顶级血氧仪

三丁基氧化锡用四乙基硼酸钠衍生后的产物是什么？TBT是不是 乙基三丁基锡？

有没有大侠做过异丁基三乙氧基硅烷的气相检测，色谱条件是啥分享一下，非常感谢

试问：硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚？可以直接电位滴定测对叔丁基苯酚的纯度吗？实验室电位滴定仪：梅特勒T50。若手动滴定，指示剂采用二苯胺磺酸钠还是邻二氮杂菲-亚铁？望指点

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做有机锡，氧化双三丁基锡TBTO一定要衍生？做有机锡的国标是衍生的，不衍生就出不来峰？我做氧化双三丁基锡TBTO，在EI-GCMS上出来的是氯化三丁基锡或溴化三丁基锡的峰，但NIST08谱库却能搜索到氧化双三丁基锡TBTO的质谱图，有点奇怪，谱库里的质谱图是没经过GC直接打到MS出来的？直接打氯化三丁基锡应该出峰没问题吧？

要对聚合物进行阴离子接枝反应，首先用的是tert-BuOk和n-丁基锂对聚合物锂化，正庚烷做溶剂，无水无氧100摄氏度下反应。反应结束后要除去没有参加反应的tert-BuOk和n-丁基锂。我们实验室通常的做法是在聚四氟乙烯的一端裹上滤纸去抽溶液，然后补溶剂洗涤。我的聚合物被正庚烷溶胀后变得很粘，一抽就堵。后来换用底部带Ｇ４砂芯的反应器，但只能抽一点点，砂芯就堵了。请问有没有好的办法来解决这个问题？或者有没有好的手段能够在无水无氧下抽滤粘稠液体？

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

近日，第二军医大学临床医学2009级本科生王野（Y Wang）撰写的研究论文，在国际权威转化医学期刊、《自然》旗下的《细胞死亡与疾病》杂志发表。该论文在国际上首次提出氧化亚铜纳米粒（Cuprous oxide nanoparticles）可作为临床肿瘤治疗的新型药物，年度SCI影响因子达到6.044分。本科生论文能登上顶级医学期刊在全军实属罕见。论文是王野历经四年实验攻关的结晶，部分成果去年发表在国际权威《纳米医学》杂志上，年度SCI影响因子为4.9分。相关课题入选上海市科委基础研究重点项目和上海市教委科研创新项目，成为唯一入选项目的在校本科生。

GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)与特丁基对苯二酚(TBHQ)的测定

中文名称: 特丁基对苯二酚(TBHQ)中文同义词: T-丁基-1,4-苯酚 叔丁基对苯二酚 叔丁基对苯二酚（TBHQ） 2-叔丁基对苯二酚 抗氧剂TBHQ 邻叔丁基对苯二酚 第三丁基对苯二酚 264-氢醌 英文名称: tert-Butylhydroquinone 英文同义词: t-butyl-hydroquinon Tenox tbhq Tenox TBHQTBHQ tenoxtbhq tert-Butyl-1,4-Benzenediol tert-butyl-hydroquinon 1-dimethylethyl)-4-benzenediol Antioxidant TBHQ CAS号: 1948-33-0 分子式: C10H14O2 分子量: 166.22 叔丁基氢醌 性质 叔丁基氢醌熔点：127-129 °C(lit.)叔丁基氢醌沸点: 295 °C 叔丁基氢醌密度: 295 叔丁基氢醌折射率: 1.4859 (estimate 特丁基对苯二酚化学性质: 白色至淡灰色结晶或结晶性粉末。有极轻微的特殊气味。溶于乙醇、乙酸、乙酯、异丙醇、乙醚及植物油、猪油等，几不溶于水(25℃，1%；95℃，5%)。沸点300℃，熔点126.5～128.5℃。对大多数油脂均有防止胯败作用，尤其是植物油。遇铁、铜不变色，但如有碱存在可转为粉红色。 特丁基对苯二酚用途: 抗氧化剂。适用于粗油和高度不饱和油脂，如向日葵油等。对烹调用油和焙烤制品，宜与BHA合用，但适用于煮炸制品。一般用量100～200mg/kg。 特丁基对苯二酚用途: 作抗氧化剂，可用于食用油脂、油炸食品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、干鱼制品和腌制肉制品，最大使用量为0.2g/kg。 特丁基对苯二酚用途: 食品油添加剂检测。 特丁基对苯二酚用途: 对大多数油脂、塑料、橡胶等均有防止氧化作用。遇铁、铜不变色，但如有碱存在可转为粉红色。抗氧化性能优越。 特丁基对苯二酚用途: 抗氧化剂。叔丁基氢醌适用于粗油和高度不饱和油脂，如向日葵油等。对烹调用油和焙烤制品，宜与BHA合用，但适用于煮炸制品。一般用量100～200mg/kg。用作PVC抗鱼眼剂及食品添加剂，作抗氧化剂，可用于食用油脂、油炸食品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、干鱼制品和腌制肉制品，最大使用量为0.2g/kg。 特丁基对苯二酚用途: 用作抗氧剂和稳定剂 。

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾，请问如何测定四丁基溴化铵的含量？急！[em09501]

如题，请求氧化双三丁基锡的检测方法，主要是色谱质朴条件，急！如有成熟的检测氯化石蜡的方法也请赐教。

请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液？中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样，不知道该采用何种方法

大概除了一些刚入门的学生外，很多人都同意，根据一个人在顶级杂志比如Nature 或Science 杂志上发表文章的数量不是决定一个科学家优劣的唯一标准。但是，在这些杂志上发表文章，相信仍然是许多人梦寐以求的。那么在“顶级杂志”上发表论文为什么就这么让人趋之若鹫呢？ 第一，你的实验结果或学术观点会得到极其迅速的传播。Nature和Science是科学界“老少咸宜”的读物。你的观点通常会被其他或相近领域的人迅速的接受(相对与其他low profile杂志)，你也会从他们那里得到很多措辞含糊的赞扬。而许多你自己领域的研究人员会“恶毒“的批评你。 第二，在 Nature和Science上发表文章，你的结果会被认为具有“普遍意义”。 第三，你和你的graduate students或postdoctoral fellows 会得到比长效玛啡注射更强的激励效果。 第四，那些原来已经拒绝你的graduate student or postdoctoral fellow的工作申请的学校，会打电话给你，说要重新考虑他或她的申请。而你会翘着脚，对著电话说“Well, 嗯...，让我再想想....”。 第五，你的department chairman在公开场合，仍然会拍着你的肩膀，说一些可有可无的话，但最高级形容词的用量会有明显增加。

乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分？谢谢

来源：医药经济报 来自伦敦的消息称，比尔与美琳达盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）正在改变新药研发的游戏规则，甚至对世界顶级制药商构成挑战。这一结论来自一公司近期发布的一份年度资讯报告，该报告研究了引起行业变革的各大因素。 　　 盖茨基金会是当今世界最大的慈善基金会，为解决全球健康问题投入数10亿美元。对制药企业而言，这笔巨额慈善投入既是威胁，亦是一大合作良机，有必要采取一定的应对策略。 　　 去年6月，全球第二大富豪“股神”巴菲特宣布，为慈善事业捐出370亿美元的私人财产，其中的大部分将用于支持盖茨基金会，基金规模翻番，接近600亿美元，具备足够资本比拼医药研究领域，与政府资助的研究院、世界顶级的制药企业抗衡。 　　 去年7月，基金会宣布投入2.87亿美元，建立一个涵盖全球16个实验室的国际研究网络，旨在寻找研制艾滋病疫苗的新途径。对于那些迸发出创新思路的实验室，基金会在给予奖励扶持的同时，还会帮助他们实现这些思路。为了尽快出成果，基金会也在努力撮合各个实验室之间的合作，甚至利用其他制药商或生物技术公司的在研化合物等专利成果。 　　 那么围绕专利问题势必会引发新的争议。目前，全球在研抗艾药物和疫苗超过200个，领头羊是葛兰素史克和默沙东，他们目前正集中精力研究抗艾疫苗。可以预见的是，在未来是否与基金会合作的问题上，他们必然会面临巨大压力，甚至要突破自己的底线。 　　但是从另一方面来看，即便制药商率先在新药研制上取得关键性进展，若能与盖茨基金会合作，无论是从现实因素、还是从公共关系来考虑，仍然具有相当的诱惑力。 　　 当下，摆在制药商面前有两条路可选：一是与全球健康理念背道而驰(坚持自主研发)，二是失去自己苦苦积累的技术优势(与盖茨基金会合作)。

求助三氯吡氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸正丁基酯(2,4-D丁酯)的检测方法

四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度，不知道这个浓度实际是多少？稳定性如何？

二叔丁基过氧化物GCMS测试选择什么类型色谱柱最为合适？

好久之前的同事进的这个原料，今天偶然找到了。但是我看质谱给的名称是：对仲丁基喹啉（后面的大峰），前面的小峰我不认识样品名字是：异丁基喹啉。大家有空帮忙看看，两个峰到底是什么 谢谢大家了····

[em0808] [em0808] 各位求助一下关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的测定,性质,反正关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的任何资料都可以了,在网上都查过了,找到一篇,我先发上来大家看看.有的话麻烦大家分享一下了[~82374~]

叔丁基甲基醚，分析纯，不知道国内是否把叔丁基甲基醚 按照色谱纯，分析纯，化学纯来分的？还是直接按照纯度来分（比如≥99%）因为问过了国药之类的试剂商，都没叔丁基甲基醚 分析纯这一说法≥99%纯度的叔丁基甲基醚 和分析纯的叔丁基甲基醚 发现差别太多了，里面的杂质之类的，包括价格，，求解释？最好有人能提供试剂商，不知道去哪买叔丁基甲基醚了。

大家好！我用乙腈35%（体积比）、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM，配成流动相，基线不稳，波动幅度达到了2mAU（紫外，215nm处）（四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。）大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的，哪儿产的，国药的是大于等于10%，能不能等于10%用啊?我的基线老不稳，色谱柱是新的，别人用其他的流动相做基线都是很好的。（乙腈是色谱纯的，磷酸二氢钠优级纯的，过滤后用前超声）（ph值要求是8，但我没有调，用试纸测定为7.5左右）请专家指教啊。

大家好，一直在尝试做这两种物质，采用ESI源负离子模式，叔丁基对苯醌（TBBQ）会形成【M+H】（-）的特殊准分子离子，m/z=165，和叔丁基对苯酚（TBHQ）的准分子离子一样，m/z=165，导致他们的MRM通道完全一致，只能在色谱上区分，但是他们的保留时间测出来一模一样，改了不少次条件了都不太好。 我想请问 1.是不是两种物质已经发生了某种转化呢，实际已经是同一种物质，怎么验证呢？ 2.如果没发生转化，怎么样在色谱上分开他们两个，应该怎么调整？实验室有T3 和C18 柱子，各种流动相都有

如何在顶级科学杂志上发表论文（转帖），详细内容请见附件，仅供参考：

请问如何将（正丁基）二茂铁基-二甲基硅烷与正丁基二茂铁分离？我用石油醚、氧化铝层析分不开，估计用石油醚、活性碳层析可分开，但不知何处购买层析专用活性炭？一般活性炭为黑色且不易装柱。谢谢。

[color=#DC143C]丁基锂的分析方法有好几种，但无非是先测得丁基锂溶液中总碱含量，然后测得溶液中的杂碱含量，用总碱—杂碱得出有效碱含量。总碱测试方法都一致，重复性也较好，可杂碱的测试方法就不一样了，我最早接触的是用氯苄先将溶液中的丁基锂反应了，然后再测出其中的无机杂碱，这种方法当天的重复性还可以，但是隔天再做或者换人做、换单位做就很难做重复。后来接触用2，2-二溴乙烷与溶液中丁基锂先反应，然后再测杂碱，一开始也发现重复性很差，后来将所用的溶剂、试剂都用分子筛干燥到无水，做出来的杂碱重复性奇好。但氯苄不能用分子筛干燥，所以只能选用二溴乙烷方法。目前已经按照这种方法制定了企业标准，欢迎各位专家朋友来人、来电或来函探讨。私下联系吧！