求教各位大虾单晶x衍射与粉末x衍射的区别,十万火急,望不吝赐教。另求教日本理学迷你型衍射仪是单晶还是粉末,有哪些优点和缺点。小弟这厢有理了!
最近想做X射线衍射来看聚噻吩的结构,涉及到用薄膜做衍射或粉末做衍射,我个人认为两者的区别就是:薄膜的可以看出一定的取向的,在某些衍射峰比较强,除此之外在没有任何区别了。但师兄不同意我的观点,不知道各位大侠是怎么看待这一问题的,请赐教
如题,单晶和粉末X射线衍射法有什么区别啊?都用在哪些方面呢?
X射线粉末衍射仪等招标公告 (权限申请中)1 自动X射线粉末衍射仪 X射线粉末衍射仪主要用于研究物质晶体结构、物相分析、测定点阵参数等。主要技术规格1.高稳定X射线发生器1.1 额定功率:3KW, 最大管电压:60KV, 最大管电流:50mA1.2 稳定度:≤±0.01%(电源电压浮动10%)1.3 管电压和电流升降由计算机自动控制1.4 高压电缆:100KV介电强度,长度2米1.5 保护及报警装置KV过高,KV过低保护 整机过电流保护:20AX射线管功率超限保护 冷却水断水保护整机机柜全部安全防辐射保护,带窗口连锁,在防辐射外罩外射线剂量低于2.5μSv/小时2.X射线管2.1Cu 靶(国产),2.0KW,1×10mm焦点3.测角仪测角仪方式:卧式,水平扫描扫描半径:180mm准确度:±0.01° 狭缝:发散狭缝,接收狭缝,防散射狭缝 滤片:Ni、Fe4.X射线强度测量系统检测器:闪烁计数器 计算机自动控制 线性脉冲放大幅度分析器高压稳压电源5操作控制系统5.1 微型计算机:品牌PC机,17’彩显。5.2 打印机: A4 HP激光打印机5.3 前级控制机,计算机串行接口,RS485通讯6.操作分析系统及应用分析软件(Windows版本)BD2000衍射仪操作系统 BD2000衍射图谱分析系统图谱分析 数据查询6.1 粉末衍射分析应用软件定性物相分析及PDF卡片库(1—89集) 定量物相分析未知衍射图指标化 晶胞参数精密修正6.1.1 多重峰分离(峰形分析)衍射峰Kα2扣除7.冷却水循环系统分体式结构:压缩机壁挂室外 制冷量每小时3200W 1 台 2 光斑分析仪 1. M2因子测量系统光谱范围:250-2400nm • 分析激光束的传输特性,预测激光束的聚焦能力• 可测量脉冲或连续激光• 高精确度、高稳定性、全自动快速测量• 可直观地目视检测不同位置光束外形变化• 直接得到M2因子、光束发散角、束腰半径和位置、光斑分布、对称性等参数• M2-200-ACC-BB2. LBA-710PC-D 光束分析系统• 含图像采集板卡和测试分析软件,齐全的软件功能和强大的数据处理能力• 可测量连续和脉冲激光• 二维/三维显示光束横模(光束轮廓和能量分布)• 峰值功率及峰值位置 光斑大小及光斑椭圆度• 光束发射稳定性和均匀性 与高斯光束匹配情况分析• 光束发散角测量• LBA-710PC-D 附件:1)数字硅CCD-6612摄像仪及数据线光谱范围:190-1100nm 像素数:650×494 像素大小:9.9×9.9μm2)光束采样/分析系统 10位数字采集卡及光束质量分析测试软件3)光采集与可调光束衰减器 石英分束衰减器及不同衰减程度的中性密度滤波片组 工作波长:400-2400nm 1 台 3 单光子计数实验系统 主要技术指标 光谱采集范围: 360-650 nm积分时间:0-30 min(1ms/档,可调) 最大计数:≥107域值电压:0-2.56 V(10mV/档,可调)暗 计 数:≤30CPS/S (探测器CR125 -20℃) 2 套顺祝 商棋刘飞------------------------------------------------------------北京智诚风信网络科技有限公司地址:北京海淀区五道口华清商务会馆1606室邮编:100084电话:86-010-82863476-25 13521383769传真:86-010-82863479Email: liufei@bidchance.com网址: http://www.bidchance.com
将晶体粉末进行X-射线衍射实验,长期以来一直是鉴别物相组成的有效方法,在全世界范围内的许多领域广泛使用,它对于化学、物理、医药、化工、地矿、石油等许多学科及研究部门来说都是十分重要的工具。ICDD(International Center for Diffraction Data, 国际晶体粉末衍射中心)是一个非赢利性的国际机构,成员包括全球超过300名在晶体衍射领域知名的科学家,多年以来致力于从全球各大实验室收集、编辑衍射数据,同时以各种形式向全世界出版发行PDF文件(粉末衍射文件),目前在众多领域广泛使用,2005年发布的pdf4+已收录超过31万种物相,涉及有机、无机、金属及合金、矿物、药物及聚合物等的粉末衍射数据,是目前世界上最大最全的X-射线粉末衍射谱图的数据库。1968年,Johnson和Vand首次开发了粉末衍射谱图的计算机检索程序,该程序尽管在今天看来十分原始,但是它毕竟是第一次在粉末衍射谱图的识别中向计算机化迈进的第一步,具有十分重要的意义。国外如松崎伊雄、詹金斯 (R. Jenkins)等开发的软件多属于这一类方法。从检索方法来看,除约翰逊法(J/ V法)以外,国际上还开发有弗雷维尔 (Frevel) 系统及哈纳瓦特系统等,而弗雷维尔系统则比较着重化学元素判据,认为应强调按样品的化学元素进行检索及匹配。哈纳瓦特系统则着重强线及精密匹配,它可给出较少的和较准确的预选卡供最后判定作参考。然而传统的检索方式仅进行3强峰匹配,而其它峰大多不予考虑,这样一来,准确度很低,用户的经验等人为因素占很大的比重,非常容易发生错误,如果样品为多种物相的组合,工作量更是惊人。从检索软件来看,目前应用较多国外开发的软件,常见的如MDI公司出品的Jade,但是仅单机版一套软件就要至少5000美元以上。国内进行类似功能的软件开发很少,除传统上由南开大学中心实验室林少凡教授开发的NK系列软件以外,常见的还有中科院物理所董成研究员开发的数据处理和指标化程序PowderX。
坐标山西太原,理学粉末衍射坏了,原厂维修太贵,请问哪位有仪器维修方面的信息能够分享一下,谢谢!
送检样品可为粉末状、块状、薄膜及其它形状。粉末样品需要量约为0.2g(视其密度和衍射能力而定);块状样品要求具有一个面积小于1.8cm x 1.8cm 的近似平面;薄膜样品要求有一定的厚度,面积小于1.8cm x 1.8cm 。
《X射线粉末衍射实验技术基础》江超华挺好,大家可以看看。http://www.msal.net/ziliao/index.asp
粉末衍射仪做出的粉末衍射图谱和玻璃平台载样模式做出的图谱有什么不同?
粉末衍射解析结构的原理与计算软件的应用界面的介绍。
在粉末衍射结构分子中,空间群如何确定?请大家说说自己的步骤!
从文献上看到一个低角度的XRD粉末衍射数据,文章中说,根据该数据可以判断该粉末样品具有“Layered Structures”。现在的问题是:有谁知道怎么通过该数据判断它是层状结构呢?是否有公式或理论在里面呢?有知道的兄弟姐妹们帮帮忙吧。相关的粉末衍射的数据和正文可以在附件中看见。谢谢大家[color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53935]文章正文和粉末衍射数据[/url]
那位大侠有粉末衍射结构精修的软件和资料呢?跪求!!本人急用,谢谢!!!!
晶体结构的X-射线粉末衍射法测定(摘要)梁敬魁中国科学院物理研究所,北京,100080 随着计算机技术的发展和应用,以及X-射线源和中子源强度、衍射仪分辨率的提高,利用多晶衍射数据进行复杂晶体的结构分析成为可能。目前这方面的工作已有很多报导,其中主要有最大熵法 、能量最小法 、Monte Carlo法 以及利用单晶结构分析方法,从粉末衍射数据测定晶体结构,测定了在不对称晶胞中含60个原子,178个原子参数的 的复杂晶体结构 。本文仅综述这一种测定方法。一、粉末衍射图谱的指标化、晶系、空间群和点陈常数的测定 衍射图谱的指标化方法很多,目前比较常用的有效方法是计算机程序法。例如TREOR尝试法计算机程序 ,Iio晶带分析计算程序 、DICVOL二分法计算机程序等 。在指标化的基础上确定空间群和计算点阵常数。二、重叠峰的分离 根据粉末衍射图谱、利用单晶体结构分析方法测定晶体结构。独立的强衍射峰的数目需为不对称晶胞内原子数目的10-15倍,或待测参数3-5倍,由于粉末衍射图衍射线的重叠,往往达不到这一要求。重叠峰的分离是粉末法测定晶体结构的关键问题。1. 利用衍射峰形函数分离重叠峰 衍射峰形函数可用Rielevld法的峰形函数 和Fourier合成法 峰形函数表征。在晶体结构未知的情况下,应用一步迭代法 、二步迭代法 以及直接法统计关系 等方法进行全谱的拟合,使拟合结果与实验结果符合。2. 导数图解分峰法 在光谱学中应用导数技术,可以比较好地从平滑的数据中确定重叠峰的数目和位置。对于平滑的重叠峰,二阶导数的最小值和四阶导数的最大值是很明锐的,可以很容易判断其位置,其衍射峰强度可通过二阶导数或四阶导数两旁的卫星小峰的高度和距离来计算。三、结构振幅|F|输入单晶结构分析程序 从各分离衍射峰的相对强度可推算出相庆的结构振幅|F|,根据晶体结构的特点,将|F|输入相应的单晶结构分析程序,例如在晶体结构含有重原子,通常可用三维Paiierson函数法,一般情况可用直接法。 根据结构分析结果所得的电子密度图r(r)或|E|图,可以确定原子的位置,但由|F|有误差,且粉末衍射数据少,在r(r)或|E|图可能会出现不少杂峰,只有峰值较大的才比较可靠,可能对尖结构中的某些原子,对于那些较小的峰,并不一定该位置存在有原子,比较可靠的作法是在第一步只确定一些重原子的位置,而后在用Fourier变换或差值Fourier变换来确定其它原子。四、差值Fourier变换和Rieiveld法修正 在得出初步相角值的情况下,原则上可用Fourier合成法求解全部原子的位置,但由于粉末衍射数据的完备性和准确度不够,经多次循环后获得稳定的电子密度图,可能仍未能达到满意的结果,在这种情况下一般应采用差值Fourier合成法,使计算和观察的结构振幅Fourier合成的级数断尾效应趋于相互抵消,差值Fourier合成可发现失落的原原子,修正原子位置的偏离以及热运动参数。如果差值Fourier合成仍不能获得满意的结果,可将已确定的原子位置输入Rielveld程序,修正后可以得到一套新的|F|值,再进行差值Fourier变换,确定其它原子,可一直重复上述过程,直到满意为止。最生将所得的全部原子参数的初始值输入Rieiveld法程序进行合谱拟合精修。五、示例 LeBai 完全用实验常用X-射线衍射仪,收集粉末衍射数据,用Fourier合成法峰形函灵敏分离重叠峰,成功地测定了空间群为Pnc2、单胞体积为 、在不对称晶胞中含有29个独立原子、74个原子位置参数,比较复杂的 的晶体结构。
我有几张铁矿粉末的衍射环,测量了环的直径,和各d 间距相乘,结果大概一样。 (d间距是从PCPDFWIN软件里找到的)我的问题是,这个测量是有误差的,怎么确定样本里没有其他相或结构?有没有软件专门做这个的?Thanks.
如题,楼主做过粉末单晶ZnO(JCPDS card No. 36-1451),用大约10Mpa的力压片后,部分衍射峰,如(100),(101),(110)衍射峰明显增强,各衍射峰相对强度与标准图差异相当大(XRD谱图如下,上图为压片后,下图未压片)。压片是如何影响峰强的?论坛中有人说压片造成部分晶面大量暴露在测量平面上,是否这个原因?如果是,为什么会压片会出现这种情况?或者有别的原因?请高手指教。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107280923_307156_2294606_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107280924_307157_2294606_3.jpg
哪位有ICCD提供的电子版的粉末衍射数据集(PDF)?
请问,粉末中子衍射在物质分析中可以提供什么信息,谢谢!
请教各位:我的样品是从70、80 度的有机溶剂中沉淀出来的,含两种物质。两者常温时都易溶于此有机溶剂,做粉末衍射想看他们间是否存在相互作用。沉淀过滤后怎样处理呢?有机溶剂沸点约150,减压(可能也只能到8、90度)烘能行么,晶型是否会变?颗粒大小怎么处理(其中之一易吸潮)。谢谢啊!
免安装,很好用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=122243]poudrix[/url]POUDRIX程序POUDRIX第2版(2001年2月)是一个运行在Windows XP上的X射线(光管或同步辐射)或中子衍射粉末衍射谱的仿真程序。它的开发自Delphi2系统(V3)。与第1版的区别:此版本可以处理所有符号赫尔曼或霍尔的GetSpec程序纳入标准或非标准的空间。计算对称算符和特殊位置,对于任何给定的空间群。2 可读取的晶体结构数据类型:CIF文件类型(cif)Poudrix文件(cry)SHELX(inp)powder cell(cel)Lazy-Pulverix (lzy).Poudrix允许:计算谱图,并绘制在屏幕或打印机上对于X-射线,这个版本可能反映电离态的原子(3Z92),4和40eV之间的反常散射能量。中子衍射中未考虑同位素。发布或打印结果。打印图表。模拟谱与实验谱对比:- 生成包含的模拟图(Diffrac-AT)的文件。网上论坛帮助注意:1 - 这是一个实验性的版本未测试结果不能保证。欢迎批评和建议2 - Poudrix的要求将屏幕分辨率1024X768以上。
大伙在X射线粉末衍射仪上给人做一个X射线小角散射收多少钱呢?我们用的是帕纳科的XPERT。
最近做一个化药仿制项目。现在相对原研厂家生产的参比制剂进行X射线衍射,原研厂家产品,主药占到70%以上,另外还有3种辅料。是否将这个片剂,研碎,进行X粉末衍射?辅料是不是会有很大干扰?这种干扰与其在产品中的比例直接相关吗?做这个的目的,是想测定原研产品中主药的晶型,然后,我们仿制它的时候,就可以购买与它一致的原料药,进行研究开发。所以,我们也会送检市售2-3种原料药的X衍射。问题是,上述取原研产品制剂研碎进行测定,与后期取市售原料药进行检测,是否能从图谱上比对出原料药的晶型差别?没有接触过X衍射,请大家赐教。
从文献上看到一个低角度的XRD粉末衍射数据,文章中说,根据该数据可以判断该粉末样品具有“Layered Structures”。现在的问题是:有谁知道怎么通过该数据判断它是层状结构呢?是否有公式或理论在里面呢?有知道的兄弟姐妹们帮帮忙吧。相关的粉末衍射的数据和正文如下。谢谢大家文章内容:A representative example of the X-ray diffraction patternsof our polycrystalline samples of copper(i) thiolates is shownin Figure 1. All the compounds produce a series of intensereflections, which are successive orders of diffraction from alayer structure, and can be indexed as (0k0) reflections withk《7.相关的粉末衍射的数据如下:Table S8. X-ray diffraction data of a polycrystalline sample of CuSC12H25Angle d1(Å ) d2(Å ) Peak width Peak-int. Back-int. Rel-int. Signif.2.450 36.0313 36.1199 0.100 400 50 36.5 3.403.380 26.1191 26.1834 0.060 177 50 16.1 1.744.885 18.0750 18.1195 0.140 228 50 20.8 3.417.345 12.0259 12.0555 0.160 404 52 36.9 3.869.810 9.0089 9.0311 0.060 219 58 20.0 1.4110.18 8.6823 8.7037 0.060 125 58 11.4 1.6712.25 7.2194 7.2372 0.240 310 67 28.3 3.5614.80 5.9808 5.9955 0.200 110 85 10.1 1.1917.18 5.1572 5.1699 0.320 166 96 15.2 1.4718.62 4.7615 4.7732 0.240 156 104 14.3 1.9019.81 4.4781 4.4891 0.200 1096 114 100.0 3.5821.095 4.2081 4.2185 0.240 172 119 15.7 1.2023.355 3.8058 3.8151 0.400 458 135 41.8 1.4724.88 3.5759 3.5847 0.400 146 144 13.4 1.0226.885 3.3136 3.3217 0.240 272 154 24.8 1.6728.060 3.1774 3.1852 0.800 174 161 15.9 1.2029.690 3.0066 3.0140 0.480 164 169 15.0 1.1833.810 2.6490 2.6555 0.480 204 188 18.7 3.8338.420 2.3411 2.3469 0.640 159 180 14.5 1.2840.260 2.2383 2.2438 0.640 225 182 20.5 1.2745.575 1.9888 1.9937 0.480 216 190 19.7 1.6765.590 1.4222 1.4257 0.240 149 156 13.6 1.07最后,非常感谢能够帮忙的仁兄们!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=179826]X光粉末衍射在催化材料研究中的应用.rar[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021234_179827_1605076_3.jpg[/img]
粉沫衍射求解晶胞参数,用来查CCDC希望哪位大侠帮着解出晶胞参数:诸如a、b、c, alpha、beta、gamma, 用什么软件及怎么做第一次接触晶体衍射,请多多指教,十分感谢!!!
各位老师:我的X射线粉末衍射仪(日本理学RU200型)的真空系统出问题了,请帮忙,具体情况如下:症状:机械泵工作正常,机械泵工作3.5分钟后分子泵开始工作,可以听到分子泵转的声音,分子泵启动的同时,分子泵供电单元内部有滋滋的电流声,以前没有,分子泵工作8分钟后,自动停止,有时真空规(XG-2 型)报警灯亮(说明书解释为压力太高或发射电流小于0.7毫安),有时分子泵供电单元上标示为OLL的灯亮(说明书解释为分子泵加速时检测到额外的电流,提示有可能是长期不操作或真空室置于在了空气中),还有时哪个灯也不亮,只是泵停止。情况说明:仪器在过年时停了一个月,停机前一切正常,停机前加过一次机械泵油,油型号与之前用的不同,当时换完一切正常 ,此次仪器远行不正常后,我又将上次加的油换掉,问题依旧。现在我也不知道到底是哪儿的问题了,请老师们能赐教。
荷兰--帕纳科的多功能粉末衍射仪 XPert Pro MPD,有版友用过么?可否提供下价格呢?谢谢啦!
复旦马礼敦教授关于粉末衍射Rietveld法测定晶体结构的一篇专门文献 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=44736]复旦马礼敦教授关于粉末衍射Rietveld法测定晶体结构的一篇专门文献[/url]
x射线粉末衍射分析无机材料的方法有哪几种,各个方法有哪些优缺点?求大家帮忙解答 谢谢
如题:求助 北京地区 具有毛细管类型样品平台的粉末衍射仪比如布鲁克D8 能对外测试的单位?如有可留下工作电话 或QQ不胜感激