反应进样泵

一朋友的仪器，年前关机，现在质谱开机时前级泵无反应，就像没通电一样，已排除电源的问题，是前级泵的保险丝烧了吗？还有其他的什么原因吗？

刚才做样中发现打开氩气(0.2-0.3MPa)后,砰的一声,反应器上的载气管崩开,氩气压力不超过0.2MPa时不崩开!请教是什么原因.反应器是否堵塞,怎么清洗.

各位前辈： 本人一新手，想问下各们有关液相两个问题（1）为什么有的液相（手动进样）有两个排液阀，而有的只有一个排液阀呢？是不是如果只有一个排液阀就说明只有一个泵配置啊，那么两个阀就说明此液相有两个泵配置吗？但就算只有一个阀的液相，它的工作站也是可以设置A、B、C、D泵流动相的比例的啊？ 到底该如何判断液相配置了几个泵（单元泵，两元泵，多元泵？）（2）我所用的液相手动进样阀上有一个20ul符号，即说明它的定量阀是20ul吧？但我能不能在我的工作站里设置进样量为10ul（小于20ul）或25ul（大于20ul）呢？如果可以的话，那个这个进样阀定量成20ul有什么意义呢，反正它别的进样量也可以设置啊？ 盼指教，谢谢！

如果不用蠕动泵进样，气动雾化器的提升量由雾化器本身的参数决定。但如果采用蠕动泵进样，并固定好蠕动泵转速和载气流量，那么不同的雾化器提升量是否都变成一样了呢？

一台很久没用的岛津10A液相，电脑主机刚刚好换的，软件也刚刚装好，液相电源开通后，1.泵的电源指示灯是橘黄色的，面板液晶屏亮但无显示，面板按键也没有反应。2.紫外检测器check good，但是显示SHORT 后来终于把氘灯点亮了，显示D2 SHORT，这是有问题吗，该如何解决，请各位大侠帮忙了。

蠕动泵最近转的时候声音很响，有时进样会停止转动，有谁知道怎么维修

如题，现在在评估原子荧光的仪器，有碰到这两种不同方式的进样，报价差了快一倍。顺序进样比蠕动泵进样的优势有哪些，值得花多一倍的价格。

各位大神，众所周知，注射泵在进样的准确度上是优于蠕动泵的，那为什么ICPMS这类高端的设备还在用蠕动泵进样呢？

见过所有厂家设计ICP进样方式都是蠕动泵形式，也听过靠气压差自吸式进样方式（气动雾化），最终蠕动泵成为了主流，请结合自己的经验谈谈为什么蠕动泵进样方式趋于完美？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif或者也可以反驳，接受任何合理且富有创造性的想法！

做实验时，用蠕动泵将KCl溶液抽入反应器内的高温反应区。温度大约为700度。但发现泵无法抽取，将管子取出后发现管子已经被堵塞，疑是KCl溶液中的水被蒸干，KCl固体将管子堵塞。引入KCl的管子管径大约为0.5mm。不知大家谁可以提供一些解决问题的参考建议。谢谢！

进样体积不当是造成精密度差的原因之一。分流进样方式的进样口流速比较高，样品流出进样口比不分流进样方式快得多。因此，分流进样时的进样体积，一般不会超过进样衬管反应室的容积，因此分流模式对进样体积要求没有那么严格。然而，不分流进样对进样体积要求要严格的多。怎么判断分流/不分流进样口的进样体积是否合适呢？

最近在实验室里找到一台微量泵和微量自动进样器进样器最大进样量只有7微升不知道这样的仪器是用于哪方面研究的这么小的流量和进样量能研究些什么物质

新手求助，icp进样管插到水里有气泡，更换进样管位置后，水进样缓慢且停留在蠕动泵最高点，请问该如何解决？

请教各位，如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口衬管反应室的容积

ICP测试进样时候发现蠕动泵进 样很慢，都有哪些原因导致的？

顺序进样和蠕动泵的利弊在哪里!希望各位能详细的阐述！谢谢

用的热电ISQ，刚进样时几分钟前几泵压力会从80几飙升到200多，不过又会很快恢复到80多，这是为什么，求解释

这台液相配了两个泵，每个泵有两个泵头并联在一起工作，自动进样器还携带了一个计量泵来计量吸入样液和洗针液，自动进样器的计量泵和泵流动相的泵A泵B工作原理一致吗还是别的工作原理？计量泵也是并联式？

各位大侠：安捷伦1260单泵+手动进样+紫外+荧光报价+软件报价25万？能否18万成交？有哪位熟悉的大侠指点指点。另外，刚才看到，有人说安捷伦的荧光检测器没有脱气机会有气泡，真的都是这样吗？

蠕动泵通道一般有3个通道，新的仪器，可能有4到5通道，对于这些通道，版友们在放置进样泵管、排液泵管或内标泵管时，是怎么安排的呢，有没明确的要求。

请教老师：本人使用吉天AFS-820型原子荧光光度计，是间歇泵进样方式，这个氢化物发生法是间歇断续流动法，还是应该称为断续流动法？？如何描述这个过程？？谢谢老师了

液相色谱除了检测器外还有其他的零件我们在日常工作的时候很容易忽视的，譬如泵、进样器等。对这些我们在操作仪器的时候又了解多少呢？[color=blue]◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆[/color][B][size=4][center]液相色谱仪器常见参数之二：泵和进样器[/center][/size][/B]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[B][center]邀请您来解析液相色谱的泵和进样器及相关参数[/center][/B][color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][B]泵[/B]１）泵系统滞后体积Ｘ　ul且不受系统反压影响２）耐压≥n（psi）３）流量范围n　（ml）-m　（ml/min），以0.001ml/min递增４） 流量准度和精度５）比例准度：≥±0.5%，比例精度：≤RSD 0.2%[B]进样系统[/B]１）自动进样器２）手动进样器[color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][color=red][size=4][B]请您来解析：[/B][/size][/color][color=blue]1）泵的相关问题：①泵的结构和原理是什么？②怎么才能辨别泵的好坏？③泵的材质是什么？④泵的最大耐压是多少？根据什么来计算的？psi是什么单位？压力越大越好吗？⑤“泵系统滞后体积Ｘ　ul且不受系统反压影响”有什么作用？滞后体积的大小对检测有什么意义？越大越好吗？⑥流量范围是根据什么来的？越大越好？对分析物质有何影响？⑦流量准度和精度一般各是多少？流量准度和精度越大越好吗？一般是什么范围？⑧比例准度和比例精度是怎么计算的？数值是越大越好还是越小越好？有何意义？2）进样器的问题①自动进样器的结构是什么？②自动进样器与手动进样器谁的检测误差大？③自动进样器和手动进样器的优点和缺点分别是什么？[/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[color=red][B][size=4]欢迎大家前来解析液相色谱仪器的参数——泵和进样器篇，参与有奖，也欢迎大家提出没有列出的液相色谱泵和进样器的其他参数。参与有奖的喔～[/size][/B][/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081016/1535298/]【解读样本参数—LC篇】液相色谱仪器检测器篇样本参数（有重奖）[/URL]

实验室检测需要求购一个高效液相色谱仪,单泵,检测器,手动进样阀,柱温箱,色谱工作站,价格不超过10万,请大家帮忙推荐或和我联系,xu-ysh@163.com,最好是成都的!

API4000 在针泵进样时 信号要求在多大合适呢 ！！！ 还有为什么我在DP ramp 寻优时 DP在低于5，6的样子达到信号最大，在10的时候信号就开始迅速下降了， 以后基本就看不到了还有有的时候左边质谱版块 那边为什么有时候是一根跟的直线 但是没有标出质量数呢

若使用蠕动泵，发现进样很慢，有哪些原因导致？

UPLC在进样检测时是正常的，并且一切都很正常，但是进样时进不去，进样针也没有反应，改怎么办？

230E原子荧光自动进样器接通电源后，发出均匀的嗡嗡响，双泵都不转，求助！！！！