚、 乙酰唑胺、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、萘丁美酮和速可。混合物制备每种药品含 0.200 μ g/m l 。流动相水和乙腈作为流动相。水有两个来源: HPLC 级瓶装水(Fisher) 和 Milli-Q Gradient A10 (Millipore)并通过0.22 微米的 Millipak 所制造的新鲜水。乙腈是高效液相色谱级(Fisher)。仪器：高效液相色谱系统: Waters 510 HPLC 色谱泵；717 加自动进样器；9966 光电二极管阵列，设置在190-400 毫微米的探测器；列: SymmetryShield RP18 (Waters), 3.5 μ m，4.6 x 150 毫米。程序：25 μ L 注射药物混合通过 0.45 μ m 13 毫米 Millex -LCR 过滤装置过滤。按照以下的梯度洗脱 (水: 乙腈)组分的混合物的分离:80%至 30%水的 15分钟30%至 80%水 1 分钟，再进行 80%水 4 分钟两种不同类型的水作为流动相纯化链:结果和讨论: 图 1：在 214 nm，流动相分别为(A) 高效液相色谱级水、 (B) 与 TOC 5 ppb 超纯水图谱 1-对乙酰氨基酚、 2-乙酰唑胺、 3-苯巴比妥、 4-卡马西平，5-苯妥英、 6-速可，7-萘丁美酮图 2：在 254 nm，流动相分别为(A) 高效液相色谱级水、 (B) 与 TOC 5 ppb 超纯水图谱。请注意在图谱 A 显示的杂峰图 3：使用相同药物混合物在重复注射 780 次后峰面积变化。图 4：(A) 水有无紫外灯氧化的图谱对比。(B) 无紫外灯氧化水在 13.1 分钟质谱图谱 (TOC = 12 ppb)。(C) 紫外灯处理的水(TOC = 4 ppb)在 13.1 分钟质谱图谱。 高效液相色谱法通常建议使用 HPLC 级瓶装水为流动相的制备。这种类型的水被证明有低紫外线吸收度和能释放离子。因此，这种规格的水含有一定的有机杂质。这种杂质会影响高效液相色谱法分析，尤其是在梯度洗脱。有机杂质将色谱填料结合，色谱被洗脱最终出现杂峰。这就会给色谱分离带来困难或错误。此外，这些杂质会导致基线升高，降低灵敏度。采用双波长 [185 + 254 nm] UV 灯能生成羟基自由基(OH) (方案 A)氧化有机分子，有效降低 TOC 到低 ppb 水平 (通常 5ppb)。最终产物有机酸是经过紫外灯再由混合离子交换树脂接留下来的。 此次研究，将高效液相色谱级瓶装水和 TOC5 ppb 新鲜制取的超纯水作为洗脱剂对 7 种药物混合物(数字 1-3) 高效液相色谱法分离比较。混合物被反复注射，对第 50 和 1310 次 注射图谱进行了比较。图1和图2分别 是 214nm 和 254nm 图谱，显然，在进行1260次重复实验后，使用低TOC 新鲜制取的超纯水比高效液相色谱级瓶装水基线更稳定。在同样的重复注射后，高效液相色谱级瓶装水显示基线往正方向漂移。在图2A，在重复注射第 1310 次的 HPLC 级瓶装水约 5 分钟后出现杂峰。这可能是由于有机物污染物结合到色谱填料上被洗脱下来。图 2B 使用了超纯水并没有出现杂峰。图3对比之间第 50 和1310 次注射色谱峰的峰面积的变化。当采用超纯水，峰面积的变化较少。图4LC-MS 数据表明紫外灯氧化能降低纯水中的有机污染物。185/254nm UV灯被关闭时，会出现若干杂峰 (图 4A，蓝色标记)。图 4B 显示在 13.1分钟出现的峰值最大。图 4B显示在13.1分钟峰的质谱图，m/z 279是峰值最高的。当UV 灯打开后，这个峰值显著降低。 (图 4A 中的粉红色标记，质谱在图4)。 结论:1、TOC5ppb 新鲜制取的超纯水作为流动相进行 HPLC 分析能避免杂峰的出现，有助于明确识别的峰外观，更重要的是在定量分析研究中是必不可少的。2、使用这种高质量水的基线漂移最小化。3、通过 UV 灯氧化处理得到低 TOC 超纯水可以获得高效率的前处理系统

2002年的《环境科学技术杂志》文章中首次提到SEC与TOC联用，用于分析溶解在水中的不同分子量有机物。 什么是SEC-TOC？ SEC-TOC是一种通过将尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography，SEC）系统与总有机碳（Total Organic Carbon，TOC）测定仪组合使用，可以定量评价溶解有机物（Dissolved Organic Matter，DOM）的系统。 在评价DOM的动力学及影响时，需要DOM分子量的相关信息。一般通过使用UV检测器和荧光检测器的SEC测定水系DOM的分子量，但是也存在没有紫外线吸收能力或荧光物质的DOM，造成SEC对其的分析能力有限。SEC-TOC的推出极大程度地改善了这一问题。 什么是SEC？ SEC（尺寸排阻色谱）是HPLC的分离模式之一。其使用的色谱填料含有很多细孔。当体积不同的溶质分子流过色谱柱时，较小的溶质分子一边缓慢流动，一边渗透到填料的细孔深处，而较大的溶质分子快速流动，且不会渗入细孔。结果，大分子从色谱柱中洗脱的速度快，小分子洗脱的速度慢，从而根据分子大小进行筛分。可以用光散射法、渗透压法、粘度法等测定高分子物质的分子量的平均值。但是，多数高分子不是具有单一分子量，而是具有多个分子量的同系物的集合。即使平均分子量相同，如果其分子量分布不同，则各种物理性质也可能产生差异。 与此相对，SEC可以评价含有多少分子量物质的分子量分布，广泛应用于质量控制等领域，用以确定高分子的各种物性。 岛津SEC-TOC 岛津作为色谱产品知名供应商，拥有性能优良的色谱产品，为SEC-TOC系统的卓越性能提供了有力的保障。该系统由岛津自有LC与TOC组合而成，系统运行稳定性毋庸置疑。 岛津有机碳检测色谱系统SEC-TOC 除了SEC色谱柱外，该系统还配有UV、荧光（4个波长）、NDIR（TOC检测器）3个检测器，可减少背景吸收，并实现较高的分离度。以分子尺寸为共轴，通过一次分析即可评价紫外线吸收能力、荧光强度、TOC量，有助于多角度评价DOM。岛津SEC-TOC应用案例 基于SEC-TOC系统的污水处理厂进水的分析，DOM的分子尺寸分布（TOC检测结果）如下图：STPI:进水DOM，STPI-100:经过100日生物降解试验后的进水DOM 污水处理厂的进水中存在高分子、中分子及低分子的DOM。可以确认通过生物分解除去几乎全部高分子及中分子的DOM，仅有低分子DOM残留。

9月4日，哲斯泰全球热脱附产品经理Kurt Thaxton先生，携同哲斯泰（上海）贸易有限公司总经理Klaus-Peter Sandow， 哲斯泰（上海）贸易有限公司销售总监邱曹华先生以及哲斯泰中国北区代理泰科施普(北京）销售总监刘浩先生共同回访了中国汽车技术研究中心（中汽中心，CATARC）的化学分析室。 中汽中心化学分析室的王坤主任，携工程师李骊璇和王焰孟对Thaxton先生一行表示热烈欢迎。 双方进行了热情友好的交流并且洽谈了未来的合作项目。中汽中心化学分析室如今已采购3套哲斯泰的热脱附系统TDS3， 用以实施VDA278 方法（热脱附分析非金属汽车内饰材料中的有机挥发物）， 并且拥有哲斯泰的嗅觉检测口ODP3， 用以进行汽车材料异味溯源的分析研究工作。该化学分析室在车内气味改善提升的解决方案工作上，是行业中的领头羊。这次回访中，双方还就未来的合作项目达成了共识。希望今后可以共同合作开展汽车内饰VOCs，SVOCs的检测以及嗅觉检测的交流研讨会。此外王坤主任还表示了对“在线自动洗脱和分析空气中的甲醛， 乙醛，和相关酮醛物质的DNPH衍生物”的解决方案的兴趣。从左到右：哲斯泰中国北区代理泰科施普销售总监刘浩，哲斯泰（上海）贸易有限公司销售总监邱曹华，哲斯泰（上海）贸易有限公司总经理Klaus-Peter Sandow， 哲斯泰全球热脱附产品经理Kurt Thaxton， 中汽中心化学分析室主任王坤，工程师李骊璇，工程师王焰孟中汽中心简介中国汽车技术研究中心有限公司（简称“中汽中心”）成立于1985年，总部位于天津，是隶属于国务院国资委的中央企业，是在国内外汽车行业具有广泛影响力的综合性科技企业集团。自成立以来，中汽中心始终以推动中国汽车产业健康持续发展为使命，坚持“独立、公正、第三方”的行业定位，艰苦奋斗、干事创业，为推动我国汽车产业发展和实现国有资产保值增值做出了贡献。目前，中汽中心共有职能部门9个、部门及全资子公司22家、控股公司7家，总资产100亿元，净资产74.8亿元，占地总面积8085亩，员工总数4692人。形成了以行业智库服务、汽车产品检测认证、共性及前瞻性技术研发为核心的覆盖汽车全产业链和全生命周期的技术服务能力，业务涵盖行业服务、标准业务、政策研究、检测试验、工程技术研发、认证业务、大数据、工程设计与总包、咨询业务、新能源、产业化和战略新兴业务等12大领域。除天津总部外，中汽中心在北京、上海、广州、武汉、昆明、宁波、盐城、牙克石等地打造了多个区域中心，构建了覆盖我国大部分地区的服务网络。中汽中心还积极推动企业国际化发展，在德国慕尼黑、日本东京设立了常驻办事处。中汽中心正按照高质量发展的要求，努力将自身打造成为具有全球竞争力的世界一流汽车技术服务企业。中汽中心在2019年初成立检测认证事业部，检测认证事业部业务全面覆盖检测认证两大业务板块，下设运营管理中心、市场营销中心、规划发展中心三大职能中心及天津汽车检测中心、武汉汽车检测中心、宁波汽车检测中心、广州汽车检测中心、昆明汽车检测中心、华诚认证中心、盐城汽车试验场、上海卡达克公司、软件测评中心、极限环境测试中心、上海卡壹公司等十一个业务部门，致力于为汽车客户提供产品检测、产品及体系认证、产品研发、委托测试、场地服务、品牌推广、公开培训等一站式综合技术服务。中汽中心的化学分析室主要负责汽车零部件，内饰的VOC，ELV，成份和竞品分析

2011年12月16日由上海天美科学仪器有限公司承担、复旦大学、华东理工大学参与的上海市科委2009年度下达的科学仪器科技攻关项目&ldquo 全二维高温液相色谱分析系统&rdquo (项目编号：09142200300)顺利通过上海市科委课题验收。验收会会场 课题负责人虞雄华高级工程师做技术总结报告 王志宏高级工程师宣读了科委专家测评报告 21世纪是生命科学的世纪，色谱分离分析科学的研究也与时俱进，扮演了极为重要的角色。近年来，随着蛋白质组学、代谢组学等研究的积极开展，人们对复杂体系中全组分信息的了解越来越强烈。 而常规的以一维色谱为核心的方法由于峰容量的限制，样品分析时除非采用烦琐的预处理或采用选择性的检测器，否则无法避免峰的重叠。解决这一问题的最强有力的途径是多维或二维色谱技术。全二维液相色谱模式使第一维洗脱的产物全部进入第二维中继续分析，能得到样品全部组分的信息，同时避免了传统的中心切割技术中收集一维洗脱产物再进样造成的样品污染、浪费，也缩短了分析时间，同时实现两种不同分离模式的分析。高温液相色谱（HTLC）是一种在较高温度下运行的快速液相色谱分离技术。与常规高效液相色谱相比，具有快速、高效、经济环保等优点。升高温度不仅使流动相的黏度、介电常数和表面张力等物性参数改变，同时也使溶质的扩散和传质速率增大，在较低的驱动压力下得到非常高的流动相线速度，加快分析速度,获得了较高的峰容量。就以上技术的集合，全二维高温液相色谱仪的研制具有重要的意义和重要的市场前景，在解决成分复杂、含量不均、干扰严重、组分未知等等在生命科学（蛋白质组学、代谢组学等）、食品安全、环境污染、重大疾病和药物筛选（中药现代化）等方面具有独特的不可替代的作用。它可以大大促进我国在这些领域的基础和应用科学的发展。 科委领导张露璐发言专家参观样机 在验收会上课题负责人虞雄华高级工程师做了详细的技术总结报告，复旦大学和华东理工大学代表夏金根博士做了全二维高温液相色谱在人血蛋白和中药丹参分析方法的建立报告，上海市计算技术研究所王志宏高级工程师宣读了科委专家测评报告。以庄松林院士为验收委员会主任的专家验收组听取了项目完成单位所作的项目研制报告、样机检测报告、专家测评报告、用户使用报告、查新报告等，审阅了有关技术资料，参观了仪器的现场演示，通过认真讨论一致同意通过验收，并对该课题取得的技术成果给与了充分肯定与赞赏，&ldquo 全二维高温液相色谱分析系统&rdquo 综合技术达到了国际先进水平。 上海天美科学仪器有限公司市场部

大家好，高效液相色谱和其它常规分析仪器一样，为了能让高效液相色谱更好的工作、在实验的时候得到可靠的数据，首先你要保养好它，使它处于一个健康的待机状态，这样你使用它进行检测分析时就可以比较顺利地获得理想结果。而且良好规范的操作习惯还可以延长仪器使用寿命。在日常使用维护中最重要的主要有三点：脱气、过滤和冲洗。这三点属于最常规操作要求，同时也是检测分析中必不可少的流程。小编会分三期为大家讲解，今天先带大家了解下脱气的具体原因和脱气的具体方法。脱气流动相里存在气泡是HPLC系统操作过程中常见的问题、气泡会造成泵输出的问题，也能造成检测器的输出结果中出现假的色谐峰。大多数的气泡问题可以在使用流动相之前以脱气的方法来消除。下面就是小编简单总结了脱气的主要目的：1、防止由溶解（在液体中的）气体量的变动引起的检测不稳程度 。2、提高保留时间和色谱峰面积的重现性。3、防止气泡引起尖峰。4、使基线稳定，提高信噪比。5、防止由气泡的产生引起的故障，示差折射率检测器：使折射率变化UV检测器（200nm以下）：溶解氧气有吸收，荧光检测器：溶解氧气有消光作用。6、减少死体积。7、防止填料氧化。脱气要求只要空气在流动相里保持溶解，气泡问题就很少会出现。原则上讲人工配备的等度洗脱流动相般不需要脱气就可以在实验中使用，但是被气体饱和的溶液也只需要非常小的压力下降就能脱气。比如当流动相通过溶剂人口的在线过滤器，或者当流动相进人压力相对低的检测器溶液池时。因为这个原因和为了能使一般的HPLC操作具有可靠性，我们强烈建议用于反相色谱的所有溶剂都必须经过脱气。脱气对于正相HPLC来说不会产生很多问题，所以使用正相色谱时脱气是可选的。需要除去的溶解在流动相里的气体量根据HPLC泵的设计不同而不同，一些泵能够承受大量溶解在流动相里的气体而另外些泵则需要彻底脱气才能达到可靠的操作效果。常用的脱气方法1.抽真空脱气法：此法可使用真空泵，降压至0.05～0.07MPa即可除去溶解的气体，用真空脱气10-15分钟可以除去60%-70%溶解在流动相的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。2.氦气喷洗脱气法：氦气喷洗是除去流动相里的气体最有效的技术，主要是利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%-90%溶解的气体。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。3.在线脱气法：在线脱气主要优点是操作简单，低故障，并非常有效。4.加热回流法：此法的脱气效果较好。但是还是有一些不足，那就是在操作时要特别注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。5.超声波脱气法：实验室最普遍的脱气方法，主要操作就是将欲脱气的流动相置于超声波清洗器中，用超声波震荡时间不宜过长，避免温度升高导致易挥发性成分的丢失，一般在5min之内。但是相对于其他脱气方法，优点是容易操作，时间短。不足之处则是此法的脱气效果相对较差。到此需要脱气的具体原因和脱气的具体方法，在这里就差不多介绍完了。下期小编将继续带领大家去具体了解高效液相色谱日常维护要点-过滤。

Acclaim Organic Acid—脱氢乙酸峰型拖尾“终结者”胡金胜食品安全国家标准修订2021年3月26日，国家卫生健康委员会食品安全国家标准审评委员会秘书处发函，对组织起草的《食品添加剂使用标准》等12项食品安全国家标准（征求意见稿）公开征求意见。备受关注的GB 2760时隔多年再次修订，变更的内容涉及到多个常用的食品添加剂，其中防腐剂“脱氢乙酸及其钠盐” 使用规定的修改引发了热议。左右滑动查看GB 2760中脱氢乙酸及其钠盐修订细节 脱氢乙酸及其钠盐作为一种广谱食品防腐剂，毒性较低，对霉菌和酵母菌的抑制能力强，按标准规定的范围和使用量使用是安全可靠的。然而通过汇总近些年来全国各地食品安全监督抽检结果，我们不难发现脱氢乙酸及其钠盐超限量、超范围使用的情况屡有发生。由于脱氢乙酸及其钠盐能被人体完全吸收，并能抑制人体内多种氧化酶，长期过量摄入脱氢乙酸及其钠盐会危害人体健康。随着GB 2760征求意见稿的发布，针对食品添加剂脱氢乙酸及其钠盐，收窄了使用范围，降低了最大使用量，释放了监管部门将进一步加强监管的信号。由于政策信息传递的延迟及生产工艺革新的滞后，部分食品企业可能会面临因脱氢乙酸及其钠盐超限量、超范围使用而被监管部门处罚的风险。 目前，食品检测实验室参照GB 5009.121-2016开展脱氢乙酸的测定也会遇到一系列的难题，其中最突出的问题就是脱氢乙酸峰型拖尾，影响定性和定量结果的准确性。脱氢乙酸属于非羧基酸类，分子结构存在烯醇互变，导致在普通C18 上峰型容易出现拖尾。相关文献显示，通过调节缓冲盐pH（调酸或调碱）和有机相比例可以在一定程度上抑制脱氢乙酸的拖尾，但是在食品安全监督抽查中对于实验室方法的偏离及变更有着较为严格的审核流程，这也是实验室体系管理难以回避的问题。 基于此，赛默飞实验室筛选了一款特色色谱柱—Acclaim Organic Acid，在不变更标准色谱条件的前提下，开展了一系列的验证工作，完美解决了脱氢乙酸峰型拖尾的问题，并且在实际样品分析过程中有着出色的表现。Acclaim Organic Acid有机酸分析专用柱，极性嵌入，专利封端技术，可耐受 100% 水相，PEEK 柱管，可有效消除硅胶表面残余硅羟基及金属柱管内壁与有机酸分子次级作用导致的拖尾。 实验谱图及数据色谱条件液相色谱仪：Vanquish™ Core HPLC 液相色谱系统色谱柱：Acclaim Organic Acid, 5 μm, 4.0×250 mm (P/N: 062902)柱温：30 ℃；进样量：5 µL；流动相：A为20 mM 乙酸铵溶液，B为甲醇洗脱程序：A:B=90:10，等度洗脱流速：0.8 mL/min检测波长：293 nm采样频率：5 Hz采集时间：15 min 分离谱图 脱氢乙酸标准品溶液5.00 μg/mL，保留时间为7.107 min，不对称因子为1.04，理论塔板数为13830。脱氢乙酸在 Acclaim Organic Acid 色谱柱上获得了出色的峰型和优异的灵敏度。图1. 脱氢乙酸标准品溶液色谱图（5.00 μg/mL） 脱氢乙酸标准工作液线性范围为0.50-50.0 μg/mL，线性方程y=0.6283x-0.0141，线性相关系数r2=0.99990，线性关系良好。图2. 脱氢乙酸线性方程图及标准曲线点叠加色谱图（0.50-50.0 μg/mL）以脱氢乙酸峰高为 S，选取 4-6 min 基质噪音的平均值为 N，采用 Chromeleo 数据处理软件计算信噪比 S/N，脱氢乙酸线性低点 0.50 μg/mL信噪比S/N为181.8。实验室可根据实际情况设置合适的线性最低点，以满足方法检出限的要求。图3. 脱氢乙酸线性低点 0.50 μg/mL 色谱图及信噪比脱氢乙酸标准品溶液 1.00 μg/mL 重复进样，保留时间RSD为0.04%，峰面积RSD为0.28%，不对称因子RSD为0.34%，重现性良好。图4. 脱氢乙酸标准品溶液 1.00 μg/mL 6次重复进样叠加谱图在实际样品分析中，面对各种复杂基质的干扰，Acclaim Organic Acid 表现出了非常出色性能。以下谱图分别展示了Acclaim Organic Acid 应用于鸡蛋挂面、猪肉脯、肉松面包、法式小面包及芒果汁中脱氢乙酸的测定。样品前处理方法采用标准推荐的直提法，其中芒果汁样品基质复杂，对流动相比例和柱温进行了适当调整。图5. 鸡蛋挂面中脱氢乙酸的测定图6. 猪肉脯中脱氢乙酸的测定图7. 肉松面包中脱氢乙酸的测定图8. 法式小面包中脱氢乙酸的测定图9. 芒果汁中脱氢乙酸的测定 本试验基于Vanquish™ Core HPLC液相色谱系统，采用Acclaim Organic Acid有机酸分析专用柱，对多种食品基质中脱氢乙酸的测定开展了验证。实验结果表明，Acclaim Organic Acid能够完美解决脱氢乙酸峰型拖尾的问题，有效排除各种复杂样品基质的干扰，为食品实验室准确定性和定量分析脱氢乙酸，提供了一个高效便捷的方法。 那么，有请我们的主角闪亮登场… … 此处应有掌

p　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "氨逃逸分析的意义/span/strongbr//pp　　当前，随着我国经济的持续发展，能源压力日趋紧张，环境污染已严重危害到我国人民的健康和生活质量。近年来河北、山东、北京等地被持续的大范围雾霾天气所笼罩，引发全社会的广泛关注。二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物这三项是雾霾主要组成。为了降低经济快速发展带来的雾霾、臭氧层破坏、温室效应及酸雨现象，我国要求使用燃煤的工厂(主要是火电厂和水泥厂)安装脱硝装置，降低氮氧化物的排放。/pp　　国内外应用较多且工艺成熟的选择性催化还原法(SCR)和选择性非催化还原法(SNCR)烟气脱硝，均需要向烟气中喷入还原剂氨，使烟气中的氮氧化物还原成氮。/pp　　为了保证氮氧化物充分反应，提高脱硝效率，需要实现还原剂氨注入量的最优化。如果喷氨过多，则会产生氨逃逸，造成更严重的危害：/pp　　1.逃逸的氨与烟气中的SOsub3/sub反应生成NHsub4/subHSOsub4/sub，当后续烟道烟温降低时，NHsub4/subHSOsub4/sub就会附着在空气预热器表面和飞灰颗粒物表面。/pp　　2.NHsub4/subHSOsub4/sub可以沉积并积聚在催化剂表面，引起催化剂的失活。/pp　　3.NHsub4/subHSOsub4/sub在低于150℃时，以液态形式存在，腐蚀空气预热器，并通过与飞灰表面物反应而改变飞灰颗粒物的表面形状，最终形成一种大团状粘性的腐蚀性物质。/pp　　4.这种飞灰颗粒物和在空气预热器换热表面形成的NHsub4/subHSOsub4/sub会导致空气预热器的压损急剧增大。/pp　　5.逃逸的氨导致飞灰化学性质发生改变，使得飞灰不能作为建材原料而得到利用。/pp　　所以，脱硝工艺喷氨量的控制，既要保障脱硝效率最高，又不能过量喷氨造成新的危害，需要对氨逃逸进行实时准确的在线分析。作为脱硝工艺中必不可少的关键监测设备，氨逃逸的准确稳定测量，对提高工业效率和安全生产有着重要的意义。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "氨逃逸分析的现状/span/strong/pp　　目前电力行业脱硝工艺基本上已经装配了氨逃逸在线分析系统，但在实际运行过程中这些氨逃逸在线分析系统往往存在着一些普遍性问题：/pp　　1.氨逃逸数据为0或某个固定值，或只有仪表自身噪声信号，没有真正检测出逃逸氨，给性能验收和环保验收带来麻烦。/pp　　2.增大或减少喷氨量，氨逃逸数据无变化，没有趋势相关性，无法为电厂控制喷氨流量提供科学的数据参考。为了NOx达标排放可能会喷氨过量，造成氨水浪费和形成大量铵盐对后面设备造成严重腐蚀。/pp　　3.传统氨逃逸不能随时通标气进行验证，不能确保数据的准确性。/pp　　通过对这些氨逃逸设备实地调研分析，发现这些设备主要采用原位测量方式，将设备的发射端和接收端分别安装在烟道上，采取对射的方式。这种测量方式会有以下几种影响：/pp　　1.测量点位置粉尘量大，激光透射率不足，导致无法测量。/pp　　2.为了解决透射率不足无法测量的问题，很多原位式分析仪采用斜角安装方式，即在烟道一角采取对射安装。这种方式测量的氨逃逸不具有代表性，不能反映烟道截面的真实状况，同时粉尘对测量仍然会造成影响。/pp　　3.测量精度和测量下限与光程相关，光程越长，测量精度和测量下限越好。采用斜角安装方式测量光程短，测量下限和精度不够，无法满足氨逃逸精确测量的需求。/pp　　4.现场振动和热膨胀因素，会造成激光对射不准，影响正常使用。/pp　　5.无法通标气标定和验证。/pp　　正是由于上述原因，原位式脱硝氨逃逸分析仪在实际使用中遇到了众多的困难，为了解决这些问题，国内一些企业将国外进口的分析仪进行改造，自己设计加工样气室，采用抽取式去除粉尘，抽取样气进入样气室测量，但是由于自身不掌握TDLAS核心技术，在改造过程中存在诸多技术问题及测量光程不够等因素，也没有取得良好的测量效果。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "多通道近位抽取高精度测量技术应用/span/strong/pp　　针对上述问题和现状，北京大方科技有限责任公司基于自身掌握的TDLAS核心技术，将多通道近位抽取及多次反射高精度测量技术应用于氨逃逸在线分析，成功解决上述问题，并得到了广泛应用。/pp　　一、采用高精度多次反射长光程技术/pp　　鉴于脱硝工程中氨逃逸对环境和设备的巨大危害，环保部对脱硝工艺中氨逃逸量有严格的规范。环保部2010年1月发布的环发[2010]10号《火电厂氮氧化物防治技术政策》以及2010年2月发布的标准HJ562-2010《火电厂烟气脱硝工程技术规范----选择性催化还原法》皆要求SCR氨逃逸控制在2.5mg/msup3/sup(干基，标准状态)以下。因此，脱硝工程中的氨逃逸量极低(ppm量级)，这对氨逃逸分析仪的测量精度提出了极高的要求。/pp　　目前测量氨逃逸通常采用可调谐二极管激光吸收光谱技术(TDLAS技术)，其基本原理是朗伯-比尔定律(Beer-Lambert’s law)，依据朗伯-比尔定律，当单色光穿过均匀气体介质时透射光强和入射光强的关系, 如方程(1)、(2)所示：/pp style="margin-left:13px text-indent:21px line-height:150% text-autospace:none"span style="font-size:21px line-height:150% font-family:仿宋" img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/noimg/f1b1356f-e59a-4815-a181-8722c53bd3d8.jpg" title="公式.png"/ /span/pp　　其中，P 为气体的压力；/pp　　T 是样品气体的温度；/pp　　Xabs 是被测气体在样品气体中的摩尔百分比；/pp　　L 为光程长度；/pp　　S 为吸收谱线的强度；/pp　　fn为吸收谱线的线型函数。/pp　　由公式可知光程长度越长，气体的吸收强度越强，所得到信号的信噪比越好，也就是说测量光程越长，测量精度越高。大方科技自主开发多次反射高温样气室，激光在样气室中多次反射，如图1为多次反射技术样气室中光路轨迹仿真图，光程可达30米，极大的提高了测量精度和检测下限。通过光程的提高，很大程度的解决了传统氨逃逸光程短、测量精度不足的问题。/pp style="text-align: center "　img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/noimg/5c6248b5-acb0-4782-b0e4-1b81f607f144.jpg" title="图1.png"/　/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "图1.大方科技多次反射技术样气室中光路轨迹仿真图/span/pp　　二、多通道近位抽取测量技术应用/pp　　针对原位式氨逃逸在线分析系统受烟尘和烟道震动影响等因素，大多数氨逃逸在线分析系统已采用抽取式技术路线，将烟气抽出经过预处理后进行测量，很好的解决了上述问题。目前已有的抽取式氨逃逸在线监测系统多采用单点取样，将一根取样探杆沿烟道长边中心位置插入至烟道核心区域，虽然和传统的原位式氨逃逸分析仪安装在烟道角落位置相比，目前单点核心区域抽取更具代表性，但对于大型机组烟道尺寸很大(通常长边可达13米以上)的情况下，烟道内流场分布复杂，截面上氨逃逸浓度也不尽相同，为了更准确的代表烟道中氨逃逸的浓度，需要实现多点测量。如果单点测量是一台通用测量设备，那么多点测量则是一台高端设备，满足高质量、高要求用户的需求。/pp　　大方科技在抽取式技术路线基础上，通过产品小型化、外置过滤装置、减震安装装置设计、近位恒温控制、流路控制等成功实现多通道近位测量技术。近位测量实现取样气体从取样探杆出来直接进入分析气室，不需要伴热管线，减少了系统的响应时间，降低氨气吸附的风险，降低伴热管线堵塞及损坏的可能，提高了系统的可靠性和耐用性。取样点的位置和取样探杆的长度可根据现场情况设计，既可实现同一烟道多点同时测量，也可以实现多烟道多通道测量，且每个取样点可独立反吹。通道数量可以1~6任意扩展。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/noimg/9f23d8c0-cf6c-42b2-ac42-dc46822639d5.jpg" title="图片2.png"//pp style="text-align: center "　span style="color: rgb(0, 176, 240) "　图2.大方科技近位抽取氨逃逸在线分析系统主机实物图/span/pp　　大方科技率先开展氨逃逸的多点取样测量，成功实现了两点、三点、四点以及网格取样的应用，测量准确有代表性，得到了用户的高度评价。/pp　　三、复杂烟气工况高温近位抽取预处理技术应用/pp　　由于我国燃煤种类及燃烧工艺的复杂多样性，烟气具有高温、高湿、高腐蚀、高粉尘的特点，且每家的工况环境各异，这给氨逃逸的在线监测带来了不确定性。氨分子极易溶于水且具有极强的吸附性，因此要求整个系统中不能存在冷点，也不能降温除水，需要在高温下完成测量。由于烟气中存在大量的粉尘，要求预处理系统既能够将粉尘过滤掉，避免造成光学器件的污染，又不能堵塞，加大现场的维护量。烟气中含有SO3、NH3等腐蚀性气体，且湿度大，要求整个烟气流路需要做防腐处理。所以，开发适合我国烟气工况，且适应强的氨逃逸在线分析系统，其首要难点之一是烟气预处理系统的开发。/pp　　针对上述复杂工况，大方科技结合自身在烟气预处理多年摸爬打滚的经验，成功开发了稳定可靠的近位抽取预处理系统。抽取气体直接进入气室，不需要经过伴热管线，烟气接触的流路全程高温伴热250℃以上无冷点，避免氨气吸附和损失，保证样气真实性。系统滤芯采用碳化硅过滤器，在高温下不会与SO2、NH3等腐蚀性气体发生化学反应，且滤芯采用后置安装，无需专业工具拆卸，更换和清理极其方便。每个通道皆具有自动反吹控制，反吹间隔和反吹时长根据工况设置，有效避免滤芯堵塞。/pp　　对于氨逃逸监测而言，复杂的烟气工况环境是造成故障率攀升的主要原因。所以，预处理系统的稳定性和耐用性是氨逃逸监测设备的核心竞争力之一。大方科技近位抽取式预处理技术的应用，极大的提高了系统稳定性，结合多次反射长光程技术的应用，保障了测量结果的准确，为合理喷氨提供了科学的数据支撑。图3为大方科技氨逃逸在线分析系统现场趋势图，红色为喷氨量曲线，黄色为氨逃逸曲线，当系统的喷氨量发生变化时，氨逃逸数据曲线也相应地变化，从图上看喷氨量和氨逃逸曲线趋势一致，相关性高，为系统的安全、经济运行提供有价值的数据参考。/pp style="text-align: center "　　img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/noimg/f84c9423-8972-473b-83c6-2c3ca3349309.jpg" title="图3.png"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "图3.大方科技氨逃逸在线分析系统现场趋势图/span/pp style="text-align: right "span style="color: rgb(0, 176, 240) "span style="color: rgb(0, 0, 0) "【供稿来源：北京大方科技有限责任公司】/spanbr//span/p

2012年5月2日，中国热带农业科学院的橡胶研究所、农产品加工研究所、环境与植物保护研究所分别发布采购公告，进行仪器采购招标，涉及金额超过1396万元。以下是详细公告：中国热带农业科学院橡胶研究所2012年仪器设备采购项目招标公告　　深圳市国际招标有限公司(简称“采购代理机构”下同)受中国热带农业科学院橡胶研究所的委托，就以下(招标编号：0658-1200SZTC1077,仪器设备)所需的货物及相关服务，组织公开招标，欢迎合格的国内投标人提交密封投标。有关事项如下：　　一、招标项目的名称、用途、数量、简要技术要求或者招标项目的性质　　1、项目名称：中国热带农业科学院橡胶研究所2012年仪器设备采购项目　　内容：　　A包包号名 称数量最高限价(万元)A1桌上型试验热压机1149.50A2专业木工工具系统1A3恒温恒湿箱1A4球磨机1A5超声清洗机1A6鼓风干燥箱2A7霉菌培养箱1A8万分之一天平1A9移液器3A10pH计1A11木材防腐处理罐（4m3）1A12多功能试验罐1A1350J木材冲击试验机1A141吨反应釜1A1550L小型反应釜1A16磨耗仪1A17小型木工带锯机1A18精密推台锯 1A19木塑造粒成型试验机1A20试验型木材真空干燥罐1　　B包　包号名 称数量最高限价(万元)B1近地层观测系统1105.00B2涡度观测系统178.00B3温湿度传感器4B4光量子传感器（含光缆）2B5风速计传感器（含电缆）3B6数据采集器1B7自动气象观测站4　　C包包号名 称数量最高限价(万元)C1蛋白纯化柱层析系统1174.00C2层析柜1C3超速离心机1C4测序电泳系统1C5超微量核酸蛋白分析仪1C6真空离心浓缩仪1C7低温恒温循环水浴锅2　　D包包号名 称数量最高限价(万元)D1恒温干燥箱17.90D2涡旋混合器5D3脱色摇床套3D4超纯水机1D5台式水浴摇床2D6超低温冰箱134.50D7电泳仪1D8电泳槽 3D9多片锯1D105吨太阳能热水器工程机1D11电洗脱仪1D12脱色摇床232.85D13垂直电泳槽 1D14琼脂糖水平电泳槽1D15肥料造粒机 1D16烘干机1D17瓶口分液器1D18迷你离心机1D19超净工作台1D20水浴锅1D21高压灭菌锅1D22琼脂糖水平电泳槽（中号）2D23电脑三恒多用电泳仪电源1D24土壤原状采样土钻1D25槽式加热/制冷干浴器11.30D26移液器82.50D27琼脂糖水平电泳槽（中号）1D28超声波清洗机1D29 土壤呼吸测定系统154.00D30土壤氮循环监测系统1　　E包包号名 称数量最高限价(万元)E1超纯水系统189.20E2PCR仪1E3凝胶成像系统1E4电泳系统1E5制冰机1E6移液枪4E7普通冰箱2E8超低温冰箱2E9酸度计1E10电子天平2E11温湿度记录仪3E12数显手持折光仪3E13恒温水浴锅1E14紫外分光光度计1E15高速冷冻离心机1E16高压灭菌锅2E17普通离心机1E18光合测定仪1E19恒温水浴振荡器2E20粉碎机1E21原子吸收光度计1E22烘箱1E23马福炉1E24超净工作台2E25光照培养箱1　　2、用途：科研　　3、数量及分包：一批，共5个分包　　4、简要技术要求或招标项目的性质：见《用户需求书》　　5、本次招标采用明标方式投标，按项目内容小计公开最高限价，超过最高限价则做废标处理。投标人必须对项目进行整体投标，不允许仅对其中部分内容进行投标。　　二、供应商资格要求　　(1)必须在本公司报名并购买招标文件参加本项目的，并提交投标保证金的 　　(2)必须符合《中华人民共和国政府采购法》和相关法规规定的资格条件 　　(3)注册资本金在人民币200万元以上(含200万元) 　　(4)上年度经营状况良好。　　(5)投标人2010年1月1日后完成类似项目2个以上。　　三、获取招标文件的时间、地点、方式及招标文件售价　　1、获取招标文件时间：2012年5月2日起至2012年5月12日　　2、获取招标文件地点(联系电话)：深圳市罗湖区嘉宾路深华商业大厦6楼深圳市国际招标有限公司。电话：83500905、83054569　　3、获取招标文件方式：报名购买或邮购，出示投标人介绍信原件、营业执照复印件(加盖公章)，如需邮寄每份加收人民币50元的邮寄快件费。　　4、招标文件售价：人民币200元/包(售后不退)　　四、投标截止时间、开标时间及地点　　1、递交投标文件时间：2012年5月23日上午09：00-09:30时(北京时间)　　2、投标截止时间、开标时间：2012年5月23日上午09:30时(北京时间)　　3、开标地点：深圳市罗湖区嘉宾路2018号深华商业大厦6楼深圳国际招标公司636开标厅　　五、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式　　1、采购人名称：中国热带农业科学院橡胶研究所　　采购人机构所在地点：海南省儋州市宝岛新村　　联系人：朱庆安　　电话：0898-23306988 ，13648609654　　2、政府采购代理机构名称：深圳市国际招标有限公司　　政府采购代理机构地点：深圳市罗湖区嘉宾路2018号深华商业大厦裙楼6层　　电 话：(0755) 83500905, (0755) 83054569　　传 真：0755-82157995　　电子邮件：zhangm@sztc.com　　联 系 人：周全 , 李卫军　　帐 户：11002982389701　　开 户 行：深发行江苏大厦支行　　深圳市国际招标有限公司　　二〇一二年五月二日　　中国热带农业科学院农产品加工研究所2012年实验室仪器设备采购招标公告　　(招标编号：GZCQC1202HG04038)　　广州程启招标代理有限公司(简称“采购代理机构”下同)受中国热带农业科学院农产品加工研究所的委托，就以下(招标编号：GZCQC1202HG04038,仪器设备)所需的货物及相关服务，组织公开招标，欢迎合格的国内投标人提交密封投标。有关事项如下：　　一、招标项目的名称、用途、数量、简要技术要求或者招标项目的性质　　1、项目名称：中国热带农业科学院农产品加工研究所2012年实验室仪器设备采购　　2、内 容：序号名称数量备注最高限价(万元)1GPC-GCMS在线前处理联机系统1进口产品181.00366.002倒置荧光显微镜1进口产品3砷价态分析系统1国产产品4高温凝胶渗透色谱仪1进口产品168.005生物安全柜1国产产品13.006立式压力蒸汽灭菌器1国产产品7超低温储存箱1国产产品8电子天平1国产产品9全自动反应量热仪配件1进口产品4.00　　子包02：序号名称数量备注最高限价(万元)1微波反应设备1国产产品163.00301.002微电脑量热仪1进口产品3厌氧培养系统1进口产品4全自动微电脑式发酵罐1进口产品5自动多功能提取设备1国产产品6近红外光谱仪1国产产品7超临界流体色谱系统1进口产品138.00　　3、用途：科研　　4、数量及分包：一批，分包2个子包　　5、简要技术要求或招标项目的性质：见《用户需求书》　　6、本次招标采用明标方式投标，按包内项目小计公开最高限价，超过最高限价则做废标处理。　　投标人可选择部分或所有子包进行投标，但应对所选子包应进行整体投标，不允许仅对包内其中部分内容进行投标。　　二、供应商资格要求　　1、必须在本公司报名并购买招标文件参加本项目的，并提交投标保证金的 　　2、必须符合《中华人民共和国政府采购法》和相关法规规定的资格条件 　　3、注册资本金在人民币200万元以上(含200万元) 　　4、上年度经营状况良好。　　三、采购文件公示与下载　　根据《广东省实施〈中华人民共和国政府采购法〉办法》第三十五条的规定，现将该项目采购文件进行公示(请点击下载)，公示期为2012年 5 月 2 日至2012年 5 月 8 日五个工作日。　　四、获取招标文件的时间、地点、方式及招标文件售价　　1、获取招标文件时间：2012年 5 月 2 日起至2012年 5 月 21 日　　2、获取招标文件地点(联系电话)：广州程启招标标代理有限公司　　3、获取招标文件方式：报名购买或邮购，出示投标人介绍信原件、营业执照复印件(加盖公章)，如需邮寄每份加收人民币50元的邮寄快件费　　4、招标文件售价：人民币200元/套(售后不退)　　五、投标截止时间、开标时间及地点　　1、递交投标文件时间：2012年 5 月 23 日上午09：00-09:30时(北京时间)　　2、投标截止时间、开标时间：2012年 5 月 23 日上午09:30时(北京时间)　　3、开标地点：广州程启招标代理有限公司(广州市恒福路238号218室)　　六、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式　　1、采购人名称：中国热带农业科学院农产品加工研究所　　采购人机构所在地点：广东省湛江市人民大道南48号　　联系人：刘先生、王小姐　　电话：0759-2229673　　邮编：52400　　2、政府采购代理机构名称：广州程启招标代理有限公司　　政府采购代理机构地点：广州市恒福路238号218室　　采购项目联系人：马小姐　　联系电话：020-83576900　　传真：020-83499619　　邮编：510095　　广州程启招标代理有限公司　　二〇一二年五月二日　　中国热带农业科学院环境与植物保护研究所2012年仪器设备采购(第二批)招标公告　　招标编号：GZCQC1202HG04022　　广州程启招标代理有限公司(简称“采购代理机构”下同)受中国热带农业科学院环境与植物保护研究所的委托，就以下(招标编号：GZCQC1202HG04022,仪器设备)所需的货物及相关服务，组织公开招标，欢迎合格的国内投标人提交密封投标。有关事项如下：　　一、招标项目的名称、用途、数量、简要技术要求或者招标项目的性质　　1、项目名称：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所2012年仪器设备采购(第二批)　　2、内容：　　子包01：序号名称数量备注1高级研究型生物荧光显微镜1进口设备2智能生物显微镜1进口设备　　子包02：序号名称数量备注1吹扫捕集仪1进口设备2气质联用系统1进口设备3多元素火焰光度计1进口设备4原子吸收光谱仪1进口设备5电子鼻分析系统1进口设备6色谱分析系统1进口设备7颜色测量光谱系统1进口设备　　子包03：序号名称数量备注1快速溶剂萃取仪1进口设备2土壤呼吸测量系统1进口设备3生态监测系统2进口设备4便携式光合作用测定仪1进口设备5小型高速冷冻离心机1进口设备6脉冲场电泳系统1进口设备7发光检测仪1进口设备　　子包04：序号名称数量备注1全自动核酸提取仪1进口设备2真空冷冻干燥机1进口设备3野外孢子含量测定仪1进口设备4培养基自动制备分装系统1进口设备5喷雾塔1进口设备6微量紫外可见分光光度仪1进口设备7自动微量点滴系统1进口设备8紫外可见分光光度计1进口设备9全自动凯氏定氮仪1进口设备10便携式水果无损伤检测仪1进口设备　　3、用途：科研　　4、数量及分包：一批，共分4个子包　　5、简要技术要求或招标项目的性质：见《用户需求书》　　6、本次招标采用明标方式投标，按包内项目小计公开最高限价，超过最高限价则做废标处理。　　投标人可选择部分或所有子包进行投标，但应对所选子包应进行整体投标，不允许仅对包内其中部分内容进行投标。　　二、供应商资格要求　　1、必须在本公司报名并购买招标文件参加本项目的，并提交投标保证金的 　　2、必须符合《中华人民共和国政府采购法》和相关法规规定的资格条件 　　3、投标人近两年以来完成2个以上类似项目的经验(需提供合同复印件) 　　4、注册资本金在人民币200万元以上(含200万元) 　　5、上年度经营状况良好。　　三、采购文件公示与下载　　根据《广东省实施〈中华人民共和国政府采购法〉办法》第三十五条的规定，现将该项目采购文件进行公示(请点击下载)，公示期为2012年5月2日至2012年5月8日五个工作日。　　四、获取招标文件的时间、地点、方式及招标文件售价　　1、获取招标文件时间：2012年5月2日起至2012年5月21日　　2、获取招标文件地点：广州程启招标标代理有限公司　　3、获取招标文件方式：报名购买或邮购，出示投标人介绍信原件、营业执照复印件(加盖公章)，如需邮寄每份加收人民币50元的邮寄快件费　　4、招标文件售价：人民币200元/套(售后不退)　　五、投标截止时间、开标时间及地点　　1、递交投标文件时间：2012年5月24日上午09：00-09:30时(北京时间)　　2、投标截止时间、开标时间：2012年5月24日上午09:30时(北京时间)　　3、开标地点：广州程启招标代理有限公司(广州市恒福路238号218室)　　六、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式　　1、采购人名称：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所　　采购人机构所在地点：海南省儋州市宝岛新村　　联系人：黄先生　　电话：0898-23306653　　邮编：571700　　2、政府采购代理机构名称：广州程启招标代理有限公司　　政府采购代理机构地点：广州市恒福路238号218室　　采购项目联系人：马小姐　　联系电话：020-83576900　　传真：020-83499619　　邮编：510095　　广州程启招标代理有限公司　　二〇一二年五月二日

Thermo Scientific KingFisher Duo是基于KingFisher专利技术的最新一代产品，全新的工业设计使得该系统具备更灵活、更快速、更小巧、更安全的特点，适合中低通量样本和大体积样本的提取，特别适合核酸纯化的科研和诊断实验室。作为磁珠提取纯化的平台KingFisher Duo也适用于蛋白质组学和细胞分离等基于磁珠技术的应用。 新一代磁珠提取纯化系统Thermo Scientific KingFisher Duo KingFisher Duo在原有KingFisher系列产品的基础上，有了一系列新的设计，为用户带来更加灵活、更具选择性和性价比更高的体验：6道和12道磁头及双板位设计，可以轻松从50μl-5ml起始样本中提取核酸和其他目标分子，是目前最灵活的提取系统，可根据实验室不同样品起始量和样品数量，灵活选用磁头和纯化工作流程 • 含有1个6道和1个12道磁头及双工作板位 • 6道磁头可以同时处理1-6个样本，处理液体范围为200-5000μl，适合大体积样本的提取。通过调整参数，处理样本的最大起始体积可以到达5ml，以满足一次需要更多纯化产物的实验要求 • 12道磁头，可以处理1-24个样本，处理液体体积为50-1000μl，适合小体积、中通量样本的处理全新工业设计，带来全新功能升级，是新一代快速、小巧的提取纯化系统。 • 封闭式带透明窗口的设计及可选的UV紫外灭菌功能，在保证实验室安全的同时兼顾了操作的方便性，可以随时查看仪器内部运行情况 • 紧凑小巧的外观设计，节约宝贵的实验室空间 • 超大全新彩屏导航式设计，可单独运行仪器程序，可直接在LCD屏幕上看到实验运行情况和剩余时间，非常直观和易于使用 • 通过仪器的USB接口，可用U盘直接输入和输出用户程序，并支持直接运行U盘中的程序 特别设计的洗脱系统，同时具备加热和冷却功能，洗脱小体积低至30μl特别设计的1×12洗脱条，最低洗脱体积为30μl，可以保证获得高浓度的纯化产物。洗脱模块具备加热和冷却功能，其中加热功能，孵育范围为室温下10-75 ℃，支持样品充分洗脱；冷却功能可低至4℃，确保样品的生物活性，保证实验结果 KingFisher Duo磁头、温控模块及配套耗材 配套的全新KingFisher 配套磁珠提取试剂盒 • KingFisher Duo保持了KingFisher系列仪器试剂开放性的特点，商业化的磁珠试剂盒（直径＞1μm）均可在该系统上使用 • 为了进一步为客户提供完整的一站式的解决方案，我们在保持开放试剂系统的同时，全新推出Thermo Scientific配套的核酸纯化磁珠试剂盒，这些试剂盒在KingFisher不同系统上优化调试，保证可靠的提取结果和高重复性，缩短了操作的时间，避免反复调试。同时提供与之不同KingFisher系统匹配经优化的实验程序，无需重新编程，灵活的选择样品的通量，使提取实验变得更安全和更简单 • Thermo Scientific磁珠试剂盒提供从各种来源的起始样品中提取核酸，如全血、血浆、病毒、咽拭子、细胞培养上清、体液、粪便、尿液、组织、细胞及植物等，针对不同来源样本，可选择不同试剂盒（若想了解更多有关Thermo Scientific磁珠试剂盒信息，欢迎访问http://www.thermoscientific.com/ecomm/servlet/productscatalog_11152_L10935_93624_-1_4） Thermo Scientific推出全新磁珠提取试剂盒 即日至2012年3月31日前购买KingFisher Duo的用户将免费获赠任意一个Thermo Scientific磁珠试剂盒；购买KingFisher Flex的用户将免费获赠的任意四个Thermo Scientific磁珠试剂盒，详情请登录（http://info.thermoscientific.com/?elqPURLPage=542） 若想了解更多有关Thermo Scientific KingFisher Duo信息，欢迎致电800-810-5118或者访问http://www.thermoscientific.com/ecomm/servlet/productsdetail_11152_L10935_93624_13889731_-1

目标 测定ACQUITY UPLC H-Class系统在长浅洗脱梯度应用中的分析可重现性，以解析复杂的混合物，例如肽图谱分析。 ACQUITY UPLC H-Class系统提供了扩展批处理肽谱图分离的精确性和重现性。背景肽谱分析用于确认某种蛋白质的一级结构，识别翻译后修饰（PTM），并分析潜在的杂质。任何蛋白质结构差异应反映在含有该修饰的肽保留时间的变化中。含有和不含有特殊修饰的肽段的相对数量被用于测定含有该修饰的特定样品中的蛋白质的比例或含量。面积比例的变化对应于含有特定修饰的样品中的蛋白分子的含量。为满足这些应用要求，需要采用长浅梯度洗脱。过去这些分离条件对于单泵梯度系统是一项挑战。本研究中，我们在ACQUITY UPLC H-Class系统上测试了一种典型的肽谱分析方案。图1. 肽段作图样品列表开始于星期五，并在整个周末自动运行在星期一工作人员回到工作岗位时，数据已经准备好接受复查。图中显示了每三项分离，表现出了优异的重现性，分辨率和保留时间。如同表格1中的概括，五个做标记的峰，从A到E，被选为定量分析的代表。溶液 ACQUITY UPLC H-Class系统由四元溶剂管理器（QSM），流量通过针头样品管理器（SM-FTN），柱加热器，以及光电二极管阵列（PDA）检测器。安装了可选择的250&mu L混合器。MassPREPTM BSA试剂中的标准肽段溶液经过ACQUITY UPLC BEH 300 C18反相柱分离。当每增加一个床体积的洗脱体积，洗脱梯度增加1.0%，每分钟梯度增加约为0.6%，此梯度被选为典型多肽作图梯度。该方案充分利用了仪器的自动混合能力。纯溶剂储液器和浓缩修饰剂储备被用于替代二元，经预处理的溶剂。在本例中，梯度是在线路A中的纯水和线路B中的纯乙腈中形成，而一部分的液流从含有1%TFA的水储液器D中抽取。在梯度中，线路D的比例从5%降低到4%，相当于TFA浓度从0.05%降低到0.04%，从而使得基线漂移最小化。肽谱图显示于图1，表格1中统计分析了保留时间和峰面积等参数。相对保留和分辨率在长系列运行期间保持恒定。保留时间是充分可重现的，以保证峰始终能被正确识别。以峰A的面积作为参比，比较峰B、C、D、和E，计算各测试样中其相应比例。在各测试样中这些面积比例均高度一致（如表格1），这样的精度符合我们在系列样品中测量修饰蛋白质的比例的要求。 表格1. 色谱峰保留时间和面积比例的总结。选作定量比较的5个峰，在整个洗脱梯度中均均匀间隔10min。总结 对于有意义的肽段作图，同时需要定量和定性的可重现性。ACQUITY UPLC H-Class系统为大样品的肽段作图分离提供了精准的控制，使得分析师对仪器充满信心，相信任何保留时间的偏差均说明样品组成发生了变化，而不是由于仪器可变性引起的。在利用了这一多溶剂混合能力时，经观察的分离符合这一目标。这一系统的设计确保定量和定性结果均符合现代分析生物化学的要求.

《流动相脱气》特辑 本期为大家介绍在线脱气的氦脱气方法及非脱气的方法。 01在线脱气的氦脱气方法 与多种其它气体比较，氦在各种溶剂中的溶解度最小，且溶解度随温度的变化也最小。当在一定压力下，使氦在溶剂中冒泡时，即可将其它溶解气体驱走，本法脱气能力很强，适用于对氧的浓度很敏感的高灵敏紫外，荧光和示差检测，可得到相当平稳的基线。 但是，氦脱气时容器要尽可能加上盖子，避免溶剂与空气随意接触，一方面是因为氦冒泡脱气时不可能把溶解的其它气体全部驱尽，另一方面，当氦的压力变化，导致气体分压变化后，使脱气程度波动，基线也随之波动。 图1 分压1大气压，25℃，1mL溶剂中气体的溶解量 图2 气体分压1大气压，各种气体在1mL水中溶解量与温度的关系 图3 氦脱气的示意图 步骤 氦脱气装置如图4所示，是一种密封耐压系统。注意，流动相容器用一种特殊的盖子密封。先通氦气10~30分钟，压力0.2~0.5Kgcm2以驱走流动相中溶解的空气。此后关闭排气阀即可使用。此时调节氦气压力稍大于大气压，再进入的氦气只置换被用去的流动相的体积。 图4 氦脱气（密封加压系统） 当分析完毕以后，先打开排气阀，再调节压力至零，如果有进口阀的话，关掉。此时氦可能通过出口管逐渐逃逸（管中有压力可防止空气进入），流动相可能会通过氦出口过滤倒流。如果装置中有阻尼管，则能通过空气倒流，防止流动相倒流，如果无阻尼管则干脆松开氦出口管，让空气流入。 如果压力调节阀失灵，装置内的安全阀启动压力又设置过高，则流动相容器内的压力太大，引起危险。因此，除适当设置安全阀启动压力等，为确保安全，加压容器最好如图6所示加以屏护，以防万一。氦脱气装置中，作为标准装备，包括上述屏护材料。 溶剂气体阱用以收集驱气过程中挥发的溶剂气体，避免其逸入室中。如果氦脱气采用开口系统，则达到相应的气液平衡，不会有大量流动相蒸气逸出。 图5 开口容器对驱气不利 图6 密封加压空容器的安全措施 优点 ?脱气能力最强。?脱气能力与流动相流量无关。 缺点 ?需氦气钢瓶，气体压力表等装置。?如果非密封加压系统，不一定能确保脱气的效果，因此对流动相容器的瓶口直径和形状有特殊要求。?如果流动相是混合溶剂的话，溶剂的组成有可能变化。?如果是密封加压系统，达到平衡后，溶剂组成不易变化。 应用 ?用于各种高灵敏检测，紫外高灵敏检测需采用密封加压系统；开口系统可用于荧光，电导及电化学等高灵敏检测。 ?适用于高压或低压梯度洗脱。高精度分析时，脱气的溶剂最好不是混合溶剂，操作成本很大程度上取决于所采用装置的结构，如封闭加压系统或开口系统。以岛津DGU-10B密封加压系统为例（可四流路脱气）； ?如采用二流路，流动相容器2个11瓶；每天脱气8小时，氦的压力 0.3Kg/cm2，初始驱气20min，99.995%He，7m3每瓶2000元计则：○初始驱气300mL/min×2min×2=12L○正常操作10mL/min（漏气）×480 min=5L○置换流动相体积约2L故：每天的操作成本为：19L×2000/7000=5.5元 02 非脱气的方法 除了脱气以外，还有一些其他方法可降低气泡的危害：(1)抬高流动相容器。(2)使用气泡捕获器。 抬高流动相容器 如图7所示，把流动相容器置于比泵高的地方，使泵的入口处稍有压力，可防止逆阀的误动作（正常情况下逆阀作用不大）。在压力下，即使有气泡进入泵，也占体积较小；此外，气泡体积小，容易凭借吸液管中的浮力上浮，不易进入泵中。 因此，抬高流动相容器是一种简单易行且有效的措施，无论采取脱气与否，这样做都有益无害。 图7 抬高流动相容器 气泡捕获器在泵与流动相容器之间设置如图8所示的气泡捕获器可防止吸液过滤器形成的气泡进入泵体。 图8 气泡捕获器示意图 图9 气泡捕获器安装图 气泡捕获器也有缺点，首先流动相清洗捕获器既需时间也需流动相，其次在低压梯度或有在线脱气装置时无法应用。 这三期讨论了各种脱气方法及各方法的优缺点及应用范围。在实际工作中，请视具体情况采用最适宜的方法。

LB8700单元/LB8800高压二元/LB8900低压四元液相色谱系统液相色谱领域高端性能的体现高标准完全符合并超过国家标准规定的液相色谱生产与检验标准每套系统在出厂前都经过了严格的测试，具有出厂检验报告分析至半制备系统满足分析兼半制备级色谱分析应用先进的液体输送技术紧凑的溶剂托盘大容量恒温柱温箱多位数自动进样器多种高性能检测器选择全反控色谱工作站高度灵活的选择性硬件选择丰富，成套性高。可根据需要选择手动进样器或自动进样器、以及示差折光、荧光或蒸发光散射检测器等任意检测器，满足任何液相色谱仪检测需要。 低压四元动态混合梯度泵溶剂输送系统的内部设计，实现洗脱液的精确混合，减少死体积，低噪声。 经久耐用，稳定性好故障率低，维护简单，是LABA液相色谱仪用户的一致感受，高品质的部件确保了仪器长期运行时的安全可靠。 具有高性能检测器精度高、可靠性好，满足日常应用。UV/Vis全波长检测器，覆盖所有常规检测项目，自动光源开启/关闭功能，延长了光源的使用寿命，并缩短了预热时间。创新点：1、洗脱液的流动方向更符合流体力学原理，内置式溶剂脱气机，脱气机与溶剂托盘为一体，降低了流路死体机，脱气效果有很大提升。一体式大容量恒温柱温箱，加热制冷一体化设计，配置大位数自动进样器，多种高性能检测器选择，具有数据追踪、层级管理、网路化全反控色谱工作站，高度灵活的选择性。 2、低压四元动态混合梯度泵；溶剂输送系统的内部设计，实现洗脱液的精确混合，减少死体积，低噪声；经久耐用，稳定性好；故障率低，维护简单，是美国兰博液相色谱仪用户的一致感受，高品质的部件确保了仪器长期运行时的安全可靠。具有高性能检测器，精度高、可靠性好，满足复杂体系的分析以及日常应用。UV/Vis全波长检测器，覆盖所有常规检测项目，自动光源开启/关闭功能，延长了光源的使用寿命，并缩短了预热时间。兰博Series 8000全自动液相色谱系统

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反相高效液相色谱（RP-HPLC）是液相色谱中最常用的模式，广泛应用于化工制药生物工程等领域。RP-HPLC中溶剂系统的选择和优化一直是液相色谱领域的热门研究课题，对于多组分目标物的分析与分离，有效选择并优化色谱溶剂系统仍存在很多问题，本研究考察了溶剂系统的强度，极性等参数对RP-HPLC分离性能的影响。示例色谱柱：UItimate ODS-3 4.6mm×150mm，5μm；柱温：25℃；检测器：UV225nm；流速：1.0mL/min；进样量：10μL。流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN，A：B=3：7，色谱柱：Xtimate 4.6mm×150mm，5μm。流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN，A：B=3：7，色谱柱 ：UItimate ODS-3 4.6mm×150mm，5μm。由图谱判断8.6min峰内夹杂小峰未分开，UItimate ODS-3 4.6mm×150mm，5μm更适合分离。考虑不同溶剂洗脱强度不同，有机相中加入甲醇，流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN：甲醇=8：2，A：B=3：7。由图谱判断8.6min峰内夹杂小峰未分开，UItimate ODS-3 4.6mm×150mm，5μm更适合分离。考虑不同溶剂洗脱强度不同，有机相中加入甲醇，流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN：甲醇=8：2，A：B=3：7。调整有机溶剂比例后可以得出10.7min和11.9min分离度增加到3.0。优化方法，流动相A ：0.1%磷酸 B：ACN：甲醇=7：3，A：B=4：6。从图谱中可以看出将峰分开，分离度增大，适当的调整有机相种类及比例可以提高分离性能。

城市生活污水中毒品成分监测分析工作是科学、客观评价当地毒情发展态势的有效手段，是禁毒工作决策的重要依据。根据检测结果、污水处理厂当日潜水流量等参数，得到城市日均毒品消耗量、城市人口日毒品吸食总量和平均人口毒品暴露水平，用来追踪毒品滥用随时间的变化情况，城市非法药物和毒品贩制情况、以及城市的非法药品使用滥用情况，实现实时毒情监测。在此背景下，仪器信息网特别建立“质谱在毒品分析领域的技术应用进展”话题，聚焦质谱技术在毒品检测领域的最新应用，以增强业界质谱专家和技术人员、司法公安相关机构工作者之间的信息交流，同时向仪器用户提供毒品分析领域更丰富的质谱产品、技术解决方案。本文邀请到SCIEX公司应用技术专家孙小杰经理谈谈污水验毒相关的技术及解决方案。SCIEX公司 应用技术专家孙小杰经理污水中毒品及其代谢物的浓度测定是污水分析法评估毒品使用量的关键。方法的基本思路是对污水中的毒品及代谢物进行检测，但毒品代谢物进入污水系统后与生活污水进行混合，其中的化合物含量有可被稀释上千倍，浓度在ng/L级别，同时污水中复杂的基质也对仪器的抗污染能力提出较高要求。相比传统的离线固相萃取方式，在线固相萃取（On-line SPE）具有样品利用率高、所需样品少；全体积自动在线萃取、解吸、进样，通量高、可大大节约人力及时间成本；同时前处理交叉污染相对较少等特点。因此在实际污水验毒工作中深受一线检测人员欢迎。基于此，我们开发了SCIEX On-line SPE-MS/MS 系统对污水中12种毒品及代谢物进行定性与定量分析方法。本方法具有以下特点：1、速度快：无需复杂前处理过程，一针进样只需15分钟，同时结合重叠进样（Load Ahead）功能，可极大的减少样品等待时间，提高检测效率。2、抗污染：SCIEX专利的Turbo VTM离子源可耐受长期、大量的污水检测工作，无需频繁的清洗和维护，有效减少工作量，提高定量准确度。3、兼容性好：设备可以在On-line SPE-MS/MS和常规的UPLC-MS/MS之间无缝切换，在做污水验毒项目时不影响其他项目的检测。试验方法1.样品前处理取10mL污水，加入同位素内标制得25ng/L的溶液，10000rpm转速下离心10min，取上清，待上样分析。2. 液相条件液相：SCIEX Exion LC 20ADTM系统大体积进样器：CTC PAL3 进样系统分析柱及流动相条件：Phenomenex Kinetex Biphenyl（2.1*100 mm, 2.6μm），流速0.4mL/min，流动相A：水（0.02%甲酸+2mM甲酸铵）；B：乙腈（0.02%甲酸+2mM甲酸铵），梯度见表1。SPE柱及流动相条件：HLB（2.1*30mm, 20μm），流速2mL/min，A：水；B：甲醇，梯度见表2。柱温：40 ℃上样量：2mL梯度洗脱条件：表1 表2 实验结果12种毒品及代谢产物的典型色谱图采用空白污水样本加标，配置浓度在1-500ng/L范围内的系列标准曲线，内标加入浓度为25ng/L，全部12种化合物线性关系良好，见图2。图 2 12种毒品及代谢物的线性关系曲线总结建立了一种CTC On-line SPE系统和SCIEX Triple QuadTM 4500系统联用，分析污水中12种常见毒品及代谢物的分析方法。该方法前处理操作简单，可有效地节约时间和人力成本，提高工作效率；方法的灵敏度高、重复性好、准确度高，经过多批次的实际样品测定，结果稳定可靠。通过多目标物的在线自动富集，可有效提高方法的检测灵敏度，更好的应对污水验毒工作。打击防范毒品违法犯罪是一项复杂、艰巨、长期的系统工程。针对毒情新形势新变化，加强禁毒技术研究，推进禁毒科技创新，才能牢牢掌握同毒品违法犯罪作斗争的主动权，推动禁毒工作不断取得新成效。

引 言随着检测技术的不断发展，特别是质谱仪的普及，对于复杂样品中微量成分的检测，已经变得更加容易。但为了实现准确定量，仍需将微量或者痕量的目标成分与复杂基质进行分离，以减少干扰。这样，原本简单快速的分析过程，却因为繁琐的前处理操作而变得低效，费时。更重要的是，前处理步骤越多，人为因素干扰就越多，分析结果重现性和准确度将无法保证。因此，为节省人力，并得到更加准确的分析结果，对自动化前处理装置的需求越来越多，各大仪器厂商也纷纷推出了此类产品，但由于价格昂贵，短时间内仍无法得到普及。 岛津中国创新中心一直致力于开发和引进全新的分析检测技术，帮助用户解决实际工作中的难题。此次，将为大家介绍复杂样品自动化分析中的在线前处理系列技术。在现有分析设备基础上，通过追加高压切换阀，应用超临界流体色谱技术，配备特殊填料柱，搭建多维柱切换系统，来实现含有复杂基质的生物样品以及食品药品的在线前处理，并实现准确快速的自动化分析。 今天，我们首先为大家介绍通过使用二维柱切换系统和稳定同位素内标实现全血中免疫抑制剂的快速监测技术。免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的一类药物，主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫疾病的治疗。在临床上，免疫抑制剂的浓度必须维持在一个有效和安全的范围内，才能起到对治疗的促进作用。常用的免疫抑制剂如环孢素A（Cyclosporin A）、依维莫司（Everolimus）、西罗莫司（Sirolimus）和他克莫司（Tacrolimus）等，由于其治疗窗窄（治疗浓度与中毒浓度接近），并且其代谢过程容易受个体差异，环境等因素影响，因此对该类免疫抑制剂药物浓度进行监测，对于患者的治疗具有非常重要的指导意义。 图1. 四种常用免疫抑制剂结构式（依维莫司Everolimus、他克莫司Tacrolimus、环孢素A Cyclosporin A、西罗莫司Sirolimus） 目前，用于生物样品中免疫抑制剂的定量方法主要有免疫分析法、高效液相色谱法（HPLC）和LC-MS/MS法等，现有方法存在专属性差或者前处理复杂等缺点。为简化样品前处理过程，提高分析效率，并提高检测结果准确性，岛津公司开发了一套二维色谱质谱联用系统，并配合稳定同位素内标技术，实现了全血样品中的免疫抑制剂的快速监测。如下图所示，首先在第一维流路中，使用特殊的SPE小柱对全血样品中的免疫抑制剂进行在线捕集，并除去样品溶液当中的蛋白和盐。进一步，在第二维流路当中，分析流动相将免疫抑制剂从捕集小柱上洗脱至分析柱上进行分离，并通过岛津公司性能稳定的临床质谱LCMS- 8050CL进行检测定量。图2. 全血中免疫抑制剂在线捕集系统 如下图所示，该系统通过使用在线捕集系统和同位素内标技术，可以在1.4min以内完成全血当中四种免疫抑制剂的准确定量。该技术极大地简化了全血样品的前处理过程，提高了工作效率和分析的自动化程度，减少了人为误差，确保得到更加准确的结果。 图3. 全血中四种免疫抑制剂质谱色谱图（红线：同位素内标；黑线：未标记物）图4.四种免疫抑制剂和同位素内标的离子对信息

Thermo Scientific TM AM16 船舶脱硫洗涤水质监测系统AM16船舶脱硫洗涤水质监测系统根据国际海事组织（IMO）颁布的MEPC.259(68)决议，从2020年1月1日起，各成员国船级社登记注册的船舶，其烟气硫氧化物排放必须0.5%或0.1%。脱硫洗涤塔（EGC）作为降低硫氧化物排放的高效手段之一，已在大量船舶上安装使用。而洗涤前、后水质必须遵守IMO相应标准和排放要求，pH、浊度、多环芳烃PAH和温度等参数需要连续在线监测并记录数据。赛默飞世尔科技基于五十多年的传感器和分析仪研发生产经验，结合自动监测、自动控制、专业分析软件和实时通讯等技术，开发出AM16型船舶脱硫脱硝洗涤水质监测系统，可在线监测洗涤水中pH、浊度、多环芳烃PAH和温度等参数。整个系统具有体积小巧、运行稳定、安装维护简易等特点，可在船舶脱硫洗涤工艺流程中即插即用。产品特点：1. 设计符合IMO MEPC.259(68)标准2. 适用于开式、闭式、混合式EGC系统3. 可同时测量pH、浊度、多环芳烃PAH、温度4. U-PVC法兰管路连接，全带压运行管路设计，适应EGC系统温度、压力和流量要求5. 机箱材质316SS，IP65防护等级，系统上下结构水电分离，外形紧凑美观，防盐雾，抗震动，耐腐蚀6. 长寿命直流无刷励磁离心泵，保证系统长期不间断在线运行7. 高效除泡器，消除洗涤水中气泡对测量的干扰8. 空气吹洗功能，保障仪器长期使用不受污染，减少维护量9. 管路流程泄压保护设计，保证系统压力安全10. 7”工控触摸屏，操作界面直观丰富，数据处理、数据通信功能强大11. 系统操作简单，维护量小，成本低创新点：赛默飞世尔科技基于五十多年的传感器和分析仪研发生产经验，结合自动监测、自动控制、专业分析软件和实时通讯等技术，开发出AM16型船舶脱硫脱硝洗涤水质监测系统，可在线监测洗涤水中pH、浊度、多环芳烃PAH和温度等参数。整个系统具有体积小巧、运行稳定、安装维护简易等特点，可在船舶脱硫洗涤工艺流程中即插即用。Thermo Scientific AM16 船舶脱硫洗涤水质监测系统

EXPEC 750型 全自动离子交换系统有效去除干扰成分，重塑基体环境高通量处理样品，自动化流程，工作效率高离子交换树脂可重复使用，实践绿色分析化学产品介绍可根据不同样品的目标分析元素，选择合适的树脂填装离子交换层析柱。活化之后，采用匹配的上样、淋洗、洗脱等方法流程，利用树脂与目标分析元素及干扰元素的物理化学过程，完成分离、富集。产品特点自动化活化、上样、淋洗、洗脱等流程可组合编辑，一键启动。高精度闭环式系统，承压式分离柱，样品/试剂恒速过柱（0.5~100mL/min）。高效率可实现最多六个通道样品同时处理，处理时间在10~20min之间。智能化程序控制智能化，界面简洁、可视化，状态实时显示。高兼容性自动上样、自动收集装置一体化设计，同时兼容ICP/ICP-MS自动进样。模块化方式，灵活组合，有机结合前处理与分析检测过程，构建自动化分析系统，实现实验室4.0。离子交换+快速进样+智能稀释+检测终端（ICP/ICP-MS/… ）产品应用EXPEC 750型全自动离子交换系统可应用于无机元素的分离富集前处理，对于高基体样品，可分离基体干扰；对于低浓度样品，可实现目标元素的富集。通过对样品中痕量元素进行除盐分离富集前处理，可以去除碱土金属及F-、Cl-、Br-等基体，重塑样品的分析基体环境，提升样品回收率至95%-105%。对于低至ppt数量级样品进行富集处理，提高检测终端对样品检测分析的检出限、准确度。

本产品的技术原理为：对经微波消解、真空抽滤处理后得到的滤膜进行洗脱，洗脱液作为样品被注入分析系统，当样品流经微型流通池（样品检测区）时，高速显微相机对其自动聚焦并以高至120帧/秒的速度拍照，智能化的数据分析软件实时截取所拍照片中的微粒显微图像，并进行硅藻自动识别与分类，当样品分析完成后，自动输出硅藻定性定量分析报告。基于该原理的硅藻检验方法已申请国家发明专利。 一、与采用常规光学显微镜或扫描电镜检测硅藻的方法相比，突出的优点为：1、全自动化。无需人工识别硅藻，大大降低工作强度，减少人为误差；简单易学，检验人员经半日培训后即可独立操作。2、高效。单个样品分析只需数分钟至20分钟，而采用光镜或扫描电镜检测，通常需2-3小时。3、数据处理功能强大。可得到硅藻40多种形态学信息和各形态、尺寸硅藻分布情况，是研究水中尸体脏器组织中硅藻的分布规律以及进行其他相关研究的有力工具。4、系统图库可拓展。可将新采集的硅藻图像加入所属种类的图库，增加图库容量，提高硅藻自动识别和分类的准确度，用户可根据需要自建新的图库。 配有自动进样器的全自动法医硅藻检测系统 二、产品技术参数1、采用专利光学系统捕获流动样品中的硅藻，自动分析硅藻种类与含量，实现硅藻定性定量分析的自动化。2、提供所拍摄硅藻的有效直径、长度、宽度、纵横比等40多种形态学信息及各形态、尺寸硅藻的分布情况。3、采用高分辨CMOS相机，1920×1200像素。4、图像类型/格式： 彩色，JPG。5、拍摄速度：高达120 帧/秒。6、放大倍数/流通池/相机拍摄范围为：A、20X物镜 (总放大倍数≈200X)；流通池 (厚度)：50μm；相机拍摄范围：675 μm （高）×422 μm （宽）；B、10X物镜 (总放大倍数≈100X)；流通池 (厚度)：100μm；相机拍摄范围：1,351 μm （高）×844 μm （宽）。7、可选配自动进样器，实现多样品分析自动完成。自动进样器：96 孔板，2 个板位，具有自动振荡、加热及冷却功能，单孔样品量5μl-1000μl，配有自动进样管理软件8、自动清洗管路，避免污染。9、含常见硅藻图库，图库可扩展，并可根据需要自建图库；软件具有智能学习能力，随着图库容量的增大，硅藻自动识别和分类的准确度不断提高。10、台式，携带方便。主机尺寸：38cm（高）×36cm（宽）×44cm（深）。 三、实际案例展示一溺死者脏器组织中检出的硅藻2g肺组织中检出的部分硅藻10g肝组织中检出的全部硅藻 10g肾组织中检出的全部硅藻创新点：本产品是全球第一款全自动法医硅藻检测系统，基于FlowCAM流式影像仪针对法医硅藻检测进行深度开发。目前该系统可全自动识别硅藻，得到硅藻的40多种形态学信息和各形态、尺寸硅藻分布情况，从而提高检验效率。同时用户可以自行拓展图库，提高硅藻自动识别和分类的准确度。全自动法医硅藻检测系统

使用ACQUITY UPC2 系统对环金属铱（III）配合物进行同分异构分离Rui Chen 和John P. McCauley沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德）应用效益■ 快速分离均配铱络合物中的同分异构体，实现对物质纯化的实时监控。■ 在一次色谱运行操作中同时分离均配铱络合物中的同分异构体和光学异构体，实现对纯度的准确评估，而这在其他系统中需要多次色谱分离操作来完成。■ 可简单地从 UPC2TM 转换至半制备型超临界流体色谱（SFC），纯化目标异构体，并可以在缓和的条件下轻松地回收收集的组分，减少同分异构体的生成，从而获得有机发光二极体（OLED）设备制造所需的高纯材料。沃特世解决方案ACQUITY UPC2TM 系统Investigator SFC系统Empower&trade 3软件ChromScope&trade 软件ACQUITY UPC2BEH和BEH 2-EP色谱柱关键词铱配合物，OLED，同分异构体，面式，经式，对映体，合相色谱，UPC2引言有机发光二极体（OLED）应用中环金属铱（III）配合物的合成与表征引起了人们的浓厚兴趣，因为这些配合物具有很高的发光量子产率，并且能够通过简单的合成方法对配体进行系统修饰，从而对颜色进行调整。根据包围在中心铱原子的配体的类型，这些有机金属配合物可能分为均配物和杂配物。均配物和杂配物均可能存在同分异构体，这些异构体被称为经式异构体（meridional，mer）和面式（facial，fac）异构体。同分异构体具有不同的光物理和化学特性1-3，这些特性可影响OLED设备的性能和寿命以及稳定性。此外，杂配物具有光学异构性。富含对映体的配合物发出圆形的偏振光，可用于三维电子显示4。多种异构形式为这些材料纯度评估以及理解发光设备故障机理所需的异构体的分离提出了特殊的挑战。这种挑战因为目前流行的针对这些材料的纯化方法（即升华）而变得更加复杂5-6。升华过程中，可能会发生分子内的热力学异构化。纯化过程通常生成异构混合物，而不是用于设备生产的预期单一异构体，导致性能降低。显然，开发出在温和条件下的纯化技术对减少异构化具有重大意义。由于大部分环金属铱配合物溶解性低，目前环金属铱配合物的色谱分析方法一般采用正相液相色谱法（NPLC）。超临界流体色谱（SFC）以及更先进的超高效合相色谱（UPC2）提供了引人关注的正相色谱替代方法，从而可提高分辨率、缩短分析时间，降低有机溶剂的消耗量。在本应用纪要中，我们对三［2（2,4-二氟苯基）吡啶]铱（III）（Ir（Fppy）3）和双（4,6-二氟苯基）吡啶C2，N］甲酰合铱（III）（Flrpic）的结构采用沃特世（Waters） ACQUITY UPC2 进行了分离，如图1所示。将SFC用于纯化Flrpic的可行性也说明了使用Waters Investigator SFC系统的可行性。实验仪器：所有分析实验均在由Empower 3软件控制的ACQUITY UPC2 上进行。制备实验在由ChromScope软件控制的Investigator SFC系统上进行。色谱柱：沃特世公司的ACQUITY UPC2 BEH和2-Ethyl Pyridine 3.0 x 100 mm，1.7&mu m色谱柱。CHIRALPAK AS-H 4.6 x 150 mm，5 &mu m，购自Chiral Tec hnologies公司（宾夕法尼亚州西切斯特）。样品描述样品购自Sigma Aldrich和1-Material公司。为了形成异构体，将样品置于控温箱内进行热应激，引发异构化反应。冷却至室温后，将样品溶于氯仿中，用于随后的分析操作。结果与讨论图2是未经处理以及经过热应激的Ir（Fppy）3 的UPC2/UV色谱图。色谱峰1与色谱峰2的质谱（未显示）相同，但紫外光谱（插图）明显不同，说明它们最有可能是面式异构体和经式异构体。标有&ldquo desfluoro&rdquo 的峰出现的原因是Ir（Fppy）3 中的一个F原子丢失。但是，两张图谱的主要差异在于峰1与峰2之间的相对比例。加热时，1/2的峰比将会增大。其可能是由热异构化过程引起的，在异构化过程中，稳定性较差的经式异构体（峰2）转化成稳定性较高的面式异构体（峰1）。图2清楚地表明，Ir（Fppy）3 的同分异构体可轻易地通过使用ACQUITY UPC2 进行分离。图2 使用ACQUIT Y UPC2 2-EP3x100mm，1.7&mu m色谱柱得到的Ir（Fppy ）3 UPC2/UV色谱图。（A）在280℃下处理24 小时的样品；（B）在25℃下未经处理的样品。流速为1.5mL /min；背压为2175 psi；30%异丙醇辅助溶液等度洗脱；温度为40℃。峰标记后面的数据表示以峰面积表示的每个峰的相对百分比。图3是使用非手性固定相和手性固定相得到的Flrpic UPC2/UV色谱图。在手性柱中，Flrpic裂分为两个峰，如图3B所示。图3B中的两个峰具有相同的质荷比（未示出）和紫外光谱（插图），说明这两个峰最有可能来源于同一对对映体。与均配物Ir（Fppy）3 不同的是，杂配物Flrpic由两种不同的配体构成。这种分子对称性反过来产生了光学异构。在实际应用中，例如三维显示，具有高度的发光不对称性是很有利的。因此，UPC2 提供了一种简单的测定手性荧光化合物对映比的方法，这对于使化学结构与发光对称性相互关联是很重要的。图3 标准级Flrpic的UPC2/U V 色谱图。（A）使用一根ACQUITY UPC2 BEH 3x100mm，1.7&mu m色谱柱；流速为1.5mL/min，背压为1740psi，35%异丙醇等度洗脱，温度为40℃。（B）使用两根CHIRALPAKAS-H 4.6x150mm色谱柱（每根均为5&mu m）。流速为3mL/min，背压为2175psi，23%异丙醇共溶液等度洗脱；温度为50℃。图4是在ACQUITY UPC2BEH色谱柱上得到的未经处理和经热应激的Flrpic UPC2/UV色谱图。对于经热应激的样品，会观察到一个多出的峰，如图4B所示。两个峰的质谱完全相同（结果未示出）。对紫外光谱更仔细地观察发现（如图5所示），图4B中的各个峰的紫外光谱并不相同。与图3B中所示的对映体不同，这些对映体的紫外光谱是相同的。图4B中的小峰的最大吸收波长&lambda max为245 nm，而主峰的最大吸收波长&lambda max为251nm。这些结果说明，经热应激的样品已经发生了异构化，生成了另一种同分异构体，这类似于升华过程中所观察到的一样5,6。因为总分析时间短于5分钟，UPC2 能够实现在升华后对材料纯度的快速测定，并可作为设备制造之前的质量控制方法。图4 在ACQUITY UPC2 BEH3x100mm，1.7&mu m色谱柱上、等度洗脱（35%辅助溶剂）条件下得到的：（A）未经处理的Flrpic和（B）经热应激的Flrpic的UPC2/UV色谱图。流速为1.5 mL/min；背压为2175psi；35%异丙醇辅助溶液等度洗脱； 温度为40℃。图5 一对Flrpic同分异构体的紫外光谱。理论上讲，每个同分异构体均包含一对对映体。因此，我们尝试同时分离经热应激的Flrpic的四个异构体，如图4B所示。得到的紫外光谱图如图6所示。E1/E1' 和E2/E2' 是两对对映体，而E1/E2和E1' /E2' 是两对同分异构体。图6 使用两根CHIRALPAK AS-H4.6x150mm色谱柱（每根均为5&mu m）得到的：（A）未经处理的Flrpic和（B）经热应激的Flrpic的UPC2/UV色谱图。流速为3mL/min，背压为2175psi，23%异丙醇共溶液等度洗脱；温度为50℃。图6中的异构体分离结果超过了简单分析的结果。作为发光设备中所用的环金属铱配合物的主要纯化方法，升华会引起不利的分子内热异构化，如图2、4、6及其他图所示5-6。因此，用在设备中的是异构体混合物而不是纯物质，通常导致性能下降，寿命缩短。图6所示分离说明了超临界色谱有望替代升华成为这些材料的纯化方法。图7是使用半制备超临界色谱得到的经热应激的Flrpic的SFC/UV色谱图。可以得到所有四种异构体的基线分离度。在50℃下，使用异丙醇作为共溶液，纯异构体可在温和的条件下进行回收，从而降低了异构体形成的可能性。应当指出的是，虽然图6B和图7都是在相同的色谱条件下获得的，但是图6B中的分离度远高于图7中的分离度。分离度的提高很大程度是由于UPC2统体积最小化，因而引起峰分散度降低。图7 在沃特世InvestigatorSFC系统上使用CHIRALPAK AS-H4.6x150mm色谱柱（每根均为0.5&mu m）得到的经热应激的Flrpic的SFC/UV色谱图。流速为3mL /min ，背压为2175p si ，23%异丙醇辅助溶液等度洗脱；温度为50℃。阴影区域表示收集的组分。结论在本应用中，我们论述了使用超高效合相色谱对铱均配物Ir（Fppy）3 和铱杂配物Flrpic异构体进行的分离。对于Ir（Fppy）3 ，面式和经式同分异构体可以轻易地在5分钟以内得以分离。对于Flrpic，四种异构体，无论是同分异构还是光学异构，均要在一次分离操作中实现同时分离。本文提出的分离方法可提升用于纯化评估的传统分析技术的水平。而纯化评估是合成、工艺和OLED设备和相关材料生产的一个分析难题之一。此外，其中的超临界流体技术也能够把UPC2 方法转换到半制备型超临界色谱仪器的制备方法，从而对目标物质进行分离。参考文献1. Kappaun S, Slugovc C, List EJW. Phosphorescent organic light-emitting devices: Working principle and iridium based emitter materials. Int J Mol Sci. 2008 9: 1527-47.2. Tamayo B, Alleyne BD, Djurovich PI, Lamansky S, Tsyba I, Ho NN,Bau R, T hompson ME. Synthesis and characterization of facial and meridional tris-cyclometalated iridium(III) complexes. J Am Chem Soc. 2003 125(24): 7377-87.3. McDonald AR, Lutz M, von Chrzanowski LS, van Klink GPM, Spek AL, van Koten G. Probing the mer- to fac-isomerization of triscyclometallated homo- and heteroleptic (C,N)3 iridium(III) complexes.Inorg Chem. 2008 47: 6681-91.4. Coughlin FJ, Westrol MS, Oyler KD, Byrne N, Kraml C, Zysman-Colman E, Lowry MS, Bernhard S. Synthesis, separation, and circularly polarized luminescence studies of enantiomers of iridium (III) luminop. Inorg Chem. 2008 47: 2039-48.5. Baranoff E, Saurez S, Bugnon P, Barola C, Buscaino R, Scopeletti R,Zuperoll L, Graetzel M, Nazeeruddin MK. Sublimation not an innocent technique: A case of bis-cyclometalated iridium emitter for OLED.Inorg Chem. 2008 47: 6575-77.6. Baranoff E, Bolink HJ, De Angelis F, Fantacci S, Di Censo D, Djellab K,Gratzel M, Nazeeruddin MK. An inconvenient influence of iridium (III)isomer on OLED efficiency. Dalton Trans. 2010 39: 8914&ndash 18.7. Sivasubramaniam V, Brodkord F, Haning S, Loebl HP, van ElsbergenV, Boerner H, Scherf U, Kreyenschmidt M. Investigation of FIrpic in PhOLEDs via LC/MS technique. Cent Eur J Chem. 2009 7(4): 836&ndash 845.

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了杭州唯强医疗科技有限公司生产的创新产品“胸主动脉支架系统”注册。该产品由近端胸主动脉覆膜支架系统和远端胸主动脉裸支架系统组成。近端胸主动脉覆膜支架系统封堵B型夹层近端破口，促使假腔内血栓化；远端胸主动脉裸支架系统扩张降主动脉远端真腔，促进主动脉真腔重塑。其中支架的结构设计使其具有良好的柔顺性及一定的径向和轴向支撑力。胸主动脉覆膜支架和胸主动脉裸支架分别预装在对应的输送器中，输送器的设计可保证释放过程的稳定性及支架精准定位。主动脉夹层起病急，进展快，病死率高，支架类产品已成为腔内介入治疗该类疾病的主要手段。该产品适用于治疗Stanford B型夹层，支架近端锚定区长度≥15mm，且病变符合以下条件之一：1．存在远端破口，有处理远端病变的必要性；2．夹层累及范围较广，且存在远端真腔塌陷；3．夹层伴远端灌注不良。该产品的上市将为患者带来新的治疗选择。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。国家药监局已批准的创新医疗器械全名单：国家药监局已批准的创新医疗器械序号产品名称生产企业注册证号1基因测序仪深圳华因康基因科技有限公司国械注准201434021712恒温扩增微流控芯片核酸分析仪博奥生物集团有限公司国械注准201534005803双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109704植入式脑深部电刺激电极导线套件苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109715植入式脑深部电刺激延伸导线套件苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109726MTHFR C677T 基因检测试剂盒(PCR-金磁微粒层析法)西安金磁纳米生物技术有限公司国械注准201534011487脱细胞角膜基质深圳艾尼尔角膜工程有限公司国械注准201534605818Septin9基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法)博尔诚（北京）科技有限公司国械注准201534014819乳腺X射线数字化体层摄影设备科宁（天津）医疗设备有限公司国械注准2015330205210运动神经元存活基因1（SMN1)外显子缺失检测试剂盒（荧光定量PCR法）上海五色石医学研究有限公司国械注准2015340229311三维心脏电生理标测系统上海微创电生理医疗科技有限公司国械注准2016377038712呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（恒温扩增芯片法）博奥生物集团有限公司国械注准2016340032713脱细胞角膜植片广州优得清生物科技有限公司国械注准2016346057314植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件北京品驰医疗设备有限公司国械注准2016321098915植入式迷走神经刺激电极导线套件北京品驰医疗设备有限公司国械注准2016321099016药物洗脱外周球囊扩张导管北京先瑞达医疗科技有限公司国械注准2016377102017冷盐水灌注射频消融导管上海微创电生理医疗科技有限公司国械注准2016377104018胸骨板常州华森医疗器械有限公司国械注准2016346158219正电子发射及X射线计算机断层成像装置明峰医疗系统股份有限公司国械注准2016333215620人工晶状体爱博诺德（北京）医疗科技有限公司国械注准2016322174721骨科手术导航定位系统北京天智航医疗科技股份有限公司国械注准2016354228022低温冷冻消融手术系统海杰亚(北京)医疗器械有限公司国械注准2017358308823一次性使用无菌冷冻消融针海杰亚(北京)医疗器械有限公司国械注准2017358308924可变角双探头单光子发射计算机断层成像设备北京永新医疗设备有限公司国械注准2017333068125全降解鼻窦药物支架系统浦易（上海）生物科技有限公司国械注准2017346067926经皮介入人工心脏瓣膜系统杭州启明医疗器械有限公司国械注准2017346068027介入人工生物心脏瓣膜苏州杰成医疗科技有限公司国械注准2017346069828一次性可吸收钉皮内吻合器北京颐合恒瑞医疗科技有限公司国械注准2017365087429左心耳封堵器系统先健科技（深圳）有限公司国械注准2017377088130分支型主动脉覆膜支架及输送系统上海微创医疗器械(集团)有限公司国械注准2017346324131折叠式人工玻璃体球囊广州卫视博生物科技有限公司国械注准2017322329632腹主动脉覆膜支架系统北京华脉泰科医疗器械有限公司国械注准2017346143433植入式心脏起搏器先健科技（深圳）有限公司国械注准2017321157034人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）厦门艾德生物医药科技股份有限公司国械注准2018340001435可吸收硬脑膜封合医用胶 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新冠肺炎疫情发生以来，未经处理的污水或污泥已被检测出新冠病毒的RNA片段（相关信息见摘录的《科学通报》）。此外，污水中还被证实存在诺如病毒、脊髓灰质炎病毒、甲肝病毒、轮状病毒等以水为媒介的病毒，易引起传染病的发生。2022年4月6日，国家卫生健康委发布推荐性行业标准《WS/T799-2022 污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》，使监测部门对生活污水、医疗机构污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测的质量和效率有了更明确的指导（相关标准详见文尾附件）。污水、污泥、管道水。。。采样体积大、病毒含量较小，如何有效且快速对水中病毒进行高效检测，以实现对传染病暴发的有效防控，为监测预警提供有力支撑？本期核心话题：病毒浓缩的高效方法！现行病毒浓缩方法介绍美正生物智能水体微生物采集系统帮您解决复杂的水体富集操作！美正生物近期推出智能水体微生物采集系统新产品。该系统由智能水体微生物采集仪、水体指标（浊度、余氯、pH值、温度）快速检测试剂或设备组成，可从水体中快速富集微生物，在实验室室内使用，也可野外检测，为微生物监测及预警提供有力支撑，可用于食品安全监测、环境监测、水质监测等。优势体现1、工作原理符合欧盟标准（BS EN ISO 15216-1-2017）、美国环保局标准方法（EPA method1615）和我国国家标准《污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》中的要求，采用吸附洗脱方法和超滤。2、适合不同水源的采集和富集，饮用水、环境水和污水等。3、携带方便，实现现场不同点位的水样的采集及富集。4、阳离子富集杯，实现现场大体积水样富集（1000L以上），流速可达到7-10L/min；无需对水样进行前期的预处理，包括除杂质和调节酸碱度等，直接富集微生物，该膜的病毒截留率达到99.999%。5、超率浓缩管既适用于二次浓缩（阳离子膜病毒洗脱液），又适用于小体积水（10mL-3L）的超滤富集，流速可达到2mL-20mL/min，病毒截留率达到90%以上。6、质量控制-过程对照MS2。

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