离子分子反应

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离子分子反应相关的资讯

  • 多原子分子反应过渡态光谱研究取得进展
    近日,中国科学院精密测量科学与技术创新研究院理论与计算化学研究组副研究员宋宏伟与美国加利福尼亚大学伯克利分校教授Daniel M. Neumark团队、美国新墨西哥大学教授郭华合作,结合慢光电子速度成像光谱实验和量子动力学理论,获得了多原子分子反应过渡态区域目前最为完整的图像,对于剖析多原子分子反应的反应机理具有重要意义。   化学反应过渡态决定化学反应的基本特性。对于多数化学反应,反应过渡态的寿命非常短,实验观测非常困难,因此,直接观测反应过渡态被认为是化学研究的“圣杯”。共振态是反应体系在过渡态区域形成的具有一定寿命的准束缚态,为探索化学反应在过渡态附近的行为提供契机,因而可以通过研究共振态的结构与动力学揭示化学反应的微观机理。  该研究结合慢光电子速度成像光谱实验和量子动力学理论,观测到多原子分子反应 F + NH3 → HF + NH2过渡态区域的多个振动Feshbach共振峰(图1)。共振波函数表明这些Feshbach共振态位于产物端势阱、过渡态和反应物端势阱等区域(图2),成因于单个或多个反应体系振动模式的激发。由于部分Feshbach共振态的能量高于反应物势能,因而可能影响化学反应的速率和量子态分布。本研究获得了多原子分子反应过渡态目前最完整的图像,表明过渡态光谱方法已具备探究多原子分子反应过渡态区域复杂动力学行为的能力。  Feshbach共振态是特殊的量子动力学现象,其标记依赖精确的量子动力学计算。宋宏伟自2016年开始致力于开发计算五原子分子体系光电谱的理论方法,提出了高精度势能面的构建方法(J. Phys. Chem. A 126, 352 (2022))和精确的量子动力学计算方法(Phys. Chem. Chem. Phys. 23, 22298 (2021)),为标记实验光电子谱和理解多原子分子反应微观机理打下良好的理论基础。  相关研究成果发表在《自然-化学》上。研究得到国家自然科学基金创新研究群体项目和面上项目的支持。实验测量与理论计算的F-NH3光脱附谱F-NH3负离子基态与不同Feshbach共振态波函数的分布
  • “瞬态新奇分子的光谱、成键和反应研究”荣获国家自然科学二等奖
    p   1月8日,2018年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重举行。复旦大学化学系教授周鸣飞领衔项目“瞬态新奇分子的光谱、成键和反应研究”荣获国家自然科学二等奖。 /p p   该项目专注于通常条件下不能稳定存在的瞬态分子物种。利用自行研制的具有世界先进水平的分子光谱探测仪器,结合量子化学理论计算,项目首次确定元素周期表中元素可以形成的最高氧化态为+Ⅸ价 发现硼-硼三重键(B≡B)及主族元素?-?配键 并观察到一系列全新瞬态反应中间体。项目成果丰富了人们对化学键的认知,为相关分子物种宏观合成提供了新思路。 /p p   清华大学李隽教授,复旦大学化学系王冠军、陈末华副教授,中国科学院上海应用物理研究所龚昱研究员同为该项目主要完成人。项目得到国家重点基础研究发展计划(973计划)和国家自然科学基金等资助。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/e12a2aea-9733-4952-b9e1-8cb3f14e4c71.jpg" title=" 1_副本1.jpg" alt=" 1_副本1.jpg" / /p p    strong 证实+Ⅸ氧化价态: /strong /p p strong   “改变教科书的内容” /strong /p p   “这一发现为许多工业化学反应开辟了新的可能性,更新了成键规则,改变了教科书的内容。”(“The finding opens new possibilities for myriad industrial chemical reactions as well as rewriting the rules of bonding. It changes all the textbooks”)《科学新闻》杂志曾如此评论该项目中发现铱元素+Ⅸ氧化态的研究工作。 /p p   氧化态是化学中常用的基本概念之一,亦是门捷列夫发现元素周期律的重要基础。它是元素的固有性质,能够反映元素在化合物及反应过程中得失电子的能力。100多年来,实验已知所有化学元素最高氧化态为+Ⅷ价,直至四氧化铱正离子([IrO4]+)将之改写。 /p p   尽管具有9个价电子的过渡金属元素铱(Ir)曾被推测最有可能存在高于+Ⅷ价的氧化态,一直以来,实验已知含铱化合物中铱的最高价态却仅为+Ⅶ价。确认铱元素亦可以如钌、锇和氙一般形成稳定的+Ⅷ价态化合物,是周鸣飞等项目研究者的探索起点。 /p p   采用脉冲激光溅射方法产生金属铱原子并和氧气分子反应, 研究者们在惰性氩基质中顺利制备得到中性四氧化铱分子。红外吸收光谱实验结合量子化学理论计算证明该分子具有所有IrO4异构体中最稳定的D2d结构,其中铱具有d1电子组态,处于+Ⅷ氧化态。 /p p   在此基础上,项目组利用自主发展建立的基于串级飞行时间质谱技术的高灵敏红外光解离光谱实验装置,通过对脉冲激光溅射-超声分子束载带技术制备的贴附了 1-4 个氩原子的气相四氧化铱正离子络合物的红外光解离光谱研究,实验证实气相四氧化铱离子具有正四面体构型,其中铱具有d0电子组态,处于+Ⅸ价态。 /p p   从+Ⅷ价态到+Ⅸ价态,化学元素最高氧化态的刷新,令该项研究在2014年10月顺利发表于《自然》(Nature)杂志。美国化学会《化学与工程新闻》(Chem.& amp Eng. News)杂志亦将之评为2014年度十大化学研究。 /p p   据周鸣飞介绍,稳定的高氧化态化合物时常被用作工业反应中的氧化剂和催化剂。若能够找到[IrO4]+离子的宏观合成方法,一些重要的氧化和催化反应应用或有望得到开发。 /p p    strong 发现硼-硼三重键: /strong /p p strong   为零价或低价主族化合物的宏观合成提供新策略 /strong /p p   通过硼原子与一氧化碳分子反应的方法在低温惰性气体基质中首次制备得到的OC-B≡B-CO分子是该项目取得的又一项重要成果。 /p p   尽管在元素周期表中与碳相邻,因价电子数少于价轨道数而被称为缺电子原子的硼却有着与碳截然不同的成键特性,容易形成缺电子多中心键,很难形成多重键。然而OC-B≡B-CO分子却有些“一反常态”:它具有B≡B三键特性,表明硼是继碳和氮元素之后,可以形成三键的第三个主族元素。 /p p   作为一个线性单重态分子,OC-B≡B-CO分子的B-B键键长较之典型B=B双键和B-B单键都要短。成键分析表明,B-B之间包含一个?键和两个?键,B2单元和两个CO配体之间通过类似过渡金属羰基化合物的?-?配键方式结合。这一结果表明过渡金属配位化合物的?-?配键理论可以推广到主族化合物体系,从而为零价或低价主族化合物的宏观合成提供了新策略。可喜的是,采用同样的配位成键策略,德国维尔茨堡大学教授不伦瑞克(Braunchweig)等人利用比CO更大的有机卡宾配体成功合成了室温条件下稳定的具有B≡B三键特性的NHC-B≡B-NHC化合物分子,相关结果于 2012年发表于 《科学》(Science)杂志。在其引文中提到,正是周鸣飞等项目研究者的发现“激起了一阵风似的对B≡B三键分子的理论研究。”(“This finding prompted a flurry of theoretical studies of molecules with B-B triple bonds.”) /p
  • 石墨烯等离子超介质可使药检达单分子水平
    据物理学家组织网1月14日(北京时间)报道,一个由英国曼彻斯特大学和法国艾克斯—马赛大学人员组成的研究小组,开发出一种新型的等离子超介质探测设备,利用了奇点光学中超常相位拓扑的性质,能通过简单的光学系统就看到单个分子,并在几分钟内分析出它的成分,药物检测精确度提高了3个数量级,可用于人体药检、机场安检、爆炸物探测等。相关论文发表在最近出版的《自然材料》上。   “该设备的总体设想是要通过一种简单的光学系统,如显微镜,来看到单个分子,真实地看到它们。”领导该研究的萨沙格里乔科说。他提出了一种新的传感设备:一种具有黑暗拓扑性的人造材料。这种设备极其灵敏,而其灵敏性是来自它的光相位拓扑性能,即使附着一个小分子也能引起反应。   奇点相位的超常性质是研究许多重要物理现象的关键,通过控制光相位,人们能造出“扭曲的”光子流,如光涡流结 打断相位使之分离,就会产生奇点光场。而等离子超介质经过恰当设计就会显出一种拓扑性,从而在其附近产生突然的相位改变。利用这一性质能造出一种等离子共振传感器,从根本上提高探测的灵敏度。   为了测试该设备,研究人员给一种等离子超介质涂了一层石墨烯,然后将氢气导入石墨烯上面,利用可逆的石墨烯氢化反应来测试其灵敏度。“石墨烯是用于检测分子灵敏性的最佳材料之一,可以很容易地把氢分子以可控的方式附着在上面。”格里乔科说,他们证明了该设备能探测到单个生物分子水平。通过验血可以检测人体内的毒素或药物,几分钟就能出结果,精确度比现有设备高出3个数量级。   研究人员指出,这一概念性论证结果提供了一种更简单的、可升级的单分子免标记生物感测技术,使药物检测更加快捷精确,可用于检查运动员是否服用了违禁药物以及机场或机密要地的安检,预防恐怖分子藏匿爆炸物、不法商贩走私药物等,还可能探测人们感染了哪种病毒。   格里乔科说,奇点光学是一门新兴学科,研究的是光在超常相位的性质,他们的成果显示了这一学科在实际应用方面的巨大价值。这只是个开始,它可能对药物与病毒探测、安全检查等产生深远影响。   总编辑圈点:   童话《豌豆公主》里,隔着十二张床垫和二十张鸭绒被,公主仍然能感觉出一颗豌豆的凹凸。英、法科学家开发的新技术,让仪器也具备了这样的灵敏度——增加一个分子,仪器就能察觉出“凹凸”。超级材料石墨烯,相当于一张平滑的床垫,为检测提供了纯净的光学背景,使微小形状的干扰也变得很显著。依靠新开发的这种精密探测手段,今后的医学检测可能不必借助生化试剂,直接“看”到病毒的模样,这将大大方便医生的快速诊断。

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  • 使用Open Access大气压气相色谱-质谱联用系统(APGC-MS)进行小分子 反应监测
    使用APGC实现“软”电离,生成[M+H]+离 子,然后进行自动化化合物目标解析。 鉴定化学反应中的目标化合物是药物化学实验室中化学家面临的一个主要挑战。使用自助式分析应用快速获得这种化合物的反应信息,对于现代研究部门来说具有重要价值。大气压气相色谱(APGC)是一种支持将气相色谱仪与配备大气压化学电离(APCI)源的质谱仪联用的离子源。它将GC分离与软电离相结合,通常产生分子离子或准分子离子。该系统与带OpenLynx的MassLynx软件相结合,是监测和鉴定小分子的一款强大工具。 通过质子化电离条件下的自动化解析过程,发现化合物目标匹配[M+H]+。 该应用针对在电喷雾电离(ESI)条件下,未表现出最佳响应的化学中间体和化合物进行了优化。APGC-MS系统与自动化解析和报告过程相结合,为研究化学家提供了一款非常强大的自助式分析应用工具。本应用纪要的目的是展示自助式APGC-MS为监测化学反应带来的速度和易用性优势。
  • 多酸超分子化合物合成、结构与表征
    设计与合成多酸超分子有机-无机杂化化合物已经引起人们的广泛关注,不仅是由于它们结构的多样性和电子的多功能性,还因为它们在催化、药物、分子磁性和材料科学等领域的潜在应用。当前一个成功的合成策略是以多氧阴离子为无机建筑单元与有机配体构筑新型的杂化材料。本文通过常规方法,采用分子设计原理,调节反应条件和反应原料合成了五个未见文献报道的无机-有机杂化化合物:(C10H18N)4[SiMo12O40]nH2O(1) (C10H18N)4[SiMo12O40]2CH3CN4H2O(2) (C10H18N)6[α-As2W18O62]nH2O(3) (C10H18N)6[α-As2W18O62]6CH3CN6H2O(4)和(C6NO2H6)6[α-P2W18O62]10.5H2O(5)。利用单晶X-射线衍射测定了化合物2,4和5的结构,并初步探讨了它们的IR,NMR,CV等性质。在这些化合物中,质子化的有机配体、多氧阴离子、水分子和溶剂乙腈分子通过静电引力和氢键作用结合在一起,其晶体具有三维超分子结构。有机配体金刚烷胺和异烟酸具有生物活性,将其引入到多金属氧酸盐的骨架中作抗衡阳离子,可望提高多氧阴离子的药物活性。化合物的成功合成提供了Keggin型的[SiMo12O40]4-和Dawson型的[α-As2W18O62]6-与[α-P2W18O62]6-多氧阴离子与有机物质的反应模型,使我们得到杂多阴离子与有机物的反应信息,并且丰富了基于多金属氧酸盐为建筑块的无机-有机杂化物的物种。
  • Hipace 700 分子泵用于医用重离子加速器
    加速器按工作原理分为静电加速器、高压倍加器、感应加速器、回旋加速器、稳相加速器、同步加速器、直线加速器、重离子加速器和贮存加速器(离子对撞机). 各种加速器的工作原理各不相同, 但结构都包含一些基本结构:真空室、真空系统、离子源、加速系统等. 上海伯东某客户在开发重离子加速器用于医疗行业, 要求系统真空度不低于 1E-5Pa. 经过和客户详细交流和选型, 推荐客户采用上海伯东普发涡轮分子泵 Hipace 700 DN 160 CF-F 来保证系统的工作真空度在 1E-5Pa.

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  • 【分享】树脂进行离子交换反应的性能和再生问题

    【树脂进行离子交换反应的性能和再生问题】 一、交换能力氢型阳离子交换树脂在水中可解离出氢离子(H+),当遇到金属离子或其它阳离子,就发生互相交换作用,但交换后的树脂,就不再是氢型树脂了。例如,当水中的阳离子如钙离子、镁离子的浓度相当大时,磺酸型的阳离子交换树脂中的氢离子,可和钙、镁离子进行交换,而形成「钙型」或「镁型」的阳离子交换树脂,如下式: 2R-SO3H + Ca2+ → (R-SO3)2Ca + 2H+ (钙型强酸性阳离子交换树脂) 2R-SO3H + Mg2+ → (R-SO3)2Mg + 2H+(镁型强酸性阳离子交换树脂) 氢型阳离子交换树脂的交换能力与被交换的阳离子的价数有密切关系。在常温下,低浓度水溶液中,交换能力随离子价数增加而增加,即价数越高的阳离子被交换的倾向越大。此外,若价数相同,离子半径越大的阳离子被交换的倾向也越大。如果以自来水中经常出现阳离子列为参考对象,则氢型阳离子交换树脂的交换能力顺序可表示如下: 强酸性:Fe3+>Fe 2+>Mn2+>Ca2+>Mg2+>K+>NH4+>Na+>H+ 弱酸性:H+>Fe3+>Fe 2+>Mn2+>Ca2+>Mg2+>K+>NH4+>Na+ 由上述交换能力顺序可知:强酸性与弱酸性阳离子交换树脂的母体,对阳离子交换能力顺序完全相同,唯一的差异是:两者对H+的交换能力不同,强酸性对氢离子的亲和力最弱,弱酸性对氢离子的亲和力最强,这个特性可能会深深影响它们在水草缸的作用与功能。 虽然氢型弱酸性阳离子交换树脂对氢离子的亲合力最强,但氢离子(H+)与氢氧离子(OH-)结合成水(H2O)的亲合力更强,所以在碱性水质中,弱酸性阳离子交换树脂中的H+会快速被OH-所消耗,OH-主要来自KH硬度(HCO3-)的水解反应: HCO3- + H2O ←→ H2CO3 + OH- H+所遗留之「活性位置」再改由其它阳离子如Fe3+>Fe 2+>Mn2+>Ca2+>Mg2+……等依序取代,一直持续到HCO3-完全被消除为止(KH=0)。因此弱酸性阳离子交换树脂的主要作用区间是在于pH=5 ~ 14的水质。由于HCO3-为暂时硬度的阴离子,因此当HCO3-完全被消除后,它的「当量阳离子」,如如钙、镁等离子也同时完全被取代,故能消除所有暂时硬度的「当量阳离子」。 氢型强酸性阳离子交换树脂对氢离子(H+)的亲合力最弱,使它在任何pH之下,它都具有交换能力,因此可以完全除去GH硬度(暂时硬度及永久硬度)。  二、交换容量离子交换树脂进行离子的交换反应的性能,主要由「交换容量」表现出来。所谓交换容量是指每克干树脂所能交换离子的毫克当量数,以m mol/g为单位。当离子为一价时(如K+),其毫克当量数即为其毫克分子数,对于二价(如Ca2+)或更多价离子(如Fe3+),其毫克当量数即为其毫克分子数乘以其离子价数。交换容量又分为「总交换容量」、「操作交换容量」和「再生容量」等三种表示方法。「总交换容量」表示每克干树脂所能进行离子交换反应的化学基总量,属于理论性计量。「操作交换容量」表示每克干树脂在某一定条件下的离子交换能力,属于操作性计量,它与树脂种类、总交换容量,以及具体操作条件(如接触时间、温度)等因素有关,可用于显示操作效率。「再生容量」表示每克干树脂在一定的再生剂量条件下,所取得的再生树脂之交换容量,可用于显示树脂再生效率。由于树脂的结构不同(主要是活性基数目不同),强酸性与弱酸性阳离子交换树脂的交换容量也不相同。一般而言,弱酸性的活性基数目通常多于于强酸性,故总交换容量较高约7.0 ~ 10.5 m mol/g,相形之下,强酸性仅约3.2 ~ 4.5m mol/g而已,但在实际应用中,弱酸性的操作交换容量却不一定高于强酸性,例如,pH值低于5时,弱酸性的操作交换容量为零,根本无交换作用。在pH值为6.5时,两者的操作交换容量相似;但在碱性溶液中,弱酸性远高于强酸性。在再生容量方面,弱酸性则通常高于强酸性,故弱酸性的使用寿命会更长一些。  三、再生离子相对浓度高低对树脂的交换性质会产生很大的影响。当水溶液中氢离子的浓度相当大时,钙型或镁型的阳离子交换树脂中的钙离子或镁离子,可与氢离子进行交换,重新成为氢型阳离子交换树脂。换言之,交换反应也可以反方向进行。由于离子交换过程是可逆的,因此当交换树脂交换了一定量的离子后,可用相对浓度较高的氢离子再取代下来,使之一再重复被循环使用,这种作用称为再生(regeneration)。其反应式如下: (R-SO3)2Ca + 2H+ → 2R-SO3H + Ca2+ (R-COO)2Ca + 2H+ → 2R-COOH + Ca2+ 当氢型树脂中的氢离子,都被其它硬度离子交换后,这些树脂就没有软化水质作用,此时之状态称为「饱和」状态。再生操作主要目的就是将已经达到「饱和」状态的树脂,利用「再生剂」洗出所交换来的阳离子,让树脂重新再回复到原有的交换容量,或所期望的容量程度,或原有的树脂型态等。无论是强酸性或弱酸性阳离子交换树脂,都可以使用稀硫酸或稀盐酸作为再生剂,但一般认为以稀硫酸作为再生剂,效果可能会好一些。因为树脂若吸附有机物的话,稀硫酸较稀盐酸更能解析出有机物,所以一般工艺多采用稀硫酸为再生剂。不过实际应用时,可能因为硫酸的取得较为困难,所以多使用盐酸作为再生剂居多。  四、影响再生特性的主要因素氢型树脂的再生特性与它的类型和结构有密切关系,强酸性氢型树脂的再生比较困难,需要的再生酸液的剂量比理论值高许多,而且必须较长的接触时间。相形之下,弱酸性氢型树脂的再生则比较容易,需要的再生酸液的剂量仅比理论值高一些,也不需要长的接触时间。一般认为,在硫酸或盐酸的用量为其总交换容量的二倍时,每次再生树脂与再生酸液浸泡接触时间是:强酸性约30 ~ 60分;弱酸性约30 ~ 45分。此外,氢型树脂的再生特性也与它们的「交联度」有关。所谓交联度乃是定量树脂中所含的交联剂(如苯乙烯)的质量百分率。通常交联度低的树脂,其特征是聚合密度较低,内部空隙较多,网孔大,对水的溶胀性好,但对离子选择较弱,交换反应速度快,较易再生,因此每次再生树脂与再生酸液浸泡接触时间较短。反之,交联度高的树脂,则需要较长再生酸液与树脂接触的时间。无论强酸性或弱酸性氢型树脂的「交联度」均可以在制造时控制。由于氢型树脂的网孔不仅提供了良好的离子交换条件,而且也像活性碳一般,能产生分子吸附作用,也可能吸附各种有机物,因此容易受到有机物污染,而影响其操作效率,也使得其再生操作发生困难。如果树脂在使用过程中,吸附了有机物,特别是大分子有机物,再生接触时间必须更久,而且通常要提高温度(70 ~ 80℃)才能除去大部分有机物,以免其效能降低太快,同时在高温下操作,也可以加速再生反应时间,使浸泡接触时间得以因而缩短。在这方面应用的再生剂,以硫酸较佳,理由是硫酸在加热时相当安定,盐酸则可能会产生有毒的氯化氢气体。  五、再生液浓度与再生效率的关系树脂再生的化学反应是它原先交换的逆反应,按化学反应的平衡原理,提高反应物浓度,可促进反应向另一边进行,故提高酸液浓度可加速再生反应速率,进而提高再生效率。但是,这并不表示酸液浓度越高越好,假如没有经过实验去评估交换树脂所需要的酸量,就会发生「过犹不及」的问题。虽然再生酸液浓度不足时,使树脂的再生率降低,将多少会影响后续的硬水软化功能。相反地,若所用酸液过多,平日浪费了酸液,增加了再生的成本,也是不划算的。为了让消费者了解再生酸液的剂量问题,有些服务较好的厂商,都会主动提供最适合的浓度供人参考。有,如果水还中酸液氢离子浓度超过1mol/l以上时,再生反应速率可能会受到网孔扩散作用的限制,因此网孔较小的树脂,不宜使用高浓度酸液再生,否则可能也会造成浪费酸液的现象。此外,尽管硫酸是很好的再生剂,但仍要防止被树脂吸收的钙离子与硫酸反应,而在树脂中生成硫酸钙沉淀物,若要避免此问题发生,可在第一次操作时,先倒入1 ~ 2﹪硫酸浸泡洗脱一次,在第二次操作时,再使用较高浓度硫酸处理。最后,如果打算仅使用「一次操作再生」即要完成再生作业,无妨斟酌提高酸液的操作浓度,以增加其再生效率。虽然这种操作方式最方便,但再生效率将不如将该相同剂量酸液稀释,分两二次或多次浸泡处理来得好。不过,要进行多次操作,还得考虑为了多增加一点再生效率,值不值得发花力气去处理。  两种氢型阳离子交换树脂重要性质作一归纳:一般强酸性树脂可在所有pH值范围内操作,但其交换容量较小,而必须经常再生,此外又因再生效率较差,所需再生剂费较高,但可以除去所有硬度离子,或调节pH。弱酸性树脂具有较高的交换容量,再生效率较高,所需再生剂较少,但仅能在有限的pH值范围内操作,以及仅能除去暂时硬度离子。

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  • 反应离子刻蚀机RIE 400-860-5168转3241
    RIE,全称是Reactive Ion Etching,反应离子刻蚀,是一种微电子干法腐蚀工艺。RIE是干蚀刻的一种,这种蚀刻的原理是,当在平板电极之间施加10~100MHZ的高频电压(RF,radio frequency)时会产生数百微米厚的离子层(ion sheath),在其中放入试样,离子高速撞击试样而完成化学反应蚀刻,此即为RIE(Reactive Ion Etching)。因此为了得到高速而垂直的蚀刻面,经加速的多数离子不能与其他气体分子等碰撞,而直接向试样撞击。为达到此目的,必须对真空度,气体流量,离子加速电压等进行最佳调整,同时,为得到高密度的等离子体,需用磁控管施加磁场,以提高加工能力。我司提供多型号的RIE刻蚀系统,满足国内客户研究和生产的需要。 RIE 反应离子蚀刻设备参数: 1.铝材腔体或不锈钢腔体;2.不锈钢盒;3.可以刻蚀硅化物(~400 A/min)或金属; 典型硅刻蚀速率 400 A/min;4.射频源: 最大12”阳极化射频平板(RF);5.真空度:大约20分钟内达到1E-6Torr,极限真空5E-7Torr;6.双刻蚀容量:RIE和等离子刻蚀;7.气动升降盖;8.手动/全自动装卸样品;9.预抽真空室;10.电脑控制11.选配ICP源和平台的低温冷却实现深硅刻蚀。 反应离子蚀刻系统可选配:1. 最高700W的高密度等离子源进行各向同性蚀刻(isotropic etching);2. ICP等离子源,2KW射频电源及调谐器;3. 低温基底冷却(Cryogenic substrate cooling);4. 终点探测(End point detection) ;5. 兰缪尔探针;6. 静电卡盘(Electrostatic chuck);7. 附加MFC’s;8. 1KW射频电流源及调谐器;9. 低频电流源及调谐器; 深反应离子蚀刻系统(Deep Reactive Ion Etching System) RE系列反应离子蚀刻系统带有淋浴头式样的气体分配系统及水冷射频压盘,柜体为不锈钢材质。反应腔体为13英寸铝制、从顶端打开方便晶片装载取出,最大可进行8英寸直径样品实验,带有两个舱门:一个舱门带有2英寸视窗,另一个舱门用于终点探测及其他诊断。腔体可达到10-6 Torr压力或更高,自直流偏置连续监控、最大可达到500伏偏电压(各向异性蚀刻)。该反应离子蚀刻系统为完全由计算机控制的全自动设备。DRIE系列深反应离子蚀刻系统带有低温晶片冷却及偏置压盘,设备使用2kw 8英寸ICP源,使用500L/秒的涡轮泵,在10-3Torr压力范围运行。
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  • 仪器简介:IDP离子/分子分析质谱仪(Ion Desorption Probe)用于研究ESD,PSD 或 UHV-TPD研究中释放出的低能量核素。IDP是电子、光子激发脱附研究中,唯一进行离子、中性粒子、自由基的质量、能量分析的三级过滤四极质谱仪。 IDP 离子/分子分析质谱仪除具有高性能RGA所有功能外,还带脉冲离子计数和四级杆偏压,是杰出的研究级质谱仪。 主要特点:脉冲离子计数检测器,连续7个数量级的动态范围 直接观测阴阳离子、自由基、中性粒子的质量和产生 4 离子透镜,内置电子离子源和兼容的UHV罩 ±100 V离子能量分布,±1000eV可选 高灵敏度三级过滤四极杆,质量数范围至2500amu 信号选通分辨率0.1μs,用于能量、质量分布随时间变化或TOF研究中 升温脱附操作中,温度数值同步显示 通过RS232、USB或Ethernet连接计算机,MASsoft专业软件控制 技术规格:质量数范围: 1~300 amu(标准配置) 500、1000、2500amu(选配) 测量速度: 500 points/s 分辨率: 0.1% Valley、1% Valley 动态范围: 10-7 检测浓度: 5ppb~100% 离子能量: ±100eV(标准配置) ±1000eV(选配) 信号选通分辨率:0.1μs 稳定性: 24h以上,峰高变化小于±0.5%
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  • 仪器简介:EPIC离子/分子分析质谱仪(EPIC Systems with Pulse Ion Counting and Pole Bias Control)是带脉冲离子计数和四级杆偏压控制的三级过滤四极质谱仪,用于高精密科学分析,过程研究以及中性粒子、自由基、正负离子的UHV分析。 EPIC离子/分子分析质谱仪可增加能量过滤器、Bessel Box能量分析器或45°扇形能量分析器,升级至Hiden的Plasma/ SIMS系列EQP,EQS,PSM 和Maxim。 主要特点:6、9、12 mm 直径的四极杆可选 ±100 eV离子能量分布,1000 eV可选 离子源控制,以实现软离子化及表观电势质谱 脉冲离子计数器,连续7个数量级动态范围,Faraday 选项为5x1010 一级过滤处增加射频,增强抗污染物能力 信号选通分辨率0.1μs,用于能量、质量分布随时间变化或TOF研究中 程序升温脱附时,温度数值同步显示 标配UHV罩,液氮冷却罩可选 MASsoft专业软件控制 可升级至Plasma/ SIMS 配置 技术规格: 质量数范围: 1~300 amu(标准配置) 500、1000、2500 amu(选配) 测量速度: 500 points/s 分辨率: 0.1% Valley、1% Valley 动态范围: 107 最低检测分压: 5 X 10-15 mbar ,1X10-16 mbar 离子能量: ±100eV(标准配置) ±1000eV(选配) 信号选通分辨率:0.1μs 稳定性: 24h以上,峰高变化小于±0.5% 3F Series Mass Spectrometers (0.68MB) Mass Spectrometers for Residual Gas Analysis - RGA (1.35 MB)
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离子分子反应相关的耗材

  • 生物大分子分析离子交换色谱柱TSKgel STAT
    TSKgel STAT系列色谱柱是聚合物基质的离子交换色谱柱,用于分离蛋白质,多肽,核酸等生物大分子。采用无孔填料,因此在常规LC系统中可实现超高速,超高分辨率分析。该系列色谱柱有如下四种类型:TSKgel Q-STAT(阴离子交换色谱柱)TSKgel SP-STAT(阳离子交换色谱柱)TSKgel CM-STAT(阳离子交换色谱柱)TSKgel DNA-STAT(核酸分离用阴离子交换色谱柱) 产品用途:              1.超高速分离用色谱柱:蛋白质的超高速分离(1分钟以内完成分析)生物医药品候补蛋白质的筛选实时监控PEG化蛋白质的PEG化反应2.超高分辨率分离用色谱柱:单克隆抗体及其异构体的分离,质量管理 PEG化蛋白质的多聚体分离生物医药品的质量管理3.核酸分离用色谱柱:siRNA,寡核苷酸的分离质粒DNA、巨大DNA片段的分离核酸医药品的质量管理  产品规格产品名称粒径色谱柱尺寸(内径×长度)产品货号TSKgel Q-STAT7μm4.6 mm I.D.×10cm21961TSKgel Q-STAT10μm 3.0 mm I.D.×3.5cm21960TSKgel SP-STAT7μm4.6 mm I.D.×10cm21964TSKgel SP-STAT10μm3.0 mm I.D.×3.5cm21963TSKgel CM-STAT7μm4.6 mm I.D.×10cm21966TSKgel CM-STAT10μm3.0 mm I.D.×3.5cm21965TSKgel DNA-STAT5μm4.6 mm I.D.×10cm21962
  • TOYOPEARL分子尺寸排阻层析填料
    TOYOPEARL SEC层析填料 尺寸排阻色谱(Size exclusion chromatography SEC),是根据物质尺寸大小的不同来进行分离。一般情况下,体积排阻层析可以用于纯化的第一步,按分子量大小将产品粗分;也可以用作纯化的中间步骤来改换缓冲液或脱盐;还可以用于纯化的最后一步来去除杂质,精制产品。 TOYOPEARL尺寸排阻层析填料采用的HW-型树脂是一种大孔树脂。它由乙烯醇和甲基丙烯酸酯共聚而成的半坚硬的球状体。表面有许多羟基和醚键因此具有亲水性。HW-型树脂分为五种系列HW-40、HW-50、HW-55、HW-65、HW-75。 其中HW-65是TOYOPEARL离子交换、疏水反应、亲合层析填料的基体。
  • 涡轮分子泵 HiPace 400
    Pfeiffer 涡轮分子泵 HiPace 400上海伯东销售维修德国普发 Pfeiffer 分子泵 HiPace 400, 抽速可达到 355 l/s 紧凑有力的涡轮分子泵, 进气法兰 DN 100, 涡轮分子泵通过保护等级 IP54, 半导体 S2, UL / CSA 认证. 紧凑设计保证分子泵最佳性能. 涡轮分子泵 HiPace 400 高抽速和最大压缩比, 集成驱动电路, 工业环境和实验研究的理想选择. 通过分子泵控制器监控运算数据保证分子泵的最大安全性. 涡轮分子泵 HiPace 400 可选风冷或水冷.涡轮分子泵 HiPace 400 技术参数分子泵型号接口 DN 抽速 l/s压缩比最高启动压强mbar极限压力全转速气体流量hPa l/s启动时间重量进气口 排气口氮气N2氦气He氢气 H2氮气N2氮气N2hPa氮气N2minkgHiPace 400HiPace 400 P10025355470445 1X101111 1X10–76.5211.6 – 17.5HiPace P 系列, 因其能抵抗工业粉尘和微小粒子而广泛应用于工业领域Pfeiffer 涡轮分子泵 HiPace 400 入门套件:此型号我们提供完整的套装供您选择, 包含一台 HiPace 400 分子泵主机和控制电源等,选择分子泵套件满足基本的应用,可以安装在所有情况下并轻松调试涡轮分子泵. 套件内配置如下:DCU 400, 显示控制单元,含电源用于供电,检查和操作带集成电源可完美匹配 TC 400 的分子泵 HiPace 400-800 和配置 TM 700 的 Hipace 300-800M可与 Pfeiffer 真空规 ActiveLine 系列连接 分子泵电源与控制器连接线风冷适用于分子泵 HiPace 400/700/800电子驱动单元 TC 400/ TM 700/ TCP 350电气连接 M12 分子泵应用 HiPace 400: 广泛应用于各个真空行业镀膜: 光伏, CD/ DVD/ PVD, 光学镀膜, 硬质涂层工业: 医学技术, 工业检漏, 电子束焊接, 隔离真空, 热处理, 灯管制造研发: 核研究, 等离子研究, 粒子加速器, 冷冻研究, 纳米技术, 生物技术分析仪器: 小型质谱, 表面分析, 残余气体分析半导体: PVD, CVD, Beamline, Inspection, MBE, Loard-Locks上海伯东客户分子泵应用一:HiPace 80, HiPace 400 用于分子束外延 MBE, 主要针对金属薄膜及材料器件的氧化物外延生长.涡轮分子泵 HiPace 400 对不同气体的抽速:涡轮分子泵 HiPace 400 尺寸图:涡轮分子泵 HiPace 400 目前在售型号:分子泵 HiPace 400,TC 400,DN 100 ISO-K分子泵 HiPace 400,TC 400,DN 100 CF-F分子泵 HiPace 400,TC 400,DN 100 ISO-F分子泵 HiPace 400,TCP 350,DN 100 ISO-K分子泵 HiPace 400,TCP 350,DN 100 CF-F分子泵 HiPace 400,TCP 350,DN 100 ISO-F分子泵 HiPace 400,TC 400,Profibus,DN 100 ISO-K分子泵 HiPace 400,TC 400,Profibus,DN 100 CF-F分子泵 HiPace 400,TC 400,Profibus,DN 100 ISO-F分子泵 HiPace 400 P,TC 400,DN 100 ISO-K分子泵 HiPace 400 P,TC 400,DN 100 CF-F分子泵 HiPace 400 P,TC 400,DN 100 ISO-F其他热销款普发分子泵推荐分子泵组 Hicube 80分子泵 HiPace 80分子泵 HiPace 300上海伯东 Pfeiffer 涡轮分子泵抽速范围 10 至 2700 L/S, 转速最高 90,000 rpm, 极限真空最大 1E-11 mbar, 对小分子气体具有更高的压缩比, 实践证明 Pfeiffer 涡轮分子泵运行时间可以达到 100,000 小时! 普发分子泵提供复合轴承分子泵和五轴全磁浮分子泵二大系列满足不同应用, 推荐搭配 Pfeiffer 旋片泵和干泵共同使用. 推荐分子泵典型应用 若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东罗先生伯东版权所有, 翻拷必究!
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