安捷伦5975CMS能不关MS直接加机械泵泵油吗(二级泵送扩散泵,不是分子泵)?机械泵早就有点漏油,但漏的慢,今天一看得加油了,能如上操作吗?
如图为旋片泵的工作原理示意图,旋片泵主要由定子、转子、旋片、定盖、弹簧等零件组成。其结构是利用偏心地装在定子腔内的转子(转子的外圆与定子的内表面相切两者之间的间隙非常小)和转子槽内滑动的借助弹簧张力和离心力紧贴在定子内壁的两块旋片,当转子旋转时,始终沿定子的内壁滑动。 两个旋片把转子、定子内腔和定盖所围成的月牙型空间分隔成A、B、C三个部分,当转子按图示方向旋转时,与吸气口相通的空间A的容积不断地增大,A空间的压强不断的降低,当A空间内的压强低于被抽容器内的压强,根据气体压强平衡的原理,被抽的气体不断地被抽进吸气腔A,此时正处于吸气过程。B腔的空间的容积正逐渐减小,压力不断地增大,此时正处于压缩过程。而与排气口相通的空间C的容积进一步地减小,C空间的压强进一步的升高,当气体的压强大于排气压强时,被压缩的气体推开排气阀,被抽的气体不断地穿过油箱内的油层而排至大气中,在泵的连续运转过程中,不断地进行着吸气、压缩、排气过程,从而达到连续抽气的目的。1-泵体 2-旋片 3-转子 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200843215836_01_1007630_3.jpg[/img]4-弹簧 5-排气阀 排气阀浸在油里以防止大气流入泵中,油通过泵体上的间隙、油孔及排气阀进入泵腔,使泵腔内所有运动的表面被油覆盖,形成了吸气腔与排气腔的密封,同时油还充满了一切有害空间,以消除它们对极限真空的影响。双级旋片式真空泵由两个工作室组成,两室前后串联,同向等速旋转,Ⅰ室是低真空级,Ⅱ室是高真空级,被抽气体由进气口进入Ⅱ室,当进入的气体压力较高时,气体经Ⅱ室压缩,压强急速增大,被压缩的气体不仅从高级排气阀排出,而且经过中壁通道,进入Ⅰ室,在Ⅰ室被压缩,从低级排气阀排出;当进入Ⅱ室的气体压力较低时,虽经Ⅱ室的压缩,也推不开高级排气阀排出,气体全部经中壁通道进入Ⅰ室,经Ⅰ室的继续压缩,由低级排气阀排出,因此双级旋片式真空泵比单级旋片式真空泵的极限真空高[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200843215851_01_1007630_3.jpg[/img]1-高级排气阀 2-通道 3-低级排气阀
本实验室有一台waters公司的UPLC-Q/TOF MS ,一级质谱测的很准,但今天我在做二级的时候发现母离子选不中,请问是什么原因啊?可以怎么解决呢?时间比较急,盼各位高手帮忙解决啊,非常感谢!!!!!!
[color=#444444]各位大神,我用质谱分析混合物里面的成分,可是走完发现很多都找不到二级碎片的信息,有没有知道为什么的呀?[/color]
想通过真空泵的的出气冒泡声响的时间间隔的变化来判断单级旋片真空泵是否漏气,能判断吗?如何判断?谢谢!
哪位牛人知道蛋白质的二级结构的数据库啊?现在急用胆碱氧化酶和乙酰胆碱酯酶的二级结构,就是关于螺旋多少,折叠多少的数据,希望帮忙啊!
各位专家,小弟用安捷伦QTOF做完二级质谱之后,由于液相质谱没有普库,所以在鉴定物质的时候做了二级质谱,但是二级质谱得到子离子碎片之后,怎么样去查找和确定该化合物是什么呢,我问过一些人,说是在网上去搜化合物的特征离子,但是觉得如大海捞针呢,不知道大家都是怎么做的,怎么样从网上找到有用的信息的,小弟不胜感激
本人拿到一个TOF的质谱二级质谱图。一级质谱图上只有分子离子峰。未见到有裂解的的碎片。是ESI的,因为是软电离,所以很正常。二级质谱上可以看到很多碎片。但是我有一个不明白的问题。这里弱弱的问一下。就是既然一级质谱的离子要到二级去再进行裂解。那么一级质谱图,一级的TIC图是怎么来的?是把离子分成二批来测量?一半到二级去?一半到打拿极去?还是有别的原理?我想不通。谢谢大家指教。还有关于TOF的反射。我也不太明白。
今天下午进行了两台仪器的使用培训。先说说圆二色谱吧,主要是测蛋白质二级结构的,螺旋,折叠,转角。凡涉及到蛋白质二级改变的都可以做。例如: 1、pH 对蛋白质的影响。蛋白质功能的改变基本上都是由于结构的改变造成的,因此,可以检测蛋白的二级结构检测pH的作用。 2、变性或者盐离子浓度的影响。 3、温度 4、与蛋白结合东西。如药物。另外CD还可以测物质的手性。L 与 D型吸收是相反的。以后有机会和时间的话再继续说明,大家也可以自己关注一下,网上也有很多。感谢35楼 cocotao提供的信息另外推荐一个在线分析CD的地方,包含多种分析方法和最完备的拟合数据库http://dichroweb.cryst.bbk.ac.uk/html/home.shtml
旋转蒸发仪配循环水真空泵还是旋片真空泵好呢???
对于蛋白质的二级结构分析不清楚,目前我们采用CD(圆二色)测的结果。仪器自备的软件采用yang氏公式分析的,结果看得不是很明白,不知是否能够有版友帮解释一下数据哦。室温条件下β折叠基本上没有,50度过后,转角和无规线圈减少,而β折叠明显增加。是不是真的是这样呢????理论上随着温度的增高,蛋白的二级结构会变化,α螺旋和β折叠会减少。为什么会这样呢?要是对原始数据感兴趣的版友我可以上传原始数据温度C205060708090α螺旋0000.4%1.2%2.6%β折叠2.0%41.1%40.5%42%42.6%39.2%转角34.2%12.0%11.7%11%10.7%12.3%无规线圈63.8%46.0%47.9%46.6%45.7%45.9%
请教一下各位大神,想确认一下在orbitrap DDA采集模式下,不管是用normolized还是stepped方法,设置多个CE能量打二级,但最终只能得到一个混合的二级谱是吗,不能得到不同能量下的单一谱图?是不是只能用fixed模式,设置单一能量,一针一针跑才能得到多个能量下的二级质谱图。这个效率是不是太低了啊?我其实是想自建每个物质不同碰撞能量的二级质谱库,感觉这样更合理一些,能增加匹配度,类似agielnt tof那种模式。另外就是,如果orbit中得到是不同能量下的混合二级谱图,也许他的碎片信息会更丰富,但各个碎片之间的丰度比应该是失真了吧,如何用于搜库呢?这个碎片的丰度比在搜库的的打分算法中是否占的权重就不太合理,如果我打的混合谱图的能量和库里的能量并不完全一样的情况下,是否会影响最后的匹配分数。在mzvault中orbitrap是否能像tof一样,可以使用不同能量的单一谱图去表征一个化合物?
对于柱后衍生呢大家都很熟悉了,柱后衍生就是样品先经过色谱柱进行分离,样品组分经分离后从色谱柱中流出,在特定的条件下进行衍生化反应,使待测样品中的组分可以被检测器检出。柱后衍生系统是将高效液相色谱仪中通过色谱柱后的样液与衍生试剂混合,混合溶液在一定的时间内通过反应器完成反应,如果反应速度慢,可以通过加热反应器以提高反应速度。有些衍生反应则需要加入两种溶剂,也就是需要先后通过两种反应才能使待测样液完成衍生其检测性被提高,最后混合液进入检测器检测,这种情况呢就会用到二级柱后衍生系统,其中检测器一般为紫外可见光检测器和荧光检测器。最为典型的就是检测氨基甲酸酯类农药残留和检测水中的草甘膦。前者需先水解再进行衍生,后者需要先氧化再进行衍生。一个完整的柱后衍生系统是由计量泵、脉冲阻尼器、加热线圈、反应室组成。如下图所示:[img=,371,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908011233181034_9139_3763765_3.png!w638x739.jpg[/img]要注意的是衍生试剂配置完成后必须经过过滤和超声脱气才能够使用,避免有杂质和气泡进入损坏管路和影响检测结果的准确性。在通电使用仪器之前先要检查电源插座是否良好接地,一定要确保连接好背面地线!如果发生管路大量漏液时可能对电气有腐蚀作用,长期腐蚀可能引起漏电,造成事故损失,因此请先确保仪器良好接地再给仪器通电!当第一次使用该仪器时,作为衍生系统动力装置的输液泵以下操作步骤不可少:[img=,322,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908011249448454_3098_3763765_3.jpg!w690x920.jpg[/img]1.连接所有使用的液路管和衍生试剂,吸取衍生试剂液路管头上要安装溶剂过滤头。2.拧下排气阀废液口上的PEEK头和废液管。3.取出厂家配备的备件包中新的PEEK头和注射器。4.将注射器装好吸液枪头后在排气阀废液口。5.打开排气阀后,用手抽动注射器进行手动吸液。6.当衍生试剂进入注射器内,观察并确定进液管内无明显气泡后关闭排气阀。7.换上废液管。8.开始运行输液泵。此时必须要确定泵腔内有液体且无气泡才可以运行泵,否则运行泵时会损坏泵头。两个泵都要经过此操作后才可以开始运行。 二级柱后衍生装置安装完成后,在使用它来检测时,我们要先配置好检测所需的流动相和衍生试剂,配置好后进行过滤和脱气处理后才可使用,将处理好的流动相更换到液相色谱仪,再将液相色谱仪开机,待仪器自检过后,设定好实验所需的各项参数,接下来进行排气泡工作。气泡排完后用流动相先冲洗一下整个色谱系统。接下我们把衍生试剂更换到衍生装置上,将二级衍生装置开机,设定好实验所需流速和温度,用衍生试剂冲洗衍生系统,待反应条件达到试验所需时,将衍生系统与色谱柱相和检测器相连接,继续用流动相和衍生试剂的混合溶液冲洗系统,待基线达到平稳后,我们就可以准备进样啦。[img=,322,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908011256240440_5933_3763765_3.jpg!w690x920.jpg[/img] 进样结束后我们要把反应温度设置成室温,继续冲洗整个系统,待反映温度降至室温,关闭三个输液泵,将衍生系统与色谱柱和检测器断开连接,将色谱柱接和检测器相连接,将流动想换成甲醇水,启动泵冲洗整个系统三十分钟后关闭液相色谱仪,如长时间不使用液相色谱仪,将色谱柱拆下来连接保护住密封保存好。将衍生试剂换成超纯水,冲洗系统三十分钟后关闭二级衍生装置。最后进样阀也要反复冲洗。所有仪器和工作站关闭后,关闭总电源。
安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的?我们的是高纯氮气作为碰撞气,产生过程是否类似于APCI的离子化过程?即电压先将氮气离子化,离子化的氮气再撞击目标离子,使其碎裂成碎片离子峰?不知是否正确,请大家不吝赐教,谢谢!
安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的?我们的是高纯氮气作为碰撞气,产生过程是否类似于APCI的离子化过程?即电压先将氮气离子化,离子化的氮气再撞击目标离子,使其碎裂成碎片离子峰?不知是否正确,请大家不吝赐教,谢谢!
[color=#444444]前几天打了β-大马酮的二级质谱图,但是不会分析。望大神帮帮忙。[/color][color=#444444]图片1是一级的质谱图,图片2是打m/z175离子的二级质谱图。[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2015/0605/bw340h3180997_1433486783_606.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2015/0605/bw331h3180997_1433486792_944.png[/img][/color]
台湾11日单日新增7例本地新冠病例,当局宣布"已进入社区感染",已将疫情警戒提升至第二级;
我是做黄曲霉毒素B1降解产物的,黄曲霉毒素B1,结构式为C17O6H12,分子量为312,黄曲霉素素B1有三个可能的降解位点,经飞行时间质谱检测,测定产物的分子量为364.1254(365.1254为物质+H),软件分析最为匹配的分子式为C18O8H21。后又进行二级飞行质谱检测,得到分子碎片315.0868(主要),347.1106,291.0862,333.0968,305.0892,273.0742(主要),245.0829,231.0661,207.0634。我对图谱分析不在行,希望各位精英专家帮忙分析产物的可能结构。多谢!!!http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图为黄曲霉毒素B1
这个实验主要是用到2个仪器,旋片式真空泵、抽气盘、导管。其中旋片式真空泵的使用比较复杂,一下为真空泵的详细使用说明。型号 KD-0.5抽速0.5L/S电源180W/220V/380V外形尺寸243×114×207重约:7公斤主要技术参数:电源 :220/380V真空度 :6x10-2Pa 一、使用范围TW系列单级油循环旋片式真空泵是用来对密封容器抽出气体而获得真空的基本设备,特别是用于制冷维修(制冷剂如R12/R22/R134a等,新冷媒真空泵适用于R410a/R407c)、印刷机械、医疗器械、真空包装、气体分析、热塑成行等行业的抽气作业,同时可作为各类高真空设备的前级泵使用。 二、特点1 防返油设计进气通道作特殊设计,能防止停泵后泵油返流而污染被抽容器及管路。2 环境设计油箱作隔层处理,并在排气口上设置油气分离装置,无喷油并减少油雾污染。3 铝合金电机机壳电机采用铝合金外壳,具有较高的散热效率,能保证长时间连续的正常运行,并具有较好的外观质量。4 整体化设计电机与泵采用整体化设计,更为紧凑轻巧合理。5 大起动力矩本产品针对低温及低电压环境作特殊设计,保证在冬季环境温度较低(≥-5°C)低电压(≥180V)的环境下正常起动。6 使用防震橡胶机脚,减少震动力噪音。 三、使用说明1使用前请把排气帽拿掉(新型油气分离器无排气帽),然后检查油位,保证油位不低于油位线,低于油位线应及时加油(建议适用本公司提供的挺威牌真空泵油);2取下进气帽,连接被抽容器,所用管道宜短,密封可靠,不能有渗漏现象;3插上电源插头,打开开关即可使用;4使用结束后及时拔下电源插头,拆除连接管道,盖紧进气帽、排气帽。 旋片式真空泵故障排除的方法运转中的旋片式真空泵,如果操作不当,往往会出现故障,譬如旋片式真空泵真空度下降,喷油、冒烟、油封处漏油,噪音等情况,和泵内的真空泵油乳化等现象。万一出现这种情况,首先不用恐慌,等停机以后根据故障一一排除。这里介绍几个排除故障的方法。 一、旋片式真空泵冒烟和喷油:指旋片式真空泵在运转中排气口冒烟或者喷油。 1、冒烟,如果是泵刚刚开始运转有冒烟的现象,属于正常,如果长时间在冒烟就是不正常了。解决之道:冒烟说明泵的进气口外,包括管道、阀门、容器有修理的情况。检漏以后处理了,冒烟会结束。涡街流量计 2、喷油,说明进气口外有大量的漏点,甚至是进气****露大气。解决之道:封住泵的进气口使泵运转,如果不喷油的话,说明有漏点;排气阀片损坏,检查排气阀片是否损坏,更换坏的排气阀片。 二、旋片式真空泵噪音:这里指泵的噪音。1、敲缸,泵运转时发出不规律的响声,似金属敲打金属的声音。这是旋片在击打泵体发出的声音。这种情况主要是配对旋片间的弹簧断或者是收缩或弹出失效造成的。解决之道:打开泵检查旋片弹簧是否损坏。更换好的弹簧。 2、排气阀片噪音,主要是泵的排气阀片破损。解决之道:更换好的排气阀片。 三、旋片式真空泵真空度下降:指当下测得的旋片式真空泵真空度比出厂指标或者以前使用时的真空度低。引起真空度低的原因有很多,这里介绍几种主要的情况。 1、这次加的旋片式真空泵油的牌号和原先的不一样。不同的真空泵油牌号,由于不同牌号油内的饱和蒸汽压不一样,所以其的结果是不一样的。解决之道:根据产品的型号规格更换正确的新真空泵油。 2、另外也是由于真空泵油造成的真空度低的情况,就是真空泵油乳化变色,或者过脏。解决之道:放干净泵内的所有真空泵油,更换同类型的真空泵油,并解决被抽气体中水蒸气和杂质不进入泵内。 3、被抽气体的温度可能过高。解决之道:降低被抽气体的温度,或可以加一个相应的换热器。 4、泵内的油路不通或者不畅,泵腔内没有保持一定量的油量。解决之道:检查油路是否畅通,并加同类型的真空泵油。 5、配合的间隙改大。这是长期被抽气体内含有粉尘等,造成旋片和定子之间磨损后的间隙增大。解决之道:检查间隙是否过大,更换新的零部件。特点1.体积小、重量轻、噪音低;2.设有气镇阀,可抽除少量水蒸气;在环境温度五摄氏度到四十摄氏度范围内,进气口压强小于1.3X103帕的条件下允许长期连续运转,被抽气体相对湿度大于百分之九十时,应开气镇阀。 3.设有自动防返油止回阀,启动方便; 4.进气口连续畅通大气运转不得超过一分种; 5.不适用于抽除对金属有腐蚀的,对泵油起化学反应的,含有颗粒尘埃的气体,以及含氧过高的,有爆炸性的,有毒的气体。 懂得了真空泵如何使用之后,接下来的操作步骤就简单多了。用气体导管把旋片式真空泵和抽气盘连起来,打开抽气盘进行实验。我们观察到的现象有一下几个:1、抽气盘不断在抽气时,我们听到抽气盘内的电铃的声音渐渐减弱,直至消失。2、当我们渐渐打开阀门的时候我们又从新听到电铃的声音渐渐变大
质谱中一级质谱,二级质谱的区别和作用,如下:区别:1、显示目标不同。一级质谱主要是给出目标物的分子量,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]一级谱图可以定性分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]只能用于简单的分子量测定。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响,给出的质荷比不能准确定性,比如相同分子量的不同分子,在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。二级质谱可以看出目标物的部分碎片,可以对目标物的结构进行分析。一定程度上可以降低噪音,提高信噪比,从而提高灵敏度,从而也可以节省前处理步骤,可以更好地提高结果准确度,避免假阳性或者假阴性的结果。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]/MS完全可以用于定性分析。2、等级不同。一级质谱为一级,二级质谱为二级。作用:一级质谱检测所有带电离子的质荷比和强度,形成一级谱图。一级质谱中的信号为母离子肽段信号。二级质谱按照一定方式选择母离子肽段,将其进一步解离,分析所形成的子离子的质荷比和强度
近晶参加了某仪器公司的培训,在比较不同公司粒度仪性能的时候,有一项是检测器的比较,某公司说其所用的检测器雪崩式光电二极管比光电倍增管的放大倍数更大,但从我现在的了解和原理上说,还应是光电倍增管的放大倍数要大,哪位帮我解释和比较一下.谢谢!
分别用ESI高分辨质谱做了正负离子模式,在正负离子模式分别出【M+H】+和【M-H】-,正离子模式在二级下,不产生碎片。正离子产生的二级质谱msms碎片如附件中图谱。其中如下:C30H25N2O6Ni(567.1065,理论值567.1072)少一个水分子,变成C30H23N2O5Ni(549.0962,理论值549.0966);少CO,变成C29H25N2O5Ni(539.1114,理论值539.1122);再少CH2,变成C28H23N2O5Ni(525.0946,理论值525.0966;接着483.0854与C26H21N2O4Ni的理论值483.0860非常接近;再少CO,C25H21N2O3Ni(455.0898,理论值455.0911。可是我怎么也想不通少去这些碎片后要变成什么结构呀?!请各位帮帮忙吧?非常非常感谢!
有一个问题想跟大家讨论一下。我们实验室有一台varian 1200 的MS/MS. 在设定二级质谱参数时,有两个选项可以调节,从而改善方法。一个是反应室氩气的气压(单位是mTorr),一个是在方法里面改变碰撞能量 (单位是eV). 我理解氩气气压高但是不一定碰撞能量强。但是氩气气压高的话通过一级质谱的离子发生碰撞的几率就大,从而更有可能被打成碎片。这个跟提高碰撞能量感觉上有相似的效果。所以我想知道有没有哪位大侠有更好的理解。谢谢!
我分别测了某个植物样品的一级和二级数据安捷伦qtof二级质谱的tic图是锯齿状的,我想从tic图里找出类似下图这种质谱图,也就是把母离子和碎片离子放在一起的图该怎样操作?[img=,659,457]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111181704043320_1782_2627207_3.png!w659x457.jpg[/img]
质谱分析是一种测量离子质荷比的分析方法,其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器。在质量分析器中,再利用电场和磁场发生相反的速度色散,将其分别聚焦而得到质谱图,而确定其质量。[align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=282840][img]https://i3.antpedia.com/attachments/2020/12/105659_202012281619111.jpg[/img][/url][/align] 质谱技术是一种鉴定技术,在有机分子的鉴定方面发挥非常重要的作用。它能快速而极为准确地测定生物大分子的分子量,使蛋白质组研究从蛋白质鉴定深入到高级结构研究以及各种蛋白质之间的相互作用研究。 质谱中一级质谱,二级质谱的区别: 1、显示目标不同。 一级质谱主要是给出目标物的分子量,二级质谱可以看出目标物的部分碎片,可以对目标物的结构进行分析。 2、等级不同。 一级质谱为一级,二级质谱为二级。 作用: 一级质谱:检测所有带电离子的质荷比和强度,形成一级谱图。一级质谱中的信号为母离子肽段信号。 二级质谱:按照一定方式选择母离子肽段,将其进一步解离,分析所形成的子离子的质荷比和强度。
作者用的是AB公司的QTRAP质谱,esi负离子模式,一级质谱中=447,且一级质谱中的碎片并未显示303碎片强度高,但是二级质谱却选择的303作为母离子,这是为什么呢?谢谢大家![img=,690,489]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181431235619_2340_1618372_3.png!w690x489.jpg[/img]
各位老师,我想测污染物与自由基反应的二级速率,但是在光源选择和探针方面不是很懂。看过一篇论文,每测一种自由基,就换一种光源,我不大理解,不知道实验室的条件能否满足。延毕的大龄女博士,恳请各位老师的帮助
这两天在做阿莫西林,标准上选脱掉三个水的加氢峰366作为母离子,这个没问题。sim模式366在ESI+下响应不错,但做子离子扫描时就郁闷了,裂解电压碰撞能量怎么调节都看不到二级质谱碎片,能量增加366确实被打碎了,但在50-500扫描范围就是看不见任何碎片,真是太奇怪了,它碎掉成什么东西了呢,不会都是50以下的基团吧,有没有人遇到和我相同的问题?要实在不行打算重新买标样了
一直纠结一个问题,好像打二级碎片的时候能量设的越大,母离子越少,但是母离子生成的碎片会不会在较高的能量下被打碎?
二级注册计量师基础知识及专业实务(第三版) 《二级注册计量师基础知识及专业实务(第3版)》是依据现行有效的计量法律法规和各项规定,针对二级注册计量师应熟悉和掌握的计量基础知识及应具备的计量业务能力而编写的。《二级注册计量师基础知识及专业实务(第3版)》适合从事相关研究工作的人员参考阅读。内容简介 《二级注册计量师基础知识及专业实务(第3版)》分上、下两篇,上篇是计量法律法规及综合知识,下篇是测量数据处理与计量专业实务。《二级注册计量师基础知识及专业实务(第3版)》是依据现行有效的计量法律法规和各项规定,针对二级注册计量师应熟悉和掌握的计量基础知识及应具备的计量业务能力而编写的。 上篇内容主要包括:计量的法律和法规、计量的监督管理、量和单位、测量仪器及其特性、测量标准、计量技术机构管理体系的建立和运行、计量安全防护及职业道德教育等。下篇内容主要包括:测量误的处理,测量不确定度评定与表示,计量检定、校准和检测的实施,计量标准的建立、考核及使用,计量检定规程和校准规范的使用和编写,比对和测量审核的实施,期间核查的实施,型式评价的实施等。每节都提供了一些案例、思考题和选择题,以便于读者自我检查学习的效果。 《二级注册计量师基础知识及专业实务(第3版)》可供准备参加二级注册计量师考试的人员以及已经获得注册计量师资格的计量技术人员使用,也可供计量检定人员以及需要了解计量业务的其他有关人员参考。