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中国医药城相关的资讯

  • 中国医药城成立首个省级重点实验室
    4月19日,江苏省药物分子设计与药性优化重点实验室在中国医药城揭牌成立。该实验室是中国医药城成立的首个省级重点实验室。   该实验室由中国药科大学与江苏亚盛医药开发有限公司共同建设。实验室将针对肿瘤、心脑血管、糖尿病等重大疾病,开展创新药物分子设计、先导化合物成药性优化和评价、化学和生物信息学的挖掘和药物设计等研究,建立准确、高效、普适性强的综合性药物分子设计平台和药物活性评价与机制学研究平台。   该实验室规划用三年时间组建国内一流的创新药物研发团队,针对关键药靶设计合成活性化合物,获取3~5个候选药物,推进1~2个药物进入到临床研究阶段,发表高水平学术论文80~100篇,申请发明专利15~20件,培养研究生70~100人。
  • 重点发展生物药产业 中国医药城着力打造聚集地
    拼抢新一轮发展先机,中国医药城打造生物药产业基地。“中国医药城将始终把生物药产业发展作为抢占医药产业前沿的‘重头戏’,加大产业扶持力度,构筑产业发展平台,创优产业服务方式,推动产业快速集聚,努力赢得新一轮发展的主动权,为园区健康快速发展提供持续动能。”在昨日刚结束的第七届中国(泰州)国际医药博览会上,全国人大代表、泰州市委常委、泰州医药高新技术产业开发区党工委书记陆春云如是表示。    近年来,泰州中国医药城认真分析和准确把握国内外医药产业发展新趋势,将生物药产业发展放在突出位置。今年以来,中国医药城生物医药产业加速集聚,生物制品申报一路飙升。前9个月,江苏省食品药品监督管理局受理中国医药城生物制品数占全省的60%。  为什么重点发展生物药产业?陆春云诠释,生物药产业是当今世界医药产业发展的重点。2015年全球10大畅销药物,其中8个为生物制品,销售规模合计高达643亿美元,“世界生物药产业的发展轨迹启示我们,生物药必将成为我国医药产业新一轮竞争发展的焦点。”  中国医药城生物药产业的现状如何?陆春云介绍,过去五年,中国医药城生物制品申报量占江苏省全省1/4,标志着中国医药城近年来全力打造生物药产业基地、抢占医药产业前沿取得了显著成效。目前,区内已集聚31家生物制品研发生产企业,7家生物制品企业已取得药品生产许可证。  “区内企业在研和申报生物制品60余个,其中一类新药11个 已获批生物制品生产批件4个,获批生物制品临床批件11个。”谈到中国医药城生物药产业的发展现状,陆春云进一步介绍,中国医药城在推进生物药产业发展过程中,深入分析产业动态,瞄准产业发展前沿,精准招引了迈博太科、泰康生物、瑞科生物、众合医药等一批国内外知名生物医药企业。  他例举,比如江苏金迪克生物技术有限公司研发的四价流感疫苗,为国家一类新药,填补了国内市场空白,目前已完成Ⅲ期临床,年内可望正式投产 泰州君实生物有限公司申报的重组人源代抗PD-1单克隆抗体注射液则是国内首家获得临床批件的PD-1单抗等。  如何推进生物药产业加快发展?陆春云认为,提高审评审批速度,是推进生物药产业加快发展的“引擎”。建议:一是提高专业化服务水平。近年来,中国医药城以提高专业化服务水平为抓手,先后选送9名博士、硕士前往国家食品药品监督管理总局、省食品药品监督管理局生物制品审评审批部门跟班学习,熟悉生物制品申报流程、学习生物制品申报业务。二是,实施注册材料预审制 。省食品药品监督管理局和新药申报中心对进区生物制品企业实施注册材料预审制,对申报材料的真实性、规范性提前严格把关,避免企业走弯路浪费申报时间。  如何提高审评审批速度?“提高审评审批速度,畅通沟通交流渠道是关键。中国医药城放大部省共建效应,与国家食品药品监督管理局药品审评中心、药品审核查验中心、中国食品药品检定研究院等建立定期沟通交流机制。对园区生物制品企业质量检定、产品审评、审核查验等难题,及时交换意见,接受业务指导,有力提升了生物制品的审评审批进度。”陆春云说。
  • 中国医药城大型仪器设备共享服务平台通过验证
    10月17日,从中国食品药品检定研究院传来喜讯,中国医药城公共平台服务中心管理的大型仪器设备共享服务平台顺利通过了中国食品药品检定研究院组织的CNAS测量审核能力验证,这标志着平台实验室向CNAS认证迈出了成功的第一步。   CNAS认证是中国合格评定国家认可委员会的认证英文缩写。该认证由国家权威认可机构——中国合格评定国家认可委员会对经严格考核并合格的认证机构、实验室、检查机构等相关机构颁发的一种证书。   获得CNAS认证,表明相关的机构、实验室等不仅具备了相应认可的技术能力,同时其出具的校准结果可以获得已签署互认协议各国家和地区认可机构的承认,并能在认可的范围内使用CNAS国家实验室认可标志和ILAC(国际实验室认可合作组织)国际互认联合标志。   医药城大型仪器设备共享服务平台,面积约3000平方米。该平台主要以大型科学仪器设备、分析测试服务、测试方法与标准研究等为对象,通过对相关资源整合集成、优化配置、合理布局、开放共享,提高仪器设备资源的使用效率,为科技创新提供支撑、为政府配置仪器设备资源提供决策依据。   该平台共享共用,优先为中国医药城提供技术支持和平台服务,同时面向医药行业实行开放式服务,通过为进区和区外医药企业提供新药创制全面的专业技术研发服务,降低新药创制业的成本和风险,推动江苏省乃至全国生物医药的创新开发。   目前,大型仪器设备共享服务平台在顺利通过CNAS测量审核能力验证后,下一步将把CNAS实验室认证工作列为近期重点工作。

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  • 【分享】中国医药集团将收购印度阿拉宾度在中国子公司

    据国外媒体报道,印度仿制药生产商Aurobindo Pharma Ltd周二表示,公司已同意将所持中国子公司――阿拉宾度(大同)生物制药的多数股权,出售给中国医药集团。交易金额未予披露。这家印度仿制药生产商在一份声明中称,中国医药集团最初将收购阿拉宾度(大同)生物制药51%的股权,之后将把持股比例提高至80.5%.阿拉宾度(大同)生物制药将向Aurobindo Pharma悉数偿还总额2,300万美元的贷款。中国医药集团是由国务院国资委直接管理的国内最大的医药健康产业集团,以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。中国医药集团成立于1998年,目前集团旗下拥有十家全资或控股子公司,国药控股一家H股上市公司及国药股份、天坛生物、现代制药、一致药业四家A股上市公司。2009年集团营业收入650亿元,在129家中央企业中,营业收入排名第50位,利润总额排名第38位。2010年的营业收入目标是800亿元。(网易财经)

  • 【行业资讯】中国医药概念股飘红华尔街

    中国医药概念股飘红华尔街 4月3日,美国纽约时报广场的纳斯达克大型电视屏幕显示,纳斯达克股票交易所在中国北京“遥控”敲钟开市。纳斯达克股股票市场公司总裁兼首席执行官罗伯特格雷费尔德3日晚在北京按下了纳斯达克股票市场的开市按钮,以此庆祝40家中国公司在纳斯达克上市。这表明中国企业加快了进军纳斯达克的步伐。 正当国内有人否定中医,排斥中草药之风愈演愈烈之际,3月16日,纽约证券交易所迎来了中国第一家纯中药的老字号公司——同济堂药业。这是一家1995年成立的民营转制药企,去年销售达到5个多亿,利润上亿。美林投资事先相中并投资了这家优秀的中药企业,使其很快成了第二十一家在世界最有影响力的证券交易所NYSE上市的中国公司。有趣的是,同济堂上市的交易代码为TCM,正好与传统中药的英文Traditional Chinese Medicines的缩写相同,可谓名副其实。 上市首日,该股以每股10美元开盘,收于9.75美元,盘中最高价为10.49美元。业内人士点评,在纽交所当天股市整体下滑的情况下,同济堂的首日表现还算不错。在此之前,2月7日,沈阳三生在纽交所以ADR方式正式挂牌交易(ADR即美国存托凭证,是指在美国证券市场流通的代表外国公司有价证券的可转让凭证)。继同济堂上市之后,又有四环医药控股集团完成在新加坡上市的融资过程,募资5160万新加坡元(3382万美元)。紧接着,先声药业也开始在纽约上市的一系列路演活动,计划募集1.2亿美元,估计4月份可在美国NYSE顺利上市。据统计,截至今年第一季度,中国医药类企业已经有3家在海外上市,共募集资金超过2.5亿美元,而去年在海外上市的中国医药企业只有4家(不考虑通过OTCBB反向并购上市的,或通过公司转型进入医疗行业的公司),共募集资金3.04亿美元。这4家公司是是上海医学之星、迈瑞医疗、斯达制药和中生北控。    2007年中国医药股的上市将更加乐观,在未来三季度,中国医药类企业上市数目和融资量超过去年已无悬念。中国医药和健康产业的概念股在经历多年寒冬之后,终于迎来了海外资本市场的春天。

  • 国开行融资400亿元支持中国医药产业发展

    国家开发银行与中国医药集团总公司近日在京签署开发性金融合作协议,共同推动中国医药事业全面发展。据新华社报道,根据协议,国开行将为中国医药集团总公司提供融资总量达400亿元的综合金融服务,支持其在医疗体制改革、医药卫生产业国际化等领域加快发展。根据协议,国开行将充分发挥中长期投融资优势,综合运用“投、贷、债、租、证”等综合金融服务手段,全面支持国药集团在医疗体制改革、科研、制药、医药卫生产业国际化等领域的发展,加大对中国医疗体制改革、医药卫生产业国际化及医药国际贸易等领域的支持力度,促进中国医药事业健康、有序发展。

中国医药城相关的资料

中国医药城相关的仪器

  • 简介 《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)1.0版由国家药典委员会主编,科迈恩(北京)科技有限公司开发,中国医药科技出版社面向国内外发行(ISBN 978-7-89980-613-5)。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者,《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)作为全数字化中英文对照出版物,旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》(数字版)软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台,其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统,以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便,支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎,实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言,以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上,药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验,并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于: ● 药品标准的智能对比; ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能,等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务,并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版,以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接,则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项,对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对(简化版)比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩(北京)科技有限公司
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  • 一、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护现状分析根据相关资料证明,目前我国的肛肠疾病的发病率大概为59.1%,痔疮占所有肛肠疾病的87.2%,占据了很大的一部分,其中又以内痔最为常见,占所有肛肠疾病的52.19%。在男女比例中,女性肛肠疾病的发病较高,发病率为67%,男性的发病率为53.9%,且20-40岁的人较为多见,并可随着年龄的增加而逐渐加重,在人生不同的年龄段都可发病,故有“十人九痔”之说,总而言之,肛肠疾病是困扰人民身体健康的常见病之一。二、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护概述熏蒸疗法是中医常用的内病外治方法之一,是中国医药学的重要组成部分,熏蒸目前是自成一派,和汽车行业类似,被称为熏蒸行业,它是以中医学基本理论为指导,通过透皮吸收给药的方式,由热力和药物作用将蒸汽中有效的中药离子成分通过表皮吸收,将热力和药物作用直接作用于熏蒸的部位,达到扩张局部血管,促进血液循环,温通血脉,祛毒杀菌,清洁伤口,消肿止痛,最终达到治病、防病、保健的目的。三、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护原理分析熏蒸治疗机XZ-III型是根据传统的中药熏蒸理论结合现代科学技术研发的最新一代中药熏蒸设备,其原理和治疗方式要优于市面上常见的铁板烧熏蒸和超声熏洗,具有超温保护、漏电保护、缺液报警、智能防干烧等多重安全防护措施,最大程度上保护患者的使用效果和安全性,在智能发生器(熏蒸锅)内部加入中药药液或者草药包,通过智能化的控制系统汽化药液分子,药分子在热力和药力的作用下直接作用于薰蒸部位,达到快速治疗疾病的目的。三、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护产品优势1、有音乐播放功能:可以根据需要,在治疗期间可以通过连接连蓝牙,USB等实现音乐播放。2、仪器设计有一键启动智能操作功能。此模式下仪器可以实现全流程智能加液、预热、治疗,中间不用人工干预。3、仪器设计有手段操作模式。根据治疗场景需要,在手段模式下,可以实现手动操作,用哪个功能,触发哪个功,提高使用效率。4、仪器设计有三路安全保护装置。两路传感器控制防干烧,一路自动断电保护,确保仪器的绝对安全性。5、仪器有药液和草药两种治疗模式。根据需要可以把草药包直接放到熏蒸罐进行治疗,也可以先把中草药煎成中药液再放到熏蒸罐进行治疗,可以单次实现一人次一剂量一处方进行治疗,也可以一次性把熏蒸罐加满开展多人次通用方治疗;6、熏蒸仓双路温度传感器控温,温度动态恒定、安全。根据预设治疗温度,仪器可以实时动态平衡熏蒸仓温度,安全、高效、方便。7、熏蒸治疗期间,可以对治疗温度和治疗时间进行实时调整,确保治疗的方便性和人性化。8、冲洗功能可独立操作,整个治疗仪过程中根据需要随时启用和停止,冲洗温度和冲洗压力实时可调。四、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护产品操作流程仪器由主机、排水软管,16A插头组成,在仪器安装前需要和医院提前沟通好安装的位置,预留好16A的插座,和水龙头以及排水口。首先是接进水口,公司配备的有1.5米的软管连接水龙头。配备有两米的排水软管连接排水口。16A的插头连接插座。仪器安装好之后打开总开关。选择药液或者草药模式,我们以药液模式为例,选择坐温开或者关,把药液倒入进水口,点击加液按键,药液自动流入锅体内部,选择熏蒸时间和熏蒸温度,时间默认20分钟,温度默认28度,选择预热按键,等大概七八分钟,预热结束,点击治疗按键,仪器开始工作,在治疗过程中可点击冲洗功能对受伤部位进行冲洗,治疗完成后可点击清洁按键对锅体内部进行清洁。五、随州市中医院产品装机分享设备放在了二楼,是由厕所改装的空间,预留的是个三个位置,这次是先安装一台,另外两台后期再安装,仪器安装过程很顺利,有两个护士在一旁进行学习,仪器的整体操作比较简单,没有太复杂的东西,医院一般用的是药液,所以讲解的也是按照药液模式进行介绍,医院护士和相关领导对产品也非常满意。六、产品适用科室和症状痔疮、肛裂、肛瘘、肛周术后康复等肛周疾病,盆腔炎、宫颈炎、宫颈糜烂、外因瘙痒、阴道炎等妇科疾病,前列腺炎等男性生殖泌尿系统疾病。
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  • 医药中间体实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的级别,即可用于药品的合成。我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。在加工生产的时候,为了保证产品质量,必须控制原料水分在一定范围内,检测水分刻不容缓,深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致,但却只需要几分钟检测时间,检测过程是全自动的,检测结束直接读取水分值,高效、快速、便捷!是医药生产加工企业的!深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪技术参数: 1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、脱硫石膏粉水分测定仪样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数:水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪售后服务1、产品十二个月保修(在保修期内,零配件损坏,都由供方提供,并免费服务)。2、仪器购买后,在运输过程中,仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护(指终端销售日起,在无人为损坏的情况下,终身跟踪服务,凡超过十二个月保修期的设备,对损坏零件的调换,仅收取零件的成本费,实行免服务工时费)。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准(内部校验),时间由用户自行安排、预约。深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪产品特点:●CMC计量许可证00000018号(生产许可证)●自主研发生产、核心技术产品,SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单,无需辅助设备●专利产产品,仪器专利号:2005301013706●**指定快速水分检测仪 冠亚医药水分活度测定仪技术参数:1、准确性:0.010AW2、分辨率: 0.001AW3、重 复 性:≤0.0054、测量范围:0.000~1.000AW5、测量精度:温度± 0.1℃活度±0.015(@25℃)6、测量时间:一般样品最快几分钟7、测量通道:多通道可选8、显示屏:7寸大触摸彩屏9、校准方式: 自动校准(校正值补偿)10、操作方式:触摸11、显示速度:实时显示检测曲线12、样品皿容量:20ml13、温度显示:0-50℃14、输出方式:微型打印机15、数据接口:RS23216、工作环境:温度0~50℃ 湿度0~95%RH17、功 耗:20W18、供电电压:交流220V19、外形尺寸:280mm×226mm×120mm20、水分及活度测定值采集处理系统21、参与起草发布的水分活度仪JJG(粤)052-2017计量检定规程
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  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
  • Green Mall NH2亲水柱
    GREEN MALL 色谱柱自主研发创新的二氧化硅(硅胶)微球合成技术,开发了一系列均一高纯度多孔硅胶微球,能够提供从 1.7 微米到 50 微米之间任意大小、粒径均一的硅胶填料,孔径可以选择 120?,300? 和 500?。同时,GREEN MALL结合独特的表面化学键合和封尾技术研制出具有柱效高、机械强度高和反压低的反相硅胶填料,填料包括反相C18、C8和C4等产品,广泛应用于医药  我公司位于中国医药城,依傍着青山秀水、人杰地灵,公司是中国色谱过滤行业具有影响力的企业之一,致力于“Green Mall”品牌色谱耗材类的研发、生产。 面对当今世界人们的绿色、低碳、环保理念的增强,绿盟以国际化的眼光,探索色谱过滤及生物过滤的发展趋势,致力于开发高端过滤产品,引进世界生产技术和制造工艺,不断创新,追求完美。企业宗旨:追求绿色科技,走进绿色文明,贴近绿色环保,创造绿色世界。我们坚持以高质树品牌、适价赢市场的经营理念和市场定位,引入国际产品生产技术,立志成为膜过滤行业的领导品牌, 不断革新生产工艺,提高自身实力,在色谱行业和生物过滤行业形成良好的口碑和名列前茅的市场占有率。公司拥有先进的生产工艺、严谨的检测程序、良好的售后服务和专业的研发团队。我们产品远销海内外,质量得到了客户的一直认可。一般实验室内常规的清洗色谱柱的方法基本都是加入洗衣服、有机溶剂、酸碱洗液,然后使用定制的小试管进行刷洗,这种清洗方法缺点非常多,*洗涤剂和水的使用量大,洗涤时间长,而且容易留下死角,占有大量的人力资源。后面就推出了一种高效的清洗方法,超声清洗原理,在加入了洗涤溶液后,不需要刷洗,在满足洗涤干净程度的同时,也节约了用水和洗涤剂的用量,用时也短。具体的过程如下:  1、在色谱瓶使用过后,先用水冲洗一下样品瓶,将剩余的样品冲掉。  2、然后将色谱瓶放入重铬酸钾洗液泡,当累积到一定数量的时候,从洗液缸取出来,用自来水充分冲洗,中间可以反复筛摇。  3、冲洗过后再用自来水超声清洗三次左右,每次超声清洗后要将色谱瓶里的水甩出去。  4、再用三蒸水超声清洗三次。  5、再用色谱纯甲醇超声清洗2-3次,每次清洗后同样也要将色谱瓶中甲醇甩出去。  6、后把色谱柱放入烘箱中,80度左右烘干,取出就可以用了。
  • Green Mall C18亲水柱
    GREEN MALL 色谱柱自主研发创新的二氧化硅(硅胶)微球合成技术,开发了一系列均一高纯度多孔硅胶微球,能够提供从 1.7 微米到 50 微米之间任意大小、粒径均一的硅胶填料,孔径可以选择 120?,300? 和 500?。同时,GREEN MALL结合独特的表面化学键合和封尾技术研制出具有柱效高、机械强度高和反压低的反相硅胶填料,填料包括反相C18、C8和C4等产品,广泛应用于医药  我公司位于中国医药城,依傍着青山秀水、人杰地灵,公司是中国色谱过滤行业具有影响力的企业之一,致力于“Green Mall”品牌色谱耗材类的研发、生产。 面对当今世界人们的绿色、低碳、环保理念的增强,绿盟以国际化的眼光,探索色谱过滤及生物过滤的发展趋势,致力于开发高端过滤产品,引进世界生产技术和制造工艺,不断创新,追求完美。企业宗旨:追求绿色科技,走进绿色文明,贴近绿色环保,创造绿色世界。我们坚持以高质树品牌、适价赢市场的经营理念和市场定位,引入国际产品生产技术,立志成为膜过滤行业的领导品牌, 不断革新生产工艺,提高自身实力,在色谱行业和生物过滤行业形成良好的口碑和名列前茅的市场占有率。公司拥有先进的生产工艺、严谨的检测程序、良好的售后服务和专业的研发团队。我们产品远销海内外,质量得到了客户的一直认可。一般实验室内常规的清洗色谱柱的方法基本都是加入洗衣服、有机溶剂、酸碱洗液,然后使用定制的小试管进行刷洗,这种清洗方法缺点非常多,*洗涤剂和水的使用量大,洗涤时间长,而且容易留下死角,占有大量的人力资源。后面就推出了一种高效的清洗方法,超声清洗原理,在加入了洗涤溶液后,不需要刷洗,在满足洗涤干净程度的同时,也节约了用水和洗涤剂的用量,用时也短。具体的过程如下:  1、在色谱瓶使用过后,先用水冲洗一下样品瓶,将剩余的样品冲掉。  2、然后将色谱瓶放入重铬酸钾洗液泡,当累积到一定数量的时候,从洗液缸取出来,用自来水充分冲洗,中间可以反复筛摇。  3、冲洗过后再用自来水超声清洗三次左右,每次超声清洗后要将色谱瓶里的水甩出去。  4、再用三蒸水超声清洗三次。  5、再用色谱纯甲醇超声清洗2-3次,每次清洗后同样也要将色谱瓶中甲醇甩出去。  6、后把色谱柱放入烘箱中,80度左右烘干,取出就可以用了。该公司其他分类产品信息查看所有产品

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