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甘油浓度计

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甘油浓度计相关的论坛

  • 酶用甘油如何保存

    [color=#444444]酶液[/color][color=#444444]?[/color][color=#444444]甘油保存，甘油的终浓度是多少啊？有的说等量加至终浓度[/color][color=#444444]10%[/color][color=#444444]，有的[/color][color=#444444]20%[/color][color=#444444]，到底多少啊[/color][color=#444444]……[/color]

  • 【原创】甘油(食品添加剂)黏度测试

    甘油在食品添加剂中有甜味剂,保湿剂等等功能。对于甘油含量测试一般有密度法，滴定法，GC法等等。由于甘油很粘，所以，其黏度也是其特性之一。虽然国家药典和食品添加剂中没有要求黏度，但是有一些特殊行业会使用甘油的黏度做为其值。象制作胶囊中添加甘油和骨胶进行配比生产。以下是我总结的甘油黏度测试方法之一。使用的是BROOKFIELD DV-E粘度计。甘油粘度计算公式:C——质量百分比浓度T——热力学温度η——c%甘油含量的水分再热力学温度T时的动力粘度；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105241446_295823_1626663_3.gif甘油粘度测试方法1. 范围本方法规定了99.5%以上甘油在20℃粘度测试方法。2. 原理2.1. 根据不同的转子在相同温度相同溶液中，弹簧变形测得粘度。2.2. 本仪器所显示的数值所选择的计算单位2.3. 粘度：显示cP （厘泊）或mPa.s值2.4. 1cP=1mPa.s.其中mPa.s为国际单位。3. 仪器设备3.1. 粘度计BROOKFIELD DV-E粘度计3.2. 转子的定义LVDE-E有四枚转子，转子的柄上标注转子号（1#，2#……）。分别在仪器上定义为转子号 仪器定义1# S612# S623# S634# S643.3. 水浴锅3.4. 0-50℃ （精度0.1℃）温度计4. 程序和测定方法4.1. 安装方法4.1.1. 装配好支架；4.1.2. 调节粘度计的水平，使水平气泡在黑色圆圈中；4.1.3. 拆除转子接头保护帽；4.1.4. 把粘度计背面上的电源开关扳到关闭位置， 接上供电电缆。4.2. 控制面板介绍4.2.1. MOTOR ON 按钮： 开关电机[/fo

  • 生物柴油产品中甘油和甘油酯含量测定方法发展

    各国的技术标准对生物柴油产品中的总甘油含量（键合甘油含量+游离甘油含量）和游离甘油含量都作出了限制。其中“键合甘油”并不是甘油，而是指生物柴油中甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯的总量。 甘油和甘油酯是生物柴油生产过程中产生的主要副产物，在生物柴油燃烧的过程中，它们会沉积在发动机中，这对发动机的正常运转是有害的。业界一致认为，甘油和甘油酯的含量是决定生物柴油品质的一个主要因素。同时，通过测定游离甘油和总甘油的含量也能看出原料的反应程度，这对生物柴油制备过程的监控意义重大。 因为各技术标准中规定的甘油类物质的含量上限较低，所以人们需要而可靠的方法来进行分析测定。通常选用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法来实现。有学者声称只有GC能够满足测定生物柴油中低含量甘油酯的所有要求。但是在进行测定之前，必须先将标样的纯度用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行检测，否则如果标样物质不纯，会导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的分析结果不准确。 zui初人们采用基于酶催化结合分光光度计的方法来分析生物柴油中的甘油类物质。但这种方法比较复杂，可重复性也比较差。 1992年，Bondioli等提出了一种GC-FID联用的方法，以测定生物柴油中的游离甘油。后来人们又研发了一种将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]联用来对生物柴油中的甘油酯进行定量分析的方法。该法使用一根(5%苯基)-甲基聚硅氧烷柱与质谱仪联用，能够得到非常准确的定量分析数据。但是在进行分析之前要用N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）对样品进行硅烷化。 Mitbach等提出用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]法也可以测定生物柴油中的游离甘油含量，而且精度高，速度快，还可同时测定生物柴油中的甲醇。 1995年Plank等]研究出了另一种GC-FID法，可以同时测定生物柴油样品中的甘油和各种甘油酯。后来，这种方法先后被欧盟的EN14105标准、美国的ASTM6584标准和我国的GB/T20828标准所采用。但是这个方法仍然有其缺陷。 2007年Chong等提出了一种测定甘油酯类的新方法，他们先用含氟酸的酸酐将酯类氟化，然后将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术和FT-IR联用，测定生物柴油中的甘油酯。这种方法可以减少分析时间和成本。 将HPLC和GC联用，充分发挥HPLC的分离优势，也可以测定生物柴油中的游离甘油量和总甘油量。这两项技术联用可以使GC的色谱图变得比较简单，这样可以在图上标出更多更可靠的峰

  • 粗甘油中重金属的检测

    一种棕黑色的粗甘油，cod100万左右的，要求测里面重金属含量。不知道该怎么前处理。我看到说两种:一是1g样品加1ml浓硫酸，变黑色，冷却后加14ml浓硝酸，加盖静置过夜，然后加热成棕黑色，补硝酸，继续加热，加30%过氧化氢，小火消化冒白烟，到接近干，加20ml水，中火赶酸至1ml，用0.5%稀盐酸定容。一种是加10ml硝酸:过氧化氢=1:4混酸。静置过夜。加热到冒红棕色烟 ，低温消解到溶液浅黄或无色冒白烟，冷却，加水，加热到近干，用水定容。第一种加浓硫酸之后变黑产物是什么？再加硝酸加热会生成硝化甘油吗？我在加硝酸再加热之后溶液变得很黏，加水却混浊了，还生成白色晶状沉淀，这又是什么？第二种消解的时候会产生硝化甘油吗？加热会爆炸吗?很害怕啊。或者甘油测重金属的消解方法是什么？求详细的。领导只说要测粗甘油中重金属，氯离子浓度，硫酸根浓度。让我自己找方法做出来。我这边只有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器检测这一种方法。求好心人帮忙。

  • 【原创大赛】甘油 英国药典2015版相关物质翻译并讨论

    【原创大赛】甘油 英国药典2015版相关物质翻译并讨论

    虽然做老师3年了，然而，以前的一些同事，有时候还会找我，问一些技术上的问题。即便我知道我已经退出江湖，离开技术领域的老九分子，然而，能帮还是帮。能够找资源还是找资源。呵呵。我知道，我的一大优势就是，拥有许多朋友。 最近，有朋友问我英国药典关于甘油测试的一些问题。首先上原文。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141937_555456_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141937_555457_1626663_3.jpg文中主要讲了甘油中的不纯物的测试。主要用气相色谱方法。其中的测试样品和对照品翻译如下：供试溶液： 吸取10.0ml溶液S，纯水稀释至100ml参比溶液（a）：吸取10.0g甘油，纯水稀释至20ml。吸10.0ml该溶液,稀释至100ml。用纯水定容。参比溶液（b）：用纯水做溶剂，溶解1.000g二甘醇，纯水定容到100ml。参比溶液（c）：1.0ml 参比溶液（b），到10ml，用参比溶液（a）定容。吸取1.0ml该溶液到20ml容量瓶中，参比溶液（a）定容。参比溶液（d）：1ml供试液，5ml参比溶液（b）到100ml容量瓶，纯水稀释定容。吸取该溶液1ml到10ml容量瓶，纯水定容。参比溶液（e）：吸取参比溶液（b）5.0ml到100ml容量瓶中，纯水定容。系统适应性（用参比溶液d 来测试）——分离度：不纯物A和甘油峰之间的分离度至少在7.0 以上。限度：——不纯物A：相应的峰峰面积不能大于参比溶液（c）的峰面积；（0.1%）——小于甘油保留时间的不纯物：任何峰面积均不能大于参比溶液（c）中不纯物A的面积（0.1%）——大于甘油保留时间的总不纯物：不能大于5倍于参比溶液（c）中的不纯物A的面积。（0.5%）——最小辨识限：参比溶液（e）中不纯物A 的0.05倍峰面积。（0.05%）对于参比溶液配制和计算中，我之前犯了一个错误。就是把不纯物折算成水溶液之中的含量。造成了一些疑问。通过询问我的一位朋友，她给我解释了（0。1%）的含义：参比溶液　ａ：甘油最后浓度50mg/ml参比溶液　ｂ：二甘醇最后浓度：10mg/ml参比溶液 C：二甘醇最后浓度：0.05mg/ml把甘油浓度近似看成50mg/ml，那么二甘醇和甘油浓度比为0.1%也就是说：在纯甘油中，二甘醇的含量要小于０．１％（基质为甘油）通过这个例子，让我也感受到了，基本化学知识和原文文献阅读能力需要加强。许多外文文献的阅读，很容易疏忽一些细节性的东西，把握这些细节，才能够更好地理解原文。感谢　上海医药学校的林老师。

  • 【原创】气相色谱法测试食品添加剂中甘油，使用不同的计算方法，结果的差异

    某食品添加剂甘油测试比较 一、 问题的来源在测试低浓度某食品添加剂时候，发现用气相色谱和滴定方法同时测试甘油，两者分析出的结果差异很大。用气相色谱面积百分比方法获得的甘油结果偏大，不符合实际情况。 二、 问题解析国标和AOCS 分析测试某食品添加剂使用内标方法测试，其测试结果是用标准物质作为基准，判定样品中的含量。其结果应该是最准确的。而面积百分比方法结果由于受到质量因子的影响，所以单纯使用面积百分比方法，可能会引起较大的误差。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104071608_287586_1626663_3.gif如果能够确定样品中有多少个峰，则 c%(归一)=f .c%（面积百分比）。理论上只要找到f这个质量因子，但是实际上存在着很多不认识的峰，给寻找质量因子带来了困难。但是针对我们所测试的样品分为90%以上某食品添加剂，40%某食品添加剂。所以通过内标方法测试得到甘油准确含量并且与面积百分比法做对比，获得f这个质量因子。 三、 相关的测试的验证表一：通过不同的测试方法测试某食品添加剂中甘油含量，得到的结果样品名称甘油（内标）%甘油（外标）%甘油（面积法）%滴定%面积法÷内标法某食品添加剂（40%）9.3268.71824.925.802.67某食品添加剂（40%）7.3218.0316.944.712.3195%标示量样品10.260.320.530.242.0395%标示量样品20.440.490.81[

  • 甘油的定性定量？

    我们公司的产品中含有甘油，那位大侠有甘油的定性定量？不是纯的甘油是混合物？

  • 【原创】甘油结晶问题的理化测试及其对甘油凝固原因的探索

    【原创】甘油结晶问题的理化测试及其对甘油凝固原因的探索

    发现甘油以后的150年人类一直没办法让甘油结晶，一直到1920年有一次在运送甘油的货船里有一桶甘油突然结晶了，科学家就把这些结晶作为晶种带回实验室打算制作甘油结晶，但是神奇的发现，这以后时候即使没有放入晶种的甘油也可以结晶了。这是历史上的故事。冬天时候，气温还是比较低的。有时候，装上的一桶桶甘油在冰天雪地中，10桶中有2，3桶结晶。室外温度大概在-4℃左右（南方天气）结晶给客户带来了如何取出的困难。实际上甘油结晶正说明了甘油纯度很高。以下是测试的结果。 同一批号的甘油（留样是从客户处取来的结晶甘油）。项目结晶甘油留样甘油表观晶体甘油，20℃水浴融化成甘油液体。液体甘油。红外和标准红外谱图相同和标准红外谱图相同含量99.77%99.81%相对密度（25℃）1.2615g/ml1.2616 g/ml水分0.16% （KF）0.12% (KF)色谱没有发现杂峰没有发现杂峰粘度（cP）12891312结晶甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141144_288718_1626663_3.jpg留样甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141147_288721_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141148_288724_1626663_3.jpg结果及讨论1. 红外图谱分析，结晶甘油的各峰和留样甘油相同，并且与标准甘油红外谱图相同。定性说明，结晶甘油就是甘油。2 .结晶甘油GC图谱仅一个峰，说明其不含杂质，并且该峰的保留时间和甘油标准品相同。也说明结晶甘油就是甘油。3.结晶甘油含量和留样结果几乎相似。水分略多一点点，粘度稍小一点点。但是都远远高于药典注射级甘油要求。由于甘油吸水和引湿，有可能造成含量稍微低一点点，水分多一点点。4.结晶的原因，我自己杜撰下，由于甘油含有羟基，会形成分子间和分子内氢键。在冬天，运输过程中，存在摇晃。我们知道结构决定性质。摇晃过程中，键角可能发生变化。只要桶内有一点点分子键角达到了在-4℃左右的角度，形成一个晶核，引起多米诺骨牌效应，其他甘油分子在晶核作用下，凝结起晶体。同样道理，由于产生晶核一定要一部分分子达到同样的特定键角度，过，或不及都不能形成晶核，所以形成晶体是一个随机事件。故会发生十桶有2，3个发生结晶。 由于氢键作用，所以甘油凝固点和熔点是相差很多的。好像甘油凝固点在-15到 -3 0℃（对一般情况下，不摇动，范围宽也说明是有氢键作用），熔点在17℃左右。这说明凝固的甘油 打开氢键，才能融化。而要达到一个特定凝固的氢键键角，需要冷点温度，这样分子定型容易和摇晃。5.我们可以看到冬天买来的一箱20瓶冰醋酸在4℃时候又的是液体，有的是固体。同样也可以用我杜撰的看法来解释。醋酸同样包含氢键。所以 甘油结晶 正说明甘油纯度高。

  • 甘油你知多少~~~

    相信接触过化妆品的人对甘油肯定是不陌生的吧，很常用的原料，用于保湿，抗冻等作用。甘油可作为化妆品甘油的化学名为甘油丙三醇，有甜味，为无色透明粘性液体，是化工生产的产品，有良好的吸水性，常用来做化妆品的添加原料。　　那么我们该如何选择优质的个甘油呢？一般来说护肤可以选择纯度较高的甘油比较好，质地纯正，兑水后使用，保湿滋润效果非常好，用后水水润润的柔软皮肤，摸起来很舒服。但因为纯度较高，使用前需要先试用下，以防过敏。另外，如果皮肤已经开裂出血了，是不能用纯甘油的。因为甘油是保湿滋润用，用在患处，容易引起感染，毕竟甘油是妆不是药哦！　　 但是需要注意的是，甘油的良好吸水性是双向的，可以从空气中吸收水分为皮肤保湿，也可以从皮肤中吸收水分，因此甘油不适合在长期气候干燥的环境下使用，比如长期在干燥的空调房工作或者长期在东北干燥气候下做室外工作的人员不建议使用甘油，会反过来导致皮肤缺水，但是基于多数化妆品是复合型，可以考虑有添加适量甘油的化妆品但不建议选用纯甘油化妆品。

  • 甘油测试

    请问各位老师，测试甘油和乙酸反应产物，用什么色谱柱好点，我用的HP—5，基本甘油都拖尾，有时还不出峰

  • 石油粘度计甘油变色

    石油粘度计中的导热甘油（常用温度100摄氏度）用的时间一长颜色就会变深，影响观察，有没有办法抑制这种变化（是氧化的原因嘛？）多谢指教！！

  • 甘油储存菌种

    请问各位热心大神，用甘油保存第二代菌种的话，菌液与甘油的比例是多少啊？你们一般用几毫升的冻存管的？

  • 大量含甘油的样品

    样品中甘油含量40%左右，发现每过一段时间，进样口就黏黏的，像是甘油汽化不完全的残留，应该去测一下残留是什么东西的，失策了，每次换下衬管就赶紧洗了。现在进样口设置250度，甘油的沸点290度，这个应该是问题所在，这种情况下我的进样口问题应该改成多少度合适呢？

  • 碘量法测甘油

    各位帮帮忙啊，碘量法测甘油，急用~~给点意见啊~~~谢谢啦~~~

  • 含甘油的样品咋消解呢

    上周一同事让我帮她做几支化妆品，我也没看说明书，上来就加硝酸冷消一晚上，第二天准备微波的，还好上微波之前我瞄了一眼样品，发现有很多小气泡，不知道咋回事头脑瞬间清醒了，怀疑有甘油，赶紧看说明书，果不其然，10%的甘油含量。亲啊，这次太玄了，差点完蛋了！亲们，对待还有甘油的东东咋个消解吗

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