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功效测试的方法可以分为:生物化学方法、细胞生物学方法、动物试验方法和人体无创检测方法。 而人体无创检测,一方面对人体无害,另一方面又与人体实际使用情况最为接近,因此在功效测试方面具有重要的地位。 下面介绍几项用于人体无创检测方面的新方法。[b]1. 成像技术——偏振光谱组织成像仪Tissue Viability Imager (TiVi)[/b]虽然在临床评估上红斑计分的方法有着悠久的历史,但这是一个半定量的方法,科学家们一直在探寻合适的客观定量的无创评估方法用于红斑分析,比较了颜色测试的色差计Chromameter,微循环测试的激光多普勒血流仪Laser Doppler Flowmeter (LDF),经皮水分流失测试仪Tewameter等,都与临床红斑计分之间缺乏很好的相关性。 而偏振光谱组织成像仪Tissue Viability Imager(TiVi),研究表明,其测量指数与主观临床红斑计分有很高的相关性,是进行红斑定量评估较为理想的方案。TiVi可以对血红细胞的浓度进行定量分析,其成像图就是血红细胞浓度的颜色图。 其中红色表示血红细胞浓度高,蓝色表示浓度低。TiVi不仅可以对红斑进行定量评估,而且可以测试微循环。[img=,573,230]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707060949_01_2883703_3.jpg[/img]2. [b]成像技术——皮肤电容成像Skin Capacitance Imaging (CI)[/b]仪器介绍:原理:电容成像优点:与皮肤接触5s,然后在1s内显示图像特点:同时获取皮肤水份和皮肤纹理信息。 水分测试,与CK Corneometer的方法相比具有很好的相关性,而CI的优点在于可以通过图像看到“皮肤水分的均匀程度”。就测试部位而言,CI还可以应用于:唇部、疤痕、皮损(例如痤疮皮损)等部位。应用:皮肤水分测试如下图,左边为t0时干燥的前臂皮肤,绿色代表水分含量高,灰色表示干;右边为相同部位,使用保湿剂21天后的情况:绿色面积扩大,但仍然能看到大块的灰色区域。 因为一个有效治疗是需要看到大块的灰色区域都得到了很好的抑制,所以这个图示的保湿剂在21天的效果还不是特别理想。[img=,454,321]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707060951_01_2883703_3.jpg[/img][b]3. 成像技术——激光扫描显微镜Laser Scanning Microscopy[/b]皮肤屏障在保护我们的身体上发挥着重要作用。 分析皮肤屏障功能的经典方法是测试经皮水分流失率TEWL值。 但是,这个方法非常的灵敏,以至于化妆品中的水分也会对测试结果产生很强的干扰。在临床评估中常有这样的情况,受试者使用产品一段时间后,自我评估的结果显示干燥的皮肤得到了明显改善,但是TEWL的结果并没有显示皮肤屏障功能被修复。 对于上述的问题,有科学家通过激光扫描显微镜Laser Scanning Microscopy给予了解释。激光扫描显微镜,不仅可以分析角质层,同时可以观察到化妆品在皮肤上的渗透过程。受试者在使用一款护肤霜两周后,角质层表面形成了一层保护层,如图a[img=,188,217]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707060953_01_2883703_3.jpg[/img][b]一次性卫生用品功效测试最新进展[/b]消费者在购买尿裤这类产品时会首先考虑其吸液能力以及防渗漏性能。 因此渗漏前的吸收能力测试对于这类产品来说是一个重要的评价指标。关于这个指标,目前有一个1996年的ISO标准。 但在2002年,英国、瑞典、西班牙的5家专业的实验室对该标准在同一个实验室的重复性,以及在不同实验室间的重现性做了研究,发现重复性很好,而重现性不理想。分析其原因发现:一方面,因为标准对测试装置及其使用方法的说明不充分;另外一方面,这个标准出来的时间比较早,而当今此类产品的设计和材质越来越多样化。 因此,ISO正在参考一些专业实验室的方法计划重新起草标准。
如题,请问有哪位知道可以做牙膏的功效性评价的机构,或是这方面的人,谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211006_318253_1667954_3.jpg
我们公司的产品是提取的水溶性多肽,现在要求我们要找能做“成纤维细胞的体外增殖能力测试”的机构,但是找了很多都是做人体功效的,请问谁知道哪家机构可以做这项检测吗???http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif