分子与分析

赛默飞世尔科技红外/拉曼光谱 Nicolet产品，是世界上最大的傅立叶红外光谱仪（FT-IR）和拉曼光谱仪（Raman）的专业生产厂家。几十年来其以精湛的技术、卓越的产品和优质全面的服务居于世界红外及拉曼领域的前列，并在全球范围内具有最大的市场占有率。 主要产品：电子背散射衍射系统（EBSD）折光仪(折射仪)X光电子能谱仪(XPS/ESCA)激光共聚焦显微镜红外显微镜核磁共振(NMR)近红外光谱(NIR)荧光分光光度计（分子荧光）紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV激光拉曼光谱(RAMAN)红外光谱(IR、傅立叶) 更多信息：请访问赛默飞世尔科技分子光谱与表面分析的展台，展位号：SH100328。或使用简易域名登陆：http://molecular.instrument.com.cn。

Octet SF3 分子互作分析仪使用高通量表面等离子共振（SPR）实现更快的苗头化合物 (Hit) 识别为了迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求，持续的技术突破至关重要，它帮助我们将初始的数据转化为可行的研究见解。在非标记蛋白分析领域尤其如此。新Octet SF3无论是在小分子还是大分子分析中都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且其采用了新颖的OneStep和NeXtStep™ 梯度进样技术，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。Octet SF3搭配用户友好设计的软件共同使用，提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR解决方案，能够快速表征多种生物分子的相互作用。赛多利斯Octet SF3特点1. OneStep 进样技术- 两种标准进样模式：OneStep 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法- 无需配制多个分析物浓度梯度，可以节省时间、试剂和孔板空间，并减少溶液配制过程中造成的误差- 能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中，自动创建三个数量级的分析物浓度梯度- 能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力2. NeXtStep™ 梯度进样- 通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性- 在一次分析中评估多种分析物和竞争分子，且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中- 清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争，其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响3. 高通量样品采集- 在单次无人值守的分析中可生成 768 个样品的完整动力学和亲和力数据- OneStep 进样技术：可实现连续72h的无人值守分析，得益于独特的样品排列方式，它能在一次分析中对数百个样品进行高通量采集和分析，非常适用于高通量文库筛选Octet SF3 的优势更大的缓冲液体积- 可容纳三个 1 升试剂瓶，包括一条水线和两条缓冲液线- 独立运行的缓冲液线，可在分析期间使用两种流动缓冲液- 专用水线，避免缓冲液沉淀和堵塞风险优化的液路系统- 全面优化设计的液路系统，消除堵塞风险- 配置的除吸附、清洁和去污方案可确保最长的系统开机时间- 新颖的流路设计造就了其强大、稳定、低维护特性高效样品回收- 回收珍贵样品以作进一步分析，快速缩短工作流程时间 - 可使用预定义样品回收进样来回收结合的分析物- 可以将此分析物再用于其他分析实验，确保数据一致性热力学和生理学检测- 可在较大温度范围内研究相互作用，并且可在生理温度下快速评估治疗药物的动力学和亲和力- 对缓冲液进行在线脱气可防止气泡产生- 结合使用大容量注射器 (700 μL) 可准确计算解离速率常数

8 通道Octet R8 系统提供了一种先进的无流路分析方法，配合各种现成的浸入即读生物传感器，适用于快速结合动力学和定量分析。该系统利用赛多利斯的非标记生物层干涉技术(BLI)，可直接检测特定蛋白和其他生物分子——甚至是在细胞培养上清液和裂解液等复杂混合物中。Octet R8 凭借其独特的检测方式，可在0.5 至2.5 小时内对多达96 个样品进行定量和动力学分析。配合微孔板防蒸发盖可显著减少样品的损耗。非破坏性检测有助于实验之后将珍贵样品回收并用于其他测定。产品主要特点与优势• 高质量动力学筛选和亲和力表征• 非流路的浸入即读检测可缩短测定时间并降低维护成本• 八个平行的独立通道，充分展现高速、灵敏和灵活等特性• 可检测分析从小分子到病毒等各种生物分子• 非破坏性检测，珍贵样品可被保留用于其他测定• 兼容粗样品，无需进行样品预处理，节约宝贵的时间• 配合使用防蒸发盖，可实现长达 12小时的无人值守运行• 样品板具备降温功能，适合温度敏感型蛋白的测定• 可灵活地升级为 GMP 系统，从而满足监管合规要求• Octet R8 GMP 数据包配备齐全，可在监管环境下操作• 易于学习，方便使用• 集成式数据采集分析软件，无需依赖其他外部软件

2 通道Octet R2 系统提供了一种先进的无流路分析方法，配合各种现成的浸入即读生物传感器，适用于快速结合动力学和定量分析。该系统利用赛多利斯的非标记生物层干涉技术(BLI)，可直接检测特定蛋白和其他生物分子―甚至是在细胞培养上清液和裂解液等复杂混合物中。产品主要特点与优势• 科研和初创实验室的理想选择• 可灵活升级至 4 通道或8 通道高通量 Octet 系统• 高质量动力学筛选和亲和力表征• 非流路的浸入即读检测可缩短测定时间并降低维护成本• 兼容粗样品，无需进行样品预处理，节约宝贵的时间• 两个平行的独立通道，第二通道可灵活地作为参比或检测更多样品• 可检测分析从小分子到病毒等各种生物分子• 非破坏性检测，珍贵样品可被保留用于其他测定• 样品板具备降温功能，适合温度敏感型蛋白的测定• 易于学习，方便使用• 集成式数据采集分析软件，无需依赖其他外部软件

4 通道Octet R4 系统提供了一种先进的无流路分析方法，配合各种现成的浸入即读生物传感器，适用于快速结合动力学和定量分析。该系统利用赛多利斯的非标记生物层干涉技术(BLI)，可直接检测特定蛋白和其他生物分子——甚至是在细胞培养上清液和裂解液等复杂混合物中。该系统在通量和成本这两个关键因素之间取得超卓平衡，可提供比2 通道Octet R2 更高的通量，以及与8通道Octet R8相同的灵敏度，且成本更低。产品主要特点与优势• 专为寻求高性价比系统的客户量身设计• 可灵活地升级为 8通道Octet 系统，满足高通量和GMP规范需求• 获得高质量动力学筛选和亲和力表征• 非流路的浸入即读检测可缩短测定时间并降低维护成本• 兼容粗样品，无需进行样品预处理，可节约宝贵的时间• 四个平行的独立的通道，可快速提供结果• 可检测分析从小分子到病毒等各种生物分子• 非破坏性检测，珍贵样品可被保留用于其他测定• 样品板具备降温功能，适合温度敏感型蛋白的测定• 易于学习，方便使用• 集成式数据采集分析软件，无需依赖其他外部软件

Biametrics公司介绍 位于德国的一家高科技公司，专注于无标记分子间相互作用检测技术及仪器的研发和生产。基于专利的SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，研发出真正适合于工业高通量无标记分子间相互作检测分析仪b-screen，及适合一般科研实验室的灵活桌面型分子间相互作用分析仪b-screen。b-screen：新一代高通量分子间相互作用分析仪b-screen高通量分子间相互作用分析仪基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），整合生物芯片高通量的优势，一次实验可检测20000+样品反应，在极大提升检测效率的同时，将检测成本成倍降低，真正意义上满足高通量筛选实验室分子间相互作用检测分析和筛选。仪器参数技术原理：专利SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，反射光干涉原理检测灵敏度：1 pg/mm2动力学：结合速率常数Ka ：103-107 M-1S-1解离速率常数Kd ：10-6-0.5 S-1样品类型：蛋白质，抗体、肽段、DNA/RNA、多糖、脂类、小分子、细胞、病毒和纳米颗粒样品基质：各种基质，如含DMSO缓冲液、细胞培养基、尿液，血浆，血清，全血等进样方式：自动化流动式进样检测通量：20000+ 样品点/次检测耗材：高通量生物芯片（＞20000个样品点） 应用领域：1、蛋白/蛋白相互作用2、动力学3、免标定浓度分析4、基于细胞的分析5、诊断研究

Reichert 4SPR 4通道分子相互作用分析仪新一代4通道分子相互作用分析仪利用无标记技术来检测生物分子间相互作用，极大提高了工作效率。这些量化的相互作用信息可作为药学、药物发现、抗体筛选、蛋白结构/功能、基因控制、系统生物学等研究工作的指导性信息。应用领域：1.浓度测定：可准确测定生物活性分子的浓度2.是否结合（Yes/No）：可快速判断分子间是否存在结合3.亲和力测定(KD)：可准确测定分子间从mM到pM范围亲和力4.动力学测定(KD, Ka, Kd) ：通过实时动力学方式提供分子间结合快慢信息，除了提供亲和力信息外，还可呈现结合常数和解离常数5.热动力学分析( △H，△S)：热动力学分析可提供分子间结合深层次机理，判断焓驱动或熵驱动结合，有助于药物创新设计样品类型：常规样品：如蛋白、核酸、小分子、细胞上清、细胞裂解液上清等完整细胞：可研究蛋白与完整原核及真核细胞、以及膜性成分（包括细胞膜）之间相互作用血液：直接检测血液样品，减少处理步骤，排除纯化过程对样品的影响细胞裂解液、噬菌体、胶体金颗粒、纳米材料等产品特色：进样系统不依赖微流控，不需要维护试剂盒也不需要换卡；标准流路满足小分子到细胞，另外三类流路给荧光联用、质谱、电化学联用。

经典非标记技术，实时高质量数据S-CLASS是用于研究生物分子相互作用的非标记分析系统。其采用经典的表面等离子共振（SPR）技术，以卓越的灵敏度提供高质量的实时相互作用数据。即便是超快速的结合和超慢速的解离过程，亦能轻松应对。掌控全面信息，助力最优决策面对复杂的分子相互作用过程，传统的互作技术（例如ELISA）通常以终点快照的方式获取数据，只能提供极为有限的结合亲和力信息。而采用表面等离子共振技术（SPR）的S-CLASS系统，通过实时监测整个互作反应过程，获取多维度的高质量数据，协助您掌握正确的结论并作出最佳决策。特异性：结合分子对其目标蛋白是否具有特异性？抗体能否识别多种衍生物？应用灵活的检测方式进行快速评估交叉反应性和特异性。强度：分子之间的结合强度通常以亲和力（Affinity）来衡量，表示为平衡解离常数 (KD) 。亲和力受非共价键分子间相互作用的影响，例如氢键合、疏水相互作用等。快慢：结合动力学用于描述两种分子之间结合和解离的速度快慢，通常表示为 ka（结合速率）以及 kd（解离速率），是药物研发中不可或缺的重要参数。数量:通过检测活性分析物与目标蛋白的结合情况，定量测定活性蛋白与总蛋白的浓度关系。从容应对各种样本的挑战作为一款综合性的分析工具，S-CLAS5 可用于分子间相互作用的高通量筛选和表征，例如蛋白-蛋白、蛋白-核酸、蛋白-小分子以及蛋白-多糖等样本类别。集成式微米级流路控制系统，确保了仪器具有超高灵敏度特性，从容应对从低分子量的小分子到各式复杂生物大分子样本的挑战。全面加速药物研发进程S-CLASS 系统助力科学家在生命科学研究以及生物制药开发的每个阶段开展应用 ― 从药物早期机制研究、筛选到后续的验证和生产。作为一款高通量的分析仪器，将全面推动药物研发的进程。基础科研 &bull 结构生物学 &bull 天然产物研究 &bull 适配体的筛选与开发医学研究 &bull 疾病机理 &bull 临床（生物）标记 &bull 外泌体应用生物药发现与开发 &bull 筛选排序 &bull 动力学表征 &bull 表位作图小分子研发 &bull 高通量筛选 &bull 先导化合物优化 &bull 构效关系（SAR）和作用机制（MOA）生物药生产与QC &bull 纯度杂质分析 &bull CQA活性表征 &bull QC批次放行疫苗开发 &bull 疫苗设计 &bull 病毒疫苗定量 &bull 病毒颗粒检测通量和灵变的完美平衡平行检测S-CLASS 系统设计了先进的8根进样针平行进样模式，能够平行检测8种不同样品，快速获取动力学和亲和力数据。加上独特的微流控进样设计，通过实时通道扣减，确保每个样品都能获得高质量的参比扣减数据。系统可容纳两块96孔或384孔标准微孔板，在运行时样品舱门可独立开取以进行更换，大幅提高运行效率。X in 8 随心而选“X in 8”是S-CLASS最独特的设计，用户可以任意选择进样针的位置和数量进行实验。在实验运行中，未被选择的孔板位置无需加入缓冲液，有效提高耗材使用效率。系统支持手动、序列和平行三种进样模式，方便用户以最灵活的方式优化条件以及设计流程。智能化软件设计，可靠数据信手拈来控制软件和数据分析软件采用智能化、图形化的设计理念，让所有的使用者都能轻松上手，获得高质量数据。软件预设多种方法模板，引导用户快速完成方法编辑。针对不同使用者，管理员可设置多级别权限进行管理。面对大量实验结果，数据分析软件支持批量处理分析，快速获取可靠的数据结果。此外，灵活的数据输出方式支持多类型格式导出，包含excel、pdf以及常规图片格式。搭“积木”，编方法在实验方法的编辑中，用户往往面对大量复杂的参数设置而不知所措。S-CLASS控制软件运用模块化命令，以搭建乐高积木的方式让新用户也能轻松上手，所见即所得。生物药的表征和优化对于生物药物分子，具有相同亲和力的两个候选者可能表现出完全不同的结合机制。因此，综合结合速率和解离速率来评估亲和力常数在选择最佳候选药物的过程中至关重要。而SPR技术凭借其灵敏度高、动力学表征结果可靠的优点成为分子互作的金标准，助力近百款药物上市。在2016年被列入美国、日本药典，2020年又被列入中国药典。S-CLASS 作为一款高通量SPR仪器，可用于动力学和亲和力测定、结合特异性分析及筛选、表位作图、一致性评价、浓度定量及效价鉴定、生产质控及批次放行等诸多应用场景，全面加速药物上市进程。适用于各种应用的传感芯片针对不同的样品和应用，S-CLASS为客户提供多款传感芯片选择。良好的重现性和稳定性，可保证传感芯片的再生及重复使用，大幅降低实验成本。

产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数

简介分子溯源遗传分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于微生物测序数据的一键式图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Pacbio、Illumina、MGI、Ion Torrent等主流三代和二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析。系统提供测序样本统计、基因组覆盖度统计、基因组覆盖深度图展示、变异位点分析、进化树分析及展示、进化热图、最小生成树等分析功能。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理 2.支持fast5、fastq及fastq.gz等多种格式的测序数据 3.支持同一任务多个样本同时分析 4.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作 5.支持一键式生成PDF格式分析报告 6.分析系统分析结果包含：样本统计表、多序列联配结果、变异位点统计表、进化树、进化热图、最小生成树 7.支持分析数据及结果下载、图表输出、病人信息关联等 8.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

加拿大个人型分子相互作用分析仪OpenSPRNicoya公司于2012年在加拿大成立，2015年初，Nicoya正式推出新一代高性能的个人型分子相互作用分析仪OpenSPR，截止到2021年，Nicoya公司拥有100余名员工，覆盖全球40多个国家，服务600多个装机客户，发表文章130余篇，2021年推出集成了数字微流控技术的全自动高通量分子相互作用分析仪Alto。Nicoya的使命是通过帮助科学家成功改善人类生活。人类总会被疾病所困扰，如癌症、阿尔兹海默症等。全球有数百万的研究人员前赴后继的深入研究这些疾病，我们为这些科学家提供服务。｜ OpenSPR 简介｜个人型分子相互作用分析仪OpenSPR简介■ OpenSPR是一款台式表面等离子共振仪(SPR)，可提供高质量、无标记相互作用分析结果。OpenSPR采用的基于纳米结构传感器的局域表面等离子共振技术(LSPR)，亲和力数据重复性更高，灵敏度更高。■ OpenSPR助力客户在国际期刊上发表高水平文章130+，全球装机600+，中国装机70+，获得了广大科研工作者的好评，为中国的生命科学、药物研究、癌症医学等研究领域的科学研究提供了高效便捷的研究工具！产品优势■ 桌面式整机结构紧凑和便携，使用场景更灵活■ 上手快引导式软件，操作简单，入门门槛低，人人都可开展SPR实验■ 性能高更高的灵敏度，更低的溶剂效应，更小的温度影响，适用于粗样品及纳米颗粒等■ 成本低具有明显的仪器购买、耗材使用和后期维护的低成本优势应用方式■ 动力学/亲和力、是否结合分析、竞争性实验、靶标识别、表位作图、浓度分析适用样品■ 蛋白、脂质体、碳水化合物、抗体、核酸、小分子、细胞、病毒、纳米颗粒等应用领域■ 免疫学研究、药理学检测、法医学鉴定、农业污染检测、食品安全检测、海洋生物学研究、纳米材料等｜AIto简介｜全自动高通量分子相互作用分析仪Alto■ Nicoya 公司的 Alto 整合了数字微流控（DMF）及纳米技术，可提供高质量、无标记的分子间相互作用检测数据，可适用于粗提样品，且无需维护。DMF技术能精准控制0.35uL液滴，因此完成一轮亲和力实验只需2uL样品。■ Alto使用的硬件和软件，具有高通量，实现了实验的端到端自动化，可24小时*7天连续运行。■ Alto具有灵活的16通道设计和直观的数据分析平台，方便用户使用并对实验过程进行实时优化。Alto产品优势■ 数据质量- 高的检测精准度，噪声和扩散小- 混溶时间0.1s， 混溶弱■ DMF支持的高通量- 16通道*64分析物，一次实验即可获得1000组动力学和亲和力数据- 24小时*7天连续运行，实验之间不停机，节省时间和成本。■低的样本需求量- 获得一组亲和力数据只需2ul样品，比传统SPR低500倍- 抛弃式卡盒，适用于粗提样品■ 操作和维护- 自动梯度稀释，DMF技术控制样品进行精准的自动化梯度稀释- 引导式软件操作、自动报错提示及优化指导，降低学习和使用难度- 无需清洗，不堵塞，无泄漏；机械故障可能性小

Simoa HD-X Analyzer&trade 数字式单分子免疫阵列分析仪Simoa 数字式单分子免疫阵列分析仪产品特性：1.灵敏度高，在fg/ml级别，比传统方法高1000倍，反应体系小（50 fl）2.全自动化，自动化完成稀释、混合、孵育以及结果读出3.线性范围广，检测动态范围＞4个数量级4.多重检测，可同时完成多达10种不同的目标分子 5.自主研发，可进行实验的开发和优化 6.高精度，CV值低于10 %产品用途：Simoa&trade 可以直接对不同基质（包括血清、血浆、脑脊髓液、尿液和细胞提取物等）中单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动癌症的早期检测，术后的监测和个性化用药。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、眼科、心血管等。Simoa 数字式单分子免疫阵列分析仪工作原理：实验步骤：抗体偶联到磁珠上 → 与目的蛋白结合 → 目的蛋白与检测抗体结合并带有 酶标记→ 加酶反应底物→ 转移到Simoa光盘 → 封油 → CCD数字化解读应用领域：1.神经疾病研究 5.感染免疫领域2.肿瘤领域 6.免疫原性检测3.炎症领域 7.药物代谢动力学4.心血管领域 8.DNA & miRNA检测 Simoa采用经典的双抗加薪酶联免疫吸附测定法（ELISA）实现低含量的蛋白定量检测。Simoa HD-X高灵敏度的秘诀在所采用的Sony DADC技术光盘，每张光盘24个芯片，可检测24个样本。每个芯片约有238000个微孔，微孔体积约为50fL。每个微孔直径4.5 μm,深3.25 μm,而磁珠直径2.7 μm,因此每个微孔只能容纳一个磁珠。

Octet SF3 分子互作分析仪使用高通量表面等离子共振（SPR）实现更快的苗头化合物 (Hit) 识别为了迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求，持续的技术突破至关重要，它帮助我们将初始的数据转化为可行的研究见解。在非标记蛋白分析领域尤其如此。新Octet SF3无论是在小分子还是大分子分析中都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且其采用了新颖的OneStep和NeXtStep™ 梯度进样技术，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。Octet SF3搭配用户友好设计的软件共同使用，提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR解决方案，能够快速表征多种生物分子的相互作用。赛多利斯Octet SF3特点1. OneStep 进样技术- 两种标准进样模式：OneStep 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法- 无需配制多个分析物浓度梯度，可以节省时间、试剂和孔板空间，并减少溶液配制过程中造成的误差- 能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中，自动创建三个数量级的分析物浓度梯度- 能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力2. NeXtStep™ 梯度进样- 通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性- 在一次分析中评估多种分析物和竞争分子，且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中- 清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争，其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响3. 高通量样品采集- 在单次无人值守的分析中可生成 768 个样品的完整动力学和亲和力数据- OneStep 进样技术：可实现连续72h的无人值守分析，得益于独特的样品排列方式，它能在一次分析中对数百个样品进行高通量采集和分析，非常适用于高通量文库筛选Octet SF3 的优势更大的缓冲液体积- 可容纳三个 1 升试剂瓶，包括一条水线和两条缓冲液线- 独立运行的缓冲液线，可在分析期间使用两种流动缓冲液- 专用水线，避免缓冲液沉淀和堵塞风险优化的液路系统- 全面优化设计的液路系统，消除堵塞风险- 配置的除吸附、清洁和去污方案可确保最长的系统开机时间- 新颖的流路设计造就了其强大、稳定、低维护特性高效样品回收- 回收珍贵样品以作进一步分析，快速缩短工作流程时间 - 可使用预定义样品回收进样来回收结合的分析物- 可以将此分析物再用于其他分析实验，确保数据一致性热力学和生理学检测- 可在较大温度范围内研究相互作用，并且可在生理温度下快速评估治疗药物的动力学和亲和力- 对缓冲液进行在线脱气可防止气泡产生- 结合使用大容量注射器 (700 μL) 可准确计算解离速率常数

产品简介BI-2500、BI-4500 SPR具有多通道液流模式和极高的检测精确度，对固定量低和分子量小(＜100 Da)的分析物也可以精准检测。创新的模块化设计为用户提供了极大的灵活性，可以帮助使用者利用不同分析模块从事诸如生命科学、电化学、气相或液相传感研究。产品特点BI-2500 Series----3通道SPR，多种分析模块SPR3通道SPR的优势生命科学应用BI-2500的3通道设计，不仅提供了更大的灵活性而且还能够提高分析速度，其检测通量要比2通道的SPR仪器高一倍。生命科学应用氧化还原引起的蛋白质构象变化研究氧化还原引起的蛋白质分子构象变化是一项很重要的课题。这需要结合SPR和电化学功能来实现。通过控制SPR传感器芯片的电位，并同时测量SPR角度变化，即可测到蛋白质的氧化和还原状态之间切换的变化，这为研究蛋白质构象变化提供了一个强有力的检测手段。(a)循环电位图显示细胞色素C的氧化还原峰。细胞色素c是固定在被3-巯基丙酸修饰过的金膜芯片上。(b)同时SPR响应(S形变化)确认细胞色素c的固定。灰线是没有细胞色素c时的循环电位曲线, 表明缺乏细胞色素c的固定。生物传感器应用生物传感器应用化学生物传感芯片的气体检测气相SPR对探测小分子具有极高的灵敏度，可用来标定化学生物传感芯片的性能。当小分子吸附在传感芯片表面时，气相SPR的角度会随着吸附分子量而偏移，从而可以准确地对芯片的进行标定。食品安全应用食品安全应用高灵敏度的SPR检测，可以有效的检测出奶制品中含有的三聚氰胺。下图显示了用SPR分析三聚氰胺检测的示意图。下图检测牛奶中三聚氰胺的浓度响应曲线显示BI SPR仪的检测极限(0.5μM)远低于世界卫生组织的限制含量(9μM)。BI-4500 Series 5通道SPR，模块化设计，应用灵活BI-DirectFlowTM技术BI-DirectFlowTM在几近零扩散的进样条件下能使用户获取高质量数据并清晰地将分子结合的响应信号和各种表面现象的干扰区分开来。材料科学应用结合电化学和SPR来研究金属沉积/析出用电化学SPR来定量分析金属铜的表面沉积，铜膜的厚度测量精度可达到十分之一纳米，充分表明电化学SPR在测量金属沉积厚度上具有极高的灵敏度。上图：电化学SPR实验（5 mM CuSO4/0.1 M H2SO4 solution）(a) 循环电位图显示铜的氧化还原峰(b) 同时的SPR反应可确认铜膜沉积和析出对应于氧化还原电生命科学应用动力学分析使用流动注射SPR分析模块检测的牛血清蛋白(BSA)和其抗体(Anti-BSA)的相互作用。参数BI-2500 系统参数BI-4500系统参数

C500红外成像分析系统是高性能，一体化新一代实时凝胶成像系统，能够完成紫外，白光，化学发光，双红外荧光等全功能的分子成像分析。 主要特点： 1.可以对蛋白电泳、核酸电泳、印迹膜、X光片、组织切片、微孔板、培养皿等样品进行全自动图像采集并进行定性和定量分析。 2.采用专业分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。软件可编程，所编程序可重复调用或再编辑； 3.可进行双激光近红外成像，同时可以检测两个蛋白，定量更准确； 4.同时可进行化学发光成像，具有fg级的灵敏度； 5.UV适用于DNA琼脂糖凝胶成像及切胶使用； 6.蓝光适用于替代EB的新型核酸染料成像例如：SYBRSafe，SYBRGreen等染料成像 7.白光适用于考染蛋白胶和银染胶成像； 8.C500可根据后续实验应用升级到C600多功能分子成像系统； 9.具有免染一键成像功能； 10.一体化设计，平板触摸屏，操作简单易用等优点。

仪器简介：EPIC离子/分子分析质谱仪(EPIC Systems with Pulse Ion Counting and Pole Bias Control)是带脉冲离子计数和四级杆偏压控制的三级过滤四极质谱仪，用于高精密科学分析，过程研究以及中性粒子、自由基、正负离子的UHV分析。 EPIC离子/分子分析质谱仪可增加能量过滤器、Bessel Box能量分析器或45°扇形能量分析器，升级至Hiden的Plasma/ SIMS系列EQP，EQS，PSM 和Maxim。 主要特点：6、9、12 mm 直径的四极杆可选 ±100 eV离子能量分布，1000 eV可选 离子源控制，以实现软离子化及表观电势质谱 脉冲离子计数器，连续7个数量级动态范围，Faraday 选项为5x1010 一级过滤处增加射频，增强抗污染物能力 信号选通分辨率0.1μs，用于能量、质量分布随时间变化或TOF研究中 程序升温脱附时，温度数值同步显示 标配UHV罩，液氮冷却罩可选 MASsoft专业软件控制 可升级至Plasma/ SIMS 配置 技术规格： 质量数范围： 1～300 amu（标准配置） 500、1000、2500 amu（选配） 测量速度： 500 points/s 分辨率： 0.1% Valley、1% Valley 动态范围： 107 最低检测分压： 5 X 10-15 mbar ，1X10-16 mbar 离子能量： ±100eV（标准配置） ±1000eV（选配） 信号选通分辨率：0.1μs 稳定性： 24h以上，峰高变化小于±0.5% 3F Series Mass Spectrometers (0.68MB) Mass Spectrometers for Residual Gas Analysis - RGA (1.35 MB)

仪器简介：IDP离子/分子分析质谱仪(Ion Desorption Probe)用于研究ESD，PSD 或 UHV-TPD研究中释放出的低能量核素。IDP是电子、光子激发脱附研究中，唯一进行离子、中性粒子、自由基的质量、能量分析的三级过滤四极质谱仪。 IDP 离子/分子分析质谱仪除具有高性能RGA所有功能外，还带脉冲离子计数和四级杆偏压，是杰出的研究级质谱仪。 主要特点：脉冲离子计数检测器，连续7个数量级的动态范围 直接观测阴阳离子、自由基、中性粒子的质量和产生 4 离子透镜，内置电子离子源和兼容的UHV罩 ±100 V离子能量分布，±1000eV可选 高灵敏度三级过滤四极杆，质量数范围至2500amu 信号选通分辨率0.1μs，用于能量、质量分布随时间变化或TOF研究中 升温脱附操作中，温度数值同步显示 通过RS232、USB或Ethernet连接计算机，MASsoft专业软件控制 技术规格：质量数范围： 1～300 amu（标准配置） 500、1000、2500amu（选配） 测量速度： 500 points/s 分辨率： 0.1% Valley、1% Valley 动态范围： 10-7 检测浓度： 5ppb～100% 离子能量： ±100eV（标准配置） ±1000eV（选配） 信号选通分辨率：0.1μs 稳定性： 24h以上，峰高变化小于±0.5%

C400可见荧光western成像分析系统是高性能，一体化新一代实时凝胶成像系统，能够完成紫外，白光，化学发光，多色荧光等功能的分子成像分析。 主要特点： 1.可以对蛋白电泳、核酸电泳、印迹膜、X光片、组织切片、微孔板、培养皿等样品进行全自动图像采集并进行定性和定量分析。 2.可全面进行升级.C400可根据后续实验应用升级到C600成像系统； 3.采用专业分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。软件可编程，所编程序可重复调用或再编辑； 4.可进行CY2/CY3/CY5及其类似兼容染料成像； 5.可进行化学发光成像，具有fg级的高灵敏； 6.UV适用于DNA琼脂糖凝胶成像及切胶使用；蓝光适用于替代EB的新型核酸染料成像例如：SYBRSafe，SYBRGreen等染料成像 7.白光适用于考染蛋白胶和银染胶成像； 8.具有免染一键成像功能； 9.一体化设计，平板触摸屏，操作简单易用等优点。

C600顶级western成像分析系统是高性能，一体化新一代实时凝胶成像系统，能够完成紫外，白光，化学发光，多色荧光，双红外荧光等全功能的分子成像分析。 主要特点： 1.可以对蛋白电泳电泳、核酸电泳、印迹膜、X光片、组织切片、微孔板、培养皿等样品进行全自动图像采集并进行定性和定量分析。 2.采用专业分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。软件可编程，所编程序可重复调用或再编辑； 3.可进行双激光近红外成像，同时可检测两种蛋白，定量更准确； 4.可进行CY2/CY3/CY5及其类似兼容染料成像； 5.可进行化学发光成像，具有fg级的高灵敏； 6.UV适用于DNA琼脂糖凝胶成像及切胶使用； 7.蓝光适用于替代EB的新型核酸染料成像例如：SYBRSafe，SYBRGreen等染料成像 8.白光适用于考染蛋白胶和银染胶成像； 9.具有免染一键成像功能； 10.一体化设计，平板触摸屏，操作简单易用等优点。

LyM单分子阵列免疫分析系统，可直接对血清、血浆、脑脊液和细胞裂解液中的生物标志物进行超高灵敏度检测，适用于低丰度标志物的开发和验证，药物研发过程中的生物分析，疾病的早期检测和预后跟踪并可适应更广泛的科研需求。

人类基因组代表了一个由编码蛋白质组成的世界，在这个世界中，微小的变化可以造成疾病与健康之间的差异。观察这些变化有助于指导肿瘤学、心血管疾病、神经病学等领域的诊断和治疗。 AVAC分析仪是西班牙MECWINS公司研发的一款革新性的数字技术仪器，能够对单个蛋白质分子进行计数，实现高灵敏度（比传统免疫测定高几个数量级），高通量、宽动态范围和多重检测。 产品特性 ■ 高灵敏度，在fg/ml级别，3 fM/LoD (miRNA122) ■ 高通量，5分钟测试96孔板,图像max.20000 张/时 ■ 多重检测，可同时完成多达5个标志物 ■ 计数范围：102-106 ■ 动态范围宽 ■ 低成本和多功能聚合物基质（替代硅片基质） ■ 高精度显微镜光学，空间分辨率0.7 µ m（衍射受限） ■ 支持自主开发和优化试剂，或选用已有标志物 ■ 全自动操作，插入，扫描和退出 ■ 样品制备方便，标准制备流程（参考ELISA） 原理 首先生物标志物检测由表面锚定抗体识别，然后由溶液中的抗体识别捕获的自由区域的生物标志物，进而作用在等离子体标记的金纳米粒子上，之后来自纳米粒子的微弱等离子体信号被多介电底物放大。然后分析每个纳米粒子的散射光谱、表征、分类并最终对粒子进行计数。不同纳米粒子参数（例如亮度，光谱信息或偏振态）的组合允许很高的特异性，并且检测极限非常低，可达飞克范围，同时，通过使用不同大小和形状的纳米颗粒，可以同时检测同一样品中的不同生物标志物，达到多重检测的功能。 产品用途 可以对血清、血浆、脑脊液、尿液和其他体液等的单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动疾病早期诊断和术后监测等。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、心血管等。 参考应用(已验证标志物) &bull 肿瘤学： – PSA，前列腺生物标志物，癌症复发检测 – CYFRA21-1 &bull 心脏疾病： – 肌钙蛋白 I，心肌梗塞生, 物标志物 &bull 传染性疾病： – p24，HIV 生物标志物检测 – 白介素生物标志物（IL-10、IL-6、TNF-α、INF-γ) – PCT，败血症的生物标志物检测 &bull 基因组学 – mRNA检测（与DestiNA基因组学合作）

KinExA分子与细胞相互作用系统介绍一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为顶级制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。检测过程如下：三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺最好并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。下图是国内某知名CAR-T公司通过KinExA技术检测CAR-T细胞与抗原分子间相互作用的结果。结果表明，CAR-T细胞与抗原的亲和力Kd为45.41pM，T细胞表面CAR的表达水平为1.368e+5，Kd与EL的95%置信区间均较窄，数据非常准确可信应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前精准医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能准确有效的检测高亲和力（fM级别）。下表是Pfizer, Rinat两家公司联合发表的KinExA高亲和力检测范围的文章。 Bee C., et al. 2012. Exploring the dynamic range of the kinetic exclusion assay in characterizing antigen-antibody interactions. PLOS ONE 7(4): e36261.五、案例分析案例一：完整细胞的相互作用检测背景：单克隆抗体XMetA是胰岛素受体（IR）变构部分的激动剂，其激活代谢Akt激酶信号通路，而对有丝分裂胞外信号调节激酶（ERK）信号通路几乎没有影响。为了研究这种选择性信号通路的性质，作者验证了XMetA对CHO细胞中IR，Akt和ERK的特异性磷酸化和活化的影响。目的：完整细胞亲和力检测。方法：研究者将表达短链型（IR-A）及长链型（IR-B）胰岛素受体的不同浓度CHO细胞分别与XMetA孵育，通过离心获得游离的XMetA，用KinExA仪器检测亲和力。另外，作者采取同样的策略，用KinExA仪器检测胰岛素与CHO细胞表面IR-A，IR-B的亲和力。结论：XMetA与IR-A亚型的亲和力为55±16pM，与IR-B亚型的亲和力为50±11pM。另外，在对照抗体组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为156±14pM；在XMetA组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为216±100pM；在对照抗体组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为221±28pM；在XMetA组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为277±112pM。数据同时说明， XMetA与IR亚型的结合与胰岛素无关。Bedinger, D., et al. 2015. Differential pathway coupling of activated insulin receptor drives signaling selectivity by XmetA, an allosteric partial agonist antibody. J Pharmacol Exp Ther 353(1):35-43.案例二：细胞与上清未纯化样品检测背景：单克隆抗体（mAb）在体内与膜蛋白间亲和力的可靠评估是肿瘤治疗的主要问题。在BV展示系统中，膜蛋白能以天然状态在病毒表面展示。目的：细胞与上清中未纯化样品亲和力检测。方法：研究者基于KinExA技术，结合杆状病毒（BV）膜蛋白展示系统，描述了一个简单而高度敏感的单克隆抗体评估方法。结论：在BV表面展示的肝癌抗原Robo1吸附到磁珠上（BV beads）,其KD值(~10pM)与全细胞分析方法一致（R2=0.998），表明基于KinExA技术检测方法提供了针对细胞表面蛋白的单克隆抗体亲和力准确的评估。Kusano-Arai 0., et al. 2016. Kinetic exclusion assay of monoclonal antibody affinity to the membrane protein Roundabout 1 displayed on baculovirus. Anal Biochem.案例三：高亲和力检测背景：白细胞介素-1β（IL-1β）是炎症反应的有效介质，在许多淋巴细胞的分化中发挥调控作用。在一些炎症和自身免疫性疾病中，血清中IL-1β水平与疾病的发展和严重程度相关。 IL-1β在一些疾病中的机理已经被临床试验证实，并获得FDA的审批。目的：高亲和力检测与验证。方法：设计抗IL-1β抗体XOM052，SPR检测其与IL-1β的亲和力为≤4pM。另外实验采用Protein A捕获IL-1β抗体，解离10min，发现时间不足以使抗体抗原发生解离，将解离时间延长至4h，解离早期无法准确拟合，推测是由于IL-1β抗体从Protein A上解离对实验造成的影响。为了更精确的计算亲和力，作者改用KinExA，分析得到其亲和力为300fM。结论：KinExA技术对于高亲和力的检测具有无可替代的优势。Owyang A.M., et al. 2011. XOMA 052, a potent, high-affinity monoclonal antibody for the treatment of IL-1B-mediated diseases. mAbs 3(1): 49-60

一、产品概述 本仪器是以紫外差分吸收光谱分析技术（DOAS）为核心的新型产品，主要用于固定污染源排气中NOx、SO2、CO、O2等成分浓度的现场分析。具有测量精度高、可靠性强、响应时间快、抗干扰能力强、使用寿命长等优点。自主开发工业高速嵌入式工控平台，WINCE操作系统，采用高性能长寿命脉冲氙灯、耐腐蚀吸收池、进口高分辨光谱仪、传感器及新材料领域的高新技术，并具备热工参数测量计算功能，特别适合低温、高湿、低浓度排放的各种锅炉、烟道、工业炉窑等固定污染源中烟气成分的现场分析。二、执行标准◆ JJG 968-2002 《烟气分析仪》◆ HJ/T 397-2007 《固定源废气监测技术规范》◆ 《山东省固定污染源废气氮氧化物的测定——紫外吸收法》◆ 《山东省固定污染源废气二氧化硫的测定——紫外吸收法》◆ DB37/T 2641-2015 《便携式紫外吸收法多气体测量系统技术要求及检测方法》三、产品特点◆ 高效烟气预处理器，有效防止水汽干扰，更适用于含湿量高及烟气成分浓度低的工况◆ 采用差分吸收光谱技术（DOAS），温度漂移小、测量精度高◆ 长寿命脉冲氙灯冷光源，预热时间短，使用寿命长◆ NOx、SO2分析双量程设计，根据浓度值自动切换量程控制◆ 高效的滤尘、加热、冷却除水预处理器，自动控制一体化设计，有效降低SO2损失◆ 各烟气成分分析图谱实时曲线显示，自动累计计算平均结果◆ 检出下限低，不受水分和粉尘影响，抗干扰能力强，有效避免气体间的交叉干扰◆ 内置加热装置，低温时自动启动加热功能，使分析仪可在严寒地区使用◆ 自动校零和标定功能◆ 宽温大型多角度翻转TFT彩色屏，耐高寒，视域角度广◆ WINCE操作系统，支持中、英文输入，实现良好人机交互◆ 工业高速嵌入式工控机，控制精准、速度快◆ 设计开发windows环境下微机数据库及通信系统软件，实现微机通讯进行存储、打印◆ 配备丰富人机接口，支持鼠标、U盘、键盘、触摸板、打印机等设备◆ 防尘防水工业键盘精密设计，适用于恶劣工况，操作方便◆ 交直流两用供电功能，不受现场电源限制◆ 先进模具成型工艺，重量轻，结构紧凑，美观实用，便于携带◆ 设计故障自检功能，检测后生成故障报表，方便用户维护、使用◆ 高速微型热敏打印机，数据报表及时打印，打印速度快◆ 支持中文输入，分析仪带有全拼输入法，方便用户输入采样地点等信息

一、公司介绍FIDA Biosystems是一家创新的生物技术公司，其专利的流体动力分散技术（FIDA）通过第一性物理原理直接获取绝对的流体动力学半径（Rh）的变化来表征生物分子的行为和特征。FIDA Biosystems公司推出的最新款产品Fida Neo涵盖亲和力表征、亲和动力学表征、分子质量表征三大功能，是一款集多种分子结构、功能、质控表征于一体的生物物理分析平台，一次实验即可获得互作与分子质控的数据，让互作的数据有“法”可依。FIDA技术无需固定、无需加热，甚至无需标记，可兼容所有缓冲液，由于采用第一性原理进行表征，对现有分子互作技术是一次升级。FIDA自2019年发布以来全球已有近百家客户，分布在全球高水平的研究院、大学、以及领先的生物制药公司。 二、FIDA 技术概述FIDA技术是一项“第一性原理”技术。这意味着 FIDA 不依赖于先验假设或经验校准。利用物理学和流体力学的第一性原理来分析流体中颗粒的运动。这将简单性和稳健性直接带入用户实验室。独立于所研究的生物学问题（生物样本），每个数据点都包含一系列内置的 QC 参数。因此，数据解释非常简单，研发方案迭代可以立即执行，从而加快了用户的工作流程。 三、FIDA是如何工作的FIDA 测量层流中颗粒的荧光并分析它们随时间的分散情况，从而可以计算感兴趣颗粒的流体动力学半，使用两个基本原理是泰勒分散和层流。样品通过毛细管时，由于在毛细管壁和中心之间的速度不同，样品形状呈抛物线剖面。分子径向扩散，远离流动轴。高灵敏度检测系统利用高斯分布采集分子发射的荧光信号，并根据时间绘制信号图谱。样品分子的大小决定了它们的径向扩散率，进而定义了样品的分散分布。 四、产品特点 1.溶液中直接检测分子将相互作用2.无标记或荧光标记，多重检测3.检测Rh，范围0.5-500nm4.检测到小于5%的大小变化5.可获得亲和力KD、Kon、Koff6.生物样品稳定性分析与定量检测7.每个样品8个质控参数8.适用多种样本基质，免纯化、无缓冲液限制 五、 技术规格 六、部分参考文献与部分客户

仪器简介：SPR-Navi ----致力于提供研究者能够支付得起的优质的SPR SPR-NAVI公司是与Janusz Sadowski博士和Ulf Jonsson博士合作成立的，Janusz Sadowski博士有着在VTT公司20年的表面等离子体谐振领域研究经历，Ulf Jonsson博士，为Biacore公司创始人和前任CEO，该公司开辟了表面等离子体谐振技术在蛋白质相互作用研究中的应用。 SPR-Navi是一个具有标准组件且易于使用的系统，该系统基于对分子间相互作用进行实时的，无标记监控的表面等离子体共振技术。 SPR-Navi应用范围: 生物分子研究 制药研究：工业/科学研究 - 药物设计和筛选 - 靶药物的输送 蛋白质工程 生物医学研究 蛋白质吸附 生物相容性研究 表面生物分子的相互作用 生物传感器 LB膜研究，分子自组装，有机单分子层，有机薄膜 结合点分析 吸附过程的动力学研究 SPR-Navi提供的信息： 浓度 折射率变化 厚度变化 相对聚集/解离速率 平衡常数 薄膜中的静电场（EM-SPR） 化学 BioNavis提供了宽范围的细心选择的，高纯度的产品，用于表面修正和自组合单层（SAMs）。对于其它研究表面特性的产品，请联系我们。 用于SAMs的硫醇 功能化硫醇 用于电活性SAMs的硫醇 用于光控开关SAMs的硫醇技术参数：SPR-Navi规格 测量原理 测角计SPR，具有旋转激光 角度分辨率 0.005度 光的波长 670nm，其它波段备选 折射率（RI）范围 1.00-1.45 SPR角度范围 40-80度 探测极限 折射率的3*10-6（蛋白质~3pg/mm2） 液体处理 双通道，试管交换容易 温度控制 8-40度（0.5度增量） 样品装载和注射 手动，通过12端口注射器 尺寸（H× W× D） 38cm× 32cm× 31cm 泵 双通道传导，软件控制 重量 10kg 流动池容量 1&mu l 环境和界面 MS Windows USB 2.0 样品容量 20&mu l和以上 电源要求 150W，100/240V, 50/60Hz SPR-Navi可选组件 可编程的注射器和泵 用于气敏的流动池 适合用户需要的客户化流动池 可达到4束客户选择的波长激光束 可在单点达到4激光波长 温度稳定区域 附件 SPR金制载片 12mm× 20mm 高粘连物可在绝大多数溶剂中由超声波清洗。同样适用于除了金之外的所有金属。 SPR载片架 更换SPR载片简单，与二氧化碳麻醉槽兼容。 专用的dip coater镀膜机 用于SPR 载片的化学表面修正。与SPR载片架兼容。 二氧化碳麻醉槽 小巧，独立的流动池，水平导向，手动吸液，以方便SPR载片的原位作用。对SPR激发相关的折射率（R）范围1.0-1.45保证了在气体和液体环境下使用标准棱镜的同时测量。 折射率的探测极限：3*10-6 相关的通常的蛋白质为3pg/mm2。 SPR-Navi提供具有吸引力的规格和附件供您选择，大量的选件组合将会满足具有最大要求的科学家们的需要。主要特点：易于交换SPR载片 不需要繁杂的相匹配油标记。 方便使用自己的载片 你同样可以使用自己的载片，这种载片通过合并和以数层的方式预涂到仪器的外面。 易于交换的流动池 允许对液体的和包括不同的激光波长的光学通道的组合进行改变。 双液体和双光学通道 使一个通道作为一个参考使用，以进行高灵敏度测量。 温度稳定性测量以及宽的温度范围 包括流动池和样品环的样品区域精确的设定恒温。宽温度范围进一步增加了测量的灵活性。

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GR-3028型紫外烟气综合分析仪 1.产品概述 GR-3028型紫外烟气综合分析仪（以下简称分析仪）以紫外差分吸收光谱技术为核心的光学烟气分析仪，仪器主要用于排气管道中有害气体成分的测量，广泛应用于环境监测以及热工参数测量等部门。该分析仪采用紫外差分吸收光谱技术和化学计量学算法测量烟气中的SO2，NO，NO2，O2，CO，CO2等气体的浓度，测量数据不受烟气中水蒸气影响，具有测量精度、交叉干扰少、响应时间快、可靠稳定、使用寿命长等特点，特别适合超低排放、高湿低硫工况测量。分析仪采用高性能长寿命脉冲氙灯、耐腐蚀吸收池、进口高分辨光谱仪、传感器及新材料领域的高新技术，竭力为用户提供一台质量可靠、性能稳定的高品质仪器。2.适用范围a） 各种锅炉、工业炉窖的SO2、NOx等有害气体的排放浓度、折算浓度和排放总量的测定。b） 烟道排气参数（动压、静压、烟温、流速、标干流量等）的测定。c） 烟气含氧量、空气过剩系数的测定。d） 烟气连续测量仪器测量准确度的评估和校准。3.采用标准HJ 1132-2020 《固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法》HJ 1131-2020 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》GB/T37186-2018 《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱法》HJ1045-2019 《固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检验方法》JJG968-2002 《烟气分析仪检定规程》DB37/T 2704-2015《固定污染源废气氮氧化物的测定紫外吸收法》DB37/T 2705-2015《固定污染源废气二氧化硫的测定紫外吸收法》DB37/T2641-2015 《便携式紫外吸收法多气体测量系统技术要求及检测方法》HJ/T 397-2007 《固定源废气监测技术规范》GB13233-2011 《火电厂大气污染物排放标准》4.技术特点l采用紫外光谱差分吸收技术（DOAS），测量精度高，测量数据不受烟气中水蒸气影响，特别适合超低排放、高湿低硫工况的测量；l核心部件具有自主知识产权，关键部件带有恒温、减震装置等措施，有效避免数据漂移，提高测试数据的准确性；l双测量量程，根据排放浓度的高低浓度值自动切换高低量程；l皮托管、烟气取样管、烟气预处理器三合一，现场使用方便，提高工作效率。l紫外光源脉冲氙灯，预热时间短，使用寿命长；l10.1寸高亮彩色触摸显示屏，界面美观，操作方便，人机交互可选择屏幕直接操作也和选项按键操作。l内置锂电池，电池工作时间大于4小时。l交直流两用，宽压直流输入，直流输入电压12-26V，直流输入具有欠压，过压，反接保护功能，有效保护仪器不受损坏。l选用大容量存储器实时存储分钟数据和总平均数据，测量数据可通过U盘导出；l实时查询检测数据，标配蓝牙打印机，现场打印；l可拓展CO、CO2 、H2S/CS2/NH3/C6H6等监测项目；l可选配物联网模块，实现远程数据传输和物联网组网5.技术参数表1 主要技术指标主要参数参数范围分辨率准确度烟气温度（-50～500）℃0.1℃优于±3℃等速采样流速（2～45）m/s0.1m/s优于±5%烟气动压（0～2000）Pa1Pa优于±2%FS烟气静压（-30～＋30）kPa0.01kPa优于±4%FS大气压（60-110）kPa0.01kPa优于0.5kPa烟气采样流量1.5L/min烟气浓度O2（0～30）%0.1%示值误差：优于±5.0%重复性：≤2.0%响应时间：≤90s稳定性：1小时内示值变化≤5.0%SO2低量程：（0～600）mg/m3高量程：（600～4000）mg/m30.1mg/m3NO低量程：（0～600）mg/m3高量程：（600～1200）mg/m30.1mg/m3NO2低量程：(0～500) mg/m3高量程：(500～1000) mg/m30.1mg/m3H2S（可选）（0～300）mg/m30.1mg/m3CO（可选）（0～5000）mg/m30.1mg/m3CO2（可选）（0～20）%0.01%外型尺寸（长×宽×高）470X192*365整机功耗150W整机重量12kg工作电压DC 12-26V/AC 220V

GatorPlus非标记生物分析系统采用生物膜干涉技术 ( Biolayer Interferometry, BLI )，通过采集、分析光学探针表面反射干涉光谱的信号变化来检测生物分子间的相互作用。GatorPlus是一款支持384孔板的新一代BLI分析仪。它增强了基线稳定性，延长了walk away时间，为复杂样品的检测提供快速、准确、高质量的实时分析数据。GatorPlus非标记生物分析仪可被广泛应用于各种生物分子的检测，包括小分子、核酸、短肽、蛋白及抗体等。GatorPlus系统拥有光学、V-Groove、表面化学等多项专利技术，具有卓越的灵敏度、再生能力及操作性能，以满足研发、开发、生产和质控中的各种应用需求。 新一代BLI设计：l 获专利的V-Groove卡槽设计使探针与光纤对齐，捕获更多光信号。l 可适配微量孔板，降低试剂挥发，提高检测稳定性l 可调节shaker转速，从而减少mass transfer效应l Max板中可放探针、平衡液、重生液和样品l 支持96孔板/384孔板l 可自动调节反应板的倾斜度，从而降低背景干扰、提高灵敏度

关于Affinité Instruments Affinité Instruments由加拿大蒙特利尔大学知名教授Jean-Fran?ois Masson于2015年创办。 Affinité Instruments与多所高校、研究机构和企业建立合作关系。 表面等离子体共振（Surface plasmon resonance, SPR）SPR技术迄今已有30年的应用历史，作为分子相互作用检测技术，有优异的准确性、稳定性和高重复性。SPR技术工作原理如左图所示，将一个生物分子（配体）固定在芯片金膜表面，与之相互作用的另一个分子（分析物）溶液流过金膜表面。 SPR检测示意图与传统SPR固定入射光波长，检测入射光角度的改变不同，Affinité Instruments P4SPR采用固定入射光角度，检测入射光波长的改变。即：当入射光的波长为某一个值时，入射光全内反射产生的消逝波与金膜表面等离子体波的频率与波矢相等，两者发生共振即SPR现象，此时能量从光子转移到金膜表面等离子体，使得检测到的该波长的反射光能量急剧减少，对应的入射波长即共振波长。SPR的两种检测模式SPR对附着在金膜表面敏感探测区域的介质的折射率非常敏感，当溶液中的分析物与固定在金膜表面的配体结合时，引起金膜表面介质的折射率发生改变，从而使共振波长发生位移。通过检测共振波长随时间的变化，P4SPR可以实时动态检测溶液中分析物与配体结合、解离整个过程的变化。共振波长分子相互作用时共振波长随之改变P4SPR获取信息P4SPR检测对象P4SPR特点和优势P4SPR入射光无需穿过样品：即使是血液、细胞粗提液等复杂不透明样本也可以检测。4通道微流体可灵活组合：3＋1、2 x 2或1 x 4模式，通过参比通道提高数据的准确度和重复性。P4SPR数据的变异系数小于2.2%，保证了数据的重复性。P4SPR采用光学设计使设备更加紧凑和坚固，易于携带和维护。P4SPR易于操作：培训10 min即可独立实验。 芯片价格低，可重复使用，降低使用成本。P4SPR可与其它分析技术（HPLC、MS等）整合。P4SPR应用案例:蛋白与小分子结合CD36跨膜蛋白胞外区可以直接结合信息素小分子。信息素是一类分子量在100-500 Da之间的小分子化合物。CD36胞外区蛋白通过His Tag固定到SPR芯片上，注入不同的信息素分子即可测定两者的亲和力。使用一张SPR芯片测定了9种不同的信息素分子，获得了从0.64-106 μM的不同亲和力数据。P4SPR应用案例:蛋白与核酸结合 P4SPR应用案例:环境检测乳糖操纵子（LacO）是存在于大肠杆菌基因组中的一段DNA序列，负责调控大肠杆菌中的乳糖代谢。DNA结合蛋白（LacI）是控制乳糖操纵子的关键乳糖阻遏物。硫醇化的LacO DNA固定到金薄膜芯片上，依次注入不同浓度（5,20,50,100和200 nM）的LacI蛋白，获得结合曲线，计算得到亲和力为6.4±1.2 nM。符合基于LacI的转录抑制蛋白的文献报道值。成功地展出乳糖操纵子DNA与其阻遏蛋白的结合相互作用；P4SPR系统也可考察其他生物系统，如DNA-DNA，RNA以及适体对，可以帮助科研人员更好地了解结合并揭示生物通路中的功能。P4SPR应用案例:蛋白与蛋白结合EB病毒诱导基因3（EBI3）是复合细胞因子IL-27和IL-35的组成部分之一。EBI3基因编码表达一个34 kDa的可溶蛋白，通过介导IL-6的trans-signaling功能发挥作用。EBI3可以与IL-6发生直接相互作用。将EBI3固化到金薄膜芯片上，注入IL-6蛋白时，检测到了3.5 nm的SPR信号变化；注入IL-11对照蛋白时，仅检测到0.8 nm的背景SPR信号变化。由此证明EBI3蛋白与IL-6蛋白可以发生直接相互作用。通过注入不同浓度的IL-6蛋白，获得EBI3和IL-6结合曲线，测定出亲和力为4.1 μM。RDX是一种军用高能zhayao，在军事设施和试验场附近会存在RDX残留，对附近水源造成污染。因此需要开发一种简单、快速检测RDX污染的方法。传统基于HPLC的检测方法需要使用复杂的仪器设备。P4SPR可以检测出浓度低至1 pM的RDX污染，达到了与HPLC相同的检测灵敏度。P4SPR体积轻巧，可随身携带，可以使用USB供电，非常适合复杂条件下的现场环境检测。P4SPR性能参数

Biametrics公司介绍 位于德国的一家高科技公司，专注于无标记分子间相互作用检测技术及仪器的研发和生产。基于专利的SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，研发出适合于工业高通量无标记分子互作检测设备b-screen，及适合一般科研实验室的灵活桌面型分子互作检测系统b-portable。b-portable：新一代分子间相互作用分析仪b-portable分子间相互作用分析仪一款科研实验室真正用得起、用得上的分子间相互作用分析仪。基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），在b-screen基础上推出低通量灵活桌面型b-portable分子互作检测系统，整个流程操作简单，快速获取动力学分析数据，适合于科研实验室低通量分子间相互作用检测应用。仪器参数技术原理：专利SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，反射光干涉原理检测灵敏度：1 pg/mm2动力学：结合速率常数Ka ：103-107 M-1S-1解离速率常数Kd ：10-6-0.5 S-1样品类型：蛋白质，抗体、肽段、DNA/RNA、多糖、脂类、小分子、细胞、病毒和纳米颗粒样品基质：各种基质，如含DMSO缓冲液、细胞培养基、尿液，血浆，血清，全血等进样方式：自动化流动式进样检测通量： 1-4个/次，样品多时可以4个样品为单位次连续多次上样检测耗材：芯片 应用领域：1、蛋白/蛋白相互作用2、动力学3、免标定浓度分析4、基于细胞的分析5、诊断研究