推荐厂家
暂无
暂无
请问气体钢瓶验收时候您关注那些方面(安全和质量)?例如钢瓶检验有效期,警示标示,合格证等?
坛友们好,国家食品药品监督管理总局发布的微生物检测培训视屏,我看到检测人员的要求,需要持有实验室生物安全培训合格证。请问这个是一定要配备的 吗?若是的话,是在哪里报名培训呢?谢谢各位大神啦
[font=微软雅黑][size=16px]【问】我们生产Ⅲ类[url=http://www.anytesting.com/search/q-%E5%8C%BB%E7%96%97%E5%99%A8%E6%A2%B0.html]医疗器械[/url],根据法规要求出厂时需提供合格证明文件,我们每台设备都有出厂检验报告,每份报告有好多页,一般我们提供给用户只给合格证,合格证上包含产品名称、型号规格、检验员、检验合格、公司名称。是否还要有检验日期。谢谢。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]【答】您好,合格证明文件是向医疗器械使用者表明产品依据生产企业制定的出厂检验标准,检测合格并放行的重要依据,根据《医疗器械质量管理规范》第六十条:放行的产品应当附有合格证明。合格证明的内容应满足真实、可追溯的要求,医疗器械生产企业可根据合格证版面设计及公司质量控制要求,自行决定检验日期项目是否包含在合格证明文件当中。[/size][/font]