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二维扫描镜

仪器信息网二维扫描镜专题为您提供2024年最新二维扫描镜价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二维扫描镜参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二维扫描镜您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二维扫描镜相关的耗材配件、试剂标物,还有二维扫描镜相关的最新资讯、资料,以及二维扫描镜相关的解决方案。

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  • 【电镜视频大赛】扫描电镜+拉曼光谱一体化系统 TESCAN RISE在二维材料的应用——TESCAN中国

    [url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171750180931_1042_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]【电镜视频大赛】扫描电镜+拉曼光谱一体化系统 TESCAN RISE在二维材料的应用——TESCAN中国[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#18191c]TESCAN RISE 电镜-拉曼一体化系统是一款革命性的产品,是世界上第一台真正实用化的扫描电镜-拉曼光谱仪联用系统。扫描电子显微镜能表征微观样品表面形貌、成分、结构信息,并能快速成像,是一个很好的微观分析平台,而拉曼成像是用于获得样品化学成分和分子空间分布的一种广为人知的光谱技术。以往两者联用的共轴方案不能保证分析位置的重合,并且存在相互干扰。而 TESCAN 推出的平行轴联用方案避免了这些问题,充分发挥两者的分析优势,实现了真正的联用。[/color][/size][/font]

  • 【原创大赛】二维码扫码枪选购和使用技巧

    二维码扫码枪选购和使用技巧一、相关要求农业部公告第2210号指出:“为进一步强化兽药产品质量安全监管,确保兽药产品安全有效,农业部决定在前期试点基础上,加快推进兽药产品质量安全追溯工作,利用国家兽药产品追溯系统实施兽药产品电子追溯码(二维码)标识制度,形成功能完善、信息准确、实时在线的兽药产品查询和追溯管理系统。”要求自2016年1月1日起,全面启动实施兽药经营和监管环节追溯管理工作,实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。农业部于2017年11月30日公布的农业部令2017年第8号,对《兽药经营质量管理规范》进行修改,增加了兽药追溯设备、追溯制度、追溯记录和追溯数据上传的要求。二、兽药二维码简介我国兽药二维码标识采取“一品一码”,实现了二维码编码的唯一性和一次性,确保每个兽药二维码不重复。虽然二维码是可以仿制的,但因为每一个二维码都是唯一的,如果仿制同一个码极易被识破。如果逐个产品仿制并考虑产品码、盒码、箱码的关联,则成本极高。同时,造假企业的数据因为没有合法的用户资格,所以数据是进不了追溯系统的。合法企业如果有重复的二维码上传到系统,系统只能识别一次,重复的二维码不会被系统接受。监管人员在使用专门设备扫描识读二维码时,一旦发现重码会自动报警。兽药产品追溯码是兽药追溯系统随机产生的24位数字,生产二维码的码制是QR码,字符编码采用UTF-8。QR码又称“快速响应矩阵码”,是一种矩阵式二维码。每个QR码符号由正方形模块组成的一个正方形阵列构成,通过模块的颜色深浅来表达数据,深色模块表示二进制1,浅色模块表示二进制0。QR码的特征是在其左上角、右上角和左下角的三个由同心正方形构成的位置探测图形。每个QR码符号最多可以包含:1.数字数据:7089 个字符2.字母数字数据:4296 个字符3.8位字节数据:2953 个字符4.日本汉字数据:1817 个字符5.中国汉字数据:1817 个字符QR码有 L、M、Q、H 四种纠错等级,可恢复的码字比例分别为 7%、15%、25%、30%。三、二维码扫码枪选购和使用技巧在兽药追溯管理中,二维码扫码枪是极其重要的设备,操作时需要通过扫码枪将二维码转换为24位数字的追溯码,并自动输入追溯平台,才能进行追溯操作。我市在今年6月份启动的兽药追溯工作中,使用某品牌的无线二维码扫码枪进行操作,取得了较好的效果,并总结出无线二维码扫码枪选购和使用技巧,并向近百家兽药经营企业进行推广,得到多数兽药经营企业的好评。内容如下:1、一定要选购二维码扫码枪!几十元的扫码枪只有一维扫码功能,只能扫描条形码,扫二维码是没用的。二维码扫码枪一般在200元以上,可以扫二维码,拿来扫条形码更是不在话下。2、建议选购无线二维码扫码枪。兽药入库时一般都是整箱包装,又笨又重,搬运不方便,用有线扫码枪(通过USB线连接电脑)扫码不方便,而且有的仓库离电脑距离有点远(几米或者十几米),拖着一根USB线方便吗?选购无线二维码扫码枪就方便得多,可以脱离USB线的纠缠,拿着扫码枪在十几米范围内轻松自在地扫码。3、无线二维码扫码枪连接和充电无线扫码枪通过蓝牙与电脑连接,只要将扫码枪附带的蓝牙适配器插入电脑USB接口,启动扫码枪,约5秒后听到扫码枪发出“嘀”一短声即说明连接成功。无线扫码枪内置锂电池,扫几百次甚至上千次没问题,但总有没电的时候,这时只要将USB线接上充电即可,充电头、充电宝都可以。4、无线扫码枪不能扫描二维码怎么办?如果二维码扫码枪可以扫条形码,但不能扫二维码,可能是没有开启二维码功能或者没有开启QR码功能,只要用扫码枪扫一下这两个功能的二维码,应该就可以正常使用了。5、扫码结果字符乱码怎么办?如果扫出来的数字正常,但中文字符乱码,可能是电脑处于中文输入法状态,调到英文输入法状态一般就正常了。6、电脑断网无法进行追溯操作怎么办?电脑断网后,可以扫码但无法进行追溯操作,因为追溯平台的操作需要连接到服务器端实时操作。这时可以新建一个WORD文档,扫码后保存,网络通畅后将二维码复制粘贴到追溯平台的追溯码输入框内,进行入库/出库操作。7、仓库离电脑太远怎么办?有些企业仓库离门店比较远,或者货物拉到客户那里试销,客户需要哪些货物才能确定哪些需要出库。这时可以打开手机蓝牙功能,并和扫码枪配对,然后打开手机上的备忘录或其它文本编辑软件,扫码后保存。回到门店后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑,然后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内,进行出库操作。8、扫码枪临时坏了怎么办?兽药二维码是标准的QR码,可以用微信扫一扫得到24位数字的追溯码,复制到手机备忘录或其它文本编辑软件,然后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑,最后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内,进行出库操作。经过上述扫码枪选购和使用技巧的推广,兽药经营企业普遍认为扫码操作容易方便,积极配合做好兽药追溯工作,经过不到一个月的培训、指导和督查,我市60多家兽药经营企业全部启动追溯操作,率先完成省里确定的年底前全部启动追溯操作的目标,得到上级有关部门的肯定。

  • 【创新】SSRM用一个扫描探针二维成像和大规模集成电路领域取得突破

    日本东芝公司(Toshiba Corp.)于4月16日宣布,他们在电子载体通道以及半导体中的杂质成像方面取得了重大突破,这使得在1纳米尺度上的分析技术首次变得可能。这一基于扫描电阻显微镜(SSRM)的技术是实现下一代45纳米级别大规模集成芯片(LSI)等的关键性一步。  东芝公司将在国际可靠性物理年会(IRPS)上宣布他们的这一发现,这是目前正在美国Arizona凤凰城举行的国际半导体可靠性的大型会议。东芝计划在会议最后一天,当地时间4月19日发表这一突破性成果。  扫描电子显微镜是一种用来分析半导体表面的局域性二维电阻的理想方法,它能用于分析电子载体以及杂质。目前对于45纳米级别LSI的需求使得了解载体通道内的电子载体密度非常重要,而且需要能达到1纳米级别的精度,这是由于电特性方面的微小改变都会导致泄露和短路。  SSRM用一个扫描探针对半导体器件的载体进行二维成像。这些图像反映了导致电阻变化的杂质,并使得对电流路径分析变得可能。但是通过传统探针的高分辨SSRM精度只能维持在5纳米左右。  问题来源于两个方面:样品的水蒸气将影响成像精度,而且维持样品和探针间的稳定也很困难。为了克服以上问题,东芝将SSRM置于真空中,并精确定位了探针位置。这使得东芝公司达到了目前最高的分析精度:1纳米,这将用于45纳米LSI制造。教育部科技发展中心

  • 如何利用智能手机的扫码二维码功能完成巡检任务?

    二维码应用在巡检工作中,不需要额外花时间给设备充电和维护。检查人员只需要在手机上下载[b]巡查使app[/b],现场扫描巡查点的二维码(或者使用蓝牙、NFC)即可完成巡检工作,可减少企业培训成本。1. 巡查点可以灵活布设哪里需要检查,就在哪里贴上二维码,管理人员在巡查使电脑端设置巡检路线及设备,巡检人员扫码就能记录该点位的具体情况。而且巡查路线和设备都支持修改和变动,如果一开始不确定巡查路线可以先关注重点区域,在重点位置布设二维码,试运行一段时间,后期可以根据需要增加或取消某个巡检点位置。2. 记录现场真实情况在巡查点处,扫码后可以通过拍摄照片、录制视频、文字等方式记录现场情况。巡检人员可[b]巡查使[/b]电脑端实时查看巡检人员地理位置及巡检状态,监督巡检人员工作。3. 异常情况及时上报,处理过程有记录现场如果发现异常情况,一线人员可以扫码上报,系统会将异常情况自动上报至管理员电脑端,管理人员可根据巡检人员上报异常情况的紧急程度安排维护优先级。4. 巡查数据储存在云服务器所有的巡查记录都会安全、稳定地储存在云端,便于管理人员查看和导出。高层可通过[b]巡查使智能巡查安全管理系统[/b]的[b]数据可视化功能板块[/b]针对数据进行分析改进

  • 【求购】二手的扫描电子显微镜

    各位业内的兄弟姐妹,不知道你们是不是知道有二手的扫描电子显微镜啊,PHILPS XL40的。或者日本Hitachi,或者英国Oxford.不知道你们有这方面的消息吗?有消息的留下联系方式啊 。或者E:s601@zencatec.com.cn

  • 【原创大赛】二维XRD衍射数据在宝石鉴定中的应用

    【原创大赛】二维XRD衍射数据在宝石鉴定中的应用

    您看过《[color=#000000]华豫之门[/color]》没有?有没有见识过缅甸老坑玻璃种的帝王绿翡翠?我在[color=#222222]曼德勒[/color]机场就听到过两个赌石的人在用中文讨论怎么[color=#000000]带[/color]货(从缅甸带原石是犯法的)....这几年有俩糟钱儿的人多了, 买料子的人也多了, 最不济的料子也能车珠子, [color=#000000]滋生了赌石的市场[/color]. 有利益就有C货, 甚至还真就有那玻璃来骗人的...去年仪器信息网搞了个宝石鉴定的分析技术集合的网络讲堂, 有用红外的, 有用拉曼的, 有测吸收光谱的, 有测折射率, 有测硬度的, 还有激光ICP, EDS测元素的. 不过在我看来, 一切不检查晶体结构的宝石鉴定都是耍流氓. 那什么技术才能检测样品的晶体结构呢? 衍射! 最常见的就是X射线衍射.大多数宝石属于无机非金属矿物, 众所周知X射线衍射在矿物物相定性定量分析方面的应用是决定性的. 近年来香港有不少做宝石鉴定的机构[color=#000000]开始[/color]采购大面积二维探测器的XRD来鉴定样品的晶体结构. 原因就是一般粉晶X射线衍射仪需要样品的晶粒随机分布才能在一个扫描方向上测到各种hkl衍射峰, 以进行物相鉴定和定量分析. 而宝石(天然矿物)的晶粒一般都存在择优取向, 是不可能磨成粉来测的. 那么就需要用大面积二维探测器收集各方向的衍射斑点, 或者有装配有大样品台反射几何的单晶衍射仪来检测.我能用到的衍射仪是台比较普通的实验室粉晶[color=#000000]XRD, 装了个不算太大的二维探测器, 也可以来玩玩下面宝石的衍射. 话不多说直接上图:[/color][img=,413,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907210811052822_104_1986542_3.png!w413x411.jpg[/img]-- 我奶奶买给我媳妇的翡翠[img=,690,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907210814276101_430_1986542_3.png!w690x313.jpg[/img]--样品静止不动的2θ/θ二维扫描您可以看到强烈的晶粒织构, 这样品要是用一维或者点探扫拿到的数据就是垃圾. 怎么才能将个方向的晶粒暴露在衍射矢量方向上呢? 用χ-φ样品台给样品做这两个方向上的异步摇摆, 然后同样扫描下的谱图就跟粉晶差不多了:[img=,690,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907210821309440_4211_1986542_3.png!w690x314.jpg[/img][color=#000000]--样品在[color=#000000]χ-φ[/color]摇摆下的2θ/θ二维扫描[/color]积分出来的一维数据也能很好地跟jadeite对应:[img=,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907210825100800_6664_1986542_3.png!w690x310.jpg[/img]再看看[color=#000000]我奶奶送给我老妈的[/color]珠子:[img=,411,392]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907210843037799_1212_1986542_3.png!w411x392.jpg[/img]--我奶奶送给我老妈的珠子[img=,690,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907210845047021_6743_1986542_3.png!w690x313.jpg[/img]--样品静止不动都能看到粉晶衍射谱, 晶粒极小[img=,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907210847180774_834_1986542_3.png!w690x310.jpg[/img]-- 积分出来的一维衍射谱发现是石英粉明显是C货, 极有可能是石英粉染色注胶成型的.鉴定结果: 敌人的敌人就是朋友!

  • 数码相机图片利用扫描电镜软件三维建模

    大家好,我最近遇到一个问题,我想对一个较为粗糙的物体表面轮廓进行三维建模。首先此物体的表面图片是由数码相机拍摄的,现在需要专业的软件将二维图片转换为三维图片,所以我想问大家,有哪些软件可以完成此操作,由于我们得到的结果需要精确度较高,所以我采用扫面电镜三维软件,所以想问大家,有哪些软件可以达到我们的要求,如果有软件供应商有类似的软件,可以与我联系,邮箱:1298251017@qq.com

  • 西瓜都出现二维码了,说说你的观点吧

    西瓜都出现二维码了,说说你的观点吧

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160939_440281_1609327_3.jpg河北省阜城县“漫河牌”西瓜上市的季节,每一个即将成熟的西瓜上都贴有二维码,消费者购买时用手机扫描二维码,就可获知西瓜的产地、品种、生产标准、授粉日期、种植户名称等内容,实现对西瓜的追根溯源。这个新出的西瓜二维码,还真是潮儿!不过,这个二维码,真的能保证西瓜的安全吗?二维码的出现,能推广到其它农渔产品吗?对于西瓜上出现二维码这种情况,会有如何的积极意义呢?你是怎么认为的?

  • 扫描电子显微镜原理

    课程内容提纲 第一部分:扫描电镜第一章:扫描电镜1.1 慨论1.2扫描电镜原理1.3扫描电镜结构1.4扫描电镜的分辨率1.5扫描电镜图像的形成第二章:高分辨扫描电子显微镜2.1 场发射扫描电子显微镜2.2 SE和BSE之差做为信号的方式2.3 工作距离2.4 使用强磁物镜的方式第三章:扫描电子显微镜的实践3.1 扫描电子显微镜的操作3.2 扫描电子显微镜图像的毛病3.3 扫描电子显微镜的保养3.4 扫描电子显微镜的安装条件3.5 扫描电子显微镜的验收与维护3.6小结第四章:计算机图像演示第二部分:能谱分析第一章、引 言第二章、EDS系统的工作原理1.系统概述2.吸收和处理过程3.计数率的考虑4.谱仪的分辨率第三章、X 射线的产生和与物质的相互作用1.萤光产额2.连续辐射的产生3.莫塞莱定律X射线定性分析4.X射线的吸收5.二次发射(萤光)第四章、X射线测量第五章、能量定性分析1.检出限2.探测器的效率3.空间分辨率3.谱仪分辨率4.伪峰(“artifact”peaks)5.定性分析结果的表示方法第六章、电子显微镜的操作及其参数的选择1.加速电压2.电子源3.孔径光栏选择4.镜筒的合轴5.样品/探测器的几何条件第七章、定 量 分 析1.脉冲计数统计误差2.块状试样的定量分析第八章、能谱的定性和定量分析的方法与步骤1.定性分析概述2.定量分析概述第九章、能谱失真与杂散幅射 1.谱峰的失真2.背底的失真3.杂散辐射第十章、能谱的验收与维护第三部分:实际操作

  • 扫描电镜放在二楼有多大影响?

    [em06] 想跟诸位大侠请教一下,扫描电镜放在二楼产生的不利影响严重不严重(我们是老式电镜)?实在找不到地方放了。再请教一下,放在二楼最好采取什么措施才能把不利影响减少到最小?

  • 二手扫描电镜求购

    大家好,本人来自苏州一家企业,想求购一台二手的FET钨灯丝扫描电镜+EDAX能谱仪,有资源的请留下联系方式。多谢。

  • 二手日立S-4800扫描电镜 出售

    本公司现在有一台二手日立4800冷场扫描电子显微镜出售,2010年出厂,机器状态良好,有需要者欢迎来电咨询技术指标详见附件!

  • 【已应助】扫描电镜技术及其应用>

    扫描电镜技术及其应用出版社:厦门大学 作 者:郭素枝 开 本:16开 ISBN:7561525192 页 数:169 出版日期:2006-02-01 第1版 第1次印刷 导 语 本书是作者根据多年来从事扫描电镜技术工作及制样技术的实践经验,并结合扫描电镜技术的最新进展和一些典型的应用实例,以及为研究生讲授《生物电子显微技术》和《仪器分析》课程中“扫描电镜技术及其应用”所用讲义的基础上编写而成的。作者认为,本书的出版可为应用扫描电镜技术研究的科研人员提供具有实用价值的参考资料,也可为各个学科的教学、科研人员参考使用。此外,本书还可作为研究生、本科生的教材。 目 录 第一章 扫描电镜概述第一节 发展背景一、光学显微镜的极限分辨率二、扫描电镜的研制历程第二节 扫描电镜的类型及其展望一、扫描电镜类型介绍二、展望第二章 扫描电镜的用途第一节 在生命学科中的应用一、植物学二、动物学三、医学四、占生物学五、考古学第二节 在其他基础学科中的应用一、材料学二、物理学三、化学第三节 在工业中的应用一、半导体工业二、陶瓷工业三、化学工业四、石油工业五、食品科学第三章 扫描电镜的工作原理和结构第一节 工作原理和主要结构一、工作原理二、主要结构第二节 扫描电镜成像原理和成像过程一、成像原理三、扫描电镜的特点第三节 影响扫描电镜图像形成和图像质量的因素一、影响图像形成的因素二、影响图像细节清晰的因素三、影响图像反差的因素第四章 扫描电镜的使用第一节 扫描电镜的操作一、电镜启动二、样品的安装三、观察条件的选择四、观察图像的操作方法第二节 扫描电镜图像常出现的质量问题一、产生的原因二、损伤三、污染四、放电第五章 扫描电镜微区成分分析技术第一节 概述第二节 X射线波谱分析一、波谱仪的基本原理和分析特点二、波谱仪的结构和工作原理三、检测中常见的问题四、X射线波谱的注释五、分析方法第三节 X射线能谱分析一、能谱仪的基本原理和分析特点二、能谱仪的结构和工作原理三、能谱仪的操作要点四、能谱仪伪峰的识别五、能谱MCS分析模式六、能谱仪和波谱仪的比较第四节 X射线荧光谱分析一、分析原理和分析特点二、在样品室中X射线源的结构三、分析条件的选择第五节 X射线成分分析技术的应用一、在生物学领域中的应用二、在材料科学中的应用三、特殊试样的应用第六节 扫描电镜成分分析技术的发展前景第六章 样品的常规制备方法第一节 对样品处理的要求一、研究样品表面要处理干净二、研究样品必须彻底干燥三、非导体样品的导电处理四、保护样品研究面五、要求标记物要有形态第二节 取样、清洗、固定一、取样二、粗样清洗三、样品固定第三节 脱水一、脱水剂二、脱水的原理与要求三、脱水方法第四节 干燥一、干燥要求二、干燥方法第五节 粘样一、粘样的目的二、粘贴样品的材料三、注意事项第六节 样品的导电处理一、金属镀膜法二、导电染色法第七章 扫描电镜的暗室技术第一节 暗室概况一、暗室设计与设备要求二、暗室的工作内容三、暗室技能四、暗室常用的药品及其性能、作用五、安全灯的选用和控制第二节 底片的冲洗工艺一、D-76和D-72显影液配方二、定影液配方三、显影与定影的原理四、胶卷的冲洗程序五、胶卷冲洗中常出现的问题六、冲洗胶卷时应注意的事项七、底片的保存及注意事项第三节 照片的冲洗工艺一、照片的冲洗程序二、正确曝光是保证照片质量的关键三、影响印放的正确曝光的因素四、影响显影效果的主要因素第四节 底片和照片缺陷的处理技术一、提高底片和照片的反差二、底片减薄三、底片加厚第五节 实验废液处理一、废液的收集二、废液的处理三、废液处理的注意事项第八章 扫描电镜图像计算机处理和储存技术第一节 计算机处理图像一、二次电子图像的计算机处理过程二、二维图像的计算机处理三、计算机进行图像的三维重构四、图像识别技术五、计算机的图像处理语言第二节 计算机储存图像一、计算机储存图像的特点二、全自动图像处理技术第九章 不同试样的制备方法介绍第一节 生物样品制备技术一、孢子的固定二、酵母的固定三、原生动物的固定四、植物组织的特殊固定方法五、单固定快速脱水法六、鱼类细胞单固定半程序微波辐射法七、贴壁培养细胞的单固定氯化金染色法八、血细胞制样方法九、血细胞E花环样品制备十、明胶膜收集游离细胞的制样方法十一、单细胞藻类的制样方法十二、菌落制样方法十三、细菌液体培养物制样方法十四、真菌熏蒸制样方法十五、酵母菌苯乙烯割断扫描电镜观察十六、原生质体的制样方法十七、染色体的制样方法十八、植物花粉粒的制备技术十九、叶表皮制样方法二十、木材立方体扫描样品制备技术二十一、植物材料的冷冻割断制备技术二十二、动物器官的制样技术二十三、线虫扫描电镜样品的制备二十四、池塘底泥中轮虫冬卵的扫描电镜观察二十五、鱼类耳石日轮超微结构的扫描电镜观察二十六、肾结石的扫描电镜观察二十七、扫描电镜连续观察长毛发的方法二十八、针插或乙醇浸泡标本的样品制作二十九、扫描电镜样品的导电法三十、包埋与非包埋切片的样品处理方法三十一、免疫扫描电镜方法第二节 非生物样品制备技术一、块状导电样品制备二、粉末样品制备三、土壤试样的制备四、显示三维物理结构的制样技术五、斜剖金相面技术六、蚀坑技术主要参考文献

  • 【原创大赛】扫描电子显微镜原理与应用

    【原创大赛】扫描电子显微镜原理与应用

    植物中某些组织在发育早期非常的小,肉眼无法辨别它的表面结构,一般的光学显微镜也无法满足观察需求,这个时候就需要高分辨率的扫描电子显微镜来帮助植物科研工作者来揭开这些微小组织器官的面纱,把真实表面结构展现给大家。扫描电子显微镜是怎样的工作原理,和其他显微镜的差别在哪里,它为何能有如此高的“分辨率”呢?这些都得从他的工作原理说起。扫描电子扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope),简写为SEM,它是由电子光学技术、真空技术、精细机械结构以及现代计算机控制技术等共同组成。在加速高压作用下,由电子枪发射的电子经电子光学系统(由聚光镜和物镜组成)聚集成束照射到样品表面,对样品进行逐行扫描,从样品表面反射出多种电子,包括二次电子、饿歇电子、反射电子、X射线等,其中二次电子为SEM主要采集信号,通过检出器采集,再经视频放大形成图象信号,经显示器显示成直观的图象信息。相对于光学显微镜而言,SEM具有放大倍数高、分辨率高、成像清晰、立体感强、样品制备简单等诸多优点。1938年第一部扫描电子显微镜就研发成功了,不过直到1965年第一部商用SEM才出现。现在,扫描电子显微镜在植物方面可以对分阶段连续取得的样品进行细胞发生和发育学方面的微观动态研究。除了在植物方面应用,SEM还被广泛应用与动物、医学、化学、物理、地质、机械等多个行业。不少研究者和厂家从二次电子图像分辨率,放大倍数,适用性等方面努力提高SEM的性能,满足人们对SEM的需求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507121833_555080_3023439_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507121834_555081_3023439_3.jpg

  • 说说:金相显微镜与扫描电镜的区别

    上周分享的文章:[color=#ff0000][b][color=#333333]专业角度看,光学显微镜与扫描电镜的区别在哪里[/color][color=#333333][/color][/b][/color][b][color=#333333]?[/color][/b]描述这两者的不同之处、机制和实际运用,希望能给更多的朋友们快速的了解,接下来小冉还是会继续分享关于电镜和其他显微镜的区别,好了,一起来简单看看[color=#ff0000]金相显微镜与扫描电镜的区别[/color]吧! 金相显微镜是用于观察具有入射照明的金属样品(金相组织)表面的显微镜。它结合了光学显微技术、光电转换技术、计算机图像处理技术。高科技产品可以在计算机上轻松观察金相图像,从而可以对金相图进行分析,分级等,输出图像为。金相显微镜是一种光学显微镜。相对于电子显微镜,分辨率较小,微米分辨率较小,放大倍数较小,但操作简便。大视场、价格相对较低。[align=center][img=,500,376]http://www.gdkjfw.com/images/image/15051531705166.jpg[/img][/align] 金相显微镜一种用于扫描电子显微镜的新型电光仪器。它具有简单的样品制备、放大倍率可调范围宽度、图像分辨率高、景深等。扫描电子显微镜已被广泛应用于生物学领域、医学、冶金学几十年,并促进了各相关学科的发展。扫描电子显微镜的特点:电子显微镜,高图像分辨率,纳米级分辨率,可调放大倍数和大,另一个重要特征是大景深和丰富的三维图像。 金相显微镜与扫描电镜之间存在很大差异,主要表现在以下几个方面: 一、光源不同:金相显微镜使用可见光作为光源,扫描电子显微镜使用电子束作为光源进行成像。 二、原理不同:金相显微镜采用几何光学成像原理进行扫描,扫描电子显微镜使用高能电子束轰击样品表面,激发表面上的各种物理信号。采样,然后使用不同的信号检测器接收物理信号并将其转换为图像。信息。 三、分辨率:由于光的干涉和衍射,金相显微镜只能限制在0.2-0.5um。扫描电子显微镜使用电子束作为光源,其分辨率可达到1-3nm。因此,金相显微镜的微观结构观察属于微米分析,扫描电子显微镜的观察属于纳米尺度分析。 四、景深:一般金相显微镜的景深在2-3um之间,因此样品的表面光滑度要求极高,因此制备过程相对复杂。 SEM的景深可以高达几个。

  • 如何轻松掌握二维气相色谱GC×GC?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为一种重要的分析挥发性和半挥发性有机化合物的工具,在对组分数多达几千的复杂体系进行分析时,传统的一维色谱不仅费时,而且由于峰容量不够,峰重叠十分严重等问题无法满足分离要求。于是就产生了全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],其目的就是为了解决重叠峰、共馏峰和分离不完全等一维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]所存在的问题。[color=#000000]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术的发展历程大概分为3个阶段: [/color][color=#000000]① 1991年至20世纪末,从全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术被发明,到早期的气流调制和热调制器技术的研究,以及信号数据处理方法的研究与发展,全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术逐渐被认识和认可。[/color][color=#000000]② 本世纪前10年,由商业化的热调制器、数据处理软件和高采样率的飞行时间质谱构成的全二维系统进入多个行业分析领域,得到实际应用。 [/color][color=#000000]③ 2010年后到未来一段时间,更简便经济的热调制技术,尝试结合快速扫描单四极杆和飞行时间质谱,更新全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]技术。[/color][color=#000000]GC×GC其主要原理:[/color][color=#000000]把分离机理不同而又互相独立的两根色谱柱以串联方式连接,中间装有一个调制器(Modulator), 经第一根柱子分离后的所有馏出物在调制器内进行浓缩聚集后以周期性的脉冲形式释放到第二根柱子里进行继续分离,最后进入色谱检测器。这样在第一维没有完全分开的组分(共馏出物)在第二维进行进一步分离,达到了正交分离的效果。[/color][color=#000000]在全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离模式下,第一维色谱流出的所有物质经过调制器富集并再次进样到第二维色谱柱进行二次分离。一维柱和二维柱的分离机制不同,从而使得第一维色谱柱上共流出的化合物在第二维色谱上可以实现更完全的分离,从而极大提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分辨率和峰容量。同时,由于全二维具备浓缩功能,在同样检测器的情况下,可以降低化合物的检出限,因此可以测得更低含量的目标化合物。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390055.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC工作原理[/i][/color][color=#000000]掌握全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]GC×GC的关键就是要充分了解GC×GC的重点的部件。[/color][color=#000000]GC×GC关键部件[/color][color=#000000][back=#fefefe]1、调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]在GC×GC中,第一根柱将样品分成大量小馏分,再在第二根柱分离,第二根柱的分离比第一根柱快得多,以使馏分区带较窄并保持第一根柱获得的分离。允许既小又窄的馏分从第一根柱进入第二根柱的关键部件是安装在两柱之间的调制器。调制器需满足的条件是:(1)能定时浓缩从第一柱流出的分析物;(2)能转移很窄的区带到第二柱的柱头,起第二维的进样器的作用;(3)聚焦和再进样的操作应是再现的,且非歧视性的。有多种方式可实现上述目的. 至目前为止,主要的在研或在用的调制方式有阀调制和热调制二类。[color=#000000][back=#fefefe](1)阀调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]此法有二个严重缺陷:a、需要很高载气流速通过第二根柱,b、样品中的大多数含量被放空,从第一根柱流出的仅一小部分馏分被注射进第二根柱,其余的被废弃。[color=#000000][back=#fefefe]尽管它已用于研究用化学计量学处理GC×GC数据,但此法不适于实际的应用。[/back][/color][color=#000000][back=#fefefe](2)热调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]这是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中最常用的调制技术。改变温度,可以使几乎所有挥发性物质在固定相上吸附和脱附。Phillips等设计了一个两段涂金属的毛细管,用于对柱1流出溶质的富集和快速热脱附。尽管应用这个调制器获得了一些好的结果, 由于涂层常被烧坏,不得不经常替换。类似的结果也已由de Geus等获得,他们使用紧密缠绕在毛细管外表面的铜线来加热调制器中的毛细管。为了克服金属涂层二段调制器的缺陷,Ledford和Phillips设计了一种基于移动加热技术的调制器,它使用一个步进电机带动各加热元件(“扫帚”)运动通过毛细管来达到局部加热的目的。此设计的最重要优点是:该加热器热质足够大,可提供一个稳定的很好控制的温度.[color=#000000][back=#fefefe]这个热脱附调制器作为唯一的商品型,已令人满意地工作在几个实验室,主要缺点是调制器温度必须比炉温高100℃。[/back][/color][color=#000000][back=#fefefe](3)冷阱调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]与热调制器不一样,冷阱系统也被用做调制器。调制器由移动冷阱组成,做成径向调制冷阱系统(LMCS)。第一根柱的谱带以很窄的区带宽度保留在冷阱调制器中,每隔几秒,调制器从T位(捕集)到R位(释放)。在R位,由于冷却的毛细管开始由炉子气加热,被捕集的馏分被立即释放,以很窄的区带在第二根柱的柱头开始色谱分析,同时,从第一根柱流出的馏分被冷阱捕集,避免了与前一周期中被释放组分在第二柱的重叠。几秒(调制时间)后,这个过程将重复,直到第一根柱分析的结束。这个方法的主要好处是调制器中的毛细管必须加热到正常的炉温即可使其脱附,使系统比“扫帚”系统能处理更高沸点的样品。明显缺点是:调制器中的固定相处于低达-50℃的状态。[color=#000000][back=#fefefe]2、柱子[/back][/color]正如前述,GC×GC中第二维分离非常快,应在脉冲周期内完成第二维的分离,否则,前一脉冲的后流出组分可能会与后一脉冲的前面组分交叉或重叠,引起混乱。在第二柱的柱头,调制脉冲的典型宽度为60ms。流出第二柱的峰宽在100到200 ms数量级。因此,检测器的响应时间应非常快,数据处理机的采集速度至少应是100HZ. 尽管直到现在, GC×GC分析主要使用FID作检测器,但可以预料,所有具备FID特征的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器,均可在GC×GC中使用, 如ECD。质谱作为GC×GC的检测器将很大地增强定性能力,但仅飞行时间质谱(TOF-MS)能以高速扫描(≥100次扫描/秒)。可以预料,以后将会有很多实验室配备GC×GC-TOF-MS仪器。[color=#000000]GC×GC的数据处理[/color][color=#000000]分析结果使用专业的全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]数据处理软件GC Image进行处理。该软件可自动识别调制周期,自动完成峰检索和积分,支持族类化合物分析,质谱谱库搜索匹配以及定量分析工作等。此外,还可以使用化合物的保留指数对定性结果进行进一步筛查,提高定性准确性。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390056.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC数据处理过程[/i] [/color][color=#000000]GC×GC分析优势[/color][color=#000000]分辨率、峰容量:[/color][color=#000000]在一个正交的GC×GC系统中,峰容量为其组成的两根柱子各自峰容量的乘积,分辨率为两根柱子各自分辨率平方加和的平方根。因此,利用GC×GC分析可以大大拓展峰容量和分辨率。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390057.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC灵敏度优势[/i][/color][color=#000000]灵敏度:[/color][color=#000000]经第一支色谱柱分离后,馏分在调制器聚焦,再以脉冲形式进样,图中的这个峰被调制了6次,信号强度比调制前放大了约20倍,因此,灵敏度可比通常调制前放大了约20-50倍。[/color][color=#000000]定性: [/color][color=#000000]GC×GC定性的可靠性比一维色谱强得多,但是其定性方法与一维色谱相比并没有本质的不同。一、大多数目标化合物和化合物组基线分离,减少了干扰;二、峰被分离成容易识别的模式,同系物成员在第二维具有类似的保留值,而异构体成员则形成“瓦片状”排列,形成“结构化”谱图。既可以根据各化合物或各化合物组在二维坐标中的保留时间并借助于参考标样来定性 ,也可以通过与高速质谱的联用来定性。[/color][color=#000000]定量: [/color][color=#000000]GC×GC 定量与一维色谱定量相比有以下几个优点:[/color][color=#000000](1)GC ×GC 由色谱峰重叠引起的干扰更小,更容易对各组分定量;[/color][color=#000000](2)组分通过GC×GC 第 2 柱的速度很快,相同量的某一组分在 1DGC 中需要几秒钟通过检测器,而在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]×GC 中该组分被分割成几块碎片,每一碎片通过检测器的时间仅为100ms 左右,因此GC ×GC 的峰形更尖税,灵敏度也更高;[/color][color=#000000](3)真正的基线分离,有利于准确的积分;[/color][color=#000000](4)调制器作用使信噪比大大提高[/color]

  • 真心求购二手扫描电镜?

    请问有人处理二手扫描电镜吗?有人知道哪里有卖的吗? 能提供信息者也同样谢谢!!! 要求:1、能用。(这个是必须的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif) 2、最大放大倍数最好在2000倍以上。(要不然成显微镜了) 3、最好带能谱。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

  • 扫描电子显微镜的电荷效应讲解

    在SEM中还存在些不期望的现象,例如:电荷效应,其也形成一些特殊的对比度。然而,在扫描电子显微镜的观察过程中,我们需要尽可能地避免它。[b]1.荷电的形成[/b]根据上面介绍的扫描电子显微镜的原理,电子束源连续轰击到样品上。根据图2-6,只有原始电子束能量为v1和v2,二次电子产额δ为1,即入射电子和二次电子数相等,样品不增加或减少电子,并且没有形成吸收电流。只要初始电子束不满足该条件,就形成吸收电流以满足电荷平衡,i0 = ib +是+ ia。为了实现电荷平衡,样品需要具有良好的导电性。对于导体,观察没有问题。然而,对于不导电或导电性差的样品、,过量电荷不能被带走,并且样品表面会形成累积,这将产生静电场以干扰入射电子束的发射和二次电子。电气效应。负荷效果对图像有一系列影响,例如:1异常对比度:二次电子发射受到不规则性的影响,导致部分图像异常明亮,部分变暗 2图像失真:由于电荷产生的静电场,入射电子束不规则地偏转,导致图像失真或相位差 3图像漂移:由于静电场的作用,入射电子束在一定方向上偏转,形成图像漂移 4亮点和亮线:斑点样品经常出现不规则放电,导致图像中出现不规则的亮点和亮线 5图像是“平坦的”并且没有立体效果:通常扫描速度慢,每个像素点保持更长,电荷累积,图像看起来平坦,立体效果完全丧失。[b]2.消除荷电[/b]电荷的产生对扫描电子显微镜的观察具有很大影响,因此可以仅通过消除或减少负荷效果来进行正常的扫描电子显微镜观察。有许多方法可以消除和减少电荷。以下是一些常用方法。首先,我们必须注意在样品制备过程中减少电荷:1)减小样品尺寸、并最小化接触电阻:这将增加样品的电导率。2)涂层处理:对样品施加导电膜以改善其导电性,这是最常用的方法。常用的涂层是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积和离子溅射。通常使用的导电膜通常是金和碳。如果你想要更好的结果,你也可以使用白金pt、铬cr、铱ir。导电膜不仅可以有效地提高导电性,而且可以提高二次电子激发速率,并且当前的膜厚度相对容易控制,并且样品的形状在一定的放大率下不受影响。然而,涂层也有其缺点。涂覆后,会有薄膜覆盖,这将影响样品的真实形状。在严重的情况下,它会产生伪像,一些超高分辨率的观察或一些细节(如孔、光纤)和编辑。 ebsd分析具有很大的影响。除了样品制备外,还需要找到合适的EM工作条件来消除或减少电荷的影响:3)降低电子束电流:降低入射电子束的强度,减少电荷的积累。4)降低放大倍率:尽可能使用低倍率,因为倍数越大,扫描范围越小,电荷累积越快。5)加快扫描速度:电子束长时间停留在同一区域,容易引起电荷积聚 此时,可以加速电子束的扫描速度,并且在不同区域中花费的时间变短以减少电荷。6)改变图像采集策略:扫描速度越快,图像信噪比就越大。此时,线累积或帧叠加平均可以降低负荷效果并改善信噪比。线路累积对轻微负荷具有良好的抑制效果 帧叠加对快速扫描产生的高噪声具有良好的抑制效果,但图像不能漂移,否则会出现重影导致图像模糊。如图2-40所示,样品是聚合物球。当扫描速度慢时,样品容易损坏和变形,并且快速扫描同时进行线积累。样本完好无损,图像仍然具有良好的信号噪声。比。7)降低电压:降低入射电子束的能量(降至v2)也可以有效地降低负荷效果。如图2-41所示,样品是聚苯乙烯球。加速电压在5kV时具有显着的负荷现象,并且负荷减少到2kV。但是,随着加速电压的降低,它也会带来分辨率降低的副作用。8)在非镜筒中用二次电子检测器或背散射电子检测器观察:当产生大量电荷时,大量二次电子被向上推,但二次电子被接收在镜筒中。电子信号过大,导致负荷,特别是在浸入模式下,此时使用探测器外极片,接收的电子信号量相对较小,可降低负荷效果,如图2-42所示 背散射电子能量高,并且由于电荷,其产率和出射方向远小于二次电子。因此,bse图像还可以有效降低电荷效应,如图2-43所示。二次电子和反向散射图像的比较。9)倾斜样品:以一定角度倾斜样品,这增加了样品中二次电子的产量,从而降低了负荷效果。此外,EM制造商也在开发减少或消除电荷的新技术,最常见的是低真空技术。低真空技术是消除样品电荷的一种非常有效的手段,但它要求电子镜本身配备这种技术。10)低真空模式:在低真空模式下,可以使用电离离子或气体分子来中和电荷,从而可以在没有涂层或恶劣的电磁镜条件的情况下消除负荷效应。然而,在低真空条件下,原始电子束将被气体分子散射,因此分辨率、 SNR、对比度将降低。如图2-44所示,生物样品可以观察到二次电子和背散射电子的无电荷效应,而无需电镀导电薄膜。

  • 三维扫描工程逆向技术应用的行业范围

    三维扫描工程逆向技术应用的行业范围模具样品开发:汽机车类、家电制品、运动器材、制鞋、玩具、陶瓷等。快速原型制作:古董、人像、艺术品、卡通人物、玩具等。人体形状测量:人体外形测量、医疗器材制作等。造型设计:立体动画、多媒体虚拟实景、广告动画等。1 三维扫描工程逆向技术对国内的汽车制造业具有重要意义目前,我国成为汽车消费大国,但汽车设计与制造与国外还有相当差距,为了提高产品档次,国内企业大量进口了国外的配件或成品车,然而单纯引进成品而不注意引进技术,对我国汽车行业的技术提升是相当不利的,且会减少企业的利润空间。因此,企业在进口的同时,还要能够善于对引进的技术进行深人研究,探索引进产品中的关键技术并进行消化吸收和改进创新,对于车型的更新,最主要的工作就是获得原有车型的几何模型(其中大型覆盖件的设计是整个新车型开发的关键),基于逆向技术(三维扫描工程技术)、CAD/CAM技术(曲面构建、模型重建)是目前获取几何模型应用最广的方法。长沙多维测量设备有限公司生产的三维动态、高速扫描系统是理想的选择。运用三维扫描工程可以获得原有零件的三维数据,建构出三维模型,如果把此图形编译成刀路加工代码,就可以复制生产出和原零件一样的产品了;再根据国情或者实际需求,在此三维模型上进行修改创新,可以设计成更符合国内习惯或者具有其它功能的新产品。可见,逆向工程技术对于加速我国汽车制造业的发展具有非常重要的现实意义,是提高我国汽车制造技术水平、缩短与发达国家差距的一个捷径。2 基于三维扫描工程逆向技术的玩具设计与生产目前,我国中、小玩具加工企业大多是根据客户提供的图形设计生产玩具,客户提供的图片多属二维平面图,且造型各不相同,设计人员看图裁剪制作,并配色加工样品,样品制成后再与图片对照作修改,因而,主要依赖设计人员的空间想象力和设计经验,一个样品须经多次修改才能定型,设计手段原始,导致产品开发周期长,成本高,缺乏市场竞争优势。借助于三维扫描逆向工程技术,依据二维图片,利用油泥等材料进行三维实体模型制作,通过三维数据测量技术将实物(油泥等)模型表面数字化,再利用反求软件进行曲面重构,生成三维CAD模型。这样可以从根本上更新玩具的设计手段,缩短产品开发周期,提高设计质量。长沙多维测量设备有限公司生产的转台式的激光扫描仪就是针对这样的客户而设计的,操作简单,价格实惠。3 基于三维扫描工程的鞋楦逆向设计,以实现量脚订制鞋楦是制鞋的基础和重要模具,鞋楦作为鞋子的母体,不仅决定了鞋子的长短肥瘦和造型,还决定了鞋子穿着舒适性,因此,鞋楦的形状至关重要。每个人的脚的形状各不一样,要想最大程度的实现量脚订制,每人制作一个鞋楦,是不切实际的。而借助于逆向工程却可以实现。将已有的标准鞋楦进行三维测量,将模型数据化,再用相关软件对鞋楦曲面进行三维实体造型,得到标准鞋楦的三维图形。利用造型设计工具,根据顾客的脚型数据改动鞋楦的轮廓和截面特征,并据此对脚型的实测数据进行修改,就可以得到新的鞋楦造型数据,然后生成加工代码就可以制造鞋楦了。这样人们就可以量脚订制出完全符合自己脚形的鞋子了(鞋楦的三维数字化测量系统)。长沙多维测量设备有限公司生产的台式抄数机维您提供最优质、简便的方案,低廉的投入,超值的回报。4 三维扫描工程逆向技术在现代服装生产行业大有用途服装合体性是服装生产的一大关键,也是消费者最为关心的一项指标。而目前,服装的合体性还不能很好的满足消费者的需求,量身定做还主要依靠传统的人工测量方法,实现速度比较慢。如果应用三维扫描工程逆向技术,采用三维扫描仪进行人体尺寸的测量,扫描输出的数据可直接用于服装设计软件,为实现量身定制、实现服装电子商务提供了可能。同时,利用这种方法,还可以建立人体数据库,以便对人体的尺寸、体形特征进行分析,从而为更好的制定服装号型提供依据;也可以建立个性化虚拟平台,在虚拟平台上进行交互式立体设计,同时配合相应软件可生成二维的服装样板片,为原型板的建立和服装样板的系列化设计提供快捷、便利的研究方案。三维扫描工程逆向技术的运用使服装生产和设计更具个性化和人性化,提高了服装的适体性,是实现现代化、数字化服装批量生产,个性化生产及服装电子商务的有效手段,是服装工业迅速发展建立快速反应模式的必要技术支撑。5 需要模压成型的纺织品的成型模具的制造有些纺织品需要根据最终产品的形状进行加工,以形成整体的无缝立体形态,此时就需要采用模压成型(CompressionMolding)的方法。而用于模压成型的成型模具对于产品成型至关重要,要求它与制成品具有良好的形状适应性和尺寸精度,而此类制成品的形状往往比较特殊,由不规则曲面构成,用传统的测量方法很难实现良好的形状再现,此时,借助于三维扫描工程逆向技术进行设计制造便可事半功倍。目前模压纺织制品主要见于妇女内衣、泳衣、运动装,以及一些医用、军用、航空航天用、汽车用、建筑用产品及运动器材,如罩杯、垫肩、头盔、潜水镜、航空服装、座椅垫、医用矫形器件、建筑构件等。6 三维扫描工程逆向技术对人体还原起重大作用口腔组织的数据采集是计算机辅助设计与计算机辅助制造(CAD/CAM)系统的重要组成部分三维扫描技术具有使用方便、抗干扰能力强、自动立体重构、可重复性强等优点.国内外学者应用三维扫描仪构建了数字化的牙颌模型、眼、耳、鼻等颌面赝复体,应用三维扫描仪重建牙预备体并分析其获取数据的可靠性。目前,只有我国能够真正实现了把三维颅骨扫描三维颅面复原和三维颅面鉴定技术集于一身,并应用于刑侦实案检验中,为侦破重大涉命案件提供身源线索和证据。与世界同类研究相比,该项技术处于国际领先水平。7 三维扫描工程逆向技术对文物考古方面有意义博物馆是一个地区甚至国家文明发展程度的重要标志,当代世界博物馆的发展趋势表明,现代博物馆不再是简单的文物标本的收藏、展示、研究机构,而是应该成为面向社会、服务于公众的文化教育机构和信息资料咨询机构。目前我国的博物馆往往在这一方面比较忽视,要改变这种现象,必然涉及到博物馆展览模式的改变。以往的博物馆展览模式由于受到开放时间的规定和展览场地的限制,它运作的舞台已经越来越显得狭小、它发展的空间也越来越显得局限而且没有余地。比如,目前博物馆的陈列多是以展品配说明牌、图片的形式面向观众,但是随着社会的发展和人们知识水平的提高,观众已不再满足于只欣赏美妙的展品,而更多的是想探求藏品背后所蕴藏的文化积淀,甚至渴望将某一部分特别喜爱的文化层面移出博物馆,溶入到自己的生活中去。为了适应世界文化潮流,满足社会的文化需要,计算机技术的应用,是最有效的手段之一,因此博物馆的数字化代表着世界博物馆社会化发展的方向。随着三维扫描技术的发展,三维数字模型对文物考古的修复、复制、测绘

  • 双光子激光扫描显微镜的检测模式及其在生物医学领域的应用

    双光子激光扫描显微镜的检测模式及其在生物医学领域的应用

    [align=center][b]双光子激光扫描显微镜的检测模式及其在生物医学领域的应用[/b][/align][align=center][font=宋体]刘皎[/font][sup]1[/sup],吴晶[sup]1[/sup][/align][align=center]1. [font=宋体]北京大学医药卫生分析中心,北京,[/font]100191[/align][b][font=黑体][[/font]摘要] [/b]双光子激光扫描显微镜(two-photon laser scan microscope, TPLSM[font=宋体])具有低光毒性、高时空分辨率、高信噪比等优点,结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术,广泛应用于脑科学、免疫学、肿瘤、胚胎发育等生物医学相关研究领域。本文结合作者所在的北京大学医药卫生分析中心共聚焦平台的工作经验,概述了[/font]TPLSM适用的样本、检测模式以及在生物医学领域的应用,以期为相关科研技术人员提供参考。[b][font=&][Abstract][/font] [/b]Two-photon laser scan microscopy (TPLSM) has the advantages of low phototoxicity, high spatial and temporal resolution, and high signal-to-noise ratio.TPLSM combines laser scanning confocal microscopy with two-photon excitationtechnology and it is widely used in brain science, immunology, tumor, embryodevelopment and other biomedical related research fields. Based on the author'swork experience in the confocal center of Peking University Medical and HealthAnalysis Center, this paper summarizes the applicable samples, detection modesand applications of TPLSM in the biomedical field, in order to provide referencefor related scientific researchers and technicians.[b][font=黑体][[/font]关键词] [/b]显微镜双光子,检测模式,应用[b]1 引言[/b]双光子激发技术的基本原理是在高光子密度情况下,荧光分子可同时吸收2个长波长光子,产生一个一半波长光子去激发荧光分子的相同效果。双光子激光扫描显微镜(two-photon laser scan microscope, TPLSM[font=宋体])在激光扫描共聚焦显微镜的基础上,以红外飞秒激光作为光源,长波长的近红外激光受散射影响小,易穿透标本,可深入组织内部非线性激发荧光,对细胞毒性小且具有高空间分辨率,适合生物样品的深层成像及活体样品的长时间观察成像[/font][1]。使用高能量锁模脉冲激光器,物镜焦点处的光子密度最高,在焦点平面上才有光漂白及光毒性,焦点外不损伤细胞。双光子效应只发生在焦点处,所以双光子显微镜无需共聚焦针孔,也能做到点激发点探测,提高了荧光检测效率[2]。[b][/b]双光子激光扫描显微镜显微镜可以通过XYZ,XYT,XYλ,XYZT,XYλT等多种模式实现多维成像,亦可进行更复杂实验的拍摄,比如二次谐波成像(Second Harmonic Generation Imaging,SHG[font=宋体])、双光子荧光寿命成像([/font]Two-photon Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy, TP-FLIM[font=宋体])、荧光寿命[/font]-[font=宋体]荧光共振能量转移成像([/font]FluorescenceLifetime - Fluorescence Resonance Energy Transfer Imaging, FLIM-FRET[font=宋体])等实验以满足对样品的定性、定量、定位、共定位等多维度多功能的研究。[/font]TPLSM已成为生命科学各领域重要的研究工具,可在细胞及亚细胞水平对活体动物的神经细胞形态结构、离子浓度、细胞运动、分子相互作用等生理现象进行直接的长时间成像监测,还能进行光激活染及光损伤等光学操纵,广泛应用于脑科学、免疫学、肿瘤、胚胎发育等生物医学相关研究[3-5]。本文拟通过按TPLSM常见的检测模式分别阐述其在生物医学领域的应用,以其为相关科研技术人员提供参考。[b]2. TPLSM适用的样本[/b]TPLSM适用的样本非常广泛,从液体、固体等形式的材料或制剂、细菌、细胞、细胞团、类器官、组织切片、到各种模式动物(如线虫、果蝇、斑马鱼、小鼠、大鼠、兔、猴等)及其[font=宋体]脑、脊髓、肝脏、肺、皮肤等器官[/font],都可以通过搭载不同载物台进行测试。相对于传统激光扫描共聚焦显微镜200μm的成像深度极限,双光子显微镜成像深度可达800μm,如果是透明化样品可更厚。TPLSM尤其适合活体动物成像,且比小动物荧光成像有更高的分辨率和信噪比,一般TPLSM的XY轴分辨率为200 nm左右,Z轴分辨率为300 nm左右。[b]3. TPLSM的检测模式[/b]3.1 二维成像模式TPLSM可以实现点扫描、点探测,得到生物样品高反差、高分辨率、高灵敏度的二维图像,从而获得细胞/组织等光学切片的物理、生物化学特性及变化。也可以对所感兴趣的区域进行准确的定性、定量及定位分析。激光扫描显微镜的zoom功能,可以用来调节扫描区域的放大倍数。但受物镜分辨率的限制,一味的增大zoom值,不能得到相应的高清图像,需根据实际情况参考piexl size进行设定。TPLSM可以实现XY、XZ或XT的二维成像模式,XT线扫会在后文与XYT时间序列成像一起进行举例说明(图2b)。3.2 三维成像模式3.2.1 Z轴序列三维成像(XYZ)[align=left]TPLSM可沿Z轴方向通过电动载物台的连续扫描对样品进行无损伤的光学切片(XYZ),获得三维立体图像。同理,通过沿Y轴方向连续扫描,可获得连续的XZY图像。如图1所示TPLSM[font=宋体]可以顺利观察到可以观察到血管清晰形态结构:单个胚胎的胎盘微血管(图[/font]1a)、肝脏血窦微血管(图1b)和后肢微血管(图1c)[6]。[/align][align=center][img=,690,230]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151626576232_4807_3237657_3.png!w690x230.jpg[/img][/align][align=center]图1(a)胚胎胎盘微(b)肝脏血窦和(c)后肢的微血管三维成像[/align]3.2.2 时间序列扫描模式(XYT)[align=left]按照一定的时间间隔重复采集,则可实现对该样品的实时监测(XYT)。此类实验可观察组织区域内特异荧光探针标记的单个细胞或细胞内不同部位接受刺激后的整个变化过程。[font=宋体]如图[/font]2[font=宋体]([/font]a[font=宋体]),可以根据微血管[/font]XYT[font=宋体]序列扫描的成像结果中某一血细胞在前后两张图的位置移动和这两帧图的扫描时间间隔计算血流速度。若血流速度很快,[/font]XYT扫描不足以捕捉实际流速,可以使用XT线扫计算。如图2(b),微血管XT扫描图像中绿色荧光背景里的黑色线条代表单个血细胞的流动轨迹,每条线条的横坐标代表血细胞移动的距离(distance / μm[font=宋体]),纵坐标代表此段时间([/font]time/ ms[font=宋体]),根据这两个数据可以计算出单位时间内血细胞的流动速度([/font]μm / ms)[6]。[/align][align=center][img=,690,262]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151627102569_8367_3237657_3.png!w690x262.jpg[/img] [/align][align=center]图2 微血管(a)XYT扫描结果和(b)XT一维扫描结果图像计算血流说明示意图[/align]3.2.3 光谱扫描模式(XYλ/XYΛ)通常配置有可调节接受范围的检测器的TPLSM,可以实现从400nm-800nm的发射波谱扫描。通过配置具有连续可调波长的双光子激光器,还可以实现750nm-1300nm激发波谱扫描。这对于开发研制特殊染料探针的课题来说是很方便、全面的检测功能。3.3四维成像模式(XYZT/XYλT/XYΛT)基于上述三维成像模式,结合时间序列扫描,可以实现TPLSM的四维成像。3.4二次谐波成像(SHG)SHG是一个二阶非线性过程,且一般为非共振过程,适合富含胶原纤维的样本成像,如角膜、鼠尾肌腱、皮肤等。生物组织产生的二次谐波最主要的转换源自胶原,不同生物组织中的二次谐波信号强弱与组织中的胶原含量密切相关,含胶原丰富的组织包括结缔组织和肌肉组织等二次谐波信号也比较强,另外还有一些能产生强二次谐波的生物结构是微管,如细胞分裂中纺锤体。对于具有中心对称性的生物结构,如果局部中心对称性的破坏也会产生二次谐波:在两中心对称介质的界面,不同物态分子的相互作用使局部微观场特性在交界面(如细胞膜)发生突变,从而产生界面二次谐波[7]。除了动物组织外,一些含有特殊分子结构的植物组织也能产生二次谐波。二次谐波显微成像具有高空间分辨率、深成像深度、低损伤、以及对结构对称性的高度敏感性的特点,如果能与其他成像技术结合,将成为生物样品研究的有力工具[8]。3.5双光子荧光寿命成像(TP-FLIM)[9]FLIM技术是研究细胞内生命活动状态的一种非常可靠的方法。荧光寿命是荧光团在返回基态之前处于激发态的平均时间,是荧光团的固有性质,因此其不受探针浓度、激发光强度和光漂白效应等因素影响,且能区分荧光光谱非常接近的不同荧光团,故具有非常好的特异性和很高的灵敏度。此外,由于荧光分子的荧光寿命能十分灵敏地反映激发态分子与周围微环境的相互作用及能量转移,因此FLIM技术常被用来实现对微环境中许多生化参数的定量测量,如细胞中折射率、黏度、温度、pH值的分布和动力学变化等,这在生物医学研究中具有非常重要的意义。目前FLIM技术在细胞生物学中一些重要科学问题的研究、临床医学上一些重大疾病的诊断与治疗研究以及纳米材料的生物医学应用研究等方面均有广泛应用,并取得了许多利用传统的研究手段无法获取的数据。FLIM检测需要脉冲激光,TPLSM带有的高能量锁模脉冲激光器可以满足激发要求。3.6荧光寿命-荧光共振能量转移成像(FLIM-FRET)[10]传统的FRET过程分析通常是基于荧光强度成像来实现,分析的结果容易受光谱串扰的影响。而将FLIM技术应用于FRET过程分析,利用FLIM技术可定量测量这一优势,可非常灵敏地反映供体荧光分子与受体荧光分子之间的能量转移过程。当受体分子与供体之间的距离10nm时,供体的能量转移到受体,受体从基态发生能量跃迁,从而影响供体的荧光寿命。与没有受体分子的时候相比,发生FRET的供体分子的荧光寿命降低。因此,FRET-FLIM联合能够实时监测生物细胞中蛋白质的动态变化,如蛋白质折叠、分子间(蛋白-蛋白,蛋白-核酸)相互作用和细胞间信号分子传递、分子运输以及病理学研究等。[b]4 结论和展望[/b]综上,TPLSM应用灵活,具备多种检测模式,适用于多种样本,亦可实现多种实验目的,如荧光的定量、定性、定位、共定位,动态荧光的测定等。一些特殊的实验模式,将TPLSM在生物医学领域的应用进一步扩大。通过结合其他技术(多手段联合拓展,如膜片钳、原子力显微镜、光电联用等),TPLSM必将成为助力生物医学领域研究的有力工具。双光子荧光成像由于具有天生的三维层析能力以及深穿透能力,在活体生物组织成像上广受欢迎。双光子显微镜镜下空间增大后,可广泛应用于猴、大小鼠、兔等较大的模式动物的活体成像。且可结合电生理技术、光遗传技术,广泛应用于麻醉、清醒或运行行为等生理状态下的动物脑科学神经相关研究,在单细胞、单树突精度上对神经元群体活动进行监控。如结合膜片钳技术,对活体脑组组急性切片神经元进行双光子深层成像[11];结合光遗传技术,实现视觉皮层同一神经元和神经元群体的稳定操控和长期多次重复记录[12];对在健身球上移动的头部固定小鼠小脑进行成像,探讨觉醒状态和运动行为对胶质网络中钙离子的激发的影响[13];结合多种疾病模型,探讨大脑皮层神经元及胶质细胞活性的改变及作用等[14]。随着多种双光子显微镜系统的出现,双光子显微镜成像技术将以其实时、无损地探测、诊断及检测能力,在生物医药及临床医学应用中发挥更大作用。[b]参考文献[/b][1] [font=宋体]李娟[/font],[font=宋体]张岚岚[/font],[font=宋体]吴珏珩[/font].[font=宋体]双光子显微镜的应用优势与维护要素[/font][J].[font=宋体]中国医学装备[/font],2021,18(12):158-163.[2] HendelT,Mank M, Schnell B,et al.Fluorescence changes of genetic calcium indicatorsand OGB1correlated with neural ac tivity and calcium in vivo and in vitro[J].JNeurosci, 2008,28(29):7399-7411.[3] DolginE.What leva lamps and vinaigrette can teach us about cellbiology[J].Nature,2018,555(7696):300-302.[4] Noguchi J,Nagaoka A, Watanabe S,et al.in vivo two-photon uncaging of glutamate revealingthe structure-function relatio nships of dendritic spines in the neocortex ofadult mice[J]. J Physiol,2011,589(Pt 10):2447-2457.[5] BishopD,Nikiél, Brinkoetter M,et al.Nearinfrared branding efficiently correlateslight and electron microscopy[J]. Nat Methods,2011,8(7):568-570.[6] [font=宋体]刘皎[/font],[font=宋体]丛馨[/font],[font=宋体]何其华[/font].[font=宋体]活体小鼠微血管血流倒置双光子激光扫描显微镜检测方法的建立[/font][J].解剖学报,2022,53(02):261-265.[7] [font=宋体]屈军乐[/font],[font=宋体]陈丹妮[/font],[font=宋体]杨建军[/font],[font=宋体]许改霞[/font],[font=宋体]林子扬[/font],[font=宋体]刘立新[/font],[font=宋体]牛憨笨[/font].[font=宋体]二次谐波成像及其在生物医学中的应用[/font][J].[font=宋体]深圳大学学报[/font],2006,(01):1-9.[8] [font=宋体]孙娅楠[/font],[font=宋体]赵静[/font],[font=宋体]李超华[/font],[font=宋体]等[/font].[font=宋体]二次谐波结合双光子荧光成像方法观察人源胶原蛋白透皮吸收情况[/font][J].激光生物学报,2017,26(1):24-29.[9] [font=宋体]刘雄波,林丹樱,吴茜茜,严伟,罗腾,杨志刚,屈军乐,荧光寿命显微成像技术及应用的最新研究进展。物理学报,[/font]2018,67(17):178701-1-178701-14[10] [font=宋体]罗淋淋,牛敬敬,莫蓓莘,林丹樱,刘琳,荧光共振能量转移[/font]-荧光寿命显微成像(FRET-FLIM[font=宋体])技术在生命科学研究中的应用进展。光谱学与光谱分析,[/font]2021,41(4):1023-1031[11] Isom-BatzG,Zimmem PE.Collagen injection for female urinary incontinence after urethralor periurethral surgery[J].J Unol,2009,181(2):701-704.[12] JuN,Jiang R,Mrcknik SL,et al.Long-term all-optical interrogation of corticalneurons in awake-behaving nonhuman prim ates[J].LOSBiology,2018,16(8):e2005839.[13]Nimmerjahn A,Mukamel EA, Schnitzer MJ.Motor behavior activates Bergmann glialnetworks[J].Neuron,2009,62(3):400-412.[23] Huang L, Lafaille JJ, YangG.LearningDependent dendritic spine plasticity is impaired in spontaneousautoimmune encep halomyelitis[J].Dev Neurobiol,2021,81(5):736-745.[14] Huang L,Lafaille JJ,Yang G.LearningDependent dendritic spine plasticity is impaired inspontaneous autoimmune encep halomyelitis[J].Dev Neurobiol, 2021,81(5):736-745.

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