消解罐

进口的仪器，配了几个国产消解罐，有的样品不消解？但是大部分样品又消解的挺好。不知道是不是消解罐的做工问题

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计,内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集。2、消解效率高，能力强，对于做重金属铅的检测有很强的实验效果，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。3、洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保极低的本底。本底值低于0.01PPb。另外：进口聚四氟乙烯（TFM）材料，金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出，其中TFM与四氟相比的优点：同等实验条件下，其高温反应下的抗变形性、耐渗透性以及可恢复性均优于四氟乙烯材质；使用寿命和实验效果均优于国产PTFE。4、人性化设计，内外罐均可打编号，充分考虑到实验老师的需求，方便数据的记录和实验器材的摆放。5、规格齐全，5ml-5000ml均有，特殊实验要求可定制加工内外罐，厂家直销放心使用，售后有保证。6、配套的赶酸系统，打造一个一体化样品前处理的消解过程。赶酸仪均可定制加工。

针对不同的应用以及不同的污染，消解罐有不同的清洗方法。1.常规清洗方法 此方法适用于大部分消解后的罐子清洗，步骤如下：1）用热的清洗液清洗消解罐：用海绵或者脱脂棉擦洗消解罐内的可见污物， 应避免使用硬质毛刷清洗消解罐，以避免划伤消解罐，从而造成更容易吸附样品以及降低罐子使用寿命。2）依次用自来水和去离子水冲洗消解罐，干燥后放置在一个干净且干燥的地方备用。3）盖子部分不必每次消解完样品都清洗，一天只需清洗一次，清洗步骤按照清洗液---自来水---去离子水---干燥的步骤清洗即可。4）外套禁止用任何试剂清洗，如有污物或者酸滴用湿布擦拭干净。5）如果污物中有某些清洗液很难清洗干净的有机物，则可能需要用到丙酮，二甲苯之类的溶剂，使用此类溶剂清洗消解罐时注意残留溶剂一定要用水冲干净。6）不同污物所需清洗溶剂：污物种类清洗试剂灰尘，大部分盐类，部分氧化物等物质热清洗液金属及金属氧化物等物质酸（硝酸，盐酸，氢氟酸等）脂肪，油类（焦油，油脂，石油等），树脂等物质有机溶剂（如丙酮，二甲苯等）7）痕量分析之前除上述清洗步骤外消解罐还需要在10%的硝酸酸缸里浸泡至少24小时。2.特殊污染物的清洗方式 此类污染物使用常规清洗方法很难清洗干净，此时根据污染物的种类需用

我们实验室要开展食品检测的扩项，但是之前一直用的是微波消解的方法，现在标准想选用高压消解法，不知可否用微波消解的消解罐来使用？

为什么控制罐消解澄清了，其他标准罐总是还有少许没有消解完，少量沉淀黏在罐内壁，是不是这样也算消解完全？

消解罐有时脏难以清洗，比如底部有粘附物，泡酸缸无法泡掉，你们是不是考虑用微波消解程序洗罐？下面的程序作为参考（CEM）洗罐程序：如果反应罐空白较高时，用来清洗反应罐，与用酸泡罐作用类似 ENTER METHOD PARAMETERSSTAGEPOWERRAMPPSI°CHOLDMAX%CONTROL140010015:00/18015:00

再次请教，若国标中没有明确表示可用高压消解罐消解样品，我若用是否有问题（我们是质量监督检验测试中心）？

微波消解中，相同条件下，微波消解条件一致、加入用酸条件一致，相同的样品，控制罐能将样品完全消解，而其他标准罐中的样品不能完全消解，请问这是什么原因呢？大家有没有遇到过这样的情况呢？

有没有用压力消解罐消解样品的？我用此法消解样品，大家有用的互相谈谈经验。

亲们:我做完汞的消解实验后。清洗完消解罐，现在发现消解罐放不进去。不锈钢外套中去了。好像是内罐膨胀了，这是什么原因。有什么解决办法吗？谁能指导我一下。万分感谢！！！！！！！

微波消解罐的清洗大家都是用什么方法，是空消解，用酸泡，还是用其他方法

在进行仪器测定之前，我们一般都需赶酸，消解罐直接赶酸至近干，好像不太好目测，消解罐又长又细，里面的液面看不太清楚，大家是怎样判断的呢？

可能消解罐吸收了二氧化氮,升温时会瞬间变化很大,于是仪器停止,该怎样保养消解罐,现在消解罐坏的很厉害,该怎么样解决啊?

如果用微波消解仪，成本太高，用湿法，加反王水又感觉消不好，老板让开发高温高压消解罐来消解的方法

今天在进行微波消解时，由于有12个样品，所以自己想当然的，按照里面一圈8个、外边一圈4个的放置方法（微波是24位的），进行消解。结果出现了外边4罐的温度比里面的要高60度左右，设置180度，里面8罐有180度，但是外面4罐达到了240度。这里想到几个问题，控制的温度是以所有罐的最低温度来控制的吗？那其中有超温的不是就不能控制？另外，我知道自己的放置肯定是错误的！但是为什么温度会有这么大的差距？是因为微波不均匀导致还是什么原因呢？

用湿法消解，空白太高，易烧干，而且效果不好（如果不加硫酸），样品间酸的使用量也不好统一。微波消解的购置计划又遥遥无期，折中的做法就是用压力消解罐，不知道坛里人用的多吗？效果如何，消解是不是主要是硝酸和双氧水？

用于石墨消解设备的玻璃消解罐是日常消耗品，基本一次消解设备就需要排36个罐，样品多的时候，至少需要2次，那一天就是72个罐，这个玻璃罐主要是重金属消解，也算是常规消耗品，2017年我预计申请了200根，价格不贵，但目前我统计下，这些罐子（加现有使用一起）估计只有90根，3月份预计又要申请了，玻璃消解罐的使用破损如何能够有效减低了？大家有遇到类似情况?

高压消解罐能消解钌和铑吗？都是粉状的，有谁做过？用王水逆王水可以？

高压消解罐已应用很多行业，那么高压消解罐的类型有哪些呢，使用的材料是什么呢。大家请分享你的经验。配上实物图就更好了。

在使用微波消解处理样品时，由于静电因素，直接向消解罐中称取液体样品，发现样品如天女散花般飞向罐壁，很不美观，在加酸时也不能完全将瓶壁上的物质冲干净，大家有什么好方法来消除消解罐的上的静电呢

50℃）时，则需要清洗该消解罐，温度较低（微热）的消解罐，可以不要进行清洗。以上方法为milestone的仪器，其它家的可参照使用

消解罐基体含量过高

求助：有没有大神知道ETHOS ONE 这个微波消解仪型号对应的消解内罐（特氟龙材质）的详细型号，价格是多少呀？

土壤样品，用高压消解罐，4mlHNO3，1.5mi氢氟酸，1ml高氯酸，180℃，消解9小时，是否可行？资料下：土壤全量测定前处理——高压消解法1、 清洗消解罐：去掉固体杂质后用稀消酸浸泡过夜后，用去离子水冲洗7遍，烘干待用。2、 样品称重：准确称取样品约0.1g，精确到0.001g.3、 分别加入GR硝酸4ml、高氯酸1ml、氢氟酸1.5ml，盖上盖，常温下进行4小时的预消解。4、 待预消解时间到，加上外套，放入烘箱，180度烘9小时。5、 冷却后，将溶液转移到聚乙稀瓶中用超纯水定重至约50克，精确到0.01 克。

消解罐爆炸的原因是什么？平行样微波消解后的效果差异很大，为什么？

各位大侠，请教一下土壤的几种消解方法的问题：一般可以土壤用密闭聚四氟乙烯罐高压消解和微波消解，是否是可以用微波消解的土壤样品就可以用密闭罐高压消解，两种方法所用的酸种类和体积及操作具体有什么不同，是可以相互使用的吗？请大家赐教！谢谢！[em0808]

最近做微波消解，一批用8罐及以下的消解出来的样品比大于8罐消解的效果要好很多，不知道是什么原因？

由于目前国内外各个厂家提供的消解罐大部分在100ml左右，部分样品量和消解液都比较少的用户无法使用，奥谱勒应某用户要求制作了最小容量的微波消解罐i，容量越3ml。外形大小可以放置在普通100ml的消解罐内做为内罐。各位专家看这种消解罐是否具有推广价值？