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定量送液泵

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定量送液泵相关的论坛

  • 【分享】关于岛津送液泵压力偏高的处理办法

    [size=3][color=#333333][font=宋体]我们应先判断压力增高的原因。大多数情况下压力偏高是由色谱柱引起的,为排除此原因,应先将色谱柱拆除,将色谱柱入口处管路卸开接一空烧杯,以[/font][/color][color=#333333][font=Arial]1ml/min[/font][/color][color=#333333][font=宋体]流速送液,此时压力应在[/font][/color][color=#333333][font=Arial]0.5MP[/font][/color][color=#333333][font=宋体]以下,若此时压力较大,应作进一步判断。拆掉管道过滤器(位置在排液阀上方)上方与手动进样阀的连接管路,用扳手将管道过滤片拆下,送液确认此时的压力,若压力明显下降,说明管道过滤片堵塞,放入烧杯加入异丙醇进行超声清洗即可;若压力仍然偏高,说明仍有堵塞的地方,可能位置为单向阀或吸滤头,可先将吸滤头取下,将送液管直接插入流动相中送液,观察压力变化以排除吸滤头是否堵塞,若不是,则应对入口单向阀和出口单向阀进行清洗,烧杯中倒入异丙醇,将单向阀垂直放入(若横向放置有可能将单向阀内部部件超散)进行超声清洗,若用户经常使用缓冲盐,用[/font][/color][color=#333333][font=Arial]60-70[/font][/color][color=#333333][font=宋体]度的热水进行超声清洗效果更佳。若用户配有梯度系统,那么连接两台送液泵的混合器也是一个容易堵塞的地方,将混合器拆开,在个头较大的六方形金属件后方有一个头较小的类似螺帽的东西,拆开后可以看到一个很小的过滤筛板,对此部件进行超声清洗即可。还有一较简单的冲洗办法,将柱子入口段拆开接一空烧杯,以[/font][/color][color=#333333][font=Arial]5%-10%[/font][/color][color=#333333][font=宋体]的稀硝酸作流动相,以[/font][/color][color=#333333][font=Arial]1ml/min[/font][/color][color=#333333][font=宋体]流速送液冲洗,观察压力变化直至下降为正常数值,然后用纯甲醇将管路中的稀硝酸彻底置换干净即可。不足之处请各位指出。[/font][/color][color=#333333][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size]

  • 【讨论】计量泵和定量环的有关问题

    1.自动进样系统,有了定量环对进样体积定量了,那计量泵又做什么呢? 2.自动进样中,进样量是多大就用多大的定量环?我倒是知道进样量大用小的肯定不行,那要进样量小用大的,怎么样呢,有影响吗? 3.进样体积是3-5倍的定量环体积,在自动进样中也适用?如果是的话,它怎么做到3-5倍的定量环体积的?

  • 【液质联用之家】各位老师,爱德华的真空泵,拧松震气阀,为什么液面不下降?

    问题: 各位老师,爱德华的真空泵,拧松震气阀,为什么液面不下降?上周拧松过三四次,液面都没。里面不是捕集的泵油么,震气时泵油回流。一般都拧个一两圈,松了就行,怎么感觉拧不到底啊。回复1:为什么要下降呢!如果下降了…那就问题大了啊。震气有关和开的指示位置!怎么能无休止的拧呢!你的好好看看了( 我们的有关的位置指示,开的没有,反方向就是开,我一般都拧两圈@代代农残兽残检测?)回复2: 应该是震气之后页面就应该下降, 我一般宁10圈,有时直接到底,个别不一样,我们这有无油泵,是有开关的[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705222233_01_3114888_3.jpg[/img]

  • 全自动发动机油边界泵送温度仪GB/T 9171-1988

    SH9171(SH416)全自动发动机油边界泵送温度测定仪是根据中华人民共和国国标《 GB/T 9171-1988发动机油边界泵送温度测定法》要求设计制造的,同时也满足石化行标ASTM D3829 D4684;用来测定机动车发动机油边界泵送温度、(低温)屈服应力和表观粘度的仪器,试验温控范围宽,从-5℃~ -40℃。试验过程全部用计算机自动控制。性能特点1、温度范围:温度范围-5℃到-40℃,温控精度±0.1℃2、全封闭式压缩机制冷,冷量大3、由计算机监控温度、周期及转子运动4、改进型滑轮组件,增强滑轮的稳定性和灵敏度,光电传感器测试5、5支转子可同时检测,多样性6、转子上带有保温透明有机玻璃罩7、微机控制,Windows 操作系统,全中文界面8、程序自动进行非线性曲线控温,测定屈服应力和表观粘度9、清洗控温和温度校准功能 10、粘度计常数校准并储存11、测试结果可储存并打印12、气阻型"和"流动受限型"边界泵送温度的计算及打印功能13、配备专用低温恒温设备14、配备研发的除霜系统 技术参数1、适用标准:ASTM D3829 D4684 GB/T 91712、制冷方式:进口压缩机制冷3、工作温度:80~-40℃4、控温方式:程序控温5、加热方式:电热管加热6、检测方式:光电管检测7、控制方式:计算机全自动控制8、工作单元:5单元9、工作电源:AC220V 50HZ

  • 关于液相送液泵为什么选柱塞泵

    有一个问题,一直想不通,关于液相送液泵,为什么选择柱塞泵,其实齿轮泵也是可以实现精确送液的,从原理上来说,脉动会更小,而且可以省掉单向阀,节约生产成本,也可以节省客户成本(因为单向阀是易耗品)不知道哪位高人可以解释一下。

  • SH9171 (SH416)全自动发动机油边界泵送温度仪

    SH9171(SH416)全自动发动机油边界泵送温度测定仪是根据中华人民共和国国标《 GB/T 9171-1988发动机油边界泵送温度测定法》要求设计制造的,同时也满足石化行标ASTM D3829 D4684;用来测定机动车发动机油边界泵送温度、(低温)屈服应力和表观粘度的仪器,试验温控范围宽,从-5℃~ -40℃。试验过程全部用计算机自动控制。性能特点1、温度范围:温度范围-5℃到-40℃,温控精度±0.1℃2、全封闭式压缩机制冷,冷量大3、由计算机监控温度、周期及转子运动4、改进型滑轮组件,增强滑轮的稳定性和灵敏度,光电传感器测试5、5支转子可同时检测,多样性6、转子上带有保温透明有机玻璃罩7、微机控制,Windows 操作系统,全中文界面8、程序自动进行非线性曲线控温,测定屈服应力和表观粘度9、清洗控温和温度校准功能 10、粘度计常数校准并储存11、测试结果可储存并打印12、气阻型"和"流动受限型"边界泵送温度的计算及打印功能13、配备专用低温恒温设备14、配备最新研发的除霜系统 技术参数1、适用标准:ASTM D3829 D4684 GB/T 91712、制冷方式:进口压缩机制冷3、工作温度:80~-40℃4、控温方式:程序控温5、加热方式:电热管加热6、检测方式:光电管检测7、控制方式:计算机全自动控制8、工作单元:5单元9、工作电源:AC220V 50HZ

  • 【我们不一YOUNG】+液相色谱泵不送液的原因有哪些?

    [b]1、泵头中有气泡。[/b]解决方法:将流动相用超声波清洗器进行脱气;打开排液阀,按PURGE功能键排除气泡;打开排液阀,用注射器从泵的排液管中抽液排除气泡。 [b]2、单向阀堵塞,污染,磨损造成单向阀工作不正常。[/b]解决方法: 对于双泵头串联泵,在主泵头和辅泵头的下端分别装有入口单向阀,当送液泵出现压力波动超过0.3MP或者送液压力达不到正常压力值时,排除气泡干扰的因素后,初步判断单向阀被污染导致上述现象发生,可用下面两种方法清洗。 第一种方法是在线清洗:打开仪器电源,确认键盘在开启状态,拆下泵的出口管,连接阻尼管,阻尼管的出口直接接入废液瓶,将流动相换成异丙醇,打开排液阀,按PURGE键更换流动相,等待其运行结束后关闭排液阀,按FUNC键将流速设为1mL/min,按PUMP键送液清洗,需要清洗一个小时以上。 第二种方法是超声波清洗:拧松并取下单向阀的管路用扳手分别松开两个泵头的入口单向阀,用手取下单向阀,用镊子将单向阀放入装有异丙醇的烧杯中,用超声波清洗15分钟,清洗完毕后将单向阀用镊子取出,装到泵头上,用扳手拧紧,将单向阀连接管路装好并拧紧,重新送液测试,如果压力正常则清洗完毕,如果故障依然存在,可能需要更换单向阀。 [b]3、吸滤头堵塞。[/b]解决方法:吸滤头清洗或者更换。清洗时将吸滤头从送液管中拔出,用镊子放入装有异丙醇的烧杯中,超声波清洗15分钟,清洗完毕后将吸滤头用镊子取出,用滤纸擦干后插入送液管,放入装有流动相的瓶中,送液测试,确认吸滤头没有气泡产生,否则应更换新的吸滤头。

  • 液相色谱四元高压泵、四元与低压泵与二元高压泵的区别与比较

    我们在使用高效液相色谱仪做分析时通常会接触到多元泵。所谓几元,指的是能同时控制流路的多少。多元泵又分为高压混合与低压混合。高压混合又叫泵后混合,多元高压泵由多个泵构成,有几元则有几个泵,例如LabAlliance的PC2001型二元高压梯度泵、Series 4000系列的四元高压梯度泵等。低压混合又称泵前混合,其实就是一个泵,几元就是安装几路电磁阀,例如Agilent 1200型四元低压梯度泵等。为方便理解,附图如下(以四元泵为例):http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/4a1125ae-ea25-4775-80f1-326341dd8e9e.jpg!t600x500.jpg如图所示,四元高压梯度:配置有四个可独立工作的泵+在线混合器。工作方式为四个泵并联,可同时有四个流动相,按照预先设定的配比进入,分别送液到泵后的混合室内,在高压下进行混合,混合配比更准确,不易产生气泡,不用为了转换流动相而反复清洗,不仅节省溶剂,也提高了工作效率。无需增加真空脱气机,降低了混合死体积(泵前混合时、混合管、泵头等体积,脱气机内死体积)。同时,可以做梯度洗脱:当待测样品成分复杂,用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时,就需要用到梯度洗脱,在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比,将样品中前期无法分离的物质进行洗脱,在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性,避免了遗漏重要物质或对其进行错误定性定量。http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/75fdfc3c-6ecd-4e5b-bbd1-b2c676c90a64.jpg!t600x500.jpg然而,四元低压梯度:配置比较繁琐:由单泵+低压混合比例阀(电磁阀)+在线脱气机+混合器构成,它的工作方式也与高压梯度泵有很大区别:最多可同时有四个流动相进入流路,按照预先设定的配比进行混合,是依靠电磁阀的切换使泵分段输送不同流动相,由于在常压下混合,气泡很容易从溶剂中析出,较易产生气泡,因此必须配备在线脱气机,可消除气泡影响。可以做梯度洗脱,在仪器上进行设定之后,在同一样品分析工程中,相隔一段时间后,按照用户的设定自行改变流动相配比,将样品中组分分离开来。目前HPLC仪器制造厂家大都推出四元低压梯度(带在线脱气)系统,而在数年前大都是二元高压梯度,以往四元低压系统通常是进口仪器的专属产品,国内大多采取高压混合的方式,并没有涉及到低压系统的应用开发,在国内有些招标项目中也有明确提出选用四元低压的案例,广大客户可能会误以为四元低压是进口仪器的先进技术,实则不然,四元低压实际上是对二元高压的补充,也就是说当比例发生改变的流动相数量较多,二元高压不能满足分析的时候,四元低压弥补了这一不足。但如果比例发生改变的流动相数量在2个以内,包括2个,应该来说二元高压梯度系统在作高精度分析时优势明显。从目前的售价看,四元低压的泵比二元高压的并低不了太多,但他们节约的成本是不少的。四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现,因为比例阀是在泵前的,并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了,所以是泵前、低压混合。一般地,对于常规分析来说,四元低压梯度也可以满足需要;如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高,或者需要在低流量下进行梯度分析,还是选择高压梯度好一些。当然,现在美国SSI(LabAlliance)公司推出的四元高压梯度泵,在保证高精度分析的同时,也解决了流动相数量受限制问题。液相色谱从性能上比较,四元高压肯定优于四元低压。四元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的,通常泵的流速都是很准的,所以混合的精度也是很高的。四元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的,理论上混合的比例也是准确的,但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟,无论它动作多么快,总还是需要一点时间的。比如A路和B路各50%混合,在单位时间内,A路和B路的电磁阀各开通50%的时间,这时问题不大,电磁阀的延迟影响可以通过调整补偿系数来尽量弥补。但是如果极端一点的情况,[

  • 【原创大赛】Waters 2695 HPLC 定量环漏液处理

    【原创大赛】Waters 2695 HPLC 定量环漏液处理

    [font=宋体][font=宋体]记录故障应对过程,分享实验人生成长[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]分析室的液相[/font]2013[font=宋体]年装机,也有些年头了。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]故障部位:定量环与[/font] T [font=宋体]型接头连接处漏液[/font][/font][font=宋体][font=宋体]仪器故障前异常状态:[/font][/font][font=宋体]1)[/font][font=宋体][font=宋体]、系统压力异常,每进一针后,系统压力降低一些,但进样后分析测试过程中压力还算正常,没有倒刺,或者明显的压力飘逸现场[/font][/font][font=宋体]2)[/font][font=宋体][font=宋体]、在每一次进样后,系统压力不可以迅速恢复到正常水平,大约在[/font] 0.1 - 0.3 min[font=宋体]的时间内有一个缓慢的波动。[/font][/font][font=宋体]3)[/font][font=宋体][font=宋体]、系统压力波动以后,每次进样待测物质的保留时间差异较大,原测试方法无法识别和计算待测物质,故障前仪器压力波动,对保留时间的影响很小。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体]系统压力故障图片:[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,212]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172236550126_5517_2154014_3.png!w690x212.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]待测物质保留时间差异图片:[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172238352193_4049_2154014_3.png!w690x243.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]故障检查:[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]1)、发现系统压力异常后,只有简单的想可能是单向阀、在线过滤器等部件堵塞,分别清洗,开机测试进样后还是有同样的问题,再仔细确认各个部位的连接件是否漏液,确认没有问题,后问题依旧。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]2)、考虑到近期仪器系统压力偏高,因有一些测试样品分析,怀疑流通池或者管路堵塞,有多次使用流动相冲洗效果不佳的现象,特意配置了10% H3PO4 溶液冲洗系统,确认压力没有问题,装上色谱柱平衡后进样,但还是有问题。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]3)、又进一步怀疑泵头密封圈有两年多没有故障,没有换过,是不是泵头密封圈磨损漏液呢,但是一想如果泵头密封圈漏液,测试分析过程压力应该也会波动。检查了泵头洗液,确认没有漏液。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]4)、再仔细查看过往进样的压力通道,回想起去年换过针密封包,当时在抹布的地方有漏液,再次查看发现的确样品室里面有漏液。漏液有两个地方:抹布和样品转盘的电机接头。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]样品室中漏液图片:[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,780]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172258232352_4705_2154014_3.png!w690x780.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]处理方法:[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]找到仪器有故障的地方,想着去年刚换的针密封,这才一年多一点不应该又漏了呀,赶紧拆机来查看一番。在进样器底部的确有很多液,发现定量环与 T 型接头处有液滴,但是无法确认针密封是否也有漏液,漏液从抹布漏下,又渗透到旁边的进样盘电机口漏进样品室。详细图片如下:[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]1、拆卸检测器、柱温箱和侧面板[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,778]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172307500278_9603_2154014_3.png!w690x778.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,564]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172310049663_9219_2154014_3.png!w690x564.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,567]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172311116266_2432_2154014_3.png!w690x567.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,808]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172313100069_7735_2154014_3.png!w690x808.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体]2、找到漏液点,部分样品等着分析测试,仪器停不了,想着拆下来再装上,紧一下,兴许勉强能用。但这个黄色的定量环竟然拆不下来,一端连着 T 型接头,一端连着压力传感器。两端都无法拧下来。主要是仪器里面空间有限,也不太敢用蛮力。找来进样器的更换说明书,了解一下拆卸步骤,把整个进样器弄下来,兴许可以。现实还是我想的太简单,依旧无法拆下定量环,实在无择加点生胶带试试看,可以看到下面第三个图片,黄色定量环与进样器的连接上缠有白色的东西。再装上接两通,开流动相,还是漏。不过这个过程中确认了针密封是不漏液的。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172321205993_6210_2154014_3.png!w690x482.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,608]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172322222119_7454_2154014_3.png!w690x608.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][img=,690,780]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172324046433_4882_2154014_3.png!w690x780.jpg[/img]3、实在没办法,给工程师打电话,仪器总是在休息时间故障,我也很无奈,这里要非常感谢 Waters 工程师耐心的指导。工程师建议如果真的着急,有没有备选方案,可以将定量环截断,把 T 型接头端的残留接头暴力拔出来,定量环再重新制作一个接头按上,这样的风险是,T 型接头如果在拔的过程中坏了就得换整个进样器模块了。死马当活马医,收拾她[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]重新做接头,装上跑流动相,确认不漏液,整个机器装回去,接上色谱柱平衡准备跑样品,[img=,690,457]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172332523735_9846_2154014_3.png!w690x457.jpg[/img][img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172335032733_5145_2154014_3.png!w690x396.jpg[/img]4、忐忑中等待了几次进样,系统表现良好,压力恢复正常,保留时间也没有问题。收拾一下把耽误的样品排上,加一个待机测试,可以下班了[img=,690,244]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172340321647_1607_2154014_3.png!w690x244.jpg[/img][img=,690,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172340381053_8400_2154014_3.png!w690x247.jpg[/img]5、一周后新买的定量环到货,重新安装后,原件保存当做备胎。[img=,690,528]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172344260334_2162_2154014_3.png!w690x528.jpg[/img]心得体会1、仪器出现异常情况不能按照固定的思维去排查,先仔细查看仪器测试记录,在例如压力监视,图谱的信息中能够找到不一样的异常的原因。2、回想仪器的维修履历,仔细检查过往故障的部位,如我们这次的故障,发现异常后如果仔细思考应该可以很快找到故障的原因,而不用排查很多地方,耽误了很多时间。3、了解到或者怀疑么些地方有问题,不要心急和忐忑,仔细思考,胆大心细,或者找资料确认维修方法,再不济像我这样直接给工程师打电话。4、处理过程记得拍照,不但可以还原仪器各个部件,避免装错,重要的还可以写报告,发原创[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif[/img]

  • 【分享】液相色谱------输液泵杂谈

    [size=3][b]1.泵的构造和性能[/b]  [b]输液泵是HPLC系统中最重要的部件之一。泵的性能好坏直接影响到整个系统的质量和分析结果的可靠性。输液泵应具备如下性能:[/b][/size][size=3]  ①流量稳定,其RSD应0.5%,这对定性定量的准确性至关重要 [/size][size=3]  ②流量范围宽,分析型应在0.1~10 ml/min范围内连续可调,制备型应能达到100 ml/min [/size][size=3]  ③输出压力高,一般应能达到150~300 kg/cm2 [/size][size=3]  ④液缸容积小 [/size][size=3]  ⑤密封性能好,耐腐蚀。[/size][size=3]  泵的种类很多,按输液性质可分为恒压泵和恒流泵。恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱塞往复泵和隔膜往复泵。恒压泵受柱阻影响,流量不稳定 螺旋泵缸体太大,这两种泵已被淘汰。目前应用最多的是柱塞往复泵。[/size][size=3]  柱塞往复泵的液缸容积小,可至0.1ml,因此易于清洗和更换流动相,特别适合于再循环和梯度洗脱 改变电机转速能方便地调节流量,流量不受柱阻影响 泵压可达400 kg/cm2。其主要缺点是输出的脉冲性较大,现多采用双泵系统来克服。双泵按连接方式可分为并联式和串联式,一般说来并联泵的流量重现性较好(RSD为 0.1%左右,串联泵为0.2~0.3%),但出故障的机会较多(因多一单向阀),价格也较贵。[/size]

  • 液相双泵流动相操作的动态混合器有吗?

    目前‘液相色谱脉冲离子检测器’和‘液相&离子色谱生化万能检测仪’虽然任何配比的流动相单泵已能稳定地使用;但进口仪器大都是双泵直接配比(高压情况下不必脱气的优点。。。)或梯度操作,会引起大都检测器的稳定性(漂移较大而难以定量),而进口产品中配备的是静态混合器(有的像三通阀),其混合效果很差,不知国内外是否有动态在线搅拌的混合器产品能够买到,请提供信息,谢谢!因我公司还在研制中,是否可行,要等到国庆节前后才能知晓。

  • 【求助】海光的AFS-2000关于泵压块松紧的问题!

    求助:我们的AFS-2000是海光的,在检测的过程中,泵压块的松紧是否跟检测结果有关系,如果有,那怎样的松紧程度比较合适?因为我是第一次接触AFS,所以希望有经验的朋友可以指点一下,本人将非常感谢!!!

  • LC-20AT泵漏液

    LC-20AT泵漏液

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612021007_01_1638025_3.jpg在启动时,显示A泵检测到漏液,仔细查看,是一个塑料连接处松了,每次塞紧了,一运行就松动,然后就漏液了,怎么办呢?求助各位大侠。

  • 【原创大赛】记一次进样器洗针液液泵维护过程

    【原创大赛】记一次进样器洗针液液泵维护过程

    [align=center][b]记一次进样器洗针液液泵维护过程[/b][/align]由于进样量大,仪器几乎每天都是连轴跑,我们的进样器今天警示灯显示红色处于报错状态,和往常一样我认为是进样瓶的瓶盖里垫片把进样针带歪或者是进样针位置无法识别等错误导致的停机,可这次仪器的所有配件都处于正确位置,软件显示洗针系统出错。由于约工程师从外地过来会延误实验进度,我们抓紧联系了维修工程师在线指导我们自己维护仪器。我们首先点击仪器上的wash键,进样针正常的从进样阀运动到清洗池,旁边的注射器开始运动将50% 甲醇水吸取到进样针洗针,虽然注射器正常运动,但洗针液的液泵却不像正常状态那样正常工作“叭叭叭八”的出响声。难道是液泵出现问题了吗。首先介绍一下我们这台资生堂进样器的工作流程,当接收到进样指令,进样针从进样阀上升,移动到指定位置的小瓶上方,此时高压阀的流路是流动相不过进样针,直接由进样阀进入色谱柱。接下来是进样针在定量环的辅助下,吸取指定体积的样品,进样针会继续移动到清洗池,将进样针进入小瓶时产生的样品残留清洗掉,大约5s(此清洗时间是可以设置的)后,进样针从清洗池移动到超声清洗池,超声清洗进样针内外壁,最后进样针由超声清洗池移动到进样阀。此时高压阀的流路会转入进样针,流动相由进样针、定量环进入色谱柱。 那么清洗阀为什么会出现问题停止工作呢?我们带着疑问,在维修工程师的指导下,将清洗液液泵拆了下来。见下图。[align=center][img=,299,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758166469_2955_3255306_3.jpg!w299x399.jpg[/img][img=,298,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758169949_3356_3255306_3.jpg!w298x398.jpg[/img][img=,297,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758174350_2763_3255306_3.jpg!w297x396.jpg[/img][img=,300,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758169601_5316_3255306_3.jpg!w300x400.jpg[/img][/align]从图中可以看出,手拿的部位是超声清洗泵,它和清洗液液泵是相连的,无法分开。右边是液泵,前方由一个进口和出口组成的通路(白色),内部由一个柱塞杆控制液体导出,后面是液泵电机。下面我们把白色通路拆下,发现管路早已积满污泥,虽然清洗液用的是超纯水,但仪器已经使用了7年,液泵从未取下清洗过。原来问题出在污泥将管路堵塞,导致清洗液无法正常进入进样针。我们抓紧清洗了液泵,把通路接上,此处需要注意的是通路有正反要求(别问,问就是没有beef),安装错误会导致液体无法进入通路,可以发现这个通路前后是一个单向阀。那么今天的仪器维护过程就分享到这里了,仪器不管是通路还是液泵,都需要清洗,包括液相瓶内的过滤头都是需要清洗的。还是要感谢仪器信息网,给我们提供这个好机会互相分享仪器维护经验!

  • 液相泵压过低,这次情况有些特殊

    液相泵压过低,这次情况有些特殊

    [align=center][font='宋体'][size=21px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵压[/size][/font][font='宋体'][size=21px]过[/size][/font][font='宋体'][size=21px]低,这次情况有些特殊[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/size][/font][font='宋体'][size=16px]压力过低[/size][/font][font='宋体'][size=16px]的常规排查思路是泵前[/size][/font][font='宋体'][size=16px]堵或者泵后漏[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]溶剂进口过滤芯[/size][/font][font='宋体'][size=16px]是否[/size][/font][font='宋体'][size=16px]堵塞[/size][/font][font='宋体'][size=16px],流路[/size][/font][font='宋体'][size=16px]各个接口处,特别是色谱柱两端的接口,[/size][/font][font='宋体'][size=16px]是否有松动[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left]1、 [font='宋体'][size=16px]故障描述[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/size][/font][font='宋体'][size=16px]泵压力显示为不到20bar(正常情况下泵压约为200bar左右),并且在更换流动相之后纯水无法被泵抽入系统内,而且流动相经过真空脱气机之后会产生很多气泡。[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308131128541457_8998_2419878_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308131128545643_7722_2419878_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308131128546837_5480_2419878_3.png[/img][/align][align=left]2、 [font='宋体'][size=16px]排查思路[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]1.流动相中过滤白头是否存在堵塞情况。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]2.冲洗阀过滤芯是否堵塞。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]3.整个流路是否存在堵塞的情况。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]3.色谱柱或流路是否堵塞或者污染。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]4.泵后是否存在漏液的情况。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]5.真空脱气机以及四元比例阀是否故障。[/size][/font][/align][align=left]3、 [font='宋体'][size=16px]故障排查[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]1.[/size][/font] [font='宋体'][size=16px]首先排查是否是流动相有问题,对流相重新进行了超声更换,对流动相过滤白头也进行了更换,然后打开仪器,发现压力还是没有升高,故排除流动相以及过滤头堵塞的原因。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]2.[/size][/font] [font='宋体'][size=16px]断开泵的出口管路,将流速增加至1ml/min,此时泵送液压力低于0.3MP,说明管路过滤器并没有堵塞。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]3.[/size][/font] [font='宋体'][size=16px]改变流动相比例以及流速,用纯的甲醇冲洗整个流路一段时间后重新改回原来参数,此时问题还是没有得到解决。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]4.[/size][/font] [font='宋体'][size=16px]由于仪器本身自带的漏液传感器并没有发出漏液报警的信号,所以也并不[/size][/font][font='宋体'][size=16px]存在系统漏液的故障。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]5.[/size][/font] [font='宋体'][size=16px]由于管路有气泡,泵压一直不足,纯水无法被正常吸入系统,所以我们手动将纯水进入脱气机段管路拧下来,用洗耳球进行手动吸,使纯水流一段时间观察外部流路内无气泡时,将纯水流路重新安装真空脱气机上,调高流速,打开冲洗阀,冲洗一段时间之后,将流速改回做样状态,关闭冲洗阀,此时发现压力恢复正常。[/size][/font][/align][align=left]4、 [font='宋体'][size=16px]总结[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]当更换流动相后再次出现泵压力一直在[/size][/font][font='宋体'][size=16px]20bar左右,并且流路内有很多气泡且流动相无法被泵正常抽入系统内时,我们可以拧下真空脱气机进口端流动相管路接口,用注射器或洗耳球手动将流动相吸下来使其保持流动一段时间,观察无气泡后将其流路接好,即可解决更换流动相后压力不足且流动相无法正常被吸入系统的问题[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308131128549312_5507_2419878_3.png[/img][/align][align=left]5、 [font='宋体'][size=16px]知识拓展[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]1、[/size][/font] [font='宋体'][size=16px]四元泵特征以及问题[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]1)四通路/低压混合能灵活地进行等度或梯度洗脱。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]2)流量范围从 0.2~10ml/min,最高耐压:600bar[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]3)无需消耗昂贵的He而能进行高性能真空脱气。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]4)自动冲程调节,混合非常均匀,降低基线噪音。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]5)对于高盐流动相,可选择泵头密封垫清洗装置清洗密封垫。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]6)当使用盐溶液和有机溶剂时,建议将盐溶液接到四元比例阀下面的通道,有机溶剂接到上面的通道上。如果经常使用盐溶液,建议定期用水冲洗所有的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]通道以去除阀口上可能出现的盐沉淀。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px] (7)四元比例阀最容易出现的问题就是某一个通道漏液,尝试将B C D三个通道的吸滤头提出流动相液面,以5ml/min的流速排空A通道,仔细观察管路里的空气前后的液面是否向泵里移动,没有,这说明A通道是好的,如果有这说明A通道漏液,依次尝试可以查看哪个通道漏液,如果仪器漏液,则表现在梯度洗脱运行样品保留时间不稳定,压力波动偏大。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]8)四元比例阀出现比例不准问题实际上是由于某个通道里的弹簧不能完全复位导致这个通道漏液引起的。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]2、[/size][/font] [font='宋体'][size=16px]四元泵工作原理图[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308131128550817_5476_2419878_3.png[/img][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]原理:四元比例阀其实就是四个入口主动电磁阀装在了一起,电磁阀通过通电时间的长短来控制每个通道开放时间的长短,进而控制每个通道的流量。通电时宝石球和球座受到电磁阀的压力,压缩弹簧,此时管路里的液体被压入比例阀内,四个比例阀依次通电,四个通道就会依次往比例阀里泵入液体。[/size][/font][/align]

  • 液相泵使用维护及流动相更换注意事项

    [align=center][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][/size][size=16px]泵使用[/size][size=16px]维护及流动相更换[/size][size=16px]注意事项[/size][/align] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][size=16px]泵是[/size][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][size=16px]系统的一个重要部分,所以[/size][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][size=16px]泵的使用、维护事项是非常重要的,一定得按要求来,不能马虎大意。[/size][size=16px] 第一,每天实验前需先用[/size][size=16px]10%[/size][size=16px]的甲醇水冲洗[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵及[/size][size=16px]整个色[/size][size=16px]谱系统,后用流动相冲洗、平衡。[/size][size=16px] 第二,定期[/size][size=16px]更换泵头清洗液[/size][size=16px](清洗液一般也是[/size][size=16px]10%[/size][size=16px]甲醇水),[/size][size=16px]清洗泵头的[/size][size=16px]管路里要充满清洗液,每天[/size][size=16px]开泵前要[/size][size=16px]先用[/size][size=16px]3-5ml[/size][size=16px]清洗液清洗泵头,[/size][size=16px]避免泵头内[/size][size=16px],柱塞杆与密封圈处有缓冲盐结晶,划伤柱塞杆或密封圈等部件。[/size][size=16px] 第三,尽量避免[/size][font='宋体'][size=16px]柱塞杆干磨[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]比如泵头内[/size][/font][font='宋体'][size=16px]无[/size][/font][size=16px]流动相或流动相还没有[/size][size=16px]进入泵头就[/size][size=16px]启动泵,造成[/size][size=16px]柱塞杆干磨[/size][size=16px],可能损坏柱塞杆[/size][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 第四,[/size][/font][font='宋体'][size=16px]泵[/size][/font][size=16px]压力[/size][size=16px]应设置一个下限,[/size][font='宋体'][size=16px]防止储液瓶中的流动相被抽干或有大量空气被抽入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵,造成柱塞杆长时间干磨或大量空气进入泵内可能导致排气麻烦。这个下限不同[/size][/font][font='宋体'][size=16px]泵可能[/size][/font][font='宋体'][size=16px]略有差异,大多[/size][/font][font='宋体'][size=16px]泵一般[/size][/font][font='宋体'][size=16px]适宜设为[/size][/font][size=16px]0.2[/size][font='宋体'][size=16px]-1MPa为好。[/size][/font][size=16px] 第五,实验中换流动相,尽量停泵更换,如果不停泵那就得快速更换,防止气泡进入系统内。如果有机相流动相和缓冲盐流动相更换时,一定得先用[/size][size=16px]10%[/size][size=16px]甲醇水或乙腈水溶液过度,防止缓冲盐结晶对柱塞杆或密封圈等部件的损坏。[/size][size=16px] 第六,如果流动相是缓冲盐溶液、酸性溶液、碱性溶液的,实验结束后,一定要先用[/size][size=16px]10%[/size][size=16px]甲醇水溶液冲洗系统,后用纯甲醇冲洗,使系统中充满纯甲醇。如果流动相是水溶液的,[/size][size=16px]直接换纯甲醇[/size][size=16px]冲洗即可。[/size][size=16px] 仪器实际和人一样,只有你[/size][size=16px]摸[/size][size=16px]着它的脾性,按它的脾性对待它,维护它(按照正确的方式使用维护仪器),它才能感到舒服,才能满意,才能好好的为你干活,听你的话。[/size]

  • 【实战宝典】如何选择是用峰高定量还是峰面积定量?

    [align=left][b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][font=宋体][back=white]在色谱定量分析中,面积归一化法因其特殊性,必须使用峰面积定量;其他三种定量方法依据定量的准确性和重复性,可选择使用峰高或峰面积进行定量。[/back][/font][/align][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white])一般在使用梯度洗脱时、柱温不稳定时,峰面积定量比较准确,而当峰有拖尾严重影响峰面积定量、泵的流速发生改变时,使用峰高定量影响较小。而在痕量检测中,因潜在的干扰影响峰面积大小的定量,所以一般采用峰高定量为好。[/back][/font][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white])在使用峰高定量时,目标物在色谱图中应保留时间短且峰尖,一般要求对称因子在[/back][/font][back=white]0.95[/back]~[back=white]1.05[/back][font=宋体][back=white]之间。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 求购液压泵及配套系统

    求购液压泵要求 工作压力 0到15MPA可调,流速0-5KG/S 既0-300L、MIN要求腔体越小 越好 如果 可以的话,希望继续合作整个系统的 构建,包括各种阀门及传感器等请联系宋先生010-51652068

  • 中药提取工艺中如何选取合适的流量泵才能实现料液的100%全检?

    [font='Times New Roman'][font=宋体]对于[/font][/font][font=宋体]中药[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]提取工艺,需要增加多个附件,包括流量泵、过滤器、电磁阀等[/font][/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]见图[/font]6-17[font=宋体]示意[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]但是要实现[/font]100%[font=宋体]检测,还需要将多个参数进行匹配。例如:选择旁路检测方式,如果选择流量泵参数为:流量[/font][font=Times New Roman]5 T/h[/font][font=宋体],扬程[/font][font=Times New Roman]24[/font][font=宋体]米,功率[/font][font=Times New Roman]1.5Kw[/font][font=宋体],进出口[/font][font=Times New Roman]DN25[/font][font=宋体]。按照管道内容量为[/font][font=Times New Roman]20L[/font][font=宋体]计算,旁路循环一次需要时间为:[/font][font=Times New Roman]20L/[/font][font=宋体]流量[/font][font=Times New Roman]=14.4 [/font][font=宋体]秒,如果提取罐药液量为[/font][font=Times New Roman]4.5[/font][font=宋体]吨计算,提取罐内药液全部循环[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]次需要的时间为:[/font][font=Times New Roman]4.5[/font][font=宋体]吨[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]流量 [/font][font=Times New Roman]= 54 min 60min[/font][font=宋体],一个提取工艺需要[/font][font=Times New Roman]60min[/font][font=宋体],完全符合[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]检测要求。[/font][/font][align=center][img=,295,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211925384189_1658_6418678_3.png!w434x544.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图[/font]6-17 [font=宋体]流量泵取样在线近红外分析示意图[/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]-[/font][font=宋体]近红外在线流通池;[/font][font=Times New Roman]K-[/font][font=宋体]取样阀门;[/font][font=Times New Roman]S1.S2.S3.S4-[/font][font=宋体]手动隔膜阀;[/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=Times New Roman]D1.D2-[/font][font=宋体]防爆电磁流量计;[/font][font=Times New Roman]B-[/font][font=宋体]卫生级防爆离心泵[/font][/font][/align]

  • 【讨论】有关泵与手动进样问题

    各位前辈: 本人一新手,想问下各们有关液相两个问题(1)为什么有的液相(手动进样)有两个排液阀,而有的只有一个排液阀呢?是不是如果只有一个排液阀就说明只有一个泵配置啊,那么两个阀就说明此液相有两个泵配置吗?但就算只有一个阀的液相,它的工作站也是可以设置A、B、C、D泵流动相的比例的啊? 到底该如何判断液相配置了几个泵(单元泵,两元泵,多元泵?)(2)我所用的液相手动进样阀上有一个20ul符号,即说明它的定量阀是20ul吧?但我能不能在我的工作站里设置进样量为10ul(小于20ul)或25ul(大于20ul)呢?如果可以的话,那个这个进样阀定量成20ul有什么意义呢,反正它别的进样量也可以设置啊? 盼指教,谢谢!

  • 关于LC系统中定量的各个部件的解释

    (http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130714/4850104/index_1.shtml)最近在以前发的一篇帖子中有版友开始讨论LC系统中定量的问题,其中有很多误解,所以就写一张帖子解释一下。到目前为止,在LC的定量系统中主要分为2种:一种是可以随意设置进样量的自动进样系统,大多要求在定量环容量的50%以下。这种系统多是由定量环,计量泵等组成。根据流路设计,有些计量泵在流路中,如1100,有些在流路外,如2695和手动进样阀。其中具有定量功能的是计量泵,注射器(如果有)。定量环只做为一定量液体在流路中的容器而已,这个容器的主要作用是保证样品在流路中,不流出流路外,或者避免样品溶液进入计量泵导致扩散。所以有人说用PEEK管做定量环也可以,我认为应该影响不大,只要注意接口问题和管道体积问题就行。以上所谓流路均指分析流路。以上中比较特殊的是2695,它是注射器和计量泵配合使用,进行定量进样的,其中注射器决定抽液的截面积,计量泵确定抽取的距离,从而确定进样体积。第二种是满环进样。在这种情况下,你用任何抽取装置都是无所谓的,只要保证抽取的量是定量环的3~5倍体积,并且不会抽入空气即可。3~5倍定量环体积是用于消除“管壁效应”的。这时,起定量作用的就是定量环本身了,进样量就是满环体积。当然在各个领域有各种变种,只要了解样品的动力和流路,基本就可以理解他们是怎么定量的了。希望以上知识对各位有所帮助。

  • 【原创大赛】医用注射泵和输液泵 校准过程中的几点建议

    静脉输液是一种最常用的临床治疗方法,是护理专业的一项常用给药治疗技术。临床上应根据药物和患者情况不同配以适当的输液速度。输液过快,可能会导致中毒,更严重时会导致水肿和心力衰竭;输液过慢则可能发生药量不够或无谓地延长输液时间,使治疗受影响并给患者和护理工作增加不必要的负担。常规临床输液,普遍采用挂瓶输液,并用眼睛观察,依靠手动夹子来控制滴药速度,不易精确控制输液速度,而且工作量大。为此遇到特殊患者(如:进行化疗的癌症病人和进行抢救治疗的危重病人)或使用某些特殊药品时 (如:麻醉药、降压药等)需要使用医用注射泵(输液泵)进行定量、恒速输液。如果使用中的注射泵(输液泵)的误差过大、稳定性较差,无疑将增加患者治疗的风险。为此国家质检总局于2010年6月10日发布了JJF 1259-2010《医用注射泵与输液泵校准规范》,可依据该规范对注射泵进行校准。但在对仪器校准的过程中我们发现,操作中的一些细节会影响校准结果的可靠性,甚至发生误判,下面我将介绍一下校准过程中的一些建议,供大家参考。 1、注射泵由步进电机及其驱动器、丝杆和支架等构成,具有往复移动的丝杆、螺母,因此也称为丝杆泵。螺母与注射器的活塞相连,注射器里盛放药液。工作时,单片机系统发出控制脉冲使步进电机旋转,而步进电机带动丝杆将旋转运动变成直线运动,推动注射器的活塞进行注射输液,把注射器中的药液输入人体。校准前应先推拉注射泵丝杆,检查是否灵活,如感觉丝杆较紧,不易移动,可在轨道槽中滴入2~3滴机油再推拉数次,可减少机械误差、提高稳定性。当使用不同品牌的注射器时,注射泵要选择与之对应的序号,可减少注射器带来的误差。 2、输液泵是利用步进电机带动凸轮轴转动,使滑块按照一定顺序和运动规律上下往复运动,像波一样依次挤压输液管,使输液管中的液体以一定的速度定向流动。由于各品牌的输液管粗细不同、管壁厚度不同、弹性不同,对校准的结果会产生较大影响,所以在校准输液泵时应尽量使用原厂指定的输液管,使用劣质或不配套输液管会对校准结果有较大影响,如在无法获得原厂输液管的情况下,可参照仪器的使用说明书,利用输液泵自带的校准(标定)功能,对仪器进行标定,将有效减小因使用非原厂输液管引入的误差。在校准过程中还应尽量做到检测一台输液泵更换一套输液管,如确有必要使用同一套输液管路进行校准工作时,则应确保每次止水夹所加部位不同,以防止输液管路中出现折痕,影响校准结果。 3、JJF1259-2010《医用注射泵和输液泵校准规范》规定,校准过程中必须使用符合GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水(符合或优于三级水),否则不但影响校准流量的示值误差,还会损坏校准装置内部器件。蒸馏水收集器皿按要求放置合适高度,即输入端与输出端在同一水平面上,否则容易造成校准管路内部形成真空,产生正的或负的背压,影响校准的示值误差。 4、使用一段时间内流量的平均值作为测量值,而不是使用瞬时流量作为测量值。因为瞬时流量或在很短时间周期内的流量由于设备结构原理的问题造成误差较大。在这里建议可采用1分钟内的流量测量平均值作为单次测量值。 5、确保足够长的校准时间。注射泵(输液泵)由于设计原因其流速波动性存在喇叭曲线,它说明注射泵与输液管路组合在一起时在观测窗口中的平均流速最大与最小的变化范围。也就是说达到稳定流量状态需要一段时间,如果校准时间不够,在注射泵(输液泵)的流量尚未达到稳定时变记录数据,极易造成对仪器性能的误判。 6、根据临床使用的需要适当增加校准点。校准规范要求对流量基本误差进行校准时,以注射泵(输液泵)最大设定值的10%作为校准起始点,在流量范围内确定校准点数,不少于3点,尽可能均匀分布。目前常见的注射泵(输液泵)最大流速多已达到1000mL/h,甚至更高,最大流速最小的也达到200mL/h。根据校准规范的要求,校准起始点将在20mL/h~100mL/h之间。而在临床中常用值是,注射泵:5mL/h,输液泵:25mL/h。可见校准规范所规定的校准点不能覆盖临床实际使用流速。所以我建议,在对仪器进行校准时,除了对校准规范规定的校准点进行校准外,增加临床常用流速点的校准,使得校准结果更加严谨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031459_558827_1638093_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031500_558828_1638093_3.bmp由此可见,测量次数越多K值越接近1,而测量次数少于10次时K值得影响就已不可忽略,所以在使用贝塞尔公式对示值重复性进行计算时,测量次数越多,得到的结果的可靠性就越高,我建议在进行示值重复性测量时,测量次数以大于10次为宜。 8、由于在校准过程中使用一段时间内流量的平均值作为单次测量结果,所以我们发现经常发现,注射泵(输液泵)的流量平均值非常接近设定值且非常稳定,但瞬时值却忽高忽低、极不稳定、波动较大。所以我建议对某些用于需要稳定输入的药物(如:半衰期较短的药物)的注射泵(输液泵)增加对流量波动性的检测,给出流量最大波动度,便于医务工作者判断是否适合临床使用的需要。 医用注射泵(输液泵)是治疗危重病人的常用仪器,校准过程中需要注重临床使用的需要,逐步完善校准过程中的一些细节,使得校准结果更能体现仪器的计量性能,以上只是笔者在校准工作中的一些经验与建议,不妥之处请多多指正。

  • 石油储运用泵与泵房

    [font=宋体][font=宋体]泵是石油储运系统输送石油及其产品的主要机械设备。泵的作用就是给管路中的油品提供动力[/font](机械能),使它们能够克服管路各种摩擦阻力与位差,完成油品从这一设备输向另一设备。[/font]1[font=宋体]、[/font][font=宋体]泵的分类与选择[/font][font=宋体][font=宋体]泵的种类繁多,根据泵的工作原理一般分为叶片泵和容积泵两大类。机泵的选用一般应考虑以下几点[/font]:[/font][color=#787878][font=宋体](1)装卸油泵一般不连续运转,主要要求排量大、扬程不用太高,这样可以缩短装卸作业时间,提高油台和车辆利用率,一般多选离心泵。黏度过大,输送困难的油则多选用往复泵或齿轮泵。[/font][/color][color=#787878][font=宋体](2)原油泵是管道的关键设备,要求它工作可靠,能长期连续运转,而且压力、流量保持平稳,有利管道长周期、安全、稳定均衡生产,一般多选用离心泵。[/font][/color][color=#787878][font=宋体](3)用于输转、调合、倒罐等作业用泵,要求各泵使用灵活,适宜多种工艺需要,泵组之间又可以互为备用,所选机泵流量较大,扬程能满足各种工艺要求,一般也选离心泵。[/font][/color][color=#787878][font=宋体](4)添加剂品种多、用量小、黏度较大,多选齿轮泵或往复泵。化学药剂则选耐腐蚀离心泵。[/font][/color][color=#787878][font=宋体]各种类型的机泵都有自己特点。应用最广的离心泵和往复泵相比、离心泵的优点是结构紧凑、体积小、价格便宜、转速高、运转连续、操作简便、运转平稳、流量及压力量程范围广,并能输送高温热油或含有机械杂质的液体。但缺点是效率低,而且没有自吸能力。当泵位高于油罐时,需要在泵吸入口灌满液体才能开泵,不适宜输送黏度大的油品。往复泵的优点是自吸能力强。对黏度大、温度高的液体都可输送。它的缺点是主体笨重、转速低、流量不均匀、与电机相连要有减速装置、操作较离心泵麻烦,不宜用于输送透明轻质石油产品。常用各种类型机泵性能特点的比较见。[/font][/color]2、[font=宋体]泵房[/font][color=#787878][font=宋体]石油储运用泵通常分区集中布置,在满足防火安全前提下尽量靠近装置或罐区。各系统泵组均建有泵房或泵棚。[/font][/color][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][font=宋体]泵房的分类[/font][font=宋体][font=宋体]地上泵房、地下泵房、半地下泵房、原油泵房、轻油泵房、燃料油泵房、润滑油泵房、[/font]LPG泵房、原料泵房、输转泵房、调合泵房、装卸泵房。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][font=宋体]泵房的平面布置[/font][font=宋体][font=宋体]泵房设备主要包括泵机组、附属设备和阀组两大部分。泵房布置以输油泵机组为主体。布置原则是操作方便,利于检修,排列整齐,留有余地。泵机组数多时,双排布置,两排电机端净距不小于[/font]2m。同时对泵房的建筑、通风、电气设备等都有规范要求,如要求油泵房与配电间严格隔开。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])[/font][font=宋体]泵房流程[/font][font=宋体][font=宋体]流程的设计原则[/font]:实用、简洁、安全、灵活。[/font]

  • 【原创大赛】【仪器故事】更换扩散泵泵液(油)

    【原创大赛】【仪器故事】更换扩散泵泵液(油)

    [align=center]【仪器故事】更换扩散泵泵液(油)[/align]现在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪的真空系统的高真空泵多采用分子涡轮泵,但仍有部分机器采用扩散泵,其价格相对分钟涡轮泵要便宜一些。在过去扩散泵多一些。特别是台式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]刚出来时候是使用扩散泵。早些时候曾经更换过扩散泵油。现和大家简单分享一下更换扩散泵油的过程(以HP5972A为例)。有些地方也记不是很清楚了,照片也缺失,请谅解。一、扩散泵原理简介[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282146155196_2481_1615838_3.jpg!w690x388.jpg[/img][align=center]图1. 扩散泵示意图[/align]****************************************************扩散泵属于蒸汽喷射泵,利用动量传输原理输送气体。它的工作原理是,先通过前级泵抽获得初级真空,入口处被抽成真空系统,泵的底部是一个加热的炉盘,泵油加热到沸腾,泵油蒸汽在泵体中心的由同心圆筒状组成的泵心上升,由向下斜的喷口使得蒸汽向下喷射,动能就会传递给气体分子,使得气体分子向底部走,并被前级泵从排气口抽走。其中有部分上升到顶部的油蒸汽被上方的挡片和内壁冷凝流回到底部,再次被加热。所以扩散泵必须有冷却措施(风冷或水冷,5972A采用风冷)。扩散泵通常使用聚苯醚的泵液(油),其相对分子量是446(C30H22O3)。其特征峰是446,如果返油就会在质谱图上面看到m/z446离子峰。二、更换扩散泵泵油(泵液)[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282146361506_4987_1615838_3.jpg!w690x517.jpg[/img][align=center]图2. 扩散泵的位置[/align]*******************************************1. 按关机程序,首先vent放空质谱,关掉MS和GC电源,松开传送线端毛细管柱子放气放空(其它型号可以先打开放空阀放空)。注意:拔掉MS电源线,不仅仅是把MS和GC的电源开关关闭。2. 拆去扩散泵出口和前级机械泵连接的管子。3. 断开扩散泵电缆连线,移出外罩和扩散泵,用铝箔罩好扩散泵顶部。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282245300186_8972_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图3. 扩散泵外形*******************************************4 用GC柱箱60°C加热泵15分钟后,让泵油流入底部的油箱中,移开泵芯。5. 倾倒出泵油。放点二氯甲烷润湿,用布檫干净。6 更换全部泵油,5972泵油总量约18+-2ml,深度约12mm。5973推荐37ml。(注:更换泵油时,请使用防腐手套和安全眼镜,避免与泵油接触。)三、使用注意事项1. 经常观察仪器真空状态,保证前级泵运转良好,提供足够的初级真空。扩散泵加热前必须低于其前级耐压标准,否则泵就不能工作,并且泵油容易氧化,影响泵油的使用寿命。2. 确保扩散泵有效进行冷却,否则会有泵油蒸气返飘到质谱腔,可能会出现m/z446离子,干扰或影响质谱本底,造成污染。所以经常检查扩散泵的冷却风扇是否良好工作,扩散泵是否发热发烫。3. 定期(每年一次)检查扩散泵油的深度量,颜色,状态。如有必要,需及时更换。4. 尽量避免突然断电。如果突然停电,扩散泵无法尽快冷却,可能会返油造成质谱污染。最好使用UPS,避免突然断电。

  • 液质加(蠕动泵)与液相上直接接两通有什么区别?

    看到有的实验室液质用了一个手动针泵,这样样品就不通过色谱柱直接进样,这跟液相上直接接两通,不经过色谱柱进样有什么区别吗?哪种的效果更好些?请用过的同行帮忙解释一下,是不是用两通的这种经过流动相稀释信号没那么强,还有液质进样体积和样品浓度一般控制到多少,进样量过大会污染检测器吗,另外有人需要要做中药中化学成分的鉴别的工作,用三重三重四级杆能达到效果吗,定性的质谱是不是更好点,中药成分的鉴别是不是对质谱的污染特别大,因为成分比较多,各成分含量不可能一一定量,做中药成分鉴别的时候有什么需要注意的吗,有什么相关书籍和资料可以推荐参考一下吗?

  • 工业软管泵的结构和工作原理

    工业软管泵的结构和工作原理  软管泵是由泵壳、转子体、减速机、机座和软管等5大部分组成。软管泵工作时,转子体旋转,转子体上的1对压辊沿着1根特制的胶管旋转,压辊与泵壳产生的挤压力将胶管压扁,在管子自身弹性和侧导辊的强制下,通过恢复原状产生的真空吸入液体,液体在压辊的机械挤压下从管内排出,这样往复循环。该泵结构简单,制作容易。泵的耐久性主要决定于管子的弹性和耐腐蚀性,其流量与电动机的转速和管子内径大小有关,所以,关键在于选择管子和转速调控机构,只要管子有足够长的寿命、转速稳定,长期保持定量输送是没有问题的。http://www.cnpv.com/uploadfile/offerpic/110813031643921.jpg   2.软管泵的主要特点  (1)属容积式泵类,其有无机械密封、自吸能力强、自清理等特性。  (2)无泵阀、填料函,不会产生密封类泵的泄漏和气阻现象。  (3)结构简单,适应性强,液体、气体、浆状和粘稠悬浮物料均可输送,工业软管特别是光滑的软管空腔能泵吸有杂质的液体、各种纤维物体以及含粒径在软管直径1/4以下的固体料浆,且不产生任何堵塞。  (4)运行前不需灌泵,干运行时,不会产生主轴封等故障,泵吸送的液体仅与胶管接触,故能输送橡胶所能承受的腐蚀性及磨蚀性介质,可以代替一般不锈钢泵。  (5)可以正反向旋转,不设定进出口,动力消耗少,水力和容积效率高。  (6)具有很好的计量能力,可以用作计量泵,可通过选择管子的尺寸和调节转速改变流量,流量范围广(3~9m3/h),计量精度、重复精度高  (7)管子材质繁多(乙烯塑料、尼龙、橡胶以及硅橡胶等),适用于输送各种腐蚀性、有毒、无菌、放射性等介质。管内径0.5~75mm,工作压力最高可达。.98MPa,工作温度为-62~+260’℃管子的挤压接触部分寿命一般为200~700h。当不能继续使用时,可移换管子的挤压部位或更换新管子。  (8)1个泵头可装1-20根管子或1台泵安装多组泵头工作,同时输送1种或多种介质。1泵多用,1台泵可代替数台泵(吸、排可同时作业),工作体积小、效率高口。http://www.huocang.cn/Upload/Merchandise/200901161624406243.jpg   3.软管泵管子的选用  软管泵的关键部件是管子,它是泵唯一的通流部分。只有软管满足工艺要求,泵才能正常工作,故应根据使用目的及输送的介质性质来选用。通用的管子牌号有:Tygon(R3603,普通型):价廉,不耐腐蚀,一般用于实验室,可作良好的真空系统用泵;Tygon(特殊型):可输送烃类介质,最适用于汽油、燃料油及润滑油;Viton:可输送特殊腐蚀性化学药品和试剂,但价格贵,使用寿命短;Silicone:符合UADA(橡胶配方检验溶剂)标准和FDA(橡胶配方检验溶剂)标准,工作温度范围宽,受温度影响产生的硬化小,价格适中,使用寿命长,当泵头转速为200r/min时,工作450h后,仍有一定弹性。管子的选用,主要考虑下列因素:耐腐蚀性,操作条件(压力 、 吸尘管 、 温度、流量等),有无毒性和价格。这些条件相互影响,要全面权衡,才能做到经济合理选用。由于硅胶管(Silicone)使用寿命长,在泵头转速为50r/min时连续运转工作时间可达1200h以上,弹力好,有较高化学稳定性,无毒,价格不贵,货源充足,所以目前广泛使用。  4.软管泵的应用及效果  联盟化工山东寿光复合肥有限公司原来用于输送矿浆的是4台隔膜泵,输送距离30m,落差巧m(2台并联使用,另2台接力输送)。现在经过工艺改造,选用1台喷码机价格内径为65mm的软管泵代替原隔膜泵。 软管泵一次性投资少,保养维护周期长,维护费用少,运行费用下降。  5.结束语http://userimg1.09635.com/before2009-3-30/2008101675562.JPG   20世纪80年代初期,随着橡胶一塑料工业的迅速发展,弹性好、耐腐蚀的新材料、新品种管子不断出现,各种软管泵大量涌现,其品种与产品接近同类泵种的1/3。软管泵已应用于实验室流体定量输送,化工装置喷雾造粒,浓料浆、双螺杆泵浓纸浆、饱和盐水的输送,污水处理厂沉淀污泥的输送等各领域,特别是近几年经上海霸宝机电设备有限公司引入的全进口工业软管泵Delesco系列和VerderFlex系列在东方帝斯曼、南京磷肥厂以及联盟化工等等磷肥生产企业中的运用,开创了软管泵在中国应用的先河。

  • 戴安(赛默飞)液相脱气机泵修复

    ? ? 现沃特世液相色谱仪及质谱仪,赛默飞世尔液相色谱仪上配置的脱气机泵为同一型号,大约使用几年后会出现脱气机故障、无法达到真空度要求报警。此故障需要更换脱气机泵(货号6040.1981),单价1万多元,费用较高。? 针对此故障,发现泵电机一般正常,内部轴承磨损导致摩擦力加大,最终导致泵转速达不到,真空度低。更换内部轴承即可解决问题。方法如下(戴安液相色谱仪):1、? 液相色谱仪关机、断电,对流路进行处理,拆下液相色谱仪泵单元的上面板、左右侧面板。2、? 将真空脱气机泵的1根电源线、1根数据线拆下,拆下连接泵与脱气包的管子,拆除泵底部的4个固定螺丝,即可拿下脱气机泵。??3、? 将脱气机泵板子与泵电机的连接线取下,拆除泵电机与底部固定架的3个螺丝。4、? 对电机部件进行拆解:拆下上部6个固定螺丝。?取下上盖,取下中间2个滚轮2侧的4个卡扣。?? ? ? 左右活动滚轮,此时可以取下滚轮一侧的轴承,此轴承已磨损,进行更换,轴承编号:635-2zsh。?? ? ? 对电机一侧的螺丝进行拆解,松下电机外侧的盖子。? ? ??电机外侧内部轴承已磨损,不能活动,进行更换,轴承编号:625-2zsh。?????5、? 按照相反顺序安装电机组件、脱气机泵、进行试机。6、? 一般为此2个轴承问题造成,较少时电机内侧的轴承也存在磨损,需要对4步中的2个滚轮一旁的内六角螺丝松动,拆下电机轴,进行更换。维修后,脱气机故障报警消失,真空度显示OK。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172141577816_24_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172141578046_1603_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172141577943_3504_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172142078687_349_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172143066824_7565_3057693_3.png[/img]

  • 液相色谱仪泵的维护与故障解决

    液相色谱仪泵的维护与故障解决

    [align=left][img=,591,152]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705242008_01_3214098_3.png[/img][/align][align=left][b]输液泵的性能[/b][/align][align=left][b][/b][/align]①流量稳定,其RSD应<0.5%,这对定性定量的准确性至关重要;②流量范围宽,分析型应在0.1~10ml/min范围内连续可调,制备型应能达到100ml/min;③输出压力高,一般应能达到150-300kg/平方厘米;④液缸容积小;⑤密封性能好,耐腐蚀。[b]输液泵的分类[/b][list][*]按输液性质可分为恒压泵和恒流泵[*]恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱塞往复泵和隔膜往复泵[color=#ffffff]优[/color][/list][b] 优 缺 点 :[/b]恒压泵受柱阻影响,流量不稳定;螺旋泵缸体太大,这两种泵已被淘汰;目前应用最多的是柱塞往复泵。[color=#ffffee][b]柱[/b][/color]柱塞往复泵的液缸容积小,可至0.1ml,因此易于清洗和更换流动相,特别适合于再循环和梯度洗脱;改变电机转速能方便地调节流量,流量不受柱阻影响;泵压可达 400kg/cm[sup]2[/sup]。其主要缺点是输出的脉冲性较大,现多采用双泵系统来克服。双泵按连接方式可分为并联式和串联式,一般说来并联泵的流量重现性较好(RSD为0.1%左右,串联泵为0.2-0.3%),但出故障的机会较多(因多一单向阀),价格也较贵。[b][b]关于输液泵故障的预防[/b][/b]要保持泵的良好操作性能,必须持续保持系统的清洁,确保使用的溶剂和试剂的质量,流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。预防泵故障需要持久不间断的努力:1)使用优质试剂和HPLC级溶剂,对泵对色谱柱都有好处;2)流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤;3)对流动相和溶剂进处理脱气;4)每次开始使用时要排气放空,工作结束后从泵及色谱柱中洗去缓冲液或有害物;不让水及腐蚀性溶剂等有害物质滞留泵及色谱柱中;5)定期更换在线过滤圈等垫圈;6)严格遵从泵操作手册中的建议。[b][b]关于输液泵故障的处理[/b][/b][color=#0080ff][b]一、单向阀现象: 柱压波动范围很大。[/b][/color][b][b][/b][/b][color=#ff2941]原因:[/color][color=#000000]单元向阀污染或阀内进入气泡引起。污染使得球与阀座密封不严,液流倒流,压力不稳,或球与阀座粘在一起阻死。气泡进入阀中会紧贴在阀体的一侧,使球难以返回到阀座,引起倒流,使压力和流速变化范围大,有时甚至为零。[/color][b][b][color=#ff2941]措施:[/color][color=#000000]对于污染用不同极性的一系列溶剂冲洗有可能解决问题,如用25mL水、甲醇、异丙醇、二氯甲烷依次冲洗。或拆下进出单向阀放在10%的硝酸液内超声清洗30-60min,若仍不解决问题则要更换单元向阀。对于阀内进入气泡不必弄清气泡存在何处,只要打开泄液阀大流速冲洗就可解决问题,在冲洗泵时可用扳手迅速打开泵头上的输出管路,以促进气泡排出。[/color][/b][/b][color=#3366ff][/color]二、塞杆密封垫现象:在高压下压力不稳定,从泵头渗漏流动相液体,反映在分析结果上是样品保留时间的改变[b][b][color=#ff2941]原因:[/color][color=#000000]垫圈与运动着的柱塞杆紧紧接触,是液相色谱系统中最易磨损的部件。缓冲液或其它含盐的流动相更加速垫圈的磨损。垫圈磨损是不可避免的。[/color][color=#ff2941]措施:[/color][color=#000000]一旦垫圈损坏只有进行更换。更换时注意要将柱塞杆缩至最后,松开泵头的两根收紧螺钉,操作时处处以平衡的动作进行,切不可摇动或上下摆动泵头,否则柱塞杆极易折断。[/color][color=#000000][/color][color=#0080ff]三、塞杆现象:无流动相流出,压力波动,更换新的垫圈后仍渗漏。[/color][color=#ff4c00]措施:[/color][color=#000000]一旦出现以上现象,只有更换柱塞杆。更换进要用专用工具,由于此项操作比较复杂困难,需请专业维修工程师来解决。也可自行按说明书的指导仔细进行。[/color][color=#000000](转载于[url=https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0NTE0NjE3NQ==&mid=2650553432&idx=1&sn=c7449a1e90ef0480cbbd066a00ecedfd&mpshare=1&scene=1&srcid=0524yIvjtCaudgE2FaoDGvWV&key=c9b1c6128a0747a95acb7370a683e2fd7f806f950041c5d4e3bb6b2ee966f7f7b64d63bca88460f8c2a80726790fdaa733e0f21c4057517e410229ddf4259de45e6b467f5c83223aaa77a65129d00c01&ascene=1&uin=NzU3MDI0MTM3&devicetype=Windows+8&version=6204014f&pass_ticket=EUtW%2FndAcZGwASd61BZY%2Bl8rREXsipGgY1K72oNtHH2fRaUrEKzBMqLb6f7uab9O&winzoom=1##]分析仪器之家[/url])[/color][/b][/b]

  • 【实战宝典】为什么手动进样只能选择定量环的满环进样或者半环进样呢?

    [b][font='Times New Roman'][font=宋体]问题描述:[/font][/font][font=宋体]为什么手动进样只能选择定量环的满环进样或者半环进样?而[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]自动进样器[/font][/font][font=宋体]可以设置不同的进样体积[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]?[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解答[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]:[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]1[font=宋体])手动进样时,通常采用[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]满环进样[/font][/font][font=宋体][font=宋体],进样体积要求[/font]2~3[font=宋体]倍的定量环体积。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]2[font=宋体])手动进样时,样液充满进样管路和定量环,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]多余的样品溶液进入废液。非满环进样方式,要求进样体积小于满环体积的一半。对于非满环进样,之所以要求进样体积小于满环体积的一半是因为在非满环条件下定量环内存在两种溶液,一是流动相,二是样品溶液。样品溶液在注入到定量环中的时候与流动相发生混合而被稀释。因此,非满环进样时,进样体积最好小于满环体积的一半。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]3[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]手动进样方式要求操作人员进样技术娴熟,人为因素影响分析结果的可能性比较大;自动进样器[/font][/font][font=宋体]主要依靠计量泵准确吸取样品体积,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可以很好的解决进样重复性、准确性问题,不受人为因素影响,同时还能够实现[/font][/font][font=宋体]批[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]量操作。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进:[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

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