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多管采泥器

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  • 多管漩涡混合仪，您的前处理“加速器”

    多管漩涡混合仪，您的前处理“加速器”

    [b]前处理“加速器”[/b][align=center][img=,600,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160946206323_215_932_3.png!w404x237.jpg[/img][/align]前处理在分析检测实验中是最为关键，也是最为耗时的一个环节。通常情况下，样品前处理耗时平均会占到整个实验的60%以上。同时，有将近1/3的实验误差来源于前处理。所以，在仪器设备高速发展的今天，您是否有足够的时间与耐心关注前处理呢？今天，我们为大家带来一款前处理“加速器”产品——多管涡旋混合仪（B100250）。涡旋混合，一种将样品溶液充分混合均匀的前处理方式，几乎出现于每一个化学分析实验。这款涡旋混合仪是一款多管、自动、便捷、效率突出的混合仪。[align=center][img=,600,527]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160946236353_6941_932_3.jpg!w454x399.jpg[/img][/align][color=#f96e57][b][/b][/color][color=#f96e57][b]特点：[/b][/color][list][*][b]同时处理样品多，最多同时涡旋50个样品；[/b][*][b]LED屏显示方便、快捷，直接调节“上”、“下”键可实现转速与定时的精确控制，没有复杂操作；[/b][*][b]规格模块转换方便，只需更换适应不同离心管规格的泡沫试管架即可实现轻松转换。[/b][/list][b]可选泡沫试管架配件：[/b][align=center][img=,600,228]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160948559013_3455_932_3.png!w573x218.jpg[/img][/align]口说无凭，接下来，我们为大家计算一下具体的效率，以GB 5009.28-2016 《食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》为例，假设有50个一般性样品，按国标处理，我们来看一下涡旋所需要的时间：[align=center][img=,600,195]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160949171763_7619_932_3.png!w574x187.jpg[/img][/align]效率可见一斑，而且，这种效率在样品越多越能体现哦！现在，大家知道我们为什么说它是前处理的“加速器”了吧。说到这里，大家是不是还在使用单管涡旋混合仪一个一个排队涡旋混合呢，来吧，换一个工具，让你的双手充分解放，大大提高效率的同时，也许还会有意想不到的收获哦！

  • 【分享】样品前处理的好帮手-多管振荡器

    各位实验室同仁，我是做药物代谢的，以前最害怕做样品处理，因为样品多振荡器只能一个或两个分开振，样品多了振的手都麻了，还有如果是液体体积较大，小振荡器还振不起来，不均匀，尤其是液液萃取时，液体稍多点根本振不好，还有复溶时加100或200uL复溶，振荡器也不能把干在较高试管壁上的药物溶下来；前段时间朋友给我推荐了一个叫multi-tube vortexer(多管振荡器），刚开始不以为然，后来去他们实验室看了，哇塞，那个棒；可以同时振荡一批（上百个）样品，只要把样品放到试管架上上下一夹，1分钟或半分钟搞定，尤其是振荡器劲大，可以振荡几毫升的液体，复溶也很好；后来就给老板说了，买了一个。太好了，真心推荐给各位同仁，要学会保护自己，听说这种振荡器在国外每个分析实验室都有， [url=http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=3600]IMG_0801.jpg[/url]还是外国佬会享福呀。见附件图片

  • 关于多管发酵法新方法的对照实验

    各位做阳性或阴性菌的对照实验是怎么做的，我现在做粪大肠菌，采样多管发酵法。比如取样量分别为10、1、0.5各5支，我做对照实验的时候，阳性菌和阴性菌需要分别做多少支呢一般，是和样品一样的数量还是说各做一支就可以了

  • markes TC-20 多管老化仪怎么操作？

    实验里的markes TC-20 多管老化仪被我调的不能升温加热了，时间也不动了，默认参数调乱了，问问有没有哪位大侠，也用这台仪器啊，求操作方法，求默认参数。小女人十分感谢啦。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 【国产好仪器讨论】之四川蜀科仪器有限公司的蜀科TD-5Z台式低速多管架离心机(TD-5Z)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C241910%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 四川蜀科仪器有限公司 的 蜀科TD-5Z台式低速多管架离心机(TD-5Z)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： TD-5Z台式低速多管架离心机特点:变频电机，微电脑控制触摸式按键，数码显示全钢机身、不锈钢离心室电子安全门锁,独立电机控制具有程序储存功能，10级升降速可调故障自动诊断RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算运行中可改变转速，离心力，时间，等参数TD-5Z台式低速多管架离心机基本参数：最高转速 Max Speed5000 r/min最大离心力 Max RCF4650 xg最大容量 Max Capacity8X100ml(4000rpm)转速精度 Speed Accuracy±20 r/min定时范围 Timer Range0~99 min/点动噪 声 Noise≤60dB（A）电 源 PowerAC 220V 50HZ 10A外形尺寸 Dimension550×450×365(L × W × H) mm重 量 Weight40 kgTD-5Z台式低速多管架离心机转子参数：转子容量最高转速最大离心力1号水平转子4X100ml4X50ml5000rpm4650Xg2号水平转子8X50ml8X100ml24X15ml32X15ml48X7ml真空管4000rpm2980Xg3号水平转子2x3x96孔酶标板4000rpm1970Xg【了解更多此仪器设备的信息】

  • 求推荐进口的多管旋涡仪

    麻烦大家推荐下觉得好用的进口的多管旋涡仪。没啥其他要求，能过多放几管，好用就行，不需要加热什么的。价格大概2-3W软。谢谢啦。

  • 【我们不一YOUNG】多管捕集动态顶空捕集法MVM

    [align=center][font=DengXian]多管捕集动态顶空捕集法[/font]MVM[/align][font=DengXian]一般的动态顶空捕集会采用一种（一支）吸附捕集管来捕集气味成分。但由于气味样品的组分可能很复杂，其沸点或挥发性范围很宽，极性也不同。这样单一的吸附捕集管和单一的样品加热温度就很难有效的完整捕集到所有气味组分。[/font][font=DengXian]而多管捕集动态顶空捕集法[/font]MVM[font=DengXian]技术采用[/font]2-3[font=DengXian]多个不同吸附剂的吸附捕集管，分别对不同沸点或挥发性的化合物进行捕集，并且采用不同样品加热温度分别进行捕集。然后把多个吸附捕集管进行分别热脱附，保存在热脱附的冷阱中，然后再加热冷阱，把所有化合物热脱附导入[/font]GC[font=DengXian]或[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]的色谱柱进行分析。[/font]

  • 多管齐下，重点行业挥发性有机物治理工作步入快车道

    近日，国务院总理李克强对大气污染防治工作作出重要批示，大气污染防治工作初见成效，相关各方做了大量工作。下一步仍任重道远，环保部要与有关部门和地方继续加强协同配合，把防治措施一项一项落到实处，让蓝天更多，让群众满意。但是众所周知，改善大气质量是一个系统工程，包括结构调整、淘汰落后产能、优化产业结构、加大末端治理等，要想实现空气质量标准，任务非常艰巨，因此，参加了河北省重点行业挥发性有机物治理工作视频会议，收看了专业治理挥发性有机物的企业进行了案例讲解，雾霾PM2.5治理的工作正在稳步推进，多管齐下。 目前河北省下一步对重点行业尤其是石化、制药行业、印刷包装行业作为治理重点，参照天津市地方标准《工业企业挥发性有机物排放标准》来进行排放管理以及环评，尤其是进行末段治理参考的排放标准。 经过这段时间的学习标准，笔者发现下一步针对VOCS治理的相关企业必将引发一个新的热潮，我们身处的蓝天将会更加变蓝！

  • 粪大肠多管发酵法，15管全阳，怎么办？

    各位大神，我们实验室的同事做医疗废水的粪大肠项目，用多管发酵法，15管全阳，水样做了三个稀释度，原水、10倍稀释、100倍稀释，这种情况怎么办？怎么计算？重新取样也不是原水样了

  • 酶底物法相比多管发酵法、滤膜法的优势特点

    酶底物法相比多管发酵法、滤膜法的优势特点优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。 多管发酵法 滤膜法 酶底物法 检测时间 3-5天 2-3天 1天 假阳性 — 23-26% 1% 检测范围 2-1600MPN/100mL — 1-2419.6MPN/100mL 环境要求 洁净实验室 洁净实验室 无特殊要求 实验人员要求 有专业基础、操作熟练 有专业基础、操作熟练 简单培训即可 定量标准 MPN表 直接计数 MPN表 定量方法 15管 菌落计数 51或97孔板

  • 中国围棋女团夺冠军

    中国围棋女团战胜韩国夺冠。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310040241585237_6675_1642069_3.png[/img]

  • 地表水粪大肠菌群的检测是选择多管发酵法还是滤膜法

    想请教一个问题：根据地表水环境质量标准值中，粪大肠菌群的单位是“个/L”,但是多管发酵的最后单位是“MPN/100ml”及时最后计算是把MPN/100ml转化为"MPN/L"，那我在做最后的评价中，我要如何把MPN/L,和“个/L”进行评价。还是说，地表水的检测方法只能用滤膜法而不能用多管发酵法。

  • 实验室生化培养箱在多管发酵法注意事项

    培养箱 生化培养箱在多管发酵法注意事项 1．加氯水样的处理经氯处理消毒过的水样，水中含有一定量的余氯，使大肠菌群处于受损或受抑制状态，在采集水样时应提前在采样瓶中加硫代硫酸钠，硫代硫酸钠可以脱氯，使受损的细菌得以复苏与修复，从而避免出现计数结果偏低甚至假阴性的现象。此外余氯对滤膜法培养的细菌其抑制作用尤为明显，所以抽滤时应对水样进行大量无菌水稀释，以减少余氯的残留。 2．培养温度的要求总大肠菌群中的细菌除生活在肠道中外，在自然环境中的水与土壤中也经常存在，但此等在自然环境中生活的大肠菌群培养的最合适温度为25℃左右，如在37℃培养则仍可生长，但如将培养温度再升高至44．5℃，则不再生长，而直接来自粪便的大肠菌群细菌，习惯于37℃左右生长，如将培养温度升高至44．5℃仍可继续生长。因此，可用提高培养温度的方法将自然环境中的大肠菌群与粪便中的大肠菌群区分，两种方法也都基于此理。将接种好的样品或装有滤膜的培养基放入生化培养箱时，箱内温度一定要达到所要求的温度(44.5±0.5℃)时，方可放入。如用恒温水浴箱时，其水面要高于接种物面，放滤膜的培养皿要沉到水浴箱底部。 3．培养物质的制备与保存 ⑴.多管发酵法所使用的培养液在分装于各发酵管中后，应将发酵管尽快放于高压蒸汽灭菌器中，在115℃灭菌20min(注意：这个温度也应控制好，既达到灭菌的作用，还要防止培养物质分解流失)，然后贮存于冰箱或暗处备用。 ⑵.滤膜法所采用的M-FC培养基多使用外购的成品，培养基中苯胺蓝的纯度和质量往往影响菌落的颜色，因此，无菌包装的成套培养基在使用前，最好先接种典型粪大肠菌，以观察对比菌落的颜色，来鉴定其稳定性。 4．样品的保存采样用的容器使用前应盖好瓶盖，用牛皮纸将瓶盖和瓶颈处包裹好，置干燥箱160℃-170℃干热灭菌2h，或用高压蒸汽灭菌器121℃灭菌15min。采样后水样的正确保存也很重要，如保存不当可使样品中的大肠菌群细菌死亡或在一定条件下再生长，这些都将影响检测结果的准确性。检测室接到水样后，应立即检测，如因故不能检测时，应立即将样品置于冰箱内(2℃-10℃)并于2小时内检测。 5．结果统计 ⑴.多管发酵法的结果是根据不同接种量的发酵管所出现阳性结果的数目，从MPN表中查得相应的MPN指数，来计算每升水中粪大肠菌群细菌的MPN值。MPN是“MostProbableNumber”的缩写，指最大可能数，它是根据统计学理论，估计水体中的菌群密度和卫生质量的一种方法，所以准确判断不同接种量发酵管的阳性数是非常重要的，否则将导致较大偏差。 ⑵.滤膜法的结果是计数滤膜上呈蓝或蓝绿色的菌落，来计算出每升水样中的粪大肠菌群数。所以为便于计数，减少误差，理想的水样体积是一片滤膜上生长20-60个粪大肠菌群菌落。培养箱

  • 【原创大赛】多管发酵法测定医疗机构污泥中粪大肠菌群的方法确认

    【原创大赛】多管发酵法测定医疗机构污泥中粪大肠菌群的方法确认

    [align=center]多管发酵法测定医疗机构污泥中粪大肠菌群的方法确认[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部：郭利红[/align][b]一、方法概述[/b]本方法依据GB18466-2005《医疗机构水污染物排放标准》。本方法适用于医疗机构污水中粪大肠菌群的测定。[b]二、仪器和试剂[/b]1、仪器及设备1.1 DHP-9082B电热恒温培养箱 （ZWJC-YQ-092）1.2 XFH-50CA高压灭菌器（ZWJC-YQ-020）1.3 GHP-9080隔水式恒温培养箱（ZWJC-YQ-069）1.4天平2、培养基与试剂2.1 乳糖胆盐培养液成分：蛋白胨 20 g；猪胆盐 5 g；乳糖 5 g；溴甲酚紫水溶液（0.4%） 2.5 mL；蒸馏水 1000 mL。制法：将蛋白胨、猪胆盐及乳糖溶于1000ml蒸馏水中，调整pH为7.4，加入指示剂，充分混匀，分装于内有倒管的试管中。121℃高压灭菌20 min，贮存于冷暗处备用。2.2 三倍浓缩乳糖胆盐培养液按上述乳糖胆盐培养液（2.1），除蒸馏水外，其他成分含量三倍。2.3 伊红美蓝培养基成分：蛋白胨 10 g；乳糖 10 g；磷酸氢二钾 2 g；琼脂 20 g；蒸馏水 1000 mL；伊红水溶液（20 g/L） 20 mL；0.5%美蓝水溶液 13 mL。制法：使用复合培养基，临用时按比例称取，混匀后分装于三角瓶中，121℃灭菌20min，作为储备培养基贮存于冷暗处备用。临用时，加热融化储备培养基，待冷却至60℃左右，倾注平皿备用。2.4 乳糖蛋白胨培养液成分：蛋白胨 10g；牛肉膏 3g；乳糖 5g；氯化钠 5g；1.6%溴甲酚紫乙醇溶液 1ml；蒸馏水 1000ml。制法：将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化钠加热溶解于1000ml蒸馏水中，调整pH到7.2~7.4，加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1ml，充分混匀，分装于内有倒管的试管中。121℃灭菌20min。贮存于冷暗处备用。2.5革兰氏复合染液。[b]三、检验步骤[/b]检验程序见下图：[align=center][img=,347,243]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011448200525_9994_2904018_3.png!w347x243.jpg[/img] [/align][b]四、操作步骤4.1 样品准备[/b]污泥样品应至少200g，使用前应充分混匀。根据预计的污泥样品中粪大肠菌群数确定污泥样品接种量。粪大肠菌群数量相对较少的污泥样品接种量一般为0.1、0.01、0.001g。粪大肠菌群数较多时接种量为0.01、0.001、0.0001g，以此类推。污泥样品应制成稀释样品后供发酵试验使用。接种量0.1、0.001、0.0001g的稀释样品制作方法如下：取20g污泥样品，加入到三角烧瓶中，加灭菌水使成200ml，混匀，制成1：100稀释样品。按同法制成1：1000稀释样品。接种1ml1：10、1：100、1：1000稀释样品等于接种0.1、0.01、0.001g污泥样品。注：若样品为经过氯消毒的污水，应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。[b]4.2 发酵试验[/b]将样品接种于装有乳糖胆盐培养液的试管（内有小倒管）中，44℃培养24h。样品接种体积以及管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积根据以下条件确定：取三个接种量，每个接种量的样品分别接种于5个试管内，共需15个试管。试管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积应根据接种量确定。若接种量为10ml。吸取10ml样品接种于装有5ml三倍浓度乳糖胆盐培养液的试管内；若接种量为1ml时，吸取1ml样品接种于装有10ml普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内；若接种量少于1ml时，吸取1ml稀释样品接种于装有10ml普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内。[b]4.3 平板分离[/b] 大肠杆菌分解乳糖产酸时培养液变色、产气时小倒管内出现气泡。经24h培养后，将产酸的试管内培养液分别划线接种于EMB培养基上。置于37℃培养箱中，培养18~24h。[b]4.4 鉴定 [/b]挑选可疑粪大肠菌群菌落，进行革兰氏染色和镜检。可以菌落有：1）深紫黑色，具有金属光泽的菌落；2）紫黑色，不带或略带金屑光泽的菌落；；3）淡紫色，中心色较深的菌落。 上述涂片镜检的菌落如为革兰氏阴性无芽孢杆菌，则挑取上述典型菌落1~3个接种于盛有5ml乳糖蛋白胨培养液倒管和倒管的试管内，置于44℃培养箱中培养24h。产酸产气试管为粪大肠菌群阳性管。[b]五、计数[/b]根据证实有粪大肠菌群存在的阳性管数，查MPN表可得100污水中粪大肠菌群MPN值。由于MPN表是按一定的三个10倍浓度差接种量设计的（污水接种量为10、1和0.1ml），当采用其他三个10倍浓度差接种量时，需要修正表内MPN值，具体方法如下：表内所列污泥最大接种量增加10倍时表内MPN值相应降低10倍；污泥最大接种量减少10倍时表内MPN值相应增加10倍。[b]六、检验结果报告[/b]根据粪大肠菌群MPN值，报告1g污泥中粪大肠菌群MPN值。[b]七、实际样品测定以自来水中添加少量生活污水制成分析样品，按照与（四）相同的步骤进行分析，测定结果见表3。[/b][align=center]表1 实际样品测定结果[/align][table][tr][td=1,2][align=center]编号[/align][/td][td=11,1][align=center]自来水中添加少量生活污水制成分析样品[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center]160113S0101[/align][/td][td=4,1][align=center]160113S0101[/align][/td][td=3,1][align=center]160113S0101[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]接种量和管数[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td=2,1][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center]各5管[/align][/td][td=4,1][align=center]各5管[/align][/td][td=3,1][align=center]各5管[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]出现阳性管数[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td=2,1][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]阳性[/align][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td=2,1][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td=2,1][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]复发酵[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td=2,1][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]总大肠菌群数（MPN/100mL）[/align][/td][td=3,1][align=center]30[/align][/td][td=4,1][align=center]49[/align][/td][td=3,1][align=center]48[/align][/td][/tr][/table] 以上为测定同一样品3次所得结果。[b]八、、注意事项[/b]1、采集的样品应迅速送往实验室，进行粪大肠菌群数检验。一般从采样到检测不超过2h，否则应使用10℃以下的冷藏设备保存样品，但不得超过6h。2、进行复发酵试验，在接种后所有发酵管必须在30min内放进培养箱，培养后立即观察。[b]九、结论[/b]本实验室所用的仪器、器具、耗材都经过验收合格才使用，人员是经过专业培训，所使用的物资和实验室用水均验收合格才投入使用。 通过对上述指标的测试验证，所得结果均符合方法要求，我们认为使用此方法在技术方面、仪器和人员配备上是可行的，所以对此方法予以确认。

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