消化炉

20孔的消化炉和消化管，大家有什么什么推荐，谢谢！

本实验室计划采购一台消化炉，20孔。有可以选择的型号：1、上海沛欧SKD-20N铝锭消化炉2、Labs消化系统DS203、上海晟声 铝模块自动消化装置系列 X20A4、海能SH220石墨消解仪5、DigiPREP HT 250 高温石墨消解仪.可以提供报价，或是推荐其它品牌！ 我的邮箱地址sharlon66@yahoo.com.cn

消化炉是蛋白质检测的样品前处理，如果有挂壁现象就有可能氮含量比实际低了，沛欧已经解决了挂壁问题。 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户，且又决定了定氮的质量，一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右，（沛欧石英辐射消化炉功率2400W）且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热，而热传导通过介质到消化管，所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系，在此讨论不同的介质特性，（假设消化炉保温性都是良好的）。1 铝锭为介质 优点：铝锭热传导较快（导热系数可达237W/mK)，导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭，就能保障样品温度的稳定性减小温度波动，且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层，不会深入铝锭内部，所以铝锭也是很好的防腐的选择。 缺点：铝锭是通过热的接触传导，要温度恒定必须有足够大的体积（薄薄一片铝锭效果较差）电加热产生的可见光和近红外光都没有利用，所以热能利用效率低，能耗较高。由于铝锭的稳定性和样品间温差较小。受到市场的认可。（加热方式和铝锭的大小都会影响消化炉的质量，在此不做讨论）2 石墨为介质 优点：同体积铝锭价格是石墨的3倍，所以石墨消化炉成本低得明显。 缺点：由于石墨非金属特性即热传导慢（导热系数只有129W/m.k，比铝锭237W/m.k低多了。),且石墨导热系数随温度升高而降低，更使得介质上面的消化管温度不一，温差大，容易挂壁，影响消化质量。所以石墨一般在200度以下作为传导介质尚可，毕竟有价格优势，400度以上石墨导热系数明显下降，石墨的缺点明显显现。价格优势的代价是消化质量明显下降，挂壁严重。3 红外石英辐射加热 石英加热元件采用珠光乳白石英管配用电热材料，具有优良可靠的远红外辐射特性,通电后,电阻丝发出的红外光波与可见光波中97％被乳白管所阻挡吸收，使石英管壁温度升高产生硅氧键分子振动辐射出远红外光波,这样使97％可见光和近红外光可转为远红外辐射。克服了单纯使用透明石英玻璃带来的透过可见和近红外的弊端,从而有效地使电能转化为远红外光波[/c

1.我要测土壤全氮，必须要用消化炉消化样品吗？可以用电沙浴或者油浴锅代替消化炉吗？另外开氏瓶可以用三角瓶替代吗？2.土壤全氮的测定用微量定氮还是半微量好，两张什么区别？

如题，马弗炉和消化炉有何不同？这两个不是一个东西吧，但不都是高温处理样品的吗？

消化炉是实验室的耗能大户，但现在开始不会了。 三种介质消化炉比较表 SKD-20S2 铝锭介质 石墨介质加热功率（W） 2400 3500左右 3500左右升温速度（400度） 20分 35-40分 35-40分保温功率50%-80%额定功率70%-100%额定功率 70%-100%额定功率 热传导系数 (考察孔间温差） 光速 237W/mk 129W/mk（随温度升高而下降）温度均匀性红外辐射，均匀 均匀不均匀（传导温度差）能耗 节能约40% 耗能 耗能温控方式64级程序升温 直接到目标温度 直接到目标温度介质价格/m2 ----- 4.6万元左右 2万元左右温度控制精度 精确，超调小 精确，超调小 超调大

本人用4+1的硝酸和高氯酸消化大米粉(质控样),用石墨炉测铅镉.镉的结果很理想,在给定范围之内,但铅的测定结果很低.铅的曲线范围为0 \5\10\20\40ppb,曲线的相关系数为0.996 .请高手尽快给本人指点.先表示谢意了!

用石墨炉测饮料中的铅，怎样消化？我按照国标5009.12湿法消化，但是测出结果可能偏小。我觉得方法不对，怎样才能确定消解完全

[求助]马弗炉高温消化石墨炉法测茶叶中的铅，含量比标准值差很多！称1g茶叶，马弗炉中500度消化6h，2ml0.5mol/L硝酸溶解，然后洗入25ml比色管定容。上石墨炉。4.4（＋－0.3）ppm的茶叶质控样，测量后计算得到的结果只有0.38ppm。难道是马弗炉500度太高，把铅都挥发了？

产品型号：XHL-001 产品名称：智能消化炉 产品介绍：主要用于定量分析煮沸溶液，陈化沉淀、蒸发、干涸等化验作业，用于样品的烘焙、干燥和作其他温度试验。为水化验，化学分析的常用电热设备之一。适用场合：生物、遗传、医药卫生、环保、生化实验室、分析室、教学研究、电力、煤炭、冶金、焦化产品以及科研部门等。 产品特点：本系列产品外壳上表面采用优质不锈钢板制成，其它表面采用优质钢板经表面静电喷塑而成，内胆采用不锈钢板外围高温保温材料，温控系统选用高精度传感器和集成元件，电子控温。电路经过精心设计，使控温精确可靠(± 0.5 ℃)。加热面积大、升温快、加热均匀。采用微处理器芯片精确温度控制，持续加热，抗电磁干扰。特殊防腐材料，耐腐蚀，易清洁。所有器件防腐处理，寿命长。仪器结实耐用，操作稳定。人性化设计，外形美观。九键键盘使操作直观简便。内置大容量非易失存储器，可以存储通过键盘或计算机控制软件输入的温度曲线。一条曲线最多可以设置170个点，每一个点最长加热时长可达255分钟，温度曲线可永久保存（可达100年），存储器可以无限次擦写（可达1000000次）。具备手动和自动两种控温模式：手动模式时根据键盘输入温度值进行可达无限时长的恒温控制；自动模式时，根据内部大容量存储器里的温度曲线进行预置性、智能、自动消化之需要（最长一次智能消化过程可达一月以上）。 技术参数：操作室尺寸（ mm ）： 620×310×120；功 率（ Kw ）： 1.5温控范围： RT+5 ℃ -- 650 ℃温度误差： ± 0.5 ℃ http://www.kxkm.com

我用的瓦里安GTA120石墨炉，做的两个盲样，但是每次都得不到正确结果，我用的是湿法消化，硝酸和高氯酸的比例是4：1，小火低温消化，请问这个消化方法对应石墨炉是不是有问题啊？如果有问题，请问有没有成熟的前处理方法呢/我们的微波消解装置还没有到位.请教各位大虾！

石墨炉测食品中铅含量时可用500摄氏度干灰化法消化样品吗？ 国标GB/T5009.12-2003中所述样品处理时可用干灰化法,灰化温度500度.可仪器测定时石墨炉条件的灰化温度却只有450度,这还是在加入了基体改进剂后的温度选择.高于这个温度可能有铅的损失. 请问样品处理时的温度是不是高了?在500度的马弗炉中样品中铅是否有损失??

摘要：采用凯氏法测酱油中的蛋白质含量是国标推荐方法。关键词：全自动定氮仪、消化炉、酱油蛋白质含量引言：酱油等调味品的质量是牵涉到千家万户的日常消费品，酱油中蛋白质含量是酱油指标中重要指标.高等级的酱油含有较高的蛋白质含量。见表二和表三。 在酱油等日常消耗品也存在用色素调制，来糊弄消费者，损害消费者的健康。为此我们使用上海沛欧全自动定氮仪SKD-2000（采用国际通用的颜色法判断、国内领先、具有多项专利技术）红外石英辐射消化炉SKD-08S2.（获得绿色仪器奖和节能仪器奖）对二款酱油进行蛋白质含量检测。 前言:按GB18186－2000 酿造酱油 范围：本标准适用于第3章所指的酿造酱油。 参考文献： 凯氏法原理：酱油样品在浓硫酸和催化剂硫酸铜、硫酸钾高温下，把有机的细胞结构破坏，把氮元素和硫酸反应产生硫酸铵，（为了使得样品消化时不产生挂壁，必须采用样品孔间温差小和带程序升温功能的消化炉，否则会产生挂壁现象，导致消化失败）消化完成后，需要将样品冷却到40℃左右，再把消化管放入定氮仪上。仪器对消化管内自动添加稀释液、碱，反应杯内自动添加硼酸和显色剂。对消化管内样品加热蒸馏，逸出氨气和水蒸气混合气体，冷却成氨水流到反应杯内生成硼酸氨，同时用标准硫酸进行滴定，直到蒸馏结束和滴定到终点。仪器自动计算酱油中蛋白质含量（蛋白质系数取5.71）。仪器设备和试剂[font='Times New

我们实验室经常要做食品中铅，可样品消化后，空白值总是很高，吸光度值为0.160（石墨炉法）我们换了北化和国药的硝酸都不好使，大家有办法吗？

[color=#444444]沛欧的消化炉和定氮仪用乙二胺四乙酸二钠无法验证，验证回收率只有5%，是怎么回事？[/color]

我用石墨炉法测食品添加剂明胶中的铅和炒花生米中的镉时,消化液中加了2.5毫升的浓硫酸,最后定容到50毫升.测得结果发现背景相当高,峰形也不正常.我想问一下,是不是加的浓硫酸有影响?测花生米中的镉时最离谱了,背景高,而样品吸光度是很低的负值.我用的是耶拿的AA400,带自动进样器.取样品1.0g,加10mL混合酸和2.5mL浓硫酸.加热消化后,用纯水定容到50毫升.[em49] [em49] [em49] [em49] [em49]

我们在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉测量食品中（小麦粉、甘蓝等）Pb、Cd时，采用的是微波消化系统。测量值偏低。请问专家消化时应采用的酸、酸量及程序升温过程。很着急，多谢专家

我是用Varian Vista ICP-OES, 并且用CEM之微波消化系统, 一直以来空白及样本加标之回收率都不错, 约70~115%, 但我并没有赶酸直接定容, 请问这种做法有没有问题呢?

请问各位老师，奶粉用马弗炉处理，怎么样才能消化完全？我称了两克的样品，碳化到没有黑烟然后放到马弗炉里550度烧一晚上，早上拿出来排凉后定容，样品很浑浊很白，不清亮没有消化完全，请问各位老师有没有什么办法？帮我支支招吧！我一般都只是处理液态奶，并没有做过奶粉！

请问老师饲料中的添加剂:石粉(工业重质碳酸钙)中的镉该怎么做啊,用石墨炉还是火焰,消化又该怎么做

检测元素：pb工作条件： 温度升温速度 保持时间 干燥 90 5 20 干燥 105 3 20 干燥 110 2 10 灰化 600 250 15 AZ* 600 0 4 原子化 17001500 4 清除 2300 500 4基改：1%磷酸二氢铵，5uL标准曲线相关系数：0.998 Abs含量 消化-1 0.04515 0.3 消化-2 0.03439 0.1 直接稀释进样-1 0.1128 1.8 直接稀释进样-2 0.1255 2.0其中消化是干法消化：1g 样品，碳化，马弗炉525℃消化6小时，最后用3%硝酸定容到50ml。直接稀释：1g样品，用3%硝酸定容到50ml我想问一下，为什么两个相差那么大？铅在525度消化6小时会不会损失？

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C116284%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海沛欧分析仪器有限公司 的 沛欧SKD-08S2石英辐射程序消化炉(SKD-08S2)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 红外石英程序升温消化炉的详细介绍*杜绝挂壁* 1.石英结构、加热原理 远红外石英加热元件具有优良可靠的远红外辐射特性：通电后,热材料发出的红外光与可见光中97％被乳白管所阻挡吸收使管壁温度升高,产生硅氧键分子振动辐射远红外线,这样使97％可见光和近红外光可转为远红外辐射。有效地使电能转化为远红外线。 2. 特点 远红外石英加热元件是以乳白石英管为红外辐射源, 没有涂层，没有污染，没有有害辐射，化学稳定性好，耐高温， 长期使用辐射性能不退变。并且使用寿命长，热惯性极小。 技术指标： 红外石英程序升温消化炉 型号 SKD-08S2 控制方式 数控 (定时+64阶程序升温） 加热方式 红外石英加热管 炉孔数量 8孔 控温范围 室温-680℃ 升温速度 11分钟（400℃预热） 温度波动 ± 1% 电 压 AC220V 功 率 1600W SKD-08S2特点： 1 温度可控，杜绝消化挂壁现象，样品还原性好。 2、 加热体（模块）采用红外石英管，耐强酸强碱、防爆裂，寿命长，符合CE标准 3、 炉孔温度连续可调，升温速度快，使用范围广 4、 消化管受热面积大、温差小，样品消化一致性好，热效率高，有利于样品的消煮 5、 仪器具有过流保护和漏电保护 6、 采用双开关，电源和加热单独控制，便于安全参数设置，节约能源。 7、 采用新一代数显控温仪，PID智能控制技术，控温精度高，简单易学 8、 仪器有不锈钢排污罩，使消化管内逸出的SO2等有害气体，通过排污管经抽吸泵从水中排入下水道，有效地抑制有害气体的外逸 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户，且又决定了定氮的质量，一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右，（沛欧石英辐射消化炉功率2200W）且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热，而热传导通过介质到消化管，所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系，在此讨论不同的介质特性，（假设消化炉保温性都是良好的）。 1 铝锭为介质 优点：铝锭热传导较快（导热系数可达237W/mK)，导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭，就能保障样品温度的稳定性减小温度波动，且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层，不会深入铝锭内部，所以铝锭是很好的防腐的选择。 缺点：....【了解更多此仪器设备的信息】

内容提要：1、凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，对操作者构成危险吗？答：不危险，凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，是水蒸气大量进入消化管液体翻滚，并非剧烈反应造成；而且仪器有超压保护装置，可以保持管路内部常压，避免危险。1、凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，对操作者构成危险吗？答：不危险，凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，是水蒸气大量进入消化管液体翻滚，并非剧烈反应造成；而且仪器有超压保护装置，可以保持管路内部常压，避免危险。2、凯氏定氮仪工作中对水质有什么要求？答：凯氏定氮仪的蒸馏水桶内要装蒸馏水或纯水，机器长期不用要将蒸馏器里水放掉。3、凯氏定氮仪开机没声音是怎么回事？答：凯氏定氮仪开机没声音，如果机器电源开关内红灯亮，说明是定氮仪内保险管烧断了，保险管位置在机器内部靠近电源开关接口5公分处黑色壳子内。4、凯氏定氮仪开机蒸馏器内不加水怎么解决？答：开机半分钟中检查蒸馏水桶是否漏气，能被气充鼓是正常；检查蒸馏水桶内 水位是否超过三分之一，不够补齐；5、凯氏定氮仪蒸锅不加热，不能产生蒸气，为什么？答：如果机器能正常加碱，不能加热出蒸气，判定加热丝可能烧坏了，可拿万用表量一下加热丝正负极，不通可确定加热丝损坏，换新加热丝。6、请问不同物质中的蛋白质转换系数是多少？答：乳制品6.38 面粉5.70 玉米高粱6.24 花生5.46 大米5.95 大豆及制品6.25 大麦小米5.83 芝麻向日葵5.30。

[em09511]请问，测泡打粉中的金属元素最好怎么消化啊？有没有做过的？？传授点经验用湿法也不能溶解完全，干法马弗炉也没有什么变化，根本不能溶解

想购买用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]样品处理的消化设备。马弗炉或者微波消解罐。哪位有这方面的经验请给一点指教。

我现在在做毕业论文，测海参（高蛋白，低脂肪）的微量元素跟限量元素的含量，用的是火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]因为之前不太清楚GB，所以一次性下了10g的海参下去消化，高氯酸跟硝酸的比例是1：4，总共加了15ml在消化炉消化的，中途因为液体还是浑浊的，所以不断的加了有30ml的硝酸吧液体一直冒烟，酸很快就消完了。。。消了2个半钟后，还是不澄清的，后来老师要走了，就关了实验室，我到自己的实验室后，准备用电炉加热消化，所以一次性加多了5ml的高氯酸，跟25ml的硝酸，不过才加一会会而已，液体就澄清透明了噢。。。我想，消化可能已经完全了，但现在剩下好多酸，不知应该怎么办明天星期六，实验室不开门，所以样品我放在冷藏柜里，准备星期一的时候再继续消化，大家说，这样对结果会有影响吗？还有，我现在太多酸，应该怎么办？继续加热消化吗？我总共下了8ml的高氯酸，消化到后面，酸很少的时候，温度又高，我怕会不会爆炸啊？

我是刚开始接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]，想测定我培养出来的灵芝菌丝（固体烘干粉碎过筛）中的硒元素的含量。 在消解时，我担心出现爆炸（我的同学曾经遇到过）所以没有加入高氯酸，只加了浓硝酸。我的固体样品为0.1g，浓硝酸的量为10毫升。消化过程中有棕黄色的烟出现，溶液呈黄绿色。随着时间的增加，烟慢慢变淡，溶液颜色也慢慢变浅，但是直到溶液快干了，也没有冒完全的白烟，总是杂些棕黄色，溶液也不是清亮无色的，而是呈淡淡的绿色。不知道这种现象是正常的吗？我是放在消化管里，盖上小漏斗放在消化炉里进行消化的，这种方法会造成硒元素的挥发吗？怎么判断消化的终点呢？冒出去的烟中会带有硒元素吗？ 可能我问的问题比较白目，但还是恳请大家来帮助我，谢谢！[em0811]