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多级闪蒸器

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多级闪蒸器相关的论坛

  • 中草药组织破碎提取器(闪提),刮膜闪蒸仪(闪蒸)

    中草药组织破碎提取器(闪提),刮膜闪蒸仪(闪蒸)

    [b]组织破碎提取器[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131532_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理:中草药组织破碎提取器(ATS-150012AS)利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在常温液体状态下数秒内把植物组织破碎、研磨至细微颗粒状,通过细胞组织的破裂和组织外围溶剂的快速渗透与包容,使组织内有效成分分子迅速解离并进入到溶剂体系中,并迅速实现药材组织内外有效成分分子浓度的平衡,达到快速提取的效果。特点及用途:1、室温提取、保护成分:把溶解提取成分的溶剂装入提取容器内,再将适量中草药饮片也装入提取容器,物料和溶剂混合后在常温状态下进行组织破碎提取,有效的保护了热敏成分;2、剪切研磨、瞬间完成:提取器利用高速液体破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在60秒左右完成组织破碎提取过程;3、速度可调,对不同材料方便个性化处理;4、全不锈钢结构,耐各种有机溶剂;5、刀具与容器一体化设计,清洗更为容易, 一冲即可;6、该仪器为集成了高速液体破碎、高速研磨、高速匀浆、高速搅拌功能与优势为一体的设备;刮膜闪蒸仪[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131534_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理:刮膜闪蒸仪(ASZ-2000AS)利用降膜和刮膜技术优势,使物料液体在刮板的作用下沿加热管壁呈膜状向下流动而进行传热和蒸发,优点是传热效率高,蒸发速度快,物料停留时间短,再根据液体气化的速度与温度、压力和表面积的关系,在真空状态下将各种因素达到最佳配合,从而形成了真空直流、连续进液、瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。特点及用途:1、瞬间受热:被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒,从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏;2、连续循环进液:尤其适用于大量溶液的浓缩任务,整个过程有进液控制、 蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成;3、最适用于易热变的物质及易发泡、粘稠度高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气;4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。北京金鼐科技发展有限公司电话: 15515875551(刘)[/b]

  • 中草药组织破碎提取器(闪提),刮膜闪蒸仪(闪蒸)

    中草药组织破碎提取器(闪提),刮膜闪蒸仪(闪蒸)

    [b]组织破碎提取器:[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131504_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理:中草药组织破碎提取器(ATS-150012AS)利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在常温液体状态下数秒内把植物组织破碎、研磨至细微颗粒状,通过细胞组织的破裂和组织外围溶剂的快速渗透与包容,使组织内有效成分分子迅速解离并进入到溶剂体系中,并迅速实现药材组织内外有效成分分子浓度的平衡,达到快速提取的效果。特点及用途:1、室温提取、保护成分:把溶解提取成分的溶剂装入提取容器内,再将适量中草药饮片也装入提取容器,物料和溶剂混合后在常温状态下进行组织破碎提取,有效的保护了热敏成分;2、剪切研磨、瞬间完成:提取器利用高速液体破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在60秒左右完成组织破碎提取过程;3、速度可调,对不同材料方便个性化处理;4、全不锈钢结构,耐各种有机溶剂;5、刀具与容器一体化设计,清洗更为容易, 一冲即可;6、该仪器为集成了高速液体破碎、高速研磨、高速匀浆、高速搅拌功能与优势为一体的设备;7、广泛用于中草药提取、生物工程、农林化工、烟草化工、制药、保健食品、天然美容品、洗浴疗养品及轻工等领域。刮膜闪蒸仪:[/b][img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131514_01_3241243_3.jpg[/img][b]工作原理:刮膜闪蒸仪(ASZ-2000AS)利用降膜和刮膜技术优势,使物料液体在刮板的作用下沿加热管壁呈膜状向下流动而进行传热和蒸发,优点是传热效率高,蒸发速度快,物料停留时间短,再根据液体气化的速度与温度、压力和表面积的关系,在真空状态下将各种因素达到最佳配合,从而形成了真空直流、连续进液、瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。特点及用途:1、瞬间受热:被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒,从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏;2、连续循环进液:尤其适用于大量溶液的浓缩任务,整个过程有进液控制、 蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成;3、最适用于易热变的物质及易发泡、粘稠度高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气;4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。北京金鼐科技发展有限公司电话: 15515875551(刘)[/b]

  • 【原创】浅说闪蒸干燥机

    在干燥设备强大的市场里面,我们都可以看得见,有着各种形式的干燥机,种种都层出不穷,不过只是外表上的好看,以及价格上的高低并不代表每一种干燥机都是好用的.那么,最值得关注的一点就是,到底在这个干燥设备市场里面,到底那一种干燥机才是最实用,最有信用度,最有广泛性的作用呢?闪蒸干燥机,是在干燥设备市场上占最高的位置上,它不但是广大群众中最关心,最信用的一种干燥机型,更加是市场当中最有实际派用性,以及波动性的一种机型.它的具有的特点是:快速,时间短,价格低,消耗量低.闪蒸干燥机主要广泛应用于化工业,食品业以及医疗业等大型的企业当中,是这些企业当中必不可少的一种干燥机型,未来的发展也会对它进一步的改进,及时利用干燥朋友的要求去创造更具有的特色意义.

  • 中草药领域的快速浓缩技术-刮膜闪蒸

    中医药研究技术领域目前有一种快速浓缩的技术,称之为刮膜闪蒸,特点如下:1、瞬间受热:被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒,从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏;2、连续循环进液:尤其适用于大量溶液的浓缩任务,无需人工值守。整个过程有进液控制、蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成;3、适用于易热变的物质及易发泡(不惧怕反抽)、相对粘稠度较高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气;4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。

  • 石化闪蒸仪器 辅助气相色谱进样 汽化液化气丁烷气体(附文件)

    石化闪蒸仪器 辅助气相色谱进样 汽化液化气丁烷气体(附文件)

    [img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102230929506770_5455_3999003_3.jpg!w690x920.jpg[/img]一.应用范围YunTek 超级闪蒸器适用于带压力液体样品进入分析仪器进行分析的前端气化以及样品传输。其设计与性能与国内同种产品相比有一定优势。YunTek Super VPI is suitable for front-end gasification and sample transferwith pressure liquid samples entering the analysis instrument for analysis. Itsdesign and performance have certain advantages compared with the samekind of domestic products.本产品适用于下述分析前的样品处理:This product is suitable for sample processing prior to the following analysis:1. 各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of trace amounts of carbon monoxide and carbon dioxide invarious kinds of industrial olefins, used in conjunction with gaschromatography.2. 液态烃组成分析,配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of the composition of liquid hydrocarbons, used in conjunction withgas chromatography.3. 其他组分分析,如烃类中硫化物分析。Other component analyses, such as sulphide analysis in hydrocarbons.二.仪器特点1.本仪器相比一般的液体进样阀更加方便,而且分析结果更加精确。This instrument is more convenient than the general liquid sample valve andthe analysis results are more accurate.2.所有液样品均在恒压环境中被汽化和传输,克服了液态样品在气化过程中,由于其密度变化而导致的错误,确保了分析谱图出峰良好。All liquid samples are vaporized and transmitted in a constant pressureenvironment, which overcomes the errors caused by the change of density inthe liquid sample during the gasification process, and ensures that theanalysis spectrum peaks well.3.全程传输管线具有可调伴热功能,保证样品不会冷凝。The whole transmission pipeline has adjustable thermal function to ensurethat the sample does not condense.4.可以实现液体和气体样品的进样Sampling of liquid and gas samples can be achieved5.高样品通量High sample flux6.系统自带吹扫功能,减少交叉污染The system has its own cleaning function to reduce cross-contamination三.产品优势1.全程惰性化管路及惰性化处理过滤器,杜绝腐蚀、吸附。The whole process of inert pipeline and inert treatment filter, to preventcorrosion, adsorption.2.可用于硫化物及氧化物的痕量物质检测。Trace substances that can be used for the detection of sulfides and oxides.3.具备压力精确控制功能,使每次进样压力一致,保证分析效果。Has the pressure accurate control function, makes each sample pressureconsistent, guarantees the analysis effect.4.设计带有用户可调式加热器两个,分别对闪蒸温度 及进样管路进行温度控制,实现全程伴热,防止样品气化后二次冷凝。Two user-adjustable heaters are designed to control the temperature oftheflash steam and the feeding pipe respectively, so as to achieve the fullrange of heat and prevent the second condensation after the sample isvaporized.5.经闪蒸后样品,进行重复进样分析,分析结果相对标准偏差最大控制在 0.5%,优于同类国内产品。After the flash steam sample, repeated sample analysis, the analysis resultsrelative to the standard deviation of the maximum control at 0.5 %, superiorto the same domestic products应用分析石化客户样品组分以液态碳四为主,理论上液态样品热水浴气化进样存在挥发不完全的问题,挥发性组分的重现性较差(重烃组分重复性很差,甚至大于 50%)。实际数据也验证了,客户直接气态进样数据重复性很差,即使用国产品牌闪蒸器,由于使用了过大的传输管路,导致样品不能够被完全气化,进而会导致样品分析结果的不完整以及其它错误,亦存在重烃组分挥发不充分或二次冷凝的现象。通过闪蒸进样的硫化物分析结果谱图中,羰基硫组分峰面积相对标准偏差低于0.5%,保证了分析结果的重复性。证明了 YunTek 闪蒸器对硫化物组分的进果。

  • 【讨论】关于液化气闪蒸进样的讨论

    最近正在进行一项工作,需要测液化气液体的各组分含量,但测试结果平行度较差,个人考虑可能是各组分沸点差别较大,气化时不同步引起。但没有什么好的办法解决。不知各位有什么看法。另外欢迎做液化气分析的板油提意见。

  • 多级制冷小型控温台压缩机分类说明

    多级制冷小型控温台中的压缩机是比较重要的,但是压缩机行业的种类是比较多的,无锡冠亚多级制冷小型控温台的压缩机在选择上面也建议使用比较靠谱的,但是,压缩机的种类还是需要我们了解清楚的。  压缩机在多级制冷小型控温台系统中的作用是抽吸蒸发器的制冷剂蒸汽,并提高其温度和压力,它被排入冷凝器。在冷凝器,高压的过热制冷剂蒸汽在冷凝器温度凝结。然后通过节流元件,减少天然气后的液体混合物流入蒸发器,制冷剂液体在蒸发器中吸热沸腾温度,转化为蒸汽进入压缩机,从而实现了制冷剂在制冷系统中不断循环流动。  因此,多级制冷小型控温台的制冷压缩机相对系统的“心脏”。各种制冷压缩机,按照工作原理分类,可分为数量和速度,容积式的运动压缩部分可以分为两种类型:往复式(活塞和旋转)。根据旋转式压缩机的结构特点可分为滚动活塞式(也称滚动转子式),滑动叶片,螺旋式(包括双螺杆式,单螺杆,涡旋式),根据速度型压缩机的压缩过程连续,应用主要是离心式制冷压缩机。根据蒸发温度的分类,一般可分为高,中,低压缩机。高温制冷压缩机:-10°C〜 10°C 在制冷压缩机的温度:-20℃〜 -10℃低温制冷压缩机:-45°C〜 -20°C。根据密封结构分类,大致可以分为开放式压缩机和密闭式压缩机。可分为半封闭式和全封闭式压缩机的密封。  多级制冷小型控温台压缩机的部件组成也是很重要的,其中气缸是活塞式制冷压缩机工作部件中的主要部分。根据压缩机不同的压力、排气量、气体性质等需要,应选用不同的材料与结构型式。曲轴是活塞式制冷压缩机的主要部件之一,传递着压缩机的全部功率。其主要作用是将电动机的旋转运动通过连杆改变为活塞的往复直线运动。连杆是曲轴与活塞间的连接件,它将曲轴的回转运动转化为活塞的往复运动,并把动力传递给活塞对气体做功。多级制冷小型控温台连杆包括连杆体、连杆小头衬套、连杆大头轴瓦和连杆螺栓。活塞组:活塞组是活塞、活塞销及活塞环的总称。活塞组在连杆带动下,在汽缸内作往复直线运动,从而与汽缸等共同组成一个可变的工作容积,以实现吸气、压缩、排气等过程。多级制冷小型控温台轴封的作用在于防止压缩气体沿曲轴伸出端向外泄漏,或者是当曲轴箱内压力低于大气压时,防止外界空气漏入。压缩机是整个多级制冷小型控温台制冷系统的核心部件,一定要注意正确的使用和定期的维护,确保正常运转。  多级制冷小型控温台的压缩机种类如上所示,用户的多级制冷小型控温台应该根据自己型号的需要来选择压缩机,至少能够保证多级制冷小型控温台的平稳运行。

  • 多级颗粒物切割器的使用

    现在已有很多多级颗粒物切割器(下图示),从TSP,PM10,PM5到PM2.5,这些都是利用冲击原理实验不同粒径粒子分离的,平时使用应该是从上到下先装PM10,PM5,PM2.5,各位大侠有没试过用这种多级切割器采一次样,同时做出TSP,PM10,PM5,PM2.5呢?盼分享。http://www.bio-equip.com/images/92531.jpg

  • 中草药浓缩--刮膜闪蒸仪

    中草药浓缩--刮膜闪蒸仪

    [b] 中草药组织破碎提取器利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在室温液体状态下数秒内把植物组织破碎、研磨至细微颗粒状,通过细胞组织的破裂和组织外围溶剂的快速渗透与包容,使组织内有效成分分子迅速解离并进入到溶剂体系中,并迅速实现药材组织内外有效成分分子浓度的平衡,达到快速提取的效果。产品特点及用途:[/b]● 室温提取、保护成分: 把溶解提取成分的溶剂装入提取容器内,再将适量中草药饮片也装入提取容器,物料和溶剂混合后在室温状态下进行组织破碎提取,有效的保护了热敏成分;● 剪切研磨、瞬间完成: 提取器利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在30秒左右完成组织破碎提取过程;● 速度可调,对不同材料方便个性化处理;● 全不锈钢结构,耐各种有机溶剂;● 刀具与容器一体化设计,清洗更为容易,一冲即可;● 该仪器为集成了高速液体组织破碎、高速研磨、高速匀浆、高速搅拌功能与优势为一体的设备,广泛用于中草药提取、生物工程、农林化工、烟草化工、制药、保健食品、天然美容品、洗浴疗养品及轻工等领域。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901091135365552_2315_3382228_3.jpg!w690x690.jpg[/img][img=,690,828]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901091136032272_6764_3382228_3.jpg!w690x828.jpg[/img]

  • 简述过氧化氢蒸汽消毒过程的四个操作阶段

    1. Conditioning准备:约需5~10分钟时间使过氧化氢发生器的蒸发器稳定在约120~130摄氏度的温度状态。2. Gassing进气:使用容易获得的医药级的30–35% w/w过氧化氢溶液,在发生器中瞬间蒸发(闪蒸)后动态喷入目标区域,采用喷头提高蒸汽流速以近100英尺每秒的速度,同时水平及垂直转动以保证均匀的分布。3. Dwell保持:过氧化氢蒸汽在目标区域保持一定的时间范围以确保完全的生物杀灭,此过程使目标区域经过氧化氢蒸汽充分和额外的暴露,以保证得到成功的结果。 4. Aeration通风:采用设施的通风系统将蒸汽从目标区域移除,或者兼用通风单元快速催化分解蒸汽为水和氧,在设施的通风系统没有合适的阀门或者不易控制时,采用独立的通风系统将很有意义。

  • 多级油为啥不测粘度指数?

    请教下,为啥国标GB 11121-2006汽油机油 和 GB 11122-2006 柴油机油 中“粘度指数”项目对多级油没有要求,对单级油有要求?

  • 液相单级校正。多级校正??

    液相单级校正。多级校正与标准曲线是同一回事吗 ? 求液相1100的单机或多级校正的步骤? 是否与标准曲线一致?求详解啊 啊 啊

  • 分享一个简单的ESI多级断裂应用的例子

    前段时间做了个样品,用到多级断裂去分析反应的反应产物,比较简单,但是对于新手认识多级断裂有点小帮助,这里发出来大家一起讨论讨论这个图片形式不知道怎么在这里显示出来,只能以附件的形式了反应比较简单,是一个还原反应,甲氧基醇化的过程其中反应物是387的物质,ESI+出388,产物是373,出374的离子,二级断裂发现都断裂出167的子离子,如果是产物B生成的是153子离子,所以判断出正确的产物是A小弟语言表述能力有限,不知道大家看懂了没,有问题可以提提一起讨论

  • TOF能做多级质谱吗?

    请教高人,TOF与离子阱相比,哪种对未知物的结构定性比较好?TOF可以打多级吗?同位素分辨率怎么样?

  • 如何做多级较正曲线

    仪器:安捷伦7890A色谱柱:HP-5现懂一点多级较正的原理,但不会电脑工作站的具体操作。例如,将乐果,分别稀释为10ppm 20ppm 40ppm 80ppm。四个浓度 分装四个进样瓶,单进样后保存了四个图谱数据。(测未知样后根据峰面积得到样品中目标物质的含量)接下来的问题就是,如何将这四个数据整合成一条标准曲线。在7890A工作站中是如何操作的?在峰表中十个级别是什么,怎么用呢。从打开方法-打开数据-定义峰-积分。然后呢??谢谢大虾指导。祝工作顺利,生活愉快。

  • 【讨论】多级校正,标准曲线制定

    在做标准曲线时,多级校正,标样的各个浓度梯度的配置,一种方法是梯度稀释(即配一个100ppm,然后把其稀释10倍得到10ppm……逐级梯度稀释;另外一种是直接用五个10ml容量瓶,直接向里面加入不同量的标样,直接配置各个浓度的溶液。这两种方法,哪一种的误差小?我用的是后一种方法还有标准曲线一般做几个点?我一般都去5个

  • 加钠峰加钾峰有多级质谱裂解吗

    想问一下各位大佬,我们做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url](Q-TOF),选择ESI的正离子模式,通常仪器都会默认选择较高丰度的离子做二级质谱,但是有时候如果M+H峰很小,那么加钠峰、加钾峰是否也能像加氢峰一样打出多级质谱呢?

  • 哪位用过多级联合式碎样机?

    我是地质实验室,样品多,要鄂式破碎,对辊,缩分,很麻烦,想买一台联合式多级缩分碎样机,有哪位用过,效果如何,大家有哪些好的制样设备,讨论一下。

  • 液体样品气化问题探讨

    我们想检测一液体样品,主组分含量大于95%,沸点60摄氏度,含有2种杂质组分,其中一种沸点30度,另一种沸点150度。现在用进样针手动进样,此方式有缺陷,导致检测数据波动较大,所以想改为闪蒸气化后进样,不知道这个方法是否可以?如果可以,对闪蒸仪有什么要求吗?

  • 液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法

    液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法

    [align=center]液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法[/align]技术领域本发明涉及石油化工产品检测技术领域,具体说是[color=#262626]一种在[/color][font=宋体]液化气[/font]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]背景技术二甲醚又称甲醚,具有优良的混溶性,能同大多数极性和非极性有机溶剂混溶。甲醇是基本有机原料之一,主要用于制造甲醛、丙烯等多种有机产品。在甲醇制丙烯工艺中,甲醇为原料与催化剂反应,生成二甲醚中间产品,再进一步反应生成丙烯,副产品为液化气和汽油。生产过程中如果反应不完全就会出现共沸物,下游液化气产品就容易携带少量甲醇和二甲醚。为了避免液化气里含有甲醇和二甲醚,需要定期对甲醇制丙烯装置馏出口液化气进行甲醇、二甲醚检测。目前,我国尚未出台检测液化气中甲醇和二甲醚含量测定的国家标准,更没有能同时检测液化气中甲醇和二甲醚含量的方法,这就为液化气的生产和使用带来不便。发明内容本发明的目的是针对上述存在的问题提供一种同时测定[color=#262626]液化气中[/color]甲醇和二甲醚含量的测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]本发明的目的是通过如下技术方案来实现的:液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font],色谱柱采用一个毛细管色谱柱;载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气,纯度大于99.99%(V/V)高纯氢气,纯度大于99.99%(V/V)将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定:载气为氮气,纯度大于99.99%(V/V);燃气为氢气,纯度大于99.99%(V/V);助燃气为空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化;[font=times new roman]甲醇标样要求达到0.796%(v/v),二甲醚标样要求达到2.12%(v/v);[/font]所述色谱条件:进样口温度:100~260℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以8~12℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:300~330℃; 分流比:30:1~60:1。毛细管色谱柱:GS-OXYPLOT, 柱长10m,固定相液膜厚度为10um,内径为350um。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。所述的液化气[font=times new roman]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]的[/color][/font][font=times new roman]测定方法,操作步骤为:[/font](1)? 试样测定:采取液化气试样,将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带工作站对样品信息进行采集;(2)? 根据色谱出峰结果,对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定,定量方法采用外标法。[/color][/font]样品进样量为0.5[font=宋体]~2mL。[/font]本发明具有的优点及积极的技术效果是:本发明为液化气中甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定提供了一种准确有效的检测方法,采用上述方案,可方便的在选定的工作条件下,采用配有一个氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],采[font=宋体]用液态烃闪蒸气化进样器直接进样,毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离,外标法定量同时测定[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量,为液化气生产过程中的监测提供了方便,经过反复探讨与试验改进,本发明通过增加样品汽化装置-液态烃闪蒸气化进样器,使样品气化更均匀稳定,再采用一种新色谱柱进行分析检测,在简化操作、降低检出限、消除误差等方面取得了良好的效果。附图说明以下结合附图对本发明作进一步描述。图1是本发明[font=宋体]典型色谱[/font]示意简图;[color=black]下面将结合附图并通过实例对本发明作进一步详细说明,但下述的实例仅仅是本发明其中的例子而已,并不代表本发明所限定的权利保护范围,本发明的权利保护范围以权利要求书为准。[/color]具体实施方式实例11)试剂和材料:载气:氮气,纯度大于99.99%(V/V)燃气:氢气,纯度大于99.99%(V/V) 助燃气:空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化。 标气:甲醇含量0.796%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V),由大连大特气体有限公司提供。2)仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱:GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置:液态烃闪蒸气化进样器3)试验步骤色谱条件设定:进样口温度:100℃;采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。标准气体样品的测定: 应用该种分析方法对大连大特气体有限公司提供的标样气体进行了测定,用外标法对样气中的甲醇和二甲醚分别进行定量,所得到的结果为标气中的甲醇含量0.801%(V/V)、二甲醚含量2.13%(V/V)。该数据是直接由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]配置的色谱工作站自动计算得到的。实例21)试剂和材料:载气:氮气,纯度大于99.99%(V/V)燃气:氢气,纯度大于99.99%(V/V) 助燃气:空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化。2)仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱:GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置:液态烃闪蒸气化进样器3)试验步骤色谱条件设定:进样口温度:100℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。试样测定:按照GB/T 13290-91 规定采取液化气试样。将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃。液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml。由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带的色谱工作站采集数据,并进行分析计算,所得结果为甲醇含量0.98%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V)。实例3除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样口温度改用150℃外,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.79%(V/V)、二甲醚含量2.11%(V/V)。实例4除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]第一步程序升温速率变为8℃/min 的速率升到230℃,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.80%(V/V)、二甲醚含量2.14%(V/V)。实例5除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分流比改为50:1外,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.78%(V/V)、二甲醚含量2.09%(V/V)。实例6除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器温度改为:300℃外,其余同实施例2,测定液化气样品,结果为:液化气样品中的甲醇含量0.98%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V)。1. 液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font],色谱柱采用一个毛细管色谱柱;载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气,纯度大于99.99%(V/V)高纯氢气,纯度大于99.99%(V/V)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定:载气为氮气,纯度大于99.99%(V/V);燃气为氢气,纯度大于99.99%(V/V);助燃气为空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化;[font=times new roman] [/font]所述色谱条件:进样口温度:100~260℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以8~12℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:300~330℃; 分流比:30:1~60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。操作步骤为:(1)试样测定:采取液化气试样,将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析;(2)根据色谱出峰结果,对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定,定量方法采用外标法。[/color][/font][font=times new roman]样品进样量为0.5[/font]~2mL。2. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所选用的[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]为配有氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]。[/font] [size=16px]3.[/size][size=16px] 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:色谱最优操作条件:[/size][font=宋体][size=16px]进样口温度:100℃;采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。[/size][/font] 4. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[font=宋体]毛细管色谱柱:GS-OXYPLOT, 柱长10m,固定相液膜厚度为10um,内径为350um。[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,测定[font=宋体]步骤包括:将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱条件进行设定,载气、燃气、助燃气经硅胶及5A分子筛干燥、净化;采用毛细管色谱柱并确定氢气流量、空气流量、载气初始压力及分流比;试样测定:将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样,色谱自带工作站采集数据并采用外标法计算出试样中甲醇、二甲醚含量[/font]。本发明通过液态烃闪蒸气化进样器,使样品气化更均匀稳定,再采用色谱柱进行分析检测,在简化操作、降低检出限、消除误差等方面具有良好的效果。 图1[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308021016044417_2788_6115201_3.jpg[/img]

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    我们厂生产C4。采样用钢瓶。色谱仪用安捷伦7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口,有大庆日上的闪蒸,目前采用的样品前处理方法是钢瓶到入气袋的进样方法(不采用闪蒸)。问题是工厂刚开车,样品量很大,导入气袋的方法比较费时,之后气袋和转接头还要清理,比较麻烦。我想请教各位老师 有没有更快捷的样品前处理的方法使前处理更方便。

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